SZENT ISTVÁN EGYETEM



Hasonló dokumentumok
SZENT ISTVÁN EGYETEM

A perifériás neuropátia (PNP) morfológiai jellemzése

Chlamydiaceae család Obligát intracelluláris baktérium. Replikációs ciklus: Antigenitás. Humán patogén chlamydiák

a NAT /2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Kutatási terület: Haszonállatok egészségvédelme, állománydiagnosztika

A SZARVASMARHA LÉGZŐSZERVI BETEGSÉG-KOMPLEXE

A 2014/6. SZÁM TARTALMA. Joó Kinga, Nyerges-Bohák Zsófia, Szenci Ottó, Kutasi Orsolya:

Riemerella anatipestifer okozta

Fertőző betegségek járványtana. dr. Gyuranecz Miklós MTA ATK Állatorvos-tudományi Intézet

A BRDC KÓROKTANA ÉS TÜNETTANA AETIOLOGY AND CLINICAL SIGNS OF BRDC

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

Érdemes vakcinázni a sertések 1-es típusú parvovírusa ellen

Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. A vírusos lóarteritis hazai elterjedtségének és a vírus genetikai állományának vizsgálata

A nıi nemi szervek patológiája

Tételek. A nıi nemi szervek patológiája. Általános tudnivalók. Általános tudnivalók. A vemhesség pathológiája

a NAT /2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Intrauterin magzati infectiók. Dr. Timmermann Gábor

A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában. Sárközy Géza

Terhesgondozás, ultrahangvizsgálat Dr. Tekse István.

Légzőszervi betegségek nagyüzemi telepeken

Panelvizsgálatok. HASMENÉS panel 1. ALAP csomag (1-2 galambhulla esetén) KOMPLEX csomag (2-3 galambhulla esetén) 1 Bélsár transzport táptalajon 1

A BIZOTTSÁG (EU).../... VÉGREHAJTÁSI RENDELETE ( )

ADENOVÍRUSOK OKOZTA BETEGSÉGEK BAROMFIÁLLOMÁNYOKBAN

A malacok fontosabb felnevelési betegségei

S. aureus fertőzés napos pulykában. Nemes Csaba PhD, Dr. Gyuris Éva, Thuma Ákos Phd, Dr. Markos Béla

Újszülöttkoriszepszis. Dr Szabó Miklós PhD november 20.

Mennyibe kerül a BVD?

dr. Kranjec Ferenc A szarvasmarha vemhességének élettana, és megállapításának lehetőségei

Pulyka légzőszervi betegségek

M. A. H. FOOD CONTROLL Kft. Mikrobiológiai vizsgáló Laboratóriuma Állategészségügyi Diagnosztikai Részleg BROILER PROGRAM

A 2012/3. SZÁM TARTALMA. Hajtós I.: A schmallenbergvírus és az általa okozott betegség nyugateurópai

Jelentés a munkavállalói létszámról. részállású:

Nőgyógyászati citodiagnosztika követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

1. 4. tételek. 1., A kórbonctan tárgya, feladata, vizsgáló módszerei

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

A BVD és IBR mentesítés diagnosztikája : lehetőségek és buktatók. Pálfi Vilmos Budapest

Várandós nők Streptococcus agalactiaeszűrése

Változatlanul alacsony az influenza aktivitása

1.1. ábra: Súlyos fokú endometritis. (HE, 200 )

SZENT ISTVÁN EGYETEM ÁLLATORVOS-TUDOMÁNYI DOKTORI ISKOLA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI TENK MIKLÓS ORSZÁGOS ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI INTÉZET

Hivatalos bírálat Dr. Antus Balázs: A légúti gyulladás és az oxidatív stressz vizsgálata tüdőbetegségekben című MTA doktori értekezéséről

Antibiotikumok a kutyapraxisban

Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola

Szerológiai vizsgálatok APPvel kapcsolatban

Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés

A 2013/5. SZÁM TARTALMA. Kővágó Cs., Balka Gy., Mándoki M., Abonyi T., Rusvai M.: A borjak

Állategészségügyi szabályok

National Food Chain Safety Office. Dr. Abonyi Tamás NÉBIH Mátraháza, november 24.

Az intézetek szerepe a baromfibetegségek megelőzésében Debrecen

REGIONÁLIS BAKTERIOLÓGIAI LABORATÓRIUM. Klinikai bakteriológiai és kórházhigénés részleg

ÁLLATGYÓGYÁSZATI IMMUNOLÓGIAI GYÓGYSZEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA SZÁNT ÁLLATI EREDETŰ ANYAGOK

Kalandozások a diagnosztika kifürkészhetetlen útjain

VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN

BOTULIZMUS ELLENI VÉDŐOLTÁS HATÉKONYSÁGÁNAK VIZSGÁLATA LOVAK FŰBETEGSÉGÉNEK MEGELŐZÉSÉBEN. Kutasi Orsolya DVM, PhD, dipeceim

56. A sertések vírusos pneumoniái 57. A sertések bakteriális pneumoniái

a NAT /2006 számú akkreditálási ügyirathoz

Invazív mintavételi módszerek helye a nozokómiális pneumóniák diagnosztikájában

-pl. baktériumok és gombák toxinjai, mérgező növények, mérgező állati termékek, növényvédő szerek, különböző szennyező anyagok

A mesterséges medencékhez kapcsolódó vízjárványok, USA

4/2009. (III. 17.) EüM rendelet az orvostechnikai eszközökről

A Globális regulátor mutációknak mint az attenuálás lehetőségének vizsgálata Escherichia coli-ban

Opponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről

Erősödő influenza aktivitás közösségi járványokkal

ÁGAZATI SZAKMAI ÉRETTSÉGI VIZSGA MEZŐGAZDASÁG ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ A MINTAFELADATOKHOZ

Aujeszky-betegség. 30/2009. (III. 27.) FVM rendelet

ált.bakteriológiai tenyésztés baktérium meghatározás és rezisztencia + gomba Ft 5 nap meghatározás

A baktériumok (Bacteria) egysejtű, többnyire pár mikrométeres mikroorganizmusok. Változatos megjelenésűek: sejtjeik gömb, pálcika, csavart stb.

Állategészségügyi szabályok augusztus 8-10.

PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score

A vérünk az ereinkben folyik, a szívtől a test irányába artériákban (verőerek), a szív felé pedig vénákban (gyűjtőerek).

GERIÁTRIA. Fertőző betegségek SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar

J.1.sz.táblázat. A nem specifikus és specifikus járványokban megbetegedettek és meghaltak száma 2010-ben. véráramfertőzés

A gümőkór járványtani helyzete Magyarországon. Dr. Jánosi Szilárd, NÉBIH ÁDI

Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Semmelweis Egyetem

A 2009/2. SZÁM TARTALMA

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Zárójelentés. Állati rotavírusok összehasonlító genomvizsgálata. c. OTKA kutatási programról. Bányai Krisztián (MTA ATK ÁOTI)

A sertések húgyúti fertőzései (UTI)

Horgászati állatorvostan. Gödöllő, március 10.

Invazív méhnyakrákos esetek az előzmények tükrében

Lehetséges dentális gócok előfordulásának vizsgálata orthopantomogram felvételeken

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A 2012/12. SZÁM TARTALMA. Sárdi S., Szentpáli-Gavallér K., Bakonyi T., Szenci O., Kutasi O.: Lovak

NEMZETI NOSOCOMIALIS SURVEILLANCE RENDSZER NOSOCOMIALIS JÁRVÁNYOK, 2006 EPINFO 2007; 35:

KARNYÚJTÁSNYIRA, MAGYARORSZÁGI

Tájékoztató az influenza figyelőszolgálat adatairól Magyarország hét Nem nőtt az influenzaszerű megbetegedések száma

DOKTORI (PhD ÉRTEKEZÉS) TÉZISEI DR. PÓSA ROLAND KAPOSVÁRI EGYETEM AGRÁR- ÉS KÖRNYEZETTUDOMÁNYI KAR

Módosított miracidiumbújtatási eljárás schistosomiasis mansoni kimutatására

Az egész országot érinti az influenzajárvány Kiugróan magas volt az orvoshoz forduló betegek száma

Vállalási idő. ált.bakteriológiai tenyésztés baktérium meghatározás és rezisztencia, + gomba Ft 5 nap meghatározás

Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 299/17

X. Kaposvári Állategészségügyi Napok. 19. Szapbiológiai Találkozó programja

Zúzógyomor-gyulladás (fekély) súlyos formájának megfigyelése és kóroktani vizsgálata brojler csirkékben

Minden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra.

Intenzíven terjed az influenza

A 2012/2. SZÁM TARTALMA. Malik P., Pálfi V.: Az EHV-1 és EHV-4 diagnosztikájának gyakorlati

MEGRENDELŐ TERHESGONDOZÁSI CSOMAG SZOLGÁLTATÁSHOZ

A komplikált intraabdominális infekciók mikrobiológiai diagnosztikája és kezelése felnőtt betegeknél Intézeti protokoll

Átírás:

SZENT ISTVÁN EGYETEM Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Fertőző eredetű szaporodási zavarok és vetélések vizsgálata kancákban Doktori disszertáció tézisei Készítette: Dr. Szeredi Levente Budapest 2003

Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Iskolavezető: Dr. Rudas Péter, DSc egyetemi tanár Témavezető és témabizottsági tagok: Dr. Glávits Róbert, PhD tudományos főmunkatárs Országos Állat-egészségügyi Intézet Dr. Fodor László, PhD egyetemi tanár SzIE ÁOTK Mikrobiológiai és Járványtani tanszék Dr. Nagy Béla, akadémikus igazgató MTA Állatorvos-tudományi Kutatóintézete Dr. Tekes Lajos, PhD igazgató Országos Állat-egészségügyi Intézet Dr. Rudas Péter Dr. Szeredi Levente 2

1. A kutatás célja Magyarországon a kancák fertőző eredetű szaporodási zavarairól és fertőző eredetű vetéléseiről viszonylag kevés adat áll rendelkezésre. Kutatásaink célja az volt, hogy minél nagyobb számú mintán, a kórokozók minél szélesebb körében vizsgáljuk a fertőző okok szerepét a kancák szaporodási zavaraiban és vetéléseiben. 2. Anyag és módszer A vizsgálatok első részében 6 egészséges és 24 szaporodási zavarokban szenvedő kanca esetében a clitoris árkából Taylorella (T.) equigenitalis, a méhből Mycoplasma, Ureaplasma és aerob baktériumok kimutatása céljából vettünk tamponmintákat. További mintákat gyűjtöttünk a méhből a Chlamydia-ELISA és a Chlamydia-PCR vizsgálatokhoz. 27 kanca esetében a méhből cytológiai vizsgálatot végeztünk. Ugyanezen állatok endometriumából a szövettani és a Chlamydia kimutatását célzó immunhisztokémiai (IH) vizsgálatokhoz bioptátumot is vettünk. A kutatás második részében 92 vetélt lómagzatot és 4 újszülött csikót vizsgáltunk. A magzatok mellett 76 esetben a magzatburok, 65 esetben pedig a kanca vére is vizsgálatra érkezett. Szövettani vizsgálatot végeztünk az esetleges elváltozások, valamint speciális festések alkalmazásával a leptospirák, egyéb baktériumok és a gombák kimutatása céljából. Bakteriológiai vizsgálatokat végeztünk a magzatok ill. újszülöttek szerveiből és gyomortartalmából, valamint a magzatburokból az aerob baktériumok izolálása, és az utóbbi két helyről készített kenetekben a chlamydiák és a campylobacterek detektálása céljából. Szerológiai vizsgálattal a kancák Chlamydia, Brucella, Leptospira, Salmonella abortusequi, equine herpesvírus 1 típusa (EHV-1) és equine arteritis vírus (EAV) által előidézett fertőzöttségét vizsgáltuk. A magzatok vérének szerológiai vizsgálatával az EHV-1-el és az EAV-al szembeni áthangolódást kíséreltük meg kimutatni, míg az EHV-1 valamint az EAV izolálása céljából virológiai vizsgálatokat is végeztünk. A magzatokban és/vagy a placentákban IH módszerrel megkíséreltük kimutatni az EHV-1, az EAV, a leptospirák, a chlamydiák, a Toxoplasma (T.) gondii és a Neospora (N.) caninum jelenlétét. Az EHV-1-el fertőzött magzatok placentájából a vírus kimutatását in situ hibridizációs módszerrel is megkíséreltük. 3. Eredmények T. equigenitalist, Mycoplasmat, Ureaplasmat és Chlamydiat egyik kanca méhéből sem mutattunk ki. Három, szaporodási zavarokban nem szenvedő állatban enyhe fokú, míg 19, 3

szaporodási zavarokat mutató, kanca esetében enyhe (11 kanca), közepes (7 kanca) vagy súlyos fokú (1 kanca) endometritist találtunk. Ezt a cytológiai vizsgálattal mindössze 13, szaporodási zavarokat mutató kanca esetében erősítettük meg. A fennmaradó 9 esetben csak a méhbioptátum szövettani vizsgálatával volt mód a nyálkahártya-gyulladás felismerésére, amely egy eset kivételével mindig enyhe fokú volt. Az endometriumban 18 esetben (67 %-ban) találtunk fibrózist, amely két eset kivételével mindig gyulladással járt együtt. A szaporodási zavarokat mutató kancák endometriuma egy esetben kóros elváltozásoktól mentes volt. A várható csikószaporulat szempontjából ezt a kancát a I kategóriába, míg 6-ot a IIa, 11-t a IIb, és 4-et a III kategóriába soroltunk be. Az egészséges, szaporodási zavarokban nem szenvedő állatok közül kettő endometriuma bizonyult kóros elváltozásoktól mentesnek. Ezeket a kancákat a I kategóriába, míg 3 másikat a IIa kategóriába soroltunk. Pneumovaginát vagy rendellenes péraállást a 30 kanca közül csak négynél találtunk. Ezen állatokban minden esetben endometritist is megfigyeltünk. Ezek közül két állatnál Pseudomonas (P.) aeruginosat ill. Escherichia (E.) colit izoláltunk a méhből. Két másik, ugyancsak endometritisben szenvedő kancánál Streptococcus (Str.) equi subsp. zooepidemicust tenyésztettünk ki a méhből. A fennmaradó többi kancából nem mutattunk ki kórokozót. A kutatás második részében vizsgált vetéléseket oktani szempontból négy kategóriába lehetett sorolni (táblázat): I. Fertőző eredetű vetélések II. Feltehetőleg fertőzés nyomán bekövetkezett vetélések III. Nem fertőző eredetű vetélések IV. Ismeretlen eredetű vetélések. A fertőző eredetű vetélések kategóriába azokat az eseteket soroltuk, ahol a fertőzésre jellemző makroszkópos és szövettani elváltozások mellett a fertőző ágenst izolálással, speciális szövettani festéssel, vagy immunhisztokémiai módszerrel kimutattuk. Ebbe a kategóriába került 6 EAV (17,6 %), továbbá valamennyi EHV-1 (15 eset, 44,1 %), Leptospira (3 eset, 8,8 %), egyéb aerob baktériumok (9 eset, 26,5 %) és gomba (1 eset, 3 %) okozta vetélés. A 6 EAV-vetélésen belül ide soroltuk azt a 3 esetet is, ahol a kórokozót nem, de a magzat szerológiai áthangolódását és az adott fertőzésre jellemző szövettani elváltozásokat egyaránt kimutattuk. A feltehetően fertőzés nyomán bekövetkezett vetélések kategóriába 20 eset került. Az észlelt gyulladásos elváltozások ezen esetekben ugyan felvetették a fertőzés gyanúját, de a vizsgálataink során alkalmazott módszerek egyikével sem tudtunk az elváltozott területekről kórokozót kimutatni. A nem fertőző eredetű vetélések csoportjába 11, míg az ismeretlen eredetű vetélések kategóriába 31 esetet soroltunk. 4

A Chlamydiákat IH módszerrel a vizsgált magzatburkok 71 %-ban mutattuk ki. A fertőzéssel összefüggésbe hozható kórbonctani vagy szövettani elváltozásokat nem figyeltünk meg, és az esetek 59 %-ban találtunk valamilyen más, egyértelmű vetélési okot. A Chlamydiaval fertőzött eseteket és azokat, ahol az EAV-fertőzöttséget csak a magzatok vérének szerológiai vizsgálatával mutattuk ki (14 eset), nem soroltuk a fertőző eredetű vetélések közé, csupán a fertőzöttség tényét állapítottuk meg. táblázat: A különböző eredetű vetélések előfordulási gyakorisága összehasonlítva a külföldi és a hazai adatokkal. Kimutatott vetélési ok Saját vizsgálatok Külföldi adatok Hazai adatok (%) Esetszám (%) (%) I. Fertőző eredetű vetélések 34 36 22-34 36,7 EHV-1 okozta vetélés 15 16 3-25 10-32,2 EVA okozta vetélés 6 6 0 0,2 Leptospira okozta vetélés 3 3 2,2-35 Nincs adat Egyéb aerob baktériumok 9 10 3,2-17,8 4 4,4 okozta vetélés Gomba okozta vetélés 1 1 1,7-6,3 2 II. Feltehetőleg fertőzés 20 21 3,1-25 Nincs adat nyomán bekövetkezett vetélések III. Nem fertőző eredetű 11 11 31-58 Nincs adat vetélések Ikervemhesség 2 2 4-7 Nincs adat Köldökzsinór csavarodás 2 2 2,5-4,5 Nincs adat Fejlődési rendellenesség 1 1 2-3 Nincs adat Nehézellés 1 1 19,5 Nincs adat A kancát ért trauma 2 2 1,7 Nincs adat Általános meszesedés a 2 2 Nincs adat Nincs adat magzatban, a placentában Kancában kialakult 1 1 Nincs adat Nincs adat anyagcserezavar IV. Ismeretlen eredetű 31 32 17-33 % Nincs adat vetélés Összesen 96 100 4. Következtetések, új eredmények Ismereteink szerint a kancák endometritisének kialakulásában elsősorban az egyedi érzékenységnek van jelentősége, és a kialakulásáért sok esetben nem fertőző okok (spermatozoák, levegő, vizelet, megszaporodott mirigyváladék a méh üregében) tehetők felelőssé. Vizsgálataink mindezt megerősítették, mivel az endometritisek 82 %-ban fertőző ágenseket nem mutattunk ki, és 5

a fennmaradó 18 %-ban a méhből csak az egészséges lovakban egyébként is gyakran előforduló, aerob, fakultatív patogén baktériumfajokat izoláltunk. Egyes kutatók az endometritisek hátterében anaerob baktériumokat találtunk. Mivel e kórokozók kimutatására vizsgálatokat nem végeztünk, feltehető, hogy az általunk baktériumtól mentesnek ítélt endometritises esetek egy részének hátterében anaerob baktériumok szerepeltek. Az endometritis kórjelzésében a cytológiai vizsgálat alacsony érzékenységűnek bizonyult, mivel csak az esetek 59 %-ban igazolta a méhnyálkahártya gyulladását. Tudomásunk szerint ez az első olyan vizsgálat, amely a kancák méhének Chlamydia, Mycoplasma, Ureaplasma és egyéb microaerophil, valamint aerob baktériumok okozta fertőzöttségét egyidejűleg vizsgálta. A viszonylag kis számú minta ellenére úgy tűnik, hogy Magyarországon a Chlamydia, a Mycoplasma, az Ureaplasma fajok és a T. equigenitalis okozta fertőzések nem játszanak lényeges szerepet a kancák szaporodási zavaraiban. A kutatásaink során nyert tapasztalatok alapján, hasonlóan más, intenzív lótenyésztést folytató országok gyakorlatához, hazánkban is indokolt lenne valamennyi, szaporodási zavarokat mutató kanca méhbioptátumának szövettani vizsgálatát elvégezni. A vizsgálati eredmény ismeretében lehetőség nyílna a célirányos gyógykezelésre ill. az adott kancához illeszkedő, megfelelő szaporodás-biológiai gondozás kialakítására. Az esetleges ismételt mintavételt követően mód volna az alkalmazott gyógykezelés hatásosságának ellenőrzésére, esetleg annak felülvizsgálatára. A kutatás második részében közel 100 eset részletes vizsgálata alapján elsőként mértük fel Magyarországon a ló vetélések kiváltó okait. A vetéléseket oktanilag négy kategóriába soroltuk. Az egyes kategóriákba sorolt vetélések előfordulási gyakorisága nagyjából megegyezett az irodalomban közölt arányokkal. Eredményeinket a viszonylag hiányos hazai adatokkal összevetve megállapítható, hogy a fertőző eredetű vetélések gyakorisága napjainkra nem változott. Ezen belül a baktériumos eredetű vetéléseké kissé emelkedett, míg az EHV-1 okozta vetéléseké, összehasonlítva a 60-as, 70-es évek adataival, kb. felére csökkent. Vizsgálataink alapján hazánkban egy új, jelentős, fertőző ágens, az EAV okozta vetélések megjelenésével is számolni kell. A fertőző eredetű vetélések 17,6 %-ért ez a kórokozó volt felelős. IH módszerrel természetes vetélésekből nekünk sikerült elsőként kimutatni, hogy az EHV-1 következetesen jelen van a fertőzött placenta chorion-hámsejtjeiben. Kimutattuk, hogy a vírus minden valószínűség szerint kétféle módon, az endometriumban kialakult infarktusból kiszabadulva vagy a fertőzött, vándorló fehérvérsejtekkel juthat el a magzatburokba. Az eredmények alapján feltételezzük, hogy az endothel sejtek és a vándorló fehérvérsejtek a magzatok esetében is fontos szerepet játszanak a betegség kórfejlődésében. A placentában az EHV-1-fertőzéssel összefüggésbe hozható, eddig még nem közölt, jellegzetes szövettani elváltozásokat (a chorionhámsejtek vacuolas elfajulását és leválását, a mesenchyma sejtek fokozott metabolikus aktivitását, valamint enyhe fokú, 6

lympho-histiocytas placentitist és vasculitist) állapítottunk meg. Klinikai szempontból is lényeges megfigyelés, hogy az EHV-1 által előidézett vetélés ritkán (az esetek 6,7 %-ban) kólikával és magzataburok-visszatartással járhat együtt. Természetes körülmények között jelentkező EHV-1 okozta fertőzésnél úgy tűnik, hogy a vetélés a magzat fertőződése nélkül nem következik be, mivel - egyes kísérletes fertőzések eredményeivel ellentétben - nem találtunk olyan esetet, ahol a magzat ill. a magzatburok közül csak az utóbbi fertőződött volna a vírussal. Az EHV-1 okozta vetélésre több esetben már a makroszkópos elváltozások is felhívhatják a figyelmet (pontszerű vérzések a savóshártyákon, sárgaság, a lép és a máj megnagyobbodása, tűszúrásnyi-kölesnyi szürkésfehér gócok a májban, kifejezett tüdővizenyő, a lép folliculusainak megnagyobbodása, 1-2 l szalmasárga savó a mell- és a hasüregben). A tüdőben, a májban és a lymphoid szervekben a fertőzésre jellemző szövettani elváltozásokat, eltérő gyakorisággal, de minden magzatban megfigyeltük: diffúz elhalásos, vagy intraalveolaris, interstitialis tüdőgyulladás, a máj portális területén lympho-histiocytas gyulladás, multiplex, gócos elhalás a tüdőben, a májban, a lép follikusaiban, és a vörös pulpában valamint a thymusban. Ezzel szemben a diagnosztikában kórjelző értékűnek tartott acidofil magzárványok csak a vírussal fertőzött szervek 28,7 %-ban fordultak elő. Vizsgálataink alapján úgy tűnik, hogy a lép folliculusaiban gyakran megfigyelt karyorhexis a vetélés során kialakuló magzati hypoxiának, és nem a vírus közvetlen sejtkárosító hatásának a következménye. Az EHV-1 okozta vetélések kórjelzésében az IH módszer érzékenyebbnek bizonyult a vírusizolálásnál (VI). Gyorsasága és a viszonylagos alacsony ára miatt a diagnosztikában e módszer alkalmazása javasolt. E vizsgálatra legalkalmasabb a tüdő, a máj és a lymphoid szervek, de az előbbiek hiányában, az esetek 45 %-ban, a placenta önmagában is elegendő a vírus detektálásához, így az oki diagnózis felállításához. Az EHV-1 kimutatása során az antigén-feltárásban elsőként alkalmaztuk a mikrohullámú sütőben történő melegítést, amely segítségével, szemben a mások által alkalmazott enzimes antigén-feltárással, 20,6 %-al több szövetmintában sikerült a vírusantigént kimutatni. A magzati vér szerológiai vizsgálata nem bizonyult alkalmas eljárásnak az EHV-1 okozta vetélés diagnosztizálásában, mivel egyetlen EHV-1 okozta vetélés esetén sem jelezte a magzat fertőzöttségét. A vírussal szembeni szerológiai áthangolódást csak a vizsgált kancák 6,3 %- ban mutattuk ki, ami a vakcinázás elmaradására, vagy a nem megfelelően alkalmazott vakcinázási programra vezethető vissza. A kancák szerológiai vizsgálata alapján az EAV-fertőzés hazánkban széles körben (65 %- ban) elterjedt. EAV okozta vetélést 6 esetben mutattunk ki. Az irodalomból ismert, jellegzetes szövettani elváltozásokat valamennyi magzatban megfigyeltük (intraalveolaris, interstitialis pneumoniat, a tüdőben, a lépben és a szívben a kis, muscularis típusú artériákban, enyhe, lymphohistiocytas vasculitist, perivasculitist, fibrinoid necrosist). Szemben az EHV-1 fertőzésnél 7

megfigyelhető markáns szövettani elváltozásokkal, az EAV-fertőzésre jellemző szövettani eltérések csak alapos vizsgálat után ismerhetők fel. EAV-val fertőzött lómagzatban elsőként figyeltünk meg a tüdőben hyalin membrán képződését, és próbáltuk ki sikerrel a vírus nukleokapszid fehérjéje ellen termelt monoklonális ellenanyagot tormaperoxidázzal jelölt streptavidin-biotin módszer alkalmazásával formalinban fixált és paraffinba ágyazott szervekből készített metszetben. Az IH módszerrel csak az esetek felében tudtuk kimutatni a vírust, míg a VI-vel egy magzatból sem sikerült izolálni a kórokozót. Ezek alapján az előbbi módszer korlátozottan, míg az utóbbi nem alkalmas az EAV vetélések kimutatására. Az anyától vett savópár vizsgálatát, az irodalmi adatokkal összhangban, mi is alkalmasnak találtuk a diagnosztikai gyakorlat számára. 14 esetben csak a magzati vér szerológiai vizsgálatával mutattuk ki a fertőzöttséget. A 14 esetből 5-ben az EAV fertőzés mellett más, egyértelmű vetélési okot is találtunk. További vizsgálatra van szükség annak kiderítésére, hogy e 14 esetben metodikai hibáról, vagy valóban EAV okozta vetélésről van-e szó. Leptospira okozta ló vetélés Magyarországon első alkalommal került leírásra, és az IH módszerrel, első alkalommal sikerült hazánkban leptospirákat kimutatni. A módszer érzékenyebbnek bizonyult a hagyományosan alkalmazott ezüstimpregnációs eljárásnál, ami indokolja a diagnosztikai gyakorlatban történő szélesebb körű felhasználását. A fertőzésre jellemző és az irodalomból is jól ismert szövettani elváltozásokon túl elsőként figyeltünk meg Leptospirával fertőzött magzat májában epeér-proliferátiót. Az eredményeink alapján a vetélt kanca vérének szerológiai vizsgálata értékes, de önmagában nem elégséges vizsgálati módszer, amellett minden esetben törekedni kell a kórokozó direkt kimutatására is. Elsőként sikerült Chlamydia-antigént kimutatni ló magzatburkában IH módszerrel. A fertőzöttség vetélésben betöltött szerepét a jelen kutatás keretei között nem sikerült tisztázni, ahhoz további vizsgálatok elvégzése szükséges. A hazai szakirodalomban első alkalommal közöltük Str. equinus, Str. equi subsp. zooepidemicus, Staphylococcus equorum, E. coli és P. aeruginosa fertőzések következtében elvetélt lómagzatok és a hozzájuk tartozó magzatburkok kórbonctani és szövettani vizsgálatának eredményeit. Mivel az eredményeink alapján, a ló vetélések bakteriológiai vizsgálata ritkán negatív eredményt adhat, ezért azt minden esetben indokolt kiegészíteni a magzat és a placenta szövettani vizsgálatával. A hazai szakirodalomban ugyancsak első alkalommal kerültek leírásra gombafertőzés következtében elvetélt lómagzatban és magzatburokban észlelt kórbonctani és szövettani vizsgálatok eredményei. A gombát nem sikerült izolálnunk, de a morfológiai tulajdonságok alapján azt a Zygomycetesek osztályába soroltuk. Tudomásunk szerint ez az első ismertetésre került felmérő vizsgálat, amely ló vetélésekből származó magzatburkokban megkísérelte kimutatni a T. gondii és a N. caninum jelenlétét. Bár a 8

szakirodalomban több adat utal arra, hogy e kórokozók lovakban is képesek vetélést kiváltani, mi egy esetben sem tudtuk a parazitákat kimutatni. A nem fertőző, oktanú vetélések hazai előfordulására és/vagy gyakoriságára eddig nem állt rendelkezésre adat. Magyarországon elsőként írtuk le a köldökzsinór csavarodása nyomán bekövetkezett ló vetélést. Az esetek 32 %-ban nem találtunk olyan kóroki tényezőt, amely a vetélésben esetleg szerepet játszhatott. Elképzelhető, hogy ezen esetek hátterében a kancák tartásával és takarmányozásával kapcsolatos hibák álltak. Összefoglalva megállapítható, hogy a különböző kóroktanú vetélések hazai előfordulási gyakorisága többnyire megegyezik a más országokban talált arányokkal. A részletes kórbonctani, szövettani és az új, érzékenyebb kimutatási módszereket is magába foglaló, kiegészítő laboratóriumi vizsgálatok segítségével akár az esetek 2/3-ban felderíthető a vetélésért felelős kóroki tényező. 9

AZ ÉRTEKEZÉS TÉMÁJÁBAN MEGJELENT TUDOMÁNYOS KÖZLEMÉNYEK Hazai tudományos folyóiratokban, magyar nyelven BACSADI, Á., BAJMÓCY, E., SZEREDI, L., MATIZ, K.: Toxoplasmák okozta tömeges vetélés juhokban. In: Magy. Állatorv. Lapja, 2000.,122. p. 341-345. SZEREDI, L., DEIM, Z.: Gomba okozta vetélés két esete lóban. In: Magy. Állatorv. Lapja, 2003. közlésre elfogadva. Hazai kiadású, nemzetközi tudományos folyóiratokban, angol nyelven SZEREDI, L., PÁLFI, V., MOLNÁR, T.: Comparison of methods for the diagnosis of equine herpesvirus type 1 infection. In: Acta Vet Hung., 2003., 51. p. 153-163. SZEREDI, L., TENK, M., SCHILLER, I., RÉVÉSZ, T.: Study of the role of Chlamydia, Mycoplasma, Ureaplasma and other microaerophilic and aerobic bacteria in uterine infections of mares with reproductive disorders. In: Acta Vet Hung., 2003., 51. p. 45-52. Nemzetközi tudományos folyóiratokban, angol nyelven SZEREDI, L., BACSADI, Á.: Detection of Chlamydophila (Chlamydia) abortus and Toxoplasma gondii in smears from cases of ovine and caprine abortion by the streptavidin-biotin method. In: J. Comp. Pathol., 2002, 127. p. 257-263. SZEREDI, L., AUPPERLE, H., STEIGER, K.: Detection of equine herpesvirus-1 in the fetal membranes of aborted equine fetuses by immunohistochemical and in-situ hybridization techniques. In: J. Comp. Pathol., 2003, közlésre elfogadva. 10

Kongresszusi kiadványokban MOLNÁR, T., PÁLFI, V., HORNYÁK, Á., SZEREDI, L.: A ló fertőző arteritis vírus okozta vetélés első hazai megállapítása. In: Akadémiai beszámoló, 1998., Budapest BACSADI, Á., BAJMÓCY, E., SZEREDI, L., MATIZ, K.: Toxoplasmák okozta tömeges vetélés juhokban. In: Szent-Iványi-Binder Napok, 1999., Hajdúszoboszló BACSADI, Á., BAJMÓCY, E., SZEREDI, L., MATIZ, K.: Toxoplasmák okozta tömeges vetélés juhokban. In: Akadémiai beszámoló, 2000., Budapest SZEREDI, L., BACSADI, Á.: Use of a streptavidin-biotin method (LSAB) in placental smears for the diagnosis of Chlamydia-induced abortion in sheep and goats. In: 18 th Meeting of the European Society of Veterinary Pathology, 2000., Amsterdam SZEREDI, L.: Kancák méh-biopsziájának használhatósága a fogamzási arány előrejelzésére. In. 7. Szaporodásbiológiai Találkozó, 2000., Eger SZEREDI, L., TENK, M., SCHILLER, I., RÉVÉSZ, T.: Fertőző eredetű szaporodásizavarok vizsgálata kancákban. In: IX Lógyógyászati Kongresszus, 2001., Budapest SZEREDI, L.: Occurence of equine herpesvirus 1 in the organs and fetal membranes of aborted equine fetuses. In: 19 th Meeting of the European Society of Veterinary Pathology, 2001., Tesszaloniki SZEREDI, L., BACSADI, Á.: Chlamydophila (Chlamydia) abortus és Toxoplasma gondii kimutatása kenetben streptavidin-biotin módszerrel juhok és kecskék vetéléseiből. In: Akadémiai beszámoló, 2002., Budapest SZEREDI, L., BACSADI, Á.: Immunzytochemischer Nachweis von Chlamydophila abortus in den Ausstrichen von Cotyledon in Abortfällen von Schafen und Ziegen. In: 2. Arbeitstagung des Nationalen veterinärmedizinischen Referenzlabors für Psittakose, 2002., Jéna 11

SZEREDI, L., HORNYÁK, Á., DÉNES, B., RUSVAI, M., PÁLFI, V.: Preliminary report on the applicability of an N protein (14 kd)-specific monoclonal antibody in the detection of equine arteritis virus (EAV) by an immunohistochemical method. In: 20 th Meeting of the European Society of Veterinary Pathology, 2002., Torinó SZEREDI, L., PÁLFI, V., MOLNÁR, T., AUPPERLE, H., STEIGER, K.: Equine herpesvírus 1 típusa által előidézett vetélések vizsgálata. In: Akadémiai beszámoló, 2003., Budapest 12