Képzés leírása. Képzés megnevezése: Orvostechnikai eszköz belső auditor (MSZ EN ISO 13485) Mi a képzés célja és mik az előnyei?



Hasonló dokumentumok
Képzés leírása. Képzés megnevezése: Integrált belső auditor (MSZ EN ISO 9001, MSZ EN ISO 14001) Jelentkezés

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Integrált belső auditor (MSZ EN ISO 9001, MSZ EN ISO 14001, OHSAS 18001) Jelentkezés

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Autóipari belső auditor (MSZ ISO/TS 16949) Mi a képzés célja és mik az előnyei?

Képzés leírása. Képzés megnevezése: IRIS szabványismertető Jelentkezés

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Folyamat auditor (VDA 6.3) Jelentkezés. Mi a képzés célja és mik az előnyei?

MEGHÍVÓ. MSZ EN ISO 13485:2012 Belső auditor tréning NYÍLT KÉPZÉS

MEGHÍVÓ. MSZ EN ISO 13485:2016 Belső auditor tréning NYÍLT KÉPZÉS

MSZ EN ISO 13485:2016 Belső auditor tréning


A., ALAPELVEK VÁLTOZÁSAI

Integrált ISO 9001 ISO ISO Vezető auditor képzés

Minőség és minőségirányítás. 3. ISO 9000:2015 és ISO 9001:2015

Gondolatok a belső auditorok felkészültségéről és értékeléséről Előadó: Turi Tibor vezetési tanácsadó, CMC az MSZT/MCS 901 szakértője

Képzés leírása. A résztvevő a vizsga keretében konkrét veszteségcsökkentő projektet valósít meg a munkahelyén.

Projektszám: HU16121/14 oldalszám: 1/7. Szabados Éva. MSZ EN ISO 9001:2009 Minőségirányítási rendszer

ISO HOGYAN ÉPÜL FEL A MIR RENDELÉSRE KÉSZÜLT ESZKÖZÖK GYÁRTÓI ESETÉN? előadó Juhász Attila SAASCO Kft.

1 ÓBUDAI EGYETEM TÜV RHEINLAND REFERENS KÉPZÉSEK

Gyöngy István MS osztályvezető

Mester Példány. Integrált Irányítási Rendszer Dokumentáció

MEGHÍVÓ ÚJ IVD ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZ RENDELET NYÍLT KÉPZÉS Jelentkezés

Az ISO 9001:2015 szabványban szereplő új fogalmak a tanúsító szemszögéből. Szabó T. Árpád

MEGHÍVÓ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖK CE JELÖLÉSE NYÍLT KÉPZÉS

ÉMI TÜV SÜD. ISO feldolgozása, elvárások. Kakas István KIR-MIR-MEBIR vezető auditor

MEGHÍVÓ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖK MŰSZAKI DOKUMENTÁCIÓJA NYÍLT KÉPZÉS

Minőségbiztosítás dr. Petőcz Mária

XXIII. MAGYAR MINŐSÉG HÉT

BMS-Consulting Bt. Integrált Irányítási Rendszer Dokumentáció / IV. szint: Formanyomtatványok MF-202-Ajánlat -MIR AJÁNLAT

A TAM CERT tanúsítási eljárás leírása MSZ EN ISO 9001 szerint

ISO 9001 Útmutató. Bevezetés. Érvényességi terület és kizárások. Audit folyamat

ÉMI-TÜV SÜD Kft. Hogyan készítsük el az új MIR dokumentációt, hogyan készüljünk fel a külső fél általi auditra? Gyöngy István

Projektszám HU13210/11 oldalszám: 1/ Szentendre, Dózsa György út 20.

Menedzsment rendszerek

MSZ EN ISO 50001:2012 (Energiairányítási rendszer) Energiahatékonysági törvény

ÁTÁLLÁS AZ ÚJ ISO 9001: 2015 SZABVÁNYRA GYAKORLATI PÉLDA. Hogyan, milyen lépésekben állt át az új szabványra az Industrieplan Kft?

Integrált irányítási rendszerek tanúsítási tapasztalatai

ME/42-01 Minőségirányítási eljárás készítése

Bodroghelyi Csaba főigazgató-helyettes. Jóváhagyta: Sződyné Nagy Eszter, főosztályvezető. Készítésért felelős: Szabályzat kódja: NAR IRT_SZT_k04

GYAKORLATI TAPASZTALATOK AZ ISO EIR SZABVÁNY TANÚSÍTÁSOKRÓL BUZNA LEVENTE AUDITOR

MEGHÍVÓ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖK KOCKÁZATIRÁNYÍTÁSI FOLYAMATA NYÍLT KÉPZÉS Jelentkezés

Tracon Budapest Kft ISO 9001 szerinti minőségbiztosítási rendszere

A HADFELSZERELÉSEK TERVEZÉSÉNEK, FEJLESZTÉSÉNEK ÉS GYÁRTÁSÁNAK NATO MINŐSÉGBIZTOSÍTÁSI ELŐÍRÁSAI

Auditor képzések. Időtartam díj. Vizsga. Képzés megnevezése. szept szept. 28.

Belső audit jegyzőkönyv, jelentés

Bevezető gondolatok az ISO 9001:2015 és az ISO 14001:2015 szabványok jelentőségéről

A HADFELSZERELÉSEK GYÁRTÁSKÖZI ÉS VÉGELLENŐRZÉSÉNEK NATO MINŐSÉGBIZTOSÍTÁSI ELŐÍRÁSAI

ISO/TS 16949:2009 belső auditorképző

ENERGIAHATÉKONYSÁGI DIREKTÍVA (27/2012 EK) ÉS AZ ISO 50001:2012 SZABVÁNY KAPCSOLATA KOHL ZSUZSANNA ÜGYVEZETŐ FRAMEWORK HUNGARY KFT.

ÓBUDAI EGYETEM TÜV RHEINLAND TUDÁSKOZPONT REFERENSI KÉPZÉS

A minőségügyi munka múltja, jelene, jövője a MOHE CÉGCSOPORT tagjai között

PROJEKTMENEDZSERI ÉS PROJEKTELLENŐRI FELADATOK

INFORMATIKAI PROJEKTELLENŐR

Energetikai auditálás és az ISO összehasonlítása. Előnyök és hátrányok

BMS-Consulting Bt. Integrált Irányítási Rendszer Dokumentáció / IV. szint: Formanyomtatványok MF-219-Projekt terv - MIR.

Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ ELJÁRÁS

Tapasztalatok és teendők a szabvány változások kapcsán

MŰKÖDŐ MINŐSÉGIRÁNYÍTÁSI RENDSZER KÓRHÁZI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT

A Pécsi Tudományegyetem. minőségbiztosítási. szabályzata

Energiapiacon is energiahatékonyan

SZEMLÉLETBELI VÁLTOZÁSOK AZ IRÁNYÍTÁSI RENDSZEREK MŰKÖDÉSÉBEN ÉS TANÚSÍTÁSÁBAN: KÉT ÉVTIZED HAZAI KRÓNIKÁJA

Ajánlatkérő adatlap. 1. Kérelmező szervezet adatai: 2. Kérelmező szervezet vezetősége, kapcsolattartója:

Minőségbiztosítási auditor Ellenőrzési és minőségbiztosítási munkatárs

ISO 14001:2004. Környezetközpontú irányítási rendszer (KIR) és EMAS. A Földet nem apáinktól örököltük, hanem unokáinktól kaptuk kölcsön.

4. Az ISO Energiairányítási rendszer

A minőségirányítási rendszer auditálása laboratóriumunkban. Nagy Erzsébet Budai Irgalmasrendi Kórház Központi Laboratórium

BELSŐ AUDIT 2. ELJÁRÁS LEÍRÁSA

Üzemi gyártásellenőrzés a kavics- és kőbányákban Kő- és kavicsbányász nap Budapest 2008

A vezetőség felelősségi köre (ISO 9001 és pont)

A minőségbiztosítás folyamata, szereplők

Károli Gáspár Református Egyetem ME BELSİ AUDIT

Menedzsment rendszer tanúsításhoz

ISO 9001:2015 Változások Fókuszban a kockázatelemzés

2011. ÓE BGK Galla Jánosné,

MINŐSÉGBIZTOSÍTÁS ÉS E- LEARNING. Jelli János Apor Vilmos Katolikus Főiskola

Változások folyamata

ISO es szabványrendszer

Út az ITIL-en át az ISO/IEC ig

NATO MINŐSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖVETELMÉNYEK A TERVEZÉSRE, FEJLESZTÉSRE ÉS GYÁRTÁSRA

Az ESTA szabvány és a változások.

Az új szabványra történő áttérés feladatai. tanúsítói oldalról. Bujtás Gyula. Budaörs, 2015.

Auditor képzések. IRCA Minőségirányítási auditor / vezető auditor tréning (A 17217) (Feltétel: ISO 9001 szabványismeret, gyakorlat)

AZ ISO 9001:2015 LEHETŐSÉGEI AZ IRÁNYÍTÁSI RENDSZEREK FEJLESZTÉSÉRE. XXII. Nemzeti Minőségügyi Konferencia Szeptember 17.

EIR tanúsítási tapasztalatai

Rendszerszemlélet let az informáci. cióbiztonsági rendszer bevezetésekor. Dr. Horváth Zsolt INFOBIZ Kft.

Minőségirányítási rendszer követelmények (ISO 9001:2015) Quality management system requirements

Magyarországi kis és közepes IT vállalkozások költséghatékony lehetőségei ISO szabványcsaládnak megfelelő szolgáltatásirányítási rendszerek

ÉMI-TÜV SÜD Akadémia Képzési kínálat 2017

A folyamatszemlélet és PDCA elvek érvényesülése az új ISO 9001:2015 rendszerben. Bujtás Gyula. Elvárások és javaslatok a külső tanúsító szemszögéből

K1221 Integrált irányítási rendszerek működtetése, felügyelete, tanúsítása ( )

XXXIII. Magyar Minőség Hét 2014 Átállás az ISO/IEC új verziójára november 4.

NAR - IAF MD 11:2013

Minőségbiztosítási auditor Ellenőrzési és minőségbiztosítási munkatárs

ÉMI-TÜV SÜD Akadémia Képzési kínálat 2017/II.

ÉMI-TÜV SÜD Akadémia Képzési kínálat 2018/1.

ÉMI-TÜV SÜD Akadémia Képzési kínálat 2018/1.

MINŐSÉGMENEDZSMENT (marketing mesterszak) 2. előadás Minőségbiztosítási rendszerek és ISO 9000-es szabványrendszer

MINŐSÉGFEJLESZTÉSI PROGRAM

NATO MINŐSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖVETELMÉNYEK A GYÁRTÁSRA. AQAP 2120 (1. kiadás) (2003 június)

DOMBÓVÁR VÁROS POLGÁRMESTERI HIVATALA

Minőségirányítás. Az ISO 9000 szabványcsaládra épített minőségirányítási rendszer. 4. Előadás

Amit az ISO szabványokról tudni kell

Átírás:

Képzés megnevezése: Orvostechnikai eszköz belső auditor (MSZ EN ISO 13485) Jelentkezés Mi a képzés célja és mik az előnyei? A résztvevő a képzés után - megfelelő képesítést szerez az MSZ EN ISO 13485 szabvány belső, cégcsoportos és beszállítói auditálására, - képes lesz auditálni a munkahelyén az MSZ EN ISO 13485 szerinti orvostechnikai eszközök minőségirányítási rendszerét (MIR), - képes lesz elősegíteni a munkahelyén a szabvány követelményeinek teljesítését és ebben másokat is támogatni. A résztvevő a képzés során - megérti a szabvány követelményeit, - a követelményeket kapcsolni tudja a saját munkahelyének termékeihez, szolgáltatásaihoz és folyamataihoz, - megfelelő ismereteket és gyakorlatot szerez az auditok végrehajtásában. Kiknek hasznos ez a képzés? Cégek - amelyek orvostechnikai eszközt hoznak forgalomba az EU területén vagy máshol, - amelyek orvostechnikai eszközt vagy azok részeit tervezik, gyártják, helyezik üzembe, tartják karban, - akik MSZ EN ISO 13485 szerinti tanúsítvánnyal rendelkeznek vagy ilyen tanúsításra készülnek. Munkatársak, akiknek feladata - akik energiát felhasználó létesítményt, berendezést terveznek, kiviteleznek, szerelnek fel, tartanak karban vagy üzemeltetnek - az MSZ EN ISO 13485 auditálása, - az MSZ EN ISO 13485 bevezetése, működtetése vagy folyamatos fejlesztése. Mi a képzés tartalma? 1. nap: Az MSZ EN ISO 13485 szabvány követelményei Oldal 1 / 5

Az orvostechnikai eszközök A CE jelölés kötelezettsége Az orvostechnikai eszközök fogalma A szabályozások célja Szabályozási háttér Osztályba sorolás példák Megfelelőség értékelési eljárások Az MSZ EN ISO 13485 követelményei Az MSZ EN ISO 13485 szabványról Főbb különbségek (MSZ EN ISO 9001- MSZ EN ISO 13485) Kapcsolat az EGK-irányelvekkel A minőségirányítási rendszer A dokumentációra vonatkozó követelmények A vezetőség felelőssége A vezetőség elkötelezettsége Vevőközpontúság Minőségpolitika Tervezés Felelősség, hatáskör és kommunikáció Vezetőségi átvizsgálás Erőforrás gazdálkodás Az erőforrások biztosítása Emberi erőforrások Infrastruktúra Munkakörnyezet A termék-előállítási folyamat A termék-előállítás megtervezése A vevővel kapcsolatos folyamatok Az ISO 14791 szabvány a kockázat értékeléséhez Tervezés és fejlesztés Beszerzés Termék-előállítás és a szolgáltatás végrehajtása Oldal 2 / 5

A megfigyelő és mérőeszközök kezelése Mérés, elemzés és fejlesztés Megfigyelés és mérés A nem megfelelő termék kezelése Az adatok elemzése Fejlesztés Esetpéldák, gyakorlatok 2. nap: Belső auditálás Az ISO 19011-es audit szabvány Auditálási fogalmak Audit jelentése és céljai Belső audit végzése Az auditálás folyamata (indítás, felkészülés, auditálás, jelentéskészítés, lezárás, intézkedések követése) Az audit team Gyakorlatok Folyamatábra készítés Auditterv készítés Kérdéslista készítés Kommunikáció az audit során Kérdezéstechnika Próbaaudit lefolytatása Auditjelentés készítése Záró értekezlet Intézkedések követése Auditorok felkészültsége és értékelése Auditorok viselkedési szabályai Az orvostechnikai MIR auditok sajátosságai Esetpéldák, auditálási tapasztalatok Vizsga Oldal 3 / 5

Mik a képzési dátumok és helyszínek? Képzés díja Mik a részvétel feltételei? A részvétel nincs előzetes végzettséghez kötve. Milyen vizsgát kell tenni? A képzés végen írásbeli vizsga van. Milyen tanúsítványt lehet kapni? A vizsgafeltételeket teljesítők regisztrált Orvostechnikai eszköz belső auditor (MSZ EN ISO 13485) tanúsítványt kapnak. Milyen képzési anyagot kapnak a résztvevők? Milyen ellátást kapnak a résztvevők? Házon belüli (céghez kihelyezett) képzés érdekli? Kattintson ide! Feliratkozás Hírlevélre Jelentkezés Jelentkeznék a képzésre, ha más időpontban lenne. Kérjük, írja meg nekünk igényét! Ajánlott kapcsolódó képzések Auditor képzések: MSZ EN ISO 13485 auditor megújító, MSZ EN ISO 13485 szabványismertető, ISO 9001 belső auditor, ISO 14001 belső auditor, Integrált belső auditor (ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001) Oldal 4 / 5

LEAN költséghatékonyság javító és termelékenység növelő képzések: LEAN felső vezetőknek, LEAN manager, LEAN management koordinátor, 5S belső auditor Oldal 5 / 5