FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 1/7
A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Neo-angin cukormentes bukkális tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Neo-angin cukormentes bukkális tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Neo-angin cukormentes bukkális tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Tárolás Neo-angin cukormentes bukkális tabletta Hatóanyag: 1,20 mg 2,4-diklór-benzil-alkohol, 0,60 mg amilmetakrezol, 5,72 mg levomentol bukkális tablettánként. Segédanyagok: Borsosmentaolaj, csillagánizs termésolaj, Ponceau 4R 80% (E 124), borkősav, Liquid maltitol (hidrogénezett glükóz szirup) Leírás: Bukkális tabletta: piros színű, korong alakú, enyhén bikonvex, kissé átlátszó, jellegzetes illatú és ízű tabletta. 2/7
Csomagolás: 16 db, 24 db, 48 db bukkális tabletta PVC-PE-PVDC//Al buborékfóliában és dobozban. Gyártó és a forgalomba hozatali engedély jogosultja: Divapharma GmbH D- 12274 Berlin, Németország 1 MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEO-ANGIN CUKORMENTES BUKKÁLIS TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A készítménynek fertőtlenítő, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatása van. Szájüreg és torok fertőzéses, gyulladásos, alább felsorolt megbetegedéseinek megelőzésére és kezdeti kezelésére alkalmazható: torokfájás, rekedtség, megfázás, hurut, nyelési nehézségek, afta, torokgyulladás, mandulagyulladás, szájnyálkahártya gyulladás, garatgyulladás, fogínygyulladás, gégegyulladás. 2. TUDNIVALÓK A NEO-ANGIN CUKORMENTES BUKKÁLIS TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a készítményt: 3/7
a készítmény bármely összetevőjével szembeni allergia esetén fruktóz intolerancia esetén 6 éven aluli gyermekeknek Fontos információk: Cukorbetegek figyelmét fel kell hívni, hogy a Neo-angin cukormentes bukkális tabletta cukorpótló anyagot (maltitol) tartalmaz. A készítmény színezőanyag tartalma allergiás típusú reakciókat okozhat, asztma is előfordulhat. Egyéb gyógyszerek alkalmazása (gyógyszerkölcsönhatás): Egyéb gyógyszer(ek) egyidejű alkalmazására vonatkozóan nincs korlátozás. Terhesség és szoptatás: Terhesség és szoptatás időszakában a Neo-angin cukormentes bukkális tabletta alkalmazása előtt 4/7
forduljon kezelőorvosához. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre Nem befolyásolja az ezekhez szükséges képességeket. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEO-ANGIN CUKORMENTES BUKKÁLIS TABLETTÁT? Felnőttek: 2-3 óránként 1 tablettát lassan elszopogatni. Ezután az evést, ivást és fogmosást 1-2 órán át kerülni kell. 6 év feletti gyermekek: naponta 3 4 bukkális tabletta. A napi adag legfeljebb 6 tabletta lehet. Ha az előírtnál több bukkális tablettát vett be: Túladagolás esetén elméletileg előfordulhat szájüreg- és gyomornyálkahártya irritáció. Ha elfelejtette bevenni a bukkális tablettát: A soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot. 5/7
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszernek a Neo-angin cukormentes bukkális tablettának is lehetnek mellékhatási. Nagyon ritkán előforduló mellékhatások: szájüreg- és gyomornyálkahártya irritáció, továbbá allergiás reakciók. Értesítse kezelőorvosát, amennyiben: tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy súlyosbodnak a felsoroltakon kívül egyéb tünetet észlel 5. TÁROLÁS Legfeljebb 25 C-on, nedvességtől védve tárolandó. A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl nem szabad felhasználni. 6/7
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! OGYI-T-10 366/01 (16 db) OGYI-T-10 366/02 (24 db) OGYI-T-10 366/03 (48 db) A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2006 október 15. 7/7