A következő 2 előadás diái mind a számonkért anyag részei

Hasonló dokumentumok
Sejtmag, magvacska magmembrán

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

2007/11/05 Molekuláris biológia előadások - Putnoky 1-1

3. előadás Sejtmag, DNS állomány szerveződése

Supporting Information

Suppl. Materials. Polyhydroxyalkanoate (PHA) Granules Have no Phospholipids. Germany

Epigenetikai Szabályozás

Supplementary Table 1. Cystometric parameters in sham-operated wild type and Trpv4 -/- rats during saline infusion and

A sejtmag szerkezete és szerepe

Supplementary materials to: Whole-mount single molecule FISH method for zebrafish embryo

Biológus MSc. Molekuláris biológiai alapismeretek

Sejtciklus. Sejtciklus. Centriólum ciklus (centroszóma ciklus) A sejtosztódás mechanizmusa. Mikrotubulusok és motor fehérjék szerepe a mitózisban

Kromoszómák, Gének centromer

9. előadás: Sejtosztódás és sejtciklus

Expression analysis of PIN genes in root tips and nodules of Lotus japonicus

sejt működés jovo.notebook March 13, 2018

A sejtciklus szabályozása

Tutorial 1 The Central Dogma of molecular biology

TÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben

13. RNS szintézis és splicing

DNS replikáció. DNS RNS Polipeptid Amino terminus. Karboxi terminus. Templát szál

NUKLEINSAVAK. Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag

Dr. Máthéné Dr. Szigeti Zsuzsanna és munkatársai

CzB Élettan: a sejt

7. A SEJT A SEJT 1. ÁLTALÁNOS TUDNIVALÓK

A kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot.

Génexpresszió szabályozása I

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.

Az aktinkötő Moesin sejtmagi funkciójának vizsgálata

A SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin

Alapfogalmak. A bevezető előadáson elhangzottakhoz a tankönyv alábbi fejezetei tartoznak: 1. Bevezetés a sejtbiológiába

Computational Neuroscience

Prokarióták. A sejtmag tehát csak eukariótákra jellemző. A magok száma

Az emberi sejtek általános jellemzése

(A F) H&E staining of the duodenum in the indicated genotypes at E16.5 (A, D), E18.5

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

kpis(ppk20) kpis(ppk46)

A FISH technika alkalmazása az előnemesítésben

A sejtes szervezıdés elemei (sejtalkotók / sejtorganellumok)

Prokarióták. A sejtmag tehát csak eukariótákra jellemző. A magok száma

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

Epigenetikai mintázatok biomarkerként történő felhasználási lehetőségei a toxikológiában

Flowering time. Col C24 Cvi C24xCol C24xCvi ColxCvi

University of Bristol - Explore Bristol Research

Nan Wang, Qingming Dong, Jingjing Li, Rohit K. Jangra, Meiyun Fan, Allan R. Brasier, Stanley M. Lemon, Lawrence M. Pfeffer, Kui Li

A cell-based screening system for RNA Polymerase I inhibitors

Darvas Zsuzsa László Valéria. Sejtbiológia. Negyedik, átdolgozott kiadás

Miben különbözünk az egértől? Szabályozás a molekuláris biológiában

Sejtciklus. A nyugalmi szakasz elején a sejt növekszik, tömege, térfogata gyarapodik, mert benne intenzív anyagcserefolyamatok

Bakteriális identifikáció 16S rrns gén szekvencia alapján

Involvement of ER Stress in Dysmyelination of Pelizaeus-Merzbacher Disease with PLP1 Missense Mutations Shown by ipsc-derived Oligodendrocytes

SEJTBIOLÓGIA biomérnök hallgatók számára

DNS folytonossághiányok vizsgálata Saccharomyces cerevisiae sejtekben

AZ ALACSONY HŐMÉRSÉKLET HATÁSÁRA BEKÖVETKEZŐ REDOX ÉS GÉNEXPRESSZIÓS VÁLTOZÁSOK GABONAFÉLÉKBEN

- Conrad Hal Waddington számára a gének fizikai háttere még ismeretlen volt (Watson-Crick-Franklin 1953), így próbálta leírni a sejt specializációt=>

A citoszkeleton Eukarióta sejtváz

Fehérje szintézis 2. TRANSZLÁCIÓ Molekuláris biológia kurzus 7. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt- és immunbiológiai Intézet

Az X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót

Széchenyi István Egyetem

A molekuláris biológia eszközei

Poligénes v. kantitatív öröklődés

A DNS szerkezete. Genom kromoszóma gén DNS genotípus - allél. Pontos méretek Watson genomja. J. D. Watson F. H. C. Crick. 2 nm C G.

A citoszkeletális rendszer

SOLiD Technology. library preparation & Sequencing Chemistry (sequencing by ligation!) Imaging and analysis. Application specific sample preparation

Modular Optimization of Hemicellulose-utilizing Pathway in. Corynebacterium glutamicum for Consolidated Bioprocessing of

Telomerek a lineáris kromoszómák végei

tccattaattcgacagaccagagttaaataatccttgtatgccattgtgatcacatctacagttcagattttgtatttca

Forensic SNP Genotyping using Nanopore MinION Sequencing

A C1 orf 124/Spartan szerepe a DNS-hiba tolerancia útvonalban

Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia

Tudjunk Egymásról Bugyi Beáta 22/11/2012

A HUMÁN GENOM PROJEKT Sasvári-Székely Mária* Semmelweis Egyetem, Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Pathobiokémiai Intézet

Fehérje interakciók az ecetmuslica telomerének retrotranszpozonjain. Takács Sándor

Supplemental Table S1. Overview of MYB transcription factor genes analyzed for expression in red and pink tomato fruit.

Trinucleotide Repeat Diseases: CRISPR Cas9 PacBio no PCR Sequencing MFMER slide-1

Mapping Sequencing Reads to a Reference Genome

ADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS

A géntechnológia genetikai alapjai (I./3.)

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

The beet R locus encodes a new cytochrome P450 required for red. betalain production.

A felszíni ektoderma differenciációja

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER (Nyitrai Miklós, )

Feloldóképesség Mikroszkópos módszerek. DIC mikroszkópia. Fáziskontraszt mikroszkópia. Barkó Szilvia A MIKROSZKÓPIA RÖVID TÖRTÉNETE

HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV) ÉS AIDS

TEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301)

FAMILY STRUCTURES THROUGH THE LIFE CYCLE

Vezikuláris transzport

Nukleinsavak építőkövei

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

A FLOÉM (ŐSIEK) Albumin (Strasszburger) sejtek

Tartalom. A citoszkeleton meghatározása. Citoszkeleton. Mozgás a biológiában A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER 12/9/2016

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Genome 373: Hidden Markov Models I. Doug Fowler

A termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish.

10. előadás: A sejtciklus szabályozása és a rák

Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Sejtbiológiai alapok. Sarang Zsolt

In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.

Átírás:

Sejtmag, kromatin A következő 2 előadás diái mind a számonkért anyag részei Hoechst BrdU+anti-BrdU

A sejtmag funkciói tárolja és védi a kromoszómákba szervezödött DNS-t külön kompartmentet képez transzkripció helye replikáció itt zajlik A sejtmag funkciói tárolja és védi a kromoszómákba szervezödött DNS-t külön kompartmentet képez transzkripció helye replikáció itt zajlik repair és rekombinációs folyamatok riboszómák gyártása a nukleoluszban A sejtmag kompartmentalizációjának szerepe transzkripció és transzláció különválása exon-intron struktúra kialakulása az exonok, és ezen keresztül a protein domének szabad kombinációja az eukarióta világ evolúciójának motorja A sejtmag szerkezete fénymikroszkóp legnagyobb sejtalkotó (5-10 µm) kromatin állomány nukleolusz EM eukromatin, heterokromatin intranukleáris szuborganellumok kettős magmembrán határolja nukleáris mátrix nukleoplazma

Kromatin állomány a nukleinsavak és a hozzá kapcsolódó fehérjék a magban: DNS, RNS, hisztonok, hiszton variánsok és nem-hiszton fehérjék (szabályozó fehérjék, átíró-, replikációs- és repair-apparátus fehérjéi) eukromatin és heterokromatin (fakultatív, konstitutív) Kromatin állomány a nukleinsavak és a hozzá kapcsolódó fehérjék a magban: DNS, RNS, hisztonok, hiszton variánsok és nem-hiszton fehérjék (szabályozó fehérjék, átíró-, replikációs- és repair-apparátus fehérjéi) eukromatin és heterokromatin (fakultatív, konstitutív) Diploid emberi sejt: 6.2 pg DNS 2 x 3000 Mb 46 kromoszóma átlagosan 4-5 cm DNS egy kromoszómában ~ 2 m DNS egy sejtben Kompaktálódás foka: kb. 10000x A génsűrűség a kromoszómák mentén fluktuál Gén-denz régiók: RIDGEs (regions of increased gene expression), 10 30 gén / 20-200 kb Hatalmas gén-szegény területek: anti- RIDGEs.

Különböző sejtek DNS tartalma: T m, reasszociációs kinetika, hibridizáció, ismétlődő szekvenciák Visualization of repetitive elements based on sequence information Különleges DNS struktúrák előfordulása Dotplot Sequence A RNS Sequence A Hairpin R-loop G4-DNS etc.

Hierarchikus csomagolódási elv A kromatin elemi szerkezeti egysége a nukleoszóma exonok átlagos mérete átlagosan 200 bp DNS-t tartalmaz 5 féle hiszton fehérje építi fel (+speciális hisztonok) nukleoszóma magja (core partikulum): 146 bp DNS és 2-2 db H2A, H2B, H3 és H4 hiszton fehérje internukleoszómális összekötő DNS (linker régió): H1-nal fedett DNS és fedetlen, változó hosszúságú DNS szakasz Elektron spektroszkópiás analízis: 10 nm-es rostok még heterokromatinon belül is! ionerősség, bivalens ionok és H1 hiánya

Protease which degrades histones nucleus 4 nm DNS dupla- spirál nukleoszomális gyöngysor 30 nm rost (?) Sepsis: the dark side of histones Catherine Chaput & Arturo Zychlinsky Nature Medicine 15, 1245-1246 (2009) Hadlaczky Gyula, SzBK DNS 50-100 kb hurok mely a S/MAR szekvenciáknál rögzített a matrixhoz A szuperhelicitás génszabályozó szerepe: A hurkokon belül szuperhelicitás, Angelman szindróma gyógyítható az egészséges de elhallgattatott allél szuperhelicitásának változtatásával! melynek mértéke változik a transzkripció folyamán

As a result of a process dubbed imprinting, the paternal copy of UBE3A is normally silenced in neurons, and the protein is only expressed from the maternally inherited copy. Szuperhelicitás regulációja: topoizomerázok mérgeik: citotoxikus szerek Top I: egyszál hasítás majd re-ligáció Top II: duplaszál hasítás, majd re- ligáció Often classified as an autism spectrum disorder (ASD), Angelman syndrome is marked by developmental delay, lack of speech, seizures and motor difficulties. Kihorgonyzódás: mag mátrix Nukleoszkeleton nuclear lamina - lamin A, B, C S/MAR: scaffold/matrix associated/attached regions A mag mátrix preparálása detergens kezelés nukleáz emésztés hisztonok eltávolítása magas só koncentráció mellett só extrakció után is funkcionális komplexek azonban

Kromoszómák Kariogramm osztódási ciklus fázisától függően: interfázisos metafázisos speciális: lámpakefe (meiotikus, kétéltű oocyta) polytene (Drosophyla) - a metafázisos sejt kromoszóma állománya: 2 x 22 autoszomális és 2 ivari kromoszóma Kromoszóma festés Azonos testvér kromatidák Q sávok quinakrin festés G sávok proteolitikus kezelés utáni Giemsa-festés R sávok forró alkalikus kezelés utáni Giemsa-festés Metafázis kromoszóma Másodlagos befűződés (nukleólusz organizátor) kondenzinek: kromoszóma kondenz. kohezinek: testvér kromatid kapcs. >200 fehérje

Fig. 2 Changes in cohesin association with chromatin during mitosis. During G2 sister chromatids are held together by cohesin. Upon entry into mitosis, most of the arm cohesin is removed, sister chromatids, resolve and condense. After attachment of kinetochores to microtubules emanating from opposite spindle poles, centromeric cohesin is cleaved by separase and sister chromatids are segregated in anaphase. Images show chromosomal DNA marked with H2B-GFP. Scale bar 5µm Fig. 1 Model for chromosome condensation. a Upon prolonged arrest with spindle poisons mitotic chromosomes become hypercondensed. DAPI staining of chromosome spreads of unarrested (left) and nocodazole arrested (right) cells. b Model for chromosome condensation mediated by topo II, c condensins and d histone modifications. Scale bar 5µm Chromosome Research, Volume 19, Number 3, 307-319 Chromosome Research, Volume 19, Number 3, 307-319 Rend a magban (SZEMINÁRIUM) Interphase Heterokromatin Eukromatin R-sávok G- ill. Q-sávok

Kompartmentalizáció a magban Magvacska (nukleolusz) GC FC DFC rdna rrns A kromoszómák lehetséges elhelyezkedése az interfázisos magban INTERFÁZISOS KROMOSZÓMA TERRITÓREUMOK BrdU-pulse FISH néhány osztódás.. anti-brdu

Transzkripciós gyárak RNA immunofish haemoglobin β-chain complex 25 Mb távolságban (chr. 7) erythroid associated factor RNA polymerase II Dr. Balázs Margit felvétele 2 µm 672 SEPTEMBER 2005 VOLUME 6 www.nature.com/reviews/genetics Replikációs gyárak nucleozid-analóg inkorporáció: az S-fázis előrehaladásával változó sztérikus mintázat korai S mid S késői S NATURE REVIEWS GENETICS VOLUME 6 SEPTEMBER 2005 669 Figure 4 Organizer factory. Clustered RNA polymerase II motor proteins organize genes and distal regulatory elements by using non-coding intergenic transcription. Rather than polymerases sliding along chromatin, chromatin moves through the factory that is powered by the energy released by the hydrolysis of nucleotide triphosphates during elongating RNA synthesis. Black arrows, gene promoters; blue arrows, direction of chromatin movement; LCR, locus control region; red arrows, intergenic promoters. Chakalova et al., NATURE REVIEWS GENETICS VOLUME 6 SEPTEMBER 2005 669

Nukleáris szuborganellumok (testek) Dextrane chromatin overlay Dextrane chromatin EM: nucleolus EM ill. (auto)antitestek: speckle coiled body (Cajal) PML, PML/RAR Transzkripciós és replikációs gyárak Polycomb testecskék Repair fókuszok Condensed chromatin domains in the mammalian nucleus are accessible to large macromolecules Verschure et al., EMBO reports VOL 4 NO 9 2003, 861 Mi a bepakolódás funkcionális következménye?? Meggátolja a hurkokon belüli és hurkok közötti interakciókat! lehetős ség: van Interak kcióra nincs Chromosome conformation and transcriptional activity are affected by the association of chromosomal regions with peripheral or central subcompartments. Association of chromosomal regions with peripheral or central subcompartments. (a) The nuclear lamina and adjacent nuclear space, (b) nuclear pore complexes, (c) a nucleolus, where ribosomal DNA loci from different chromosomes cluster, (d) a transcription factory, where coregulated genes preferentially colocalize, and (e) a polycomb body. The filled gray region represents a CT that is interacting with both a and c. Rajapakse I, Groudine M J Cell Biol 2011;192:711-721 Gene Recruitment Sequences (GRS) target the gene to the nuclear periphery. Nat Cell Biol. 2010 February; 12(2): 111 118. 2011 Rajapakse and Groudine

Vázak kapcsolódása: fantázia rajzon és megfigyelések alapján: modell a SUN proteinek közvetítette kapcsolatról a citoplazmatikus aktin filamentumokkal Haque F et al. J. Biol. Chem. 2010;285:3487-3498 2010 by American Society for Biochemistry and Molecular Biology Intranukleáris kompartmentalizáció eukromatin és heterokromatin korán és későn replikálódó kromatin magvacska (nukleólusz) és kompartmentjei egyéb nukleáris szuborganellumok: speckle, PML-test, coiled (Cajal) body,... interfázisos kromoszoma territóreumok replikációs ill. transzkripciós gyárak Makromolekulák mozgása a magban

Elsődlegesen diffúzióval SPT Different classes of mean square displacement of tracked nuclear vimentin particles. a) Mean squared displacement (MSD) of four representative modes of particle mobility (x-axis: acquisition time in seconds; y-axis: MSD). Roman numbers: I) confined diffusion; II) obstructed diffusion; III) normal diffusion; IV) directed motion (The numeration refers to indicated trajectories in Figure 3a). b) The four different mobility classes are represented by particle trajectories. The trajectories correlate to the numbers indicated by arrows in Figure 3a. Bacher et al. BMC Cell Biology 2004 5:45 doi:10.1186/1471-2121-5-45 mrns Krom moszóm ma territ tórium mok Dr. Anna Szeles, Karolinska Institutet, Stockholm Dynamics of single mrnp nucleocytoplasmic transport and export through the nuclear pore in living cells. Moret al., Nature Cell Biology VOLUME 12 NUMBER 6 JUNE 2010

A perinuclear actin cap regulates nuclear shape. Shyam B. Khatau et al., PNAS November 10, 2009 vol. 106 no. 45 19017 19022