agyi endotélsejtek asztroglia SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS
|
|
- Gabi Kiss
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS OTKA ny.szám: T37834 Témavezetı: Dr. Deli Mária Téma: Neurodegeneratív betegségek kialakulása során létrejövı vér-agy gát változások vizsgálata in vivo és in vitro kísérletes modelleken A kutatás idıtartama: Kutatóhely: MTA SZBK Biofizikai Intézet Támogatás összege: eft A KUTATÁS CÉLJA Vizsgálni kívántuk a neurodegeneratív betegségek pathológiájában szerepet játszó amyloid peptidek, valamint a HIV-1 vírus fehérjéinek hatását agyi endotélsejtekre, és azok különbözı vér-agy gát funkcióira. Olyan vegyületet kerestünk, amely a vér-agy gát mőködését károsan befolyásoló hatások kivédésére akár potenciálisan terápiás vegyületként is alkalmas. EREDMÉNYEK Permeabilitási tesztekre is alkalmas tenyészeten alapuló vér-agy gát modell A vér-agy gát nem pusztán egy endotélsejtek közötti szoros zárókapcsolatokon (tight junction, TJ) alapuló paracelluláris permeabilitási barrier, hanem influx és efflux transzporterei, metabolikus enzimei révén többszörös védelmi rendszert képez az idegrendszer számára. Ezeket a speciális mőködéseket szervspecifikus hatás, vagyis az idegrendszer sejtjeivel (asztroglia, perivaszkuláris pericita, mikroglia, neuronok) való kölcsönhatás hozza létre. Az idegrendszeri hatóanyagok gyógyszerré fejlesztése során kulcsfontosságú a véragy gáton való átjutás tesztelése. Ehhez az állatkísérletek mellett tenyészeteken alapuló, in vitro modellekre is szükség van. agyi endotélsejtek asztroglia A perifériás endotélsejtek, és az eddig elıállított agyi endotél sejtvonalak erre a célra a nem elég szoros paracelluláris barrier, illetve az egyéb vér-agy gát jellemzık hiánya miatt nem alkalmasak. A primer endotélsejtek esetében a legnagyobb gondot a tenyészetek tisztasága jelentette. A viszonylag nagy számban elıforduló periciták egy idı után túl is nıhetik az endotélsejteket. 1
2 Sikerült kidolgozni egy olyan egyszerő módszert, amellyel a nem agyi endotélsejtek szelektíven elpusztíthatóak. A frissen izolált agyi kapilláris fragmentumokban az endotélsejteken a P-glikoprotein efflux pumpa expressziója sokkal magasabb, mint a pericitákon, vagy más kontamináló sejteken. Ez a transzporter a xenobiotikumokat tartja távol az agytól. A P-glikoprotein több ligandját is letesztelve a 2 napos 4 µg/ml dózisú puromicin kezelés bizonyult a leghatékonyabbnak tiszta tenyészetek elıállítására; a pumpát expresszáló endotélsejtekbe nem jutott be a puromicin, míg a nem-expresszáló sejtekbe bejutott, és kifejtette toxikus hatását. A puromicines kezeléssel megtisztított endotélsejtekkel asztroglia ko-kultúrában létrehozott modellen 500 Ω cm 2 transzendoteliális elektromos ellenállást (TEER) mértünk, míg a fluroreszcein permeabilitási koefficiense 0, cm/s volt. Ezek az értékek azt jelzik, hogy a modell szoros barriert alkot, és permeabilitási tesztelésre is alkalmas. Megjelent közlemény Deli MA, Ábrahám CS, Kataoka Y, Niwa M. Permeability studies on in vitro blood-brain barrier models: physiology, pathology and pharmacology. Cell. Mol. Neurobiol, 25: , 2005 (IF 2004 : 1.970) Deli MA: The role of blood-brain barrier in drug delivery to the central nervous system. Eur. J. Pharm Sci, 25S1: 14-15, 2005 (abstr) Perriere N, Demeuse P, Garcia E, Regina A, Debray M, Andreux JP, Couvreur P, Schermann JM, Temsamani J, Couraud PO, Deli MA, Roux F. Puromycin-based purification of rat brain capillary endothelial cell cultures. Effect on the expression of blood-brain barrier specific properties. J. Neurochem.,93: , 2005 (IF 2004 : 4.824) Amyloid peptidek hatásának vizsgálata agyi endotélsejteken Szakirodalmi adatok és korábbi kísérletes eredményeink (Deli és mtsai, Neuroreport, 11: , 2000) arra utaltak, hogy egyes súlyos neurodegenerációs kórfolyamatokban, mint amilyen az Alzheimer kór, a prion betegségek csoportja, a vér-agy gátat létrehozó agyi endotélsejtek is károsodnak. A prion fehérje (PrP) aminosavak közötti peptid szakaszának agyi endotélsejtekre kifejtett hatásának vizsgálata során primer agyi endotélsejtekhez hasonlóan GP8 agyi endotélsejt vonalon is sikerült kimutatni, hogy a peptid citotoxikus. A PrP dózisfüggı módon ( µm) szignifikánsan csökkentette az endotélsejtek MTT festék redukcióját, és fokozta a sejtekbıl felszabaduló laktát dehidrogenáz mennyiségét, ami a sejtek membránjának károsodására, ill. nekrotikus sejtpusztulásra utalt. A sejteket kettıs fluoreszcens magfestéssel (bis-benzimid és ethidium homodimer-1) vizsgálva Kontroll PrP 100 µm PPS + PrP 100 µm 2
3 a peptid kezelés után jelentıs sejtpusztulást és apoptotikus sejtmagokat figyeltünk meg. Mivel a sejtvonal csak endotélsejteket tartalmazó tiszta kultúra, igazoltuk, hogy a hatás közvetlenül, más sejtek nélkül zajlik. Mind az amyloid-β 25-35, 1-40 és 1-42 peptid szakasz toxikusnak bizonyult agyi endotélsejtekre MTT és laktát dehidrogenáz assay mérésekkel. A toxicitást a sejtek morfológiai változásai is igazolták, mind primer tenyészeteken, mind agyi endotél sejtvonalon jellegzetes citoplazmatikus vakuolizáció jött létre amyloid β peptid kezelés után. Kontroll Amyloid-β 1-40, 10 µm A PrP a vér-agy gát két fontos efflux pumpájának, a P-glikoproteinnek és multidrug rezisztencia asszociált fehérjének (MRP-1) aktivitását is gátolta in vitro kísérleteinkben. Peptid kezelés specifikus módon csökkentette a P-glikoprotein mdr1a expresszióját, míg más efflux pumpa gének (mdr1b, mdr2, mrp1) ill. más vizsgált gének (Prnp, G3PDH) expressziója nem változott. Asztrocita ko-kultúrában tenyésztett primer agyi endotélsejtek ellenállását mind a PrP , mind az amyloid-β peptid kezelés csökkentette, s növelte a fluoreszcein és az albumin átjutását a sejtrétegen. A TEER csökkenése és a markerek permeabilitási 3
4 koefficiensének emelkedése azt jelenti, hogy a peptid hatására az endotélsejtek közti szoros zárókapcsolatok mőködése károsodott. Ezt sikerült igazolni a TJ fehérjéinek, ZO-1 (ábrán), claudin-5, occludin, immunfluoreszcens festésével is. A sejtek kontúrját folyamatosan kirajzoló ún. kortikális festıdés felszakadozott, a sejtek között rések jelentek meg, a kortikális festıdés intenzitása csökkent, míg a citoplazmatikus jel aránya nıtt. kontroll kontroll PrP µm Amyloid-β 25 µm A szérum amyloid P komponens (SAP) élettani körülmények között nem jut át az agyba. Alzheimer kórban azonban nagy mennyiségben kimutatható az agyi perivaszkuláris amyloid lerakódásokban és az intraparenchymális plakkokban, ahol a pathológiás amyloid struktúrát stabilizálja. Megvizsgáltuk, hogyan változtatja az agyi endotélsejt barriert az amyloid-β kezelés SAP jelenlétében. Érdekes módon, a SAP jelenlétében kevésbé érvényesült a peptid TEER csökkentı hatása. 4
5 A SAP vér-agy gát permeabilitást csökkentı hatása állatmodellen is érvényesült, LPSindukálta fokozott extravazációt egereken mérsékelni tudta. Adataink alátámasztják azt a hipotézist, hogy neurodegeneratív betegségekben az endotélsejtek célpontjai a kórfolyamat során termelt, s az agyi erek körül fölhalmozódott patológiás amyloid típusú fehérjéknek és azok peptid fragmenseinek, ennek következtében a vér-agy gát mőködése zavart szenved, ami hosszabb távon nemcsak az agyi endotélsejteket, hanem az általuk védett központi idegrendszert is károsíthatja. Megjelent közlemény Deli MA, Ábrahám CS, Veszelka S, Niwa M: Effect of amyloid peptides on brain endothelial cells in vitro. FENS Abstr., vol.2, A123.5, 2004 Veszelka Sz, Urbányi Z, Pázmány T, Németh L, Obál I, Dung NTK, Ábrahám CS, Szabó G, Deli MA. Human serum amyloid P component attenuates the bacterial lipopolysaccharide-induced increase in blood-brain barrier permeability in mice. Neurosci. Lett. 352: 57-60, 2003 (IF 1.967) Deli MA. The role of blood-brain barrier in neurodegenerative diseases In: Molecular bases of Neurodegeneration, Research Signpost, Diliegro I (Ed.), pp , 2005 Tervezett közlemény Veszelka S, Kopáček J, Ábrahám CS, Nakaoke R, Katamine S, Niwa M, Deli MA: Pentosan polysulfate protects brain endothelial cells from PrP peptide-induced toxicity and bloodbrain barrier dysfunction. J Neurochem Csiszar B, Veszelka S, Ábrahám CS, Niwa M, Penke B, Deli MA: Amyloid-beta peptides damage blood-brain barrier functions. J Neurosci Res Pentozán poliszulfát protektív hatása amyloid peptiddel kezelt agyi endotélsejteken A poliszulfatált anionok közé tartozó pentozán poliszulfát, a bükkfakéregbıl nyert félszintetikus molekula szerkezeti rokonságot mutat az emlıssejtek felszíni glukózaminoglikánjaival. Ebbıl fakadóan igen széles spektrumú - antikoaguláns, gyulladásgátló, antiretrovirális és antiangiogenetikus - farmakológiai hatásait írták le. Jelenleg a klinikai gyakorlatban mint antikoagulánst és interstitialis cystitis elleni gyógyszert alkalmazzák. A fertızı spongiform encephalopathiák gyógyítása nem megoldott, ezért minden potenciális terápiás vegyület nagy érdeklıdésre tart számot. A pentozánt egereken végzett kísérletekben igen hatékonynak találták a prion betegségek közé tartozó scrapie, azaz súrlókór kezelésében, illetve megelızésében. A pentozán hatásmechanizmusa azonban nem ismert. Mivel a nagy felszíni negatív töltéssőrőséggel rendelkezı pentozán nem jut át a vér-agy gáton, felmerült, hogy az agyi endotélsejtek a pentozán célsejtjei között lehetnek. Ennek alapján kezdtük el kísérleteinket amyloid peptidekkel kezelt patkány és egér agyi endotélsejtek primer tenyészetein és GP8 agyi endotélsejt vonalon. A pentozán µg-ml dózisban nem befolyásolta sem a sejtek morfológiáját, sem a fiziológiás vér-agy gát paramétereket, így az agyi endotélsejtrétegek elektromos ellenállását sem. Hasonlóképpen nem változtatta meg az endotél egysejtrétegek permeabilitását fluoreszcein és albumin jelzımolekulákra. Érdekesen módon a vér-agy gát két fontos efflux transzpoterét, a P-glikoprotein és az MRP-1 pumpákat dózistól függıen aktiválta. A PrP peptid ( µm) általunk korábban leírt toxikus hatását primer egér agyi endotélsejteken (MTT festék redukciója, LDH felszabadulás, morfológia) pentozán ( µg/ml) dózis-függı módon csökkenteni tudta. Kísérleteinket elvégeztük GP8 immortalizált agyi endotélsejteken is. A PrP peptid ( µm) erıs sejtvakuolizációt és sejtpusztulást hozott létre. Pentozán kezelés (100 µg/ml) csökkentette a károsító hatást. A sejteket kettıs fluoreszcens magfestéssel vizsgálva megállapítottuk, hogy mind a peptid kezelés, mind szérum depriváció apoptózist 5
6 indukált GP8 sejtekben, melyet a pentozán gátolni tudott. Ezen felül a pentozán GP8 sejtekben a peptid által létrehozott MTT redukció csökkenést is kivédte mind szérumos, mind szérummentes tápfolyadékban. A prion peptid a P-glikoprotein és az MRP-1 efflux pumpák aktivitását gátolta in vitro kísérleteinkben. A pentozán ezt a káros hatást is jelentısen enyhítette. Adataink arra utalnak, hogy a pentozán az amyloid peptidek károsító hatását jelentısen mérsékli agyi endotélsejteken, miközben semleges, illetve kedvezı hatást fejt ki a vér-agy gát funkciókra. Mindez felveti a pentozán általános endotélsejt protektív hatását is, amit további kísérletekkel lehetne igazolni. A téma jelentıségét kiemeli, hogy együttmőködı partnereink a Nagaszaki Egyetem Ideggyógyászati Klinikáján elkezdték Creutzfeldt-Jakob kórral diagnosztizált betegek pentozán kezelését. Megjelent közlemény Deli MA, Ábrahám CS, Veszelka S, Niwa M: The effects of pentosan polysulfate on the blood-brain barrier in vitro. Fund. Clin. Pharmacol. 18: 106, 2004 (abstr.) Tervezett közlemény Deli MA, Veszelka S, Ábrahám CS, Niwa M: Effects of pentosan polysulfate on the blood-brain barrier under physiological and pathological conditions. Curr Pharm Design A HIV-1 vírus gp120 és Tat fehérjéinek hatása agyi endotélsejtekre A szerzett immundeficiencia szindróma idegrendszeri kórképének (neuroaids) létrejöttében más tényezık mellett oki szerepet tulajdonítanak a HIV-1 vírus fehérjéinek (gp120, és gp41 vírusburok glikoproteinek, Tat, Nef). A szabad HIV-1 vírus és a gp120 endocitózissal átjut a vér-agy gáton, és a humán agyi endotélsejtek fertızıdnek a T-limfocitatróp vírussal. Noha a vírusnak közvetlen szerepe lehet az AIDS betegekben kialakuló vér-agy gát mőködési zavarokban, a vírusfehérjék kölcsönhatása a vér-agy gátat alkotó agyi endotélsejtekkel nem tisztázott. A gp120 fehérjének a vér-agy gát permeabilitására kifejtett hatása ellentmondásos, ezért megvizsgáltuk agyi endotélsejt modellünkön a fehérjének mind a glikozilált, biológiailag aktív, mind a nem-glikozilált formáját. Nem mértünk változást a barrier funkciókban sem a tesztmarkerek permeabilitására, sem a TEER értékekben. 6
7 Együttmőködésben végzett kísérleteinket ezután a HIV-1 vírus Tat fehérjére koncentráltuk. A Tat fehérje a fertızött sejtekbıl szabadul fel, könnyedén átjut a sejtmembránokon, és kritikus szerepet játszik a vírus szaporodásában. Emellett kimutatták a Tat fehérjét és mrns-t AIDS betegek agyszövetében. Mivel a TJ struktúra rendkívül fontos a vér-agy gát mőködésében, megvizsgáltuk patkány agyi endotélsejteken a Tat fehérje hatását a TJ occludin, claudin-1 és claudin-5, ZO-1 és ZO-2 fehérjéire. Agyi endotélsejtek 24 órás kezelése Tat 1-72 fehérjével a claudin-1, claudin-5 és ZO-2 TJ fehérjék mennyiségét szignifikánsan csökkentette (western blot), és sejten belüli eloszlásukat is megváltoztatta (immunfluoreszcens festés). A sejtek perifériájáról, ahol a TJ fehérjék folyamatos, kontúrszerő jelet adnak agyi endotélsejtekben, a Tat 1-72 hatására a citoplazmába helyezıdik át az immunfestés nagy része, míg a periférián szaggatottá válik, gyengül (ZO-2), sıt, teljesen el is tőnik (claudin-1 és claudin-5). A Tat 1-72 fehérjének ezt a hatását sikerült állatkísérletben is megerısíteni. Egerek jobb oldali hippocampusába injektált Tat 1-72 jelentısen csökkentette az erek endotélsejtjeinek claudin-5 festését. A Tat 1-72 hatás szelektívnek bizonyult, mivel nem érintett azonosan minden TJ fehérjét. Az occludin és a ZO-1 fehérjéknek sem a mennyisége, sem a festıdési mintázata nem változott meg a kezelés hatására agyi endotélsejtek primer tenyészeteiben.. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a HIV-1 vírus fehérjéi befolyásolni képesek az agyi endotélsejtek közötti zárókapcsolatokat, s ezen keresztül a vér-agy gát mőködését. A Tat fehérje által okozott szelektív változás a TJ fehérjék expressziójában és sejten belüli megoszlásában is szerepet játszhat a neuroaids-ben létrejövı vér-agy gát károsodásban. Megjelent közlemény András IE, Pu H, Deli MA, Nath A, Hennig B, Toborek M. HIV-1 Tat protein selectively disrupts tight junctions in cultured brain endothelial cells. J. Neurosci. Res. 74: , 2003 (IF 3.374) András IE, Pu H, Tian J, Deli M, Nath A, Hennig B, Toborek M. Signaling mechanisms of HIV-1 TAT-induced alterations of claudin-5 expression in brain endothelial cells. J. Cereb. Blood Flow Metab. in press (IF 5.370) 7
8 SAMP8 egerekben az agyi hajszálerek morfológiájának, illetve a szubcelluláris kálcium megoszlásának vizsgálata Az AKR/J egértörzsbıl kitenyésztett korai öregedést mutató vonalak közül a SAMP8- ban már 4 hónapos korban tanulási és memória deficit található. A kortól függı magasabb hippocampalis amyloid prekurzor protein termelıdés és agyi amyloid-β lerakódás jól korrelál a memória romlásával, melynek hátterében a septohippocampalis interakciók sérülése áll. SAMP8 egerekben egyes kutatócsoportok vér-agy gát változásokat és emelkedett permeabilitást találtak, míg mások az albumin permeabilitást változatlannak mérték. Mivel a vér-agy gát permeabilitást többek között az agyi endotélsejtek intracelluláris kálciumszintje szabályozza, az agyi hajszálerekben a szubcelluláris kálcium megoszlását vizsgáljuk elektronmikroszkópos szinten. A SAMP8 egerek vizsgálatát, melyet eredetileg a 3. évre terveztünk, a kutatás 4. évére halasztottuk. Külföldi együttmőködı partnerünk (Saint Louis University, USA) csak a évre tudta biztosítani a kísérleteinkhez szükséges, nehezen szaporítható, az átlagosnál szigorúbb állatházi feltételek mellett tartható endogén vírus mentes SAMP8 egereket. A 2 hónapos fiatal és a 12 hónapos, memória deficitet mutató állatok a hasonló korcsoportba tartozó kontroll CD1 egerekkel együtt 2005 októberében érkeztek meg. Az oxalátpiroantimonátos kálcium rögzítéses módszernek megfelelıen Borger's fixálóval történt transcardiális perfúzió után az alábbi agystruktúrákból metszettünk ki mintákat feldolgozásra: szaglógumó, kisagy, agytörzs, hippocampus. A kimetszett minták posztfixálása 1% ozmiumot és 2 % kálium piroantimonátot tartalmazó oldatban történt. Dehidrálást követıen Durcupanba ágyaztuk be a mintákat. A polimerizációt követıen elkezdtük a blokkok szisztematikus félvékony metszését. A négy állatcsoportból készült mintegy 300 blokk közül a félvékony metszetek alapján kiválasztottakból ultravékony metszeteket készítünk, amelyeket uranil acetátos és ólomcitrátos festés után Zeiss CEM902 elemanalízisre alkalmas elektronmikroszkóppal vizsgálunk. Tervezett közlemény Kablan M, Csiszar B, Veszelka S, Vigh L, Siklos L, Banks WA, Deli MA: Blood-brain barrier changes in SAMP8 mice, an electron microscopic study. Acta Neuropathol A KUTATÁSI TÉMA TOVÁBBI LEHETSÉGES IRÁNYAI A pentozán poliszulfát agyi endotélsejtekre kifejtett védıhatása olyan eredmény, ami alkalmazott kutatást és fejlesztést követıen hasznosítható lehet. Mivel már bevezetett gyógyszer esetleges új alkalmazásáról lenne szó, elsısorban a hatásmechanizmus tisztázása (génexpressziós vizsgálatok, mátrix metalloproteináz kísérletek), illetve a hatás állatkísérletes megerısítése jelentheti a következı lépést. 8
ZÁRÓJELENTÉS OTKA T037956
ZÁRÓJELENTÉS OTKA T037956 A központi idegrendszer működése számára elengedhetetlen állandó belső környezet fenntartásában a vér-agy gátnak döntő jelentősége van. A vér-agy gát barrier funkciójának ellátásában
RészletesebbenNANOPARTIKULUMOK BEJUTÁSA AZ IDEGRENDSZERBE: A VÉR-AGY GÁT SZEREPE
NANOPARTIKULUMOK BEJUTÁSA AZ IDEGRENDSZERBE: A VÉR-AGY GÁT SZEREPE Deli Mária MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpont Biofizikai Intézet Molekuláris Neurobiológiai Csoport A SZERVEZET GÁTRENDSZEREI Külső (hámsejtes)
RészletesebbenCerebrovaszkuláris elváltozások öregedésben és Alzheimer-kórban
Cerebrovaszkuláris elváltozások öregedésben és Alzheimer-kórban Farkas Eszter 2016. november 17. Mi történik az agyunkkal, ahogy öregszünk? ( Luke, én aaah a fenébe is, valami fontosat akartam mondani,
RészletesebbenA VÉR-AGY GÁT VÉDELME PATOLÓGIÁS KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT
SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM ELMÉLETI ORVOSTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA ÉS MAGYAR TUDOMÁNYOS AKADÉMIA SZEGEDI BIOLÓGIAI KUTATÓKÖZPONT A VÉR-AGY GÁT VÉDELME PATOLÓGIÁS KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT Ph.D. értekezés Tóth Andrea
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ
ZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ Pályázat címe: A szívritmuszavarok és a myocardiális repolarizáció mechanizmusainak vizsgálata; antiaritmiás és proaritmiás gyógyszerhatások elemzése (NI 61902) Vezetı kutató:
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenXenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben
DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben Bebes Attila Témavezető: Dr. Széll Márta tudományos tanácsadó Szegedi Tudományegyetem Bőrgyógyászati
RészletesebbenMTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI VÉR-AGY GÁT MODELLEK LÉTREHOZÁSA, JELLEMZÉSE ÉS ALKALMAZÁSA ORVOSBIOLÓGIAI KUTATÁSOKBAN. Dr.
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI VÉR-AGY GÁT MODELLEK LÉTREHOZÁSA, JELLEMZÉSE ÉS ALKALMAZÁSA ORVOSBIOLÓGIAI KUTATÁSOKBAN Dr. Deli Mária Anna Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Biológiai Kutatóközpont Biofizikai
RészletesebbenA herpes simplex vírus és a rubeolavírus autofágiára gyakorolt in vitro hatásának vizsgálata
A herpes simplex vírus és a rubeolavírus autofágiára gyakorolt in vitro hatásának vizsgálata Dr. Pásztor Kata Ph.D. Tézis Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Mikrobiológiai és
RészletesebbenHiperlipidémia okozta neurodegeneratív és vér-agy gát-elváltozások ApoB-100 transzgenikus egerekben
Hiperlipidémia okozta neurodegeneratív és vér-agy gát-elváltozások ApoB-100 transzgenikus egerekben Lénárt Nikolett Doktori (Ph. D.) értekezés tézisei Témavezető: Dr. Sántha Miklós tudományos főmunkatárs
RészletesebbenVIZSGÁLATA FLOWCYTOMETRIA
TERÁPIAREZISZTENCIA FEHÉRJ RJÉK K MŐKÖDÉSÉNEK M VIZSGÁLATA FLOWCYTOMETRIA ALKALMAZÁSÁVAL Szendi Eszter V. évfolyam Témavezetı: Dr. Vajdovich Péter TDK konferencia, 2008.11.26. Terápiarezisztencia alapvetı
RészletesebbenMultidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata
Multidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata Doktori értekezés tézisei Türk Dóra Témavezető: Dr. Szakács Gergely MTA TTK ENZIMOLÓGIAI INTÉZET
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
Részletesebbentranszporter fehérjék /ioncsatornák
Sejtpenetráló peptidek biológiailag aktív vegyületek sejtbejuttatásában Bánóczi Zoltán MTA - ELTE Peptidkémiai kutatócsoport megalakulásának 50. évfordulója 2011.12.09 Sejtpenetráló peptidek rövid, pozitívan
RészletesebbenFUSARIUM TOXINOK IDEGRENDSZERI HATÁSÁNAK ELEMZÉSE
FUSARIUM TOXINOK IDEGRENDSZERI HATÁSÁNAK ELEMZÉSE Világi Ildikó, Varró Petra, Bódi Vera, Schlett Katalin, Szűcs Attila, Rátkai Erika Anikó, Szentgyörgyi Viktória, Détári László, Tóth Attila, Hajnik Tünde,
RészletesebbenAz aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás)
Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás) Az aminoxidázok két nagy csoportjának, a monoamin-oxidáznak (MAO), valamint
RészletesebbenAsztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER
Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA 2017. NOVEMBER Az Alzheimer kór Neurodegeneratív betegség Gyógyíthatatlan 65 év felettiek Kezelés: vakcinákkal inhibitor molekulákkal
RészletesebbenTDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben
TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben Vértessy G. Beáta egyetemi tanár TDK mind 1-3 helyezettek OTDK Pro Scientia különdíj 1 második díj Diákjaink Eredményei Zsűri különdíj 2 első díj OTDK
RészletesebbenA PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék
A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenA keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
RészletesebbenZárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.
Zárójelentés A kutatás fő célkitűzése a β 2 agonisták és altípus szelektív α 1 antagonisták hatásának vizsgálata a terhesség során a patkány cervix érésére összehasonlítva a corpusra gyakorolt hatásokkal.
RészletesebbenAsztrociták: a központi idegrendszer sokoldalú sejtjei. 2009.11.04. Dr Környei Zsuzsanna
Asztrociták: a központi idegrendszer sokoldalú sejtjei 2009.11.04. Dr Környei Zsuzsanna Caenorhabditis elegans 1090 testi sejt 302 idegsejt 56 gliasejt Idegi sejttípusok Neural cell types Idegsejtek Gliasejtek
RészletesebbenK68464 OTKA pályázat szakmai zárójelentés
K68464 OTKA pályázat szakmai zárójelentés A fehérjeaggregáció és amiloidképződés szerkezeti alapjai; a különféle morfológiájú aggregátumok kialakulásának körülményei és in vivo hatásuk vizsgálata Vezető
Részletesebben(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
RészletesebbenLymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
RészletesebbenKÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV
KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV TÉNYEK, CÉLOK, KÉRDÉSEK Kísérlet központja Neuronok és réskapcsolatokkal összekötött asztrocita hálózatok
RészletesebbenTerápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával. nyirokcsomójában
Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával lymphomás kutyák nyirokcsomójában Sunyál Orsolya V. évfolyam Témavezetık: Dr. Vajdovich Péter Szabó Bernadett SZIE-ÁOTK
Részletesebben~ 1 ~ Ezek alapján a következő célokat valósítottuk meg a Ph.D. munkám során:
~ 1 ~ Bevezetés és célkitűzések A sejtekben egy adott időpillanatban expresszált fehérjék összessége a proteom. A kvantitatív proteomika célja a proteom, egy adott kezelés vagy stimulus hatására bekövetkező
RészletesebbenVálasz. Prof. Dr. Nagy Zoltán egyetemi tanár, az Orvostudomány Doktora bírálatára
Válasz Prof. Dr. Nagy Zoltán egyetemi tanár, az Orvostudomány Doktora bírálatára Nagyon köszönöm, hogy Professzor Úr, a vér-agy gát kutatás nemzetközileg elismert szakértője, a hazai neurovaszkuláris kutatás
RészletesebbenAZ ÖSZTROGÉN ÉS A DEHIDROEPIANDROSZTERON SZEREPE A SZINAPTIKUS ÁTRENDEZŐDÉSBEN
AZ ÖSZTROGÉN ÉS A DEHIDROEPIANDROSZTERON SZEREPE A SZINAPTIKUS ÁTRENDEZŐDÉSBEN c. PhD-értekezés magyar nyelvű összefoglalója Csákvári Eszter Témavezető: Dr. Párducz Árpád Magyar Tudományos Akadémia Szegedi
Részletesebben2006 1. Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.
2006 1. Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca 2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra. A kutatócsoportunkban Közép Európában elsőként bevezetett két-foton
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS Neuro- és citoprotektív mechanizmusok kutatása 2003-2006. Vezető kutató: Dr. Magyar Kálmán akadémikus
ZÁRÓJELENTÉS Neuro- és citoprotektív mechanizmusok kutatása 2003-2006 Vezető kutató: Dr. Magyar Kálmán akadémikus 1. Bevezetés Az OTKA támogatással folytatott kutatás fő vonalában a (-)-deprenyl hatásmódjának
RészletesebbenÚJ LEHETŐSÉG A VÉR-AGY GÁT MEGNYITÁSÁRA: A TEZMILIFEN ÉS A RÖVIDLÁNCÚ ALKILGLICEROLOK HATÁSA AGYI ENDOTÉLSEJTEKEN
Szegedi Tudományegyetem Természettudományi és Informatikai Kar Biológia Doktori Iskola ÚJ LEHETŐSÉG A VÉR-AGY GÁT MEGNYITÁSÁRA: A TEZMILIFEN ÉS A RÖVIDLÁNCÚ ALKILGLICEROLOK HATÁSA AGYI ENDOTÉLSEJTEKEN
RészletesebbenIN VITRO SEJTVONAL VIZSGÁLATOK GYÓGYSZERTECHNOL EPITÉLSEJT MODELLEK GYSZERTECHNOLÓGIAI GIAI VONATKOZÁSAI. Deli Mária A GYÓGYSZERFEJLESZT
IN VITRO SEJTVONAL VIZSGÁLATOK GYÓGYSZERTECHNOL GYSZERTECHNOLÓGIAI GIAI VONATKOZÁSAI LEPITÉLSEJTLSEJT Deli Mária MTA Szegedi Biológiai Központ Biofizikai Intézet Molekuláris Neurobiológiai Csoport EPITÉLSEJT
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenPh.D. értekezés tézisei. Dürgő Hajnalka. Témavezető: Dr. Medzihradszky-Fölkl Katalin. Biológia Doktori Iskola. MTA SZBK Biokémiai Intézet SZTE TTIK
Gümő-specifikus NCR peptidek azonosítása, vad és mutáns Medicago truncatula gyökérgümők összehasonlító fehérjeanalízise, és az NCR247 lehetséges bakteriális interakciós partnereinek felderítése Ph.D. értekezés
RészletesebbenAz ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei
Doktori értekezés tézisei A komplement- és a Toll-szerű receptorok kifejeződése és szerepe emberi B-sejteken fiziológiás és autoimmun körülmények között - az adaptív és a természetes immunválasz kapcsolata
RészletesebbenA zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban
BEVEZETÉS ÉS A KUTATÁS CÉLJA A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban (LCPUFA), mint az arachidonsav
RészletesebbenHumán asztrociták. Nagyobb és komplexebb. idegrendszeri fejlődésben jelentős szerepű
Humán asztrociták Nagyobb és komplexebb idegrendszeri fejlődésben jelentős szerepű Forrás: Human vs Rodent astrocytes. (Courtesy Alexi Verkhratsky (Chapter 3), Neuroglia by Kettenmann) Glial Progenitor
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-8/1/A-29-11 Az orvosi biotechnológiai
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében
Doktori értekezés tézisei A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében Készítette: Terényi Nóra Témavezető: Prof. Erdei Anna Biológia
RészletesebbenFelismerés: Kr. e. 5. század Hippokratész az agyról
A TUDOMÁNY NAPJA NYÍLT NAP A KOKIBAN Az agykutatás fontossága Oberfrank Ferenc MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet Felismerés: Kr. e. 5. század Hippokratész az agyról Tudnunk kell, hogy egyes egyedül
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
Részletesebben54/2005. (XI. 23.) EüM rendelet. az egyes egészségügyi szakképesítések szakmai és vizsgakövetelményeinek kiadásáról
54/2005. (XI. 23.) EüM rendelet az egyes egészségügyi szakképesítések szakmai és vizsgakövetelményeinek kiadásáról A szakképzésrıl szóló 1993. évi LXXVI. törvény 5. -a (1) bekezdésének a) pontjában foglalt
RészletesebbenVálasz. Prof. Dr. Antal Miklós, tanszékvezető egyetemi tanár, az MTA Doktora bírálatára
Válasz Prof. Dr. Antal Miklós, tanszékvezető egyetemi tanár, az MTA Doktora bírálatára Tisztelettel megköszönöm Antal Professzor Úr fáradozását, doktori értekezésem áttanulmányozását, gondos és részletes
RészletesebbenTézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények
Tézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények ABC transzporterek és lipidkörnyezetük kölcsönhatásának vizsgálata membrán koleszterin tartalom hatása az ABCG2 (BCRP/MXR) fehérje működésére Ph.D.
RészletesebbenMULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés
RészletesebbenA harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
RészletesebbenAz anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben
OTKA T-037887 zárójelentés Az anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben Az ischaemias stroke-ot követően az elzáródott ér ellátási területének centrumában percek, órák alatt
RészletesebbenKét kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése
Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése Doktori tézisek Dr. Cserepes Judit Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola
RészletesebbenA sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban
A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban 17. Központi idegrendszeri neuronok ingerületi folyamatai és szinaptikus összeköttetései 18. A kalciumháztartás zavaraira
RészletesebbenÚj marker a Cystatin C bevezetése GFR meghatározására Nephrológiai Beteganyagon
Új marker a Cystatin C bevezetése GFR meghatározására Nephrológiai Beteganyagon Gellérné Jakatics Judit, Horváth Lászlóné, Dr. Hetyésy Katalin Petz Aladár Megyei Kórház Központi Laboratórium Krónikus veseelégtelenség
RészletesebbenGyógyszerek felszívódásának és agyi penetrációjának elrejelzése
Gyógyszerek felszívódásának és agyi penetrációjának elrejelzése Doktori tézisek Dr. Hellinger Éva Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományi Doktori Iskola Témavezet: Konzulens: Dr. Tihanyi Károly osztályvezet,
RészletesebbenA vér-agy gát változásai haemorrhagiás shockban és agyi. ischemia/reperfúziót követően. Lehetséges védő. mechanizmusok. Lenzsér Gábor M.D.
A vér-agy gát változásai haemorrhagiás shockban és agyi ischemia/reperfúziót követően. Lehetséges védő mechanizmusok. Doktori értekezés Lenzsér Gábor M.D. Semmelweis Egyetem Elméleti Orvostudományok Doktori
RészletesebbenSzívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén keresztül
Dr. Miklós Zsuzsanna Semmelweis Egyetem, ÁOK Klinikai Kísérleti Kutató- és Humán Élettani Intézet Szívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén
RészletesebbenGyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata
Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata AKI kíváncsi kémikus kutatótábor 2017.06.25-07.01. Témavezetők : Telbisz Ágnes, Horváth Tamás Kutatók : Dobolyi Zsófia, Bereczki Kristóf, Horváth Ákos Gyógyszerrezisztencia
RészletesebbenA peroxinitrit és a capsaicin-szenzitív érző idegek szerepe a szívizom stressz adaptációjában
A peroxinitrit és a capsaicin-szenzitív érző idegek szerepe a szívizom stressz adaptációjában Dr. Bencsik Péter Ph.D. tézis összefoglaló Kardiovaszkuláris Kutatócsoport Biokémiai Intézet Általános Orvostudományi
RészletesebbenAngiológiai és immunológiai kutatások antifoszfolipid szindrómában
BÍRÁLATOM Dr. Soltész Pál Angiológiai és immunológiai kutatások antifoszfolipid szindrómában címő MTA doktori értekezésérıl Dr. Soltész Pál 1985-ben végzett a Debreceni Orvostudományi Egyetemen, azóta
RészletesebbenGázfázisú biokatalízis
Gázfázisú biokatalízis Szerző: Papp Lejla, Biomérnöki B.Sc. I. évfolyam Témavezető: Dr. Tóth Gábor, tudományos munkatárs Munka helyszíne: PE-MK, Biomérnöki, Membrántechnológiai és Energetikai Kutató Intézet
RészletesebbenA Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,
A Flowcytometriás keresztpróba jelentısége élıdonoros veseátültet ltetést megelızıen. en. Sinkovichné Bak Erzsébet, Schmidt Lászlóné Mikor végezhetv gezhetı el a veseátültet ltetés? Veseátültetés s akkor
RészletesebbenHogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba
Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba Keserű György Miklós, PhD, DSc Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont A gyógyszerkutatás folyamata Megalapozó kutatások
RészletesebbenANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás]
ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás] Nemzetközi rákkutatási és rákgyógyászati folyóirat Az MGN-3/Biobran rizskorpából kivont módosított arabinoxilán in vitro növeli a metasztatikus emlőráksejtek érzékenységét
RészletesebbenGyógyszerbiztonság a klinikai farmakológus szemszögéből
Gyógyszerbiztonság a klinikai farmakológus szemszögéből Prof. dr. Kovács Péter Debreceni Egyetem Klinikai Központ, Belgyógyászati Intézet, Klinikai Farmakológiai Részleg BIZONYÍTÉKON ALAPULÓ ORVOSLÁS (EBM=
RészletesebbenÚj, sejthalált befolyásoló tumor-asszociált fehérjék azonosítása. Dr. Szigeti András. PhD tézis. Programvezető: Dr. Balázs Sümegi, egyetemi tanár
Új, sejthalált befolyásoló tumor-asszociált fehérjék azonosítása Dr. Szigeti András PhD tézis Programvezető: Dr. Balázs Sümegi, egyetemi tanár Pécsi Tudományegyetem, Biokémiai és Orvosi Kémiai Intézet
RészletesebbenB-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
RészletesebbenPro- és antioxidáns hatások szerepe az endoplazmás retikulum eredetű stresszben és apoptózisban
Pro- és antioxidáns hatások szerepe az endoplazmás retikulum eredetű stresszben és apoptózisban Az endoplazmás retikulum (ER) számos környezeti és metabolikus hatás szenzora. Mindazon tényezők, melyek
RészletesebbenA TOLL-SZERŐ RECEPTOROK, VALAMINT A DOHÁNYFÜST ÖSSZETEVİI ÁLTAL KIVÁLTOTT FUNKCIÓZAVAROK MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSAI AGYI ENDOTÉLSEJTEKBEN
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A TOLL-SZERŐ RECEPTOROK, VALAMINT A DOHÁNYFÜST ÖSSZETEVİI ÁLTAL KIVÁLTOTT FUNKCIÓZAVAROK MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSAI AGYI ENDOTÉLSEJTEKBEN Nagyıszi Péter Témavezetı: Dr. Krizbai
RészletesebbenSzakmai önéletrajz. Tanulmányok: Tudományos minısítés:
Dr. Benyó Zoltán, Egyetemi Tanári Pályázat 2009, Szakmai Önéletrajz, 1. oldal Szakmai önéletrajz Név: Dr. Benyó Zoltán Születési hely, idı: Budapest, 1967. június 15. Családi állapot: nıs, 2 gyermek (Barnabás,
RészletesebbenGyógyszerek célba juttatása
ALKIMIA MA 2008. oktober 2 Gyógyszerek célba juttatása Hudecz Ferenc Eötvös Loránd Tudományegyetem, Szerves kémiai Tanszék MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport, Budapest Paul Ehrlich 1854-1915 (Wellcome
RészletesebbenTények a Goji bogyóról:
Tények a Goji bogyóról: 19 aminosavat (a fehérjék építőkövei) tartalmaz, melyek közül 8 esszenciális, azaz nélkülözhetelen az élethez. 21 nyomelemet tartalmaz, köztük germániumot, amely ritkán fordul elő
RészletesebbenA plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban. Csoboz Bálint
A PhD értekezés összefoglalása A plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban Csoboz Bálint Témavezető: Prof. László Vígh Biológia Doktori Iskola
RészletesebbenA diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására
OTKA 62707 A diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására Zárójelentés A gesztációs diabetes mellitus (GDM) egyike a leggyakoribb terhességi komplikációknak, megfelelő
RészletesebbenRÉSZLETES BESZÁMOLÓ Az OTKA által támogatott konzorcium működésében az Uzsoki utcai Kórház feladata a szövetminták gyűjtése, előzetes feldolgozása, ill. a betegek utánkövetése, valamint az utánkövétésre
RészletesebbenA PROTEIN KINÁZ C IZOENZIMEK SZEREPE HUMÁN HaCaT KERATINOCYTÁK SEJTM KÖDÉSEINEK SZABÁLYOZÁSÁBAN
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A PROTEIN KINÁZ C IZOENZIMEK SZEREPE HUMÁN HaCaT KERATINOCYTÁK SEJTM KÖDÉSEINEK SZABÁLYOZÁSÁBAN Papp Helga DEBRECENI EGYETEM ORVOS-ÉS EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI CENTRUM
RészletesebbenSTRESSZ INDUKÁLT VÁLTOZÁSOK VIZSGÁLATA ALZHEIMER KÓR PATOMECHANIZMUSÁBAN SZEREPET JÁTSZÓ GÉNEK TRANSZKRIPCIÓJÁBAN ÉS TRANSZLÁCIÓJÁBAN
STRESSZ INDUKÁLT VÁLTOZÁSOK VIZSGÁLATA ALZHEIMER KÓR PATOMECHANIZMUSÁBAN SZEREPET JÁTSZÓ GÉNEK TRANSZKRIPCIÓJÁBAN ÉS TRANSZLÁCIÓJÁBAN Ph.D. értekezés téziseinek összefoglalója Sántha Petra Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenOTKA 63153 ZÁRÓJELENTÉS. A vanilloid receptor-1 (TRPV1) szerepe a bőr élettani folyamatainak szabályozásában fiziológiás és patológiás állapotokban
OTKA 63153 ZÁRÓJELENTÉS A vanilloid receptor-1 (TRPV1) szerepe a bőr élettani folyamatainak szabályozásában fiziológiás és patológiás állapotokban A pályázat keretében kombinált sejtélettani, molekuláris
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenDoktori (PhD) értekezés tézisei. Mészáros Mária
MAGYAR TUDOMÁNYOS AKADÉMIA SZEGEDI BIOLÓGIAI KUTATÓINTÉZET BIOFIZIKAI INTÉZET ÉS SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM ELMÉLETI ORVOSTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA SZILÁRD ÉS VEZIKULÁRIS NANOPARTIKULUMOK CÉLZOTT ÁJUTTATÁSA
RészletesebbenHumán szubmandibuláris nyálmirigy-eredetű primer sejtek és immortalizált sejtvonal differenciálódásának in vitro vizsgálata
Humán szubmandibuláris nyálmirigy-eredetű primer sejtek és immortalizált sejtvonal differenciálódásának in vitro vizsgálata Doktori tézisek Szlávik Vanda Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok
RészletesebbenÚjabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében
Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében Dr. Molnár Ildikó 2004 Tézisek Az utóbbi 11 évben végzett tudományos munkám új eredményei 1. Graves-kórhoz társult infiltratív ophthalmopathia kialakulásában
RészletesebbenAgyi kisér betegségek
Agyi kisér betegségek Dr. Farkas Eszter 2016. december 1. Agyi kisérbetegségek Rosenberg et al., Lancet Neurology,, 2009 Vaszkuláris demencia Vaszkuláris kognitív rendellenesség Multi-infarktus demencia
RészletesebbenBiológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására
Szalma Katalin Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására Témavezető: Dr. Turai István, OSSKI Budapest, 2010. október 4. Az ionizáló sugárzás sejt kölcsönhatása Antone
RészletesebbenOpponensi vélemény Dr. Krizbai István: A vér-agy gát fiziológiás és patológiás körülmények közötti működésének vizsgálata című doktori értekezéséről
Opponensi vélemény Dr. Krizbai István: A vér-agy gát fiziológiás és patológiás körülmények közötti működésének vizsgálata című doktori értekezéséről Dr Krizbai István dolgozata elméleti és klinikai szempontból
RészletesebbenSejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest
Sejtek - őssejtek dióhéjban 2014. február Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest A legtöbb sejtünk osztódik, differenciálódik, elpusztul... vérsejtek Vannak
RészletesebbenHatóanyag-peptid konjugátumok szintézise, jellemzése és biológiai aktivitásának vizsgálata glióma kultúrákon
Hatóanyag-peptid konjugátumok szintézise, jellemzése és biológiai aktivitásának vizsgálata glióma kultúrákon Baranyai Zsuzsa 1, Martin Krátký 2, Jarmila Vinšová 2, Matkó János 3, Bősze Szilvia 1 1 MTA-ELTE
RészletesebbenIsmert molekula új lehetőségekkel Butirát a modern baromfitakarmányozásban
Ismert molekula új lehetőségekkel Butirát a modern baromfitakarmányozásban Dr. Mátis Gábor, PhD SZIE Állatorvos-tudományi Kar Élettani és Biokémiai Tanszék CEPO Konferencia Keszthely, 213. október 18.
Részletesebben-Két fő korlát: - asztrogliák rendkívüli morfológiája -Ca szignálok értelmezési nehézségei
Nature reviewes 2015 - ellentmondás: az asztrociták relatív lassú és térben elkent Ca 2+ hullámokkal kommunikálnak a gyors és pontos neuronális körökkel - minőségi ugrás kell a kísérleti és analitikai
RészletesebbenDr. Csala Miklós OTKA NN 75275
Az endoplazmás retikulum piridin-nukleotid rendszerének redox változásai: összefüggés az elhízással, a 2-es típusú diabetes-szel és a metabolikus szindrómával Bevezetés A prohormonnak tekinthető kortizon
RészletesebbenDebreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet
Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása Panyi György www.biophys.dote.hu Mesterséges membránok
RészletesebbenÁramlási citometria 2011. / 4. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK
Áramlási citometria 2011. / 4 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára alkalmas
RészletesebbenAz AT 1A -angiotenzinreceptor G-fehérjétől független jelátvitelének vizsgálata C9 sejtekben. Doktori tézisek. Dr. Szidonya László
Az AT 1A -angiotenzinreceptor G-fehérjétől független jelátvitelének vizsgálata C9 sejtekben Doktori tézisek Dr. Szidonya László Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenGlióma elleni hatóanyag-peptid konjugátumok in vitro biológiai aktivitása
Glióma elleni hatóanyag-peptid konjugátumok in vitro biológiai aktivitása Baranyai Zsuzsa 1, Biri-Kovács Beáta 1,2, Martin Krátký 3, Szeder Bálint 4, Debreczeni Márta 5, Cervenak László 5, Méhes Előd 6,
RészletesebbenEgyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Oxidatív stressz hatása a poli(adp-ribóz) metabolizmusra és a kalcium homeosztázisra humán keratinocita és egér makrofág sejtvonalakban Bakondi Edina Témavezet
RészletesebbenCa 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus
Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus Ravi L. Rungta, Louis-Philippe Bernier, Lasse Dissing-Olesen, Christopher J. Groten,Jeffrey M. LeDue,
RészletesebbenAz Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.
Újabban világossá vált, hogy a Progesterone-induced blocking factor (PIBF) amely a progesteron számos immunológiai hatását közvetíti, nem csupán a lymphocytákban és terhességgel asszociált szövetekben,
RészletesebbenHUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS
HUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS Dr. Mohamed Mahdi MD. MPH. Department of Infectology and Pediatric Immunology University of Debrecen (MHSC) 2012 Diagnózis HIV antitest teszt: A HIV ellen termel
RészletesebbenA lézer-szkenning citometria lehetőségei. Laser-scanning cytometer (LSC) Pásztázó citométer. Az áramlási citometria fő korlátai
Az áramlási citométer bevezetésének fontosabb állomásai A lézer-szkenning citometria lehetőségei Bacsó Zsolt Coulter, 1949 Coulter számláló szabadalmaztatása Crosland-Taylor, 1953 sejtek hidrodinamikai
RészletesebbenNÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A
NÖVÉNYGENETIKA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 A NÖVÉNYI TÁPANYAG TRANSZPORTEREK az előadás áttekintése A tápionok útja a növényben Növényi tápionok passzív és
Részletesebben