MMTV proviral insertion sites and associated genes

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "MMTV proviral insertion sites and associated genes"

Átírás

1 Supplementary Table 1 (Theodorou et al.) : MMTV proviral insertion sites and associated genes Tumor Nr Gene ENSMUSG Sequence J17Rik ENSMUSG GGCCGCTCTCCAATCTGAAGGAGTNAGGACAGGTG CTCGGCCAGNGAGAACCTGTACTTGGACGCTTTGT CCCTGGATGATGATC P08Rik (CF55; gene of unknown function) ENSMUSG GNTCAACGTCTGGTCNTTCAGGGTGTTANCGCTTG TCTCGGNCTGTTGTATTGCTTCCTCACTGNGGATTN TGTGTAGCCTGCGGTTCTNAGGNACAAAGTACTCT CTGCAGGCCACCTCTCCTCTGCACGGGGGAAGGA CAACAGNATGTCTGGAGCTCACATCTATTCCGGTCT CTCCTAGAAACGGNTTACTCTA 171 PT M19Rik ENSMUSG CCTTAGAGGCTTCNTCGAGCAGTGAGGCNGTCAGC TTTACTAACCTTACTACTGNCCTCATGGTTTCTGGC TGCTTTGAACTCTCCTTGAGCACCTTGNGAAGCTGA GTTTCTGATTTCAGCTGCTGGATC 137 PT F03Rik ENSMUSG GGTTCATGTCTGCGTTGCGCTTCAGANNANTACTG CTGTCATTGTNGAAGATCATAGCATTACNTTGCGGA NATCGNTTAGCGTATNTCNTGTGTCCTTATCCTNGC ATATCNGTNNNANNCNGNCNCNNNCNAACACNNAN NGCNTGNGNCCACGGTTCCCCTCCTAAGCAGACGC AGTACTCNAGAGACGACCCACCCATTGGTCAGGAT C 150 PT F03Rik (Q8CC88) peptidase ENSMUSG GTTCATGTTGGAGAAACGCTTAGANAATTATCTGTC TTTTGTTGTCTAAGAAGAATAGGCGCATGGGAGGG GTGTCCTTTCCTTTCCTTGAATTTTCCCCACTGGGC TCCCTAAAACAGAATGGCTGTGCACACAGTCCACA CAAAGAGCACAGCACTCCAGAGACGACCCACCCAT TGGTCAGGATC C23Rik ENSMUSG TGNACCAAGGAGTTCTCACGTGAAGCTTNTCTGCG CCTCCGTGGATGGCGCTCTAAACTTGCNTCTTTGN NAGNACCAGCGANTGCGCACATATGTACACTCACA AAGATCCCATCGATGTCAACACCAGTCTTATTNAGC CACGGTCTCTCCTAGNAACGGTTACTCNA P03Rik (NM_134077:cutaneous T-cell lymphoma tumor antigen se70-2 ENSMUSG GTCCAGCATCAAGGATC K15Rik (NM_029294:similar to phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1-like 1) ENSMUSG CCAGGGCATGGTGATGTCTGNNNTTCATGCTGNTG CTGAAGACCATGTCNGGNTCCATAATCTTGCCNTG GCTTGGTCAATGTTGACATATGTAGCCCACACTGC CACCGAATGCAGGGCAGGTGTACATGTTTTATGCC AGAAGCCATGCTGATATCTATGATC 130 PT G19Rik ENSMUSG GCTTAAAGCACAGGCTGCATANNCGGATGCTGGAA TCCAGCGCCCTCAGCTTCGTTAATCAAAGTAATTGA GATGAATGCATACTTCAGAGATGGTTGATAATAATA GTTCTGAAATCAAGCACAAGAGCCCGGAAGACTAC ATTTCAAAATGTAAACACTCCGATGCACCCAAACAT TCACAGCGGGGAGTTTGAAGTCANCTATGTATGAA CAAACAG M20Rik (ADULT MALE TESTIS CDNA PRODUCT) ENSMUSG GGGGACTTTAATTACTTCAACTACCTGACCCTCAGC TGCCACATCTGTCCACAGAAACGAATATGCCTCATT CCCAGGAGGCCTGTGAGGAGTGGAAGGATGGCAT CTGAGGAGGCTTCAGCACAGGAGCCATCAGTTGTA GCAGGGGCTCTGTGGGATCACATGGGCATTGCTAC CTGA

2 L16Rik (NM_175390) ENSMUSG TCCCATCCACGTTGATC H10Rik (MALE SPECIFIC LETHAL 3 1 MSL3 1 MALE SPECIFIC LETHAL 3 HOMOLOG 1) ENSMUSG AAGCACATGGCTAGCACTGATCNGCTGCCATTTCG TCCAGTGCTACTGCCAGAATGCCACACTTGTTGAG ATC 191 PT L11Rik (Q7TMU3) ENSMUSG CTTTGGACTGTCAGTGTGGCCNGANCATAGTAAAC AAAAAGTTTAGTGTGTTTCCTAAAGATCCAGATACA GGCAGGAACCAGAGCAGGTAGGAACTTTGTGGGC CATGATAAGGAATGCAGAAAAGGGGATTTTAGCTA TCCCTGAAGTAGTTACTGTGTCTAACATGTGTGGTA TTGTGATC E06Rik (CJ11_MOUSE):novel with Immunoglobulin/major histocompatibility complex domain ENSMUSG AGCACGTATAAGTATCTGATC E06Rik (CJ11_MOUSE):novel with Immunoglobulin/major histocompatibility complex domain ENSMUSG GCCGACATTCTTTTCTACAAGTAGGAGGAAGAGAG AGCTTGTTGAGAATAAATATGGACGTTGGAAATCTC CAAGCCTAGTGACATTTCTTCCAAGAAGGCCACAC CACCTGATC I17Rik ENSMUSG AGGTACNTTGTGTGAATGTTTCTCT F15Rik Ubiquitin conjug enzyme ENSMUSG TGANGANGNGCTNAAATGGTGTNCCTGGCCNGANN ANGGNCTCAAACTTGCTTTCTGAAGACCAGGATGG CCGTTGAACTCACA I03Rik (Q9D0H0) ENSMUSG GCAACCTAGGTCTTGGATTG F08Rik: zink finger prot F02Rik (NM_172437) TruD domain containing gene (t RNA modifier) D03Rik (NM_ ) ENSMUSG GAGCAGGACGTGANGAGGCTCTCTTTTACTGCTAA TAAGGACGCCAGATCCCATCGATGNCGACNCCAGA CTCNTTCNCCACCAGACGGATGAGCCCATNANAAC AAAG ENSMUSG ATCCTTCNCGGTGCCTACAAGAGAGNCCNCCACAT TCAGCTACACAGNAACCNTTGCAGATAAGAAGAAT CAAGANCGNGTNCAAGATC ENSMUSG GTCTGCCCAAACTGGTCTTCAGTTGAAGAACTCTGT TAGTTGACCTAAATCTGTTTCTAAAAGGCCAAAGTT CATTCTGATC L20Rik ENSMUSG GGCACCCAGTTGAGATTCTTTTGCTCTTTACTTGAG CCTGGGTGTGTGATC 182 PT E01Rik (Q9D5E5)MUS MUSCULUS ADULT MALE TESTIS CDNA PRODUCT 173 PT E13Rik pathched related family 9 ENSMUSG TGATAATGGACTAAACCTGTGANNCCTAAGTCAGCT ACGATTAAATATTTTCCTTATATAAGAGTGGCCATG GNCATTGNATATCTGTACAGCAATCGGACACTAAG ACAAGCAGACAGACCANGTTTAAGCACTGGCAAAT ACATTATTTTTCCTGACCGTAATAGATTACGTTTACT GCAAATCAACTGTTGCATAATGATC ENSMUSG GTGCCCATGCACACTTTGTGTGNGGGGAANNNGTN CCANCCACTGGGCCGCCCANGTCAGAAAGGTTNAC TTTATGCATCCCACCTGNAGTAGTATTCTGCGCTAA GCTACAGGGTGATAGCNGAGGAATGCGCCATAGG CGGAGCGTGAGGTAGATGCTCTGTGCCAAGGACT GATC 166 PT I11Rik ENSMUSG TGTGGGGTGGCACAGACACACCAGAAGAGTGCAC CTGGATC F22 Rik ENSMUSG CACTGCTGATGCATCTAGGGCCAGTCAGACGGCTC TGCAGATAAAGGCACTCAATGCTAATCCTGGTGAC CAGAGTTCAATCCCAGGAACCCACACTGTGGAAGG AAAGATCAAAATTCAGGTGACAGCAGATGCTGGCG AGGATGTGGANAAAGAGGAACACT

3 D02Rik (TAS1_MOUSE: Threonine aspartase 1, Taspase 1) G11Rik (Rho related GTP binding; NM_026294; Ras GTPase superfamily) ENSMUSG CCTCGGATGTTCGCATCCCGTATNCTCTTGCCCNC TGNGTNNNCTCCAGGTCAATNGGTTCANTNNNAAT TATTATCTGACGCACTTGTANCANCTCANNNNTGAG ATAATGNATCGTGNNTACTCTGTGTCTTATNCTGNT CCCATCGATGTCAGACACCTAGTCTCATTCAGCCA CGGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTCTA ENSMUSG ATCATATGTTCAGCCCCCNTCGTNNTGAGTGGCAG AACCTACCCTCCCTTTTCAAATTCNTATAACCTAGG AAATAGTATCCTCTCTAAAGAAAATNCAAAGAGTAG AGCAGAGTACTGATAGTCCACACCATTCAGAGACT GCCCCACCTGGTGATCCCATCGATGTCGACACCAG TCTCATTCAGCCACGGACTCTCCTAGCAACGGTTA CTCT L15Rik ENSMUSG GACTCAGAATACATGGAACATGAACCTGGNGTTTG TTNAAGCTAACGTNGGAACTCAGGCCTGTCTGATC L06Rik ENSMUSG TCCAGTGTTATTTTGACTATGGCAGGNCCTGATC D11Rik ENSMUSG GGCCTCAGAGGGTGTGAGGGAAAAAGTGTCTGGTT ATAGGGAAATTCTTAATACTGCCTCTTGTTACAACA CCCTGGAGGGAGGTAGCTGGCCCACCCTCTTCTGT CATTTAGTACCTGGGACTCCACATTTGACATACTGT TAGCATGGCCNGATC E21Rik ENSMUSG GGTGGGTCTGCNNATTTATCCTCGGGGTCTANATC TGTGTCCTAACAGGGTTACAGGAGTCTCTTACCCTC CTCCTGCTGCCTTTTTGGTAATGCATAGCTGTTCCA CCACNNTCCCCAAACCAGGAGCCAGATGAACACTT CCCACACAGATACACCATCCTATCAAAGCCTGGTC CCCAGAGTGAAGTGGAAGGAGAAGGCAGTCATCAA ACTCCTTTTCATCTGACATCTTGGGACCGAGTATTA GATGGTCAACCAGGAAAGCTGTGGACAGTTGGAAA AGTACCAGGGCTGCAGGAGAGCCTGGGGCTGTCT CTCCTAGCAACGGTTACTCTA C23Rik (SUBMANDIBULAR GLAND SECRETORY GLX RICH PRECURSOR GRP ENSMUSG CAAAAATGCTCATTTGGAAACATATGTGCATATTCT TATTATCTTATTGTTATATCTGTATGGATATTTCACA TGGAACAAGTACTTTTGCAGAGTGATGACAAAATTA TGGAAACAATTTAAATTTCCTTATTAGTATTCTGAAA ATTTTTATATTATCAGACATAACTKGATC B05Rik ENSMUSG CTTTATCCCAGATGAAAGGCG F24Rik (NM_ with Molluscan rhodopsin C- terminal tail) E02Rik (Q9CYD8/Q8C4V9 ) F09Rik prot with unknown function ENSMUSG GGGTCCTGAATGTGGTAAAGCCCNCTTAACCATGT ATTTCAGATACTAGAGATC ENSMUSG AATCTTGGGTGNGTATATTTGTNTGAAGGCGNAGC TATGAATTCCATCTTGNAGTCAAAAAATGTATGTCA TCAGTAGGAATTCAAACCTAGCCAATAGCTGAAGG ACTGATGGTGCTCGTTCCTTANCAGCCATTTTCCAT CGATGTCGGACACCGGATCTCANNCAGCCNCGGG CCCTCCANNAAACGGTCACTCAA ENSMUSG TAGCTTCAAGCAATTGCCAATAGAGTCTGTGACTCT ACCCCAGTAAGAAGAAACTTGACCATTACCAACCTA CCTCTGCTCAAAACAACTCGGGGAGGGGTAGAAG GAAATGTTTATATTGCTTTGATCCAAATGGGTAAAC TTTGTCAGAATTTTGTATCATGAGTAGAACCCTCAC CCTATGGGGTGTAGGAGTACATCATCTGAATAAAAT TGTATGCAGTAAAATTCAGGACTCTTA 9 60S ACIDIC RIBOSOMAL P1 ENSMUSG CACATTGGTTGTTTGTCCAATCTTATGCGTGGTGGC CAGCAGTAGTCAGTGCCACTCAGCAACGGCACATG TGGCTTCCCACAAATATATCTGGGTAGACGGCTTG TGATC

4 E02Rik (NM_177872, ADAMTS PRECURSOR A DISINTEGRIN AND METALLOPROTEINASE WITH THROMBOSPONDIN MOTIFS ADAM TS) ENSMUSG TAGTCTATTTGTTTTAGGAAAGAGCAGTAAATGTAN CATTTCAAAGGNTTTATAGCACCATGGATGTTGGG GAACAGTGTGTTGATC D04Rik (Q8BJ19:unknown with Histamine H3 receptor domain) ENSMUSG AGGCCCTCTGCACACATGTTACAATTGTGTAGCTTG ACCTTCTTGTGGGACTCCTAACAGTGGGAGAAGGG GCTGTCTTTGATTCCTTTCTTGGCTTTTGGGACCCT TTTCCCTCATGCTGGATGATC 144 PT B15Rik ENSMUSG CATTGCATGNACGTATTCCGAGATGTCNGGGTTTA CAGGATTAGCACTGTCATCTGTTCTCTNATTCCCTA AGCCNCGTTTTCAGTGTTTCTGTCTGATCTCGCTTC TCTCACTAATGTCACAGACACTGTCTCCCNGTTCCC ACCCTTTCTAATTCATGATAGGATTGAGTATTTCTA GTATATCTAGCATTGATCAGGATTTGGCCCAGAGTA GCACTCTGGTCATCCTTAGGAAGGTGGAACCCAAG CATTAGGCACCTCTACTAGAAGTTTAGGATGGGAC TTAANGTTCTGANCTTTAATAGCAGCATCCCAGAGA TC C07Rik (NM_177802) LARGE NEUTRAL AMINO ACIDS TRANSPORTER SMALL SUBUNIT L TYPE AMINO ACID TRANSPORTER O19Rik (= NM_027828) ENSMUSG GCTCTGATTAATAAATCCCTTGGAAGTTCTGAATAT GCTGTGCAGCCAGCGTGTCTGATC ENSMUSG GTTAGCACCTATAAAACTGTTAATCCATGGNAGTTA GTTTTAAGGAATCCAAATTCCTTTCTAAAATAGAAC AACTGAGTTCCATATAGATGGAATCTGTGCAGGAG AGCAATGGACACTGCTAGGTCATTGATC A04Rik ENSMUSG TCCAGTGTTATTTTGACTATGGCAGGNCCTGATC F23Rik (unknown gene ) D24Rik (family of DYNAMIN BINDING SCAFFOLD TUBA with a Rho gef) ENSMUSG GGGTCAGAGGTTCAGCCCATTATCATCAAGGTAGG AGCATGGCAGTGTTCAGGCAGACATGGGGATATAG GAGCTAAGAGCTCCACCTGTTGATC ENSMUSG AATTANCTTTGTTTTTGTCCTTCATAACCCAGGAAA CACCTAACTTTATAGAAGCTTTACTTTCTTAAAT H19Rik ENSMUSG GGGTTCACGCCTTCATGGTTGCTTGCCAGCAGTGC CTTAGCTATGGTGTTTCCGCTGATCAGTTATGTCAT GGCTGGCAGCATGAAAGTCTCCAACAAAGGCAGAA TGCAAGAGGCGGGCCAGCTGGGCAGTCTCTGACC CCAGCAGCTGTAGNGGAACGCTAGATTGCTTGGTT GGGACTTCTTGTAGCTAGGAAGCTTCTGCAGGGCA AGTGTGTTAAGCTCTTCCCTGACCTCTTTACTTCTG GNGTTTTGCTGTATAAGCTTTCAAACAGAGCAATGG ACTCCCGTCCACATAAACTCAGGTGTGAGCAGTTG ATTAGTGATGACAGACCTGAGATCCCATCGATGCG ACACCAGC A04Rik ENSMUSG GGAGCTNTGGAGCCGACTTATGTCTCTCCTAGCAA CGGTTACTCTACGGNCNCTNCTAGCAACGGTTACT CTACGG 182 PT A930004K21Rik ENSMUSG AATTCATACCCTCAATTCTGCCATGCACATTATAAAT TTCATTATTGTCTTCCTGTTGATTTANAATTCACTGA TTATTTT

5 49 Abca4 (ATP-BINDING CASSETTE, SUB-FAMILY A, MEMBER 4; ATP-BINDING CASSETTE 10; RIM PROTEIN; RETINOBLASTOMA BINDING PROTEIN 2-RELATED) ENSMUSG CCTCTGGGATAAAAAGGCCAAGCAGCTCCGCCCTC AAAATGCTCAGATGAATTAACAGATTAAACAGCGAA GAAAAAAAATAATGCCGTCCGCAGCGTGGTGATGA GAGACAGACCGAGCGGTGGTGACAGCAGCCTGGC ACCACGACGA 64 Acacb:acetyl-Coenzyme A carboxylase beta 187 PT Acsl4:Long-chain-fatty-acid-- CoA ligase 4 (EC ) (Long-chain acyl-coa synthetase 4) (LACS 4) 109 Act16a 53 KDA BRG1- ASSOCIATED FACTOR A (ACTIN-RELATED PROTEIN BAF53A) ENSMUSG CTATGAGGTAACGGACCTTCTCTTCATACTGGGAAT ATGATTTAGGAGTAAGGTTTGTATCTCTGATTTTGC AGCGGGATTGGCTTCCTTCCTCGGATCCTCCCTCT ENSMUSG TCCTCCAANTTTGANTNTNTANTGACAAGAGTCACT GACATGTGTTTGTTTCCAGGATAANCAGGATC ENSMUSG CCTCACATCACCCTGGCACCATTGCATGTGTTCTTG TGTGTTTCCCACAGCTGGGTATACTGCAGG 76 Actn1:actinin, alpha 1 ENSMUSG CGTGCATTTGCCAACTCTANCTAGGAAAAGCTCAG AGCTGGAGAGATGGCCCAATGAGACCACTCGTTCC 171 PT Adamts10 ENSMUSG GAGCTCTGTCTGGTTGTTNGTNTGTAGCCCATGCC TATCCTGAGAACTCATAGAGATCTACTCGACTGCG CCCACACACAAAGGTCTCAGAGCAACACTTTGGCA AGAGGGGGCAAANANTTATATAAAAGCCAGAACTT CAGGGAGTTTGATC 2 PT Adamts12:ADAMTS PRECURSOR A DISINTEGRIN AND METALLOPROTEINASE WITH THROMBOSPONDIN MOTIFS 49 Adamts18:a disintegrin-like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif 92 Adcy2:ATP PYROPHOSPHATE LYASE ADENYLYL CYCLASE 92 AI (chemokine (C-C motif)-like), member A2 27 AI (expressed seq) or C330021A05Rik Rab related gene) 11 AIP; AH receptor-interacting protein//nm_ ENSMUSG GGGCTATGCTAAAGAGTGNAAGGATTANGCCNTGA GTAGGTGGATAGTTACNATTTTAAGAAACTGGNCAA GCTGTTCCTATCTATGTTGAAATTTTNGTATCCCTC CAAATTGNAAGTTGAAATCCTAAATCGGTATGTTGC CAGGAGGTGTAGGCCTTTGCNNAGCTCAACCTTCN CAAAGGGAATGANGAGACCTTANAACCTGGCTCCT TATGGCAAGGAAANANGGACTGACATCGTCAAGNA AGCTGGTNAGCNANG ENSMUSG CACTGCTGATGCATCTAGGGCCAGTCAGACGGCTC TGCAGATAAAGGCACTCAATGCTAATCCTGGTGAC CAGAGTTCAATCCCAGGAACCCACACTGTGGAAGG AAAGATCAAAATTCAGGTGACAGCAGATGCTGGCG AGGATGTGGANAAAGAGGAACACT ENSMUSG AAATTGGACTGACTCTTGACCCATTGGCTTCTGCAT AGGTAGGTGCTGTCTCTATGCCCCAACCATCGATG TCG ENSMUSG GTCCATCCTGAGTCATTTCTTCCTGCCGTTAGAACC AACGTAGACTGAAAACAGAAAGCTATCTACAACATC CTTGGGTC ENSMUSG GTATACCAGAATCTATCGCCTANNGGATCCGGGGG TCTCTCCTAGC ENSMUSG GCNTGCNGGCNCTCAGNCAGCAGNNACACACACA TGCGCGNACGCGCGCACACACACATACACACATAC NCACACACACNCACACNGACNCTGTTTNTAAAGAG TAGGCCTGGATAGTATGATATCTCCCCGGCAGGTG AAANGCCCTGGGCTCAGTCCTCAGCCCNAGGACAN ACANAACACTGGGAAGATGGAAACTGAAGACTTAA CCTTAGGAAAGATGTAAGGATGATGGACTCCCATT GCCCCTGCTCTCGGCACACAGTAAATTACTAGCAG ACATTCATATGCGGATGGTTTTGGACAAAGGNTTTN GGGTTGCTCCATTTGGAAATGAGAGGTAAGAAAAA GCCAGTTCCCATCATGTGTGGGTACAACTAGACAG AAGACCAGATCCCATCGATGTCGACACCAGTCTCA TTAGGCC

6 153 PT AK ENSMUSG CCTGAGTCCCCCACTGGTCCCAGNNACTCCTGGTA TTGGGGTAGATGTATCTTCCTCACCTATGATC 95 Aldh1a7 ENSMUSG GCCTGTGCATTTACGTGTGGT 14 Alkbh3 ENSMUSG GGCACCCAGTTGAGATTCTTTTGCTCTTTACTTGAG CCTGGGTGTGTGATC 111 Als2cr19 in intron :amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) 71 Ap4m1: Clathrin adaptor complex, medium chain 94 PT Aqp4:Aquaporin 4 (WCH4) (Mercurial-insensitive water channel 4 Arf3; ADP-ribosylation factor 3 (or Wnt10b) 109 Arf3; ADP-ribosylation factor 3 (or Wnt10b) 95 Arhgap6 :RHO GTPASE ACTIVATING 6 66 Arid3b:DEAD RINGER 1 B CELL REGULATOR OF IGH TRANSCRIPTION BRIGHT ENSMUSG GTTCAGGGTCTGCTGCTTCTCCACGGGGTNCGTCN GNGGTGCTACCAGGTGGATC ENSMUSG AGGACGGCGANCAGACTGACTGGATTCGATTTCTA CCCAGCTACCCTACCCCGTCTCCCGGGTCAAAGGA TNCAGTCTNTATAGATGANGGATC ENSMUSG CTATCCCCCTGACTGTGGGAGNNCACTCCCCCGAT CATGGAGTCTATCCGCCGCATCATGAGTCTATTCAC CTGATCATGAGT ENSMUSG GCGTCTCCTCCTCGNACNNNNCAAACCCGGCGGC AGGTGNGTGTCCAGGNCTTTCACCCAGCGAGCCCA AGGCCCCTTGACTCCCACNGCCAGGATGATC ENSMUSG GCAGAACTACTAAGGGGAAAAG ENSMUSG GGAGAATAGTCATGCGGGGatc ENSMUSG GCATTATTCAACTGACATGTNCNCCCNCCCNGCAT GTGANNANAACTGATCCTTCATTCTCGGCATCNNTT ATGACAAATTTTTGNTTGCTTGCCAAGTTGCACAGA ACGTGTAAGTAAATTCTGGATGGCACNGTAGATGT CAGAACGACTAGATCACATAGATGGGAGTCGGCAT GAGGGGACTTCTGAGTTCTTGTGAAAAAACTGCAA GAAAACAAAAGTCTTGTGACCTCAATTTCTTAAAAG AAACAAGGAATTATTCTTGGGATGTGTTTTAGTGCT GATC 12 Astn2 ENSMUSG CTCCCGGCATGTTCAATCTTCCACTTCAGGTCTCTA GNAAGcACCAGCTCGAGAGTGTAGGTGCTGGTTGC CGACCGGGGCAACTATCGTATACCAAGTGTTCAAC CGCAAAGGCTTTTTGAAGGTGATCCCATCGATGTC GACACCAGTCTCATTACAGCCACGGTCTCTCCTAG CAACGGTTACTCTAGGTCNN 87 Astn2 ENSMUSG CCCCCCGCGGCNGGGNAAACCTCNGNGCAGAAGN TCNCCTCGACCNAGGAAAACTTACTGGAGAGCTGC AGAGGAGGAAGGCAGCCTTGGAGGGCGTCCCCAG GGATC 44 Asxl1:Putative Polycomb group protein ASXL1 (Additional sex combs-like protein 1) HISTONE ACETYLTRANSFERASE 178 PT Asz1:Germ cell-specific ankyrin, SAM and basic leucine zipper domain containing protein ENSMUSG GGTCCTTGTTCTTTACTACTAGCATGACACTCAGTC TNTATGATCTAGNAAGCAACTTAGGCTGCTCTGTAA CATCTCGGCCACTGGAGTTTGGGAGGACAGAGGG GGCAAAGCCTGACACGGCTGGTCTCCAGTGGGAG CAATAGGGGGTTGAGAGGCATCTTCCAGCCCACTT GTAAGCACACCNTGGGACCCTCTTCAACAGGCAGT TCTCTTCCTTTCTGAGAGAAGCCTGAGTCTTCTCTT CTGGCTCTGGGCATGGTAGCCTTCAGCTGGAGTGT GC ENSMUSG ATACCAGGAAANGAGCTTTACNNNGTTGTCTTTGA GAGCAATGCCAGCCCCAGCATCAAATGTGGAAGAG TGGGAGTTGCTGTTGAAGACACGAGAGACAACCTG GTCCTCAGTGTAGA 191 PT Atf2 ENSMUSG GGCCGCCCTCTCGCCTGTCACGNNGAACGCACGTT CGTGTGGAACCTGGCGCTAACCCATTCGTAGACGA CCTGCTTCTGGGTCGGGGTTTCGTACGTAGCAGAG CAGCTCCCTCGCTGTGATC 130 PT Atf7ip2 (Q8BPC5) activating transcription factor 7 interacting protein 2 ENSMUSG CACNCCAATNANANAACCAGAATGAGCTGAAGNTT ACCTTTTTATAAGTATTATTAATNATACTCTTTTGAT C

7 89 Atp1a1Sodium/potassiumtransporting ATPase alpha-1 chain precursor 8 Atp2a2 Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2 (EC ) (Calcium pump 2) 131 PT Atp2b1 Q8K314:PLASMA MEMBRANE CALCIUM TRANSPORTING ATPASE EC_ PLASMA MEMBRANE CALCIUM PUMP PLASMA MEMBRANE CALCIUM ATPASE. 174,3 PT Atp2b1: Q8K314 :PLASMA MEMBRANE CALCIUM TRANSPORTING ATPASE EC_ PLASMA MEMBRANE Atp2b1 Atp2b1: CALCIUM PUMP PLASMA MEMBRANE CALCIUM ATPASE 36 Atp2b2:Plasma membrane calcium pump isoform 2 19 Auts2:autism susceptibility candidate 2 74 AW ( NM_134096) member of the TAFA family 84 B230104P22Rik : Q8cGE1 kinase ENSMUSG CATTGTGNNCGCACATCCANTAAGCTCAGGGACCC ATATTCTGAGTGGCCACTGAAGCTGACTTGCCAGT TCTGAGAATGATGACAGGTGAAGTGTAGGCAGCGT CCAGGTGGCACTGAAGCATCCTTGTCAGGGCCTCA TTGCCTGAGTCTCTGTTGCCCACGGTCTCTCCTAG CAACGGTTACTCTA ENSMUSG GGGCTGCCTGTGTACATTTCCATTATTGTATTGATG TTGAACCAGGGCAGTGGCTAAAGTCACTCCACTGA CCCAATTAAACAAATAAGAGCTTGTGGTTGCCCGCT TGATTGATCTGCGCAGGATAAGCAGTAAAGTTTCCT TTTCCTGGTTCGAGAGACTCCTCCTATTGCATAACT TGTGAACTGTGATTTGAGTGATACAGANAAGGAAA ATANAGATGTTCTACAAAATGTTCCTGAGATCCCAT CGAT ENSMUSG TTGCNAAATGAATAAGNAATGNNATATGGTTNCTCT GGCTGGGAATACCAGTCATATGCAATGGNAAAAAG GAATCCCATTGTTTGGAAATAGGCTCTCATGTGATC ENSMUSG CATACTTTACCTATCATCCTTTTNCTTCTTTACTCTG TGCTTTACCAGTACATAGCTTAATTTACACAGAATTT CTACAATTGAAGATTGGGATC ENSMUSG GGCAGGAGAGNCCTCTAAGGTAGGTGGAGAGCTA TAGAAGACACCCATATTGACCTTTGCCCTCTTTAGG TC ENSMUSG GCCTGCTCCACGGGTTGGGGTCTCGGTTGCAGAG AAATCCTTGTTCTCCAGTTCCTCGGCAGCAGGCTG AACCGCTGGGGTTTCTTCCAGTCCCCAGGGCAGAT GCATGATTCCTAATCCCTAATACCATGGGAAAGGG TCTCTCCTAGCAACGGTTACTCTA ENSMUSG CCCCTTTTTTCTTTTTTCCATCNNATGTCGANAGCA GATCTCATTCAGCCACGGTTCTCTCCTAGCAACGG TTACTCTACGCCGCACAAGAGTAGAGTCACCATCG ATGTCTTTGTCTGATGGGCTCATCCGGTCTCTCCTA GCAACGGTTACTCA ENSMUSG GGCCAGGGGTAGGGCACATTTAANTTCACTAAGCA GNAATTACAGTGTGGCAGCCGTACGGTTGTTAGGC TCCCTGCTTTTGTCCCTTGCCAACTTGTTTGCGAAC AGAGAGAGATCCCATCGATGTCGACACCAGTCTCA TTCAGCCACGGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTCTA 181 PT B3gnt5 :UDP-GlcNAc:betaGal beta-1,3-nacetylglucosaminyltransferase 5 ENSMUSG GAGCTCCAGTCTTCANGCTCNNNNGTTGTATNGNC AGCCATTATTGTAAAGCACAGATCATATCTTGTGAG GAACTATCACAAACCCACTNTCAAAGCATATTCATC CTACCACCCATGTTCCTCCAGGGCACACTGTAGAG TGTGTTGCTGGGGATGATTCTAGAGAGACTACAAG GCATAATTTTTCAACTGGGCTTGGAATACCTGTCAC TGGATC

8 94 B930037P14Rik (Q80ZJ7) sorting nexin 6 family member ENSMUSG CCTAGCATGTTTCTCAACCAAAGAAATAGATAAAGA AAATGTCATCCATTTACACAATGTAGTGTTACTCAG CTGTTAAAGACAGTGACATCATGAAATTTGCAGACA AATGGATGGAACTAGAAAAAAATTGTCTTGAGTGAG GTGACTCAGACCCAGAAAGACAAACATGGTATGTC CTCACCTATAAGTGGACATTAGCTGTTAGTAAAGGG TGATCATGCTACAATCCATAGACCAAGAGAGACTAA AGTAACAAGGAAGGTTCAGGGTGGGGGGACTCAT GATC 112 Bace2: beta-site APP-cleaving enzyme 2 ENSMUSG CTGTGATCATGATGGTGTATTGTTTGACNAACTACG TCCCTCCAGANCATTAGTGTGNGATC 78 Barx2 ENSMUSG TTACCCCCAGCAGAAAAACTTCGTTCTTGAAGGTAA TTAACACATCGACCCATAACTTAACTGCATGCAGTA GAGCGAGAGACTTACGTGACTTTATCAGATGCTTC CTCTCAAGACTCAAGGATC 125 PT BC (NM_024480:SH3 DOMAIN BINDING 5) 62 BC (NM_198609:RIBOSOME BIOGENESIS RLP24) (but further downstream: synovial sarcoma translocation gene) ENSMUSG GATTCAGTTTCATCCTANAAGGTTGTCNNCACATGG TTAGAACCGTGTCGACATAGTCTTCATGGAGAGCT GGGTTCCCATACTACCTGGATCTCTTTGTTTCTCCC AGCTTGAAATTCCTGGGATGATC ENSMUSG GCTAGACATGGAAACATTTCTGTGTGAT 20 BC (NM_145570) ENSMUSG CCCCTCCTGGNTTCTCAGTCTCCGNCACTAGCGAN NGAACCCCAAGNACCACCTCCCTTCTTTGGATCTCT CCTAGCCAACGGTTACTCTANNN 115 BC030440; NM_ ENSMUSG AATTATAGGTTTCATGGATC 107 Beta-parvin:Calponin-like actin- ENSMUSG GGAGGAACAGGTACAGACTA binding in 1 32 Bin1: Myc box dependent ENSMUSG CTTGTTGGTACTGATGATC interacting protein 1 (Bridging integrator 1) 45 Birc1c (glycine receptor, beta ENSMUSG GCCGTTCTGTTGATGNNATACNNAATAAGCGATATC subunit ) AAACAAGATTGATC 41 Birc4:baculoviral IAP repeatcontaining ENSMUSG GGCTGCTCTTCCAGAGGACCTGAGTTCAGGTCCCA 4 GCACCCACATGGCGAGCTCATAGCTGTCTGTAACT CCAGATTCCAGTGGATC 131 PT Bmp4:Bone morphogenetic ENSMUSG GCTGTGCATACTCTCTGATC protein 4 precursor (BMP-4) 182 PT Bre:BRAIN AND REPRODUCTIVE ORGAN EXPRESSED 91 C030018G13Rik (MUS MUSCULUS 10 DAYS NEONATE CORTEX CDNA PRODUCT:WEAKLY) 26 C1d:nuclear DNA-binding protein; C1D protein; small unique nuclear co-repressor 162 PT C8b:complement component 8, beta subunit in intron withlow density lipoproteinreceptor,thrombospondin,eg F-like domain domains ENSMUSG TTGGTATGCAATTGANANAACATNCNNTACATTTGC TTAATTGTATTTCTGTGTTTTTGTTNGNTTGNCTTGN TTTTTTAAAGATAAAGTCCTGTTANATGTCACAGNAT GGCCCATNCACTGTCTTCCTGCNTNANCCATCTGA ATGCTGGAAGTTTAGGCNTGTGCCACAATGCCTGT CCCTGAGTTTCTGTTGTTCAAAATGTATGATC ENSMUSG CAGATACTACATCTTGGTGTCNGACTTAGCAAACAT TGGGTAACTGTGGTAGCAGTGATGTGCTATGACTT GGTACTGAAATCTAGTCATGTGGTCTA ENSMUSG CAGAATCNNAGATTCAGATTATGAACGTATACGTTC TGGCATATGTGTGTTCATACATACATACATATGCAT GAATATATCATATGTATGTGAATTTATTG ENSMUSG TCNGCGCTTNNATCTTAACTNNNCGTATCATTGATT GGACTTAAGGTAGATGCNCTGATTCAGAAATGCAA ATGTNNGGGTCTGTGTTTGCAAGGCCTTACANTGG NAAATGATGNANTTCNCACT

9 128 PT Cabc1:Chaperone-activity of bc1 complex-like, mitochondrial precursor (Chaperone-ABC1-like) 113 CacN1e (calcium channel, voltage-dependent, R type, alpha 1E subunit ) 17 Cacna2d1:Dihydropyridinesensitive L-type, calcium channel alpha-2/delta subunits precursor 57 Camk1:Calcium/calmodulindependent protein kinase type I 95 Cancab4 CALCIUM CHANNEL, VOLTAGE- DEPENDENT, BETA 4 SUBUNIT ENSMUSG CTCTCTCTCCTCTGTGTTCCCCANNCCTCCCCATGG GTGGGAGGATGTTCAGGCTGCAGGACCACTTTAAA AAAAAGTCAGGGGAGAGCCAGGCTGTGGTAGCATA TGCCTTTTAATCCCAGCATTTAGGAAGCAGAGGCA GGATGATC ENSMUSG ACACCTCTTCATGGATTGAGANGCGTCGNNNGCGG TGTCCNNNAANCTTTGGANAGAGCGACGACTATTC TCGTAGATGGCCGCAAGCTTCCTCTCCTCCGCTCA TGTGAACCATGNAAGTCCCGAGGACCACCAACCCC TTGACACACATACACGTTTGATCCCATCGATGTCGA CACCAGTCTCATTCAGCCACGGTCTCTCCTANCAA CGGTTACTCTA ENSMUSG CCAGGCAAATTCACCACATTCTACTG ENSMUSG GGACCCTNATGNTGCAGGATGTGACACCACAGATG AAGCTCTGACCACATGTCAGTCTGAATACTGNGTAA ATTNTTCCCTCCCATCGTCCTGTAGGCCAGNCAAA GTCTTGNYYACANCTAGTACGAGNATATGTCTGTTC CATANGCAATATATGATGTCAAGGGATAGGCACCA AAAGCTGAATTTCCTCGTGTACCACTTTCGTCGGCC CAGTGMGCCCATACACAYAATGAGTAAGTGCACAC AGCCAGCGATCAGCGA ENSMUSG CGGGGAGGACCCTTCCTTCCTTCAGCTATGGNTAG CTTG 64 Catnb b-catenin ENSMUSG GGACATTAGTGGGATGAGCAGCGNCAACTGCGTG GATGTGATC 97 Ccbe1 (collagen and calcium binding EGF domains 1) 235 PT Ccne1, G1/S-SPECIFIC CYCLIN E1 44 Ccne2, G1/S-SPECIFIC CYCLIN E2 50 Cd226:CD226 antigen precursor (Platelet and T cell activation antigen 1) 140 PT Cdh1:Epithelial-cadherin precursor (E-cadherin) (Uvomorulin) (Cadherin-1) (ARC-1) ENSMUSG GCCTAAGGCTTTCACTATGTGGGACNTCTTTGGAA CTGAAAATTTGCTGCAGNTAGACTAGGCTCAGGCT GGCCTTGAATCCCATCGATGTCGACACCAGTCTCA TTCAGCCACGGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTCTAN GGNNTCTCCTAGNANCGGTTACTCTA ENSMUSG TCAAGATGCCCATAGATGCTGTGTCCAGAGAGGTA CACTTTCTGGTCCATGGATC ENSMUSG ATCCCAATGCAGATACCAGGGCTCCTCCCTGACAC TTCAGTCAGGGTTAATTTCTTTCCTGTTCCCCACGA GCAGGAGGCATGACTACTGGTTTTATTAAAATCCCC ATTAAAGGCAAT ENSMUSG TAGAGGATGCTTGGAGGCCTTGTGTGATC ENSMUSG GTGTGTGTGTGTTGTGTTTGCTTATGTGAGAGCAG GCACCTGTTGAGGCCAGAAGAGGATGTCTGATC 90 Cdh11 ENSMUSG TTCATGAAATGCCCNTATGAGTCTAAAACGACATTA TCTTTATAGCACAGNAAGCT::::GACACAAGCATCTA GTTATATGATCACTGGNTGTCCAATCCCTAAGCTTC ACAGTGATGTGTACCTATGCATGTGAT 11 Cdh2:Neural-cadherin precursor (N-cadherin) (Cadherin-2) ENSMUSG GGAAAATAAAAGTTATATGAGGNAAGTTGGAGAAG GGGATTTGGAGGGAGAGGGGAATGGGAGGCTNNA TGATC 74 Cdh6 ENSMUSG AGCTGTAGTACTCCTTCNGTTCTNCCTTGGGTAGG NGAAAAGCATNGANGTCNCGAGTAGNGGNTAAGG AGGGAGCNNCCTANGAGGGCATAAGTANACAGGG GCAGGGAGGANGGAAAGATAGAGTGGAACCTGAT C 11 Cdk6 CYCLIN-DEPENDENT KINASE 6 ENSMUSG GCTCTGATTAATAAATCCCTTGGAAGTTCTGAATAT GCTGTGCAGCCAGCGTGTCTGATC

10 44 Centg2:centaurin, gamma 2 ENSMUSG CNATNTTTCCTTTGGGACAAAGGCTTGAAAGTGGG TTTGCAATAGTNAAGGTGTTAGGNGTGTTGGAAGT CTNGCCCNCTAGGGGTGCAAGGNCNTTACT 89 Centg2:centaurin, gamma 2 ENSMUSG CGTGAAGGCGGAGCGNCGTGTTCTCAGCGGGGCT GAAATATTCCACGCGTTTTTGATC 6 Chmp2b (CHROMATIN MODIFYING 2B CHMP2B) 189 PT Ckap1 cytoskeletonassociated protein 1 16 Cmkor1:(Chemokine orphan receptor 1)G PROTEIN- COUPLED RECEPTOR RDC1 HOMOLOG ENSMUSG TCCCCCTTGTTTCTTTTTTAAACCAAGCACGCTGGA GATCTTATTTGCATTTTGCNNTNTCTTTGATTGTNG GGCCCTTGTTCACTATGGAATCTTCTGCACCTGANA TTCTCTCTTCCATCTCATTGTATTTTGTTGCTGATGC TCGTATCTATGGGTCCAGATTTCTTTCCCACGGTCT CTACTAGCAACGGTT ENSMUSG GTGGGTAGCTGACACCCTGTCTGGCAAGTTAAGAC ATGAACGTTAGGCAAGGCAAGTCCCCTACCACAGT TGAATAACACCCCAACCAATGGGAGCAGGGTAAGT ATACAACAAAGACGTGTCCCTAAGGAAGCCCCTAT TCCTAATCCCGATTAACTTGTTTGTGGATTTTAGAC TTAAAAGCCTTGTATGATC ENSMUSG CCTCTGCCAAGCAGGGATGGAAAGACAGGTGATC 140 PT Cnga3:Cyclic-nucleotide-gated cation channel alpha 3 (CNG channel alpha 3) (CNG-3) (CNG3) (Cyclic nucleotide gated channel alpha 3) (Cone photoreceptor cgmp-gated channel alpha subunit). ENSMUSG GACCCNGGCAAGAGGAAGCAGNNCTCNTAAGAAG CTGAGNCATCNCTCCAGCCCCCCCCCCATTAGGGC GAANTGAACATGTAACCCCTTAAAGGC 31 Cntn6; contactin 6 ENSMUSG TTACCATCATATGGTATGATACAAGAAGGCACAGAT GTCCTGAAAGCACTTAGGTGCACTCTGAATTGCTG TATACAAAAGATAACAGAGGAGCTGAGCTAAACCTT AAGGCATGTGTAGTGGCTGCTTTAACAGCTATTGG AGAGTTTCCCCTGCGGATGAGCCCATCAGACAAAG CA 72 Cntnap2:contactin associated ENSMUSG AAATGTCTACATTGGTCCAAAATCAGAAGGGATC protein-like 2 83 Cntnap2:contactin associated protein-like 2 ENSMUSG CTATCCTGGAAATTACCATAATGCACCATGATC 100 COP COATED VESICLE MEMBRANE P24 PRECURSOR (predicted gene) ENSMUSG GGGGATTNTGAAAGCCCTTGCGTCCAAAGNATAGN GTTCTTTTTGGGCAATGTCTTACATCTATTTTCACCC GAGCCCTNGAATTAGAAAATTGATTCCTCTTTTGCA GCCCTATTACCATGTCAGGGATTTCTACTGTCCATT TGACGATGTGCAGCCGCAATAACAAAACCCGGTGA TTACTGGANC ENSMUSG CCCATCTCTGGAATTTCTGATC 51 Cops7a: Proteasome component region PCI 163 PT Coro2b ENSMUSG CTGGGGATCCTTGAAGGTGCNNTAGGGTGAGAATT ATAATATTGGGGTGGGGTGCTCTCTTGTGGTAATTA TGAAATATTTTTGATTGTGTGCATGGTGTCTGTGTG TTTAGGTTGGAGGTCAGAGTTCAACCTCTGGACTT CCTTAGAGGCCATCCATCTTATTTTTAGACACAGGC TCTCTCACTGTACATNGGACTTACCAGCTGATC 78 Coro6;coronin G-protein beta WD-40 repeat 190 PT Cox7c HIGH MOBILITY GROUP HMG 22 Cox7c:Cytochrome c oxidase polypeptide VIIc ENSMUSG GAGGCCCCCTTGTCGGTAAGCTCTGAGATC ENSMUSG GATGTACCTCAGTGTGACACAACAGTTTAGGTGGN AGAGATGGAATACCTGAGTGGCACATGCGAGGTAG AGAGAAGAAATAGTGGTGACCTGTCTTTGCTGATC ENSMUSG CCAGTCTCATTCAGCCATGATC

11 21 Cpne5: Copine V ENSMUSG ATCTTTGTCCAATCATTTAGANTTGATGATTTTAAAA CACATCCCTGCTGGGCGTGGTGNCACATGCCTTTA ATCTCAGCACTTGGGAGACAGTGGCAGGTGGATTT CTGAGTTCGAGGCCAGCCTGATC 11 Crisp2; cofactor required for Sp1 transcriptional activation subunit 2 ENSMUSG CTTAAGAGGAGGAGTGTGGTGATGGGAGCTCCCA GGGTGACAGTGGATGAGACTCACAGCCCACCAGG GTGCAAGCCCTGCAGGCAGGTCCAGTGATAGGAA AGCTGGATGCTGAAGACTAACGGATGAGCCCATCA GACAAGNNACTTNTNGANGTTCCANCCAAGCAT 91 Cry1:CRYPTOCHROME ENSMUSG GAGTTGCTCNTTGGATNGCANGTCTGACGTNGCGT CGTGTNCGTTGTCTCTCTTTGCTAGACACACTGCG GGAGGGTGNTCTTTCTGATC 111 Crygf: crystallin, gamma F ENSMUSG CACGGNTCTCTCCTAGCAACGGTTTACTCTAAGGG ATCTTTGTCTGATGGGCTCATCCGTTTGTGTCTTTG TCTGATGCGGCTCATCCGNTTTGTGTCTTTGCCNG AAGCGGCATCANCCNATTGTGTCTCTCCTAGCAAC GGTTACTC 89 Csnk2a1: Casein kinase II, alpha chain (CK II) ENSMUSG CTTTAATAGTAGAGTATACATAGCATCTGNAACAGG ANNTTTCTGCTGGAAGCANGNAATTTTCACGGGGC GTACTGCTCCCCTTNGTTTAGTGCAAGAGTAAGGC AGCCAACCTCCCAGTGTCCTGCTTGTCCAGTCTAG ACAGCGTGCTGTCGGCAGTCAAGGTAAAGGGCCT GTGGCCACGGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTCTA 48 Ctsb:CATHEPSIN B CYSTEINE PROTEINASE PRECURSOR ENSMUSG CGGTANGCAGAGGCAGATTTATCTCTGCAGTTTGT GNNCCCCATCATGCCCCGGCCATCCTGATC 134 D0H4S114 ENSMUSG AATCACCAGGCGTCGTCAACCGCACAGACCATATA TGTCCGCTAGGATC 97 PT D12Ertd771e ENSMUSG AGTNCGTCGGCAGCCGGAAGCAGAAGAGTATGAA CAGTTGGTGCCCACTTCACTTTCTCCACTTTCCTGT TCATTCAGCTCGAGTCCACCGGATGGGATGGNTCC GACTACTCAAGGTGAATCTTCTCTCCTCAGTTAGAN CTGCCTGGTCCNCACAGACGCACCCGGANGTGTG TTTCCATGNCGACACCGAATCAGATC 116 D130059P03Rik ENSMUSG CCTTCCGGNGTTTTACGGGCTNTCCCACCCTGCAA AGAAAGNAGCATACGTTAGACTTATTCAGTACCTGT ACTGTTTCCATAAATATATAACAAAAAGACCTGTTA GAAAAATTCACACAATTTTTACAGAGAAACCCTCTG TAGACAACTGGATCCCATCGATGTCGACACCAGTC TCATTCAGCCACGGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTC TAA 116 PT D3Bwg0562e:plasticity related gene 1:LIPID PHOSPHATE PHOSPHOHYDROLASE EC_ PHOSPHATIDIC ACID PHOSPHATASE PHOSPHATIDATE PHOSPHOHYDROLASE TYPE PAP PAP2 ENSMUSG CCCCTTTCTTTGCAGCATGTTGTNNCACACTTCTGT CTCTTTGTGTGATAATCTCTTCCCCTTGAATGTGAT TTATACCTTGTACCTTACCACACCATTTCTAGAAAC ACTTCCTGATGTTCCATTGGCAATTCCCTATTCCTT AGAACTACATTCTGTCACTAGGCATGTTGTAACCAT TTACACTAATGCTTGTATACTATGAGTCTCTGAGGG ATGATC 68 D530031C13Rik (NM_177269) 61 D730001G18Rik (HYPOTHETICAL PROKARYOTIC MEMBRANE LIPOPROTEIN LIPID ATTACHMENT SITE CONTAINING PROTEIN) 28 D8Ertd594e:similar to BH3- only member B protein kinase ENSMUSG GATTCATTTTGGCTCATGATC ENSMUSG CACTTGGGAGACGAGACTCCAGCCATATCCATGAA GGATTATCCTGATTGTATTATTTGAGGTGAGAAGAC CCACCATGGTTGTGATC ENSMUSG CAATAGCAACTGAAGAGATANGCTGAAACCTGCCT TTACTTCTGAAAGGAGAGTCGGGAGAAACTGATC

12 76 Dach1:Dachshund homolog 1 (Dach1) 31 Dbi:Acyl-CoA-binding protein (ACBP) 46 Ddx3,DEAD-BOX PROTEIN 3 (DEAD-BOX RNA HELICASE DEAD3) (MDEAD3) 14 Defb7 (defensin related beta 7) 171 PT Dhx40 (ATP DEPENDENT RNA HELICASE) 10 Dicer1:Endoribonuclease Dicer Double-strand-specific ribonuclease mdcr-1 78 Dlg5 SIMILAR TO DISCS, LARGE HOMOLOG 5 (DROSOPHILA 132 Dlgap2: SAP90/PSD-95 associated protein 2; PSD- 95/SAP90-binding protein 2; SAP90/PSD-95-associated protein 2 60 Dmrt3:Doublesex- and mab-3- related transcription factor Dmrta1(doublesex and mab-3 related transcription factor like family A1; doublesex and mab- 3 related transcription factor 4.) 136 Dnahc5: dynein, axonemal, heavy chain 5; dynein, axon, heavy chain 5; axonemal dynein heavy chain 5 31 Dnahc5:DYNEIN HEAVY CHAIN, CYTOSOLIC DYHC CYTOPLASMIC DYNEIN HEAVY 81 Dnaja1: DnaJ homolog subfamily A member 1 (Heat shock 40 kda protein 4) (DnaJ protein homolog 2) (HSJ-2). 191,2 PT Dnm2:Dynamin 2 INTERFERON INDUCED GTP BINDING MX 76 Dok5:Docking protein 5 (Downstream of tyrosine kinase 5) ENSMUSG TCATTATATTTTACTTAGGTGTAAAAAGAACATCAGA CTGCCTGTTTCTGTGATC ENSMUSG TTCATTTTCATGACCATCTCTACTGTGCTTCCCCAC ACCTGATC ENSMUSG CTTTGAGGACTTGGCGTGGTGCTGTGTTTTGAGGA GATGGCCTTGGGCCCA ENSMUSG CTTACACAGCAGAGGGAAGTAGAAAACCGGCCTGA CCAGGGGCACAAATCCCTTCTGGTCAGTGCCAGCA CCCAGTCACCTAGGGCGTGGAGTCTGTGGACAGC CCCACAGTCCCCAGAGGACTCTCCACGTGATC ENSMUSG TTCCCGCTGTTCCNGATGACTGTTAGNTAGGAGCG CGCTGGGNTGTTCCTGTGTATGTCTGTCNCTAGTTA CCATC ENSMUSG GATGCCGTNTCTTGCTCTGACGGAGTTGTGATC ENSMUSG ATTAGTGAATNCANGTCACGGTTGAANGAACTCCC CCNCATTNCTTGAAGACNGCGTGCTNAAGTGCGGT NTATGNTGCAGGACACAGTAGAATCGNAACCTCAT ANTAATCAAGGGCCCTGGAAATACCACCAAATGAT GCAAAGATACAAAAGTAATTTGAAAGGACAGTTCTC ATGGCTA ENSMUSG GNNNCGGCGCGGCCACACACAATCTCACAGCGTC TCCCCGGTCCAAGNATCCCATCGATGGTCGACACC AGTCTCATTCAGCCACGGTCTCTCCTAGGCAACGG TTACTCAAAA ENSMUSG CGTGTGTATCATGACAGAGGACCTGCAGGTAGATG ATCC ENSMUSG GTAGTAGGGAAAGCTGNTAGCNTGCTAGTTNNCCT GGTTGTCAACTTGCACTATATCTGCAATGCAACTAC AATCCAGGNATTGGGAAGGCTCACCAGTGATCCTA ATCTGGAGACTGGGAGATAGAAATTTCTGATATGG ATCCCATCGATGTCGACACCAGTCTCATTCAGCCA CGGTCTCTCCNAGCAACGGTTACTCNAA ENSMUSG CTTCCCTAACCTTTCACAATCTNTNCAGATAGGTTN TNTCCTCACTCCCTTCTTGTCCTCATCTTTCTGCTTA CCACTATCAGGTTGATCTTTACAAAATGCAATGAGA TC ENSMUSG GGCCTTTCTGGGGTAATGTGAATGACCATTTTAACT TTGTTTAGAGTGATGATC ENSMUSG AACCAGCANGGCGCTCAGGCGCACTACACCCCNN AAACATGAGAACATGGCCCACNGAATCAACTGATG GGGACTCATGGGAATTTGAGAGGTCAGGAAATCTA TAGGAGCTCTGACCTAGCGTC ENSMUSG ATAGGTCACTAGTGCCATCAAGGGNCACAAATATAT CTAGACTTAATGATC ENSMUSG CTTTTGGCTTCCCTTCTTTCTCNNTCTCTCCTCNNC CTCCAATCCTCTCTTTCCCTTCTCTCTCCTCTTCTGA TCCCACCCCTCTTACGGAACACATTTATTTAATCAA AATGTTGATTTACAAAAAAATGATC

13 28 Dpyd: DIHYDROPYRIMIDINE DEHYDROGENASE [NADP+] 182,2 PT Dusp6:Dual specificity protein phosphatase 6 (Mitogenactivated protein kinase phosphatase 3) (MAP kinase phosphatase 3) (MKP-3) ENSMUSG GGAAAACAATAACTATNGAANAACTAGAANCATATA TTTGGNAGACTCAGCTATGATGNGAATAATCACAGT ACAAACTCTGG ENSMUSG CCTTAGTTTCCATGNACNCCGCCGTGGNAAAAATT GAATGCAGGNATGGNTTTGACTTTCACTGGATACC CATCACATGCCCTAGCGTCTTAACAAGCAGTCTTTG CTTATGTTATTTCATTCACGCTTGTAGGACTCCCCG TGGATGTCATCTGAAATCCAGGGAGGTTTTTNAAAG TGCCCGGNATCACANANCTAGNGAATTGGTGAGTT TAAACTGGATCCCACNCCTACCGGATTTCAAAACAT GATC 28 E030011O05Rik ENSMUSG ACCAAAGGTNACTGAAGAAACAAGCANATAAGACC AAGANCCCAAACTTNANATNACTTGCATTGAATGAN GAACAAAAGAAATAAAACAAACATAATNCATGANGA TANCAAAAGATTGAAAAGNCAACCAAGGAGGCACA AACAACG 11 E2F7 in intron but may enhance expression of small isoform 74 Edar: Tumor necrosis factor receptor superfamily member EDAR precursor (Anhidrotic ectodysplasin receptor 1) (Ectodysplasin-A receptor) 10 Edg5 ( lysophospholipid receptor B2) 161 PT Ednra:Endothelin-1 receptor precursor (ET-A) 187 PT Egfr:RECEPTOR TYROSINE KINASE ERBB PRECURSOR ENSMUSG TANAAACATGGCTCCAGGCANGTGGAGCCANGGCA GTCAAAGCTCGNCNAANTNNNNCTCTGTTTNAAGG AGTCGCTGANTCNNTGACACCATCGANGAC ENSMUSG TTCCCTTTCNGTCTNTTNTGATTCTCCANGCACNCC TCAAAGATCCTTAACTCGTATCGCCATNTTCCNCAN ACGGTTGGGCCATNCACTTCCNGGTATCTTTTTCCT CCGGCGTCTGATC ENSMUSG CCCTGGAAGTAGTACAGACAGAATGCTGACACCCT TTGTATCAAGTGGCAAATGTCTAGCCCTAAGCTCCA GCCTGCGGTCACCCTAGACCCTTAATGATC ENSMUSG CTGNTTGCTTGTCCTTTCGGNTTCCCTANGAGNTAG CGNCGACTATCACTCCACTCTAGAGTNNNCAAGGA ATCCAATGGCATCTTCTATGGTGTGATC ENSMUSG GTATCTCTAGCCCTTTGCAGATGATAAGTATGGTTT TGATTTCATTGCTAAAATCTAGCTTGTTTGGAGATA GGGTTTGAGATTATGATC 15 Egr3 ENSMUSG GCNNCTTCGGTTGTGGTCAGCNTTCATCTAGGGGG AAATCGCATGTATCTCGCTCANNTCCGCATGGAAA AGGAGAAGCCAAACACGTAAGCTTCACAAAGACTG GAAACCTGGCTTGGGATTTTCACCTCAGTAGGTAG AATACCCGAACGGCCCGAAGTCCTGGCCTCCATCC GCAGCACTACAAAGTAAACAGTAGCAATGTCTGTC CNCAGTCATGCTGCAGCCAAGTGGCTGAGTTGAGA TTTAGGGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTC 10 Egr3 ENSMUSG GGCATCTTCGGNGNGTCAGCANTACNATAGATGAC CTCACATGAACTCCTCAACAGCCNTGAAAAGACAG GCNAACACTAAGCTTCACAAAGACAAGAACCTGGC ATGGGTCTACAGCTCAGAGGTAGAATACCCGAACA GAACAAGTCCTGGACGTCCATCCACAGCACTACAA AGTAAACAGTAACAATGTCCTGTCCACAGTCATGCT GCAGCCAAGTGGCTGAGTTGAGATTTGGGTCTTGG ATGGAGGTCACAACTCCAAAGCNGGCTAAGAGTCA GAGGGGAGAGCAAATAGCTGCTGGCTTGTCACGT GACCTCCTCAGTTTGGAATTGTGATC 173 PT Eif4g2:Eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 2 (eif-4-gamma 2) (eif-4g 2) (eif4g 2) (p97) (Novel APOBEC-1 target 1) ENSMUSG GTGGGGTACCAGAAATTTGTGGTGCAGCTGATCCT TACAGTATTTTATAGTGATC

14 44 Elk3, ETS-DOMAIN PROTEIN ELK-3 92 En2:Homeobox protein engrailed-2 (Mo-En-2) 76 Epb4.1l1 BAND 4.1-LIKE PROTEIN 1 (NEURONAL PROTEIN 114 Epm2a (laforin:tyrosine specific protein phosphatase and dual specificity protein phosphatase) ENSMUSG CGTTCCAGNAGCAAAAACCTAGTGGCACTGAGGTA AAAGTAAGCCANTAGGCCACTCAATTCTTCATGACC NTTTTATCTAAAACCACACATGAAGAAGCAACAGTA AGTGACNTAGTACAGTTAGTGGGACAGGTTTAAAAT AACTTTGNTATTCTTGGAAGATGCTGNTTTGTTTGG TTGGCCTTTTTGTTTTCTTTCAAGACAGGGNTTCTC TGTGTAACCCTGGNTTGCCCTGGCACTTGTCCTATA NACCAGGTTAGNCTATCT ENSMUSG TCCCNNTTGTTCTTACCCTTGCTCCCTTGCTNNCCC TCTTTCCACCTTCCCTCCCCTCCTCTCTCCATATGG CCATGACCAGCCTCTGCTTCCTCACTCTCTCCCTGT ENSMUSG GACCCTGACCTTCCCATGCCTCAGCTTCTCTGTTTA GGCGGCTAGGAAGCTCAGTGATC ENSMUSG bp than GGCACTGTCTTCATCCTTTGCCGTGCCACCGNAAC CTTGTC 32 Eras: ES cell-expressed Ras; small GTPase E-Ras 88 Eras: ES cell-expressed Ras; small GTPase E-Ras ENSMUSG CAGTTTCTGGTAAGGAAGGCCGGGACCTCTGACTT CCTCGGAAAGTAGTGGTGAGTTCCGCAGGCTCGAG TGAGGGTTACAAGCCATACGGAATTAGAAAATTGC CTTGTCCGGGTTCTGAACCACAGCGATGGCAAATA CATCCTGACCGCATTCCGCAATCCTTGCAGGTACY TTGCTAGGGCTGATC ENSMUSG TCTTTCACCTCTTCCTTGAGCTGCTGGGGGAATGG CTTTGCCTACAAAGTCTAGCATCTTGCGTACCTGAG ACTCCGGCACCCACATGCACCAGATC ENSMUSG TCTGTAGCAGCTGTTTGTCTGAGCGCCCTGTACTA GGGGGCCGGTGGGCTGGGTGACAATGATC 89 Eras: ES cell-expressed Ras; small GTPase E-Ras 181 PT Erbb4 ENSMUSG GAGAAGAANGNGTCNNTTCACGGCNNCTTTCTTAG AAGAACTCTTTCATCTANCAATACAGAAATATCACC ATTACCACTCCTAAGTTATGATGATTTTAGGCACAT AACAACAAAAACCTTCTGTCAGTTGGTAATATATTC ATTAAGATAANTCATTAAGGGAACTGCTATGTATTT AGTTCTTCTAGGACTGCATCTAACCTTGCCCTGNAA AATATTGACNAATAAGCAAGTAGCCNACAAAA 67 Esrrb; Steroid hormone receptor ERR2 (Estrogenrelated receptor, beta) (ERRbeta) ENSMUSG CATAGCCTCTGCTTCAGTTCCTGCCTCCAGGTTCCT GCCTCCACTCTCCTTGAAGATGGCCCAAAGTGAAA TAAATCCCTTCCTCTCTAAGTTGCTTTTGATCCCATC GATGTCGACACCAGTCTCATTCAGCCACGGTCTCT CCTAGCAACGGTTACTCTAA ENSMUSG GATACAGTTATTTGCACCCAACCNNGGACAGACGC NNNATGATC 43 est NM_145591:similar to zinc finger protein Ets2, C-ETS-2 PROTEIN ENSMUSG CTTTTTCAAATGTTTGNTCTCTCCTCATCTATAGAAC TGATATCAACCCTAGCTCACTAGGCTGGACTCTCAC ATGTTAGGAAAAGCTTGCTTCTTGTACAGCACGNTG CCTGCCATCTCCTGCTTTGCAATGCTCACTTACAAG AGTCTGTTGTATC 7 F830005K03Rik ENSMUSG TCTNCATTTCGTAGCATCTAATGANGCCNAGANNNN NGGAAGACGATGTGCTGACTGATTCAGTGCTTCTT ATAAGGGGGANCAGAANATCACAGGTAGAAATATG GTAGACNAATTGTGNAGCCGAGACTGNNCACAGAC TACCNTCCTNACACTGNCTCNCNTGGTAGATC 5 F930048N03Rik (XP_ , Zn-finger, FYVE type gene) ENSMUSG CCCTAATGGNAACGCCACNTNCGNCCTATCCTGGG NNNAAGCCAGGNACACTGGAATTCGCTCTCGTAGG AAATGGCATTCGCTTGAAGTGTGCACACCAGGGGA GTCACGTCCCTTCTCTGCAGTCTTGGGGGGC

15 74 Fabp4 (Fatty acid-binding protein) ENSMUSG CGNNTACGTGNGGCCATCTTCCTNCATNNATNAGG CTCCNTCCTCCCAGAAGACAGGCTCCACCCTTCAT GCNGACAGGAAANACACCTCAATGNAGTCAGGCTC CACCCTCCCATACAGTTNNGCNCCANCCACANANG GTTTNCCCTAGAAAGCAATCCCNGCCTCCTCTCTG GCTATCANAGACTGGATCCCATCGATGNNTAACAN CGGNTCTCATTCAGCCACGGCCNTCTCCTCAGGAA CGGTTTACTCNA 10 Fat3 protocadherin ENSMUSG GAAAGTCACTACTTCTGAAAAGTCGCAAGACTTGNT GAGNTATATGTGGCANACACACAGACTCTTTAACAT TYGNCAATATACGAGGAGACTCATGATC 44 Fau; Ubiquitin-like protein FUBI ENSMUSG CCCCACTCAGAGCNACAAATGTCTCTAGACTATTTG NGTGTGTGTGTGTTATTCATGATC 12 Fbxw4 ENSMUSG TGGGGCCACCACATCTCGCCCANTTCCGCCTCCGG NAAATCTCACTGGCCTGGGGTNCACATGATGAGGT ATAGNTGTGCTGAACTGGATGCATCCTCATCGGAT GTCGACACCAGTCTCTTTCNCCCGACGGTCTCTCC TAGCAACGGTTACTCTANN 16 Fbxw4 ENSMUSG GGTGCCACCACTTTCTCGCCCATCTCGCCTCCTCA GCTCTCACTGGCCTGGGGCTCACTGATGAGGTTAG TGTGCTGAACTGGTGATC 29 Fbxw4 ENSMUSG GGTGCCACCACATCTCGCCCATCCCGCCTCCTCAG CTCTCACTGGCCTGGGGCTCACTGTATGAGGTTAG TGTGCTGAACTGGGGATC 45 Fbxw4 ENSMUSG ACCGGTATCTGGTATTGCCCTAGAAATTACTTTTTG ATCTTAACAAAACAACAACAAAAACCCCGCCTACCT TGGCCCTTTAGTGTTCTGGGTCTGTAGAGGAGATC AATGCATGCTTTACCTTTGGAAGGGTAAATGACATG AT 51 Fbxw4 ENSMUSG GATTTTGNCTTCTCNAGNACATGGGTTTGGTTAGCN TTGNATGGCACTGTCTTTCTGATC 58 Fbxw4 ENSMUSG TTTAGTATACGTATTCGNATATACGTTTATACCTGG GCTTTATACAAATTTATCAGGCAAAAAGCAATCACA AGTAGAAACAACTTAAGAAGCCCACTTACCTATAGT GCTAGTCCCAGTAGTAACAGTCTATCTCTGTCCTTG ACAATGTTTGCTTCTCTTCAAGAGACTAGTCACATT TACCACTAGCACCCTACCAGGCTGGAAAAGTAAAC CAGGCTGGCCTTGAACTCAGAGATC 62 Fbxw4 ENSMUSG CCGCCTCNNTCGCACACGGTCTGCTCCNAGAANGA GGNCTCTNTGTGCTGAACTGGGGATC 80 Fbxw4 ENSMUSG AGAATCCATATAAAATTCCGTCTTCTATCAGNATCA ACAGAGCTCAGCAAGATGGATATTAATGCGATAGC TTTGGGCTCTCTCCTAGCAACGGGTTACTCTA 111 Fbxw4 ENSMUSG ACAGGNAACACTGAGTCTGCANCGTTCTAGCAGGA ACCTCAGGGTTCAGTCATCCCAGCATCTCGTCACT GAGCCAACTGAACAACCATCTGTAACTCTAGTTACG GGGGGTCCCACGGATACTCTCTCTAGCAACGGTTA CTCTA 108 PT Fbxw4 ENSMUSG AGAAATGTGNAAATGTAAATGGNATNCCTAAAGCAA GCCGAAGAACATCTTNAAGTGNAATCTGCCTGAAA CGGCCCGAGGGACCACNTCTCTGCAAAANGACAC CTCAATATGACCCTTCCNGAACATNGTCTGCTCCTG AGCCGGNCATAGACCCAATGGNCGCTTGTTGTAC 130 PT Fbxw4 ENSMUSG CTGTAAGGAGCAACAGAAAGCCNAACTTTGCTTTG GTTGGCTTGAATCCCAGGCATTTTAGCCAACTTCAA TTATAGTTCAATATTCCTTCAATGAGTTACTCTGTCC AAGCACATGATC 17 Fbxw4 ENSMUSG GCGATGTATCTGCTGCTACTCTGCATCTATTTTTAT TTACAACCACAGGGCAGACGGCAGAGACCGGAAC CTGATC 53 Fbxw4 ENSMUSG CGTTTAGATATCTGAACCAAATGACTGAAATCTTTTT TGTGACACTTCCCCCAGCAATTGATC

16 35 Fem1c:SEX DETERMINING ENSMUSG ACCAGCATGTCCTTTCACTTGTTGTATTGATC FEM 1 63 Fgf10 ENSMUSG CCAGTAGCCACCACCTCCAGCTGTCTCTTTGCCTC GCACCAGGTCTTACCCTTCCAGTATGTTCCTTCTGA TGAGACAATTTCCAGTGCCGAGAGTTTCAGTACAAT GTGGAAATGGATACTGACACATTGTGCCTCAGCCT TTCCCCACCTGCCGGGCTGCTGTTGCTGCTTCTTG TTGCTCTTTTTGGTGTCTTCGTTCCCTGGGTCTCTC CTA 137 PT Fgf10 ENSMUSG CCTTTCTAGGTCCTGAGACAATTCNNAGATTCCCAT CCCTAATGTCAATAAAATAAAATAAACCAAAGGTTC ACCCATGTATATATGTATGCATACTCTTTATGAGTTA AATTTTCATATCTTCTTTGTTAGATC 150 PT Fgf10 ENSMUSG GAGGNGAAGGCNNNNNANAGCGNNNAAGNCAGGC GCCCCCCAAANNCAGAAGTGGCGNGTTCGGANAG ACTTCACGATCGAACAGGCACCACCANACNGAG 44 Fgf10 ENSMUSG GAGNATTTCCAGTGCCGAGAGTTTCAGNACAATGT AGGAAATGGATACTGACACATTGTGCCTCAGCCTTT CCCCACCTGCCGGGCTGCTGTTGCTGCTTCTTGTT GCTCTTTTTGGTGTCTTCGTTCCCTGTCACCTGCCA AGCTC 79 Fgf15 ENSMUSG AGGTNCTGGTAGATCAGAATTTCCTGGGCACGCCC ACCTCACACCCTGCAATTCGTTCCCACATTGCTGTA ATTATAAAAAGCCACTTAATAGACTCTCGCTCTCCG TGTGAAAAGCACAGGCTCTTCTATACACAGAGAGA TC 51 Fgf17 ENSMUSG CCGGGCCAGGTGGGGCTGCGAAGTCGGAGCTGGT CCGATTGGCGTACTCGCTCTCTTGGGCTACTGGCT TCGGGWCAGAGGTCCCCGGGCGCAAAGGATTGGA GCTGCGAGAGCGTCCTCTATCAGGAGGCTGGCCC CTATGATC 5 Fgf3 ENSMUSG GGGAACAGAGGTACTTGTGGAAACCGCCCCACCTT GGGGANCAGGGAATTATGTGAGCTGATAGAGAGAA TTCAAATGCCTAAAGATCAAGGACAGTCACTGTGAC ACCCCTACTCCATNTCCAGCCCTACCNGGGAATCT GGGGGCCCTGACCTCTGCCTTCTGGGGGGGGCCC CTGTGATCCCATCGATGTCNACNCCAGTCTCATTCA GCCACGGTCTCTCCTAGCAACGGTT 8 Fgf3 ENSMUSG AGCGNCNAAAGGCTTTGGNAACCNNNCCACCTTGN GNAAAGGGAATTATGTGAGCTNTNCGAGAGAATTC AAATGCCTAAAGTATCAAGGACAGTCACTGTGACA CCCCTACTCCATGTCGAGCCCTACCAGGGCATCTG TGGGCCCTGACCTCTGCCTTCTTGGTGGTGTCCCT GTGTTCCAGGTCCTCCCCGCACCCCCAGCTCCTCA CCCAGCACAGCCAGTGGAGCATCTTTTCCTGCTCA CAGTATTGACTAAGACAAAACAAACCACAGGACAG CCTGAAATGGCTGCCCAGACACGGGCTTTCCTTGT CCAATCCGGCAACTTGCAGACGGTCTCTCCT 11 Fgf3 ENSMUSG AGAGGGACAGTNTCAGGCCTGTTGATC 14 Fgf3 ENSMUSG TCTAGTAGGCTTCGTAAGCCTTGCGAACCAGAATTA AGGCTGAGCTTTTTGGGGGTGATC 15 Fgf3 ENSMUSG GTGAACAAGGTACTTTGGAACCCCTCCACCTTGAT CAACAGGGATTATGTGAGCTNTCTAGAGAGAATTC ANATGCCTAAAGATCAAGGACAGTCACTGTGACAC CCCTACTCCATGTCNCAGCCCTACCAGGGCATCTG TGAGGCCCTGACCTCTGCCTTCTTGGTGGTGTCCC TGTGATCCCATCGATGTCGACACCAGTCTCATTCAG CCACGGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTCTA

17 17 Fgf3 ENSMUSG ATATGAACCTGTGGAAAAGCCATAGGCATTCTCTTG ATTAACGGCTGGTGTGGGAGGGCCGGGCCCTGCA CACTGTGGGAGCTGGCAATCCCCAAAGCAGACTGT AGCAAGCCATGAGGAGCAAGCCAGTGAGCAGTGC TCCTCTGTGCCTCTGCATCAGCTCCTTTCTCTAGCT TCCTGCTTTGAGTTCCTGCCCTGACCTCCCTAAGTG TGACTTGTGACCTGGGAGTTATCTCTGATC 18 Fgf3 ENSMUSG GNTGAACNGAGNCACGTTNGGGAACGCTCNCGNC CTGNGAGGANATNGCGTGTNATTCATCGCNGNAGT CTGTTGNNGCAGNAGGANTATGAGAANGCCTGGAG AGATCCATNGCACGAGCTCCACATGGGGGCACAAT CGCCATGCATCTCACTGATANACGNTCCTACCAGG GGATAGNGGTGNTCNTCCTGGACCTCGTGCCTCTC TAGGTGGTGTCCCTGTGATCCCATCGATGTCGACA CCAGTCTCATTCAGCCACGGTCTCTCCTAGCAACG GTTACTC 22 Fgf3 ENSMUSG AGGCATSTGCCCTTTGTCCTCAGTNGGCTAGGACT GACTTAAGCATCCTTCATTTGAGTCCCTGGGCCTTT GCCTCTGGTACTGCATGGGTGCTACTCTAAAGCCC AGGCTCCAGTTCAGTGGAGCCTTTCCTGCTTGTTG TGGGGACCAGCCAGACACCCTCCACAGGTGCAGT GGTGCAACATGGGAGATGAGGAAGGACCACACCA GGGTGCAGGTGGACTTTTTCAGCCAGCCTAGGACC ATGAATGGCAATGGTGTGTCTTCATACACAGTACAG GTAGGTTCTAAGTCCCATCCACACCCACATGAGGT AGAGTGAACTCTCCCCAAGTTCAACGGCTACATCC TGTGGGCTCTTGATC 33 Fgf3 ENSMUSG GATGACACAGCCGCAGTCATGTCTGTCACTGTAGT GGGGACATTGAGGCACCAGAGACAGGCCACAGCC AAGGCTAGCTGTATGATC 35 Fgf3 ENSMUSG GATGACACAGCCGCAGTCATGTCTGTCACTGTAGT GGGGACATTGAGGCACCAGAGACAGGCCACAGCC AAGGCTAGCTGTATGATC 40 Fgf3 ENSMUSG GGTTTCTCTCTGGATAATGAGGTTNNGCNCCAGGG AAANGGTGCAGGNGTTCNTCCCCGGCCCTGNGGA GGGAAAGAGCGCTGTAGGATTCTGGAGGACAGNG CTGGTCCTATGGCCCCTTCAGTTGCCACCTGACTC CCAATGCCTCAGTTCAGCCTTAAGCACTGGATCAAT GGCCAAGGTTTGCCGACTTGGGATCCCATCGATGT CGACACCNGTCTCATTCAGCCACGGTCTCTCCTAG CAACGGTTACTCTAA 41 Fgf3 ENSMUSG AACTTTGTTGGANTTCCAGGNCCTNNGGCTAGNAA GCAGGGCTGGCAGCTGCCATTGCTGNACCCCCAG CAAAGGCCACAGATACCTCTGCAGGCACCGCAGTT GCCTCCAGCCTAAGGACCTCTTGAGCTCANCCCAT TGCCACANAATCCAGGGNTCAAAGGATTTGAGATN TGACAGTAGAACTATGNNGGCCAATTAGCTACCTT GNGCATGGAGCATCCATGTCCNGGGTGGCCCCNN GTTCCCTCTGG 44 Fgf3 ENSMUSG ATCGATGGNATCCANNAGNNGGGGTACAATGCAGA GCGCTGTAGCGTANGTACCAAGCACTCCCNAGAGN GTCCATACANCTTAGACNNAGACGCNGCCNCNGCA CGAGNCNTTCGGCACCAAGNCANGANNCAGTNTAG CGCNCANNCCNGTGCGAGCCCATCANAGANNGGC CGCACACAAAAGTCCTCTCTCTTCCTGCCNCGAGT CTNNTCCACAAGGACCATGAGATGGTGCGGCTGTT GCAGAGTAGCCNGCCACNAGCCCCANGAGAGGGC AGCCAGNCCAGGCATGCCNGTTNAGAAGAAGC

18 50 Fgf3 ENSMUSG AGGCATSTGCCCTTTGTCCTCAGTNGGCTAGGACT GACTTAAGCATCCTTCATTTGAGTCCCTGGGCCTTT GCCTCTGGTACTGCATGGGTGCTACTCTAAAGCCC AGGCTCCAGTTCAGTGGAGCCTTTCCTGCTTGTTG TGGGGACCAGCCAGACACCCTCCACAGGTGCAGT GGTGCAACATGGGAGATGAGGAAGGACCACACCA GGGTGCAGGTGGACTTTTTCAGCCAGCCTAGGACC ATGAATGGCAATGGTGTGTCTTCATACACAGTACAG GTAGGTTCTAAGTCCCATCCACACCCACATGAGGT AGAGTGAACTCTCCCCAAGTTCAACGGCTACATCC TGTGGGCTCTTGATC 52 Fgf3 ENSMUSG TTNCCNNNNAAGGGGGNATTGCANCAANNGCANCA NCNGTNTGANTCATCCNCNTTTCGCTTGTCTAGGG NTTGGCTGTCCTTTCCTGGGGCTNGNGGCTGGCTA CTNTGCAGCAAGNCCGCACCATCTNATGGNCCTTN NGGCCCANCACTNGGNGCAGGAAGANAGAGNNCT TTTGNTNCGTTGGNTCTTNAAGNCCCTGNNNNGCG ACCCTTGCCATTNANCGACACNTCCAAGGNNTTTG GNACCA 65 Fgf3 ENSMUSG GACAAGGTACTTTGGGAACCNGGCACCTTGTCGCC AGGGATTATGTGAGCTGATAGCAGAGAATTCANAT GCCTAAAGATCAAGGACAGTCACTGTGACACCCCT ACTCCATGTCGAGCCCTACCAGGGCATCTGTGGGC CCTGACCTCTGCCTTCTTGGTGGTGTCCCTGTGAT C 66 Fgf3 ENSMUSG GAAGATTGGCTCGTGACCCTGACTCTCAAGGATGA CACTGAGCTGGCTTGCCAGATGTGATC 70 Fgf3 ENSMUSG GGTACTTTTTCAGCCAGCCTAGGNACCATGAATGG NAATGGTGTGTCTTCATACACAGTACAGGTAGGTTC TAAGTC 80 Fgf3 ENSMUSG GTGCTNCCACCATCNGNAGGAGAGACTTCTGTCAC CTTGNAATAGTCAGAGCTCTGTATGAGAGTCCCTG GGCTATCAAGTGTGTTTTATGGGAGTCACAGTACCT CATACTGAGCACTGGAGTCTTAGTCCTCTGAGGTC 85 Fgf3 ENSMUSG AGCGCGCAGGGGTGTTGGGGGGATNNCATCGACC NGAAAATTCTCTTTTTACTCTAATGCCCACCGTACC CCATTGTCTTTGCAACAAAAATAACTCGTGTTCCCC ATGCAATGACTTTCTTNCCATCGATGTCGACACCAG TCTCATTCAGCCACGGTCTCTCCTAGCAACGGTTAC TCTA 86 Fgf3 ENSMUSG CCCTCAGAGGCNCCNANTCTCTANANGCNTGCTGC GTNNNCTGAGACCCCTTTGNCGTGAGGGGGATCTA AATGTACCCTTTTACTGATC 87 Fgf3 ENSMUSG GCGTGGGGCAGAGACCCTGTTNCNNCCTGGCNAG AAACAGAGGCCCTGGGAGATCCTTGAGGGTGCTCA GCTGTGGAGAGACATGTGCATTCAGCATGCTGAAG AGGGCCTGCTACCCTAAATGAGGTTCTCAGGGTGG AAAATGTCCCAGTGTGTGCTAGTAATAGCTTCTGTA TCGTGGAGGTCCCCCCACCCCAACACTTCTCAGGA TCCCATCGATGTCGACACCAGTCTCATTCAGCCAC GGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTCTA 91 Fgf3 ENSMUSG ATCTTGAACTTCGAGTCTTCCAGAGTCTCTGACTCA AGCCCCTTAGCAGCTGGAACTTGCTCTTTGAAAGC TGTAAAAGGCATGCAA 96 Fgf3 ENSMUSG ACACCCGTGTGTGGGTCACTTGTGAAGCTCTGTCT GTGGACAAAAGTSTCTGTCTCAGAGATGGACCCAG GATC 98 Fgf3 ENSMUSG GGTGGGCCTGNGGGGGTGACATCCGCCAATTTGN AAAGGTCAGGGAGGCCACTCCTCCTCCCAGGATGA GATCCCATCGATGTCGACACCAGTCTCATTCAGCC ACGGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTCTA

19 103 Fgf3 ENSMUSG GGGTGGGACCTTTTNTGATACCTCAGGAAGTCCTT NTTCTTTGAGGCCCTTGGCAGATAAGGAACTGAGG TCAAGAGCTCAGGGTCCAGGGAGCTATTCCCTGAA CCTGGNCTCTCCCCTNTCAGCCTNCCANGTGGTGT CATNCNGTGCNCACATTGTGGGATC 104 Fgf3 ENSMUSG AGGCCTANGTTGTACATAACAATCTTNNGGCTGCG CTAGAGAANCNTAGCACGCTCTCCTGCTATTCCAG GTCANCTATNATCAGNAACCTGAGCACTGTGCTGT GCCTTTGTTGATAAGCTCCTTGGCAGCAATTAACAG CACTGAGCCATAAGTGAGGCAGGGCAGCCTTCACA CATGCTCTTGACTGAGAATAGGCAAGCCTGCAGGA GCTGCACAGCAAATACCCAGCCTGCATCTCCCCTT CACTCTGCATCAGCCTTGGGCCAGGCTGGATC 106 Fgf3 ENSMUSG TGCTGCAGGCGCGGCATTTACAGCTGGGTACATGC CTTTAATCACAGCACTCAGGAGGCAGGGTCAGGCA GATC 133 Fgf3 ENSMUSG TAANTNTNNGGCNCGGCGCGGCNTGTACTTTCTGT CCCCTTGAGGGCAAGGGTTATGTTCTCCTTCCCCA GAACCATGATCCCATCGATGTCGACACCAGTCTCA TTCAGCCACGGTCTCTCCTAGCAACGGTTACTCNA AANNCNNGGGGGNTGANGNGANAANAANATTTTNT GCTGNAGGNNCGGCANTGANNTATCTGTCCCCNTA AGANAAGGATNATNTTCTCCTTCCCCAAAGNCGTG ATCCGAGCGNNTTCCANCCATANGATTANACCTGT GTCTCTCNGTTCTNTAAA 111 PT Fgf3 ENSMUSG TCCTCTGTGCCTCTGCNATCTNNNCCTTTCTCTGAA TTCCTGCTTTGAGTTCCTGCCNTGANCTNCCTAAGT GTGACTTGTGACCTGGGTAGTTATCTCTGATCTTGG TGTTCATCACAGCAACAGAAGAACACTGGAGCAAC TTACTGTGTGGTCTTGTGTTGGCATCTCTGATCCTT CTCTGGAANATGTGATAACNACCCTGACTTGTTTCC CC 128 PT Fgf3 ENSMUSG TTGGGGTNCAGGTAGNAAAGCCACCAGGAACACAC AGTGTTAAACTGTGGTGAGGGCTAGATTCAAAGCT CCTAAAGCCATCCTTGAAACCCCTCTCCATCCAGTG CTTTTANGATGATGAATCACTGGAGNCCCCTGTCCT CAGNTTCCATCTCTGCCTGCCGCTGTCCACGTGGN CCCGGTG 135 PT Fgf3 ENSMUSG GCTCCAGCTTCAGCATGGANCCTCTCGAATTTCACT CAAGCGATAGCGTCTCTCAACAGAGGTGGACATCT GTATGCAAGAGTTTCNGCACCTGTGGTCCTGGCGT GA 140 PT Fgf3 ENSMUSG CTTGAGGGTCACCAGGAGAACACACAGGATGATAA GGGCAAAGCCCCAGGTTCACACAAAAACTCTTCAT CTGCCCACTGAGTTCATGAGCATTAGGGTATGCTT AAATAGGGATTCATATCTGGGTGTGGCAGCTCACT CCTTTAATCCCAGTACTTGGGAGGCNGAGGCNGGT GATC 144 PT Fgf3 ENSMUSG CCTGGGTGTCTCCCTAGGCCAGAAGATAGTGTCTG ATC 161 PT Fgf3 ENSMUSG GGAAGTATTTATGAGGGGGCNGGGTGNAAGGGTA TTTGGGGGTCTGGCCCTGGGAAGCTGGAGCCAGC ATGATC 173 PT Fgf3 ENSMUSG GCCAGGATGTCNTTCCCACNGCGTGCNCCAGNTGC TTGCGCGCCTACTCTAGTTTTAGGGGAGAAGCAGG NTAGAAAGGGGTCTTGTGATC 174,2 PT Fgf3 ENSMUSG AAACACAGAGCTAGGCCTGGNGGCAGGAATAAATG GCCCACGGATTGATC 177 PT Fgf3 ENSMUSG GGTATAGCTAAGGCATGAAGAGATTAGTGTCACCA ACTAGGTGACAAGTGGCAGAGGCAGCCCCCTGGC CAGCATCTGGTTGGTAGTCAGAGATAAGAGGGTAC GTGATGC

20 191 PT Fgf3 ENSMUSG GGCAGGAAGGAGCTGAGTTCAGGCAGNAAGTCCT CGCCAGCTGCTGATGATTATGGTGAACTTGGTCTG GGCCGTGCCAGAGTCACTGTGAACACCGAGGAAA AANAACCAAGNGCCTGAAANAGCNGNCNNATCTNC ATATNNTACNCCATTC 96 PT Fgf3 ENSMUSG AGACAACTGGATGNAGGAGGNATTTTTCGCCGGCC TAGACTATGNCAGGCATNTGGTGAGAACTTGCATA CANAGTCACNTGNAGGTTCTAAGTCCCATCCACAC CCACATGAGGTNGAGTGTAACTCTCCCNAAGTTCA ACGGNTACNTCCTG 72 Fgf3 ENSMUSG CAGGTCCACATGGNAATCTCACTGNCTGGAATGCT CTGAAATGTCTATGTGCCTCCCCATGGGGCTTGTG TGCGTGTGTGTGTCCCAGCCTACAGCCAAATTTCTT CATCAGGACACTAATGGCTGATC 14 Fgf4 ENSMUSG GGGTCTCCTGGTAATCAGTGATCTACCTGCCTCTG CATTCCTAATGCCGGGATTAAAGGAGTGCACCACA GGGCCTGGTGATC 82 Fgf4 ENSMUSG GTTGGGCNATGCCTGCTAACCTTAGCTCCTAGGNA AATGGNGNCANGTAGGCATCAGAAATTCAAGGTCA TCTTTAGATGACATACGTCACAGTTCAGGTACAGAC CTGTGGCTATGAGACCGTCTTTTAGGAAAATAACAA GAAGAAAAGACATTTCAACTGTCTTCTCCCCAACAC TCTTGGAGCCTAGGGCCTGGATTTCCATCGATGTC GACACCAGTCTCATTCAGCCACGGNCTCTCCTAGC AACGGTAACTCNA 71 Fgf6 ENSMUSG CCTAAGGGTTTTTTTTGCCCCAGATCCTACATAAAA AAGCTGGGTGTGGTGACATGTGCTTGTAATGCCCA GGATC 76 Fgf6 ENSMUSG TGTNTTGTGCAAGGCTGCGCCAGTGCCTGGCAAAC ACAGAAGTAGATGCTCANAGTCATCTATTGGATGG AACANAGGGCCCCCCAATGGAGGAGCTCGAGAAA GNACCCAAGGAGCTGAGTGAGGTG 95 Fgf6 ENSMUSG TCATCACTNTGTCCCGGGGAGCAGGACGTGTTCAG GGCACGCTGCAGGCTCTCGTCTTCTTAGGCGTCCT AGTGGGCATG 4 Fgf8 ENSMUSG CAGTGGGACTGTAAAAGTGCTATTGCCTGCCAAAT CACTGACAGGATAAAAGCTACCATCGGTTGGCAGG TGAAGCCACCAAAGGTGGAAGATAGTCTAATGGCT CAGTCAGGTGGCCCCCATCCATCCATCCAACACTA CCTGCAGAGCTACAGCTCTGCCCTGAGCTTTGATC 58 Fgf8 ENSMUSG TCCNATCCTCCTCCTTCAGAAAGGCAGGGGACAGA ACACCACCGTCTCCATGCCGGTGTGATGATGACTC GTGTGAAAAGCCGAAAGGGAGCCTGGGAAGAGAG AAGAGCAGGGGCACAGGTGCCCCGGACAGAAGAG GAGGGCAGGTTTCCTGAGTGGTAGCCTGATC 94 Fgf8 ENSMUSG GNTCTGNNNCATNGCATATTCTGGGCTACCACATG CATGGNAGGCCTGTGGTNGGCCAAAGCNAGTCTG ATC 97 Fgf8 ENSMUSG CATTCAGNAANCAGAAACATTAGNTNNCTGCTCCC GAAAANNTCAAGCAGCGACAGTACNCNGGCCCTTT TNAGCTCTTGAGCTCATTTGGCTCATTTTTGTCTCC TGGCTCTTANNCCCTCAACTAACAAACCGCACCTCA CTTATGGGTGACCTTGAAGCCACTCTCCCTCCTAG AGCTGCTACATCGCATCCCGTCACAGGANATCTGC TGGCAGCTCAGGATCCCATCGANGTNNACACCNGG CNCATTCACCCCCGGTCTCTCCNNGCAANGGNNNC TCTA

Supplementary Table 2. Gossypol-induced Decrease of Levels of Reduced Cysteine-containing Peptides

Supplementary Table 2. Gossypol-induced Decrease of Levels of Reduced Cysteine-containing Peptides Supplementary Table 2. Gossypol-induced Decrease of Levels of Reduced Cysteine-containing Peptides Accession Description Sequences of Cys-containing peptides IPI00021263 14-3-3 protein zeta/delta DICNDVLSLLEK

Részletesebben

Glyma10g15850 aagggatccattctggaaccatatcttgctgtg ttgggtacccttggatgcaggatgacacg AtMKK6, AT5g56580

Glyma10g15850 aagggatccattctggaaccatatcttgctgtg ttgggtacccttggatgcaggatgacacg AtMKK6, AT5g56580 Supplemental table 1. Soybean MAPK, MAPKK, and MAPKKK genes and primers for VIGS cloning Gene_ID Forward Primer Reverse Primer Arabidopsis Ortholog Glyma04g03210 aagggatcctgcagcaagaaccagttcat ttgggtaccctaatggatgcgcattaggataaag

Részletesebben

Architecture of the Trypanosome RNA Editing Accessory Complex, MRB1

Architecture of the Trypanosome RNA Editing Accessory Complex, MRB1 Architecture of the Trypanosome RNA Editing Accessory Complex, MRB1 Michelle L. Ammerman, Kurtis M. Downey, Hassan Hashimi, John C. Fisk, Danielle L. Tomasello, Drahomíra Faktorová, Lucie Hanzálková, Tony

Részletesebben

Akt1 Akt kinase activity Creb signaling CCTTACAGCCCTCAAGTACTCATTC GGCGTACTCCATGACAAAGCA Arc Actin binding

Akt1 Akt kinase activity Creb signaling CCTTACAGCCCTCAAGTACTCATTC GGCGTACTCCATGACAAAGCA Arc Actin binding Additional File 1 (Table S1): Description and primer sequences of 80 candidate genes tested as potential synaptic plasticity formation genes in qrt-pcr array. Abbreviations: LTP: long-term potentiation,

Részletesebben

Nan Wang, Qingming Dong, Jingjing Li, Rohit K. Jangra, Meiyun Fan, Allan R. Brasier, Stanley M. Lemon, Lawrence M. Pfeffer, Kui Li

Nan Wang, Qingming Dong, Jingjing Li, Rohit K. Jangra, Meiyun Fan, Allan R. Brasier, Stanley M. Lemon, Lawrence M. Pfeffer, Kui Li Supplemental Material IRF3-dependent and NF- B-independent viral induction of the zinc-finger antiviral protein Nan Wang, Qingming Dong, Jingjing Li, Rohit K. Jangra, Meiyun Fan, Allan R. Brasier, Stanley

Részletesebben

kpis(ppk20) kpis(ppk46)

kpis(ppk20) kpis(ppk46) Table S1. C. elegans strains used in this study Strains carrying transgenes Strain Transgene Genotype Reference IT213 tcer-1 prom:tcer-1orf:gfp:tcer-1 3'utr unc-119(ed3) III; kpis(ppk6) This study IT283

Részletesebben

Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére

Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére Dr. Czeglédi Levente Dr. Béri Béla Kutatás-fejlesztés támogatása a megújuló energiaforrások és agrár

Részletesebben

Supporting Information

Supporting Information Supporting Information Cell-free GFP simulations Cell-free simulations of degfp production were consistent with experimental measurements (Fig. S1). Dual emmission GFP was produced under a P70a promoter

Részletesebben

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag 1. Kondenzálódó sejtmag apoptózis autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita

Részletesebben

Barangolások a peptidek és fehérjék világában

Barangolások a peptidek és fehérjék világában Barangolások a peptidek és fehérjék világában Orbán Erika Kutató-fejlesztő, Biotechnológiai analitikai osztály, Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Nyrt. Magyar Tudomány Ünnepe, Kémiai Tudományok Osztálya és

Részletesebben

Az izomváltozások szabályozása a smoothelin-like 1 fehérje által. Tudományos hétfő előadássorozat. Lontay Beáta Orvosi Vegytani Intézet

Az izomváltozások szabályozása a smoothelin-like 1 fehérje által. Tudományos hétfő előadássorozat. Lontay Beáta Orvosi Vegytani Intézet Az izomváltozások szabályozása a smoothelin-like 1 fehérje által Tudományos hétfő előadássorozat Lontay Beáta Orvosi Vegytani Intézet Kutatási témák: 1. A protein foszfatázok és kinázok szerepe a neurotranszmitter

Részletesebben

T-helper Type 2 driven Inflammation Defines Major Subphenotypes of Asthma

T-helper Type 2 driven Inflammation Defines Major Subphenotypes of Asthma T-helper Type 2 driven Inflammation Defines Major Subphenotypes of Asthma Prescott G. Woodruff, M.D., M.P.H., Barmak Modrek, Ph.D., David F. Choy, B.S., Guiquan Jia, M.D., Alexander R. Abbas, Ph.D., Almut

Részletesebben

Mozgás - Gyógyszer TÁMOP-4.2.2/08/1-2008-0006

Mozgás - Gyógyszer TÁMOP-4.2.2/08/1-2008-0006 TÁMOP-4.2.2/08/1-2008-0006 Mozgás - Gyógyszer Varga Csaba, Puskás László G, Balogh László, Kovács Gyula, Kiss Gábor, Seres Erika, Pósa Anikó, Magyariné Berkó Anikó, Molnár Andor, Szablics Péter, Orbán

Részletesebben

Extracelluláris vezikulák szerepe autoimmun betegségekben. Pállinger Éva

Extracelluláris vezikulák szerepe autoimmun betegségekben. Pállinger Éva Extracelluláris vezikulák szerepe autoimmun betegségekben Pállinger Éva Az extracelluláris vezikulák osztályozása György-Szabó et al. Cell Mol Life Sci 2011. Exoszómák képződése Mikrovezikulák képződése

Részletesebben

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag Kondenzálódó sejtmag 1. autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita bekebelezi

Részletesebben

Új generációs sporttudományi képzés és tartalomfejlesztés, hazai és nemzetközi hálózatfejlesztés és társadalmasítás a Szegedi Tudományegyetemen

Új generációs sporttudományi képzés és tartalomfejlesztés, hazai és nemzetközi hálózatfejlesztés és társadalmasítás a Szegedi Tudományegyetemen Új generációs sporttudományi képzés és tartalomfejlesztés, hazai Pályázati azonosító: TÁMOP-4.1.2.E-15/1/Konv-2015-0002 3. alprojekt Sportélettani képzés és tartalomfejlesztés Pilot 1: Dinamikus változások

Részletesebben

Trinucleotide Repeat Diseases: CRISPR Cas9 PacBio no PCR Sequencing MFMER slide-1

Trinucleotide Repeat Diseases: CRISPR Cas9 PacBio no PCR Sequencing MFMER slide-1 Trinucleotide Repeat Diseases: CRISPR Cas9 PacBio no PCR Sequencing 2015 MFMER slide-1 Fuch s Eye Disease TCF 4 gene Fuchs occurs in about 4% of the US population. Leads to deteriorating vision without

Részletesebben

Vezikuláris transzport

Vezikuláris transzport Molekuláris Sejtbiológia Vezikuláris transzport Dr. habil KŐHIDAI László Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet 2005. november 3. Intracelluláris vezikul uláris transzport Kommunikáció

Részletesebben

pjnc-pgluc Codon-optimized Gaussia luciferase (pgluc) Vector backbone: JM83 pjnc-pgluc is resistant to ampicillin and neomycin High or low copy:

pjnc-pgluc Codon-optimized Gaussia luciferase (pgluc) Vector backbone: JM83 pjnc-pgluc is resistant to ampicillin and neomycin High or low copy: pjnc-pgluc Gene/Insert name: Codon-optimized Gaussia luciferase (pgluc) Vector backbone: pcmv-jnc Vector type: Mammalian cells Backbone size w/o insert (bp): 5375 Bacterial resistance: Ampicillin and neomycin

Részletesebben

Biodízel előállítás alapanyagainak és melléktermékeinek vizsgálata állatkísérletekben. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Dr.

Biodízel előállítás alapanyagainak és melléktermékeinek vizsgálata állatkísérletekben. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Dr. Biodízel előállítás alapanyagainak és melléktermékeinek vizsgálata állatkísérletekben DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Dr. Szele Eszter B-149 Daganatok molekuláris epidemiológiája Doktori Iskola vezetője:

Részletesebben

A posztszinapszis és a PSD (posztszinaptikus. szinaptikus plaszticitásban játszott szerepük

A posztszinapszis és a PSD (posztszinaptikus. szinaptikus plaszticitásban játszott szerepük A posztszinapszis és a PSD (posztszinaptikus denzitás), valamint a szinaptikus plaszticitásban játszott szerepük A posztszinapszis szimmetrikus (Gray II): variábilis, nagy vezikulák; ált. gátló aszimmetrikus

Részletesebben

Table S1. Top and Bottom 10 most up- and down-regulated statistically significant transcripts (H 2 O 2 vs. untreated zebrafish larvae)

Table S1. Top and Bottom 10 most up- and down-regulated statistically significant transcripts (H 2 O 2 vs. untreated zebrafish larvae) Table S1. Top and Bottom 10 most up- and down-regulated statistically significant transcripts (H 2 O 2 vs. untreated zebrafish larvae) Rank Symbol logfc P- value Description 1 hsp70l 2.6 0.030 heat shock

Részletesebben

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben Dobolyi Árpád MTA-ELTE Molekuláris és Rendszer Neurobiológiai Ktcs. Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet-és Fejlődéstani Intézet, Neuromorfológiai

Részletesebben

Supporting Information

Supporting Information Supporting Information Plasmid Construction DNA cloning was carried out according to standard protocols. The sequence of all plasmids was confirmed by DNA sequencing and amplified using the E. coli strain

Részletesebben

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok Sántha Péter 2016.09.16. A sejtfunkciók szabályozása - bevezetés A sejtek közötti kommunikáció fő típusai: Endokrin Parakrin - Autokrin Szinaptikus

Részletesebben

http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia

http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet

Részletesebben

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75

Részletesebben

Supplemental Table S1. Overview of MYB transcription factor genes analyzed for expression in red and pink tomato fruit.

Supplemental Table S1. Overview of MYB transcription factor genes analyzed for expression in red and pink tomato fruit. Supplemental Table S1. Overview of MYB transcription factor genes analyzed for expression in red and pink tomato fruit. MYB Primer pairs TC AtMYB Forward Reverse TC199266 MYB12 AGGCTCTTGGAGGTCGTTACC CAACTCTTTCCGCATCTCAATAATC

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi

Részletesebben

Supplemental Information. Investigation of Penicillin Binding Protein. (PBP)-like Peptide Cyclase and Hydrolase

Supplemental Information. Investigation of Penicillin Binding Protein. (PBP)-like Peptide Cyclase and Hydrolase Cell Chemical Biology, Volume upplemental Information Investigation of Penicillin Binding Protein (PBP)-like Peptide Cyclase and ydrolase in urugamide on-ribosomal Peptide Biosynthesis Yongjun Zhou, Xiao

Részletesebben

7. előadás: A plazma mebrán szerkezete és funkciója. Anyagtranszport a plazma membránon keresztül.

7. előadás: A plazma mebrán szerkezete és funkciója. Anyagtranszport a plazma membránon keresztül. 7. előadás: A plazma mebrán szerkezete és funkciója. Anyagtranszport a plazma membránon keresztül. A plazma membrán határolja el az élő sejteket a környezetüktől Szelektív permeabilitást mutat, így lehetővé

Részletesebben

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ A jelátvitel hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet 1. Endokrin szignalizáció: belső elválasztású mirigy véráram célsejt A jelátvitel:

Részletesebben

(AD) β (A ) (2) ACDP ACDP ACDP APP. APP-C99 γ (3) A 40 A 42 A A A A 42/A 40. in vivo A A A A

(AD) β (A ) (2) ACDP ACDP ACDP APP. APP-C99 γ (3) A 40 A 42 A A A A 42/A 40. in vivo A A A A (AD) β (A) A AAPP APP-C99 γ A A40 A42 A AA42/A40 γ A A γ AD A A A A APP APP APP A A A A A A (1)AD A42 A AD AD (2) ACDP AACDP ACDP A A ACDP (3) (1)A in vivo A APP Gray and Whittaker 1962; Perez-Otano et

Részletesebben

Bioinformatics: Blending. Biology and Computer Science

Bioinformatics: Blending. Biology and Computer Science Bioinformatics: Blending Biology and Computer Science MDNMSITNTPTSNDACLSIVHSLMCHRQ GGESETFAKRAIESLVKKLKEKKDELDSL ITAITTNGAHPSKCVTIQRTLDGRLQVAG RKGFPHVIYARLWRWPDLHKNELKHVK YCQYAFDLKCDSVCVNPYHYERVVSPGI DLSGLTLQSNAPSSMMVKDEYVHDFEG

Részletesebben

CzB 2010. Élettan: a sejt

CzB 2010. Élettan: a sejt CzB 2010. Élettan: a sejt Sejt - az élet alapvető egysége Prokaryota -egysejtű -nincs sejtmag -nincsenek sejtszervecskék -DNS = egy gyűrű - pl., bactériumok Eukaryota -egy-/többsejtű -sejmag membránnal

Részletesebben

Suppl. Materials. Polyhydroxyalkanoate (PHA) Granules Have no Phospholipids. Germany

Suppl. Materials. Polyhydroxyalkanoate (PHA) Granules Have no Phospholipids. Germany Suppl. Materials Polyhydroxyalkanoate (PHA) Granules Have no Phospholipids Stephanie Bresan 1, Anna Sznajder 1, Waldemar Hauf 2, Karl Forchhammer 2, Daniel Pfeiffer 3 and Dieter Jendrossek 1 1 Institute

Részletesebben

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3. Jelutak 3. Főbb Jelutak 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3. Egyéb jelutak I. G-protein-kapcsolt receptorok 1. által közvetített

Részletesebben

A sejtciklus szabályozása

A sejtciklus szabályozása Molekuláris sejtbiológia A sejtciklus szabályozása? Dr. habil.. Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtciklus fázisai S G 2 G 0 G 1 M G = gap gap S = synthesis

Részletesebben

tccattaattcgacagaccagagttaaataatccttgtatgccattgtgatcacatctacagttcagattttgtatttca

tccattaattcgacagaccagagttaaataatccttgtatgccattgtgatcacatctacagttcagattttgtatttca Figure Legends for Supplementary Materials: Fig. 1. Nucleotide sequence of the zebrafish lumican (zlum) gene. Exons are indicated by uppercase letters, and introns are indicated by lowercase letters. The

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi

Részletesebben

MikroRNS-ek szerepe az autoimmun és reumatológiai kórképek kialakulásában

MikroRNS-ek szerepe az autoimmun és reumatológiai kórképek kialakulásában MikroRNS-ek szerepe az autoimmun és reumatológiai kórképek kialakulásában Butz Henriett SE Laboratóriumi Medicina Intézet MTA-SE Molekuláris Medicina Kutatócsoport 2017. április 20-21 Amiről szó lesz 1.

Részletesebben

ONKOGÉN K-RAS MUTÁCIÓK: SZERKEZET ALAPÚ ALLÉL SPECIFIKUS INHIBITOR TERVEZÉS. Vértessy G. Beáta MedInProt Konferencia Budapest, április 22.

ONKOGÉN K-RAS MUTÁCIÓK: SZERKEZET ALAPÚ ALLÉL SPECIFIKUS INHIBITOR TERVEZÉS. Vértessy G. Beáta MedInProt Konferencia Budapest, április 22. ONKOGÉN K-RAS MUTÁCIÓK: SZERKEZET ALAPÚ ALLÉL SPECIFIKUS INHIBITOR TERVEZÉS Vértessy G. Beáta MedInProt Konferencia Budapest, 2017. április 22. HOGYAN KEZDŐDÖTT? MEDINPROT KONFERENCIA, 2015. NOVEMBER 14.

Részletesebben

4,5 napos egér. 6 napos human. 8 napos human 10 napos human

4,5 napos egér. 6 napos human. 8 napos human 10 napos human 4,5 napos egér 6 napos human 8 napos human 10 napos human Az Anterio-Posterioralis testtengely meghatározódik a primitívárok és az antero-visceralis entoderma (AVE) kialakulásával. epiblaszt AVE Primitív

Részletesebben

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére. Újabban világossá vált, hogy a Progesterone-induced blocking factor (PIBF) amely a progesteron számos immunológiai hatását közvetíti, nem csupán a lymphocytákban és terhességgel asszociált szövetekben,

Részletesebben

A posztszinapszis és a PSD (posztszinaptikus. szinaptikus plaszticitásban játszott szerepük

A posztszinapszis és a PSD (posztszinaptikus. szinaptikus plaszticitásban játszott szerepük A posztszinapszis és a PSD (posztszinaptikus denzitás), valamint a szinaptikus plaszticitásban játszott szerepük A posztszinapszis szimmetrikus (Gray II): variábilis, nagy vezikulák; ált. gátló aszimmetrikus

Részletesebben

Expressziós microarray. Dr. Győrffy Balázs

Expressziós microarray. Dr. Győrffy Balázs Expressziós microarray Dr. Győrffy Balázs Áttekintő 1. A technológia 2. Feldolgozás 2.1. Minőség-ellenőrzés 2.2. Jellemző kiválasztás 2.3. Vizualizálás 2.4. Kereszt-elemzés 2.5. Online diagnosztika 3.

Részletesebben

Anyák idegrendszerének adaptációja, mint a komplex viselkedések szabályozásának modellje

Anyák idegrendszerének adaptációja, mint a komplex viselkedések szabályozásának modellje Anyák idegrendszerének adaptációja, mint a komplex viselkedések szabályozásának modellje Dobolyi Árpád MTA-ELTE NAP Molekuláris és Rendszer Neurobiológiai Kutatócsoport Megérthető-e a viselkedés a kémia

Részletesebben

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék Jelutak 2. A jelutak komponensei 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék Egy tipikus jelösvény sémája 1. Receptor fehérje Jel molekula (ligand; elsődleges

Részletesebben

RÉSZLETES BESZÁMOLÓ Az OTKA által támogatott konzorcium működésében az Uzsoki utcai Kórház feladata a szövetminták gyűjtése, előzetes feldolgozása, ill. a betegek utánkövetése, valamint az utánkövétésre

Részletesebben

Bevezetés Áttekintés

Bevezetés Áttekintés Bevezetés Áttekintés Fogalmak Egy lymphocita életének áttekintése Human Ig-izotípusok morfológiája Human Ig-izotípusok funkciói Miért? Válasz: más Ig effektor funkciók C fixáció FcR Polymerizáció Izotípusváltás

Részletesebben

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában

Részletesebben

SOLiD Technology. library preparation & Sequencing Chemistry (sequencing by ligation!) Imaging and analysis. Application specific sample preparation

SOLiD Technology. library preparation & Sequencing Chemistry (sequencing by ligation!) Imaging and analysis. Application specific sample preparation SOLiD Technology Application specific sample preparation Application specific data analysis library preparation & emulsion PCR Sequencing Chemistry (sequencing by ligation!) Imaging and analysis SOLiD

Részletesebben

Receptor Tyrosine-Kinases

Receptor Tyrosine-Kinases Receptor Tyrosine-Kinases MAPkinase pathway PI3Kinase Protein Kinase B pathway PI3K/PK-B pathway Phosphatidyl-inositol-bisphosphate...(PI(4,5)P 2...) Phosphatidyl-inositol-3-kinase (PI3K) Protein kinase

Részletesebben

Supporting Information

Supporting Information Supporting Information Paired design of dcas9 as a systematic platform for the detection of featured nucleic acid sequences in pathogenic strains Yihao Zhang 1,2,8, Long Qian 4,8, Weijia Wei 1,3,7,8, Yu

Részletesebben

I/A. Az alkalmazottak adatai

I/A. Az alkalmazottak adatai A 2011. évi CCIV. törvény 3. melléklete alapján I. A felsőoktatási intézményekben nyilvántartott és kezelt személyes és különleges adatok I/A. Az alkalmazottak adatai a) név, nem, születési név, születési

Részletesebben

Membrántranszport. Gyógyszerész előadás Dr. Barkó Szilvia

Membrántranszport. Gyógyszerész előadás Dr. Barkó Szilvia Membrántranszport Gyógyszerész előadás 2017.04.10 Dr. Barkó Szilvia Sejt membránok A sejtmembrán funkciói Védelem Kommunikáció Molekulák importja és exportja Sejtmozgás Általános szerkezet Lipid kettősréteg

Részletesebben

2011. október 11. Szabad János

2011. október 11. Szabad János 2011. október 11 Szabad János szabad@mdbio.szote.u-szeged.hu Egy állatsejt szervez dése - Export a sejtmagból a citoplazmába - Import a citoplazmából a sejtmagba - Import a sejtszervecskékbe - A szekréciós

Részletesebben

A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.

A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban. A doktori értekezés tézisei A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban. Bíró Judit Témavezető: Dr. Fehér Attila Magyar Tudományos Akadémia

Részletesebben

Mapping Sequencing Reads to a Reference Genome

Mapping Sequencing Reads to a Reference Genome Mapping Sequencing Reads to a Reference Genome High Throughput Sequencing RN Example applications: Sequencing a genome (DN) Sequencing a transcriptome and gene expression studies (RN) ChIP (chromatin immunoprecipitation)

Részletesebben

Mapping out MAPK interactors

Mapping out MAPK interactors TÉZISFÜZET Mapping out MAPK interactors Zeke András Témavezető: Dr. Reményi Attila Eötvös Loránd Tudományegyetem, Biológiai Doktori Iskola Szerkezeti Biokémia Program Dr. Nyitray László egyetemi tanár

Részletesebben

A sejtek szilárd környezete A sejtadhézió és sejt-vándorlás alapjelenségei

A sejtek szilárd környezete A sejtadhézió és sejt-vándorlás alapjelenségei A sejtek szilárd környezete A sejtadhézió és sejt-vándorlás alapjelenségei Szuszpenzióban a sejtek gömbszerő alakot vesznek fel; sejttípustól függetlenül 10 µm Szöveti sejtek 6-8 óránál hosszabb idıt letapadás

Részletesebben

A B C D EF C D EF C C BF A BC DE F D A E E E E D C C E DC C E E DC C C E D D E A D A E A

A B C D EF C D EF C C BF A BC DE F D A E E E E D C C E DC C E E DC C C E D D E A D A E A A B C D EF C D EF C C BF BA A A BC DE F D A E E E E D C C E DC C E E DC C C E D D E D E C E ED E D D C A D A A A D A A D A A A A D A E A C E A A D A A D A A A A D A A D C A A A C A A D A A A D A E DC E

Részletesebben

Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK

Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK Természetes autoan'testek Pathológiás autoan'testek Természetes autoan'testek IgM Alacsony affinitás Alacsony

Részletesebben

Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont

Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont Doktori tézisek Dr. Konta Laura Éva Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola

Részletesebben

Hormonok hatásmechanizmusa

Hormonok hatásmechanizmusa Hormonok hatásmechanizmusa Signal transduction pathways 1. Signal recognition ligand binding; cell contact 2. Transduction transfer of signal to cell interior modulate the activity of protein kinases and

Részletesebben

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék Jelutak 2. A jelutak komponensei 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék Egy tipikus jelösvény sémája Receptor fehérje Jel molekula (ligand; elsődleges

Részletesebben

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése A veleszületett (természetes) immunrendszer PAMPs = pathogen-associated molecular patterns PRRs = pattern recognition receptors A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése Eukariota sejtmembrán Az

Részletesebben

Seven gene deletions in seven days: Fast generation of Escherichia coli strains tolerant to acetate and osmotic stress Supplementary Figure S1.

Seven gene deletions in seven days: Fast generation of Escherichia coli strains tolerant to acetate and osmotic stress Supplementary Figure S1. Seven gene deletions in seven days: Fast generation of Escherichia coli strains tolerant to acetate and osmotic stress Sheila I. Jensen 1*, Rebecca M. Lennen 1, Markus J. Herrgård 1, Alex T. Nielsen 1*

Részletesebben

Nagy áteresztő képességű SNP mérések hasznosítása. Dr. Szalai Csaba

Nagy áteresztő képességű SNP mérések hasznosítása. Dr. Szalai Csaba Nagy áteresztő képességű SNP mérések hasznosítása Dr. Szalai Csaba 1 2 SNP-k SNP = single nucleotide polymorphism = kb. pontmutáció Általában biallélikusak, általában funkcionálisan semlegesek Több mint

Részletesebben

University of Bristol - Explore Bristol Research

University of Bristol - Explore Bristol Research Al-Salihi, S. A. A., Scott, T. A., Bailey, A. M., & Foster, G. D. (2017). Improved vectors for Agrobacterium mediated genetic manipulation of Hypholoma spp. and other homobasidiomycetes. Journal of Microbiological

Részletesebben

Főbb jelátviteli mechanizmusok a fejlődés során

Főbb jelátviteli mechanizmusok a fejlődés során Főbb jelátviteli mechanizmusok a fejlődés során 1. A Notch/Delta szignalizációs rendszer 2. Wingless/Wnt szignalizáció 3. Hedgehog szignalizáció 4. Receptor tirozin kináz jelátviteli útvonal 5. TGFβ receptor

Részletesebben

Mai témák. Fehérjék dinamikájának jelentősége. Számítógépes modellezés jelentősége

Mai témák. Fehérjék dinamikájának jelentősége. Számítógépes modellezés jelentősége Mai témák Fehérjék szerkezetének predikciója, szerkezeti adatok felhasználása adatbázisok segítségével, a számítógépes molekuladinamikai modellezés alapjai Hegedűs Tamás tamas@hegelab.org Bevezetés szimulációk

Részletesebben

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok Molekuláris sejtbiológia: Receptorok és szignalizációs mechanizmusok Dr. habil Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtek szignalizációs kapcsolatai Sejtek szignalizációs

Részletesebben

A mutáns fenotípushoz szorosan kapcsolt markerek (1N1R és U212D) segítségével BAC (Bacterial Artifical Chromosome) klónokat azonosítottunk egy másik

A mutáns fenotípushoz szorosan kapcsolt markerek (1N1R és U212D) segítségével BAC (Bacterial Artifical Chromosome) klónokat azonosítottunk egy másik A szimbiotikus gümő kialakulásában résztvevő két gén azonosítása Medicago truncatulaból térképezésen alapuló génizolálással c. OTKA pályázat (T046645) zárójelentése A pályázat célja a Sinorhizobium meliloti

Részletesebben

MATEMATIKA GYAKORLÓ FELADATGYŰJTEMÉNY

MATEMATIKA GYAKORLÓ FELADATGYŰJTEMÉNY MATEMATIKA GYAKORLÓ FELADATGYŰJTEMÉNY (Kezdő 9. évfolyam) A feladatokat a Borbás Lászlóné MATEMATIKA a nyelvi előkészítő évfolyamok számára című könyv alapján állítottuk össze. I. Számok, műveletek számokkal.

Részletesebben

V. Gyakorlat: Vasbeton gerendák nyírásvizsgálata Készítették: Friedman Noémi és Dr. Huszár Zsolt

V. Gyakorlat: Vasbeton gerendák nyírásvizsgálata Készítették: Friedman Noémi és Dr. Huszár Zsolt . Gyakorlat: asbeton gerenák nyírásvizsgálata Készítették: Frieman Noémi és Dr. Huszár Zsolt -- A nyírási teherbírás vizsgálata A nyírási teherbírás megfelelő, ha a következő követelmények minegyike egyiejűleg

Részletesebben

Tézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények

Tézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények Tézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények ABC transzporterek és lipidkörnyezetük kölcsönhatásának vizsgálata membrán koleszterin tartalom hatása az ABCG2 (BCRP/MXR) fehérje működésére Ph.D.

Részletesebben

XLVI. Irinyi János Középiskolai Kémiaverseny 2014. február 6. * Iskolai forduló I.a, I.b és III. kategória

XLVI. Irinyi János Középiskolai Kémiaverseny 2014. február 6. * Iskolai forduló I.a, I.b és III. kategória Tanuló neve és kategóriája Iskolája Osztálya XLVI. Irinyi János Középiskolai Kémiaverseny 201. február 6. * Iskolai forduló I.a, I.b és III. kategória Munkaidő: 120 perc Összesen 100 pont A periódusos

Részletesebben

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:

Részletesebben

- Csatornák pumpák - Ellenállás kondenzátor komponens - Fordulási-, membrán potenciál. ellenállás. kondenzátor

- Csatornák pumpák - Ellenállás kondenzátor komponens - Fordulási-, membrán potenciál. ellenállás. kondenzátor - Csatornák pumpák - Ellenállás kondenzátor komponens - Fordulási-, membrán potenciál ellenállás kondenzátor Alap struktúra: 4x6TM S5-S6: vizes pórus, szelektivitás S1-S4: feszültség-függés gating: általában

Részletesebben

Gene Refseq ID Supplier ID Oligonucleotide sequence Seed Freq HITS Seed Freq LIB p-value mirna matches %3'UTR Gene removed

Gene Refseq ID Supplier ID Oligonucleotide sequence Seed Freq HITS Seed Freq LIB p-value mirna matches %3'UTR Gene removed Supplementary Table S2. Off-target filtering in essential gene candidates reveals 91 HC_OTEs and their re-scoring removes 16 corresponding genes. Seed heptamers are highlighted in red within the oligonucleotide

Részletesebben

Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán

Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán 1.Számú Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Diagnózis (definitív): benignus, malignus, intermedier malignitás, borderline

Részletesebben

Az idegsejt-felszín specializált membrán-foltok mozaikja

Az idegsejt-felszín specializált membrán-foltok mozaikja Tagolt, nyúlványos szerkezet igen nagy sejtfelület a térfogathoz képest speciális, nagy távolságokat áthidaló transzportfolyamatok lokális anyagtermelés és sejtmagtól távoli fehérjeszintézis igen sok adhéziós

Részletesebben

Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika

Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika 1 Mikrobiális immunmodulátorok Teljes baktériumok (Lactob.casce)

Részletesebben

KUTATÁSI TÉMAJAVASLAT ITC hallgatónak jelentkezők számára ROP GTPÁZOK ÁLTAL KÖZVETÍTETT JELÁTVITEL NÖVÉNYEKBEN

KUTATÁSI TÉMAJAVASLAT ITC hallgatónak jelentkezők számára ROP GTPÁZOK ÁLTAL KÖZVETÍTETT JELÁTVITEL NÖVÉNYEKBEN KUTATÁSI TÉMAJAVASLAT ITC hallgatónak jelentkezők számára témavezető: MÉNESI Dalma, M.Sc. intézet: Növénybiológiai Intézet e-mail cím: menesi.dalma@brc.mta.hu CV: http://www.szbk.hu/file/cv/plant_menesi_dalma_hu.pdf

Részletesebben

Sebastián Sáez Senior Trade Economist INTERNATIONAL TRADE DEPARTMENT WORLD BANK

Sebastián Sáez Senior Trade Economist INTERNATIONAL TRADE DEPARTMENT WORLD BANK Sebastián Sáez Senior Trade Economist INTERNATIONAL TRADE DEPARTMENT WORLD BANK Despite enormous challenges many developing countries are service exporters Besides traditional activities such as tourism;

Részletesebben

Supplementary Table 1. Cystometric parameters in sham-operated wild type and Trpv4 -/- rats during saline infusion and

Supplementary Table 1. Cystometric parameters in sham-operated wild type and Trpv4 -/- rats during saline infusion and WT sham Trpv4 -/- sham Saline 10µM GSK1016709A P value Saline 10µM GSK1016709A P value Number 10 10 8 8 Intercontractile interval (sec) 143 (102 155) 98.4 (71.4 148) 0.01 96 (92 121) 109 (95 123) 0.3 Voided

Részletesebben

Az F# nyelv erőforrásanalízise

Az F# nyelv erőforrásanalízise Az F# nyelv erőforrásanalízise Góbi Attila Eötvös Loránd Tudományegyetem Támogatta a KMOP-1.1.2-08/1-2008-0002 és az Európai Regionális Fejlesztési Alap. 2012. Június 19. Góbi Attila (ELTE) Az F# nyelv

Részletesebben

Új temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában!

Új temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában! Új temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában! Szolgáltatásaink: Medical Genomic Technologies Kft. Betegtoborzás és biobanking Bioinformatika o Adatelemzés/adatbányászás o Integrált adatbázis készítés Sejtvonal

Részletesebben

Az immunválasz genetikai szabályozása. Falus András Semmelweis Egyetem GSI Intézet

Az immunválasz genetikai szabályozása. Falus András Semmelweis Egyetem GSI Intézet Az immunválasz genetikai szabályozása Falus András Semmelweis Egyetem GSI Intézet a modell..a humán genom Nature 171, 737-738 1953. április 25. 2001. február 15-16...az enciklopédia...1000-2500-5 millió

Részletesebben

AZ ÁRPA SZÁRAZSÁGTŰRÉSÉNEK VIZSGÁLATA: QTL- ÉS ASSZOCIÁCIÓS ANALÍZIS, MARKER ALAPÚ SZELEKCIÓ, TILLING

AZ ÁRPA SZÁRAZSÁGTŰRÉSÉNEK VIZSGÁLATA: QTL- ÉS ASSZOCIÁCIÓS ANALÍZIS, MARKER ALAPÚ SZELEKCIÓ, TILLING Hagyomány és haladás a növénynemesítésben AZ ÁRPA SZÁRAZSÁGTŰRÉSÉNEK VIZSGÁLATA: QTL- ÉS ASSZOCIÁCIÓS ANALÍZIS, MARKER ALAPÚ SZELEKCIÓ, BÁLINT ANDRÁS FERENC 1, SZIRA FRUZSINA 1, ANDREAS BÖRNER 2, KERSTIN

Részletesebben

Nyitott!kérdések. OMIM-SMPD1, imprinting SMPD1:

Nyitott!kérdések. OMIM-SMPD1, imprinting SMPD1: SMPD1: Kisszámú, rövid intron Egyéb jellemz!i: Alu 1 repeat (2. intronban), GC gazdag szabályozó régió, alternativ splicing ( Schuchman, 1995) Konklúzió: Nat Gen 1996 McGrawHill 1995 Mindezek imprinted

Részletesebben

Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben

Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben Bebes Attila Témavezető: Dr. Széll Márta tudományos tanácsadó Szegedi Tudományegyetem Bőrgyógyászati

Részletesebben

A cell-based screening system for RNA Polymerase I inhibitors

A cell-based screening system for RNA Polymerase I inhibitors Electronic Supplementary Material (ESI) for MedChemComm. This journal is The Royal Society of Chemistry 2019 Supporting Information A cell-based screening system for RNA Polymerase I inhibitors Xiao Tan,

Részletesebben

A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban

A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban BEVEZETÉS ÉS A KUTATÁS CÉLJA A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban (LCPUFA), mint az arachidonsav

Részletesebben

Szignalizáció - jelátvitel

Szignalizáció - jelátvitel Jelátvitel autokrin Szignalizáció - jelátvitel Összegezve: - a sejt a,,külvilággal"- távolabbi szövetekkel ill. önmagával állandó anyag-, információ-, energia áramlásban áll, mely autokrin, parakrin,

Részletesebben

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben Dobolyi Árpád

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben Dobolyi Árpád Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben Dobolyi Árpád SE Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet, MTA-SE Neuromorfológiai és Neuroendokrin Kutatócsoport A NÖVEKEDÉSI FAKTOROK DEFINÍCIÓJA

Részletesebben

SUPPLEMENTARY INFORMATION

SUPPLEMENTARY INFORMATION doi:10.1038/nature14095 Supplementary Table 1: MAGE oligonucleotides. Name Sequence Strategy acpp.high.1.ny t*g*cttaacgcccagctgttcgccgataattttcttaacgcgttcctagatagtgctcatactcttaaatttcctatcaaaactcgctttc

Részletesebben

A koleszterin-anyagcsere szabályozása (Csala Miklós)

A koleszterin-anyagcsere szabályozása (Csala Miklós) A koleszterin-anyagcsere szabályozása (Csala Miklós) A koleszterin fontos építőeleme az emberi sejteknek, fontos szerepe van a biológiai membránok fluiditásának szabályozásában. E mellett hormonok és epesavak

Részletesebben

Immunológia alapjai. 23-24. előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Immunológia alapjai. 23-24. előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás. Immunológia alapjai 23-24. előadás Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás. Tolerált bőr graftok MHC (H2) azonos egereken TOLERANCIA & AUTOIMMUNITÁS Toleranciáról beszélünk, ha

Részletesebben