Fehérjék szerkezetének kialakulása II. Semmelweis Egyetem. Osváth Szabolcs

Hasonló dokumentumok
Fehérjék szerkezetének kialakulása II

Fehérjeszerkezet, és tekeredés

Fehérjeszerkezet, és tekeredés. Futó Kinga

Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER

Az agy betegségeinek molekuláris biológiája. 1. Prion betegség 2. Trinukleotid ripít betegségek 3. ALS 4. Parkinson kór 5.

Makromolekulák. Fehérjetekeredé. rjetekeredés. Biopolimer. Polimerek

A fehérjéket felépítő húsz standard aminosav Fehérjék szerkezetének kialakulása

Biopolimer 12/7/09. Makromolekulák szerkezete. Fehérje szerkezet, és tekeredés. DNS. Polimerek. Kardos Roland DNS elsődleges szerkezete

A fehérjéket felépítő húsz standard aminosav

K68464 OTKA pályázat szakmai zárójelentés

A fehérjék szerkezeti hierarchiája. Fehérje-szerkezetek! Klasszikus szerkezet-funkció paradigma. szekvencia. funkció. szerkezet! Myoglobin.

6. szeminárium - Fehérjeszerkezethez kötött patológiás állapotok kémiája

MAGYAR TUDOMÁNY ÜNNEPE. Penke Botond, Szegedi Tudományegyetem, Orvosi Vegytani Intézet november 8.

Prológus helyett polimorfizmus kapcsolodó-mutációk

A LIZOFOSZFATIDSAV SZEREPE A β 2 -MIKROGLOBULIN AMILOIDKÉPZÉSÉBEN

Peptidek és fehérjék 1. Fehérjék Fehérjetekeredés. Fehérje (protein) Fehérje (protein) Aminosavak. Aminosavak

Molekuláris biológia, genetika, orvostudomány

Neurodegeneratív proteinopátiák klinikopatológiai elemzése

33. Amyloidosis. morfológi. Az amyloid-feh. giája I. Amyloid EM képek. Mi az amyloid? eozin festés. Amyloid hematoxilin-eozin

Neurodegeneratív proteinopátiák klinikopatológiai elemzése

Telomerek a lineáris kromoszómák végei

Alzheimer-kór Pákáski Magdolna SZTE, ÁOK Pszichiátriai Klinika

A negyedleges szerkezet szerepe a kis hő-sokk fehérjék

a központi idegrendszer prion betegségei: DNS nélküli infekció Prof. Illés Zsolt

Mi mekkora? Fehérjék a Biológiába és a Nanotechnológiában. Plenty of Room at the Bottom. Hullám részecske kettősség 2/15/17

A fehérjék hierarchikus szerkezete

Fehérjeaggregátumok termodinamikai és szerkezeti vizsgálata

Fehérjeszerkezet, fehérjetekeredés

gei: lküli li infekció Illés s Zsolt

A fehérjék hierarchikus szerkezete

Tartalom. A citoszkeleton meghatározása. Citoszkeleton. Mozgás a biológiában A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER 12/9/2016

Citoszkeleton. Sejtek rugalmassága. Polimer mechanika: Hooke-rugalmasság. A citoszkeleton filamentumai. Fogászati anyagtan fizikai alapjai 12.

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER (Nyitrai Miklós, )

3/11/2015 SZEDIMENTÁCIÓ ELEKTROFORÉZIS. Szedimentáció, elektroforézis. Alkalmazások hematológia - vér frakcionálása

Chaperonok. A felgombolyodás orvosi és biotechnológiai vonatkozásai.

Vesebiopszia proteinúriában. Nadasdy Tibor The Ohio State University, Columbus, OH USA

Speciális fluoreszcencia spektroszkópiai módszerek

Opponensi vélemény dr. Hortobágyi Tibor Neuropatológiai vizsgálatok neurokognitiv zavarral járó betegségekben c. MTA doktori disszertációjáról

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

Bioinformatika 2 6. előadás

Röntgen sugárzás. Wilhelm Röntgen. Röntgen feleségének keze

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános

A foszfoglicerátkináz szerkezetváltozásainak vizsgálata folding és amiloidképződés során

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER FUTÓ KINGA

Amiloid-béta oligomerek fiziko-kémiai karakterizálása és biológiai folyamatokban betöltött szerepük tanulmányozása

FEHÉRJÉK A MÁGNESEKBEN. Bodor Andrea ELTE, Szerkezeti Kémiai és Biológiai Laboratórium. Alkímia Ma, Budapest,

Fehérjék felépítése és struktúrája. Aminosav oldalláncok. A fehérjék királis elemekből (α-l-aminosavakból) épülnek fel

A Hsp27 neuroprotektív szerepének tanulmányozása transzgenikus egerekben

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK

Szívelektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András 2018

Orvosi Biofizika I. 12. vizsgatétel. IsmétlésI. -Fény

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

MedInProt Szinergia IV. program. Szerkezetvizsgáló módszer a rendezetlen fehérjék szerkezetének és kölcsönhatásainak jellemzésére

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

NAPJAINK KOORDINÁCIÓS KÉMIÁJA II *

Alzheimer-kór diagnosztikájára alkalmas β-amiloid epitóp peptidet tartalmazó konjugátumok szintézise

A citoszkeletális rendszer

Biomolekuláris rendszerek. vizsgálata. Semmelweis Egyetem. Osváth Szabolcs. A mikroszkópok legfontosabb típusai

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Neurodegeneratív betegségek kémiai és

AMINOSAVAK, FEHÉRJÉK

Mit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert

Az öregedésgátló peptidek kombinációja

Fluoreszcencia módszerek (Kioltás, Anizotrópia, FRET)

Sejtmozgás és adhézió Molekuláris biológia kurzus 8. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt és Immunbiológiai Intézet

Dementiák biomarkerei. Oláh Zita November 11.

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

Felgombolyodási kinetikák, mechanizmusok

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Sejt. Aktin működés, dinamika plus / barbed end pozitív / szakállas vég 1. nukleáció 2. elongáció (hosszabbodás) 3. dinamikus egyensúly

Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

Riboszóma. Golgi. Molekuláris sejtbiológia

11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban

Az agy betegségeinek molekuláris biológiája

Agyi kisér betegségek

~ 1 ~ Ezek alapján a következő célokat valósítottuk meg a Ph.D. munkám során:

Hogyan épül fel a sejtmembrán? Egyszerű modellek felépítése és vizsgálata

ä ä

Enzimek. Enzimek! IUBMB: szisztematikus nevek. Enzimek jellemzése! acetilkolin-észteráz! legalább 10 nagyságrend gyorsulás. szubsztrát-specificitás

EREDETI KÖZLEMÉNY EMBERI PRIONBETEGSÉGEK: MAGYARORSZÁGI TAPASZTALATOK

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

DNS, RNS, Fehérjék. makromolekulák biofizikája. Biológiai makromolekulák. A makromolekulák TÖMEG szerinti mennyisége a sejtben NAGY

Dér András MTA SZBK Biofizikai Intézet

Bioinformatika előad

Több szubsztrátos enzim-reakciókról beszélve két teljesen különbözõ rekció típust kell megismernünk.

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

Primer demenciák, Parkinson-kór és Parkinson plusz szindrómák diagnosztikus és terápiás kérdései

Gyógyszer-élelmiszer kölcsönhatások

Biomolekulák nanomechanikája A biomolekuláris rugalmasság alapjai

Reakciókinetika és katalízis

A T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció


Fotoszintézis. fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella. Sötétszakasz - sztróma

OPTIKA. Fénykibocsátás mechanizmusa fényforrás típusok. Dr. Seres István

11/15/10! A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER! Polimerizáció! Polimerizációs egyensúly! Erő iránya szerint:! 1. valódi egyensúly (aktin)" Polimer mechanika!

A NEURODEGENERATÍV BETEGSÉGEK GYÓGYSZERTANA. Tábi Tamás Gyógyszerhatástani Intézet Semmelweis Egyetem OKTATÁSI SEGÉDANYAG

Röntgensugárzás az orvostudományban. Röntgen kép és Komputer tomográf (CT)

Átírás:

Fehérjék szerkezetének kialakulása II Osváth Szabolcs Semmelweis Egyetem szabolcs.osvath@eok.sote.hu Egy kis fehérje gombolyodása több párhuzamos úton hélix kialakulás és kollapszus több párhuzamos úton további kollapszus és hélix kialakulás diffúzió és ütközés típusú mechanizmus Lizozim gombolyodásának energiafelszín leírása A natív szerkezet hatása a gombolyodás kinetikájára A kisebb kontaktus rendű szerkezetek gyorsabban gombolyodnak, mint a magasabb kontaktus rendűek. A korreláció a natív kontaktusok átlagos távolsága és gombolyodás sebessége között 6 nagyságrenden keresztül fennáll.

A tranziens állapot vizsgálata Φ érték analízissel A tranziens állapot vizsgálata Φ érték analízissel Fehérje gombolyodás és aggregáció Amiloid plakk kialakulása

Amiloid Az amiloid elnevezést Rudolph Virchow vezette be 1854-ben, miután megfigyelte, hogy az agyban előforduló viaszos állagú abnormális képletek jóddal a keményítőhöz hasonlóan kékre festődnek (amylum latinul keményítőt jelent). 1859-ben Nicolaus Friedreich e s August Kekulé vizsgálatai bebizonyították, hogy valójában fehérjéből áll. Funkcionális amiloid szerkezetek Humán corticotropin releasing factor tárolódása amyloid szerkezetben. Előfordul, hogy aktív fehérje nyerhető vissza amiloidból In vitro amiloidokból visszanyert és eredeti natív PGK enzimaktivitása Amiloid oligomerek szerkezete 18. sz. súrlókór ismert 1920 Creutzfeldt-Jakob kór első leírása 1939 a súrlókór fertőző 1954 súrlókór: lassú vírus 1959 kuru, Creutzfeldt-Jakob kór, súrlókór hasonlítanak 1966 kuru csimpánz kísérletek (Daniel C. Gajdusek) 1976 Gajdusek Nobel díjat kap "for discoveries concerning new mechanisms for the origin and dissemination of infectious diseases" 1982 prion Stanley B. Prusiner 1986 első kerge marha kór eset 1997 Prusiner Nobel díjat kap "for his discovery of Prions a new biological principle of infection"

Amiloidózissal járó betegségek Disease Protein/peptide Aggregate Alzheimer s disease A β Senile plaque Primary systemic amyloidosis Ig light chain Senile systemic amyloidosis Transthyretin Diabetes type II Amylin Hemodialysis-associated amyloidosis β 2 -microglobulin Familial systemic amyloidosis Lysozyme mutant Huntingon s disease Huntingtin Huntingtin inclusion Parkinson s disease α-synuclein Lewy body CJD, other prion diseases PrP Sc Prion aggregate Taupathies, Pick disease, FTDP-17 Tau protein PHF, Pick-body Az amiloid szerkezetekről mintegy két tucat betegség velejárója fehérje / peptid szisztémás / szövetspecifikus fiatalon / idős korban örökletes / sporadikus elsődleges / másodlagos alig kimutatható / kilogrammnyi mennyiségben in vivo funkcionális szerepe lehet in vitro betegséghez nem köthető fehérjéből is Amiloidózissal járó betegségek tünetei szisztémás amiloidózis: szervi (szív, vese, máj) elégtelenség szövet specifikus lerakódás: neurodegeneráció, demencia, mozgás koordinálatlanság A fehérje destabilizációja vezet az amiloid képződéshez destabilizáció oka: fragmentálódás mutáció evolúciós változás megnövekedett koncentráció

Enzimek elvágják az amyloid prekurzor proteint β-amiloid fehérjét termelve. Alzheimer kór, β amiloid plakkok kialakulása in vivo Amiloidok és prekurzor fehérjéik Az amyloid prekurzor protein aggregálódik. Alzheimer kór, β amiloid plakkok kialakulása in vivo Az amyloid prekurzor protein az agysejthez köt. c Alzheimer kór, β amiloid plakkok kialakulása in vivo

Alzheimer kór, β amiloid plakkok kialakulása in vivo Egészséges és Alzheimer kóros ember agyi aktivitása PET képen. Creutzfeldt-Jakob kór, prion amiloid plakkok in vivo PrP C és PrP SC szerkezete Örökletes álmatlanság, lizozim amiloid plakkok in vivo A mutáció által destabilizált lizozim amiloid szerkezetekbe aggregálódik. β 2 mikroglobulin A β2 mikroglobulin a dialízishez kapcsolódó amyloidózisban rakódik le.

Amiloid szálak szerkezete 6-12 nm vastag szálak egyenes elágazásmentes stabil megfelelően festődő kereszt β redős Amiloid plakk szerkezeti hierarchiája β-redő kialakulása hidrogén híd kötések kereszt β-redős szerkezet Van der Waals erők, steric zipper szálak képződése nem kovalens kötések Fehérjék polimerizációs csapdája Amiloid szálak növekedése

Prion szerkezeti törzsek Fajok közötti gát Amiloid oligomerek Amiloid oligomerek szerkezete pórus β-hordó az amiloid fibrillumok kialakulása felé vezető aggregált szerkezetek valószínűleg toxikusabbak, mint az amiloid plakkok eltérő fehérjékből keletkezett oligomerek szerkezete hasonló, hasonló hatásmechanizmusra utalva

Amiloid plakkok kimutatása Kongó vörös festéssel szívizom szövetben Amiloidok kimutatása, Kongó vörös festés foszfatidilinozitol 3-kináz SH3 doménből in vitro növesztett amiloid szálak transzmissziós elektronmikroszkóppal készített képe Amiloid szálak kimutatása, elektronmikroszkópia B) Kongó vörös kettőstörésse 10 μm natív inzulin vagy 10μM natív Ig light chain (- - - -) amiloid jelenlétében A) Kongó vörös kettőstörésse 80 nm inzulin ( ) vagy 400nM Ig light chain (- - - -) amiloid jelenlétében Amiloidok kimutatása, Kongó vörös kettőstörés A foszfatidilinozitol 3kináz SH3 doménből in vitro növesztett amiloid szálak kisszögű röntgen szórás mintázata jól mutatja az amiloidokra jellemző β síkokat alkotó szálak (4.7 Å) és a β síkok közötti (9.4 Å) távolságokat. Amiloid szálak kimutatása, kisszögű röntgen szórás

Amiloidok kimutatása, Thioflavin t festés Amiloid lerakódások kimutatása a bőrben Thioflavin t festéssel Amiloid szálak kimutatása, infravörös abszorpció A p53 tetramerizáló doménből in vitro növesztett amiloid szálak infravörös abszorpció spektruma. Amiloidok kimutatása, Thioflavin t fluoreszcencia Thioflavin t fluoreszcencia emisszió PGK amyloid szálak jelenlétében és nélkülük Amiloid szálak méreteloszlása, dinamikus fényszórás PGK-ból in vitro növesztett amiloidok méreteloszlásának megállapítása dinamikus fényszórással