STEREOCHEMISTRY COOH C* H CH 3 COOH H 3 C COOH COOH CH 2 OH O C

Hasonló dokumentumok
Szerkezet Szisztematikus név Korábbi elnevezés Hétköznapi elnevezés. propán. n-heptán. n-nonán. Elágazó alkánok. 2,2-dimetilpropán neopentán

Valin H 3 C. Treonin. Aszpartát S OH

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

Bevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)

EGYSZERES VÁLASZTÁSÚ KÉRDÉSEK

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

2. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

hosszú szénláncú, telített vagy telítetlen karbonsavak palmitinsav (hexadekánsav) olajsav (cisz-9 oktadecénsav) néhány, állatokban előforduló zsírsav

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

09. A citromsav ciklus

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 14. hét

7. évfolyam kémia osztályozó- és pótvizsga követelményei Témakörök: 1. Anyagok tulajdonságai és változásai (fizikai és kémiai változás) 2.

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

O 2 R-H 2 C-OH R-H 2 C-O-CH 2 -R R-HC=O

8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok.

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 13. hét

Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály

8. Előadás. Karbonsavak. Karbonsav származékok.

Az AS nitrogénjének eltávolítása

KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

10. Előadás. Heterociklusos vegyületek.

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános

6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti el a brómos vizet: A. CH4 és C2H4 B. C2H6 és C2H2. E. C2H4 és C2H2. D. CH4 és C2H6

A szervetlen vegyületek

CH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2

Zsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i

OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C R' keton. O R C H aldehid. funkciós csoportok O. O CH oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport

Helyettesített karbonsavak

4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml

Aminosavak általános képlete NH 2. Csoportosítás: R oldallánc szerkezete alapján: Semleges. Esszenciális aminosavak

Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2018/2019. A feladatok megoldásához csak periódusos rendszer és zsebszámológép használható!

Orvosi Kémia Munkafüzet 14. hét

Budapest, augusztus 22. Dr. Nagy József egyetemi docens

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Laborvegyszer árlista

A szervetlen vegyületek

Aromás vegyületek II. 4. előadás

O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O

ORVOSI KÉMIA VIZSGA. Teszt száma: Modul: Vizsga Pont: Átlag Jegy % :

KARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas)

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás

Az enzimek katalitikus aktivitású fehérjék. Jellemzőik: bonyolult szerkezet, nagy molekulatömeg, kolloidális sajátságok, alakváltozás, polaritás.

SBR Sztirol-butadién gumi SBR SBR 6. NR Természetes gumi NR NR 6. NBR Akrilnitril-butadién gumi NBR NBR 7. EPDM Etilén-propilén-dién gumi EPDM EPDM 8

Részletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): 2. hét (4 óra): 3. hét (4 óra): 4. hét (4 óra):

A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia

Mosó- és tisztítószer-összetevők adatbázisa, változat

Aldehidek, ketonok és kinonok

ÁTSZIVÁRGÁS ÁTTÖRÉSI IDEJE AZ EN374-3:2003 SZABVÁNYNAK MEGFELELŐEN (PERCEKBEN) Védelmi mutatószám

Szerves kémia Fontosabb vegyülettípusok

Szerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz

Karbonsavak. Összetett funkciós csoport. -COOH, azaz karboxil-csoportot tartalmazó vegyületek

4. FEHÉRJÉK. 2. Vázanyagok. Az izmok alkotórésze (pl.: a miozin). Inak, izületek, csontok szerves komponensei, az ún. vázfehérjék (szkleroproteinek).

1. Tömegszámváltozás nélkül milyen részecskéket bocsáthatnak ki magukból a bomlékony atommagok?

Oxovegyületek. Nevezéktan. Aldehidek

Budapest, szeptember 5. Dr. Tóth Tünde egyetemi docens

Kémia a kétszintű érettségire

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris.

MYcÖRvZšx evsjv `k mikvi RvZxq ivr ^ evw XvKv Av `k ZvwiL t 28 R ô, 1416 e½vã/11 Ryb, 2009 wlª vã

KÉMIA PÓTÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK június 6. du.

INFORMATIKA EMELT SZINT%

DID-JEGYZÉK. Tisztítószer-összetevők adatbázisa januári változat. Akut mérgező hatás

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét

Győr-Moson-Sopron Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Főosztály Laboratóriumi Osztály TEFONAZ Laboratórium 9024 Győr, Jósika u. 16.

Heterociklusos vegyületek

Műszaki információk. Climate & Industrial Controls. Mágnes szelepek méretezése. [bar] ( P)

A fehérjék hierarchikus szerkezete

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000

Magyar tannyelvű középiskolák VII Országos Tantárgyversenye Fabinyi Rudolf - Kémiaverseny 2012 XI osztály

SEGÉDANYAG az MS-3151 Kémia Érettségire felkészítő könyv használatához. Részletes kémia érettségi követelmények változása 2017.

7. Előadás. Alkoholok, éterek. Oxovegyületek.

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1999 (pótfeladatsor)

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás

Étrend-kiegészítık és evidenciák mégis mit szedjek?

Biotranszformáció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2018/2019tanév II. félév


COOCH 3. Ca + O - NH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 NO 2 N H H 3 CO N OCH 3 COOH

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

MECHANIZMUSGYŰJTEMÉNY a Szerves kémia I. előadáshoz

SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2016/2017tanév II. félév

Az aminosav anyagcsere orvosi vonatkozásai Csősz Éva

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Glikolízis. Csala Miklós

SZERVES KÉMIA (SMKKB2042KN) A TÁRGY KÖVETELMÉNYRENDSZERE ÉS VIZSGARENDJE

Tartalomjegyzék. Szénhidrogének... 1

Budapest, február 1. Dr. Nagy József egyetemi docens

10. ÉVFOLYAM. Szerves kémia

TŐMÍTŐ ANYAGOK VEGYI TULAJDONSÁGAI

Átírás:

* STEEEMISTY D-glyceraldehyde D-glicerinaldehid 2 * 2 L-glyceraldehyde -lactic acid L-glicerinaldehid -tejsav * 3 S-lactic acid S-tejsav 3 * meso-tartaric acid mezo-borkősav * *

* * D-erythrose D-eritróz 2 * * L-treose L-treóz 2

SATUATED YDABS structure of methane a metán szerkezete structure of eclipsed ethane etán zárt konformációja structure of staggered ethane etán nyitott konformációja 3 2 3 3 2 2 3 3 3 3 3 3 2 3 2 2 propane n-butane isobutane 2-methylpropane methyl group ethyl group propyl group propán n-bután izobután 2-metil-propán metilcsoport etil csoport propilcsoport

3 3 isopropyl group izopropilcsoport equation for the chlorination 4 + l2 3l, 2l2, l3, l4 + l of methane 2 2 cyclobutane ciklobután metán klórozásának egyenlete 2 2 2 2 2 2 2 cyclopentane chair and boat conformation of cyclohexane ciklopentán ciklohexán szék és kád konformációja 3 3 3 cis-1,2-dimethylcyclopentane cisz-1,2-dimetilciklopentán trans-1,2-dimethylcyclopentane transz-1,2-dimetilciklopentán 3

USATUATED YDABS 3 3 cis-2-butene cisz-2-butén 3 trans-2-butene transz-2-butén 3 2 2 1,3-butadiene 1,3-butadién l l addition of hydrogen chloride to ethene etén hidrogén-klorid addiciója 3 3 l 3 2 3 l addition of hydrogen chloride to 2-butene 2-butén hidrogénklorid addiciója 2 addition of water to ethene etén vízaddiciója

Br 2 Br Br addition of bromine to ethene etén bróm addiciója 3 3 2 3 2 2 3 addition of hydrogen to 2- butene 2-butén hidrogén addiciója 2 3 3 2 3 l l 3 2 2 3 3 addition of hydrogenchloride to 1-butene isoprene (2-methyl-1,3- butadiene) -ionone ring 1-buténe hidrogén-klorid addiciója izoprén (2-metil-1,3-butadién) -jonon gyűrű 3 2-butyne 2-butin 3 3 ethyne (acetylene) etin (acetilén)

AMATI MPUDS benzene benzol naphthalene naftalin anthracene antracén phenantrene fenantrén 3 toluene (methylbenzene) toluol (metil-benzol)

3 3 orto-xylene (1,2-dimethylbenzene) orto-xilol (1,2-dimethil-benzol) 3 meta-xylene (1,3-dimethylbenzene) meta-xilol (1,3-dimetil-benzol) 3 3 para-xylene (1,4-dimethylbenzene) para-xilol (1,4-dimetil-benzol) 3 phenyl group fenilcsoport

2 benzyl group benzilcsoport pyrrole pirrol imidazole imidazol pyridine piridin 4 pyrimidine pirimidin 3 5 2 1 6

indole indol purine purin pteridine pteridin furan furán tiophene tiofén thiazole tiazol 1 2 3 4 5 6 7 7 8 9 8 7 6 1 2 3 4 5 7 6 5 4 3 2 1 9 10 8 1 2 3 4 5 S 1 2 3 4 5 S 1 2 3 4 5

4 3 oxazole oxazol Br 2 5 FeBr 3 1 2 Br Br bromination of benzene benzol brómozása 2 S 4 S 3 2 SE sulfonation of benzene benzol szulfonálása 3 l 3 l SE alkylation (methylation) of benzene benzol alkilezése (metilezése) 3 3 3 SE nitration of toluene toluol nitrálása 2 S 4 2 3 2 2 SE

2 nitrobenzene nitro-benzol 2 2 nitration of nitrobenzene nitro-benzol nitrálása 3 2 S 4 2 2 SE

GAI ALGE MPUDS l l l trichloromethane (chloroform) triklór-metán (kloroform) l l l tetrachloromethane (carbon tetrachloride) tetraklór-metán (széntetraklorid) l l - l - S reaction of methyl chloride with hydroxide ions metil-klorid reakciója hidroxidionnal

ALLS AD PELS general structures for alcohols, enols and phenols alkohol, enol és fenol általános szerkezete 2 general structure for primary, secondary and tertiary alcohols primer, szekunder, tercier alkohol általános képlete 2 3 2 2 3 3 isomers of propyl alcohol: 1-propanol 2-propanol propil-alkohol izomerjei 1-propanol 2-propanol 2 benzyl alcohol benzil-alkohol

phenol fenol isomers of cresol a krezol izomerjei 3 3 3 orto-cresol meta-cresol para-cresol 2-hydroxy-toluene 3-hydroxy-toluene 4-hydroxy-toluene isomers of dihydroxybenzene dihidroxi-benzol izomerjei ortho-dihydroxy benzene meta-dihydroxy benzene para-dihydroxy benzene 1,2-dihydroxybenzene 1,3-dihydroxybenzene 1,4-dihydroxybenzene catechol resorcinol hydroquinone

isomers of trihydroxy benzene trihidroxi-benzol izomerjei 1,2,3-trihydroxy benzene 1,2,4-trihydroxy benzene 1,3,5-trihydroxy benzene pyrogallol hydroxy-hydroquinone floroglucinol 2 hydrogen bonded alcohol and water molecules hidrogénkötés alkohol és vizmolekulák között 2 2 hydrogen bonded alcohol molecules hidrogénkötés két alkohol molekula között

hydrogen bonded phenol molecules hidrogénkötés két fenol molekula között 3 methanol methylalcohol metanol metil-alkohol 3 2 ethanol ethylalcohol etanol etil-alkohol 3 2 3 3 ethanol acetaldehyde acetic acid 3 methanol formaldehyde formic acid ox ox 2 2 2 primary alcohol aldehyde acid biological oxidation of ethanol biological oxidation of methanol oxidation of primary alcohol az etanol biológiai oxidációja a metanol biológiai oxidációja primer alkohol oxidációja ox 2 2 2 2 secondary alcohol ketone oxidation of secondary alcohol szekunder alkohol oxidációja

2 2 ethylene glycol 1,2-ethanediol etilén glikol 1,2-etándiol 2 2 glycerol 1,2,3-propantriol glicerol 1,2,3-propántriol 2 2 2 structure of glycerol trinitrate a trinitro-glicerol szerkezete 2 2

ETES 3 2 2 3 3 2 2 3 diethyl ether methyl propyl ether tetrahydrofuran dietil éter metil propil éter tetrahidrofurán 1,4-dioxane 1,4-dioxán

3 2 S 3 S 3 GAI SULFU MPUDS ethanethiol dimethyl sulfide dimethyl sulfoxide etántiol tioetanol dimetil-szulfid dimetil-szulfoxid 3 S 3 S S S ' common structure for sulfonic acid common structure for sulfinic acid common structure for sulfone szulfonsav általános képlete szulfinsav általános képlete szulfon általános képlete oxidation 2 3 S 3 S S 3 reduction 2 2 reaction for the mild oxidation of methanethiol 2-mercaptoethanol metántiol enyhe oxidációja 2-merkapto-etanol S

ys S + S ys oxidation reduction ys S S ys General reaction for the formation of disulfide from cysteinyl residues in proteins. Diszulfid képződése fehérjék cisztein oldalláncaiból. protein residues protein residues

X MPUDS: ALDEYDES, KETES AD QUIES formaldehyde methanal formaldehid metanal 3 acetaldehyde ethanal acetaldehid etanal 3 3 acetone propanone benzaldehyde aceton propanon benzaldehid hydrogen bonded aldehyde and water molecule hidrogénkötés egy aldehid és egy vízmolekula között 2 addition of water to an aldehyde aldehid vízaddiciója A

first step ' reaction of an aldehyde with an alcohol in two steps aldehid reakciója alkohollal 2 lépésben ' A aldehyde alcohol hemiacetal second step ' ' 2 ' hemiacetal alcohol acetal ' condensation addition of to a ketone keton addiciója A

1 1 1 3 2 3 3-2 2 2 aldehyde/ketone amine intermediate Schiff-base oxidation oxidation 2 reduction primary alcohol aldehyde carboxylic acid 1 reduction 1 formation of a Schiff-base oxidation and reduction of an aldehyde reduction of a ketone Schiff-bázis képződése aldehid oxidációja és redukciója keton redukciója 2 ketone 2 secondary alcohol keto-enol tautomerization oxo-enol tautomerizáció enol form oxo/keto form aldol addition (aldol dimerization) aldol addició 3 3 3 2 A chloral hydrate klorál-hidrát l 3

1,4-naphthoquinone 1,4-naftokinon oxidation of hydroquinone hidrokinon oxidációja oxidation reduction 1,4-hydroquinone 1,4-benzoquinone

AMIES general structure of amines az aminok általános szerkezete 2 primary amine secondary amine tertiary amine quaternary ammoniumion 2 aniline anilin 3 3 3 - tetramethyl ammonium hydroxide tetrametilammóniumhidroxid 3 hydrogen bonded amines hidrogénkötés aminok között

hydrogen bonded amine and water hidrogénkötés egy amin és egy vízmolekula között + - chemical equation to illustrate of the basicity of amines in aqueous solution aminok bázikus jellege vizes közegben 2 < 3 < 3 3 < 3 2 < 3 comparison of the basicity of amines az aminok báziserősségének összehasonlítása 3 3 aniline ammonia trimethylamine methylamine dimethylamine aromatic < ammonia < tertiary < primary < secondary amine amine amine amine 1 2 + 1 2 A 2-2 1 Schiff-base 2 chemical equation for the reaction of a primary amine with an aldehyde primer amin reakciója aldehiddel

A 3 2 + l 3 3 l 3 3 3 - l chemical equation for the acylation of a primary amine primer amine acetilációja 2 + 2 + l A - 2 2 + l - chemical equation for the formation of a diazonium salt from aniline diazoniumsó keletkezése anilinből - 2 2 2 + 2 + + A + 2-2 + - 2 + reaction of a primary amine with nitrous acid reaction of a secondary amine with nitrous acid primer amin reakciója salétromossavval szekunder amin reakciója salétromossavval EATI 2 2 2 reaction of a tertiary amine with nitrous acid ethanolamine (2-amino-1-ethanol) tercier amin reakciója salétromos-savval etanolamin (2-amino-1-etanol) 3 2 2 + 3 - choline (trimethyl-[ -hydroxyethyl]- ammonium hydroxyde) kolin (trimetil-[2-hidroxietil]-ammóniumhidroxid) 3

- 3 + formation of histamine hisztamin keletkezése + 3 2 2 decarboxylation 2 histidine histamine formation of acetylcholine by the reaction of choline and acetyl-oa 3 oa S 3 oa S 3 2 2 + 3 3 2 2 + 3 3 3 chemical equation for the formation of serotonin - - 3 + + 3 + 3 2 2 hydroxylation 2 decarboxylation 2

epinephrine (adrenaline) adrenalin (epinefrin) 2 3

2 ETEAMATI MPUDS cytosine (4-amino-2-hydroxypyrimidine) citozin (4-amino-2-hidroxi-pirimidin) uracil (2,4-dihydroxypyrimidine) uracil (2,4-dihidroxi-pirimidin) 3 thymine (2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine) timin (2,4-dihidroxi-5-metil-pirimidin)

keto-enol tautomers of uracil uracil keto-enol tautomerizációja 2 adenine (6-aminopurine) adenin (6-amino-purin) guanine (2-amino-6-hydroxypurine) guanin (2-amino-6-hidroxi-purin) 2 nicotinic acid (niacin) nikotinsav (piridin-3-karbonsav)

porphin ring porfin-gyűrű nicotinamide nikotinsavamid (piridin-3-karboxamid) 2

2 + + + 2e - 2 AD + /AD conversion with simplified formulas AD + /AD átalakulás egyszerűsített szerkezetekkel + AD + AD barbituric acid (2,4,6-trihydroxypyrimidine) barbitursav (2,4,6-trihidroxi-pirimidin) uric acid húgysav

2 2 2 2 folic acid (memorize only the names of the three main structural parts) fólsav (csak a három fő alkotórész nevének megjegyzése szükséges) 2-amino-4-hydroxy-6-methylpteridine p-amino-benzoic acid glutamic acid sulfanilamide (p-amino benzene sulfonamide) szulfanilamid (p-amino-benzol-szulfonamid) 2 S 2 2

ABXYLI AIDS general structure of a carboxylic acid karbonsavak általános szerkezete hybridization of the carbon atom: sp 2 3 + 2 + 3 + 3 - ionization of acetic acid in aquenous solution ecetsav ionizációja vizes oldatban structure of hydrogen bonded carboxylic acids hidrogén kötés karbonsavmolekulák között 3 < acetic acid formic acid 3 < l 3 acetic acid trichloroacetic acid < formic acid oxalic acid formic acid is stronger acid than acetic acid because of the +I effect of alkyl group trichloroacetic acid is stronger acid because of the -I effect of the halogens oxalic acid is stronger acid because of the -I effect of carboxyl group a hangyasav erősebb sav mint az ecetsav az alkilcsoport +I effektusa miatt a triklór-ecetsav erősebb sav mint az ecetsav a halogének -I effektusa miatt az oxálsav erősebb sav mint a hangyasav a karboxil-csoport -I effektusa miatt

3 structure of formyl and acetyl groups formil- és acetilcsoport szerkezete formyl group acetyl group 3 3 2 formic acid acetic acid propionic acid methanoic acid etanoic acid propanoic acid structure and names of the homologous series of monocarboxylic acids up to 6 carbons a monokarbonsavak homológ sorának első hat tagja (szerkezet és név) 3 2 2 3 2 2 2 butanoic acid valeric acid (butyric acid) (pentanoic acid) 3 2 2 2 2 hexanoic acid decarboxylation 2 3 + 2 decarboxylation of carboxylic acid karbonsav dekarboxileződése 3 + a 3 - a + + 2 reaction of acetic acid with sodium hydroxide ecetsav reakciója nátrium hidroxiddal

2 2 2 oxidation of monocarboxylic acids (monokarbonsavak -oxidációja) decarboxylation 2 -hydroxyacid 3 + 2 2 -keto acid decarboxylation of - keto acids -keto-karbonsavak dekarboxilezése -keto acid ketone benzoic acid benzoesav - - formation of fumarate from succinate fumarát keletkezése szukcinátból 2 2 - succinate - fumarate + 2

formation of succinic anhydride from succinic acid borostyánkősavanhidrid képződése 2 2 2 2 + 2 cis/trans isomers of butenedioic acid a fumársav cis és trans izomerjei fumaric acid trans maleic acid cis formation of phthalic anhydride ftálsavanhidrid keletkezése - 2 + 2 phthalic acid phthalic anhydride oxalic acid oxálsav

malonic acid malonsav 2 succinic acid borostyánkősav 2 2 glutaric acid glutársav 2 2 2 2 2 2 2 adipic acid adipinsav 3 ( 2 ) 14 3 ( 2 ) 16 palmitic acid stearic acid palmitinsav sztearinsav 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 oleic acid olajsav

alkyl sulfhate alkil-szulfát 2 2 2 2 2 S alkyl benzene sulfonate alkil-benzol-szulfonát 2 2 S - a + 1 2 2 2 2 2 3 invert soap (quaterner ammonium salt) invert szappan (kvaterner ammóniumsó) 2 2 2 2 2 + X - 2 2 2 4 2 -hydroxy acid, -unsaturated acid dehydration of -hydroxy acid -hidroxi-karbonsav vizeliminációja 2 2 2-2 2 2 2 formation of lactone from gamma-hydroxy butyric acid lakton képződése -hidroxivajsavból -hydroxybutyric acid -butyrolactone

2 2 2 2-2 2 2 2 2 formation of lactone from delta-hydroxy acid lakton képződése -hidroxivajsavból -hydroxy acid oxidation -lactone oxidation of alpha-hydroxy acid -hidroxi-karbonsav oxidációja -hydroxy acid oxoacid salicylic acid szalicilsav aspirin (acetylsalicylic acid) aszpirin (acetil-szalicilsav) 3

L-malic acid L-almasav 2 isomers of tartaric acid a borkősav izomerei D-tartaric acid meso-tartaric acid L-tartaric acid 2 citric acid citromsav 2 2 cis-aconitate cisz-akonitát

keto-enol tautomerization of pyruvic acid piroszölősav keto-enol tautomerizációja - 3 keto form + 2 2 enol form reduction conversion of pyruvate to ethanol (fermentation) etanol képződése piruvátból 3 3 3 pyruvate acetaldehyde ethanol - - conversion of pyruvate to lactate (in the presence of AD + /AD) piruvát/laktát átalakulás AD + /AD jelenlétében + AD + + + AD + 3 pyruvate - + AD + + oa-s 3 L-lactate S oa + AD + 2 formation of aceyl oa from pyruvate (in the presence of AD + and oa) acetil-oa keletkezése piruvátból AD + és oa jelenlétében 3 3

- - structure of ketone bodies ketontestek acetoacetát, aceton, -hidroxi-vajsav 2 3 2 3 3 3 acetoacetate acetone -hydroxy-butyrate 2 - - 3 + + - 2 2 - S oa 2 - oxaloacetate acetyl-oa citrate 2-2 - 2 - + oa-s + + formation of citrate in the TA cycle formation of isocitrate in the TA cycle citrát keletkezése a trikarbonsavciklusban izocitrát keletkezése a trikarbonsav-ciklusban - - - 2-2 - 2 - citrate cis-aconitate isocitrate 2 - - oxidation 2 - - + 2 2 - - - - isocitrate oxalosuccinate -ketoglutarate (intermediate) 2 formation of - ketoglutarate in the TA cycle - ketoglutarát keletkezése a trikarbonsa v-ciklusban

- - formation of fumarate in the TA cycle fumarát keletkezése a trikarbonsav-ciklusban 2 oxidation 2 - succinate - - fumarate 2 - formation of L-malate in the TA cycle L-malát keletkezése a trikarbonsav-ciklusban 2 - fumarate - - L-malate - formation of oxaloacetate in the TA cycle oxálacetát keletkezése a trikarbonsavciklusban oxidation 2 2 - - L-malate oxaloacetate 2 2 a + or K + 2 2 2 + ' + 2 ' general formula of a soap formation of an ester szappan általános képlete észter képződése

3 + 2 5 3 + 2 2 5 acetic acid ethanol ethyl acetate + a ' - a + + ' reaction of ethanol with acetic acid saponification of an ester etanol reakciója ecetsavval észter elszappanosítása general structure of a triglyceride triglicerid általános szerkezete 2 1 2 2 3 general structure of a thioester tioészter általános szerkezete S ' - phosphoenolpyruvate (PEP) foszfo-enol-piruvát (PEP) P - 2 -

2 urea karbamid (urea) 2 guanidine guanidin 2 2 guanidino group guanidinocsoport 2

- AMI AIDS, PEPTIDES, PTEIS structure of -amino acid in zwitter ionic form -amino-karbonsav ikerionos szerkezete + 3 * - L-alanine, Ala L-alanin, Ala + 3 3 - L-valine, Val L-valin, Val + 3 3 3 - L-leucine, Leu L-leucin, Leu + 3 2 3 3

- L-isoleucine, Ile L-izoleucin, Ile + 3 3 2 3 + 2-2 L-proline, Pro L-prolin, Pro 2 2 - L-methionine, Met L-metionin, Met + 3 2 2 S 3

- L-phenylalanine, Phe L-fenilalanin, Phe + 3 2 - L-tryptophan, Trp L-triptofán, Trp + 3 2 - glycine, Gly glicin, Gly + 3

- L-serine, Ser L-szerin, Ser + 3 2 - L-threonine, Thr L-treonin, Thr + 3 3 - L-cysteine, ys L-cisztein, ys + 3 2 S

- L-tyrosine, Tyr L-tirozin, Tyr + 3 2 - L-asparagine, Asn L-aszparagin, Asn + 3 2 2

- L-glutamine, Gln L-glutamin, Gln + 3 2 2 2 - L-aspartate, Asp L-aszpartát, Asp + 3 2 - - L-glutamate, Glu L-glutamát, Glu + 3 2 2 -

- L-lysine, Lys L-lizin, Lys + 3 2 2 2 2 3 + - L-arginine, Arg L-arginin, Arg + 3 2 2 2 2 + 2

- L-histidine, is L-hisztidin, is + 3 2 + + 3 - + + 3 - + 3 - formation of a peptide bond between two amino acids peptidkötés kialakulása két aminosav között 1 2 1 2 resonance structures of a peptide bond a peptidkötés rezonancia határszerkezeti formái + structure of alanyl-glycine dipeptide az alanil-glicin dipeptid szerkezete + 3-3

structure of glycyl-alanine dipeptide a glicil-alanin dipeptid szerkezete + 3-3 2 2 2 constituting amino acids of glutathione and oxidoreduction reaction of glutathione a glutation szerkezetét felépítő aminosavak, és a vegyület redoxireakciója 2 Glu 2 2 2 2 2-2 2 S +2 2 S S 2 ys 2 Gly 2 2 reduced glutathione oxidized form of glutathione

2 2 2 3 types of interactions between residues in tertiary structures of proteins a fehérjék harmadlagos szerkezetét stabilizáló kölcsönhatások - 3 2 S - 3 + 2 2 3 3 2 S 2 2 2 2 disulfide bridge hydrogen bonding electrostatic forces London forces

ABYDATES open chain structure of D-ribose D-ribóz nyitott szerkezete D-configuration 2 2 open chain structure of D-fructose D-fruktóz nyitott szerkezete D-configuration 2

open chain structure of D-galactose D-galaktóz nyitott szerkezete D-configuration 2 open chain structure of D-glucose D-glükóz nyitott szerkezete D-configuration 2

2 2 mutarotation of D-glucose D-glükóz mutarotációja 2 -D-glucopyranose open chain form -D-glucopyranose 2 2 -D-glucopyranose open chain form -D-glucopyranose formation of furanose structure 2 2 mutarotation of D-glucose D-glükóz mutarotációja furanóz szerkezet kialakulása 2 open chain form -D-ribofuranose

2 2 2 structure of -Dfructofuranose and -Dfructofuranose according to aworth -D-fruktofuranóz és -Dfruktofuranóz szerkezete aworthféle ábrázolással 2 -D-fructofuranose 2 -D-fructofuranose 2 structure of -Dglucopyranose and -Dglucopyranose according to aworth -D-glükopiranóz és -Dglükopiranóz szerkezete aworthféle ábrázolással -D-glucopyranose 2 -D-glucopyranose oxidation of D-glucose D-glükóz oxidációja oxidation oxidation 2 -D-glucose D-gluconic acid D-glucaric acid

-D-glucuronic acid -D-glükuronsav -D-glucose-6-phosphate -D-glükóz-6-foszfát 2 P - - 2 -D-glucose-1-phosphate -D-glükóz-1-foszfát P - -

2 2-deoxy- -D-ribofuranose 2-dezoxi- -D-ribofuranóz 2 2 formation of a glycoside glikozid keletkezése 3 + 3 + 2 2 -D-glucosamine -D-glükózamin 2

2 -D-galactosamine -D-galaktózamin 2 fructose 6-phosphate fruktóz-6-foszfát - P - 2 2 - P - 2 2 P - - fructose-1,6-bisphosphate fruktóz-1,6-biszfoszfát

dihydroxyacetone-phosphate dihidroxi-aceton-foszfát 2 P - - 2 glyceraldehyde 3-phosphate gliceraldehid-3-foszfát 2 P - -

stage one of glycolysis a glikolízis első szakasza 2 2 P - ATP ADP - - P - 2 2 glucose glucose-6-phosphate fructose-6-phosphate ATP 2 2 dihydroxyacetone-phosphate P - - - P - 2 ADP 2 P - - fructose-1,6-bisphosphate 2 P glyceraldehyde-3-phosphate - -

2 P - Stage two of glycolysis (A glikolízis második szakasza) P i + AD + + + AD P ADP ATP - - - P 2 P 2 P 2 glyceraldehyde-3-phosphate 1,3-bisphospho-glycerate 3-phospho-glycerate 2-phospho-glycerate - ATP ADP - P 3 pyruvate 2 phospho-enolpyruvate

2 2 sucrose (saccharose) nonreducing disaccharide szacharóz nemredukáló diszacharid 2 2 2 maltose reducing disaccharide maltóz redukáló diszacharid

2 2 cellobiose reducing disaccharide cellobióz redukáló diszacharid 2 2 lactose reducing disaccharide laktóz redukáló diszacharid

LIPIDS L- -phosphatidic acid L- -foszfatidsav 2 1 2 2 P 2 1 general structure of glycerophospholipids a foszfogliceridek általános szerkezete 2 2 P alcohol - cephalin (phophatidylethanolamine) kefalin (foszfatidil-etanol-amin) 2 1 2 2 P 2 2 3 + -

lecithin (phosphatidylcholine) lecitin (foszfatidil-kolin) 2 1 2 3 2 P 2 2 + 3-3 phosphatidylserine foszfatidil-szerin 2 1 2 2 P 2 3 + - -

phosphatidylinositol foszfatidil-inozitol 2 1 2 2 P - sphingosine szfingozin ( 2 ) 12 3 2 2

structure of sphingomyelin a szfingomielin szerkezete ( 2 ) 12 3 3 () 16 3 2 P 2 2 + 3-3 structural basis of steroids with numbering of carbon atoms and designating of rings a szteránváz szerkezete: az atomok számozása és a gyűrűk betüjele cholesterol koleszterin 3 2 2 2 3 3 3 3

3 2 2 2 3 3 3 vitamin D 3 D 3-vitamin 2 3 2 2-3 cholate (cholic acid) kolát 3 3 estrone ösztron

3 3 progesterone progeszteron 3 3 testosterone tesztoszteron 3

ULETIDES 2 adenine adenin guanine guanin 2 uracil uracil thymine timin 3

2 cytosine citozin 2 adenosine adenozin 2

2 2 -deoxyadenosine 2 -dezoxiadenozin 2 2 adenosine 5 - monophosphate (AMP) adenozin-5 -monofoszfát (AMP) - - P 2

2 adenosine 3,5 -cyclic monophosphate (camp) adenozin-3,5 -foszfát ciklikus AMP (camp) 2 P - 2 structure of adenosine 5 -triphosphate adenozin-5 - trifoszfát szerkezete - - P - P - P 2

AD + (oxidized form) AD + (oxidált forma) 2 + - P 2 2 - P 2

2 2 P - - structure of flavin mononucleotide (FM) (details of flavin don t need to be memorized) a flavin-mononukleotid (FM) szerkezete (a flavin képletét nem szükséges megjegyezni) 3 3

2 2 2 P P 2 - - 3 3 structure of flavin adenine dinucleotide (FAD) (details of flavin don t need to be memorized) a flavin-adenin-dinukleotid (FAD) szerkezete (a flavin képletét nem szükséges megjegyezni)

3 hydrogen bonded structure of adenine and thymine base pairs -kötés adenin és timin bázisok között DA DA hydrogen bonded structure of guanine and cytosine base pairs -kötés guanin és citozin bázisok között DA DA

2 - - P 2 - P 2 2 - P 2 2 - P 2 - P - covalent backbone of A

2 - - P 2 3 - P 2 2 - P 2 2 - P 2 - P - covalent backbone of DA