RÉZ- ÉS MANGÁNTARTALMÚ KOMPLEXEK ENZIMUTÁNZÓ TULAJDONSÁGAINAK VIZSGÁLATA
|
|
- Andrea Borbélyné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 PA EGYETEM RÉZ- ÉS MAGÁTARTALMÚ KMPLEXEK EZIMUTÁZÓ TULAJDSÁGAIAK VIZSGÁLATA DKTRI (PhD) ÉRTEKEZÉS Készítette: CSKA RÓBERT okleveles vegyész Témavezető: Dr. SPEIER GÁBR egyetemi tanár PA EGYETEM KÉMIAI ÉS KÖRYEZETTUDMÁYI DKTRI ISKLA VESZPRÉM 2010
2 RÉZ- ÉS MAGÁTARTALMÚ KMPLEXEK EZIMUTÁZÓ TULAJDSÁGAIAK VIZSGÁLATA Értekezés doktori (PhD) fokozat elnyerése érdekében Írta: Csonka Róbert Készült a Pannon Egyetem Kémiai és Környezettudományi Doktori Iskolájának keretében. Témavetető: Dr. Speier Gábor Elfogadásra javaslom (igen/nem)... (aláírás) A jelölt a doktori szigorlaton... %-ot ért el. Veszprém, Szigorlati Bizottság elnöke Az értekezést bírálóként elfogadásra javaslom: Bíráló neve:... igen/nem Bíráló neve:... igen/nem... (aláírás)... (aláírás) A jelölt az értekezés nyilvános vitáján... %-ot ért el. Veszprém,... A doktori (PhD) oklevél minősítése: Bíráló Bizottság elnöke... EDT elnöke
3 KIVAT Réz- és mangántartalmú komplexek enzimutánzó tulajdonságainak vizsgálata Készítette: Csonka Róbert A szervezetünkben lejátszódó biokémiai folyamatok pontos mechanizmusának megértése, a metalloenzimek megismerése napjaink gyógyszerkémiai alapkutatásainak tárgya. A bioszervetlen kémia tudományág különböző szerkezeti, és funkcionális enzimmodell-rendszerek kidolgozásával kínál lehetőséget ismereteink bővítésére ebben a témakörben. A biokatalizátorok egyik nagy és jelentős csoportját képezik az oxidoreduktázok, amelyek néhány képviselője a fenoxazinon szintetáz, a pirokatechin oxidáz és dioxigenáz, a metán-monooxigenáz és a kataláz. Ezek az enzimek rezet, mangánt és vasat használnak katalitikus folyamataik kivitelezéséhez. Mechanizmusuk felderítése érdekében részletes reakciókinetikai vizsgálatokat végeztünk olyan réz- és mangántartalmú komplexekkel, amelyek képesek voltak a megfelelő enzim funkcionális modellezésére. Az előállított vegyületek közül a [Cu 2 (bpy) 2 (phga) 4 ], a [Cu 4 (bnac) 4 (µ-et) 4 ], a [Cu(bpy)(ox)] n és a [Cu(bpy)(bma)H 2 ] n összetételű komplexek esetén röntgendiffrakciós szerkezetmeghatározásra alkalmas egykristályokat is nyertünk. A többi esetben spektroszkópiai módszerekkel (UV-Vis, IR, ESR, AAS) határoztuk meg a lehetséges formációt. Az elvégezett kísérletsorozatok eredményeképpen kiszámítottuk a kinetikai paramétereket, majd javaslatokat tettünk a lehetséges reakciómechanizmusokra.
4 ABSTRACT Investigating the enzyme mimicking properties of copper and manganese complexes By Róbert Csonka Understanding metalloenzymes and the exact mechanism of several biochemical processes enacted in the human body is the subject of recent pharmacological research. The methods of bioinorganic chemistry give us the opportunity to widen our scientific horizon by developing structural and functional enzyme model systems. ne populous group of the most important biocatalysts is the oxidoreductases. Some of their representatives are the phenoxazinone synthase, catechol oxidase, catechol dioxygenase, methane-monooxygenase and catalase. These enzymes use copper, iron and manganese as the key factors of their catalytic processes. Detailed studies in reaction kinetics were carried out with copper and manganese containing complexes that were able to functionally mimic the corresponding enzyme. From the complexes studied, four of them [Cu 2 (bpy) 2 (phga) 4 ], [Cu 4 (bnac) 4 (µ-et) 4 ], [Cu(bpy)(ox)] n and [Cu(bpy)(bma)H 2 ] n were structurally resolved by X-ray analysis. The remaining complexes were characterized by spectroscopic methods (UV-Vis, IR, ESR, AAS). As a result of our investigation we determined the kinetic parameters and we made suggestions for plausible reaction mechanisms.
5 ZUSAMMEFASSUG Untersuchungen einiger Kupfer- und Mangankomplexe als Enzymmodelle Von Róbert Csonka Das Verständnis von Metallenzymen als auch die Aufklärung des genauen Mechanismus verschiedener biochemischer Prozesse im menschlichen Körper sind Gegenstand der modernen pharmakologischen Forschung. Die Methoden der bioanorganischen Chemie erweitern unseren wissenschaftlichen Horizont durch die Entwicklung struktureller und funktioneller Modellsysteme zur Beschreibung der Wirkung von Enzymen. Eine umfangreiche Gruppe wichtiger Biokatalysatoren bilden die xidoreduktasen. Einige Vertreter dieser Gruppe sind Phenoxazinonsynthase, Brenzcatechin-xydase, Brenzcatechin-Dioxygenase, Methan-monooxygenase und Katalase. In diesen Enzymen bilden Kupfer, Eisen und Mangan die Schlüsselelemente für die jeweiligen katalytischen Prozesse. In dieser Arbeit wurden ausführliche Studien über die Reaktionskinetik von Kupfer- und Mangan enthaltenden Komplexe durchgeführt. Diese Komplexe sind in der Lage, die Rolle des korrespondierenden Enzyms nachzuahnen. Die Struktur von vier der untersuchten Komplexe, [Cu 2 (bpy) 2 (phga) 4 ], [Cu 4 (bnac) 4 (µ-et) 4 ], [Cu(bpy)(ox)] n und [Cu(bpy)(bma)H 2 ] n wurden durch Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt. Die übrigen Komplexe wurden mithilfe spektroskopischer Methoden (UV-Vis, IR, ESR, AAS) charakterisiert. Als Ergebnis unserer Untersuchungen wurden die kinetischen Parameter bestimmt, Vorschläge für plausible Reaktionsmechanismen gemacht.
6 A DLGZATBA ELŐFRDULÓ RÖVIDÍTÉSEK PHS C PTU CTD AD + acac bpy TEMP AP APX PDA DAP BQMI DBCatH 2 DBQ flah bnach Cl 4 CatH 2 oxh 2 bah phgah bmah 2 Et 3 6 -MeIndH 6 -Me 2 PAP fenoxazinon szintetáz pirokatechin oxidáz fenil-tiourea pirokatechin dioxigenáz nikotinamid-adenin-dinukleotid kation acetil-aceton 2,2 -bipiridin 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidinil-oxil orto-amino-fenol vagy 2-amino-fenol 2-amino-3H-fenoxazin-3-on orto-fenilén-diamin 2,3-diamino-fenazin benzokinon-monoimin 3,5-di-terc-butil-pirokatechint 3,5-di-terc-butil-o-benzokinon 3-hidroxiflavon vagy flavonol benzoil-aceton 3,4,5,6-tetra-kloro-pirokatechin oxálsav benzoesav fenil-glioxilsav 2-terc-butil-maleinsav trietil-amin 1,3-bisz(6 -metil-2 -piridil-imino)-izoindolin 1,4-di-(6 -metil-2 -piridil)-aminoftalazin
7 Szeretném kifejezni köszönetemet témavezetőmnek, Dr. Speier Gábor egyetemi tanár úrnak, valamint Dr. Kaizer Józsefnek az elmúlt évek során nyújtott segítségükért, megállíthatatlanul özönlő szakmai tanácsaikért. Köszönöm továbbá kutatócsoportunk minden tagjának ösztönzését, segítőkészségét, közülük is Dr. Pap Józsefnek a kezdeti nehézségekben nyújtott segítő jobbért. Mindennél jobban köszönöm családom végtelen bíztatását és bizalmát. Veszprém, 2010 Csonka Róbert
8 TARTALMJEGYZÉK BEVEZETÉS IRDALMI ÁTTEKITÉS A biokatalizátorok és az anyagcsere-folyamatok Metalloenzimek és modelljeik A fenoxazinon szintetáz enzim (PHS EC ) és modelljei A pirokatechin oxidáz enzim (C EC ) és modelljei A pirokatechin dioxigenázok és modelljeik A metán-monooxigenáz enzim (MM -- EC ) A kataláz enzim (EC ) CÉLKITŰZÉSEK EREDMÉYEK ÉS ÉRTÉKELÉSÜK PHS enzimmodellek A PHS enzim működési modelljei TEMP szabadgyökkel A PHS enzim modellezése mangántartalmú komplexszel A pirokatechin oxidáz (C) enzim modelljei A Cu 4 (bnac) 4 (µ-et) 4 előállítása, szerkezete és katalitikus hatása a di-terc-butilpirokatechin oxidációjára A Mn 2 (6 Me 2 PAP) 2 Cl 4 előállítása, szerkezete és katalitikus hatása a di-terc-butilpirokatechin oxidációjára A Cu(I)-(bpy)-(DBCat) rendszer. Pirokatechin dioxigenáz, vagy pmm modell? Kataláz enzimmodellek A Cu 2 (bpy) 2 (phga) 4 előállítása, szerkezete, katalitikus hatása a H 2 2 dizmutációjára A prolintartalmú [Mn 2 L(Ac)(H 2 ) 2 ](H 2 ) 2 előállítása, és katalitikus hatása a H 2 2 dizmutációjára KÍSÉRLETI RÉSZ ÖSSZEFGLALÁS IRDALMJEGYZÉK... 97
9 Bevezetés BEVEZETÉS Környezetszennyezés, betegségek, túlnépesedés, élelmezési problémák, és még lehetne sorolni a XXI. századba lépő emberre váró gondokat, amikre megoldást kell találnia. Szinte megszámlálhatatlan az egészségre káros anyagok száma, amit különféle nagyüzemek a levegőbe, földbe és vizeinkbe juttatnak. Modern, civilizációs betegségek alakulnak ki, amik ellen védekezni próbálunk, de egyre csak újabbakkal találjuk szembe magunkat. Minél jobban átalakítjuk környezetünket, annál jobban alakulnunk kell hozzá. Ez első olvasásra talán paradoxonnak tűnik, de csupán annyit jelent, hogy tanuljunk a természettől. Az élő szervezetek védekező rendszerében is a dinamikusságon van a hangsúly. Ilyen, és hasonló elven működő rendszerek kifejlesztése az irányelv a természettudományok legtöbb ágában. Divatos kifejezéssel élve a zöld kémia kell, hogy irányvonalat adjon a kor kémiai kutatóinak. A biológiai, biokémiai reakciók pontosabb megismerésével és alkalmazásával nem csak a hulladékok környezetkímélő lebontását oldhatjuk meg, hanem tisztább, hatékonyabb gyógyszereket is előállíthatunk. Ilyen, és még számtalan más hasonló lehetőség rejlik az enzimek kémiájában. Az élő szervezetekben lezajló biokémiai folyamatok többsége összetett, gyors konszekutív reakciók sorozata. A reakciók sebességét és specifikusságát az enzimek alakítják. Az emberi test harmonikusan működő összetett rendszer. Működése közben fellépő problémák, zavarok eredményeként betegségek alakulnak ki, és ez sok esetben éppen a biokatalizátorok hiányos, vagy túlműködésének következménye. Felépítésüket tekintve az enzimek nagy része fehérjéken kívül fémet is tartalmazhat. Ez alakítja ki az ún. aktív centrumot a metalloenzimek esetében a fém és a koordinációs övezete, ami teljes mértékben meghatározza az enzim specifikusságát. Működési mechanizmusuk részleteinek tisztázásához azonban összetett nem csupán egy tudományágat magába foglaló vizsgálatsorozatra van szükség. Az analitikai technikák, mint például a röntgendiffrakció, ICP, AAS fejlődése, valamint az elektromikroszkópok felbontásának javulása nagyobb betekintést engedett az anyagok pontos szerkezetébe. A biológiai ismeretek fontossága a testben lezajló enzimreakciókról és azok körülményeiről, célzott viselkedésükről elengedhetetlen mindenféle gyógyászattal kapcsolatos tevékenységhez, kutatáshoz. Az egyes folyamatok pontos megértéséhez azonban többre van szükség. Így alakulhatott ki évtizedekkel ezelőtt egy új, interdiszciplináris tudományterület, a bioszervetlen vagy biokoordinációs kémia. 1
10 Bevezetés Az enzimek nagy méretük és összetettségük révén nehezen kezelhető vegyületek. Tisztításuk, izolálásuk nem kevésbé körülményes munka. Szerkezetüket, vagy funkciójukat alapul véve ún. bioutánzó vegyületeket hozhatunk létre, amelyek felépítésükben sokkal egyszerűbbek a megfelelő enzimnél. Enzimutánzó tulajdonságuk abból fakad, hogy azonos folyamatokat katalizálnak, azonban azt nagyságrendekkel kisebb hatásfokkal teszik. Mivel az elsődleges cél a folyamat lépésről-lépésre történő leírása, így az utóbbi jellemző kulcsfontosságú, hiszen a lassú reakciók jobban nyomonkövethetőek. A modellvegyületek reakcióinak pontos feltérképezésével tehát, egy lépéssel közelebb kerülhetünk a valós enzimmechanizmusok megértéséhez. Az enzimek egyik nagy és jelentős csoportját képezik az oxidoreduktázok, melyek reakcióiban elektron, vagy hidrogénatom transzfer történik a kölcsönhatásba lépő molekulák között. Alcsoportjai az oxigenázok és az oxidázok. Általunk vizsgált képviselőik a fenoxazinon szintetáz, a pirokatechin oxidáz és dioxigenáz, a metánmonooxigenáz és a kataláz enzimek. Ezek bemutatása, valamint funkciójuknak pontosabb megismerése modellvegyületeik leírásán, jellemzésén keresztül a jelen értekezés témája. 2
11 Irodalmi áttekintés 1. IRDALMI ÁTTEKITÉS 1.1. A biokatalizátorok és az anyagcsere-folyamatok Változatosak, bonyolultak, szelektívek. Ez a három legfontosabb jellemző kifejezés, amivel az élőlények biokémiai folyamatait nagymértékben meghatározó katalizátorokat körül lehetne írni. élkülük a szervezetben az anyagátalakulások egyáltalán nem, vagy csak lassan játszódnának le. Feladatuk tehát a folyamatok aktiválási energiájának csökkentése. Molekulatömegük általában 1, Dalton között változhat. Felépítésüket tekintve az egyszerű fehérjék (apoenzimek) kizárólag α- aminosavakból épülnek fel. Az összetett fehérjék (proteidek, holoenzimek) az alapvető aminosavak mellett nem fehérje jellegű részt is tartalmaznak. Többnyire ilyen részek alakítják ki az aktív centrumot. Azokat a molekulákat, amelyek átalakulásában az enzimek katalitikus szerepet töltenek be, szubsztrátumnak nevezzük. A szubsztrátum molekula általában kisebb molekulatömeggel rendelkezik M < 10 3 Dalton mint maga az enzim. Természetes formában általában az enzimek inaktív állapotban vannak. Bekapcsolásukhoz egy koenzim, vagy bármilyen más másodlagos faktor (pl. fémion) szükséges. Ez a folyamat az aktív centrumhoz méretben és funkcióban is hasonló, mégis jól elkülöníthető alloszterikus centrumon keresztül megy végbe. A kofaktor kapcsolata az enzimmel megváltoztatja a rendszer alakját, vagy éppen polaritását, utat engedve ezáltal a szubsztrátumnak a kapcsolódáshoz, majd átalakuláshoz. A körfolyamat az összes szubsztrátum termékké való alakulása után a kofaktor leválásával zárul. A kémiai reakcióktól eltérően az enzimkinetikában nem ütközésen alapuló, hanem adszorpciós kölcsönhatások dominálnak. A különböző molekulákat van der Waals, hidrogénhídkötések, és elektrosztatikus erők rögzítik az enzimfelülethez. A szubsztrátum változásával járó tényleges reakció természetesen kémiai jellegű [1]. A katalizált reakció szempontjából 6 fő csoportba lehet az enzimeket sorolni: 1. Hidrolázok. Fehérjék peptidkötését, poliszacharidok glikozidkötését, vagy zsírok és foszfátok észterkötését hasítják hidrolízis reakciójuk katalízise révén. 3
12 Irodalmi áttekintés 2. xidoreduktázok. Ezek az enzimek redoxireakciókat katalizálnak, melyek során elektronok, vagy hidrogénatom kerül át egyik molekuláról a másikra. 3. Transzferázok. Egy meghatározott atomcsoport átvitelét katalizálják egyik molekuláról a másikra (pl. -CH 3, -H 2, -CH, stb.). 4. Izomerázok. Ez az enzimcsoport különböző átrendeződéses reakciókat segít elő. 5. Liázok. A szubsztrátum adott csoportját távolítják el nem hidrolitikus reakció során, vagyis eliminációs reakciókat katalizálnak. 6. Ligázok. Két molekula összekapcsolását katalizálják. A kapcsolt atomok szerint vannak C-, C- és C-C kötést kapcsoló ligázok [2]. A dolgozat célja az oxidoreduktáz enzimcsalád néhány tagjának megismertetése. Ezeken belül is a metalloenzimek bemutatása, ahol a fém nem kofaktorként szerepel, hanem az aktív centrum kulcsfontosságú elemeként szolgál Metalloenzimek és modelljeik Az enzimeknek ez a csoportja az összetett fehérjék (proteidek, holoenzimek) közé tartozik. Tagjainak a reakciósebesség-növelő képessége mint ahogy a bevezetőben is már említésre került egy kémiailag és fizikailag is jól elkülöníthető részükhöz kapcsolható: az aktív centrumhoz. Ennek az egységnek a meghatározó elemei a fémionok leginkább vas, réz, cink, mangán melyek képesek stabilis kelátkomplexek kialakítására. A fém-fehérje kapcsolatban a specifikusság és a kötött sztöchiometriai arány meghatározó tényezők. A fémionok említett tulajdonságain kívül, az azonosíthatóság szempontjából jelentőségüket megnöveli, hogy az általuk és a szubsztrátum által kialakított fém-protein kötések spektroszkópiai módszerekkel végzett vizsgálatokra alkalmasak. Kiemelkedő közülük is a rézion, amely az oxidáz és oxigenáz enzimek gyakori alkotóeleme (például citokróm-coxidáz). Szerepe van még vitaminok, szteroidok, aminosavak bioszintézisében és metabolizmusában is. yomelemként a legtöbb élőlény számára létfontosságú. A vas biokémiai szerepéhez hasonlóan bizonyos élőlények oxigén anyagcseréjének nélkülözhetetlen résztvevője. Aktív centrumban való előfordulása szerint három típusa lehetséges: 4
13 Irodalmi áttekintés Az első típusú kék réz(ii)iont tartalmazó komplexek intenzív sávot adnak 600 nm-nél, és szokatlanul kicsi hiperfinom A II csatolási állandót mutatnak az ESR spektrumban. evüket arról a jellegzetességükről kapták, hogy a proteineket, amikben előfordulnak (pl. azurin, plasztocianin) kékre festik. A szín a ligandumfém töltésátvitelből adódik a cisztein kénatomjával történő koordinációja eredményeként. Szerkezeti felépítésüket trigonális piramis, bipiramis és torzult tetraéderes forma jellemzi. A trigonális alapot két hisztidin és egy cisztein molekula alakítja ki, az axiális ligandumok változatosak [3]. A második típusú réz(ii) a normális, vagy nem kék centrum. Ismertebb képviselőik a galaktóz oxidáz, az amin oxidáz és a Cu/Zn szuperoxid dizmutáz enzimek. Szerkezetükben a planáris és a tetragonális-piramis formák a kedvezményezettek. Abszorpciójuk a látható tartományban gyenge (ε = M -1 cm -1 ), ESR spektrumuk éppen csak megfigyelhető, a hiperfinom csatolási állandó 150 Gauss körüli [3, 4]. A harmadik típus antiferromágnesesen csatolt binukleáris centrummal rendelkezik [5], ezért ESR-ben inaktívak. Tirozináz, pirokatechin oxidáz és hemocianin enzimek jellemző alkotóeleme. Intenzív abszorpciós sávot adnak 330 nm körül az UV-látható spektrumban. xidált állapotban [Cu(II)-Cu(II)] a réz 3-3 hisztidinhez koordinálódva található meg bennük trigonális piramis szerkezetet alakítva. A két fém között gyakran µ-hidroxo, vagy aktív állapotban peroxo híd ( 2-2 ) alakul ki µ-η 2 :η 2 formában. Az utóbbi enzimfajták többek között aromás vegyületek oxidatív lebontását végzik, gyakran vas ionokkal együtt. A reakciómechanizmusok kialakításához és megértéséhez szükséges az az ismeret, hogy a fémion a metalloenzimekben belső feszültséget (entatikus állapot) alakít ki hat az enzim elektronszerkezetére és sztereokémiájára, így reakcióképessé teszi azt. Ilyen módon akár a fém oxidációs száma is megváltozhat. Gyakori példa erre a réz(i) oxidációja réz(ii)ionná. A reakció egyik magyarázata a réz(ii) esetén kialakuló stabilisabb geometriai szerkezet (síknégyzetes, de inkább torzult oktaéderes forma) kialakulása. Itt rögtön meg is említhető a réz(ii)ionok elektronszállításban, valamint elektronátvitelben betöltött fontos szerepe. Ez a tulajdonság közvetetten alakítja az enzim reakcióját dioxigénnel a következő séma szerint (1. ábra). 5
14 Irodalmi áttekintés AH 2 Cu(II)-fehérje H 2 A Cu(I)-fehérje 1. ábra 1/2 2 Az AH 2 -szubsztrátum redukálja a fémet, ami dioxigénnel újra oxidálható. Ehhez szükséges az elektronátvivő szerepe. Ilyen módon lehetőség nyílik az oxidációs folyamatban felszabaduló energia szétosztására, és ezáltal energiadús vegyületek képződésére. A molekuláris oxigén (E = 3,5) köztudottan erős oxidálószer. Ennek, és a fémion elektronátadó képességének köszönhetően biológiailag a dioxigén megkötése, szállítása legtöbbször M 2 szuperoxo-, (1) vagy M 2 2 peroxokomplexek (2) formájában történik. Sok esetben nem dönthető el biztosan a fémion oxidációs állapota, azonban oxidációs foka nő, miközben a dioxigén redukálódik. M + 2 M 2 (M ) (1) 2M + 2 M 2 2 [(M + ) ] (2) Ilyen formában a dioxigén a metalloenzimek által, vagy közvetlenül is részt vehet a biológiai oxidációs folyamatokban. A metalloenzimek katalitikus hatása, valamint reakcióik, azok mechanizmusa a tudomány számára még nem minden esetben tisztázott terület. agy moláris tömegük és kis fémtartalmuk miatt kezelésük és spektroszkópiai jellemzőiknek vizsgálata nehéz és körülményes. Az egyszerűbb kezelhetőség érdekében a gyakorlatban modellvegyületek kialakításával próbálkoznak. Mivel ezek a vegyületek több szempontból hasonlítanak az eredeti enzimre, így bioutánzó rendszernek tekinthetők. Akár reakciókinetikai, akár szerkezeti vizsgálatuk jó közelítéssel ad információt a természetes enzimekről. Egy modellvegyület megválasztásánál az első feladat eldönteni, hogy milyen célnak feleljen meg, vagyis milyen szempontból hasonlítson a helyettesítendő enzimre. A két lehetséges forma: 6
15 Irodalmi áttekintés FUKCIÁLIS MDELLEK: Céljuk a szelektivitás, aktivitás (enzimek esetén), vagy teljes működési mechanizmus helyettesítése, utánzása. A szerkezeti hasonlóság nem meghatározó szempont. A ligandum kiválasztása kizárólag a folyamat minőségének megtartása érdekében történik. SZERKEZETI MDELLEK: Az aktív centrum térbeli felépítésének megismerését segíti elő a minta és a modell spektroszkópiai adatainak összehasonlításával. A ligandumok helyes megválasztásával egyre jobban lehet közelíteni, egy enzim szerkezetéhez. A leggyakoribb felmerülő probléma, hogy a szintetikus vegyületek gyakran túl stabilisak. Ez hátrány katalitikus funkciók ellátásánál és lebomlási folyamatok során is A fenoxazinon szintetáz enzim (PHS EC ) és modelljei A multiréz-oxidáz enzimcsoport tagjai közül a lakkáz, az aszkorbát oxidáz és a ceruloplazmin enzimek a leggyakrabban kutatottak. A fenoxazinon szintetáz enzimre (vagy o-amino-fenol oxidáz) azért terelődött a kutatók figyelme, mert a gyógyszeripar egy fontos készítményének az aktinomycin D bioszintézisének az utolsó lépésében van szerepe. Ez az egyik legrégebben alkalmazott tumorellenes kemoterápiás szer például a choriocarcinoma, a Wilm s tumor és a rhabdomyosarcoma kezeléséhez, ráadásul gyulladáscsökkentő hatása is ismeretes. Korábban kimutatták, hogy onkogén vírusokkal (pl. RSV) való fertőzést, a DS szintézist gátló anyagok megakadályozzák. A gátló anyagok közül az egyik csoport a DS-hez kapcsolódva módosítja a templát szerkezetét, és ezáltal megzavarja az mrs bioszintézisét (transzkripció), amely a fehérjeszintézis bevezető fázisának tekinthető. A DS templát funkcióját zavarja a Pseudomonas és Streptomyces antibioticus termelte oligopeptid-tartalmú aktinomycin D (2. ábra). Pontos hatása abban áll, hogy az aktinomycin D gyűrűje beékelődik, interkalálódik a DS két bázispárja közé és megakadályozza, hogy a DS hatékony templátként működjön. Az aktinomycin D-ben a fenoxazin gyűrűhöz két öttagú peptidlánc kapcsolódik, amiben metil-valin (MeVal), szarkozin (Sar), prolin (Pro), 7
16 Irodalmi áttekintés D-valin (Dval) és treonin (Thr) található. A metil-valin karboxilcsoportja és a treonin hidroxilcsoportja között észter-kötés alakul ki [6, 7]. 2 CHR H 2 CH 3 H 1,5 2 3 H 2 fenoxazinon szintetáz CHR CH R = Thr-DVal-Pro-Sar-MeVal CHR H 2 CH 3 2. ábra A fenoxazinon szintetáz enzim által katalizált biokémiai reakció A fenoxazinon szintetáz kristályszerkezetét 2006-ban Smith írta le [8]. (3. ábra) Az enzim két oligomer formában létezik. Egy kevésbé aktív dimerként és egy nagyobb bioaktivitással bíró, de egyben stabilabb hexamerként. A monomerek egyenként 5-5 Cu atomot tartalmaznak, ezek között pedig mindhárom korábban említett réz típus megtalálható. Az ötödik Cu atom a spektroszkópiai adatok alapján kettes típusú réz, azonban az enzimre jellemző három két-elektron oxidációs folyamatban közvetlenül nem vesz részt. Szerepe a hexamer struktúra összetartásában van. 3. ábra A fenoxazinon szintetáz enzim (PHS) szerkezete [8] 8
17 Irodalmi áttekintés A kutatókat az aktinomycin D kedvező tulajdonságainak megismerése után rögtön foglalkoztatni kezdte gazdaságos előállítása és természetes képződésének pontos megismerése. Az 1950-es években a fenoxazinok kémiájával, különböző kromofórok előállításával Brockmann [9] foglalkozott behatóbban, majd a 60-as évek elején Katz [10] vizsgálta meg elsőként más-más baktériumokból származó enzim extraktumok viselkedését külső fém behatással szemben. Az első igazi modell kísérletekre viszont várni kellett az 1980-as évekig. Ebben az időben derült ki ugyanis, hogy rézsók és egyszerű réz komplexek oxidáló hatása és elektronátvitelben való szerepe a megfelelő réztartalmú enzimek modelljeként alkalmazható. A fenoxazinon szintetáz enzimről Prati és munkatársai készítettek részletesebb tanulmányt [11]. Munkájuk szoros összefüggésben van C. E. Barry enzimmel végzett kísérleteivel [6]. Az így kialakult első kép az enzim reakciómechanizmusáról (3-5) alapjaiban három két-elektron oxidációs folyamatot alkot. Az enzimnek csupán az első oxidációs lépésben van szerepe. Ez indítja el a következő két oxidációs lépést, amelyek a levegő oxigénjének hatására gyorsan lejátszódnak. H 2 H + H 2 H -2e - -2H H Cu(I) + 2 = Cu(II) Cu(II) + SH = Cu(II)H + S H H 2 + (3) H H 5 H 2 + Tautomerizáció -2e - -2H H H 4a H 2 H (4) H H 2 H -2e - -2H 5a 6 H 2 (5) Ahogy a (3-5) reakciók is mutatják, a legegyszerűbb módja a szóban forgó enzim modellezésének az o-amino-fenol oxidatív kapcsolási reakciójának vizsgálata. A termékként kapott 2-amino-3H-fenoxazin-3-on (6) nem csak szerkezetileg hasonló az aktinomycin D-hez, de önmagában is alkalmazott antibiotikum és daganatellenes szer, amely questiomycin A néven ismert [12, 13]. Szintén biológiai aktivitással bírnak a csupán 9
18 Irodalmi áttekintés egy aminocsoporttal különböző fenilén-diaminok reakciójából származó diamino-fenazin származékok, amik a 1960-as évekig csak azofestékként voltak használatban [14, 15]. Előállításuk questiomycinéhez hasonló oxidáció útján történik, így továbbra is kutatott téma a területen [16]. Mindkét esetben a reakciókat hasonló módon katalizálják réz(i)-, réz(ii)- és kobalt(ii)sók, valamint kobaloxim, ferroxim, kobalt(iii)- és réz(ii)-oxalát, továbbá mangán komplexek. Az enzimmechanizmus kutatásában Simándi modellreakciói mutattak rá, hogy gyökök is szerepelhetnek a kérdéses első két-elektron oxidációs folyamatban. ESR merésekkel sikerült ugyanis igazolnia, hogy a (3-5) reakciókban 2- amino-fenoxil gyök intermedier képződik, ami nagy valószínűséggel egy terner fémhidroperoxo-, vagy fém-peroxo-szubsztrát komplex kialakulásán keresztül történhet [17, 18] A pirokatechin oxidáz enzim (C EC ) és modelljei A oxidoreduktáz enzimek következő képviselője a növényvilág számos tagjában megtalálható, és a fenoxazinon szintetázhoz hasonlóan szintén a rézcentrumok határozzák meg az aktivitását. Az édesburgonyából (Ipomoea batatas) kinyert és sikeresen meghatározott szerkezet, 39 kda tömegű enzimet takar, amely természetes állapotában (met forma) hármas típusú réz központtal rendelkezik [19] (4. ábra). 4. ábra Az édesburgonyából kinyert pirokatechin oxidáz enzim természetes (met) formában 10
19 Irodalmi áttekintés Ebben az inaktív állapotban felismerhető a hármas réz típusra érvényes réziononkénti 3-3 hisztidin koordináció, a trigonális piramis szerkezet és a Cu(II)-Cu(II) közötti oxo-híd 2,87 Å távolsággal. A redukált (dezoxi) formában a centrumok hídkapcsolata megszűnik, a Cu A -hoz víz kötődik torzult trigonális piramissá váltva a geometriát, miközben a Cu B körül egy síknégyzetes koordinatíve telítetlen állapot alakul ki. A távolságuk ebben az állapotban 4,40 Å. Egy másik kétmagvú rézcentrummal rendelkező enzim a tirozináz (EC ), melynek kristályszerkezetét évekkel később határozták meg, hasonló aktív centrumot mutat [20]. Az azonos osztályba tartozó biokatalizátorokat, és kinetikai kísérleteket alapul véve, már a szerkezet pontos ismerete nélkül is születtek hipotézisek a mechanizmussal kapcsolatban [21]. A feltételezések közös pontja az enzim oxi állapotára vonatkozik, ami a szubsztrát kapcsolódásakor jön létre, és a spektroszkópiai, valamint a modellvegyületek reakcióiból származó adatok alapján µ-η 2 :η 2 formában tartalmaz peroxo híd-ligandumot [22]. Szerkezetét tekintve legalábbis az aktív centrum szempontjából a pirokatechin oxidáz meglehetősen hasonlít a tirozináz enzimhez, azonban funkcióban kicsit elmarad tőle, ugyanis monooxigenáz aktivitással nem rendelkezik. Hasonlóságuk onnan származik, hogy orto-difenol származékok oxidációját képesek katalizálni orto-kinonná dioxigén jelenlétében, miközben a dioxigént vízzé redukálják. Biológiailag értelmezve a növények érési-rothadási ciklusában a barna (fekete) színt eredményezik. Ez a képződő melaninoknak köszönhető melyek nagyon jó fotokémiai tulajdonságokkal rendelkeznek. Sötét színük révén képesek a napsugárzásból származó káros UV sugarakat elnyelni, így a szervezetek számára védelmi funkciót töltenek be [23]. (Az UV sugárzás elnyelése csökkenti a szabadgyökök képződését, amelyek közvetlen okozói nagyon sok nemkívánatos biológiai folyamatnak, többek között a DS károsodásának.) A tirozinból kiinduló melaninhez tartó leegyszerűsített folyamat az 5. ábrán látható [24]. A szintézis első szakaszában a kizárólag enzimatikus folyamat mindössze csak az o- DPAkinon kialakulásáig tart. A melanocitákban termelődő tirozináz enzim DPÁ-vá (L- 3,4-dihidroxi-fenilalanin) oxidálja a p-hidroxi-fenilalanint, ami ezután több különböző enzim közreműködésével is képes o-dpakinonná oxidálódni. Hasonló felépítésű fenolokon más réztartalmú enzimek is képesek az említett reakciót katalizálni. Ezeket összefoglaló néven polifenol-oxidáz (PP) enzimeknek hívjuk. Ilyen például a lakkáz, vagy az L-aszkorbát oxidáz is [25]. 11
20 Irodalmi áttekintés H Tirozin C H Tirozináz H H C H C H + 3 Tirozináz Pirokatechin oxidáz DPA o - DPAkinon-H + H + - H feomelanin + cisztein C H 2 + o - DPAkinon eumelanin H H DPAchrome C H H H C LeukoDPAchrome 5. ábra A tirozinból kiinduló melanin szintézis Az enzimek szerepe a mechanizmusban egyértelműen a réz központjukhoz köthető, bár részleteiben nem ismert pontosan, hogy miként. További fontos paraméterek a Cu A Cu B távolság, a híd-ligandum jelenléte, a ph, a fémek redox hajlama, valamint a protein negyedleges szerkezete s annak hidrofil-hidrofób felülete. Mindezek együtt határozzák meg a funkciót, és alapul szolgálhat egy-egy modell-vegyület előállításához. Az eddigi ismeretek alapján Krebs [26] és Solomon [22] által javasolt mechanizmus egy körfolyamat, amelyben az enzim két mól pirokatechint oxidál kinonná, miközben egy mól dioxigént használ fel (6. ábra). A met és dezoxi állapot az enzim szerkezetének meghatározásakor ismertté vált, azonban az oxi állapot csupán a spektroszkópiai mérések alapján feltételezhető. Ezek a két réz közötti dupla oxo hidat sugallják µ-η 2 :η 2 formában a jellegzetes Raman spektroszkópiával mért jellemzőik alapján. A Limulus polyphemusból származó oxihemocianin (Hc) enzim esetén a megegyező spektrumok mellett röntgenadatok is alátámasztják ugyanezt a struktúrát [27]. A szubsztrát kapcsolódása további kérdéseket vet fel. A C enzim természetes inhibitora a fenil-tiokarbamid (PTU) tioéter hidat képezve egy nitrogénen keresztül kapcsolódik az enzim központhoz. Pirokatechint szuperimponálva az inhibitorra a C-PTU komplexben a van der Waals-kötések száma úgy alakul ideálisan, ha az egy oldalon koordinálódik a Cu B rézhez. Ezt az elképzelést erősíti meg az egyik közelben levő glutamát (Glu 236), amely a szubsztrát deprotonálódásában asszisztálhat [19]. 12
21 Irodalmi áttekintés +H 2 His His His Cu A II H Cu B II His His His H H 3H + met-forma 2H + His His His His Cu II A Cu II B His His His His His H Cu A II H Cu B II His His His His His His Cu A II H Cu B II His His His 2H + +H 2 H + H H His His His Cu A II Cu B II His His His 2 His His 2 H Cu A I His His Cu B I His His oxi-forma dezoxi-forma 6. ábra A Krebs és Solomon által javasolt körfolyamat a C enzim mechanizmusára [26, 22] A modellkísérleteket is figyelembe véve, és a két Cu(II)-ion ideális távolságából adódóan az oxi formában a hidat alkotó szerkezet sem kizárt. Mivel ez az állapot elég instabilis, így rövid ideig létezik, ezért csak kevés számításba vehető módszer áll a kutatók rendelkezésére. Általában csak ESR és abszorpciós spektroszkópiai módszerekre lehet hagyatkozni. A rézionok közötti távolságot EXAFS (röntgenabszorpciós finomszerkezet spektroszkópia) méréssel lehet meghatározni. Az ESR-rel a réz típusa állapítható meg; abszorpciós és rezonancia spektroszkópiával pedig a peroxo kötés jellege deríthető ki. A 6. ábrán bemutatott µ-η 2 :η 2 kapcsolat Raman frekvenciája ~750 cm -1 körül jelentkezik nagyon gyenge jelként. UV-Vis spektrumban egy erős fényelnyelési abszorpció látható ~345 nm körül (log ε = 3,78 4,04 származási helytől függően), és egy gyengébb 580 nm-nél (log ε = 2,65) [5, 28]. Ezek az értékek összevethetőek a sokkal gyakrabban előforduló bisz-µ-oxo szerkezettel, ahol a Raman rezgés ~610 cm -1 -nél, valamint az UV- Vis maximum 450 nm-en (log ε = 4,11) jelentkezik [29]. éhány lehetséges Cu dioxigén koordinálódás mód a következő ábrán látható (7. ábra). 13
22 Irodalmi áttekintés Cu Cu Cu Cu Cu Cu Cu Cu η 1 end-on η 2 side-on µ-η 2 :η 2 side-on µ-1,2 end-on bisz-µ-oxo szuperoxo peroxo oxo 7. ábra A Cu dioxigén kapcsolatok néhány lehetséges szerkezete A C működési és funkcionális modelljeit bemutató tudományos közlemények száma évről-évre nagy ütemben növekszik. éhány kiválasztott vegyület, és azok kinetikai adatai a 1. táblázatban vannak összeállítva. 1. táblázat. Egy-, és kétmagvú C modellek szerkezeti és kinetikai adatai Komplex Cu 2 (Lig 1 )(H)(Cl 4 ) 4 [30] Cu Cu H 3 Cl Cl 3 Cu 2 (Lig 2 -)(CF 3 S 3 ) 3 [31] Cu Cu (Å) K M (M) k cat (s -1 ) k cat /K M (M -1 s -1 ) 3,45 8, , Cu Cu 2 (Lig 3 )(µ-h) 3+ [32] Cu Cu S Cu (aktív forma) Cu 2 (Lig 4 -)(µ-h)(cl 4 ) 2 [33] Cu Cu Cu 2 (Lig 5 )(MeC) 2 (Cl 4 ) 4 EtH [34] H 3,70 2, , ,40 3,76 4, ,99 4, , Cu Cu 4,76 nincs aktivitás Cu(acac) 2, Cu(bpy) 2 stb. [35]
23 Irodalmi áttekintés A bemutatott komplexek kiválasztásánál figyelembe vettem, hogy lehetőleg minden spektroszkópiailag ismert típus szerepeljen. A táblázatban a rézionok közötti kapcsolat és a távolság is fel lett tüntetve. Ahogy korábban is említésre került, ezek fontos adatok, ugyanis a szubsztrátum koordinálódásának módját határozzák meg. Amennyiben a távolság nagyobb, mint 4 Å, a modell már kevés eséllyel, vagy csak alacsony hatásfokkal képes az oxidációt katalizálni. Mindezekből egyenesen következik, hogy a kétmagvú komplexek többnyire jobb katalitikus sajátságokkal rendelkeznek, mint egymagvú analógjaik [35]. Az oxi állapot alakját illetően látszólag nem vonható le szigorú következtetés a reakció kimenetelével kapcsolatban, bár a µ-h híddal rendelkező komplexek jobban teljesítenek. Ez arra utalhat, hogy ebből a szempontból csak a fém redoxi tulajdonságai számítanak. Kutatása azonban továbbra is fontos feladat marad, hiszen az inertnek ismert triplett állapotú dioxigén aktiválása ebben a stádiumban teljesedik ki, és még nem ismert pontosan, hogy hogyan A pirokatechin dioxigenázok és modelljeik Az előző fejezetben tárgyalt enzim szerepe a pirokatechin származékok oxidációján alapul. xigénezésük azonban bonyolultabb folyamat, és az erre szakosodott enzimek is több módon láthatják el ezt a feladatot. Attól függően, hogy a két hidroxilcsoport között, vagy a gyűrű egy másik pontján katalizálják a C C kötés felszakítását, megkülönböztetünk intradiol-, vagy extradiol-típusú hasítást (8. ábra). H H pirokatechin 2 pirokatechin 1,2-dioxigenáz 2 pirokatechin 2,3-dioxigenáz H H cisz,cisz-mukonsav H CH CH α-hidroxi-mukonsav-szemialdehid 8. ábra A pirokatechin dioxigenázok által katalizált reakciók 15
24 Irodalmi áttekintés Intradiol hasítást végző enzimek A 8. ábra felső része a pirokatechin intradiol hasításának reakcióját mutatja. Termékként cisz,cisz-mukonsavat kapunk, ami adipinsavvá hidrogénezhető. Az adipinsav iparilag fontos nyersanyag műanyagok, vagy természetben lebomló polimerek gyártásához. Enzimatikus úton történő előállítása tehát divatos téma jelenleg a kémiai és biomérnöki kutatásokban [36]. A szomszédos hidroxilcsoportok közötti gyűrűhasítást több enzim is képes elvégezni különböző szubsztrátum származékokon. Az irodalomban előforduló két fontosabb képviselőjük a talajban található baktériumokból kinyert pirokatechin 1,2- dioxigenáz (1,2-CTD; EC ) és protocatechuat 3,4-dioxigenáz (3,4-PCD; 3,4- dihidroxi-benzoát 3,4-dioxigenáz; EC ). A korábban bemutatott enzimektől eltérően a katalitikus hatásuk a nagy spinszámú, nem porfirin-vázas vas(iii) aktív centrumuknak köszönhető. A 3,4-PCD enzimet már az 1960-as években ki tudták nyerni kristályos formában [37], különböző spektroszkópiai módszerekkel is vizsgálták [38, 39], azonban röntgenszerkezetét csak 1988-ban ismerték meg [40]. A vas(iii)ion trigonális bipiramisos környezetben található, két tirozin és két hisztidin, plusz egy víz molekula koordinálódik hozzá alapállapotban. A szubsztrátummal együtt készült röntgenvizsgálat alapján egy fontos szerkezeti változás történik az aktív formájában. A pirokatechinek kétfogú ligandumként kapcsolódnak, és kiszorítanak egy tirozint a koordinációs övezetből, valamint a forma oktaéderesre változik [41]. 2 R Fe 3+ R Fe 2+ R Fe 2+ R CH CH R Fe 3+ R Fe ábra A pirokatechin 1,2-dioxigenáz javasolt mechanizmusa Az 1,2-CTD szerkezetének meghatározására jóval később 2000-ben került sor [42]. Az eredmények az mutatták, hogy nincs számottevő eltérés a 3,4-PCD enzimtől. A szerves 16
25 Irodalmi áttekintés ligandumok hasonló módon koordinálódnak a központi vashoz, és annak oxidációs állapota nem változik az enzimfolyamat során. Mindemellett ismerve, hogy a triplett állapotú oxigén nagy affinitással rendelkezik gyökös jelleggel rendelkező reakciópartnerekkel szemben, logikus feltételezni egy szemikinonon keresztül induló mechanizmust, ahogy a 9. ábra is mutatja [43]. Extradiol hasítást végző enzimek A 8. ábra alsó része a pirokatechinek extradiol hasítását vázolja. A katalizált reakcióban való eltérés alapján nem meglepő, hogy szerkezetileg is nagy különbségeket találtak intradiolos rokonaikkal szemben. Legszembetűnőbb, hogy a vasion a centrumban ezúttal Fe 2+ formában található a natív enzimekben. A 2,3-CTD (EC ) például egy tetramer, ami egységenként egy-egy Fe 2+ -t tartalmaz [44] két hisztidin és egy glutaminsav alkotta környezetben az első elérhető szerkezet alapján. Érdekesség, hogy 2,3-dioxigenázok más fémeket használó válfajait is azonosították Mn(II) [45, 46] Arthrobacter globiformis-ból kinyert 3,4-dihidroxi-fenilacetát-2,3-dioxigenáz (EC ) és Mg(II) centumokkal [47], ugyanazon enzim Klebsiella pneumoniae-ból bár az utóbbi röntgen szerkezete nem ismeretes (10. ábra). 10. ábra Fe és Mn tartalmú pirokatechin 2,3-dioxigenázok aktív centruma [48, 46] 17
26 Irodalmi áttekintés A mechanizmust tekintve alapvető különbség az intradiol és extradiol hasítást végző enzimek között, hogy az előbbieknél molekuláris oxigén jelenléte szükséges az aktív állapot eléréséhez, míg az utóbbiak a szubsztrátum segítségével képesek a dioxigén megkötésére, továbbá az aktiválódásra. A 10. ábra bal oldalán egy nemrég meghatározott [48] vastartalmú 2,3-CTD aktív centruma látható 4-nitro-pirokatechin szubsztrátummal, az enzimreakció különböző fázisaiban. A szerencsés szerkezet-meghatározásra azért kerülhetett sor, mert a tetramer enzim egységei kis részletekben különböznek egymástól, így az egyes egységekben, adott pillanatban, a reakciók nem azonos intermedier szakasznál tartanak. A hasonló mangántartalmú enzim röntgen adatait is alapul véve, a Lipscomb csoport a 11. ábrán látható extradiol 2,3- dioxigenáz katalitikus ciklust javasolta [49]. Fontos megjegyezni, hogy a feltételezett gyökös mechanizmus miatt, valamint a röntgen, a Mössbauer, ESR és IR mérések alátámasztásával [50] a legújabb kutatások szerint, a fém oxidációs állapota nem változik, és az - aktív forma egy Fe(II)- 2 (vasszuperoxo) adduktumban teljesedik ki. 11. ábra (jobbra) Az extradiol hasítást végző 2,3- dioxigenázok javasolt mechanizmusa [49] 18
27 Irodalmi áttekintés Az extradiol hasítás lehetősége az 1,2-CTD enzimeknél és modelljeiknél Kevésbé ismert tény az intradiol hasítást végző enzimeknél, hogy bizonyos szubsztrátumok alkalmazásánál extradiol hasítás során keletkező végtermékeket is lehet azonosítani ben Fujiwara fedezte fel, hogy a Pseudomonas fajokból származó 1,2- CTD a 3-metil-pirokatechint a keletkező termékek alapján extradiol módon is hasítja. Később kiderült, hogy akár o-amino-fenollal [51] is hasonló reakciók mehetnek végbe. Számtalan bioutánzó főleg vas komplexet gyártottak a mechanizmus megismerése érdekében [52, 53], de egyelőre még a szelektivitást is nehezen tudják megmagyarázni. Tény, hogy befolyásoló hatással van a reakció kimenetelét tekintve a fém oxidációs állapota, a szubsztrátum koordinációja és az oldószer is. Ez utóbbira érdemes külön figyelmet fordítani, ugyanis Speier és Tyeklár modellkísérleteikben szubsztituált pirokatechin származékok autooxidációs folyamatait vizsgálva [54] azt találták, hogy az aprotikus, vagy protikus közeg jelenléte már a köztitermékként kialakuló szemikinont is meghatározza. Ez további hatással van a gyűrűnyitási, vagy a benzokinon végtermékek képződésére. A különbségek utalhatnak az enzim aktív centrumában uralkodó hidrofilhidrofób körülményekre. A fém oxidációs állapotával kapcsolatban ismét csak a modellkísérletekre lehet hivatkozni. Legyen szó Rh 2+, 3+, Co 3+, Ir 3+ [55], vagy Fe 2+,3+ [53] komplexekről, többnyire mindenfajta gyűrűhasítási terméket megfigyeltek. A 12. ábrán a leggyakrabban detektált intra-, és extradiol hasítás termékei lettek összegyűjtve a sok esetben alkalmazott 3,5-di(terc-butil)-pirokatechin (dtbcath 2 ) példáján keresztül. H intradiol extradiol egyéb 12. ábra Az intradiol és extradiol hasítás termékei dtbcath 2 szubsztrátum esetén 19
28 Irodalmi áttekintés A metán-monooxigenáz enzim (MM -- EC ) A dolgozatban szó volt eddig réz és vas centrummal is rendelkező enzimekről. A metanofil, vagy metanotróf baktériumokban található metán-monooxigenáz (MM, EC ) valahová a kettő közé sorolható. A magyarázat annyi, hogy két jól elkülöníthető formája létezik, a szemcsés (particulate pmm) és oldható (soluble smm). A fémek az enzim szekréció és aktivitás szempontjából is fontos szerepet játszanak. A pmm-t minden baktérium alfaj (egy kivételével) képes termelni, és rézben gazdag környezet szükséges hozzá, ezen felül réznek köszönhető az aktivitása is. Az smm-t már kevesebb példány termeli, főleg rézhiányos környezetben, és valószínűleg ennek köszönhetően az aktív centrumban vas található [56]. Ezek a jellemzők a szubsztrátum specifikusságukat is alapjában meghatározzák. Az első forma a rövidebb egyenes láncú szénhidrogéneket (C1-C5) elsősorban alkoholokká, valamint a megfelelő alkéneket epoxidokká képes oxidálni. A második forma jóval többfajta vegyület átalakítására alkalmas [57, 58]. Ez utóbbiról számtalan publikáció jelent meg és jelenik meg, még a szerkezetének meghatározása után is, ugyanis kutatása minden formában könnyebb az oldhatósága miatt [59]. A 13. ábra részletekben szemlélteti a metán teljes biológiai lebontását jól ábrázolva a MM szerepét a folyamatban. CH 4 CH 3 H metánmonooxigenáz metanoldehidrogenáz H 2 C 2, ADH H 2, AD C 2 AD ADH HCH hangyasavdehidrogenáz formaldehiddehidrogenáz ADH AD 13. ábra A metán teljes biodegradációja a Methylococcus capsulatus (Bath) baktériumban [60] A továbbiakban a metán-monooxigenáz pmm formáját mutatnám be részletesebben, ugyanis a 3.3 fejezet címszereplő rendszerének képességei sokkal inkább ehhez hasonlíthatóak. A sejtmembránhoz kötődő partikuláris metán-monooxigenáz röntgen-szerkezetét 2005-ben Methylococcus capsulatus (Bath) baktériumból Rosenzweig csoportjában 20
29 Irodalmi áttekintés határozták meg [61]. A trimer enzim három ~ 100 kda tömegű egységből áll, ahogy a 14. ábra mutatja eltérő színekkel. Egységenkénti három aktív centrum jelenlétét feltételezik. Az egymagvú rézközpont környezetét két hisztidin és egy glutamin alkotja. A közelében a kétmagvú réz körül három hisztidin, valamint az egy másik alegységben levő cink körül két hisztidin, egy glutaminsav és egy aszpartámsav található. A első röntgenszerkezet megmérése után, az elkövetkezendő évek folyamán, különböző kutatóhelyek számos ellentmondó eredményt publikáltak a spektroszkópiai méréseik alapján. Ezek megkérdőjelezni látszanak az előzőleg közölteket. Egy nemrég megjelent összegző cikk [62] alapján a Mössbauer mérések a cink központban kétmagvú vasra utalnak, az ESR adatok szerint pedig több különböző rézion is jelen lehet. A tisztítási eljárások következtében kicserélődhetnek egyes fémionok ami a cink jelenlétét kérdésessé teszi. Az EXAFS adatok közeli Cu Cu kapcsolatra utalnak, így ezek megerősítik az eredeti észlelést [63]. Érdekes, hogy egy másik baktériumból (Methylococcus trichosporium B3b) kinyert szintén pmm enzim nemrég bemutatott röntgen szerkezetéből már teljesen hiányzott a cink centrum [64]. Mi lehet akkor a valódi szerkezet? Annak tisztázása csak az alkalmas szubsztrátummal együtt kristályosított röntgendiffrakciós méréstől várható a jövőben. 14. ábra A pmm enzim trimer szerkezete normál (a), és sejtmembránra merőleges (b) nézetekből [61] A szerkezettel kapcsolatos sok bizonytalanság ellenére a kutatók többsége mindenképpen valamilyen rézcentrumot tart valószínűnek a rendelkezésre álló adathalmaz alapján. A számtalan előállított komplex, amelyekkel funkcionálisan próbálják modellezni 21
30 Irodalmi áttekintés a pmm-t, főleg rezet tartalmaz. A többi réz-metalloenzimhez hasonlóan, réz-dioxigén (Cu x y ) komplexekkel [65] próbálják leírni azt a mechanizmust ami arról ismert, hogy képes a metánban levő legerősebb alifás C H kötéseket (kötési energia: 104 kcal / mol) is felszakítani, majd oxidációt véghezvinni. Komoly figyelmet szerzett például Chan és munkatársainak cikke [66], amely szerint trinukleáris réz-centrumot is tartalmazhat a pmm. Az állításukat izotróp ESR jelekre, potenciometriás titrálásra és ide kapcsolódó számítógépes DFT (density functional theory sűrűségfunkcionális elmélet) elméleti számításokra alapozták. Szerintük, a trinukleáris mag tökéletesen beilleszthető az enzim egy hidrofil aminosavakkal teli egységébe, ami ráadásul nem is azoknak az aktív centrumoknak az egyike, amit a röntgenszerkezet alkotói leírtak. Az ide illeszthető hidroxilezési mechanizmus hasonló a 15. ábrán láthatóhoz, annyi különbséggel, hogy az egyik oxigén atom µ 3 --Cu 3 formában alkot hidat három réz között. éhány korábban előállított, szintén trinukleáris magot tartalmazó Cu 2+ -pirazolát [67] és összetettebb [68] funkcionális modell komplex, és azok pmm aktivitása jó alátámasztással szolgálnak ehhez a feltevéshez. Ezektől függetlenül, azonban továbbra is a leginkább elfogadott nézet a kétmagvú centrum jelenlétéhez kötődik. A modellreakciókban a pirokatechin oxidáz enzimmel megegyezően (1.2.2 fejezet), ebben az esetben is a µ-η 2 :η 2 -peroxo Cu 2+ 2 és bisz-µ-oxo Cu 3+ 2 formációknak köszönhető az egész enzimutánzó, és ennek alapján feltehetőleg az enzimatikus folyamat is [69, 70]. Az utóbbiról még nem található biológiai hivatkozás, azonban a gyakorlat és az elméleti számítások ebben az esetben mutatják a legerősebb katalitikus képességet. A 15. ábrán látható mechanizmus szerint a kör ráadásul még tovább szűkül egy vegyes oxidációs állapotú, kétmagvú rendszerre [71]. Cu II H Cu III H C H H Cu II Cu III Cu II H H H C H H H C H Cu II H Cu II Cu III H H C H H Cu I H H C H H Cu II 15. ábra A pmm modellkísérlet mechanizmusa kétmagvú rendszernél [71] A harmadik lehetséges aktív centrum az enzimben cinket, vagy nagyobb valószínűséggel rezet tartalmazhat. Kicsinek tartják ugyan a valószínűségét, hogy ezen a 22
31 Irodalmi áttekintés helyen is katalitikus reakciók játszódjanak le, azonban az egymagvú Cu 2 rendszer is képes C H kötés aktiválásra. A szuperoxo-réz vegyületek side-on és end-on formái ugyan nem túl nagy hatékonysággal, de fenolok oxidációjára képesek [69]. A Cu II H (hidroperoxid) és Cu II ( - 2 ) (szuperoxid) komplexek részletes spektroszkópiai mérésekkel igazolva reaktívak ugyan, de magukban nem képesek C H kötések bontására, csak valamilyen hidrogén atom donorral (fenol, TEMPH). Az így keletkező magas vegyértékű réz-oxo (Cu III =, Cu IV =) formációk az elméleti számolások alapján létrejöhetnek, azonban a gyakorlatban még nem mutatták ki őket. Kialakulásuk heterolitikus Cu II H, vagy homolitikus kötés-hasadással lehetséges, ami termodinamikailag nem kedvezményezett, mégis racionális magyarázat a mechanizmus szempontjából [65, 72, 73] (16. ábra). 16. ábra A pmm egymagvú modell rendszerénél felvázolt lehetséges mechanizmus [65] A fenti ábrán a réz ebben az esetben egy CH 3 rendszert oxidál, amely ráadásul a ligandum egysége. ehéz olyan egymagvú komplexet találni az irodalomban, ami igazi modellje lehetne az enzimnek. A tesztek szerint a vegyületeknek, amelyek megfelelhetnének ennek a kritériumnak, oxidálni kellene maximum 5 szénatom hosszúságú szénhidrogéneket C2-nél, ráadásul enantioszelektíven [74]. Lucas és Karlin mutattak be egy anizol tartalmú, négyfogú polipiridil ligandumot, ami rézzel toluolt és etilbenzolt volt képes oxidálni, azonban mindehhez a komplex dimerizációja szükséges [70]. 23
32 Irodalmi áttekintés A reakció az alifás oldalláncon történt. Kunishita és Itoh a komplexükkel kuménhidroperoxid által aktiválva egy akridin származék oxidálását voltak képesek elérni [75]. Ezek a cikkek mind egyedi eseteket mutatnak be C H kötés aktiválására, így funkcióban közel állnak a pmm-hoz. Specifikusságukról és több szubsztrátummal szemben mutatott viselkedésükről azonban a rendelkezésünkre álló adatmennyiség rendkívül hiányos. Amennyiben a fentiekben egymagvú rézrendszerekről volt szó, két további enzimet érdemes még röviden megemlíteni. Ezek a dopamin-β-monooxigenáz (DβM EC ) és peptidil-glicin monooxigenáz (PHM, EC ). Mindkét enzim aszkorbát segítségével (hidrogén absztrakció) képes hidroxilezni C H kötéseket [76, 77] (17. ábra). H 3 + aszkorbát dehidro-aszkorbát 2 H +, 2e - H H 3 + H H 2 DβM H 2 H H aszkorbát dehidro-aszkorbát H H +, 2e - PHM H 2 H H ábra A DβM és PHM enzimek biológiai funkciója [76] A 17. ábra a DβM dopamin, és PHM peptidil-glicin oxidációját szemlélteti az erre alkalmas enzimek segítségével. Az esetek többségében, amikor pmm aktivitásról, CH kötés oxidálásról esik szó a modellkísérletek során, ezek az enzimek is szóba kerülnek. A 16. ábrán bemutatottakhoz hasonlóan feltételezik működésüket, ami egyben a PHM tökéletes funkcionális modellezését is mutatja. Ha a jövőben bizonyossá válik, hogy a pmm egymagvú aktív centrumot is tartalmaz, akkor talán majd az ezekkel az enzimekkel végzett kísérletek is hozzájárulnak a mechanizmus megfejtéséhez. 24
33 Irodalmi áttekintés A kataláz enzim (EC ) A 240 kda tömegű kataláz (EC ) az egyik legfontosabb védelmi funkciót ellátó enzim. A különböző biológiai folyamatok melléktermékeként keletkező hidrogénperoxid oxigénné és vízzé alakítását katalizálja az enzimek közül a legnagyobb hatásfokkal (k cat /K M = 4, M -1 s -1 ). Az emberi szervezetben például az összes termelődő H 2 2 felét alakítja át, nem csekély védelmet nyújtva ezzel a hemoglobinnak [78]. 2 H H (6) Minden állat minden szervében használ katalázt, de különösen a májban. Ismerve, hogy ez az elsődleges méregtelenítő szerv, ez nem meglepő. Fő feladatán kívül szerepet játszik még sejt apoptózis megelőzésében [79], mutagenézisnél [80], számos tumor stimulálásánál [81], valamint gyulladásos betegségeknél [82]. Hiánya az úgynevezett acatalasemia, vagy Takahara genetikai betegségben mutatkozik [83]. Az agyban olyan funkciója is ismeretes, hogy képes az etanolt acetaldehiddé alakítani, amely vegyület az ittasság és a vele járó egyéb neurológiai hatások kiváltója [84]. scar Loew német kémikus számos növényből és állatból készített enzim kivonatot, és ő használta először a kataláz nevet több mint egy évszázada [85]. Aminosav szekvenciáját már 1969 óta ismerik [86], három dimenziós röntgen szerkezetét pedig ben határozták meg [87]. A tetramer formát négy több mint 500 aminosavat tartalmazó polipeptid lánc alkotja. Az egységenkénti aktív centrumok egy-egy porfirin gyűrűbe zárt vasból állnak, ami kb. 25 Å távolságra van az enzim felszíntől. (18. ábra). 18. ábra Emberi eritrocitából (vörösvérsejt) származó kataláz és aktív centruma [88] 25
RÉZ- ÉS MANGÁNTARTALMÚ KOMPLEXEK ENZIMUTÁNZÓ TULAJDONSÁGAINAK VIZSGÁLATA
PANNN EGYETEM RÉZ- ÉS MANGÁNTARTALMÚ KMPLEXEK ENZIMUTÁNZÓ TULAJDNSÁGAINAK VIZSGÁLATA DKTRI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: CSNKA RÓBERT okleveles vegyész Témavezető: Dr. SPEIER GÁBR egyetemi tanár
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenPIROKATECHIN SZÁRMAZÉKOK BIOUTÁNZÓ OXIDÁCIÓS REAKCIÓINAK VIZSGÁLATA
VESZPRÉMI EGYETEM PIRKATECHI SZÁRMAZÉKK BIUTÁZÓ XIDÁCIÓS REAKCIÓIAK VIZSGÁLATA DKTRI (PhD) ÉRTEKEZÉS Készítette: KUPÁ ÁDÁM ISTVÁ okleveles vegyész Témavezető: Dr. SPEIER GÁBR egyetemi tanár Veszprémi Egyetem
RészletesebbenIZOINDOLIN VÁZÚ LIGANDUMOK FÉMKOMPLEXEINEK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ENZIMUTÁNZÓ REAKCIÓINAK VIZSGÁLATA
IZOINDOLIN VÁZÚ LIGANDUMOK FÉMKOMPLEXEINEK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ENZIMUTÁNZÓ REAKCIÓINAK VIZSGÁLATA A DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Csay Tamás okleveles vegyész Dr. Speier Gábor egyetemi tanár
RészletesebbenA bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA BIOENERGETIKA I. 1. kulcsszó cím: Energia A termodinamika első főtétele kimondja, hogy a különböző energiafajták átalakulhatnak egymásba ez az energia megmaradásának
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenNéhány szuperoxid dizmutáz és kataláz enzimmodell vizsgálata
PANNON EGYETEM Néhány szuperoxid dizmutáz és kataláz enzimmodell vizsgálata A DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Kripli Balázs okleveles vegyész Témavezető: Dr. Speier Gábor egyetemi tanár PANNON
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenTöbb oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek
Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek Hidroxikarbonsavak α-hidroxi karbonsavak -Glikolsav (kézkrémek) - Tejsav (tejtermékek, izomláz, fogszuvasodás) - Citromsav (citrusfélékben,
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak Egy átlagos emberben 10-12 kg fehérje van, mely elsősorban a vázizomban található.
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenVálasz. A kérdésekre, kritikai megjegyzésekre az alábbiakban válaszolok:
Válasz Kiss Tamás egyetemi tanárnak Az Imidazolgyűrű szerepe a fémionmegkötésben: oldalláncban több donorcsoportot tartalmazó peptidek és származékaik átmenetifém komplexeinek egyensúlyi és redoxi sajátságai
RészletesebbenR R C X C X R R X + C H R CH CH R H + BH 2 + Eliminációs reakciók
Eliminációs reakciók Amennyiben egy szénatomhoz távozó csoport kapcsolódik és ugyanazon a szénatomon egy (az ábrákon vel jelölt) bázis által protonként leszakítható hidrogén is található, a nukleofil szubsztitúció
RészletesebbenHemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly
Hemoglobin - myoglobin Konzultációs e-tananyag Szikla Károly Myoglobin A váz- és szívizom oxigén tároló fehérjéje Mt.: 17.800 153 aminosavból épül fel A lánc kb 75 % a hélix 8 db hélix, köztük nem helikális
RészletesebbenFémionok szerepe az élő szervezetben: a bioszervetlen kémia alapjainak megismerése
Fémionok szerepe az élő szervezetben: a bioszervetlen kémia alapjainak megismerése Előadó: Lihi Norbert Debreceni Egyetem Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoport A bioszervetlen
RészletesebbenZárójelentés. Oxidatív katalízis metalloenzim modellekkel
Zárójelentés Oxidatív katalízis metalloenzim modellekkel c. OTKA témáról Témavezető: Dr. Simándi László OTKA szám: K60241 MTA Természettudományi Kutatóközpont 2012 Bevezetés Az élő szervezetben lejátszódó
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 14. hét METABOLIZMUS III. LIPIDEK, ZSÍRSAVAK β-oxidációja Szerkesztette: Jakus Péter Név: Csoport: Dátum: Labor dolgozat kérdések 1.) ATP mennyiségének
RészletesebbenPANNON EGYETEM. 2,3-DIHIDRO-2,2,2-TRIFENIL-FENANTRO-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -OXAZAFOSZFOL KIALAKULÁSA ÉS REAKCIÓJA SZÉN-DIOXIDDAL ÉS DIOXIGÉNNEL
PA EGYETEM 2,3-DIHID-2,2,2-TIFEIL-FEAT-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -XAZAFSZFL KIALAKULÁSA ÉS EAKCIÓJA SZÉ-DIXIDDAL ÉS DIXIGÉEL Doktori (Ph.D) értekezés tézisei Készítette: Bors István okleveles kémia-környezettan
RészletesebbenAnaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Környezettudományi Centrum Anaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel készítette: Felföldi Edit környezettudomány szakos
RészletesebbenKémiai kötések. Kémiai kötések kj / mol 0,8 40 kj / mol
Kémiai kötések A természetben az anyagokat felépítő atomok nem önmagukban, hanem gyakran egymáshoz kapcsolódva léteznek. Ezeket a kötéseket összefoglaló néven kémiai kötéseknek nevezzük. Kémiai kötések
RészletesebbenKötések kialakítása - oktett elmélet
Kémiai kötések Az elemek és vegyületek halmazai az atomok kapcsolódásával - kémiai kötések kialakításával - jönnek létre szabad atomként csak a nemesgázatomok léteznek elsődleges kémiai kötések Kötések
RészletesebbenElválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék
Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék Fő kutatási területek Enzimek vizsgálata mannozidáz amiláz OGT Analitikai kutatások Élelmiszer analitika Magas
RészletesebbenKatalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017
Katalízis Tungler Antal Emeritus professzor 2017 Fontosabb időpontok: sósav oxidáció, Deacon process 1860 kéndioxid oxidáció 1875 ammónia oxidáció 1902 ammónia szintézis 1905-1912 metanol szintézis 1923
RészletesebbenA nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.
Nukleinsavak Szerkesztette: Vizkievicz András A nukleinsavakat először a sejtek magjából sikerült tiszta állapotban kivonni. Innen a név: nucleus = mag (lat.), a sav a kémhatásukra utal. Azonban nukleinsavak
RészletesebbenÖsszefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév Készült: Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékén 2012.12.17. Összeállította Szilvágyi Gábor PhD hallgató Tartalomjegyzék Orgován
RészletesebbenAz enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai
2017. 02. 23. Dr. Tretter László, Dr. Kolev Kraszimir Az enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai 2017. február 27., március 2. 1 Mit kell(ene) tudni az előadás után: 1. Az enzimműködés termodinamikai
RészletesebbenBIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak
BIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak A több mint száz ismert kémiai elem nagyobbik hányada megtalálható az élőlények testében is, de sokuknak nincsen kimutatható
RészletesebbenA cukrok szerkezetkémiája
A cukrok szerkezetkémiája A cukrokról,szénhidrátokról általánosan o o o Kémiailag a cukrok a szénhidrátok,vagy szacharidok csoportjába tartozó vegyületek. A szacharid arab eredetű szó,jelentése: édes.
RészletesebbenModern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 13. mérés: Molekulamodellezés PC-n. 2008. április 29.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 13. mérés: Molekulamodellezés PC-n Értékelés: A beadás dátuma: 2008. május 6. A mérést végezte: 1/5 A mérés célja A mérés célja az
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS. Szigyártó Imola Csilla
DKTRI ÉRTEKEZÉS Szigyártó Imola Csilla 2007 DKTRI ÉRTEKEZÉS DIXIMÁT-MAGÁ(II)KMPLEX ALKALMAZÁSA XIDÁZ EZIMEK FUKCIÁLIS MDELLEZÉSÉBE Szigyártó Imola Csilla Témavezető: Dr. Simándi László c. egyetemi tanár
Részletesebben3. A kémiai kötés. Kémiai kölcsönhatás
3. A kémiai kötés Kémiai kölcsönhatás ELSŐDLEGES MÁSODLAGOS OVALENS IONOS FÉMES HIDROGÉN- KÖTÉS DIPÓL- DIPÓL, ION- DIPÓL, VAN DER WAALS v. DISZPERZIÓS Kémiai kötések Na Ionos kötés Kovalens kötés Fémes
Részletesebben4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.
4. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
RészletesebbenA glükóz reszintézise.
A glükóz reszintézise. A glükóz reszintézise. A reszintézis nem egyszerű megfordítása a glikolízisnek. A glikolízis 3 irrevezibilis lépése más úton játszódik le. Ennek oka egyrészt energetikai, másrészt
RészletesebbenTRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága
RészletesebbenOXIDOREDUKTÁZ ENZIMEK MODELLREAKCIÓINAK VIZSGÁLATA
OXIDOREDUKTÁZ ENZIMEK MODELLREAKCIÓINAK VIZSGÁLATA A DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Baráth Gábor okleveles vegyész Témavezető: Dr. Kaizer József egyetemi docens, az MTA doktora PANNON EGYETEM
RészletesebbenEnergiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP
Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus Az energiaközvetítő molekula: ATP Elektrontranszfer, a fontosabb elektronszállító molekulák NAD: nikotinamid adenin-dinukleotid FAD: flavin adenin-dinukleotid
RészletesebbenAz anyagi rendszer fogalma, csoportosítása
Az anyagi rendszer fogalma, csoportosítása A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011 1 1 A rendszer fogalma A körülöttünk levő anyagi világot atomok, ionok, molekulák építik
RészletesebbenOXIDOREDUKTÁZ ENZIMEK MODELLREAKCIÓINAK VIZSGÁLATA
XIDREDUKTÁZ EZIMEK MDELLREAKCIÓIAK VIZSGÁLATA DKTRI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS Készítette: Baráth Gábor okleveles vegyész Témavezető: Dr. Kaizer József egyetemi docens, az MTA doktora PA EGYETEM KÉMIAI ÉS KÖRYEZETTUDMÁYI
RészletesebbenNéhány szuperoxid dizmutáz és kataláz enzimmodell vizsgálata
PAO EGYETEM éhány szuperoxid dizmutáz és kataláz enzimmodell vizsgálata DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS Készítette: Kripli Balázs okleveles vegyész Témavezető: Dr. Speier Gábor egyetemi tanár PAO EGYETEM KÉMIAI
RészletesebbenCikloalkánok és származékaik konformációja
1 ikloalkánok és származékaik konformációja telített gyűrűs szénhidrogének legegyszerűbb képviselője a ciklopropán. Gyűrűje szabályos háromszög alakú, ennek megfelelően szénatomjai egy síkban helyezkednek
RészletesebbenTartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T
1. Általános kémia Atomok és a belőlük származtatható ionok Molekulák és összetett ionok Halmazok A kémiai reakciók A kémiai reakciók jelölése Termokémia Reakciókinetika Kémiai egyensúly Reakciótípusok
RészletesebbenBIOGÉN ELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %)
BIOGÉN ELEMEK ELSŐDLEGES BIOGÉN ELEMEK(kb. 95%) ÁLLANDÓ BIOGÉN ELEMEK MAKROELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %) C, H, O, N P, S, Cl, Na, K, Ca, Mg MIKROELEMEK (NYOMELEMEK) (< 0,005%) I, Fe, Cu,
Részletesebbenfolsav, (a pteroil-glutaminsav vagy B 10 vitamin) dihidrofolsav tetrahidrofolsav N CH 2 N H H 2 N COOH
folsav, (a pteroil-glutaminsav vagy B 10 vitamin) 2 2 2 2 pirimidin rész pirazin rész aminobenzoesav rész glutaminsav rész pteridin rész dihidrofolsav 2 2 2 2 tetrahidrofolsav 2 2 2 2 A dihidrofolát-reduktáz
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenModern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 12. mérés: Infravörös spektroszkópia. 2008. május 6.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 12. mérés: Infravörös spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 28. május 13. A mérést végezte: 1/5 A mérés célja A mérés célja az
RészletesebbenSZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI
SZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI 30 Műszeres ÁSVÁNYHATÁROZÁS XXX. Műszeres ÁsVÁNYHATÁROZÁs 1. BEVEZETÉs Az ásványok természetes úton, a kémiai elemek kombinálódásával keletkezett (és ma is keletkező),
RészletesebbenEGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS:
EGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS: A GÉNMÓDOSÍTÁSTÓL AZ IPARI FERMENTÁCIÓIG SZAMECZ BÉLA BIOKATALÍZIS - DEFINÍCIÓ szerves vegyületek átalakítása biológiai rendszer a katalizátor Enzim: élő sejt vagy tisztított
RészletesebbenKészítette: NÁDOR JUDIT. Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN. ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010
Készítette: NÁDOR JUDIT Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010 Bevezetés, célkitűzés Mössbauer-spektroszkópia Kísérleti előzmények Mérések és eredmények Összefoglalás EDTA
RészletesebbenVíz. Az élő anyag szerkezeti egységei. A vízmolekula szerkezete. Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges
Az élő anyag szerkezeti egységei víz nukleinsavak fehérjék membránok Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges A Föld felszínének 2/3-át borítja Előfordulása az emberi szövetek felépítésében
RészletesebbenA feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!
1 MŰVELTSÉGI VERSENY KÉMIA TERMÉSZETTUDOMÁNYI KATEGÓRIA Kedves Versenyző! A versenyen szereplő kérdések egy része általad már tanult tananyaghoz kapcsolódik, ugyanakkor a kérdések másik része olyan ismereteket
RészletesebbenSzerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:
Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás
RészletesebbenDoktori (Ph.D.) értekezés. Simon Ida Noémi FEHÉRJÉK FÉMKÖTŐ TULAJDONSÁGAINAK MODELLEZÉSE TÖBBCÉLÚ FELHASZNÁLÁSRA ALKALMAS PEPTIDEK FÉMKOMPLEXEIVEL
Doktori (Ph.D.) értekezés Simon Ida oémi FEHÉRJÉK FÉMKÖTŐ TULAJDSÁGAIAK MDELLEZÉSE TÖBBCÉLÚ FELHASZÁLÁSRA ALKALMAS PEPTIDEK FÉMKMPLEXEIVEL Témavezetők: Dr. Gajda Tamás Dr. Gyurcsik Béla Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenA kémiatanári zárószigorlat tételsora
1. A. tétel A kémiatanári zárószigorlat tételsora Kémiai alapfogalmak: Atom- és molekulatömeg, anyagmennyiség, elemek és vegyületek elnevezése, jelölése. Kémiai egyenlet, sztöchiometria. A víz jelentősége
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok október 18. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
Részletesebben6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
RészletesebbenSZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL
SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL Kander Dávid Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Barkács Katalin Konzulens: Gombos Erzsébet Tartalom Ferrát tulajdonságainak bemutatása Ferrát optimális
RészletesebbenXXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged,
RészletesebbenJegyzet. Kémia, BMEVEAAAMM1 Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens.
Kémia, BMEVEAAAMM Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens Jegyzet dr. Horváth Viola, KÉMIA I. http://oktatas.ch.bme.hu/oktatas/konyvek/anal/
RészletesebbenCiklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában
Ciklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában Novák Zoltán Eötvös oránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszék Alkímiai Ma, 2011. Március 17. Ciklusok - Katalízis
RészletesebbenEnzimek. Enzimek! IUBMB: szisztematikus nevek. Enzimek jellemzése! acetilkolin-észteráz! legalább 10 nagyságrend gyorsulás. szubsztrát-specificitás
Enzimek acetilkolin-észteráz! Enzimek! [s -1 ] enzim víz carbonic anhydrase 6x10 5 10-9 karbonikus anhidráz acetylcholine esterase 2x10 4 8x10-10 acetilkolin észteráz staphylococcal nuclease 10 2 2x10-14
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben Tartalék energiaforrás, membránstruktúra alkotása, mechanikai
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
RészletesebbenGyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata
Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata AKI kíváncsi kémikus kutatótábor 2017.06.25-07.01. Témavezetők : Telbisz Ágnes, Horváth Tamás Kutatók : Dobolyi Zsófia, Bereczki Kristóf, Horváth Ákos Gyógyszerrezisztencia
RészletesebbenKémiai reakciók mechanizmusa számítógépes szimulációval
Kémiai reakciók mechanizmusa számítógépes szimulációval Stirling András stirling@chemres.hu Elméleti Kémiai Osztály Budapest Stirling A. (MTA Kémiai Kutatóközpont) Reakciómechanizmus szimulációból 2007.
RészletesebbenFarmakológus szakasszisztens Farmakológus szakasszisztens 2/34
-06 Farmakológus szakasszisztens feladatok A 0/007 (II. 7.) SzMM rendelettel módosított /006 (II. 7.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
RészletesebbenEnergiaminimum- elve
Energiaminimum- elve Minden rendszer arra törekszi, hogy stabil állapotba kerüljön. Milyen kapcsolat van a stabil állapot, és az adott állapot energiája között? Energiaminimum elve Energiaminimum- elve
RészletesebbenAdatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei
Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Gazdálkodási modul Gazdaságtudományi ismeretek I. Közgazdasá Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSI
RészletesebbenElektronegativitás. Elektronegativitás
Általános és szervetlen kémia 3. hét Elektronaffinitás Az az energiaváltozás, ami akkor következik be, ha 1 mól gáz halmazállapotú atomból 1 mól egyszeresen negatív töltésű anion keletkezik. Mértékegysége:
RészletesebbenI. ANALITIKAI ADATOK MEGADÁSA, KONVERZIÓK
I. ANALITIKAI ADATOK MEGADÁSA, KONVERZIÓK I.2. Konverziók Geokémiai vizsgálatok során gyakran kényszerülünk arra, hogy különböző kémiai koncentrációegységben megadott adatokat hasonlítsunk össze vagy alakítsuk
Részletesebbenc A Kiindulási anyag koncentrációja c A0 idő t 1/2 A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011
c A Kiindulási anyag koncentrációja c A0 c A0 2 t 1/2 idő A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011 A reakciókinetika tárgya A reakciókinetika a fizikai kémia egyik részterülete.
RészletesebbenSillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések
Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar 2010-2011. 1 A vegyületekben az atomokat kémiai kötésnek nevezett erők tartják össze. Az elektronok
RészletesebbenModern Fizika Labor. A mérés száma és címe: A mérés dátuma: Értékelés: Infravörös spektroszkópia. A beadás dátuma: A mérést végezte:
Modern Fizika Labor A mérés dátuma: 2005.10.26. A mérés száma és címe: 12. Infravörös spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 2005.11.09. A mérést végezte: Orosz Katalin Tóth Bence 1 A mérés során egy
RészletesebbenA kémiai kötés magasabb szinten
A kémiai kötés magasabb szinten 11-1 Mit kell tudnia a kötéselméletnek? 11- Vegyérték kötés elmélet 11-3 Atompályák hibridizációja 11-4 Többszörös kovalens kötések 11-5 Molekulapálya elmélet 11-6 Delokalizált
RészletesebbenSzerkesztette: Vizkievicz András
Fehérjék A fehérjék - proteinek - az élő szervezetek számára a legfontosabb vegyületek. Az élet bármilyen megnyilvánulási formája fehérjékkel kapcsolatos. A sejtek szárazanyagának minimum 50 %-át adják.
RészletesebbenTextíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán
RészletesebbenA METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA
A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA Futó Kinga 2014.10.01. Metabolizmus Metabolizmus = reakciók együttese, melyek a sejtekben lejátszódnak. Energia nyerés szempontjából vannak fototrófok ill. kemotrófok. szervesanyag
RészletesebbenA METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA
A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA Futó Kinga 2013.10.02. Metabolizmus Metabolizmus = reakciók együttese, melyek a sejtekben lejátszódnak. Energia nyerés szempontjából vannak fototrófok ill. kemotrófok. szervesanyag
RészletesebbenAtomszerkezet. Atommag protonok, neutronok + elektronok. atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok
Atomszerkezet Atommag protonok, neutronok + elektronok izotópok atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok periódusos rendszer csoportjai Periódusos rendszer A kémiai kötés Kémiai
RészletesebbenTDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben
TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben Vértessy G. Beáta egyetemi tanár TDK mind 1-3 helyezettek OTDK Pro Scientia különdíj 1 második díj Diákjaink Eredményei Zsűri különdíj 2 első díj OTDK
RészletesebbenFELADATMEGOLDÁS. Tesztfeladat: Válaszd ki a helyes megoldást!
FELADATMEGOLDÁS Tesztfeladat: Válaszd ki a helyes megoldást! 1. Melyik sorozatban található jelölések fejeznek ki 4-4 g anyagot? a) 2 H 2 ; 0,25 C b) O; 4 H; 4 H 2 c) 0,25 O; 4 H; 2 H 2 ; 1/3 C d) 2 H;
Részletesebben4.2. Az Al(III) kölcsönhatása aszparaginsav-tartalmú peptidekkel
4.2. Az Al(III) kölcsönhatása aszparaginsav-tartalmú peptidekkel A kisméretű peptidek közül az oldalláncban negatív töltésű karboxilcsoportokat tartalmazó AspAsp és AspAspAsp ligandumok komplexképződését
RészletesebbenHogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba
Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba Keserű György Miklós, PhD, DSc Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont A gyógyszerkutatás folyamata Megalapozó kutatások
RészletesebbenALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol
RészletesebbenNév: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenA kémiai kötés magasabb szinten
A kémiai kötés magasabb szinten 13-1 Mit kell tudnia a kötéselméletnek? 13- Vegyérték kötés elmélet 13-3 Atompályák hibridizációja 13-4 Többszörös kovalens kötések 13-5 Molekulapálya elmélet 13-6 Delokalizált
RészletesebbenÁltalános Kémia, BMEVESAA101
Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár, csonkagi@gmail.com 1 Jegyzet Dr. Csonka Gábor http://web.inc.bme.hu/csonka/ Óravázlatok:
RészletesebbenReakciókinetika és katalízis
Reakciókinetika és katalízis 2. előadás: 1/18 Kinetika: Kísérletekkel megállapított sebességi egyenlet(ek). A kémiai reakció makroszkópikus, fenomenológikus jellemzése. 1 Mechanizmus: Az elemi lépések
RészletesebbenIV. Elektrofil addíció
IV. Elektrofil addíció Szerves molekulákban a kettős kötés kimutatására ismert analitikai módszer a 2 -os vagy a KMnO 4 -os reakció. 2 2 Mi történik tehát a brómmolekula addíciója során? 2 2 ciklusos bromónium
RészletesebbenBadari Andrea Cecília
Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai
RészletesebbenZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i
máj, vese, szív, vázizom ZSÍRSAVAK XIDÁCIÓJA FRANZ KNP német biokémikus írta le először a mechanizmusát 1 lépés: a zsírsavak aktivációja ( a sejt citoplazmájában, rövid zsírsavak < C12 nem aktiválódnak)
RészletesebbenIntra- és intermolekuláris reakciók összehasonlítása
Intra- és intermolekuláris reakciók összehasonlítása Intr a- és inter molekulár is r eakciok összehasonlítása molekulán belüli reakciók molekulák közötti reakciók 5- és 6-tagú gyűrűk könnyen kialakulnak.
RészletesebbenBiotechnológiai alapismeretek tantárgy
Biotechnológiai alapismeretek tantárgy A biotechnológiai alapismeretek tantárgy magába foglalja a kémia, fizikai kémia és a biológia tantárgyak témaköreit. 1. A) Ismertesse az atomok elektronszerkezetét!
RészletesebbenA sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános
A sejtek élete 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék e csak nézd! Milyen protonátmenetes reakcióra képes egy aminosav? R 2 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános képlete 5.2. A legegyszerűbb
RészletesebbenA tudós neve: Mit tudsz róla:
8. osztály Kedves Versenyző! A jobb felső sarokban található mezőbe a verseny lebonyolításáért felelős személy írja be a kódot a feladatlap minden oldalára a verseny végén. A feladatokat lehetőleg a feladatlapon
RészletesebbenAz SZTE KDI képzési terve
Az SZTE KDI képzési terve Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika, felület- és anyagtudomány 6. Komplex
RészletesebbenA SZTE KDI képzési terve
A SZTE KDI képzési terve (2016. szeptember 1 előtt indult képzésre) Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika,
RészletesebbenInzulinutánzó vanádium-, és cinkkomplexek kölcsönhatásának vizsgálata vérszérum fehérjékkel
Inzulinutánzó vanádium-, és cinkkomplexek kölcsönhatásának vizsgálata vérszérum fehérjékkel Mivel a vizsgált komplexek inzulinutánzó hatása összetett és a hatásmechanizmusuk csak részben feltárt az irodalomban,
RészletesebbenÁltalános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár. Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár,
Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár, csonkagi@gmail.com 1 Jegyzet Dr. Csonka Gábor http://web.inc.bme.hu/csonka/ Facebook,
Részletesebben