500 ml vagy 1000 ml tiszta, átlátszó, fiziológiás, izotóniás, beállított ph-jú sóoldat.



Hasonló dokumentumok
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. 1. ábra. A Visco-MC áramlási görbéje.

HASZNÁLATI UTASÍTÁS MEDJET INJEKTOROK

A tokfeszítő gyűrűk átmérője megtalálható az elsődleges és másodlagos csomagoláson.

Maprelin. Maprelin 75µg/ml oldat injekciós sertések számára A.U.V. Biotechnikai felhasználásra, csoportok vagy állományok kezelésére.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

HASZNÁLATI UTASÍTÁS 677M/MY, 690M/MY. Bi-Flex Z-Flex multifokális diffraktív aszférikus hidrofil akril intraokuláris műlencsék

AZ IDEÁLIS MEGOLDÁS KÓRHÁZI DOLGOZÓK SZÁMÁRA. Elasztomer pumpa rendszer hosszú távú infúziós terápiákhoz. Easypump II KÖNNYEBBÉ TETT KEZELÉS

Az asztigmia korrekciója megfelelően választott tórikus műlencsével lehetséges.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

HASZNÁLATI UTASÍTÁS MONOFOKÁLIS REFRAKTÍV ASZFÉRIKUS HYDROFIL TORIKUS LENCSÉK TOKZSÁKBA TÖRTÉNŐ IMPLANTÁLÁSÁHOZ

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

AMS Hereimplantátum Használati útmutató

1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE. Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V. Oxitetraciklin 2. HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE

TARTALOMJEGYZÉK 1. Hogyan kell használni a GONAL-f előretöltött injekciós tollat? 2. Mielőtt megkezdené az előretöltött injekciós toll használatát 3.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó részeiben szükséges módosítások

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/18

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz!

Mágneses rezonanciás képalkotó (MRI) vizsgálat

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

VeyFo. VeyFo Jungtier - Oral Mulgat

Hypophysin LA injekció A.U.V.

Öntősablon Szett összeállításához HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

HASZNÁLATI UTASÍTÁS AZ AddOn INTRAOKULÁRIS MŰLENCSÉK SULCUS CILIARISBA TÖRTÉNŐ BEÜLTETÉSÉHEZ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: Információk a felhasználó számára

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai. Megjegyzés:

FELMÉRÉS A CITOSZTATIKUS KEVERÉKINFÚZIÓK GYÁRTÁSÁRÓL ÉS ELŐÁLLÍTÁSÁRÓL

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

beeline motiv Kezelési használati utasítás

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

H Hódmezõvásárhely Garzó I. u. 3.

BIZTONSÁGI ADATLAP. Aeroszolos légfrissítő. Adnan akat kozmetik san.ve dis. Tic.ltd.sti. Çatalca Güvendelik İstasyon

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ PARMEZÁN RESZELŐ DARÁLÓ

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Használati útmutató a DRYTEC. generátorokhoz

Radioizotópos fájdalomcsillapítás MULTIBONE. in vivo készlet. 153 Sm-EDTMP és 90 Y-EDTMP. injekciók

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

P50 infúziós rendszer fejlesztő készlete ( ) FELHASZNÁLÓI KÉZIKÖNYV

PGF Veyx. PGF Veyx 0,0875 mg/ml injekció szarvasmarháknak és sertéseknek A.U.V. Tervezett idejű ivarzás és ovuláció kiváltása

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

A biocid termék jellemzőinek összefoglalója

Azura X1 / Azura X

GYŰJTŐDOBOZ, AMELY 1 DOBOZBAN 50 DB SZUSZPENZIÓT TARTALMAZÓ INJEKCIÓS ÜVEGET ÉS 2 1 DOBOZBAN 25 DB EMULZIÓT TARTALMAZÓ INJEKCIÓS ÜVEGET TARTALMAZ

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

VELŐŰRSZEGEZÉS PROXIMALIS HUMERUS

Mini mosógép

H2O PROJECTA ÍVES zuhanykabin szerelési útmutató

Kiállítás dátuma: 09/11/2005 Nyomtatás dátuma:

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ultrahangos párásító

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Teljesen mozgatható fali tartó

BIZTONSÁGI ADATLAP az EEC 91/155-ös direktívájával egyetértésben

Heizsitzauflage Classic

Használati utasítás. Első használat előtt olvassa végig a használati utasítást! A későbbi felhasználás céljából ne dobja el!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Dönthető fali tartó Felhasználói útmutató

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Gyógyszerkészítéstani alapismeretek, gyógyszerformák

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BIZTONSÁGI ADATLAP. 1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása

HU Használati útmutató

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

H Hódmezővásárhely Garzó I. u. 3.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Teljesen mozgatható LED, LCD TV fali tartó

UCH0041. Teljesen mozgatható fali tartó. Felhasználói útmutató

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ PARMEZÁN RESZELŐ. Art. 7300A

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Mini-Hűtőszekrény

6996T. Alagútképző eszköz. Műszaki leírás

Tasakcímkéző berendezés. Használati útmutató

BIZTONSÁGI ADATLAP Készült a 2001/58/EU előírások alapján. I A gyártó és a termék

INFÚZIÓS TEVÉKENYSÉG ÁPOLÁSI SZAKFELÜGYELETI ELLENŐRZÉSE AZ OTTHONI SZAKÁPOLÁSBAN év.

Fix fali tartó. Felhasználói útmutató

BIZTONSÁGI ADATLAP. BIOSTOP ablakra ragasztható LÉGYLAP

Fertőtlenítőszerek engedélyezése/engedély módosítása az átmeneti időszakban

Olvassa el a címkét! Amit feltétlenül tudnia kell a mosó- és tisztítószerek biztonságos otthoni használatáról

Az állapot súlyosságától függően prekóma vagy kóma esetében 24 óra alatt az adag 8 ampulláig emelhető.

Teljesen mozgatható LED, LCD TV fali tartó

Vertecem V+ fecskendőkészlet

H Hódmezővásárhely Garzó I. u. 3.

HASZNÁLATI UTASÍTÁS PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions formalinban FELHASZNÁLÁSI JAVALLAT ÖSSZEFOGLALÁS ÉS MAGYARÁZAT ALAPELVEK ÖSSZETÉTEL

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Használati utasítás Genu Direxa. Térdortézis

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Átírás:

HASZNÁLATI UTASITÁS KONTUR BSS irrigáló oldat szemészeti műtétekhez Összetevők: 500 ml vagy 1000 ml tiszta, átlátszó, fiziológiás, izotóniás, beállított ph-jú sóoldat. Leírás: A Kontur BSS fiziológiás, izotóniás szemészeti irrigáló oldat (OIS), a szemműtét során intraokuláris vagy topikális szemészeti irrigációhoz alkalmazható. 1. Táblázat Összetevők összetevők 1000 ml oldat tartalma (mg) nátrium-klorid 6400 kálium-klorid 750 kalcium-klorid-dihidrát 480 magnézium-klorid-hexahidrát 300 nátrium-acetát-trihidrát 3900 nátrium-citrát-dihidrát 1700 sósav (ph beállításra) q.s. injekciós víz q.s. 2. táblázat Jellemzés Osztályozás ph és pufferkapacitás alapján csoport bázikus puffer savas puffer kapacitás ph kapacitás (mol/l per ph) (mol/l per ph) nincs jelentős pufferkapacitás 0.0001 0.0009 7,0-7,6 Osmolalitás 293-325 mosm/kg Indikációk: az elülső szemcsarnok irrigációja szürke hályog műtét vagy egyéb intraokuláris műtét során alfa-kimotripszin kimosása enzimatikus zonulolysist követően az elülső szemcsarnok műtét során történő öblítése hyphaema esetén a szaruhártya nedvesítése szemizom műtétek során és egyéb extraocularis szemészeti beavatkozások esetén a kötőhártya mosása fluoreszcein festést követően a szemfelszín és a könnyutak öblítése égés, illetve maró sérülések után a szaruhártya és kötőhártya nedvesítése lézerkezelés közben Kontraindikációk: A fiziológiás, izotóniás, beállított ph-jú sóoldat alkalmazásának nincs ismert ellenjavallata. Csomagolás: Tiszta, transzparens oldat opálos műanyag palackban, latex-mentes gumidugóval /alumínium gyűrűvel és világoskék műanyag sapkával lezárva. A teljes csomag tartalmazza a jelen alkalmazási leírást is. 1 / 5

Sterilitás: A sterilizálás gőzzel történt. Az alkalmazott sterilizálási módszer a palackon feltüntetésre került. Tárolás: 25 o C alatt tárolandó Szobahőmérsékleten tárolandó. Ne tegye ki direkt napsütésnek. Ne fagyassza le. Száraz helyen, nedvességtől, víztől védve tárolandó. Lejárat: Ne használja ezt az orvostechnikai eszközt az elsődleges csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl. A lejárati dátum a lejárat hónapjának első napját jelöli. Szállítás: Gondos kezelést igényel. Figyelmeztetések: Ne használja fel, ha a steril csomagolás nyitott vagy sérült. Bármilyen újra sterilizálás tilos. Ne használja fel a lejárati időn túl. Ne használja fel újból. Bármilyen újrafelhasználás kerülendő, mivel az a sterilitás elvesztése vagy a korábbi használat következtében kialakult szerkezeti károsodások következtében súlyos egészségügyi kockázattal jár. Nem használható injekció vagy intravénás infúzió céljára. Csak tiszta oldat használható fel. Elővigyázatossági javaslatok: A BSS nem tartalmaz tartósítószert. A csomagolást csak steril körülmények között nyissa fel. A BSS oldathoz adott bármilyen gyógyszer az intraokuláris szövetek károsodásával járhat. Amikor a BSS-t szemészeti műtét során irrigáló oldatként alkalmazták, egyes esetekben a szaruhártya elhomályosulásáról, ödémájáról számoltak be. Mint minden műtétnél, megfelelő intézkedéseket kell tenni a szaruhártyát és a szem egyéb szöveteit érő trauma lehető legkisebbre csökkentése érdekében. Cukorbetegekben a csarnokvíz ozmolaritása emelkedést mutat, intraoperatív lencse változások jöhetnek létre. A csarnokvíz osmolalitását célszerű megfelelően módosítani. Mivel a KONTUR BSS oldat a kóros eltérést nem mutató csarnokvízzel azonos osmolalitású, cukorbetegen végzett vitrektómia során óvatosan kell alkalmazni. Kölcsönhatások: Ésszerűen előrelátható környezeti feltételek esetén külső mágneses mező, külső elektromos behatás, elektrosztatikus kisülés, a nyomás vagy annak változása, hő alapú gyújtóhatás vagy gyorsulás következtében sem jelentős interakció, sem esetleges károsodás kialakulása nem ismert. Kezelés: Levegőztetővel ellátott szerelék alkalmazása szükséges, mivel a palack nem tartalmaz külön levegőző csövet. Kövesse a felhasználandó szerelék használati utasítását. Fogja meg a palack tetején lévő 2 / 5

világoskék műanyag kupakot és hüvelykujjával pattintsa fel azt, majd húzza le. Oldalra húzva távolítsa el az alumínium gyűrűt. Aszeptikus körülmények mellett szúrja be az infúziós tüskét a latex-mentes gumidugó középső részébe. Az öblítés megkezdése előtt engedje a folyadékot a csőben végigfolyni és a levegőt eltávolítani. Alkalmazás módja és időtartama: Alkalmazza a szemészeti irrigációs oldatot a helyi terápiás protokolloknak megfelelően. A beavatkozást végző sebész esetről esetre határozza meg a dózist és az alkalmazás időtartamát, melyek a sebészeti, terápiás, vagy diagnosztikai eljárásoknak megfelelően az adott helyzettől függenek. A BSS összetételét úgy állították össze, hogy a csarnokvízhez hasonló legyen, így túladagolás (intoxikáció) nem lehetséges. Lehetséges peri- és posztoperatív komplikációk és egyéb nemkívánatos események: Mint minden sebészeti eljárás során, kockázat ebben az esetben is fennáll. A szövődmények kockázata jelentősen csökkenthető, ha követik a gyártó utasításait. Károsodott szaruhártya endothelium esetén az irrigáció vagy bármely trauma bullosus keratopathiához vezethet. Leírták posztoperatív gyulladásos reakciók, szaruhártya ödéma, illetve szaruhártya dekompenzáció kialakulását is. A BSS alkalmazásával kapcsolatos összefüggés nem bizonyított. Felhasználói panaszok bejelentése, beleértve a minőségre vonatkozó bejelentéseket, nemkívánatos eseményeket és egyéb orvostechnikai eszközzel kapcsolatos megfigyeléseket: A felhasználói panaszokról (beleértve a minőségre vonatkozó bejelentéseket, nemkívánatos eseményeket és egyéb orvostechnikai eszközzel kapcsolatos megfigyeléseket) a Mediconturt haladéktalanul értesíteni kell. A jelentésben le kell írni a panaszt/eseményt, az alkalmazott terápiát, a termék típusát, az orvostechnikai eszköz LOT/gyártási számát. A termék visszaküldése: Amennyiben lehetséges, juttassa vissza az orvostechnikai eszközt és/vagy az eredeti tartályát és/vagy a csomagolás bármilyen részét a Mediconturnak vagy a helyi forgalmazónak. A panaszokat a következő helyre kell bejelenteni: Medicontur Orvostechnikai Kft. Minőségbiztosítási Osztály Herceghalmi út, H-2072 Zsámbék Tel: +36 23 56 55 50 Fax: +36 23 56 55 56 E-mail: QA@medicontur.hu Felelősség: A Mediconturt nem terheli semmilyen felelősség, ha az orvos nem a megfelelő terméktípust választja, ha a beültetést végző sebész az orvostechnikai eszközt nem megfelelően kezeli, használja, nem megfelelő sebészeti technikát alkalmaz, továbbá ha bármilyen más szakmai hibát vét. Ez az eszköz előzetes értesítés nélkül is megváltoztatható. Az eszköz javítását célzó változások érinthetik a specifikációját, alakját és anyagát. Előfordulhat, hogy néhány ebben az alkalmazási leírásban szereplő eszköz nincs forgalomban. 3 / 5

Kérjük, őrizze meg ezt a használati utasítást és gondosan olvassa el, mielőtt az orvostechnikai eszközt alkalmazza. Amennyiben nem rendelkezik használati utasítással, kérjen másolatot. Bármely nemzeti nyelven kiadott változat a központi angol szöveg fordítása. Bármilyen különbséget, vagy értelmezési nehézséget észlel, kérjük, használja az angol nyelvű szöveget referenciaként. Használt piktogrammok: 1. Nem sterilizálható újra 2. Egyszeri használatra 3. Napfénytől védve tárolandó 4. Szárazon tartandó 5. Felhasználható (dátum) 6. Olvassa el a használati útmutatót 7. Gőzzel sterilizálva 8. Gyártási szám 9. Gyártó 10. CE jelölés Hulladékkezelés: A termék vagy maradékainak hulladékként eltávolítása az erre vonatkozó helyi/nemzeti szabályozásnak megfelelően történjen. 4 / 5

Gyártó: Medicontur Orvostechnikai Kft. export@medicontur.com www.medicontur.com Központ Herceghalmi út 2072 Zsámbék Magyarország Export iroda Chemin des Aulx 18 1228 Plan-les-Ouates Genf Svájc Kibocsátás dátuma: 11/2012 A dokumentum tartalma előzetes értesítés nélkül megváltoztatható. A csillag jelzés (*) azokat a szakaszokat jelöli, melyekben a legutolsó módosítás kiadása óta változás történt. 5 / 5