FELELÕS SZERKESZTÕ Merkely Béla merkely.bela@kardio.sote.hu FÕSZERKESZTÕK Gál János janos.gal67@gmail.com Langer Róbert roblanger@hotmail.com SZERKESZTÕBIZOTTSÁG Graduális képzés Matolcsy András matolcsy@korb1.sote.hu PhD-képzés Szél Ágoston rektor@semmelweis-univ.hu Szakorvos-továbbképzés Szathmári Miklós szathmari.miklos@med.semmelweis-univ.hu Rezidens- és szakorvosképzés Préda István predadr@gmail.com Tagok Ádám Veronika, Bereczki Dániel, Bitter István, Csermely Péter, de Châtel Rudolf, Dobozy Attila, Eckhardt Sándor, Édes István, Fazekas Árpád, Fejérdy Pál, Fekete György, Halász Béla, Karádi István, Kárpáti Sarolta, Kásler Miklós, Keller Éva, Kollai Márk, Kopper László, Ligeti Erzsébet, Losonczy György, Magyar Kálmán, Mandl József, Muszbek László, Nagy Károly, Nardai Sándor, Nemes Attila, Németh János, Noszál Béla, Palkovits Miklós, Papp Gyula, Papp Zoltán, Petrányi Gyõzõ, Répássy Gábor, Rigó János, Réthelyi Miklós, Romics Imre, Rosivall László, Sótonyi Péter, Szendrõi Miklós, Szirmai Imre, Szollár Lajos, Telegdy Gyula, Tompa Anna, Tóth Miklós, Tulassay Zsolt, Tulassay Tivadar, Vasas Lívia, Vincze Zoltán, Zelles Tivadar ORVOSKÉPZÉS A graduális és posztgraduális képzés folyóirata Alapítva 1911-ben 2014; LXXXIX. évfolyam, 2:93-364. Tudományos Diákköri Konferencia Orvosképzés Szerkesztõség: 1086 Budapest, Nagyvárad tér 4. Kiadja és terjeszti: Semmelweis Kiadó 1086 Budapest, Nagyvárad tér 4. Telefon: 210-4403 Fax: 210-0914, 459-1500/56471 Internet honlap: www.semmelweiskiado.hu E-mail: info@semmelweiskiado.hu orvoskepzes@semmelweiskiado.hu Szerkesztõ: VINCZE JUDIT vincze.judit@ kiado.semmelweis-univ.hu Kiadásért felel: TÁNCOS LÁSZLÓ tancos@mail.datanet.hu Hirdetésszervezõ: KOVÁCS VERONIKA Telefon: 215-1401, 06 20/221-5265 kovacs.veronika@ kiado.semmelweis-univ.hu Nyomdai elõállítás: Avaloni Kft. Az ORVOSKÉPZÉS megjelenik negyedévente. Megrendelhetõ a Kiadótól. ISSN 0030-6037 Szerzõi jog és másolás: minden jog fenntartva. A folyóiratban valamennyi írásos és képi anyag közlési joga a szerkesztõséget illeti. A megjelent anyag, illetve annak egy részének bármilyen formában történõ másolásához, ismételt megjelentetéséhez a szerkesztõség hozzájárulása szükséges. Semmelweis Kiadó www.semmelweiskiado.hu 93
Semmelweis International Students Conference, 2014 Semmelweis University, Budapest (H-1089 Budapest, Nagyvárad tér 4.) 3rd April 2014 ORVOSKÉPZÉS A graduális és posztgraduális képzés folyóirata Alapítva 1911-ben 2014; LXXXIX. évfolyam, 2:93-364. Tudományos Diákköri Konferencia Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia, 2014 Semmelweis Egyetem, Nagyvárad téri Elméleti Tömb (1089 Budapest, Nagyvárad tér 4.) 2014. április 2 4. A HELYI SZERVEZÕBIZOTTSÁG TAGJAI / MEMBERS OF THE ORGANIZING COMITTEE Prof. Merkely Béla, a TDT elnöke / President of the Council of Students Scientific Association Dr. Káldi Krisztina, a TDT alelnöke / Vice-president of the Council of Students Scientific Association Dr. Széplaki Gábor a TDT titkára / Secretary of the Council of Students Scientific Association továbbá/and a Tudományos Diákköri Tanács (TDT) tagjai / the members of the Council of Students Scientific Association Barabás Zsófia Dr. Boros András Mihály PhD-hallgató E-ORVOSKÉPZÉS Töltse le a folyóiratot a www.semmelweiskiado.hu/ folyoiratok/ áról! Gyenesné Becsey Gabriella Müller Mónika TDK-koordinátor / coordinator of Students Scientific Association Dr. Nagy Klaudia Vivien PhD-hallgató Dr. Perge Péter PhD-hallgató 94 O R V O S K É P Z É S LXXXIX. ÉVFOLYAM / 2014.
ORVOS-, FOGORVOS- ÉS GYÓGYSZERÉSZTUDOMÁNYI DIÁKKÖRI KONFERENCIA, 2014 TARTALOM / CONTENTS A Semmelweis International Students Conference, valamint a Semmelweis Egyetem Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia támogatói / Supporters of the Semmelweis International Students Conference and the Medical, Pharmaceutical And Dental Student Conference of Semmelweis University........................ 97 Angol nyelvû köszöntõ / Foreword in English............... 98 Magyar nylevû köszöntõ / Foreword in Hungarian............ 99 A Tudományos Diákköri Tanács tagjai / Members of the Council of Students' Scientific Association........ 100 Semmelweis International Students Conference 2013....... 101 Bírálók / Scientific committees....................... 102 Áttekintõ program / Program table.................... 103 Részletes program / Detailed program.................. 104 Elõadások összefoglalói / Abstracts.................... 108 Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia 2013....................... 139 Kiváló Tudományos Diákköri Nevelõk................... 140 A Semmelweis Egyetem Kiváló Diákkörösei............... 142 A 2012. évben elsõszerzõs publikáció megjelenéséért díjazottak.... 144 Gyakorlati verseny a nemzetközi TDK konferencia keretein belül / Practical competition under the auspices of the Semmelweis International Students Conference......................... 145 Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia bizottságai......................... 147 Semmelweis Egyetem, Orvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia áttekintõ programja............... 152 A TDK-konferencia programja / Tartalom / Contents.......... 155 A TDK-konferencia elõadásainak összefoglalói.............. 173 Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia elõadói Névmutató / Lecturer of the conference Index.................. 361 95
ORVOSKÉPZÉS folyóirat szerzõi útmutatója A folyóirat célja: Az 1911-óta megjelenõ Orvosképzés legfontosabb célja a hazai orvoskollégák folyamatos graduális és posztgraduális képzésének támogatása. A lap elsõsorban olyan munkák közlését tartja feladatának, amelyek az orvostudomány egy-egy ágának újabb és leszûrt eredményeit foglalják össze magas színvonalon úgy, hogy azok a gyakorló orvoshoz, szakorvoshoz, klinikushoz és elméleti orvoshoz egyaránt szóljanak. Emellett lehetõség van eredeti közlemények és esetismertetések benyújtására, és az újság a Semmelweis Egyetem szakmai kötelezõ szinten tartó tanfolyamok elõadási összefoglalóinak is teret ad. Az eredeti közlemények a rendszeres lapszámokban, vagy a témához kapcsolódó tematikus lapszámokban kapnak helyet. Fontos feladatunknak tartjuk, hogy rezidens kollégák tollából származó esetismertetéseket is közöljünk, melyeket mentori ajánlással kérünk benyújtani. A beadott dolgozatokat a szerkesztõbizottság elõzetes bírálatra adja ki, és a kézirat közlésére a bírálat eredményének függvényében kerül sor. Tudományos dolgozat benyújtására az alábbiak szerint van lehetõség: Esetismertetés (case report) Fiatal doktorok (PhD) tudományos beszámolója, új eredményeinek összefoglalása (nem tézisek vagy doktori értekezések!) Klasszikus összefoglaló közlemény az elméleti és klinikai orvostudomány bármely területérõl, a legújabb irodalmi eredmények felhasználásával Update jellegû közlemény, azaz nem egy téma kidolgozása, hanem adott szakterület legújabb tudományos eredményeinek összefoglalása Elõadási összefoglaló (a tanfolyamszervezõk felkérése alapján) A kézirat: A tudományos közleményeket elektronikusan, Word dokumentum formátumban kérjük eljuttatni a szerkesztõségbe. Az illusztrációkat, ábrákat és táblázatokat külön file-ként kérjük elküldeni. Az ábrák címeit és az ábramagyarázatokat a Word dokumentumban külön on kell feltüntetni, az ábra/táblázat számának egyértelmû megjelölésével. A digitális képeket minimum 300 dpi felbontásban kérjük, elfogadunk tif, eps, illetve cdr kiterjesztésû file-okat. A kézirat elfogadása esetén az ábrákat a szerkesztõség nyomtatott formában is kéri elküldeni. Az orvosi szavak helyesírásában az Akadémia állásfoglalásának megfelelõen, a latinos írásmód következetes alkalmazását tekintjük elfogadottnak. Magyarosan kérjük írni a tudományágak és szakterületek, a technikai eljárások, mûszerek, a kémiai vegyületek neveit. A szerkesztõk fenntartják maguknak a stiláris javítás jogát. A mértékegységeket SI mértékrendszerben kérjük megadni. A kézirat felépítése a következõ: (1) cím, (2) magyar összefoglalás, kulcsszavakkal, (3) angol összefoglalás (angol címmel), angol kulcsszavakkal, (sorrendben): magyar cím, angol cím, (4) rövidítések jegyzéke (ha van), (5) szöveg, (6) irodalomjegyzék, (7) ábrajegyzék, (8) táblázatok, (9) ábrák. Az számozást a címtól kezdve kell megadni és az egyes felsorolt tételeket külön lapon kell kezdeni. (1) A címon sorrendben a következõk szerepeljenek: a kézirat címe, a szerzõk neve, valamint a szerzõk munkahelye, a kapcsolattartó szerzõ pontos elektronikus és postai címének megjelölésével. (2 3) Az összefoglalást magyar és angol nyelven kell beküldeni, külön akon, a következõ szerkezet szerint: Bevezetés ( Introduction ), Célkitûzés ( Aim ), Módszer ( Methods ), Eredmények ( Results ) és Következtetések ( Conclusions ) lényegre törõ megfogalmazása történjék. A magyar és az angol összefoglalások terjedelme külön-külön ne haladja meg a 200 szót (kulcsszavak nélkül). A témához kapcsolódó, maximum 5 kulcsszót az összefoglalók án, azokat követõen kérjük feltüntetni magyar és angol nyelven. (4) A kéziratban elõforduló, nem általánosan elfogadott rövidítésekrõl külön jegyzéket kell készíteni abc-sorrendben. (5) A szövegtörzs szerkezete világos és az olvasó számára átlátható legyen. Eredeti közlemények esetén a Bevezetõ -ben röviden meg kell jelölni a problémafelvetést, és az irodalmi hivatkozásokat a legújabb eredeti közleményekre és összefoglalókra kell szûkíteni. A Módszer részben világosan és pontosan kell leírni azokat a módszereket, amelyek alapján a közölt eredmények születtek. Korábban közölt módszereket esetén csak a metodika alapelveit kell megjelölni, megfelelõ irodalmi hivatkozással. Klinikai vizsgálatoknál a kézirathoz csatolni kell az illetékes etikai bizottság állásfoglalását. Állatkísérletek esetén a Magyar Tudományos Akadémia Egészségügyi Tudományos Tanács állatkísérletekre vonatkozó etikai kódexe érvényes, melyre a metodikai részben utalni kell. A statisztikai módszereket és azok irodalmát is meg kell adni. Az Eredmények és a Megbeszélés részeket világosan kell megszerkeszteni. Referáló közlemények benyújtása esetén a szövegtörzs altémákra osztható, melyeket alcímek vezessenek be. Összefoglaló referátumoknál a szövegtörzs terjedelme ne haladja meg a 30 000 karaktert (szóközzel), eredeti közleménynél (klinikai, vagy kísérletes) ne haladja meg a 20 000 karaktert (szóközzel), esetismertetésnél ne haladja meg a 10.000 karaktert (szóközzel), elõadási összefoglaló esetén pedig ne haladja meg a 8000 karaktert (szóközzel). Irodalom: a hivatkozásokat (maximum 50, elõadási összefoglalónál maximum 10) a szövegben való megjelenés sorrendjében tüntessék fel. A szövegben a hivatkozást a sorszáma jelöli. Hivatkozás cikkre: sorrendben: szerzõk neve (6 szerzõ felett et al./és mtsai), cikk címe, folyóirat neve (Index Medicus szerint rövidítve), év; kötetszám:elsõ-utolsó. Példa: 1. Kelly PJ, Eisman JA, Sambrook PN. Interaction of genetic and environmental influences on peak bone density. Osteoporosis Int 1990; 1:56-60. Hivatkozás könyvfejezetre, sorrendben: a fejezet szerzõi. A fejezet címe. In: szerkesztõk (editors). A könyv címe. A kiadás helye, kiadó, megjelenés éve; fejezet elsõ-utolsó a. Példa: 2. Delange FM, Ermans AM. Iodide deficiency. In: Braverman LE, Utiger RD, eds. Werner and Ingbar s the thyroid. 7th ed. Philadelphia, Lipincott-Raven, 1996; 296 316. Ábrajegyzék: a megjelenés sorrendjében, arab számmal sorszámozva egymás alatt tartalmazza az ábra címét és alatta rövid és lényegre törõ ábramagyarázatot Táblázatok: külön-külön lapokon kérjük, címmel ellátva és arab számmal sorszámozva. Törekedjenek arra, hogy a táblázat könnyen áttekinthetõ legyen, ne tartalmazzon zavaróan sok adatot. Ábrák: külön-külön lapokon kérjük. Csak reprodukálható minõségû ábrákat, fényképek küldését kérjük (min. 300 dpi felbontásban), a korábban megjelölt file formátumokban. A kézirat elfogadása esetén a nyomtatott ábrát kérjük beküldeni a szerkesztõségbe és az ábra hátán puha ceruzával kérjük jelölni a szerzõ nevét, arab számmal az ábra sorszámát és a vertikális irányát. A formai hiányossággal beküldött kéziratokat nem tudjuk elfogadni. A gyors lektori és korrektúrafordulók érdekében kérjük a legbiztosabb levelezési, illetve e-mail címet, telefon- és faxszámot megadni. Elfogadás esetén külön levélben kérjük jelezni, hogy a szerzõk a közleménnyel egyetértenek (és ezt aláírásukkal igazolják), valamint lemondanak a folyóirat javára a kiadási jogról. Írásbeli engedélyt kérünk mellékelni a már közölt adat/ábra felhasználása, felismerhetõ személy ábrázolása, szerzõnek nem minõsülõ személy nevének említése/feltüntetése esetén. A szerkesztõség az általa felkért szakértõk személyét titkossággal kezeli. A kézirat tulajdonjoga a megjelenésig a szerzõt illeti meg, a megjelenés napján tulajdonjoga a kiadóra száll. A megjelent kéziratok megõrzésére szerkesztõségünk nem tud vállalkozni. A kéziratok benyújtását a következõ címre várjuk: Dr. Merkely Béla egyetemi tanár, felelõs szerkesztõ Semmelweis Egyetem, Kardiológiai Központ 1122 Budapest, Városmajor u. 68 Tel: (06-1) 458-6810 E-mail: orvoskepzes@kardio.sote.hu
ORVOSKÉPZÉS A Semmelweis International Students Conference, valamint a Semmelweis Egyetem Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia támogatói* Supporters of the Semmelweis International Students Conference and the Medical, Pharmaceutical and Dental Student Conference of Semmelweis University* RICHTER GEDEON Nyrt. Astellas Pharma Kft. Egis Gyógyszergyár Nyrt. Johnson & Johnson Kft. Családorvos Kutatók Országos Szervezete (CSAKOSZ) Aritmia Kutatás - Gyógyítás Alapítvány Mozsonyi Sándor Alapítány Magyar Transzplantációs Társaság Magyar Diabetes Társaság Magyar Élettani Társaság Magyar Allergológiai és Klinikai Immunológiai Társaság Magyar Immunológia Haladásért Alapítvány Magyar Tüdõgyógyász Társaság Selye János Magyar Magatartástudományi és Magatartásorvoslási Társaság Magyar Orvosi Kamara Magyar Gyógyszerészeti Kamara Procter&Gamble Central Europe SEMMELWEIS EGYETEM Fogorvostudományi Kar Gyermekfogászati és Fogszabályozási Klinika A kiadvány nyomdába adása után jelentkezõ támogatóinknak a konferencia díjkiosztóján és a www.tdk.sote.hu webon mondunk nyilvánosan köszönetet. / To those supporters who contacted us after the press deadline we say thank you publicly at the announcement of the results and at our website: www.tdk.sote.hu. * 2014. március 19-ei adatok / Data as of 19 March 2014 97
ORVOSKÉPZÉS Dear Students, dear Audience, It serves for my great pleasure to welcome you all to the Semmelweis International Students Conference. I am delighted to have the possibility to open a scientific meeting uniting 58 young researchers from sixteen foreign universities of different parts of the world (Catholic University of the Sacred Heart, Rome; Karolinska Institutet, Stockholm; Medical and Pharmaceutical University of Târgu Mureº, Romania; Medical University of Warsaw, Poland; Moscow State University of Medicine and Dentistry, Russia; Novosibirsk State Medical University, Russia; Omsk State Medical Academy, Russia; Oporto University, Portugal; Peoples Friendship University of Russia; Pirogov Russian National Research Medical University; Second Univerisity of Naples - School of Medicine and Surgery, Italy; Siberian State Medical University, Russia; South Ural State Medical University, Russia; Students' Society of McGill University (SSMU), Canada; Tver State Medical Akademy, Parma; Italy; University of Edinburgh, United Kingdom). I believe that Budapest is just about to be the perfect place for such an occasion. This year, for the very first time, under the auspices of the Semmelweis International Students Conference, the Semmelweis Students Scientific Association also organizes three practical competitions: a Surgery Practical Competition, János Kabay Pharmaceutical Practical Team Competition, a Dentistry Practical Competition. The purpose of this initiative as well as the above competitions is to enable the participants of the conference to compare not only their theoretical scientific qualification, but also their practical, problem-solving abilities with those of the other students from different countries. The conference welcomes papers in the following sessions: basic sciences, clinical sciences, pharmaceutical and pharmacological sciences, and dentistry. Participants also have the great opportunity to attend the lecture of Prof. Tatiana S. Sorokina, Head of the History of Medicine Department, Peoples' Friendship University of Russia, on the great Russian surgeon, Nikolay Pirogov (1810-1881). Dear participants, I would like to wish you a nice and fruitful time here in Budapest, please take the opportunity to discuss many important questions of your scientific field with your young colleagues and build new partnerships. I really hope you will enjoy this conference and will return to your countries with enriching memories that give you new motivation to continue the path you are walking on. 2th April 2014, Budapest, Hungary Yours sincerely, Béla Merkely, MD, PhD, DSc Head of the Students' Scientific Association of Semmelweis University Budapest 98 O R V O S K É P Z É S LXXXIX. ÉVFOLYAM / 2014.
ORVOSKÉPZÉS DR. MERKELY BÉLA az ORVOSKÉPZÉS felelõs szerkesztõje Tisztelt Elõadók, Résztvevõk és Bizottsági Tagok! Ismét közeledünk az évnek ahhoz a szakaszához, amikor a hallatók egyetemünk Tudományos Diákköri Konferenciáján mérhetik össze tudásukat és oszthatják meg egymással kutatásuk eredményeit. Az elmúlt évi Tudományos Diákköri Konferencia hangulatára nagy örömmel tekinthetünk vissza, amint az Országos Tudományos Diákköri Konferencián nyújtott kiváló eredményekre is. Ezekre alapozva õszintén bízom az idei konferencia sikerességében. 2014. évi konferenciánkra 358 elõadással jelentkeztek a hallgatók. Az elõzetes bíráló bizottság szakmai véleményezése alapján a Tudományos Diákköri Tanács az elõadások több mint 99%-át fogadta el. A tudományos ülés létrejöttének jelentõs támogatásáért a Richter Gedeon Nyrt. a Semmelweis Egyetem Tudományos Diákkörének Kiemelt Támogatója címet kapta meg. Idén is tovább erõsödnek nemzetközi kapcsolataink. Konferenciánkra ezúttal 16 egyetemrõl érkeznek a külföldi hallgatók, összesen 58 elõadással, hogy megmérettessenek az idén harmadik alkalommal megrendezésre kerülõ nemzetközi TDK-konferencián (Catholic University of the Sacred Heart, Róma; Karolinska Institutet, Stockholm; Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Târgu Mure?; Medical University of Warsaw, Lengyelország; Moscow State University of Medicine and Dentistry, Oroszország; Novosibirsk State Medical University, Oroszország; Omsk State Medical Academy, Oroszország; Oporto University, Portugália; Peoples Friendship University of Russia, Oroszország; Pirogov Russian National Research Medical University, Oroszország; Second Univerisity of Naples - School of Medicine and Surgery, Olaszország; Siberian State Medical University, Oroszország; South Ural State Medical University, Oroszország; Students' Society of McGill University (SSMU), Canada; Tver State Medical Akademy, Parma; Olaszország; University of Edinburgh, Egyesült Királyság). A vendégelõadó Prof. Tatiana S. Sorokina, a People s Friendship University of Russia Orvostörténeti Tanszékének elnöke, a nagy orosz sebészrõl, Nikolay Pirogovról beszél majd. Elõadásának címe: The Great Russian surgeon Nikolay Pirogov (1810-1881). Ebben az évben a Tudományos Diákköri Tanács kezdeményezésére a konferencián résztvevõ hallgatóknak három gyakorlati versenyen is lehetõségük nyílik a nemzetközi TDK konferencia keretében összemérni tudásukat: a Sebészeti Gyakorlati Versenyen egyénileg, a Kabay János Gyógyszerészeti Gyakorlati Versenyen 3-5 fõs csapatokban, illetve a Fogászati Gyakorlati Versenyen egyénileg. Az újító kezdeményezés és az adott versenyek célja, hogy az elméleti megméretetés mellett a konferencia résztvevõi gyakorlati tudásukat is összeméressék külföldi kollégáikkal. Az egyetemi konferenciánkon kiváló teljesítményt nyújtó elõadóknak lehetõsége nyílik a XXXII. Jubileumi Országos Tudományos Diákköri Konferenciára részvételt nyerni. 2015-ben Budapest ad majd otthont az Orvos- és Egészségtudományi Szekciónak. A jövõ évi konferencián egyetemünk jelentõsen több hallgatójának lesz alkalma szerepelni (169), mint a korábbi években, köszönhetõen a tudományos diákköri mûhelyek folyamatos, magas színvonalú felkészítõ tevékenységének, hallgatóink korábbi Országos Tudományos Diákköri Konferenciákon való kiemelkedõ eredményeinek, továbbá a Tudományos Diákköri Tanács kitartó munkájának. A delegálás során a tavalyi gyakorlatot követve a bíráló bizottságok írásos ajánlást adnak, a végleges döntést pedig a Tudományos Diákköri Tanács hozza meg. Köszönetet szeretnék mondani a bíráló bizottságok elnökeinek, tagjainak, valamint az elõzetes absztraktbíráló bizottság tagjainak, hogy elfogadták felkérésünket, és munkájukkal emelik konferenciánk szakmai színvonalát! Bízom benne, hogy minden résztvevõ számára meghatározó élményt jelent majd a tudományos program, amely rengeteg tapasztalatcserére ad lehetõséget, és hogy az elmúlt év kitartó munkája megtermi méltó gyümölcsét! Budapest, 2014. április 2. Üdvözlettel, Dr. Merkely Béla tanszékvezetõ egyetemi tanár, a Semmelweis Egyetem Tudományos Diákköri Tanácsának elnöke 99
ORVOS-, FOGORVOS- ÉS GYÓGYSZERÉSZTUDOMÁNYI DIÁKKÖRI KONFERENCIA, 2014 A Tudományos Diákköri Tanács tagjai / Members of the Council of Students' Scientific Association Dr. Merkely Béla egyetemi tanár, a TDT elnöke / professor, president of the Council of Students Scientific Association Dr. Káldi Krisztina egyetemi docens, a TDT alelnöke / associate professor vice-president of the Council of Students Scientific Association Dr. Széplaki Gábor, adjunktus, a TDT titkára / assistant professor, secretary of the Council of Students Scientific Association Dr. Bánhegyi Gábor egyetemi tanár / professor Dr. Daragó László egyetemi docens / associate professor Dr. Kállai-Szabó Nikolett adjunktus / assistant professor Dr. Kovács Gábor egyetemi docens / associate professor Dr. Kovács Katalin egyetemi docens / associate professor Dr. Kõhidai László egyetemi docens/ associate professor Dr. Lohinai Zsolt adjunktus / assistant professor Dr. Pilinszki Attila adjunktus / assistant professor Dr. Prohászka Zoltán egyetemi tanár / professor Dr. Sótonyi Péter adjunktus / assistant professor Földvári-Nagy Lászlóné Dr. Lenti Katalin fõiskolai docens / college associate professor Dr. Szijártó Attila adjunktus / assistant professor Dr. Tábi Tamás adjunktus / assistant professor Dr. Törõ Klára egyetemi docens / associate professor Dr. Varga Gábor egyetemi tanár /professor Dr. Várnai Péter egyetemi docens / associate professor Dr. Radák Zsolt egyetemi tanár, dékán, intézetigazgató / professsor, dean, Head of Department Hallgatói tagok / Members of student Dr. Csete Dániel PhD-hallgató /PhD student Dr. Csordás Katalin PhD-hallgató PhD student Dr. Dobai Adrienn PhD-hallgató / PhD student Farzad Hashemi hallgató (FOK) / student Jan Grimminger (Asklepios Medical School) Heim Attila ügyvivõ-szakértõ / management consultant Dr. Herczeg Kata PhD-hallgató / PhD student Dr. Kálmán Fanni Sára PhD-hallgató / PhD student Dr. Marosi Attila PhD-hallgató / PhD student Dr. Nagy Klaudia Vivien PhD-hallgató / PhD student Dr. Toldi Gergely rezidens / rezident Dr. Turóczi Zsolt PhD-hallgató / PhD student Dr. Farkasdi Sándor PhD-hallgató / PhD student Haraszti Réka Ágnes PhD-hallgató / PhD student 100 O R V O S K É P Z É S LXXXIX. ÉVFOLYAM / 2014.
ORVOSKÉPZÉS Semmelweis International Students Conference 2014 101
SEMMELWEIS INTERNATIONAL STUDENTS CONFERENCE, 2014 Scientific committees of the Semmelweis International Students' Conference Basic Sciences I. President: Klára TÖRÕ MD associate professor, Department of Forensic Medicine, Semmelweis University Members: Tamás HORVÁTH MD assistant professor, Heart and Vascular Center, Semmelweis University Levente KISS MD assistant lecturer, Institute of Human Physiology and Clinical Experimental Research, Semmelweis University Basic Sciences II, Pharmaceutical and Pharmacological Sciences President: Zoltán BENYÓ MD professor, head of department, Institute of Human Physiology and Clinical Experimental Research, Semmelweis University Members: László KÕHIDAI MD associate professor, Department of Genetics, Cell- and Immunobiology, Semmelweis University Attila MAROSI MD PhD-student, Institute of Pharmaceutical Chemistry, Semmelweis University Clinical Sciences I. President: György WÉBER MD professor, head of department, Department of Surgical Research and Techniques, Semmelweis University Members: László HERSZÉNYI MD associate professor, II. Department of Internal Medicine, Semmelweis University Endre ZIMA MD assistant professor, Heart and Vascular Center, Semmelweis University Clinical Sciences II. President: László ENTZ MD professor, Head of Department, Heart and Vascular Center Semmelweis University Members: Miklós TÓTH MD associate professor, II. Depatrment of Internal Medicine Tamás RADOVITS MD assistant professor, Heart an Vascular Center, Semmelweis University Clinical Sciences III., Dentistry President: Péter HERMANN MD professor, head of department, Department of Prosthodontics, Semmelweis University Members: Zsolt LOHINAI MD associate professor, Department of Conservative Dentistry, Semmelweis University Beáta BENCSIK MD assistant professor, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery 102 O R V O S K É P Z É S LXXXIX. ÉVFOLYAM / 2014.
SEMMELWEIS INTERNATIONAL STUDENTS CONFERENCE, 2014 Program overview of Semmelweis International Students Conference, 2014 3RD APRIL 2014. (THURSDAY) TIME / ROOM TANÁCSTEREM DÍSZPÁHOLY SZ4 SZ5 SZ8 SZ9 ROOM / TIME 8:30-9:00 9:00-9:30 Opening ceremony Lecture of Prof. Tatiana S. Sorokina Committee Room Preparation room 8:30-9:00 8:30-9:00 9:00-9:30 9:30-10:00 9:30-10:00 10:00-10:30 10:00-10:30 10:30-11:00 10:30-11:00 11:00-11:30 Clinical Sciences 11:00-11:30 II. Basic Sciences 11:30-12:00 Clinical Sciences 10:00-13:15 I. 11:30-12:00 I. 10:00-13:30 12:00-12:30 10:00-14:00 12:00-12:30 12:30-13:00 12:30-13:00 13:00-13:30 13:00-13:30 13:30-14:00 14:00-14:30 Clinical Sciences III. Dentistry 13:45-17:00 Basic Sciences II. 14:00-17:00 13:30-14:00 14:00-14:30 14:30-15:00 14:30-15:00 15:00-15:30 15:00-15:30 15:30-16:00 15:30-16:00 16:00-16:30 16:00-16:30 16:30-17:00 16:30-17:00 17:00-17:30 17:00-17:30 17:30-18:00 17:30-18:00 18:00-18:30 18:00-18:30 18:30-19:00 18:30-19:00 19:00-19:30 19:00-19:30 Closing Ceremony, Banquet 19:30-19:30- Semmelweis International Students Conference 2014 103
SEMMELWEIS INTERNATIONAL STUDENTS CONFERENCE, 2014 Program of Semmelweis International Students Conference, 2014/ Contens 3 APRIL 2014 (THURSDAY) OPENING CEREMONY TANÁCSTEREM 8:30-9:30 Opening speech of Prof. Béla Merkely, president of Students Scientific Association Speech of Prof. Mária Judit Molnár, vice rector of scientific affairs, Semmelweis University Speech of Aleksey U. Abramov, Dean of the Faculty of Medicine of Peoples' Friendship University of Russia Lecture of Prof. Tatiana S. Sorokina Head of the History of Medicine Department, People's Friendship University of Russia: "The Great Russian surgeon Nikolay Pirogov (1810-1881)". BASIC SCIENCES I. SZ5 10:00-13:30 10:00-10:15 Daniela Arduini V. Francesca Luongo IV. Catholic University of the Sacred Heart Rome A mutation in the magnesium channel MAGT1 is responsible for an unusual variant of X-linked ATRX syndrome 10:15-10:30 Alexandra Doronina V. Age-related apoptosis of cardiomyocytes 10:30-10:45 Giordano Rocco II. Catholic University of the Sacred Heart Rome Timofeeva Yuliya VI. 10:45-11:00 Novosibirsk State Medical University 11:00-11:15 BREAK 11:15-11:30 11:30-11:45 11:45-12:00 Dalma Kellermayer IV., Ede Birtalan VI. Semmelweis University Olga Vladimirova V. SBEI HVT OmSMA MINZDRAVA RUSSIA Seda Grigoryan III. Peoples' Friendship University of Russia Lara Ottaviani III., Domenico D'Amario VI. 12:00-12:15 Catholic University of the Sacred Heart Rome 12:15-12:30 BREAK 12:30-12:45 Oscar Eriksson V. 12:45-13:00 13:00-13:15 Issa Pour-Ghaz VI. Josef Mansour VI. Semmelweis University Andrea Siracusano III., Domenico D'amario VI. Catholic University of the Sacred Heart Rome Alternative splicing of human insulin receptor gene (INSR) in type I and type II skeletal muscle fibers of patients with myotonic dystrophy Decorin expression in the endometrial ovarian cysts by combined oral contraceptives is modulated Detailed hemodynamic characterization of athlete's heart using left ventricular pressure-volume analysis in a rat model Diagnostics of a chronic endometritis: from complexity of morphological verification to advantages of a biomarker method Effects of chitinases on the cell wall of Candida fungi Functionally Competent Cardiac Stem Cells Can Be Isolated From Patients Using Endomyocardial Biopsies Intracellular Ca 2+ signalling in Notch3 deficient vascular smooth muscle cells Mitochondrial diaphorases as NAD+ donors supporting substrate-level phosphorylation in anoxia Protein Disulfide Isomerase is a key regulating factor of Cardiac Stem Cell function during hypoxia. p. 108 p. 108 p. 109 p. 109 p. 110 p. 110 p. 111 p. 111 p. 112 p. 112 p. 113 104 O R V O S K É P Z É S LXXXIX. ÉVFOLYAM / 2014.
SEMMELWEIS INTERNATIONAL STUDENTS CONFERENCE, 2014 13:15-13:30 Yasmin Fathi IV. Karolinska Institutet The role of KIRS and KIR ligands on the outcome of multiple myeloma patients following autologous stem cell transplantation p. 113 BASIC SCIENCES II, PHARMACEUTICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES SZ5 14:00-17:00 14:00-14:15 14:15-14:30 14:30-14:45 Stylianos Serghiou V. University of Edinburgh Dolotkazin Daniyar IV. Peoples Friendship University of Russia Dmitry Shek IV. Peoples' Friendship University of Russia Ekaterina Rasner III. 14:45-15:00 Peoples' Friendship University of Russia 15:00-15:15 BREAK 15:15-15:30 15:30-15:45 Anna Aseeva II. Tver State Medical Academy Levente-Pál Kucserik VI., Gergõ Ráduly V. University of Medicine and Pharmacy of Târgu Mureº Gennady Kuzin IV., 15:45-16:00 Maria Kamneva IV. People's Friendship University of Russia 16:00-16:15 BREAK 16:15-16:30 16:30-16:45 16:45-17:00 Valeriya Vikhareva V., Ekaterina Mikhalitskaya V. Siberian State Medical University Zalán Benedek VI., Zsolt András VI. University of Medicine and Pharmacy of Târgu Mureº Gabriella Smedfors IV. Karolinska Institutet CLINICAL SCIENCES I. DÍSZPÁHOLY 10:00-14:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 Antonina Hiteva VI. Tver State Medical Akademy Boglárka Belényi VI., Nimród Tubák IV. University of Medicine and Pharmacy of Târgu Mureº Anatoliy Karasev VI. Mikhail Zastrozhin VI. Peoples' Friendship University of Russia Ettore Campagnano VI. 10:45-11:00 Second Univerisity of Naples - School of Medicine and Surgery 11:00-11:15 BREAK An in vitro model of neurodegeneration Antihipoxyc, antiarrhythmic, choleretic and sedative effects of proantocyanidins (Yantatsin), extracted from alhagi Matrix metalloproteinases in extracts of malignant and normal tissues: association with selected characteristics of breast cancer Morphological and anatomical study of leaves Stevia rebaudiana Bertoni Morphology of the fetus affected by the retrograde arterial perfusion syndrome NCAM and NSE immunoexpression in the human fetal dygestive tract Restorative effect of allogenic Sertoli cells' culture on cryptorchid testes on animal model Spectrum of antimicrobial action of various extracts from Coluria geoides The biointegration of different type of synthetic meshes-experimental study The nerve growth inhibitory NOGO receptor 1 augments locomotor sensitization and alters spine expression in response to cocaine Timekeeping stages of the open embolectomy from the left pulmonary artery in simulative experiment Blood pressure variability as an additional cardiovascular risk factor based on 24-hour blood pressure monitoring Bronchial asthma and diabetes mellitus type 1 in children Chronic HCV infection, metabolic derangements and cardiovascular diseases p. 114 p. 114 p. 115 p. 115 p. 116 p. 116 p. 117 p. 117 p. 118 p. 118 p. 124 p. 119 p. 119 p. 120 Semmelweis International Students Conference 2014 105
SEMMELWEIS INTERNATIONAL STUDENTS CONFERENCE, 2014 11:15-11:30 11:30-11:45 11:45-12:00 12:00-12:15 Maria Ivanova VI., Nadezhda Manukhina VI. Peoples' Friendship University of Russia Renáta Czegõ VI. Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Maria Margarida, Ventura Santos Silva VI. Oporto University Portugal Erika Gódor V., Blanka Krisztina Szilágyi V. Semmelweis University Pavel Khochunsky IV., Irina Rezvova IV. 12:15-12:30 Peoples' Friendship University of Russia 12:30-12:45 BREAK 12:45-13:00 13:00-13:15 13:15-13:30 13:30-13:45 13:45-14:00 Aniko Horvath V., Zsuzsanna Kurti V. Semmelweis University Gellérd Márkos - Gergely VI., Annamária Pakucs VI. Universitatea de Medicina si Farmaci din Tirgu Mures Andrea Szegeti VI., Ágnes Szakács Paál VI. University of Medicine and Pharmacy of Târgu Mureº Gergõ Merkely V., Dalma Kellermayer IV. Semmelweis University Márton Kolossváry IV. Semmelweis University Course of pericarditis, associated with intracellular infection Early postoperative status after heart transplantation Platelet profile after pediatric heart surgery Relationship of pulse wave velocity, carotid and femoral intima-media thickness Visit-to-visit blood pressure variability in patients with uncomplicated arterial hypertension The anatomic variability of the right posterior hepatic artery (RPHA) and its importance in liver surgery The prevalence of cerebral vasospasm after aneurysm rupture according to their types and localization The risk factors of postoperative infections in open heart surgery Total aortic arch replacement: Superiority of decellularized allografts compared with conventional prostheses Semiautomatic Transluminal Attenuation Gradient Assessment in Coronary Computed Tomography Angiography p. 120 p. 121 p. 121 p. 122 p. 125 p. 123 p. 123 p. 124 p. 125 p. 122 CLINICAL SCIENCES II. SZ4 10:00-13:45 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 Andrea Szasz VI. University of Medicine and Pharmacy Targu Mures Kamneva Maria IV. Peoples' Friendship University of Russia Pakucs Annamária VI., Czegõ Renáta VI. Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem Rianne Micelle III. 10:45-11:00 Peoples' Friendship University of Russia 11:00-11:15 BREAK 11:15-11:30 11:30-11:45 Kristina Alekhina III. South Ural State Medical University Henrik Bäcker VI. Semmelweis University Conservative Treatment of Congenital Clubfoot : Kite s vs. Ponseti s method Endoscopic hemostasis in patient with ulcer gastroduodenal hemmorage Evaluation of traumatic cranio-cerebral injuries operated in emergency Haemorrhagic dengue fever: a case report from Brazil Molecular genotyping of Human Papilloma Virus High Risk in senior students of higher educational institutions Real-time xcelligence impedance analysis of porcine heart-scaffold recellularization with human cells p. 126 p. 126 p. 127 p. 127 p. 128 p. 128 106 O R V O S K É P Z É S LXXXIX. ÉVFOLYAM / 2014.
SEMMELWEIS INTERNATIONAL STUDENTS CONFERENCE, 2014 11:45-12:00 Imre Viktor Óriás IV. Gábor Szudi VI. Semmelweis University Zsófia Botár VI. 12:00-12:15 University of Medicine and Pharmacy of Targu Mures 12:15-12:30 BREAK 12:30-12:45 12:45-13:00 13:00-13:15 Ekaterina Tarbaeva V., Jeffrey Poplavsky IV. Peoples' Friendship University of Russia Kovács Árpád Ferenc VI. University of Medicine and Pharmacy of Targu Mures Maria Dvornikova VI. Pirogov Russian National Research Medical University Retrospective study on the clinical effectivity and security of levosimendan Selenium treatment in chronic autoimmune thyroiditis Study of the Life Quality of patients with multiple sclerosis using questionnaries MSIS-29 and MOS SF 36 The correlation between vaginal infection during pregnancy, the emergence of perinatal infections and their outcome The role of diagnostic procedures in the treatment of patellar dislocation in children p. 129 p. 129 p. 130 p. 130 p. 131 CLINICAL SCIENCES III, DENTISTRY SZ4 14:45-17:00 13:45-14:00 14:00-14:15 14:15-14:30 Magdalena Walczak V. Medical University of Warsaw, Poland Yan Ning Neo V. University of Edinburgh, United Kingdom Irina Chanchikova VI. Evgeny Sirotkin V. Peoples' Friendship University of Russia 14:30-14:45 Konstantin Koval VI. Peoples' Friendship University of Russia 14:45-15:00 BREAK 15:00-15:15 15:15-15:30 Evgeny Sirotkin V. Irina Chanchikova Peoples' Friendship University of Russia Tyan Alexandr V. Atlukhanov Ramzes SSMU 15:30-15:45 Roman Volberg VI. MSUMD 15:45-16:00 BREAK 16:00-16:15 16:15-16:30 16:30-16:45 16:45-17:00 Nataly Bezmenova V. South UralStateMedical University Daria Pavlova VI., Pirogov Russian National Research Medical University (RNRMU) Dilafruz Yunusov V. Omsk State Medical Academy, Omsk. Russia Noémi Kovács V. Semmelweis University Music in the dental office: preferences of Budapest Inhabitants p. 133 Profile of the ocular dimensions, interocular asymmetry and their p. associations in an older while population: The Edinburgh Eye Study 134 Researching the cause-effect relations between nose, pharynx and larynx pathology in the adult population Percutaneous radiofrequency rhizotomy in the management of patients with trigeminal neuralgia and cluster headache The use of grbas scale to evaluate the quality of voice in russian-speaking patients Assess vestibular function in patients with double side sensoneural loss 4 befor and after cochlear implantation. The local application of autologous fibroblasts obtained from oral mucosa to eliminate gingival recessions and soft tissues deficiency Metod of creation an individual profile eruption of temporary abutments in the manufacture of ortopedic designs of dental implants Surgical treatment of the trachea and larynx stenosis in children Rehabilitation method with nasopharyngeal adenoiditis in children using low-frequency ultrasound Establishment of parodontal ligament stem cell clones and a comparative study of their osteogenic differentiation p. 135 p. 134 p. 137 p. 132 p. 136 p. 133 p. 136 p. 135 p. 132 Semmelweis International Students Conference 2014 19:30- CLOSING CEREMONY, BANQUET TANÁCSTEREM 107
BASIC SCIENCES I. A mutation in the magnesium channel MagT1 is responsible for an unusual variant of X-linked ATRX syndrome Arduini Daniela V., Luongo Francesca IV. Catholic University of the Sacred Heart Rome arduinidaniela@libero.it, francescaluong@hotmail.it ATRX syndrome results from mutations in the ATRX gene and is mostly characterized by severe intellectual disability (ID) and distinct facial features. A new variant of the syndrome was identified in a family with five males showing ID, dysmorphic features and a range of skin abnormalities (e.g. generalized pruritus, crinkly skin, cutaneous flushing, marked decrease in sensitivity to temperature and/or pain and grooved nails). Of note, the skin/nail pathology is a unique finding that has not been previously reported in ATRX syndrome patients. Genetic characterization of this variant identified a single base pair deletion in the last exon of ATRX and a de novo 0.8kb intronic duplication in MagT1. MagT1 is a plasma membrane Mg2+ channel expressed ubiquitously, with particular abundance in epithelial cells. Genetic changes in MagT1 have been previously reported in a family with X-linked ID and more recently associated with X-linked immunodeficiency. The aim of our work was to assess the functional implications of the novel MagT1 mutation, and verify its causative role in the present ATRX syndrome variant. B lymphocytes from affected, carrier and control subjects were transformed by EBV and maintained in culture as lymphoblast cell lines (LCL). MagT1 mrna expression and protein levels were assessed in LCL by real time PCR and western blot, respectively. Functional analysis of MagT1 channel activity was performed by measuring basal Mg2+ influx ability in Mag-Fluo-4 loaded LCL by spectrofluorimetry. We show that the novel MagT1 mutation resulted in lower gene expression, both at the mrna and protein level, in LCL from patients vs. carrier or control subjects. Furthermore, basal Mg2+ influx ability was also significantly decreased in patient cells, which suggests an impairment of cellular magnesium homeostasis. In conclusion, our data demonstrate that MagT1 disruption functionally contributes to the atypical presentation of ATRX syndrome in the studied family. We believe it could account for the cutaneous pathology, as normal magnesium homeostasis is important for skin health. In addition, this study highlights that multiple mutations can contribute to the phenotypic variability of syndromic ID, and emphasizes the importance of correlating clinical phenotype with genomic and cell function analyses. Wolf FI, Trapani V. (2012) Magnesium and its transporters in cancer: a novel paradigm in tumour development. Clin Sci 123(7): 417-427 Wolf FI, Trapani V. (2011) MagT1: a highly specific magnesium channel with important roles beyond cellular magnesium homeostasis. Magnesium Res 24: S86-S91 Trapani V, Farruggia G, Marraccini C, Iotti S, Cittadini A, Wolf FI. (2010) Intracellular magnesium detection: imaging a brighter future. Analyst 135:1855-1866 Age-related apoptosis of cardiomyocytes Doronina Alexandra V. aleksandra.doronina@science4health.org Introduction. Mammalian ageing process is associated with elevated levels of oxidative damage of DNA, proteins, and lipids as a result of unbalanced prooxidant and antioxidant activities. Oxidative stress may activate multiple cell signaling pathways including pathways involved in apoptosis. Cardiomyocytes have limited regenerative capacity, such that cell death can result in a loss of viable contractile elements and a decrease in cardiac functional reserve during normal ageing. The goal of the current study was to investigate the age-related dynamics of apoptotic rate and caspase-3 (apoptosis-related cysteine peptidase) activity in left ventricular cardiomyocytes of male Wistar-Kyoto rats. Materials and methods. A total of 24 male Wistar-Kyoto rats of different ages (8 weeks, 15 weeks, 52 weeks) were used in the study. Left ventricular tissue was stored in 10% neutral buffered formalin for histologic studies or frozen for biochemical analyses. Caspase activity was measured in cell lysates according to the manufacturer`s recommendations («Caspase 3 Assay Kit, Colorimetric», Sigma). The terminal deoxynucleotidyl transferase deoxyuridine triphosphate nick end labeling (TUNEL) assay was performed using the «Apo-BrdU-IHC In Situ DNA Fragmentation Assay Kit» (BioVision). Results: Our results show that compared with 8-week old rats (7,50±0,73%), the number of TUNEL positive nuclei appeared to be markedly increased in hearts of 1-year old rats (11,53±0,90%). The measurement of caspase 3 activity in myocardium exhibited age-related decrease of the enzyme activity, which in 1-year-old rats (0,13±0,02) became lower than in 8-week-old animals (0,22±0,03). Conclusion: ageing is accompanied by increased programmed cell death in left ventricular myocardium and caspase independent mechanisms are predominant in its implementation. Azova M.M., Blagonravov M.L., Demurov E.A., Frolov V.A. Energy deficit as a possible factor for the induction of caspase-dependent apoptosis in left ventricular myocardial cells during genetically dependent and secondary arterial hypertension // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2012. Vol. 153. No 6. 825-827. Supervisor(s): Madina M. Azova, associate professor, Department of Genetics, Cell- and Immunobiology, Mikhail L. Blagonravov, professor, Department of Pathophysiology Supervisor(s): Valentina Trapani, senior research fellow, I. Department of Pathology and Experimental Cancer Research 108 O R V O S K É P Z É S LXXXIX. ÉVFOLYAM / 2014.
BASIC SCIENCES I. Alternative splicing of human insulin receptor gene (INSR) in type I and type II skeletal muscle fibers of patients with myotonic dystrophy Giordano Rocco II. Catholic University of the Sacred Heart Rome roccogiordano88@gmail.com Decorin expression in the endometrial ovarian cysts is modulated by combined oral contraceptives Timofeeva Yuliya VI. Novosibirsk State Medical University of Medicine julie_srg@mail.ru INSR, one of those genes aberrantly expressed in myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) due to a toxic RNA effect, encodes for the insulin receptor (IR). Its expression is regulated by alternative splicing generating two isoforms: IR-A, which predominates in embryonic tissue, and IR-B, which is highly expressed in adult, insulin-responsive tissues (skeletal muscle, liver, and adipose tissue). The aberrant INSR expression detected in DM1 and DM2 muscles tissues, characterized by a relative increase of IR-A vs. IR-B, was pathogenically related to the insulin resistance occurring in DM patients. To assess if differences in the aberrant splicing of INSR could underlie the distinct fiber type involvement observed in DM1 and DM2 muscle tissues, we have used laser capture micro dissection (LCM) and RT-PCR, comparing the alternative splicing of INSR in type I and type II muscle fibers isolated from muscle biopsies of DM1, DM2 patients and controls. In the controls, the relative amounts of IR-A and IR-B showed no obvious differences between type I and type II fibers, as in the whole muscle tissue. In DM1 and DM2 patients both fiber types showed a similar, relative increase of IR-A vs. IR-B, as also evident in the whole muscle tissue. Our data suggest that the distinct fiber type involvement in DM1 and DM2 muscle tissues would not be related to qualitative differences in the expression of INSR. LCM can represent a powerful tool to give a better understanding of the pathogenesis of myotonic dystrophies, as well as other myopathies. Santoro M, Piacentini R, Masciullo M, et al. Alternative splicing alterations of Ca2+ handling genes are associated with Ca2+ signal dysregulation in DM1 and DM2 myotubes. Neuropathol Appl Neurobiol. 2013 Jul 29. doi: 10.1111/nan.12076 Santoro M, Masciullo M, Pietrobono R, et al. Molecular, clinical, and muscle studies in myotonic dystrophy type 1 (DM1) associated with novel variant CCG expansions. J Neurol. 2013 May; 260(5):1245-57. Supervisor(s): Massimo Santoro senior research fellow, Fondazione Don Gnocchi, Rome Some proteoglycan expression increases in cancer and correlates with metastasis. So we decided to explore the connective tissue remodeling in endometriosis. The goal: to study decorin expression in the endometrial ovarian cysts considering monophase low-dose combined oral contraceptives (COCs) administration. Materials and methods. We examined 14 women with ovarian endometrial lesions aged from 21 to 47 years (27,7 ± 5,2 years). COCs during 6 months before the surgery used 5 patients. It was performed routine surgical treatment: 13 women laparoscopic cyst husking and one case Pfannenshtil laparotomy, supravaginal hyster- and adnexectomy. For two-step streptavidin-biotin immunohistochemical analysis, 5 mkm paraformaldehyde-fixed, paraffin-embedded samples of endometrial cyst were examined for dermatan sulfate proteoglican decorin expression. A quantitative analysis of immunohistochemical reaction products, visualized by diaminobenzidine (DAB), was performed using a microscope Axio Scope.A1, camera AxioCam MRc5 and the software ZEN blue (C. Zeiss). For the further processing of the data the program Statistica 6.0 was used. Results. The 2nd degree of ovarian endometriosis was established in 6 (42.9%), the 3rd degree - in 8 (57.1%) patients. Endometrial cysts were characterized by almost total endometrial epithelial desquamation and high cellular collation of cytogenic stroma. The COCs administration promoted the fibrosis development with cellular infiltration reduction and synthesis of fibrillar component of connective tissue. Cytogenic stroma of ovarian endometrial cysts was characterized by more prominent decorin expression with the intracellular concentration of the DAB-positive products compared the samples of patients treated COCs before the surgery (p = 0.047). The fibrous tissue of endometrial cyst was characterized by focal and diffuse extracellular decorin expression associated with the collagen fibers localization. Simultaneously the fibrous parameters had virtually no differences depending on COCs administration, with statistically insignificant tendency to increase the numerical indices (p = 0,055). Conclusion. Considering the presence of fundamental analogies between the endometrial disease and cancer, we have particularly demonstrated the proteoglycan decorin expression in surgical endometrial cysts depending the COCs administration. Timofeeva Yu.S., Avdiyuk G.A. CLINICAL AND IMMUNOHISTOCHEMICAL STUDY OF OVARIAN ENDOMETRIOSIS // Materials of the V International scientific conference SCIENCE4HEALTH 2013. - Moscow, Russia. - P. 113-114. Semmelweis International Students Conference 2014 Supervisor(s): Marinkin I.O. professor, I. Department of Obstetrics and Gynecology, Aidagulova S.V. professor, Central Scientific Laboratory 109
BASIC SCIENCES I. 110 Detailed hemodynamic characterization of athlete s heart using left ventricular pressure-volume analysis in a rat model Kellermayer Dalma IV., Birtalan Ede VI., Semmelweis University dalmakeller@gmail.com; birtalanede@gmail.com Long-term exercise training is associated with characteristic structural and functional changes of the myocardium, resulting in a condition called athlete s heart. Although exercise-induced left ventricular (LV) hypertrophy has been investigated by several groups in animal models, a detailed hemodynamic characterization is not available. We aimed at understanding the functional and morphological changes in the heart following a three-month-long training period in a rat model. Athlete s heart in rats was induced by swim training. The swimmer group was exposed to 200 min/day exercise for 12 weeks. The control group swam only 5 min/day. Following the training period we assessed LV hypertrophy with echocardiography and performed LV pressure-volume (P-V) analysis with a pressure-conductance microcatheter to investigate in vivo cardiac function. Finally, cardiac tissue histology was examined. Echocardiography showed hypertrophy which was confirmed by LV wall-thickness (LV mass index: 2.41±0.08 vs. 2.03±0.08g/kg, p=0.006) and heart weight data (1.73±0.08 vs. 1.41±0.03g, p<0.001). Histology also verified LV hypertrophy (cardiomyocyte diameter: 17.1±0.6 vs. 14.4±1.0µm, p=0.007). We found unaltered heart rate, arterial pressure and LV end-diastolic volume along with decreased LV end-systolic volume, thus increased stroke volume (175±8 vs. 145±8µl, p=0.017) and ejection fraction (73±1 vs. 64±2%, p<0.001) in the swimmers by invasive hemodynamic measurements. The P-V-loop-derived sensitive, loadindependent contractility indexes, such as slope of end-systolic P-V relationship or preload recruitable stroke work (77±7 vs. 54±5Hgmm, p=0.012) were significantly increased. The observed improvement of ventriculoarterial coupling along with increased LV stroke work (15±1 vs. 11±1Hgmm ml, p=0.003) and mechanical efficiency (92±9 vs. 60±6mW, p=0.007) reflect improved mechanoenergetics of athlete s heart. Despite the significant hypertrophy, we observed unaltered LV stiffness and improved LV active relaxation (Tau: 9.6±0.3 vs. 10.9±0.3ms, p=0.006). According to our knowledge this is the first study that characterizes functional changes and hemodynamic relations in exercise-induced cardiac hypertrophy. Radovits T, Oláh A, Lux A, Németh BT, Hidi L, Birtalan E, Kellermayer D, Mátyás C, Szabó G, Merkely B. Rat model of exercise-induced cardiac hypertrophy - hemodynamic characterization using left ventricular pressure-volume analysis. Am J Physiol Heart Circ Physiol 305:H124-H134, 2013. Supervisor(s): Tamás Radovits MD, PhD assistant lecturer Heart and Vascular Centre Department of Cardiology, Attila Oláh MD, PhD-student, Heart and Vascular Centre Department of Cardiology Diagnostics of a chronic endometritis: from complexity of morphological verification to advantages of a biomarker method Vladimirova Olga V. SBEI HVT OmSMA MINZDRAVA RUSSIA, Medicine vladimirovaovomsk@mail.ru Introduction. Today about 30% of couples meet difficulties with conception of the child, to 80% of cases are caused by chronic endometritis (CE) existence. Difficulties of diagnostics of CE are bound to impossibility to make the diagnosis on the basis of general clinical methods of research. Today the gold standard is the morphological method with detection of plasmocytes in a stroma of endometrium, difficulties are bound to a choice of criterion of diagnostics and variability of an assessment of a preparation different researchers. Solution - creation of a marker way of diagnostics which would allow objectively and to draw in a short space of time the conclusion about existence. Research objective: assessment of efficiency of various ways of diagnostics of CE. Materials and methods. For research 95 samples of a tissue an endometrium were taken, from them 50 specimens were stained in the traditional way (a hematoxylin and eosine) and 45 with immunohistochemical detections of CD-138 of positive cells in a stroma an endometrium. 4 pathologists were offered to make the diagnosis with use of traditional approach and with application of a marker method of detection of CD138-positive plasmocytes. At data processing the method of an assessment of a consent of experts (Cohen s kappa) is used. Results. In a course to an assessment rather frequent discrepancy of opinion of the experts, caused by variability of identification of plasmocytes was taped by a traditional method, and at an assessment of the preparations painted by a method of an immunohistochemistry, in most cases the opinion of pathologists coincided. The Kappa coefficient made at a traditional method - 0,42 and with CD138-0,86. Conclusion. Consent coefficient between researchers at an immunohistochemical method 0,86 that corresponds to very good level of a consent, at a traditional method 0,46, the average level of a consent. Disadvantage of an immunohistochemical method is possibility of two-dimensional reactions, when are painted not only plasmocytes, but also epithelial cells. Despite it, an immunohistochemistry a convenient and reliable way of detection of endometrial plasmocytes at CE. Broad application of this technique assumes improvement of accuracy of diagnostics and reduce examiner bias. Keywords. Chronic endometritis, biomarkers, diagnostics of sterility, CD138 Mozgovoi S.I. Clinicomorphological rationale for treatment optimization in patients with endometrial hyperplasia / S.I. Mozgovoi [ et al ] // Russian Messenger of Obstetrician-Gynecologist, 2010. -¹10(3). - P. 16-20. Mozgovoi S.I. Endometrial polypi: clinical and morphological correlations / S.I. Mozgovoi [ et al ] // Problems of reproduction, 2010. - ¹3. P. 30-34. Supervisor(s): Sergei I. Mozgovoi PhD MD Professor of Pathology Department, Department of Pathology, Oxana V. Lazareva PhD Assistant of Obstetrics and Gynecology Department, I. Department of Obstetrics and Gynecology O R V O S K É P Z É S LXXXIX. ÉVFOLYAM / 2014.
CLINICAL SCIENCES II. Effects of chitinases on the cell wall of Candida fungi Grigoryan Seda III. Peoples Friendship University of Russia sedagrig@gmail.com The cell wall of pathogenic yeast of the genus Candida consist of three components: mannan, glucan and chitin. Chitin in the cell wall of yeast is generally present in the amount of up to 10 %. In our previous study, lyticase, the effective enzyme of soil bacteria Cellumonans ceulllans was proven to be successful in causing lysis of these layers and enhanced the effect of various antimycotic medications [Sachivkina et al., 2013]. The next step in our study was the search for analogous producers of microbial origin that could cause the lysis of the chitin layer of the fungal cell wall with a subsequent goal of creating a new complex antifungal medication of biological origin, acting simultaneously on all three layers of the cell wall of Candida. Chitin is one of the most widespread bio-polymers. Its modification and degradation occurs in nature through various chitinolytic enzymes. One of the key aspects among the various areas of practical applications of these enzymes is the development of biologically-based medical control of fungal pathogens adversely affecting humans. These types of fungicides are environmentally safe biological agents and are cheap to produce. In this study we explored the antagonistic interaction of chitinases with yeast-like fungi of the genus Candida. We used three different strains of microorganisms: Bacillus licheniformis; Cellulomonas cellulans; Aspergillus foetidus. Our technical objective was to reduce the duration of incubation and to maximize the output of chitinase, as well as to simplify of the media. For successful cultivation of the microorganisms, the following media was applied (g/l of dry substrate): yeast S. cerevisiae 50-150; 1.0 L water, ph 8.0. The cells of S. cerevisiae used in the method described contain molecules of chitin, which serves as a direct inducer of chitinase production. Optimal culture growth conditions were identified for all three strains producing the enzyme in maximum quantity. The germination of the filamentous forms of Candida albicans treated with culture fluid from Aspergillus foetidus was inhibited by 35-50% on the second day of incubation. Our next step is the isolation and characterization of purified chitinase, determining its activity in unit/ ml of medium, as well as the degree of suppression of fungal growth in vitro and in vivo. The effects of microbial enzyme lyticase on the development of vaginal candidosis. Supervisor(s): Nadezhda Pavlovna Sachivkina, associate professor, Department of Medical Microbiology Functionally Competent Cardiac Stem Cells Can Be Isolated From Patients Using Endomyocardial Biopsies Ottaviani Lara III., D Amario Domenico VI. Catholic University of the Sacred Heart Rome l.iaia@hotmail.it; domenico.damario@gmail.com Intracoronary infusion of Cardiac Stem Cells (CSCs) isolated from right atrial appendage, resected during CABG is effective in improving left ventricular systolic function and reducing infarct size in patients with ischemic heart failure. We sought to develop in vivo, a minimally invasive and reproducible methodology for the isolation and expansion of CSCs from endomyocardial biopsies (EMB) in humans. In our center, 35 patients with clinically suspected myocarditis (n=20) and/or cardiomyopathy of nonischemic origin including those with infiltrative or connective tissue disease (n=15) underwent either selective LV-EMB (n=26), selective RV-EMB (n=9), or biventricular EMB (n=5) after coronary angiography. Cardiovascular magnetic resonance was performed in all patients. Moreover, EMB were drawn according to intracardiac ecocardiographic imaging and under 3D-electroanatomic guidance (3-EAM). Samples not used for diagnostic purposes were enzymatically dissociated, and the unfractionated cell population was expanded for 22±4 days. In all patients considered, CSC were successfully isolated. After expansion cells were sorted for c-kit: c-kit positive CSCs were obtained in all patients considered and characterized. At P6, 70% (69±5.3%) of CSCs still expressed c-kit in culture and were negative for markers of hematopoietic and mesenchymal lineage. Only a small fraction of CSCs were positive for markers of myocyte, endothelial or smooth muscle cell lineage. Population doubling time was calculated and averaged 27.5±2.2 hours. Additionally at P6, CSC were exposed to a pulse of bromodeoxyuridine and analyzed 12 hours later: 8.1±1.3% CSC were positive for BrdU. Telomere length was measured in CSCs by flow-fish: telomeres varied from 6.3 to 7.8 kbp, far from telomere lengths associated with replicative senescence and growth arrest. Consistently, only 3.1±1.6% of CSCs were positive for p16ink4a. In the present study, we established the conditions for the isolation and expansion of c-kit-positive CSCs from EMB. 3-EAM guidance may allow to accurately identify low voltage areas corresponding to areas of active inflammation or scar tissue, thus improving safety and harvesting performance even in the setting of non-ischemic cardiomyopathies. Growth properties of cardiac stem cells are a novel biomarker of patients outcome after coronary bypass surgery. D Amario D, Leone AM, Iaconelli A, Luciani N, Gaudino M, Kannappan R, Manchi M, Severino A, Shin SH, Graziani F, Biasillo G, Macchione A, Smaldone C, De Maria GL, Cellini C, Siracusano A, Ottaviani L, Massetti M, Goichberg P, Leri A, Anversa P, Crea F. Circulation. 2014 Jan 14;129(2):157-72 Semmelweis International Students Conference 2014 Supervisor(s): Domenico D Amario research fellow, I. Department of Internal Medicine 111
CLINICAL SCIENCES II. Intracellular Ca 2+ signalling in Notch3 deficient vascular smooth muscle cells Eriksson Oscar V. oscar.eriksson@stud.ki.se Introduction: Notch receptors constitute a simple yet versatile signalling pathway. Notch3 is primarily expressed in vascular smooth muscle cells and plays an important role in the development of the vascular system. The signalling pathway is also important in a number of small vessel diseases, including pulmonary arterial hypertension and CADASIL; a hereditary stroke disorder. Connections have been made between the pathogenic mechanisms underlying these diseases and the altered vascular myogenic tone and response observed in Notch3 deficient mice. Aims: To determine whether Ca 2+ -signalling, an important agent in mediating a myogenic response, is altered in Notch3-/- cells compared to Notch3+/- and wild-type cells. Materials and methods: Vascular smooth muscle cells isolated from aortas of Notch3-/-, Notch3+/- and wild-type mice were cultured and studied using confocal microscopy with Fluo-4 as a fluorescent marker of free cytoplasmic intracellular Ca 2+. Thapsigargin, a SERCA-channel blocker, and extracellular Ca 2+ were added to the cells to study changes in intracellular Ca 2+ -concentrations. Results: The experiment did not show statistically significant differences in Ca 2+ -release from the sarcoplasmic reticulum after the addition of Thapsigargin in Notch3-/- cells compared to Notch3+/- and wild-type cells. While the degree of variability between studies was high, a trend of lower Ca 2+ release from Notch3-/- cells was observed. Conclusions: The findings indicate that the Ca 2+ -storage capacity could be reduced in Notch3-/- cells, but further studies are needed as the results from this study are inconclusive. No previous publications. Supervisor(s): Urban Lendahl professor, Department of Cell and Molecular Biology, Karolinska Intituet, Tanya Henshall research fellow, Department of Cell and Molecular Biology, Karolinska Intituet Mitochondrial diaphorases as NAD+ donors supporting substrate-level phosphorylation in anoxia Pour-Ghaz Issa SE ÁOK VI., Mansour Josef SE ÁOK VI. ipourghaz@gmail.com, josef.j.mansour@gmail.com Substrate-level phosphorylation mediated by succinyl- CoA ligase in the mitochondrial matrix produces high-energy phosphates in the absence of oxidative phosphorylation. Furthermore, when the electron transport chain is dysfunctional, provision of succinyl-coa by the alphaketoglutarate dehydrogenase complex (KGDHC) is crucial for maintaining the function of succinyl-coa ligase yielding ATP, preventing the adenine nucleotide translocase from reversing. We addressed the source of the NAD+ supply for KGDHC under anoxic conditions and inhibition of complex I. Using pharmacologic tools and specific substrates and by examining tissues from pigeon liver exhibiting no diaphorase activity, we showed that mitochondrial diaphorases in the mouse liver contribute up to 81% to the NAD+ pool during respiratory inhibition. Under these conditions, KGDHC s function, essential for the provision of succinyl-coa to succinyl-coa ligase, is supported by NAD+ derived from diaphorases. Through this process, diaphorases contribute to the maintenance of substrate-level phosphorylation during respiratory inhibition, which is manifested in the forward operation of adenine nucleotide translocase. Finally, we show that reoxidation of the reducible substrates for the diaphorases is mediated by complex III of the respiratory chain. Mitochondrial diaphorases as NAD+ donors. Kiss G, et al, FASEB J. 2014 Jan 3 The negative impact of a-ketoglutarate dehydrogenase complex deficiency. Kiss G et al, FASEB. 2013, Jun; 27(6):2392-406 Forward operation of adenine nucleotide translocase during F0F1-ATPase reversal. Chinopoulos C, et al, FASEB J. 2010 Jul; 24(7):2405-16 Supervisor(s): Christos Chinopoulos senior lecturer, Department of Medical Biochemistry 112 O R V O S K É P Z É S LXXXIX. ÉVFOLYAM / 2014.