A SEJTMAG (nucleus) Az eukarióta sejt dupla membránnal körülvett része. A külső membrán összefügg az endoplazmatikus retikulummal (ER).



Hasonló dokumentumok
2007/11/05 Molekuláris biológia előadások - Putnoky 1-1

A nukleáris genom felépítése

Sejtmag, magvacska magmembrán

A tananyag felépítése: A BIOLÓGIA ALAPJAI. I. Prokarióták és eukarióták. Az eukarióta sejt. Pécs Miklós: A biológia alapjai

2011. október 11. Szabad János

CzB Élettan: a sejt

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SEJTORGANELLUMOK 1. kulcsszó cím: EGY EUKARIÓTA ÁLLATI SEJT FELÉPÍTÉSE G képernyő cím: A sejtmag

TRANSZPORTFOLYAMATOK 1b. Fehérjék. 1b. FEHÉRJÉK TRANSZPORTJA A MEMBRÁNONOKBA ÉS A SEJTSZERVECSKÉK BELSEJÉBE ÁLTALÁNOS

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Melyik gén mutáns egy betegségben? Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika

A replikáció mechanizmusa

DER (Felületén riboszómák találhatók) Feladata a biológiai fehérjeszintézis Riboszómák. Az endoplazmatikus membránrendszer. A kódszótár.

Élettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45

ANATÓMIA FITNESS AKADÉMIA

7. A SEJT A SEJT 1. ÁLTALÁNOS TUDNIVALÓK

A biológiai mozgás molekuláris mechanizmusai

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

Sejtalkotók a évi kémiai Nobel-díj fényében

Kevéssé fejlett, sejthártya betüremkedésekből. Citoplazmában, cirkuláris DNS, hisztonok nincsenek

1. SEJT-, ÉS SZÖVETTAN. I. A sejt

Riboszóma. Golgi. Molekuláris sejtbiológia

Fehérje transzport biológia BSc - Molekuláris biológia előadások - Putnoky 10-1

A sejtes szervezıdés elemei (sejtalkotók / sejtorganellumok)

SZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI

Balázs Anna. Az importin-béta 1 szerepe a kromatin 2 szerveződésében. Abstract

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Fehérje szintézis 2. TRANSZLÁCIÓ Molekuláris biológia kurzus 7. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt- és immunbiológiai Intézet

A biológiai membránok szerkezete és működése. Biológiai alapismeretek

TRANSZLÁCIÓ és fehérje transzport Hogyan lesz a DNS-ben kódolt információból fehérje? A DNS felszínén az aminosavak sorba állnak?

2. AKTIN-KÖTŐ FEHÉRJÉK

A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

3. Sejtalkotó molekulák III.

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

Az aktiválódásoknak azonban itt még nincs vége, ugyanis az aktiválódások 30 évenként ismétlődnek!

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER (Nyitrai Miklós, )

sejt működés jovo.notebook March 13, 2018

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

Egy idegsejt működése

A géntechnológia genetikai alapjai (I./3.)

DNS replikáció. DNS RNS Polipeptid Amino terminus. Karboxi terminus. Templát szál

Tartalom. A citoszkeleton meghatározása. Citoszkeleton. Mozgás a biológiában A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER 12/9/2016

13. RNS szintézis és splicing

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER FUTÓ KINGA


transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

3. előadás Sejtmag, DNS állomány szerveződése

Az endomembránrendszer részei.

Nőknél előfordulhat X-hez kötött recesszív rendellenesség? Ha igen, hogyan? Miért van sokkal kevesebb színtévesztő nő?

1b. Fehérje transzport

Leier árokburkoló elem

Fehérjebiotechnológia Emri, Tamás Csősz, Éva Tőzsér, József Szerkesztette Tőzsér, József, Debreceni Egyetem

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium

A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet.

A fehérjék hierarchikus szerkezete

Koevolúció. Kölcsönös egymásra hatás fajok evolúciójában

Autóipari beágyazott rendszerek. Fedélzeti elektromos rendszer

A citoszkeletális rendszer

7. előadás: A plazma mebrán szerkezete és funkciója. Anyagtranszport a plazma membránon keresztül.

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A BIOLÓGIAI MEMBRÁNOK 1. kulcsszó cím: MEMBRÁNOK

SZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI

A sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai

A koleszterin-anyagcsere szabályozása (Csala Miklós)

Élettan-anatómia. 1. félév

A sejtmag szerkezete és szerepe

1. Bevezetés. Mi az élet, evolúció, információ és energiaáramlás, a szerveződés szintjei

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

DNS, RNS, Fehérjék. makromolekulák biofizikája. Biológiai makromolekulák. A makromolekulák TÖMEG szerinti mennyisége a sejtben NAGY

Makromolekulák. Fehérjetekeredé. rjetekeredés. Biopolimer. Polimerek

Epigenetikai Szabályozás

KIS GTP-KÖTŐ FEHÉRJE SZEREPE A NÖVÉNYI CIRKADIÁN ÓRA, STRESSZ-VÁLASZOK ÉS A FÉNYFÜGGŐ ENDOREDUPLIKÁCIÓ SZABÁLYOZÁSÁBAN

FEHÉRJESZINTÉZIS: a transzláció mechanizmusa és a polipeptidlánc további sorsa. Gergely Pál 2009

TÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben

Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015

Transzláció. Leolvasás - fehérjeszintézis

Szerk.: Vizkievicz András A DNS örökítő szerepét bizonyító kísérletek

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

1. Az élő szervezetek felépítése és az életfolyamatok 17

Többfelhasználós adatbázis környezetek, tranzakciók, internetes megoldások

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

Épületvillamosság laboratórium. Villámvédelemi felfogó-rendszer hatásosságának vizsgálata

Szerkesztette: Vizkievicz András

A humán tripszinogén 4 expressziója és eloszlási mintázata az emberi agyban

Molekuláris biológus M.Sc. Prokarióták élettana

BIOLÓGIA VERSENY 10. osztály február 20.

Termékkatalógus 2016.

Vezikuláris transzport

Citoszkeleton. Sejtek rugalmassága. Polimer mechanika: Hooke-rugalmasság. A citoszkeleton filamentumai. Fogászati anyagtan fizikai alapjai 12.

A neuroendokrin jelátviteli rendszer

A géntechnológia genetikai alapjai (I./5.) Szakkifejezések

EPER E-KATA integráció

A NAPENERGIA ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI MAGYARORSZÁGON. Készítette: Pap Mónika Környezettan BSc Témavezető: Pieczka Ildikó

Szignalizáció - jelátvitel

AZ EMBERI TEST FELÉPÍTÉSE

Molekuláris motorok működése

Áramlástechnikai gépek soros és párhuzamos üzeme, grafikus és numerikus megoldási módszerek (13. fejezet)

BIOFIZIKA. Jelátvitel

Átírás:

A SEJTMAG (nucleus) Az eukarióta sejt dupla membránnal körülvett része. A külső membrán összefügg az endoplazmatikus retikulummal (ER). nukleoplazma kromatin nukleáris genom nukleolusz riboszóma összeszerelés nukleáris membrán a genetikai anyag mechanikai védelme elkülönítés (transzkripció, transzláció) speciális funkciók nukleáris pórus magi transzport 8-1

eukromatin Nukleusz (N) N nukleoplazma kromatin: fehérje és DNS (RNS) 1:1 elkülönülnek benne: n nukleolusz (n) membrán nélküli elektrondenz rész, intenzív RNS szintézis (rrns) heterokromatin elektrondenz, sötétebb, erősen kondenzált, csomagolt DNS heterokromatin eukromatin lazább szerkezet az interfázisos sejtmagban, a működő gének főleg itt 8-2

A kromatin Egy átlagos humán kromoszóma 130 Mb, ami kiterítve 44,2 mm (3,4 Å/bp) (teljes genom (2n) 2 méter!) Az átlagos metafázisos kromoszóma 4,5 µm (a sejtmag 10-15 µm átmérőjű) 44 mm = 4x 10 4 µm 10 000 x es tömörítés szükséges, hogy a kromatin elférjen a sejtmagban! (A teljes humán genom 3 Gb, több mint 1 m hosszú!) prokarióták: E. coli kromoszóma 1 mm, a sejt 1 µm hossszú 10 Å = 1nm / 1000 nm = 1 µm / 1000 µm = 1 mm Egy kromoszóma DNS állományának egy része kiterítve. Fehérjementesített preparátum EM képe. Egyetlen kígyózó DNS-fonál alkotja. A kép alsó részén a fehérjékből álló vázszerkezet maradványa, a scaffold látható. 8-3

A kromoszóma metafázisban citogenetikailag jellegzetes szerkezet, protein-dns komplex. Fele-fele arányban a két alkotó. A kromatin fehérjék hiszton és nonhiszton fehérjékre oszthatók. (nonhiszton fehérjék?) Legnagyobb mennyiségben, minden eukarióta sejtmagban, a hiszton fehérjék vannak. A hisztonok kis méretű, bázikus fehérjék. Öt fő típus: H1, H2a, H2b, H3, H4 mindegyik gazdag pozitív töltésű, bázikus aminosavakban (Arg=R, Lys=K, His=H), amelyek szoros kölcsönhatásba lépnek a negatívan töltött DNS-sel (foszfát csoportok). Erősen konzerválódott aminosavsorrend: tengerisün H3 1 AS eltérés szarvasmarha H3 4 AS eltérés borsó H3 8-4

H4 hiszton szekvenciák illesztése - egymilliárd éve alig változtak (bázikus aminosav: ) Zm Zea mays At Arabidopsis thaliana Ps Pisum sativum Ce Caenorhabditis elegans Dm Drosophila melanogaster Bt Bos taurus Hs Homo sapiens 8-5

A nukleoszóma Alacsony sókoncentrációnál és Mg ++ hiányában a kromatin 10 nm vastag fonalként izolálható, amelyen gyöngyszerű képletek, nukleoszómák vannak. Ezekre tekeredik fel a DNS (2 fordulat, 160 bp). Két nukleoszóma között szabadon lévő kapcsló v. linker DNS található (20-60 bp). Egy nukleoszóma 2-2 molekula H2a, H2b, H3 és H4 hisztont tartalmaz, amelyek egyenként kb. 100 AS hosszúak. N-terminális 11-37 AS hosszú szabad rész, Lys aminosavak amino csoportjai kölcsönhatásban a két nukleoszóma közötti linker DNSsel. A 10 és a 30 nm vastag szál EM képe. 160 bp 2x hurok Acetiláció (+) töltés megszűnik, csomagolás lazul Metiláció (+) töltés stabilizálódik, mert gátolja az acetilációt, kompakt szerkezet marad. Az Arg aminosavak szintén metilálódhatnak A Ser, Thr pedig foszforilálódhat (P), ezzel negatív töltések keletkeznek a hisztonokon, így a kromatin struktúra fellazul. A hisztonok és a DNS között létrejövő, nem szekvencia-specifikus H- híd kötések tovább stabilizálják a kapcsolatot. 40 bp kapcsoló, linker DNS 8-6

A nukleoszómákra feltekeredett kromatin szerkezetet nemcsak a H2-H4 hisztonok N-terminális része, hanem a H1 hiszton is segít egymáshoz rögzíteni. Ez kb. 200 AS hosszú, és egy molekula kapcsolódik minden nukleoszómához. Szolenoid v. 30 nm-es szál alakul ki, melyben 6 nukleoszóma van egy csavarulatban. A nem expresszálódó DNS-szakaszok ebben a formában találhatók, míg a működő gének a 10 nm-es kitekeredett állapotban vannak. A 30 nm vastag szál egy fehérje vázhoz (szkaffold) kapcsolódik, további hurkokba rendeződve. A váz természete még kevéssé ismert: nonhistone scaffold proteinek topoizomeráz II 60-100 kb hosszúságú hurkok 8-7

A hurkokba rendezett szál 300 nm vastag és tovább tömörödik egy kb 700 nm vastagságú tekercsben. A metafázisos kromoszómát két, erősen feltekercselt DNS kettős spirál alkotja (testvérkromatidák), melyek osztódáskor a két utódsejtbe kerülnek. 8-8

A SEJTMAGVACSKA - NUCLEOLUS Erőteljes rrns szintézis és egyidejűleg sok riboszómális fehérje megjelenése (sejtmagi transzport) teszi láthatóvá a nukleóluszt a sejmagon belül. A nukleólusz egy riboszóma összeszerelő üzem. Dense fibrillar - rrns átírás, granular - riboszóma szerelés 8-9

Riboszómális RNS gének Prokariótáknál a traszkripciót egy RNS-polimeráz végzi, míg eukariótáknál három RNS polimeráz van: RNS pol I - 45S rrns (18S, 5,8S, 28S) RNS pol II - mrns, snrns RNS pol III - 5S rrns, trns A génexpresszió hatásfoka: egy abundáns fehérje esetében elég egy erősen átíródó gén, a transzláció sokszorozza a hatást 1 mrns-ről akár - 10 000 fehérje is képződhet riboszómális RNS gének erős promóter, de ez kevés lenne sokszorozás csak a kópiaszám növelésével lehetséges tandem ismétlődés E. coli - 7 gén ember - 200 rrns gén, 5 különböző kromoszómán (1n) X. laevis - 600 gén egy csoportban! A humán 45S rrns gén 45S rrns prekurzor - 18S, 5,8S, 28S rrns 5S rrns gén máshol spacer DNS promóterek pre-rrns érés 18S - 2000 nt - riboszóma kis alegység 5,8S - 160 nt 28S - 5000 nt rrns 5S rrns - 120 nt rrns 8-10

A nukleoláris állomány a nukleusz többi részétől elkülönítve izolálható. A nukleóluszt alkotó kromoszóma szakaszok egy területre rendeződnek. Nukleolar organizer - nukleólusz szervező - szakaszok a 45S rrns géncsoportok. A riboszómák felépítésében, összeszerelésében több mint 80 fehérje vesz részt. A nucleolin fehérje - burkolja a képződő 45S rrns-t. További RNS kötő fehérjék és az U3 snrnp is segíti az összeszerelést (mrns érés: U1, U2, U5, U4/U6) snorns-ek (kb 150 small nucleolar RNS) vesznek részt az érési folyamatokban (45S RNS vágás, metilációval a pszeudouridin bázisok kialakítása). snornp ribonukleoprotein komplexek Az 5S rrns nem a nukleóluszban keletkezik. Fehérjék egyenkénti importja és a félig kész riboszómák exportja (lásd a jobb oldali ábrát). 8-11

Sejtmaghártya és transzport 8-12

Fehérje transzportmechanizmusok az eukariota sejtben: 1) transzmembrán transzport kitekert formában, egyedi fehérjék transzportja célzottan - citoszol ER, citoszol MT 2) póruson keresztüli transzport (gated transport) nukleusz, nukleáris pórus, aktív térszerkezet megmarad, komplexek ellenőrzött transzportja 3) vezikuláris transzport egyik kompartmentből a másikba, membránba zárva, lefűződés és fúzió a másik kompartmenttel: ER Golgi transzfert irányító szignálok a fehérjéken 8-13

Az eukarióta sejt dupla membránnal körülvett része. A külső membrán egybefügg az endoplazmatikus retikulummal (ER). nukleoplazma kromatin nukleáris genom nukleolusz riboszóma összeszerelés nukleáris membrán a genetikai anyag mechanikai védelme elkülönítés (transzkripció, transzláció) speciális funkciók nukleáris pórus magi transzport 8-14

NUKLEÁRIS LAMINA lamin A, C és B fehérjék intermedier filamentumok, membránok erősítése, laminok, nukleáris membrán, nukleáris mátrix lamin A és C egy gén által kódolt, alternatív splicing! lamin A 133 AS-val hosszabb a C-terminális részén, lamin B és lamina fehérje poszttranszlációs módosítása hidrofób izoprenil csoport, belső nukleáris membránba rögzítés dimerek, α-helix pálca, globuláris fej, fej-fej ill. farok-farok polimerizáció az interfázisos sejtmagban lamin dimer lamin tetramer farok-farok polimerizáció sejtosztódás előtt depolimerizáció Ser-P foszforiláció laminb-(p) nukleáris membránhoz kötött marad, a többi a citoszólban 8-15

A nukleáris pórus komplex (nuclear pore complex NPC) nyolcszögletü kosár 125.000 kd nagyságú fehérje komplex 30x nagyobb mint egy riboszóma citoplazmikus filamentumok nukleoplazmikus kosár gyűrűk (citoplazmikus, központi és nukleoplazmikus) vizes csatorna, ionok, kisebb molekulák, 60 kd nagyságú globuláris fehérjéig diffúzióval átjárható A nukleáris pórus képe (a) citoplazmikus és a (b) nukleoplazmikus felszínen nukleoporin fehérjék alkotják: 50 féle fehérje élesztőnél, 100 körül gerinceseknél 8-16

Nukleáris transzport makromolekulák, ribonukleoprotein (RNP) komplexek irányított transzportja (export és import) Minden fehérje a citoplazmában szintetizálódik és a nukleáris póruson keresztül jut be ill. utána ki - sok esetben körforgalom (hisztonok, transzkripciós alap és regulátor fehérjék, mrns érés, replikáció, rekombináció, repair (javító) fehérjék, riboszómális fehérjék... stb)! 10 6 hiszton fehérje / 3 min. - S fázisban transzportin fehéjék végzik a szállítást (importinok, exportinok) nukleáris lokalizációs szignál (NLS) van a magi fehérjéken Első bizonyítékok: SV40 vírus nagy T-antigén fehérje génben mutánsok, a hibás fehérje nem transzportálódik a sejtmagba -x-x- Pro-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val -x-xbázikus motívumot kódoló régión belül találhatók a mutációk Pro-Pro-Pro-Lys-Thr-Lys- Arg-Lys-Val - nem működik Kísérletek hibrid fehérjékkel: NLS szignál: bárhol lehet, 4-8 AS, két blokkban (2-4 AS) GFP fúziók, különböző hullámhosszon világító GFP fehérjékkel többes nyomkövetést is lehetséges Ha egy citoszólikus hibrid fehérje tartalmazza az NLS motívumot, bekerül a sejtmagba. Nyomkövetés ellenanyaggal vagy GFP fúziós fehérje alkalmazása. (a): normál fehérje lokalizáció, (b): NLS motívumot tartalmazó hibrid fehérje helyzete 8-17

Nukleáris import (be) 3 komponens Ran monomer G-protein GTP, GDP kötés nukleáris import receptor: importin α NLS felismerő domén importin β FG-nukleoporin felismerés FG-nukleoporin megtalálható a citoplazmikus filamentumokban, a csatorna belsejében és a kosárban, fenilalanin (F) és glicin (G) gazdag hidrofób régió, ezeket felismerve és ezekkel kölcsönhatva jut be az importin komplex (cargo complex) közvetlen energia felhasználás (ATP) nincs. Vannak más típusú NLS szignálok, amelyeket különböző importin β homológ fehérjék ismernek fel, nem szükséges az α alegység A cargo komplex kialakulása: a) szabad importin az NLS-hez kötődik import b) Ran-GDP import A cargo komplex szétesése transzport után: a nukleoplazmában a Ran-GDP Ran-GTP átalakulást a GEF protein (guanine nucleotide-exchange factor) segíti. A Ran-GTP kötődik az importinhoz és ez a komplex exportálódik, majd a GAP (GTPase accelerating protein, citoplazmikus filamentumon) hatására Ran-GDP keletkezik a komplex szétesik 8-18

A Ran fehérje monomerikus GTP-kötő fehérje, a Ras családba tartozik. Ezek a fehérjék transzport folyamatokban, jeltovábbításban vesznek részt. Általános kapcsolási mechanizmus egy fehérje aktív és inaktív formája között a GTP-kötés, hidrolízis, GDPkötés, vagy a foszforiláltság állapotának a változtatása. Az aktív (bekapcsolt) állapot általában a foszforilált állapot vagy a GTP-kötött állapot, de előfordul ennek az ellenkezője is. 12-19

Nukleáris export (ki) proteinek, trns, riboszóma alegységek exportja (importinek exportja) hasonló mechanizmussal exportinok nukleáris export receptor, exportin 1 NES (nuclear export signal) Leu gazdag, ill más, még nem ismert szignálok NES (Leu) található pl. a HIV Rev fehérjén Ran-GTP/exportin1/NES-protein komplex ki Általános ciklus: Ran-GTP keletkezik a nukleuszban (GEF) ez jut ki komplexben vagy 1) az üres importinnal, vagy 2) az exportin-cargo komplexszel együtt Ran-GDP keletkezik kívül, a citoplazmikus filamentumokon lévő GAP fehérje által Ran-GDP- NTF2 import, visza a sejtmagba A transzport szabályozása Számos fehérje folyamatosan ingázik a citoplazma és a sejtmag között mrns export fehérjék, mind NLS mind NES szakaszokat tartalmaznak Számos trasnzkripciós faktor csak bizonyos szignálok meglétekor transzportálódik -foszforiláció megléte vagy hiánya módosítja az NLS felismerhetőségét - maszkírozás: citoplazmikus fehérje kapcsolódása elfedheti az NLS szekvenciát, így a fehérje a citoplazmában marad a maszkírozó fehérje leválása (jel) után történhet meg a transzport 8-20

Egy példa a nukleáris receptorra: a glükokortikoid receptor a szteroid hormonok zsíroldékonyak, membránon keresztül diffúzóval jutnak a sejtbe, nem kell sejtfelszíni receptor 1) A receptor a hsp90 hősokk fehérjével komplexet alkot, ha nincs hormon az NLS rész rejtve, a fehérje a citoplazmában marad (DBD DNS-kötő és LBD ligand kötő domén) 2) Ha hormon kötődik a receptorhoz konformáció változás, hsp90 leválik, NLS szabad nukleáris transzport megtörténik 3) A nukleáris transzport után a DNS-kötő domén segítségével transzkripció aktiválás a hormon által szabályozott gének bekapcsolva, génexpresszió. kortizon 8-21

The domain structure of steroid receptor superfamily. Its ligand binding domain binds to the steroid and the DNA binding domain interacts with DNA to regulate gene transcription. Respons elem Transzkripciós faktor konszenzus szekvencia ERE Estrogen receptor AGGTCANNNTGACCT GRE Glucocorticoid receptor AGAACANNNTGTTCT 8-22