FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Talcid 0,5 g rágótabletta hidrotalcit Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő 1 / 11
információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Talcid rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Talcid rágótabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Talcid rágótablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Talcid rágótablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER a Talcid rágótabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? 2 / 11
A hidrotalcit savlekötő szer, amely nem szívódik fel a vérkeringésbe. Bizonyos típusú emésztési zavarok (gyomorégés, teltségérzés), akut és krónikus gyomorhurut, gyomorfekély, nyombélfekély esetén a gyomorsavtartalom csökkentésére alkalmazható. 2. TUDNIVALÓK a Talcid rágótabletta SZEDÉSE ELŐTT Ne alkalmazza a Talcid rágótablettát ha allergiás (túlérzékeny) a hidrotalcitra vagy a Talcid rágótabletta egyéb összetevőjére; ha súlyos veseelégtelenségben szenved. A Talcid rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható ha alacsony a vér foszfát-szintje; ha Ön alacsony foszfát-tartalmú diétát tart; székrekedés esetén; bélelzáródás gyanúja esetén; 3 / 11
vakbélgyulladás gyanúja esetén; a vesék kiválasztó működési zavara esetén; ilyenkor kerülni kell a készítmény nagy adagban történő, illetve tartós alkalmazását. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A Talcid rágótabletta nem alkalmazható egyidejűleg az alábbi gyógyszerekkel, mert a felszívódásukat befolyásolhatja: tetraciklin; ciprofloxacin; ofloxacin; vas-készítmény; digoxin; nátrium-fluorid; H2 receptor-blokkoló; 4 / 11
kenodezoxikólsav; kumarin-származékok. Általánosságban minden más gyógyszert 1 2 órával a Talcid rágótabletta alkalmazása előtt vagy után kell bevenni felszívódásuk megváltozásának elkerülése érdekében. A Talcid rágótabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal A Talcid rágótablettát étkezés után 1 2 órával kell bevenni. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Állatkísérletek alapján nem mutatható ki a magzatot veszélyeztető hatás. A hatóanyag anyatejbe kerülésére vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, ezért szoptatás alatt a készítmény alkalmazása nem javasolt. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre 5 / 11
A Talcid rágótabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Fontos információk a Talcid rágótabletta egyes összetevőiről A készítmény mannitot tartalmaz, amely enyhe hasmenést okozhat. 3. HOGYAN KELL SZEDNI a Talcid rágótablettát? A Talcid rágótablettát mindig az előírásoknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja: Emésztési zavar és gyomorhurut esetén: 1 2 rágótabletta, naponta 3 4 alkalommal, főétkezések után 1 2 órával, lefekvés előtt vagy a gyomorpanaszok jelentkezésekor. Gyomor- és nyombélfekély esetén: 6 / 11
2 tabletta naponta 3 4 alkalommal. A kezelést a teljes tünetmentességet követően még legalább 4 hétig folytatni kell. A tablettákat el kell rágni. Napi 12 rágótablettánál többet nem szabad bevenni. Ha az előírtnál több Talcid rágótablettát vett be Forduljon orvoshoz. Ha elfelejtette bevenni a Talcid rágótablettát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden 7 / 11
gyógyszer, így a Talcid rágótabltta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyobb adagok (napi 4 5 g, azaz 8 10 tabletta) alkalmazásakor pépes széklet, gyakoribb székelés, hányás, hasmenés fordulhat elő, valamint csökkenhet a foszforszint. Az ajánlott adag alkalmazása esetén azonban ritkán jelentkeznek ezek a tünetek. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL a Talcid rágótablettát TÁROLNI? Legfeljebb 25 C on tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Talcid rágótablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A 8 / 11
gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Talcid rágótabletta A készítmény hatóanyaga 500 mg hidrotalcit rágótablettánként. Egyéb összetevők: banán aroma, szacharin-nátrium, borsmenta aroma, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, mannit. Milyen a Talcid rágótabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Fehér színű, jellegzetes borsmenta illatú, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású Bayer kereszt másik oldalán Talcid jelzéssel ellátott rágótabletta. Törési felülete fehér színű. 20 db (2x10) rágótabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. 9 / 11
A forgalomba hozatali engedély jogosultja Bayer Hungária Kft. H-1123 Budapest Alkotás u. 50. Gyártó Bayer Bitterfeld GmbH OT Greppin Salegaster Chaussee 1. 06803 Bitterfeld-Wolfen Németország OGYI-T-4075/01 A 10 / 11
betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. március 9. 11 / 11