SZABADALMI ÉS SZERZŐI JOGI DOKUMENTÁCIÓ KIVONAT
|
|
- Ábel Magyar
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 SZABADALMI ÉS SZERZŐI JOGI DOKUMENTÁCIÓ KIVONAT Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonatok és az ezekből vagy ezekben található hatóanyagokból készült oldatok, infúziós oldatok, injekciók, tabletták, szirupok és egyéb gyógyszerformák alkalmazása rosszindulatú daganatsejt kultúrák in vitro gátlására és rosszindulatú daganatos betegségek kezelésére A Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonatok rosszindulatú daganatsejt kultúrákon in vitro gátló hatást fejtenek ki. A rosszindulatú elfajulások létrejöttében oki szerepe lehet a sejtek meghibásodott működésű mitokondriumainak és a bejelentés tárgyát képező anyagok ezen meghibásodott működésű mitokondriumok gátlása révén fejthetik ki daganatellenes hatásukat, amit a bejelentéshez mellékletként csatolt, A rák mitokondriális elmélete című dokumentáció elméleti részében részleteznek. Bejelentők említett tanulmányunkban így felvázolják egy nyolcadik, az antimitochondrialis tumortherapiás target bevezetésének lehetőségét a tumortherapiába, mely szerint az antitumoralis chemotherapia az antimitochondrialis szerek tekintetében a következő 3 elvet követné: ezen szerek 1. nem tumorspecifikusak, 2. nem gazdasejtspecifikusak, 3. mitochondrialis primitív expresszió inhibíció specifikusak, és ez kiegészülhetne egy negyedik elvvel is: 4. kevéssé toxikusak az egészséges gazdasejtre nézve.
2 Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonatok és az ezekből vagy ezekben található hatóanyagokból készült oldatok, infúziós oldatok, injekciók, tabletták, szirupok és egyéb gyógyszerformák alkalmazása rosszindulatú daganatsejt kultúrák in vitro gátlására és rosszindulatú daganatos betegségek kezelésére A szabadalom tárgya a Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonatok és az ezekből vagy ezekben található hatóanyagokból készült infúziós oldatok, injekciók, tabletták, szirupok, oldatok és egyéb gyógyszerformák felhasználása rosszindulatú daganatsejt kultúrák in vitro gátlására és rosszindulatú daganatos betegségek kezelésére. A TUDOMÁNY JELENLEGI ÁLLÁSA A tudomány jelenlegi állása szerint a rosszindulatú daganatsejtek gátlására és rosszindulatú daganatos betegségek gyógyszeres kezelésére (a sugárterápián és az alternatív gyógymódokon kívül) a következő lehetőségek adottak: A daganatellenes gyógyszerek osztályozása*: 1. Kis terápiás indexű (citotoxikus) daganatellenes gyógyszerek 1.1. Nukleotid bioszintézis gátlók - antimetabolitok (5-fluoruracil, methotrexat, citozin-arabinozid, gemcitabin, capecitabin stb.) 1.2. DNS támadási pontú hatóanyagok (alkilezők, platina vegyületek, nitrozoureák, temozolomid, dacarbazin, actinomycin D, bleomycin) 1.3. Topoizomeráz gátlók (irinotecan, etoposid, antraciklinek) 1.4. Mitotikus orsóra hatók (vinca alkaloidok, taxánok, estramustin) 2. Nagy terápiás indexű (citosztatikus) daganatellenes gyógyszerek Jelátviteli mechanizmust módosítók Sejtfelszíni receptorok gátlása (EGF-R család tirozinkináz gátlói trastuzumab: gefitinib, erlotinib) Intracelluláris tirozin-kinőz gátlók (imatinib) Szerin-treonin-kináz gátlók (flavopiridol) 2.2. Proteoszoma és HSP-gátlók (bortezomib, geldanamycin) 2.3. Kromatin működést módosítók (isotretinoin) 2.4. Fehérjeszintézis szabályozást gátlók (asparaginase, rapamycin) 2.5.Egyéb mechanizmus szerint ható citosztatikumok (Celecoxib) 3. Hormonszármazékok Antiandrogének (flutamid)
3 3. 2. Antiösztrogének (tamoxifen, toremifen) 3 3. Aromatázgátlók (exemestan, letrozol) 3 4. LH-RH vegyületek (goserelin, buserelin, triptorelin) Szomatosztatin származékok (octreotid) 4. Citokinek (interferonok, interleukinek) 5. Neovascularizációt gátló hatóanyagok (endostatin, angiostatin, bevacizumab) 6. Antimetasztatikus gyógyszerek (biszfoszfonátok, marimastat) 7. Egyebek (kemoprotektív modulátorok, vakcinák) (*Forrás: Onkofarmakológia. Szerk. Jeney András, Kralovánszky Judit, Medicina Könyvkiadó, Budapest, 2005.). A felsorolt gyógyszerek közismerten mind igen sok mellékhatással rendelkeznek és ezért alkalmazásuknak a beteg szervezet tűrőképessége szab határt, ami miatt a rosszindulatú daganatos betegségek gyógyszeres kezelési lehetősége behatárolt és sokszor nem elég hatékony. Ismert, hogy világszerte intenzív kutatások irányulnak arra, hogy olyan gyógyszereket fejlesszenek ki, amelyek kevéssé toxikusak és a terápiás és a toxikus küszöbük közti különbség nagyobb, mint a jelenleg alkalmazott szerek esetén. Jelen találmány bejelentői is ezirányban folytatott kutatómunkájuk során fedezték fel azt, hogy a Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonatok (valamint valószínűleg a Streptococcus sp. bacterialis toxinok is, eddigi előzetes vizsgálati eredményeink szerint) alkalmasak rosszindulatú daganatsejtek in vitro gátlására és emiatt rosszindulatú daganatos betegségek kezelésére történő felhasználására is alkalmasak lehetnek. Jelen találmány bejelentői a bejelentéshez mellékletként csatolják A rák mitokondriális elmélete című dokumentációt, amelynek elméleti részében kifejtik, hogy a daganatellenes gyógyszerek osztályozása eredményeik alapján kiegészülhet egy nyolcadik csoporttal: 8. Mutans mitochondriumok megváltozott anyagcseréjét blokkoló szerek Említett tanulmányunkban bejelentők felvázolták egy nyolcadik, az antimitochondrialis tumortherapiás target bevezetésének lehetőségét, mely szerint az antitumoralis chemotherapia az antimitochondrialis szerek tekintetében a következő 3 elvet követné:
4 Az antimitochondrialis szerek: -nem tumorspecifikusak -nem gazdasejtspecifikusak -mitochondrialis primitív expresszió specifikusak Reményeink szerint ez kiegészülhet egy negyedik elvvel is: -kevéssé toxikusak az egészséges gazdasejtre nézve. Találmányunk tehát Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonatok és az ezekből vagy ezekben található hatóanyagokból készült infúziós oldatok, injekciók, tabletták, szirupok, oldatok és egyéb gyógyszerformák alkalmazása rosszindulatú daganatsejt kultúrák in vitro gátlására és rosszindulatú daganatos betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására. PÉLDÁK A csatolt dokumentáció egyes részeinek idézése: Ezen a helyen hivatkozunk a mellékelt dokumentáció, A rák mitokondriális elmélete második része, a Kísérletes rész fejezeteiben taglaltakra. Ábrák: 1. ábra: SP2, malignus sejtkultúra 2. ábra: SP2, malignus sejtkultúra 3. ábra.: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt 4. ábra: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt 5. ábra: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt 6. ábra: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt 7. ábra: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt 8. ábra: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt 9. ábra: PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete mikroszkópos berendezése 10. ábra: HT 1080 Human fibrosarcoma, malignus sejtkultúra 11. ábra: HT 1080 Human fibrosarcoma, malignus sejtkultúra 12. ábra: HT 1080 Human fibrosarcoma, malignus sejtkultúra 13. ábra: ND-C (Mouse neuroblastoma x Rat neurone hybrid) malignus sejtkultúra 14. ábra: ND-C (Mouse neuroblastoma x Rat neurone hybrid) malignus sejtkultúra 15. ábra: ND-C (Mouse neuroblastoma x Rat neurone hybrid) malignus sejtkultúra
5 1. ábra Sejtvonal: SP2, malignus sejtkultúra. Eljárás: 10 g Castanea sativa Mill. növényi szárazanyag 100 ml aq. dest.-ban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve, 15 ml kultúrához 0,250 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban 8,2 + 0,02 mg/ml, a kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 2,05 mg a 15 ml-hez, vagyis 136 mikrogramm/ml a kultúrában. Kontroll: 0,250 ml aq. dest. a 15 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. A kultúra jól szaporodott, él. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 2. ábra: Sejtvonal: SP2, malignus sejtkultúra. Eljárás: 10 g Castanea sativa Mill. növényi szárazanyag 100 ml aq. dest.-ban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve, 15 ml kultúrához 0,250 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban 8,2 + 0,02 mg/ml, a kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 2,05 mg a 15 ml-hez, vagyis 136 mikrogramm/ml a kultúrában. Castanea sativa Mill. extractumból 2,05 mg a 15 ml sejtkultúrához adva, vagyis 136 mikrogramm/ml a kultúrában. Leolvasva :00. A kultúra nagyrésze elpusztult, a sejtek degenerálódtak. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 3. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. L929 kontroll kultúra, PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
6 4. ábra, sejttenyészet: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. Sejttenyészet, L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt 5. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. 4,27 mg Castanea sativa Mill. extractum 1ml kultúrához. Sejtpusztulás. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 6. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00.
7 2,135mg Castanea sativa Mill. extractum 1ml kultúrához. Túlélő sejtek, de gátoltak. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 7. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. 1,067mg Castanea sativa Mill. extractum 1ml kultúrához. Túlélő sejtek. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 8. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva : mikrogramm Castanea sativa Mill. extractum 1ml kultúrához. Túlélő nem malignus sejtek, szemben a malignus SP 2 kultúrát megölő 136 mikroramm/ml anyaggal, négyszeres különbség. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 9. ábra: PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete mikroszkópos berendezése.
8 10. ábra: Sejtvonal: HT 1080 Human fibrosarcoma, malignus sejtkultúra. HT 1080 kultúra, kontroll, élő kultúra. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 11. ábra: Sejtvonal: HT 1080 Human fibrosarcoma, malignus sejtkultúra. HT 1080 kultúra mcg Castanea sativa Mill. extractum, massiv sejtelhalás. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 12.ábra: Sejtvonal: HT 1080 Human fibrosarcoma, malignus sejtkultúra. HT 1080 kultúra mcg Castanea sativa Mill. extractum nagyított részlet, sejtelhalás, degeneratio. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 13. ábra: Sejtvonal: ND-C (Mouse neuroblastoma x Rat neurone hybrid) malignus sejtkultúra. ND-C kultúra + 50 mcg Castanea sativa Mill. extractum, részben túlélő sejtek. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 14. ábra: Sejtvonal: ND-C (Mouse neuroblastoma x Rat neurone hybrid) malignus sejtkultúra. ND-C kultúra mcg Castanea sativa Mill. extractum, sejtelhalás. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel. 15. ábra: Sejtvonal: ND-C (Mouse neuroblastoma x Rat neurone hybrid) malignus sejtkultúra. ND-C kultúra mcg Castanea sativa Mill. extractum nagyított részlet, sejtelhalás, sejtdegeneratio. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
9 A Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonatok és az ezekből vagy ezekben található hatóanyagokból készült infúziós oldatok, injekciók, tabletták, szirupok, oldatok és egyéb gyógyszerformák felhasználása rosszindulatú daganatos betegségek kezelésére azzal az előnnyel járhat, hogy az eddig használtaknál kevésbé toxikus és erősebb antitumoralis hatású gyógyszerek jelenhetnek meg a tumortherapiában, ami a rosszindulatú daganatos betegségben szenvedők nagyobb hányadának a gyógyulásával járhatna, a rosszindulatú daganatos betegségek kezelése ilyen szerekkel kevésbé viselné meg a betegeket és ezáltal csökkenteni lehetne a rosszindulatú daganatos betegségek halálozási rátáját. IGÉNYPONTOK A Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonatok és az ezekből vagy ezekben található hatóanyagokból készült infúziós oldatok, injekciók, tabletták, szirupok, oldatok és egyéb gyógyszerformák alkalmazása rosszindulatú daganatsejt kultúrák in vitro gátlására és rosszindulatú daganatos betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására.
10 The use of the extracts and the drug forms (infusions, solutions, injections, tablets and other drug forms) obtained from Castanea sativa (and subsp.) or obtained from the comonents of the extracts extracts of the Castanea sativa (and subsp.) in the in vitro inhibition of the malignant cell line cultures and in the preparation of the drugs used for the threatment of malignat tumors. A Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonatok rosszindulatú daganatsejt kultúrákon in vitro gátló hatást fejtenek ki. A rosszindulatú elfajulások létrejöttében oki szerepe lehet a sejtek meghibásodott működésű mitokondriumainak és a bejelentés tárgyát képező anyagok ezen meghibásodott működésű mitokondriumok gátlása révén fejthetik ki daganatellenes hatásukat, amit a bejelentéshez mellékletként csatolt, A rák mitokondriális elmélete című dokumentáció elméleti részében részleteznek. Bejelentők említett tanulmányunkban így felvázolják egy nyolcadik, az antimitochondrialis tumortherapiás target bevezetésének lehetőségét a tumortherapiába, mely szerint az antitumoralis chemotherapia az antimitochondrialis szerek tekintetében a következő 3 elvet követné: ezen szerek 1. nem tumorspecifikusak, 2. nem gazdasejtspecifikusak, 3. mitochondrialis primitív expresszió inhibíció specifikusak, és ez kiegészülhetne egy negyedik elvvel is: 4. kevéssé toxikusak az egészséges gazdasejtre nézve.
11 1. ábra: Sejtvonal: SP2, malignus sejtkultúra. Eljárás: 10 g Castanea sativa Mill. növényi szárazanyag 100 ml aq. dest.-ban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve, 15 ml kultúrához 0,250 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban 8,2 + 0,02 mg/ml, a kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 2,05 mg a 15 ml-hez, vagyis 136 mikrogramm/ml a kultúrában. Kontroll: 0,250 ml aq. dest. a 15 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. A kultúra jól szaporodott, él. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
12 2. ábra: Sejtvonal: SP2, malignus sejtkultúra. Eljárás: 10 g Castanea sativa Mill. növényi szárazanyag 100 ml aq. dest.-ban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve, 15 ml kultúrához 0,250 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban 8,2 + 0,02 mg/ml, a kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 2,05 mg a 15 ml-hez, vagyis 136 mikrogramm/ml a kultúrában. Castanea sativa Mill. extractumból 2,05 mg a 15 ml sejtkultúrához adva, vagyis 136 mikrogramm/ml a kultúrában. Leolvasva :00. A kultúra nagyrésze elpusztult, a sejtek degenerálódtak. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
13 3. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. L929 kontroll kultúra, PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
14 4. ábra, sejttenyészet: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. Sejttenyészet, L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt
15 5. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. 4,27 mg Castanea sativa Mill. extractum 1ml kultúrához. Sejtpusztulás. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
16 6. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. 2,135mg Castanea sativa Mill. extractum 1ml kultúrához. Túlélő sejtek, de gátoltak. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
17 7. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva :00. 1,067mg Castanea sativa Mill. extractum 1ml kultúrához. Túlélő sejtek. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
18 8. ábra: Sejtvonal: L929, nem malignus sejtkultúra, egér fibroblaszt. Nem malignus sejtkultúra. Castanea sativa Mill. (szelídgesztenye) kivonat. Élő sejtkultúra két sorba osztva, egyenként 1 ml. Eljárás: 5 g növényi szárazanyag nagyon finomra porítva, 50 ml 0,9% NaClban 5 perc alatt felforralva, 60 sec-ig főzve, 5 perc hűtés után dekantálva, centrifugálva, 0,2-es szűrőn sterilre szűrve minden 1,0 ml kultúrához 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml szűrlet hozzáadva. Szárazanyagtartalom: a hozzáadott anyagban szárazanyag 42,7 + 0,02 mg/1041,5mg oldatban. A kultúrához hozzáadott szárazanyagtartalom 8,54 mg 4,27 mg 2,135mg 1,067mg 533 mikrogramm sorozat az 1ml kultúrához. Kontroll: 0,200 0,100 0,050 0,025 0,0125 ml 0,9% NaCl sorozat az 1 ml kontrollkultúrához. Hozzáadva :00. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE OEC ÁOK. Leolvasva : mikrogramm Castanea sativa Mill. extractum 1ml kultúrához. Túlélő nem malignus sejtek, szemben a malignus SP 2 kultúrát megölő 136 mikroramm/ml anyaggal, négyszeres különbség. PTE OEC ÁOK Immunológiai Intézete laboratóriumában szerzők mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
19 9. ábra: PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete mikroszkópos berendezése.
20 10. ábra: Sejtvonal: HT 1080 Human fibrosarcoma, malignus sejtkultúra. HT 1080 kultúra, kontroll, élő kultúra. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
21 11. ábra: Sejtvonal: HT 1080 Human fibrosarcoma, malignus sejtkultúra. HT 1080 kultúra mcg Castanea sativa Mill. extractum, massiv sejtelhalás. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
22 12.ábra: Sejtvonal: HT 1080 Human fibrosarcoma, malignus sejtkultúra. HT 1080 kultúra mcg Castanea sativa Mill. extractum nagyított részlet, sejtelhalás, degeneratio. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
23 13. ábra: Sejtvonal: ND-C (Mouse neuroblastoma x Rat neurone hybrid) malignus sejtkultúra. ND-C kultúra + 50 mcg Castanea sativa Mill. extractum, részben túlélő sejtek. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
24 14. ábra: Sejtvonal: ND-C (Mouse neuroblastoma x Rat neurone hybrid) malignus sejtkultúra. ND-C kultúra mcg Castanea sativa Mill. extractum, sejtelhalás. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
25 15. ábra: Sejtvonal: ND-C (Mouse neuroblastoma x Rat neurone hybrid) malignus sejtkultúra. ND-C kultúra mcg Castanea sativa Mill. extractum nagyított részlet, sejtelhalás, sejtdegeneratio. PTE OEC ÁOK Pharmacologiai Intézete laboratóriumában az intézet mikroszkópos kamerájával készült felvétel.
26
27
A szelídgesztenye (Castanea sativa Mill.) extractumok tumorsejtgátló hatása
Czimbalmos-Kozma Ferenc¹, Papp Erika² ¹DCH MED KFT, Mecseknádad, Gyermekorvosi Praxis, ²Mohács Város Kórháza, Ált. Belgyógyászati Osztály és Diabetológia Szakrendelés Efectul inhibitor al extractului de
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 3. Részjelentés: 2003. November
RészletesebbenTumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet) Az
RészletesebbenANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás]
ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás] Nemzetközi rákkutatási és rákgyógyászati folyóirat Az MGN-3/Biobran rizskorpából kivont módosított arabinoxilán in vitro növeli a metasztatikus emlőráksejtek érzékenységét
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenMULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés
RészletesebbenI./8. Az onkofarmakológia alapvonalai
I./8. Az onkofarmakológia alapvonalai Jeney András és Kralovánszky Judit A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató az onkofarmakológiai alapfogalmakat, az onkofarmakonok tulajdonságait, és a tumor biológiára
RészletesebbenRosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése
Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.hu
RészletesebbenModern terápiás szemlélet az onkológiában
Modern terápiás szemlélet az onkológiában Dr. Horváth Anna Semmelweis Egyetem, III.Belgyógyászati Klinika Haemato-Onkológiai osztály Budapest, 1125. Kútvölgyi út 4. TERÁPIÁS SZEMLÉLET VÁLTOZÁSA AZ ONKOLÓGIÁBAN?
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenAz ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett
RészletesebbenA GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,
RészletesebbenGyógyszerkészítéstani alapismeretek, gyógyszerformák
Gyógyszerkészítéstani alapismeretek, gyógyszerformák I. folyékony készítmények /oldat, emulzió, szuszpenzió, cseppek, helyi alkalmazású cseppek - nevezéktan 2016 Propedeutika Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai
RészletesebbenFEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Gemcitabine Vipharm 38 mg/ml por oldatos infúzióhoz gemcitabin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Gemcitabine Vipharm 38 mg/ml por oldatos infúzióhoz gemcitabin Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenTerhességi emlőrák. Dank Magdolna Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ
Terhességi emlőrák Dank Magdolna Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Terhességi emlőrák Várandósság során és a szülést követő 1 éven belül diagnosztizált rosszindulatú emlődaganat Ritka elváltozás (1/3000
RészletesebbenMELLÉKLET. a következőhöz: A BIZOTTSÁG JELENTÉSE. éves jelentés ( )
EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 214.12.16. COM(214) 737 final ANNEX 1 MELLÉKLET a következőhöz: A BIZOTTSÁG JELENTÉSE éves jelentés (212-213) az egyes alapvető gyógyszerek kereskedelme Európai Unióba történő
RészletesebbenPROGRAM Köszöntő, bevezető Prof. Dr. Mátyus László, Dr. Horváth Zsolt. Üléselnökök: Prof. Dr. Tímár József és Prof. Dr.
2017. április 06., csütörtök PROGRAM 09.00 09.15 Köszöntő, bevezető Prof. Dr. Mátyus László, Dr. Horváth Zsolt Üléselnökök: Prof. Dr. Tímár József és Prof. Dr. Méhes Gábor 09.15 09.45 A tumormátrix patológiája,
RészletesebbenHORMONKEZELÉSEK. A hormonkezelés típusai
HORMONKEZELÉSEK A prosztatarák kialakulásában és progressziójában kulcsszerepük van a prosztatasejtek növekedését, működését és szaporodását elősegítő férfi nemi hormonoknak, az androgéneknek. Az androgének
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 008 254 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU00000824T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 24 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 791108 (22) A bejelentés napja:
RészletesebbenGYÓGYSZERÉSZET 2007/5. A MAGYAR GYÓGYSZERÉSZTUDOMÁNYI TÁRSASÁG LAPJA A TARTALOMBÓL. Az emlõrák terápiájáról
GYÓGYSZERÉSZET A MAGYAR GYÓGYSZERÉSZTUDMÁNYI TÁRSASÁG LAPJA A TARTALMBÓL Az emlõrák terápiájáról A gyógyszerész szerepe a beteg-együttmûködésben Adatok a magyarországi gyógyszeripar PEST analíziséhez Az
RészletesebbenI. MELLÉKLET GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK NEVE, GYÓGYSZERFORMÁJA, HATÁSERŐSSÉGE, ÁLLATFAJOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
I. MELLÉKLET GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK NEVE, GYÓGYSZERFORMÁJA, HATÁSERŐSSÉGE, ÁLLATFAJOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA EMEA/CVMP/166766/2006-HU 2006 májusban 1/7 Tagállam
RészletesebbenA basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM 40078 törzse egy olyan
A basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM 40078 törzse egy olyan fehérjét (FC-1 killer toxint) választ ki a tápközegbe, amely elpusztítja az opportunista patogén Cryptococcus neoformans-t.
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 007 003 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU000007003T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 003 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 7882 (22) A bejelentés napja:
RészletesebbenIkt.sz: 502-2014/KKGY-T&T -12-18 3 db EMMI . -P-64-2007/2. szempontjait az. -Klinikai az OGYI-P-64- A 26/2000. rendelet a foglalkoz.
1. sz. melléklet Ikt.sz: 502-2014/KKGY-T&T -12-18 3 db EMMI Az a. -P-64-2007/2. szempontjait az -Klinikai az OGYI-P-64- A 26/2000. rendelet a foglalkoz. - a A - 4. rendszerek napi e - tartalmazza). 1.
RészletesebbenKlinikai onkológia ÁOK V. éves hallgatók számára. Szántó János Onkológiai Tanszék DEOEC
Klinikai onkológia ÁOK V. éves hallgatók számára Szántó János Onkológiai Tanszék DEOEC Felépítés 7 tantermi óra (fakultatív) 14 szemináriumi előadás (kötelező) Hand-out vs. Internet Szemináriumokon betegbemutatás
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában
Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában Édes István Kardiológiai Intézet, Debreceni Egyetem Kardiomiociták Ca 2+ anyagcseréje és új terápiás receptorok 2. 1. 3. 6. 6. 7. 4. 5. 8. 9. Ca
RészletesebbenMellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében
Mellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében 2017. 06. 23. BERKI JÚLIA 1, VÁRNAI MÁTÉ 1, DR. RUMSZAUER ÁGNES 1, DR. GERENCSÉR ZSOLT 1, RÓZSA
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VPRIV 200 egység por oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy injekciós üveg 200 egység* velagluceráz-alfát tartalmaz.
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek. Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet
Új terápiás lehetőségek Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet Biológiai gyógyszerek Biológiai gyógyszer minden olyan termék, melynek hatóanyaga biológiai anyag. Biológiai anyag az az anyag, mely biológiai
RészletesebbenPirido[2,3-b]pirazinok, mint tumorellenes hatású vegyületek, és aszimmetrikus kondenzációs reakcióik izoméria viszonyai
DI:10.14753/SE.2015.1736 Pirido[2,3-b]pirazinok, mint tumorellenes hatású vegyületek, és aszimmetrikus kondenzációs reakcióik izoméria viszonyai Doktori értekezés Dr. Kékesi László Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok
RészletesebbenIntelligens molekulákkal a rák ellen
Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék
Részletesebbeneljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program
Agydaganatok sugárterápia iránti érzékenységének növelése génterápiás eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Doktori
Részletesebben1122 Budapest, Ráth Gy. u. 7-9. 1149 Budapest, Pillangó park 12/d. Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága
Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága 2014. május 15. (csütörtök) 13.00 17.00 Regisztráció 13.30 14.50 Ebéd 14.50 15.00 Megnyitó Gyergyay Fruzsina 15.00 16.40 Tudományos program (MAGYOT)
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 005 570 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000070T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 70 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 80947 (22) A bejelentés napja: 2006.
RészletesebbenAz aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás)
Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás) Az aminoxidázok két nagy csoportjának, a monoamin-oxidáznak (MAO), valamint
RészletesebbenBetegtájékoztató FLUOROURACIL ACCORD 50 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ VAGY INFÚZIÓ. Fluorouracil Accord 50 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió fluorouracil
FLUOROURACIL ACCORD 50 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ VAGY INFÚZIÓ Fluorouracil Accord 50 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió fluorouracil HATÓANYAG: Fluorouracil. SEGÉDANYAG: Injekcióhoz való víz, nátrium-hidroxid
RészletesebbenGyógyszeres kezelések
Gyógyszeres kezelések Az osteogenesis imperfecta gyógyszeres kezelésében számos szert kipróbáltak az elmúlt évtizedekben, de átütő eredménnyel egyik se szolgált. A fluorid kezelés alkalmazása osteogenesis
RészletesebbenSzabadalmi bejelentési kérelem
Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala Budapest Garibaldi u. 2. 1054 A Hivatal tölti ki Szabadalmi bejelentési kérelem Kérem az alábbi találmányra a szabadalmi oltalom megadását az 1995. évi XXXIII. törvény
RészletesebbenÉletminőséget javító gyógyszerek és gyógyító eljárások fejlesztése
Életminőséget javító gyógyszerek és gyógyító eljárások fejlesztése Konzorciumi partnerek A MEDIPOLISZ-hoz 2007-ben társult partnerek InnovAID Bt. Mineral-Kies Kft. Pro-Pharma Pharma Kft. Supertech Kft.
RészletesebbenOLIVE BETA G FORCE. 60 kapszula. hatékony védelem egész évben gyors és megbízható segítség a fertőzések leküzdésében
OLIVE BETA G FORCE 60 kapszula hatékony védelem egész évben gyors és megbízható segítség a fertőzések leküzdésében Az ausztrál olajfalevél kivonatának jellemzői Az olajfalevél orvosi használatának nyomai
RészletesebbenREUMATOLÓGIA MINDENKINEK
Tartalom X I. é v f o l y a m 3. s z á m 2 0 1 5. d e c e m b e r Kedves Olvasóink! Mit kell tudni az ízületi gyulladások biológiailag hasonló betegségmódosító gyógyszereiről? Tóth Gábor 2 Biológiailag
RészletesebbenŐssejtek és hemopoiézis 1/23
Őssejtek és hemopoiézis 1/23 Sejtsorsok Sejtosztódás Sejt differenciáció sejtvonulatok szövetek (több sejtvonulat) Sejt pusztulás Sejtvonulat az őssejtek és azok utódai egy adott szöveti sejt differenciációja
RészletesebbenHatékony tumorellenes készítmények előállítása target és drug molekulák kombinációjával (Zárójelentés)
Hatékony tumorellenes készítmények előállítása target és drug molekulák kombinációjával (Zárójelentés) Prof. Dr. Mező Gábor tudományos tanácsadó Kutatásunk célja az volt, hogy olyan biokonjugátumokat készítsünk,
RészletesebbenOnkológiai szerek klinikai jelentőséggel bíró gyógyszerinterakciói
Pécsi Tudományegyetem Gyógyszerésztudományi Kar Gyógyszerészeti Intézet Onkológiai szerek klinikai jelentőséggel bíró gyógyszerinterakciói Szakdolgozat Írta: Szücs Petra Konzulens: Dr. Nyaka Bernadett
RészletesebbenA hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban. Óvári László
A hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban Óvári László HO-1, CO,VEGF biokémia rendszer Gyulladások Sebgyógyulás Placentáció HO-1, VEGF-onkológia-irodalom HO-1 nagy mértékében expresszálódik
RészletesebbenA gyógyszer a daganatos betegek gyógyszerel. Dr. Csapi Bence Magyar Gyógyszerészi Kamara 2013. 02. 05.
A gyógyszer gyszerész lehetıségei és s felelıss ssége a daganatos betegek gyógyszerel gyszerelésében Dr. Csapi Bence Magyar Gyógyszerészi Kamara 2013. 02. 05. Korábban: A gyógyszer gyszerész helye az egészs
RészletesebbenAz Országos Gyógyszerészeti és Élelmiszeregészségügyi Intézet (OGYÉI) módszertani levele
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmiszeregészségügyi Intézet (OGYÉI) módszertani levele Citosztatikus keverékinfúziók előállításarendelés, készítés, ellenőrzés, alkalmazás OGYÉI-P- 64 2007/2012/2015 A
RészletesebbenBetegtájékoztató AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Avastin 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Bevacizumab
AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Avastin 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Bevacizumab HATÓANYAG: A készítmény hatóanyaga a bevacizumab. Egy injekciós üveg 100 mg bevacizumabot tartalmaz
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenBetegtájékoztató ALIMTA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
ALIMTA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ ALIMTA 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz ALIMTA 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz pemetrexed HATÓANYAG: Pemetrexed.
RészletesebbenBevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában
Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05
Részletesebbenés biztonságoss Prof. Dr. János J CHMP member Hungary
Gyógyszerek hatásoss sossága és biztonságoss gosságaga Prof. Dr. János J Borvendég CHMP member Hungary A ma gyógyszerkutat gyszerkutatásának legfontosabb célbetegségei: gei: malignus betegségek gek cardiovascularis
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 004 311 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU000004311T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 311 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 729 (22) A bejelentés napja:
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 004 488 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU000004488T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 488 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 798717 (22) A bejelentés napja:
RészletesebbenSejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest
Sejtek - őssejtek dióhéjban 2014. február Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest A legtöbb sejtünk osztódik, differenciálódik, elpusztul... vérsejtek Vannak
Részletesebben2.3.11. Az agyi áttétek ellátása
2.3.11. Az agyi áttétek ellátása Tóth Andrea, Torgyík László, Szentmártoni Gyöngyvér cél Ebben a fejezetben az agyi áttétek kezelésének lehetőségeit tekintjük át, érintve az epidemiológia, etiológia a
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenAz Avastin-t más daganatellenes gyógyszerekkel kombinálva, az alábbi típusú daganatos betegségekben szenvedő felnőttek kezelésére alkalmazzák:
EMEA/H/C/000582 EPAR-összefoglaló a nyilvánosság számára bevacizumab Ez a dokumentum az -ra vonatkozó európai nyilvános értékelő jelentés (EPAR) összefoglalója. Azt mutatja be, hogy az emberi felhasználásra
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 005 564 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000064T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 64 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 704342 (22) A bejelentés napja: 0.
RészletesebbenA PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék
A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)
RészletesebbenTumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
RészletesebbenA szemszárazság okai és kezelése
A szemszárazság okai és kezelése Pámer Zsuzsanna PTE ÁOK Szemklinika A könnyszervek anatómiája Könnymirigy Felső könnypont Könnytó Belső szemzug Külső szemzug Könnytömlő Alsó könnypont Könnycsatorna Normál
RészletesebbenImmunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
RészletesebbenA flavonoidok az emberi szervezet számára elengedhetetlenül szükségesek, akárcsak a vitaminok, vagy az ásványi anyagok.
Amit a FLAVIN 7 -ről és a flavonoidokról még tudni kell... A FLAVIN 7 gyümölcsök flavonoid és más növényi antioxidánsok koncentrátuma, amely speciális molekulaszeparációs eljárással hét féle gyümölcsből
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenDaganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció
RészletesebbenKEMOTERÁPIÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ KARDIÁLIS SZÖVŐDMÉNYEK ELEMZÉSE EMLŐ- ÉS KOLONKARCINOMÁS BETEGEK ESETÉBEN AZ ORSZÁGOS FINANSZÍROZÁSI ADATBÁZIS ALAPJÁN
VKSZ_12-1-2013-0012 Világszínvonalú intelligens és inkluzív egészségügyi információs és döntéstámogató keretrendszer (Analitic Healthcare Quality User Information) kutatása KEMOTERÁPIÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ KARDIÁLIS
RészletesebbenTDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben
TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben Vértessy G. Beáta egyetemi tanár TDK mind 1-3 helyezettek OTDK Pro Scientia különdíj 1 második díj Diákjaink Eredményei Zsűri különdíj 2 első díj OTDK
RészletesebbenINTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Példák intracelluláris baktériumokra Intracelluláris
RészletesebbenSEGÉDANYAG: Nátrium-hidroxid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, benzil-alkohol, injekcióhoz való víz.
SUPREFACT OLDATOS INJEKCIÓ Suprefact oldatos injekció buszerelin HATÓANYAG: 1 mg buszerelin (1,05 mg buszerelin-acetát formájában) ml-enként. SEGÉDANYAG: Nátrium-hidroxid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát,
RészletesebbenKérelmező Név Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód Tartalom (Koncentrációt)
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA(K), GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYDÓZIS(OK), ALKALMAZÁSI MÓD(OK), KÉRELMEZŐ(K), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA(I) A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam EU/EGT Kérelmező
RészletesebbenMegtekinthetővé vált szabadalmi leírások
( 11 ) 229.362 ( 54 ) N-alkanoil-fenil-alanin-származékok ( 11 ) 229.387 ( 54 ) Eljárás ciklopropán-karbonsav-észter-származékok előállítására aszimmetrikus réz-komplex felhasználásával ( 11 ) 229.390
RészletesebbenEckhardt Sándor. Eckhardt Sándor A daganatok gyógyszeres kezelésének új területe
Eckhardt Sándor A daganatok gyógyszeres kezelésének új területe A DAGANATOK GYÓGYSZERES KEZELÉSÉ- NEK ÚJ TERÜLETE: A CÉLZOTT MOLEKULÁRIS TERÁPIA Eckhardt Sándor az MTA rendes tagja, szaktanácsadó Országos
RészletesebbenGyógyszer készítménygyártó Vegyipari technikus
A 10/07 (II. 27.) SzMM rendelettel módosított 1/06 (II. 17.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről alapján. Szakképesítés,
RészletesebbenGLIOMÁK KEZELÉSE CITOKINEKET TERMELO TUMORSEJT VAKCINÁCIÓVAL ÉS GYÓGYSZER- ÉRZÉKENYÍTO GÉNTERÁPIÁVAL EGÉR TUMOR MODELLEN
DOKTORI ÉRTEKEZÉS (Ph.D.) TÉZISEI GLIOMÁK KEZELÉSE CITOKINEKET TERMELO TUMORSEJT VAKCINÁCIÓVAL ÉS GYÓGYSZER- ÉRZÉKENYÍTO GÉNTERÁPIÁVAL EGÉR TUMOR MODELLEN DR. DÉSAKNAI SZILVIA Programvezeto: Prof. Dr.
RészletesebbenII./3.3.1.: Kemoterápia. Bevezetés. A fejezet felépítése. Bíró Kriszta, Dank Magdolna
II./3.3.1.: Kemoterápia Bíró Kriszta, Dank Magdolna A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a kemoterápia adásának lehetséges módjait, ismerje a mellékhatásokat. Mivel nem szelektíven a tumorra ható
RészletesebbenDr. Máthé Endre
Dr. Máthé Endre endre.mathe@nyf.hu Dr. Balázsy Sándor Dr. Bodó Enikő Dr. Dinya Zoltán Dr. Jekő József Dr. Máthé Endre Dr. Molnár Mónika Dr. Szappanos Henrietta Növényi eredetű bioaktív hatóanyagok beazonosítása,
RészletesebbenA tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből
A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet 2007. október 6. Az onkológia jelenlegi legnagyobb kihívása
RészletesebbenOnkológiai betegek és az oszteoporózis
Onkológiai betegek és az oszteoporózis Dr. Nusser Nóra Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház (2011.) Oszteoporózis (OP) jelentősége Az első törésig tünetmentes! Az 50 év feletti nők 50%-ának, férfiak
RészletesebbenGYERMEKGYÓGYÁSZAT A kemoterápia alapelvei malignus hematológiai és szolid tumoros betegeknél
GYERMEKGYÓGYÁSZAT A kemoterápia alapelvei malignus hematológiai és szolid tumoros betegeknél Csecsemõ- és Gyermekgyógyászati Szakmai Kollégium Az irányelvet összeállították: dr. Benyó Gábor, dr. Rényi
RészletesebbenRészletes szakmai beszámoló a 46145 sz. OTKA pályázat támogatásával elvégzett munkáról és a kapott eredményekről
Részletes szakmai beszámoló a 46145 sz. OTKA pályázat támogatásával elvégzett munkáról és a kapott eredményekről A szív és érrendszeri megbetegedések világszerte a halálozási statisztika élére kerültek.
RészletesebbenPROCONT. kapszula. A lezárt preklinikai (állatkísérletes), nemzetközileg előírt vizsgálatok eredményei alapján kijelenthetjük, hogy a hatóanyag:
PROCONT kapszula A Procont egy biológiai rendszerből származó, aktív daganatellenes hatóanyagot tartalmazó étrend-kiegészítő kapszula. Az izolált aktív anyag két, jól definiált csoport. Mindkét csoport
RészletesebbenV E R S E N Y T A N Á C S
V E R S E N Y T A N Á C S Vj-82/2008/37. A Gazdasági Versenyhivatal Versenytanácsa a Szecskay Ügyvédi Iroda (Budapest) által képviselt BIROMEDICINA Elsı Magyar Rákkutatási Zrt. (Budapest) és a BIROPHARMA
RészletesebbenA harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
RészletesebbenA keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
Részletesebben2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN
2.6.16. Vizsgálatok idegen kórokozókra Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.7.0 1 2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN 01/2011:20616 Azokhoz a vizsgálatokhoz, amelyekhez a vírust előzőleg
RészletesebbenÁramlási citometria 2011. / 4. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK
Áramlási citometria 2011. / 4 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára alkalmas
RészletesebbenKrónikus veseelégtelenséghez társuló, tünetekkel járó anaemia kezelése felnőtt és gyermekgyógyászati betegek esetén:
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Binocrit 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Az oldat milliliterenként 2000 NE alfa epoetint* tartalmaz, amely 16,8
RészletesebbenVakcinák 2011. / 9. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK
Vakcinák 2011. / 9 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Bevezetés Fertőzéses megbetegedések elleni küzdelem Himlő, diphteria, tetanus, poliomyelitis, kanyaró, szamárköhögés, mumpsz, rubeola A
RészletesebbenRovarméreg (méh, darázs) - allergia
Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Herjavecz Irén Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Epidemiológia I. Prevalencia: - nagy helyi reakció: felnőtt 10-15 % - szisztémás reakció: gyerek 0.4-0.8
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok I.
Nőgyógyászati daganatok I. Onkológiai alapfogalmak Dr. Szánthó András Ph.D. Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Onkológiai Osztály Tantermi előadás
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 007 892 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU000007892T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 892 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 73133 (22) A bejelentés napja:
RészletesebbenMinta típusa: 1 db natív vér Mintaküldés módja: primer cső szobahőn 4h-n belül, vagy -20 oc alatt szérum fagyasztva
Allergén specifikus IgE, allergia BMKT Pándy Kálmán Kórház, Központi Laboratórium Dr. Wolf Ildikó e-mail: wolfildi@gmail.com TAT (leletátfordulási idő): 5 nap Telefonszám: 66/463-763/2294 Fax: 66/526-539
RészletesebbenSEGÉDANYAG: Alumínium-hidroxid adszorbens (alumínium-hidroxid szuszpenzió),, fenol, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
PURETHAL FÛKEVERÉK 20 000 AUM/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ PURETHAL Fûkeverék 20 000 AUM/ml szuszpenziós injekció Fûfélék pollenjeinek adszorbeált és módosított allergén kivonata 20 000 AUM/ml HATÓANYAG: Fûfélék
RészletesebbenOnkopszichológiai rehabilitáció sajátosságai
Onkopszichológiai rehabilitáció sajátosságai Epidemiológia Európában: 100 000 gyerekre kb. 12-15 újonnan diagnosztizált malignus megbetegedés jut (Kopp, 2005) Magyarországon: évente 240-280 megbetegedés
RészletesebbenTejsavbaktériumok és Bifidobaktériumok meghatározására alkalmazott módszerek összehasonlító vizsgálata
Tejsavbaktériumok és Bifidobaktériumok meghatározására alkalmazott módszerek összehasonlító vizsgálata Hucker A. 1, Kőrösi T. 1, Bieberné Á. 1, Császár G. 1, Süle J. 2, Varga L. 2 1 Magyar Tejgazdasági
Részletesebben