Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia

Hasonló dokumentumok
transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

DNS replikáció. DNS RNS Polipeptid Amino terminus. Karboxi terminus. Templát szál

Klónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása.

III/3. Gének átvitele vektorokkal

13. RNS szintézis és splicing

Molekuláris biológus M.Sc. Prokarióták élettana

A molekuláris biológia eszközei

Génexpresszió prokariótákban 1

NANOTECHNOLOGIA 6. előadás

5. Molekuláris biológiai technikák

Biológus MSc. Molekuláris biológiai alapismeretek

ENZIMEK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA

Antiszenz hatás és RNS interferencia (a génexpresszió befolyásolásának régi és legújabb lehetőségei)

A BIOTECHNOLÓGIA TERMÉSZETTUDOMÁNYI ALAPJAI

Egy emlős mesterséges kromoszóma több génnel történő. feltöltésének új módszere

TEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301)

7. A b-galaktozidáz indukciója Escherichia coliban

DNS KLÓNOZÁS: Egy DNS molekula megsokszorozása. In vivo-különféle gazdasejtekben

DNS KLÓNOZÁS: Egy DNS molekula. In vivo-különféle gazdasejtekben

A preventív vakcináció lényege :

GÉNKLÓNOZÁS ÉS GÉNMANIPULÁCIÓ

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

A TRANSZLÁCIÓ Hogyan lesz a DNS-ben kódolt információból fehérje? A DNS felszínén az aminosavak sorba állnak?

Transzgénikus növények előállítása

15. Fehérjeszintézis: transzláció. Fehérje lebontás (proteolízis)

Génszerkezet és génfunkció

GMO = genetikailag módosított organizmusok. 1. Gének megváltoztatása. Gének megváltoztatása. Pécs Miklós: A biológia alapjai

TRANSZLÁCIÓ és fehérje transzport Hogyan lesz a DNS-ben kódolt információból fehérje? A DNS felszínén az aminosavak sorba állnak?

A szamóca érése során izolált Spiral és Spermidin-szintáz gén jellemzése. Kiss Erzsébet Kovács László

DNS klónozása DNS klóntárak előállítása és szűrése

TÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben

REKOMBINÁNS FEHÉRJÉK IPARI MÉRETŰ ELŐÁLLÍTÁSA I.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A növény inváziójában szerepet játszó bakteriális gének

Fehérje szintézis 2. TRANSZLÁCIÓ Molekuláris biológia kurzus 7. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt- és immunbiológiai Intézet

I. A sejttől a génekig

Egy új toxin-antitoxinszerű modul nem tipikus transzkripciós szabályozása és funkciója Bradyrhizobium japonicumban. Miclea Sebastian Paul

A BIOTECHNOLÓGIA ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI A GYÓGYSZERKUTATÁSBAN

Géntechnológiai módszerek

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

CIÓ A GENETIKAI INFORMÁCI A DNS REPLIKÁCI

A baktériumok genetikája

3.3 Gének átvitele vektorokkal

3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások)

A kórokozók ellen kialakuló immunválasz jellemzői; vírusok, baktériumok

NÖVÉNYNEMESÍTÉS. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Egy vagy több nukleotid mutációja megváltoztathatja a fehérje szerkezetét és működését

RNS SZINTÉZIS ÉS ÉRÉS

Kémiai reakció aktivációs energiájának változása enzim jelenlétében

Transzláció. Leolvasás - fehérjeszintézis

Epigenetikai Szabályozás

ADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS

I. Az örökítő anyag felfedezése

Transzgénikus állatok előállítása

Ellenanyag reagensek előállítása II Sándor Noémi

SZENT ISTVÁN EGYETEM DOKTORI (PH.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

A TATA-kötő fehérje asszociált faktor 3 (TAF3) p53-mal való kölcsönhatásának funkcionális vizsgálata

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

A HupSL és Hox1 NiFe hidrogenáz enzimek összehangolt szabályozásának vizsgálata Thiocapsa roseopersicina baktériumban. Ph.D.

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Ph.D. tézisek. Írta: Hajdú Ildikó Témavezető: Dr. Haracska Lajos. Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Biológiai Központ Genetikai Intézet

AZ IS30 BAKTERIÁLIS INSZERCIÓS ELEM CÉLSZEKVENCIA VÁLASZTÁSÁNAK MOLEKULÁRIS TÉNYEZŐI DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZABÓ MÓNIKA

Szerk.: Vizkievicz András A DNS örökítő szerepét bizonyító kísérletek

A géntechnológiát megalapozó felfedezések

Molekuláris terápiák

Gelencsér Tímea. Peszticidek alkalmazása helyett ellenálló GMO-k létrehozásának lehetőségei. Készítette: Budapest, 2004

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Semmelweis Egyetem Doktori Iskola. Dr Bélteki Gusztáv. Új módszerek a transzgénes egér technológiában

Biomolekulák kémiai manipulációja

A basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM törzse egy olyan

Poligénes v. kantitatív öröklődés

Transzgénikus növények alkalmazása a funkcionális genomikai kutatásokban

DNS-szekvencia meghatározás

Géntechnológia és fehérjemérnökség

Egy új, a szimbiotikus gümőfejlődésben szerepet játszó ubiquitin ligáz funkcionális jellemzése

1b. Fehérje transzport

Egy 10,3 kb méretű, lineáris, a mitokondriumban lokalizált DNS-plazmidot izoláltunk a

Hamar Péter. RNS világ. Lánczos Kornél Gimnázium, Székesfehérvár, október

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

- Conrad Hal Waddington számára a gének fizikai háttere még ismeretlen volt (Watson-Crick-Franklin 1953), így próbálta leírni a sejt specializációt=>

BD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei

Ph.D. értekezés tézisei. A c-típusú citokrómok biogenezisében résztvevő fehérjék. szerepe és génjeik szabályozása Sinorhizobium meliloti-ban

Mit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert

A replikáció mechanizmusa

Bakteriofág és bakteriális represszor vizsgálata in vivo és in vitro módszerekkel

GENETIKAILAG MÓDOSÍTOTT SZERVEZETEK ALKALMAZÁSÁNAK VÉLT, ÉS/VAGY VALÓS ELŐNYEI ÉS HÁTRÁNYAI

Vírusok szerkezete, osztályozása, általános tulajdonságai és szaporodása

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

4.4 BIOPESZTICIDEK. A biopeszticidekről. Pécs Miklós: A biotechnológia természettudományi alapjai

A GENOM MEGISMERÉSÉNEK MÓDSZEREI

4.3. FEHÉRJÉK ELŐÁLLÍTÁSA GÉNMANI- PULÁLT MIKROORGANIZMUSOKKAL. 1. Inzulin. Inzulin szerkezete

Escherichia coli aminosav-transzporterek vizsgálata

4.3. FEHÉRJÉK ELŐÁLLÍTÁSA GÉNMANI- PULÁLT MIKROORGANIZMUSOKKAL

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Géntechnológia és fehérjemérnökség

Szervrendszerek szintje. Szervek szintje. Atomok szintje. Sejtek szintje. Szöveti szint. Molekulák szintje

Epigenetikai mintázatok biomarkerként történő felhasználási lehetőségei a toxikológiában

Az X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót

Transzgénikus növények alkalmazása a funkcionális genomikai kutatásokban

Átírás:

Fehérje expressziós rendszerek Gyógyszerészi Biotechnológia

Expressziós rendszerek Cél: rekombináns fehérjék előállítása nagy tisztaságban és nagy mennyiségben kísérleti ill. gyakorlati (therapia) felhasználásokra A gén szekvencia klónozása még nem garantálja a jó expressziót Fontosak a plazmidokba beépített regulációs szekvenciák (promoter, replikációs origo)

Klónozás lépései -Teljes gén PCR (start stop kodon) -A PCR termék két végén restrikciós hasítási hely: ragadós vég, megfelelő orientáció (primer tervezés!) Gél ELFO vektor eukarióta expressziós rendszer Plazmid tisztítás fehérje expresszió a bakt.-ban az insertet tartalmazó plazmidot expresszáló telep növesztése A PCR termék tisztítása RE hasítás insert ellenőrzése PCR-al RE hasítás ligálás bakt. transzformáció, szelekció

A gazdaszervezet kiválasztása E.coli sok tapasztalat, könnyű kezelhetőség DE Gram neg. - sejtfal, LPS Gram poz. Baktériumok (Bacillus) Fonalas gomba (Aspergillus nidulans) Élesztő Magasabb szintű eukarióta sejtkultúrák

Transzformáció: idegen DNS bevitele bakt.-ba ill. élesztőbe Transzfekció: idegen DNS bevitele eukariótába

Promoterek A fehérje expresszió transzkripció szinten a legerősebben szabályozott A transzkripciót a promoter irányítja A promoterek két legfontosabb tulajdonsága: erős - magas affinitással köti az RNS Polimerázt, gyakori átírás szabályozható az expresszió külső befolyásolhatósága, inducer v. korepresszor szekvenciák

Bakteriális promoterek lac trp tac λ p L T7 fág gén 10

lac promoter (operon( operon)

trp promoter Származás: E. coli trp operonból Szabályozás: trp represszor önmagában inaktív triptofán ko-represszor trp represszor + triptofán = aktív forma Génexpresszió gátlása

λ p L promoter p L promoter szabályozója a λ represszor A λ represszort a ci gén kódolja ci kondicionális mutáns hőmérséklet érzékeny expresszió - 28 32 C permisszív hőmérséklet ci gén átíródik λ represszor gátolja a p L promotert Ø rekombináns feh. expresszió - 42 C restriktív hőmérséklet ci gén nem íródik át λ represszor gátlás megszűnik rekombináns feh. expresszió

T7 fág gén 10 inducer lac pro T7 RNA Pol g10 pro gene of interest Protein of Interest

Prokarióta expressziós vektor Replikációs origo Tac promoter MCS szelekciós marker - antibiotikum rezisztencia Transzláció iniciációs jel: RBS (ribosome binding site - Shine-Dalgarno szekvencia (6-8 nukleotid hosszú, az AUG start kodontól ~10 nukleotidra 5 irányban)

Transzformációs technikák Elektroporáció CaCl 2

Fúziós fehérjék Gyakori probléma a rekombináns fehérjék gyors lebomlása a gazdasejtben, nehéz tisztítás. Megoldás: a rekombináns fehérjét vmilyen struktúrfehérjéhez kötik fúziós fehérjét kódoló gén expressziója szekréciós szignál szekvencia

Fúziós rendszerek

Eukarióta expressziós rendszerek Lehetséges problémák a prokarióta rendszerekkel, ha eukarióta fehérjét szeretnénk expresszáltatni: instabilitás, biológiai inaktivitás, bakteriális kontamináció A legtöbb eukarióta feh. posztranszlációs módosuláson esik át prokariótákban erre nincs lehetőség

Posztranszlációs módosulások Diszulfid hidak képződése Proteolitikus hasítás Glikoziláció Aminosavak módosulása: Foszforiláció Acetiláció Szulfatáció Zsírsav hozzáadás

Élesztő expressziós vektorok Episzomális Integrálódó Élesztő mesterséges kromoszóma (YAC = yeast arteficial chromosome)

Episzomális

Integrálódó

YAC Input DNA (>100kbp) Ligate Insert DNA

Élesztő rendszerek hátrányai az episomalis vektorok instabilak túlcukrozás a szekretált feh. megrekedhet a periplazmatikus térben Megoldás: más élesztő rendszer, rovar vagy emlős sejt kultúra

Eukarióta expressziós vektorok Replikációs origo ált. vírus (SV40 eredetű) Promoter vírusokból v. erősen expresszálódó emlős génekből (pl. CMV, SV40, HSV, EF-1)

Transzfekciós technikák

Eukarióta szelekciós markerek Metotrexát dihidrofolát-reduktáz enzim hiányos sejteket megöli Metionin-szulfoximin glutamin-szintetáz (GS) enzim rezisztenssé teszi a sejteket G418 (Geneticin) neomycin-foszfotranszferáz reisztenssé ( Neo r ) teszi a sejteket

Több alegységből l álló fehérjék expressziója 2 vektoros expressziós rendszer 2 génes expressziós vektor (2 kazettás) Bicisztronos vektor

2 vektoros expressziós rendszer

2 génes expressziós vektor (2 kazettás)

Bicisztronos vektor

Néhány a gyakorlatban is használt rekombináns fehérje