Neuronhálózatok felépítése és az idegsejtek kommunikációs csatornái



Hasonló dokumentumok
Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

A neurogliaform sejtek szerepe az agykéregben

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

Az agykéreg szerveződése

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Magasabb idegrendszeri folyamatok

AZ IDEGRENDSZER PLASZTICITÁSA TANULÁS. EMLÉKEZÉS (memória)

Egy idegsejt működése

A tanulási és emlékezési zavarok pathofiziológiája. Szeged,

Az agykéreg és az agykérgi aktivitás mérése

Az idegrendszeri memória modelljei

A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban

Jegyzőkönyv. dr. Kozsurek Márk. A CART peptid a gerincvelői szintű nociceptív információfeldolgozásban szerepet játszó neuronális hálózatokban

A HELYSEJTEK ÉS A GRID SEJTEK SZEREPE A TÉRBELI TÁJÉKOZÓDÁSBAN

Dr. Cserépné Dr. Szabadits Eszter

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

dc_349_11 MTA Doktori Értekezés Tézisei A hippocampus gátló neuronhálózatainak átalakulása temporális lebeny eredetű epilepsziában Maglóczky Zsófia

Asztrociták: a központi idegrendszer sokoldalú sejtjei Dr Környei Zsuzsanna

Tanulás és memória. A tanulás és a memória formái, agyi lokalizációjuk és celluláris mechanizmusok. Pszichofiziológia ea.

Az idegrendszer és a hormonális rednszer szabályozó működése

AsztroGlia - neuron interakció

Prof. Dr. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK, Élettani Intézet, 2018

Pszichiátriai zavarok neurobiológiai alapjai

GABAerg mechanizmus szerepe a cochlearis dopamin felszabadulás szabályozásában

Mikroelektródás képalkotó eljárások Somogyvári Zoltán

IDEGSZÖVET 1. neuronok felépítése, típusai, végszervei 2. gliasejtek típusai és funkciója

Kommunikáció. Sejtek közötti kommunikáció

A membránpotenciál. A membránpotenciál mérése

Neurotranszmisszió. Prof. Dr. Kéri Szabolcs. SZTE ÁOK, Élettani Intézet, Miért fontos a szinapszisokkal foglalkozni?

BESZÁMOLÓ. Az MTA Biológiai Tudományok Osztálya és az Osztály Tudományos Bizottságainak évi tevékenységéről

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Az agykérgi gátló idegsejt hálózatok konvergens és divergens elemeinek a vizsgálata. Ph.D. tézisek. Szabadics János

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

Jellegzetességek, specialitások

INFORMÁCIÓS MEMORANDUM

Interneurális kommunikáció

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Harmonikus oszcillátor, hidrogénatom. Van-e más is a világon? Én nem tudhatom, De ha netán volna más, azt rúgja meg a ló, Az csak perturbáció.

Szinaptikus folyamatok

Idegrendszer egyedfejlődése. Az idegszövet jellemzése

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Farmakológus szakasszisztens Farmakológus szakasszisztens 2/40

A thalamus különböző eredetű extrareticularis gátló bemeneteinek összehasonlító vizsgálata

FÁJDALOMCSILLAPÍTÓ HATÁSÚ NR2B ALTÍPUSSZELEKTÍV NMDA ANTAGONISTÁK KUTATÁSA. Borza István

A somatomotoros rendszer

Fényreceptorok szem felépítése retina csapok/pálcikák fénytör közegek

AZ IDEGSZÖVET Halasy Katalin

Mehet!...És működik! Non-szpot televíziós hirdetési megjelenések hatékonysági vizsgálata. Az r-time és a TNS Hoffmann által végzett kutatás

A MONOAMIN TRANSZPORTEREK FUNKCIONÁLIS SAJÁTSÁGAI: DEPRESSZIÓVAL KAPCSOLATOS KLINIKAI VONATKOZÁSOK

Eredmény: 0/199 azaz 0%

Mozgás, mozgásszabályozás

Az érzőrendszer. Az érzőrendszerek

Az idegi működés strukturális és sejtes alapjai

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Dobszay Márton

Neurofiziológia I. Schlett Katalin Élettani és Neurobiológiai Tanszék. tel: 8380 mellék

ANATÓMIA FITNESS AKADÉMIA

Sejt - kölcsönhatások. az idegrendszerben és az immunrendszerben

Tartalom. I. ÁLTALÁNOS ÉLETTAN 17 A) Kutatási módszerek 17 B) Az élettan alapvetô fogalmai és koncepciói 18

OTKA ZÁRÓJELENTÉS Magasabbrendű talamikus magvak serkentő és gátló kontrollja

Agyi régiók finomszerkezete, neuronhálózatok. A pszichológia biológiai alapjai II. 4. előadás

A kémiai szinapszis (alapok)

Elemi idegi működés, az idegrendszer szerveződése

Tanulás az idegrendszerben. Structure Dynamics Implementation Algorithm Computation - Function

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

II. félév, 8. ANATÓMIA elıadás JGYTFK, Testnevelési és Sporttudományi Intézet. Idegrendszer SYSTEMA NERVOSUM

Neurotoxikológia VII. Neurotoxikológiai vizsgáló módszerek elektrofiziológia és viselkedésvizsgálat

Limbikus rendszer Tanulás, memória

A LÁTÁS BIOFIZIKÁJA. D szem = 63 dioptria, D kornea = 40, D lencse = 15+ Rövidlátás myopia, Asztigmatizmus cilinderes lencse

Kolin-acetiltranszferáz

A nyugalmi potenciál megváltozása

Humán agykérgi neuronhálózatok működése és szerotonerg szabályzása

MIT VÁR EL A PSZICHOLÓGUS A JÓ KRESZTŐL? ARANYOS JUDIT közlekedés szakpszichológus

Témavezetők: Ph.D. értekezés tézisei. Lőrincz Andrea. Összehasonlító Élettani Tanszék, Szegedi Tudományegyetem, Szeged

1./ A neuron felépítése. Típusai. A membrán elektromos tulajdonságai: a nyugalmi és akcióspotenciál kialakulása. Idegrostok és típusai.

NMDA-receptor függő nitrogén-monoxid jelátvitel a hippokampusz GABAerg szinapszisaiban

Élettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM

A-téma: Hippokampális gátlósejttípusok szinaptikus kapcsolatainak jellemzése 1) Az agykéregben található gátlósejtek aktivitási szintje jelentősen

Szervezeti formák bemutatása

Nyugat Magyarországi Egyetem Savaria Egyetemi Központ Szombathely Természettudományi és Műszaki Kar Állattani Tanszék. A rovarok szaglása

Sikeres E-DETAILING KAMPÁNY receptje. GYÓGYKOMM KONFERENCIA Budapest, február 25. BALOGH JUDIT, PharmaPromo Kft.

Doktori tézisek. Dr. Turu Gábor Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola

Droghasználat korai és késői hatásainak észlelése különböző pszichiátriai rendszerekben

HUMÁN ÉLETTAN I. ELİADÁSOK TEMATIKÁJA GYÓGYSZERÉSZ HALLGATÓKNAK

A pályázat célul tűzte ki a gerincvelői nociceptív ingerületfeldolgozást végző érző és a gerincvelői szintű motoros működéseket irányító mozgató

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése

Dr. Lendvai Balázs Preszinaptikus moduláció megfigyelése 2-foton képalkotással A téma címe:.. A kutatás időtartama: Témavezető neve:..

Multiszenzoros feldolgozás. Vizsgálata. Eltérések lehetnek

A köztiagy, nagyagy, kisagy

Vektoros elemzés végrehajtása QGIS GRASS moduljával 1.7 dr. Siki Zoltán

Nusser Zoltan. Celluláris Idegélettani Laboratórium MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet Budapest

Szabályozó rendszerek. Az emberi szervezet különbözı szerveinek a. mőködését a szabályozás szervrendszere hangolja

Nagyon köszönöm a disszertáció alapvetően pozitív megítélését és a gondos bírálatot. A következőkben válaszolok a feltett kérdésekre.

Élettan írásbeli vizsga (PPKE BTK pszichológia BA); 2014/2015 II. félév

szabályozásában Gulyás Attila

Tartalomjegyzék TARTALOMJEGYZÉK

Az idegsejtek diverzitása

Arany Dániel Matematikai Tanulóverseny 2011/2012-es tanév első (iskolai) forduló haladók I. kategória

Átírás:

Neuronhálózatok felépítése és az idegsejtek kommunikációs csatornái Principális sejtek, lokális gátlósejtek, ezek célelemei és kapcsolatrendszerei. Szerveződési elvek. Idegsejtek közti jelátvitel Hájos Norbert MTA KOKI

A kérgi struktúrákat legalább két fő csoportra lehet felosztani: a) Primer szenzoros areák (pl. elsődleges látókéreg, elsődleges hallókéreg) b) Asszociációs vagy magasabbrendű kérgi területek (pl. prefrontál kéreg, entorhinális kéreg, hippokampusz)

A patkány hippokampusza és az azt körülvevő kérgi régiók

A patkány hippokampusz CA1 régiójában található sejttípusok Klausberger and Somogyi., 2008

afferensek rekurrens kollaterálisok Afferensek: 1) perfirériáról 2) Intracorticális rostok

Feed-forward (előrecsatoló) serkentés afferensek rekurrens kollaterálisok Feed-back (visszacsatoló) serkentés

rekurrens kollaterálisok Feed-back (visszacsatoló) serkentés Pl. a hippokampusz CA3 régiója, agykéreg hálózatai

A hippokampusz CA3 piramissejtjei egyszeres szinaptikus kapcsolatokon keresztül innerválják egymást ill. a CA1 piramissejteket Sik et al., 1993 Sorra and Harris, 1993

A primer szenzoroz kérgek piramissejtjei és csillagsejtjei többszörös szinaptikus kapcsolatokon keresztül innerválják egymást ill. a többi piramissejtet Átlagban: 4,5 szinapszis/pár Feldmeyer et al., 1999

Feed-forward (előrecsatoló) serkentés afferensek rekurrens kollaterálisok Feed-back (visszacsatoló) serkentés

Feed-forward (előrecsatoló) serkentés afferensek Feed-back (visszacsatoló) gátlás Feed-forward (előrecsatoló) gátlás rekurrens kollaterálisok Feed-back (visszacsatoló) serkentés

A hippokampusz CA3 piramissejtjei egyszeres szinaptikus kapcsolatokon keresztül innerválják a gátlósejteket Sik et al., 1993 Gulyás et al., 1993 Sik et al., 1993 Wittner et al., 2006

Az agykéreg piramissejtjei és csillagsejtjei többszörös szinaptikus kapcsolatokon keresztül innerválják a gátlósejteket kosársejt piramissejt Átlagban: 2,5 szinapszis/pár Buhl et al., 1997 Helmsteadter et al., 2008

A kérgi amygdala piramissejtjei többszörös szinaptikus kapcsolatokon keresztül innerválják a lokális gátlósejteket

A gátlósejtek tipikusan többszörös szinaptikus kapcsolatokon keresztül innerválják a principális sejteket afferensek rekurrens kollaterálisok

A gátlósejtek tipikusan többszörös szinaptikus kapcsolatokon keresztül innerválják a principális sejteket mind a hippokampuszban, mind a kéregben Buhl et al., 1994 Miles et al., 1996

A gátlósejtek tipikusan többszörös szinaptikus kapcsolatokon keresztül innerválják a principális sejteket az kérgi amygdalában is

A neuronhálózatok kapcsolási rajza Feed-forward (előrecsatoló) gátlás Feed-forward (előrecsatoló) serkentés afferensek Feed-back (visszacsatoló) gátlás rekurrens kollaterálisok Feed-back (visszacsatoló) serkentés

A neuronhálózatok kapcsolási rajza afferensek afferensek Feed-back (visszacsatoló) serkentés rekurrens kollaterálisok rekurrens kollaterálisok

A neuronhálózatok kapcsolási rajza afferensek afferensek Feed-back (visszacsatoló) serkentés rekurrens kollaterálisok rekurrens kollaterálisok 1) Csak feed-forward serkentés van - Ezek a hálózatok nem képesek önállóan ritmikus aktivitást létrehozni, de követni tudják az afferensek által közvetített szinkronizált működést. Pl. a hippokampusz CA1 régiója 2) Feed-forward és feed-back serkentés is van - Ezek a hálózatok képesek önállóan ritmikus aktivitást létrehozni. Pl. a hippokampusz CA3 régiója, subiculum, agykéreg hálózatai

A kérgi struktúrákat legalább két fő csoportra lehet felosztani: a) Primer szenzoros areák (pl. elsődleges látókéreg, elsődleges hallókéreg) - többszörös kapcsolat van mind a principális sejtek közt, mind a principális és a gátlósejtek közt - többszörös kapcsolat van a gátlósejtek és a principális sejtek közt - a gátlósejtek masszívan innerválják saját magukat b) Asszociációs vagy magasabbrendű kérgi területek (pl. prefrontál kéreg, entorhinális kéreg, hippokampusz) Tamás et al., 1997 - egyszeres kapcsolat van mind a principális sejtek közt, mind a principális és a gátlósejtek közt - többszörös kapcsolat van a gátlósejtek és a principális sejtek közt - a gátlósejtek nem innerválják saját magukat

A hippokampusz CA1 régiójának lokális neuronhálózata Feed-forward (előrecsatoló) gátlás Feed-forward (előrecsatoló) serkentés afferensek Feed-back (visszacsatoló) gátlás rekurrens kollaterálisok Tehát a gátlósejteket a serkentő bemenetük alapján 3 csoportba oszthatók: -feed-forward -feed-back -feed-forward és feed-back

A gátlósejtek felosztása bemenetük alapján FF-feed-forward FB-feed-back FF&FB Klausberger and Somogyi., 2008

A gátlósejtek felosztása kimenetük alapján Klausberger and Somogyi., 2008

A gátlósejtek felosztása kimenetük alapján Periszomatikus gátlósejtek Klausberger and Somogyi., 2008

A gátlósejtek felosztása kimenetük alapján Dendritikus gátlósejtek Klausberger and Somogyi., 2008

A gátlósejtek felosztása kimenetük alapján Vetítő GABAerg sejtek Klausberger and Somogyi., 2008

A gátlósejtek felosztása kimenetük alapján Interneuron-szelektív GABAerg sejtek Klausberger and Somogyi., 2008

A gátlósejtek felosztása in vivo tüzelésük alapján Klausberger and Somogyi, 2008

A gátlósejtek felosztása kimenetük alapján 1. Periszomatikus gátlósejtek beidegzik az idegsejtesteket ill. azok közvetlen környezetét (proximális dendritek, axon iniciális segmentum) 2. Dendritikus gátlósejtek beidegzik a sejtek dendritfáját, azon belül képesek rétegspecifikus arborizációra 3. Vetítő GABAerg sejtek lokális axonfájukon túl távoli agyterületekre is vetítenek (mind kortikális, mind subkortikális területekre) 4. Interneuron-szelektív GABAerg sejtek célelemeik döntően GABAerg sejtek

A gátlósejtek felosztása kimenetük alapján 1. Periszomatikus gátlósejtek beidegzik az idegsejtesteket ill. azok közvetlen környezetét (proximális dendritek, axon iniciális segmentum) Funkció: pl. az akciós potenciálok generálásának szabályozása, szinkron aktivitások kialakítása (Cobb et al., 1995; Miles et al., 1996) 2. Dendritikus gátlósejtek beidegzik a sejtek dendritfáját, azon belül képesek rétegspecifikus arborizációra Funkció: pl. az dendritikus elektrogenezis kontrollja, szinaptikus plaszticitások szabályozása (Miles et al., 1996) 3. Vetítő GABAerg sejtek lokális axonfájukon túl távoli agyterületekre is vetítenek (mind kortikális, mind subkortikális területekre) Funkció: pl. távoli területek közti aktivitás szinkronizálása (Bonifazi et al., 2009) 4. Interneuron-szelektív GABAerg sejtek célelemeik döntően GABAerg sejtek Funkció: pl. hálózati aktivitások közti átkapcsolás szabályzása (Fuentealba et al., 2008)

A periszomatikus gátlósejtek a kérgi hálózatokban Fast spiking basket cell Regular spiking basket cell Axoaxonic cell

Mind a kisagyban, mind a striatumban egy típusú periszomatikus és egy típusú dendritikus gátlósejt van! PC, Purkinje cell; Purkinje sejt SC, stellate cell; csillagsejt BC, basket cell; kosársejt Pouzat & Hestrin, 1997

Mind a kisagyban, mind a striatumban egy típusú periszomatikus és egy típusú dendritikus gátlósejt van! dendritikus gátlósejt kosársejt Trepper et al, 2008

A gyík agykérgében nem válnak még élesen el a főbb gátlósejtcsoportok Periszomatikus-dendritikus gátlósejtek Dendritikus gátlósejtek

A neurotranszmisszió mechanizmusa

Vezikula és asszociációs fehérjéi

A vezikula és ürülése

A neurotranszmisszió mechanizmusa

Excitatory neurotransmission (eg. glutamate or acetylcholine r.)

Inhibitory neurotransmission (pl. GABAa receptors)

Akciós potenciál-függő és független transzmitter-felszabadulás Katona et al., 2001 Losonczy et al., 2004 AP-függő transzmitter-felszabadulás: - extracelluláris térből beáramló Ca2+ -tól függ - funkciója a jelátvitel AP-független transzmitter-felszabadulás: - intracelluláris Ca2+ raktárokból kiáramló Ca2+ -tól függ - funkciója a szinapszisok egybetartása Az AP-függő és független transzmitter-felszabadulás eltérő, egymással csak korlátosan cserélődő vezikula-csoportokból ered, amely vezikulák felszínén eltérő fehérjék vannak. Az AP-független felszabadulásban résztvevő vezikulák gyakrabban ürülnek spontán, mint azok a vezikulák, amelyek az AP-függő transzmisszióban vesznek részt. (Sara et al., 2005)

A transzmitterek együtt ürülése Inkább kivétel mint szabály, hogy egy szinapszisban egyféle neurotranszmitter molekula van Példák: Gerincvelőben a glicin és a GABA együtt ürülése: Jonas et al., 1998 - A halló rendszerben egyedfejlődés alatt GABA és glutamát együtt ürül (Gillespie et al., 2005) - A bazális előagy kolinerg sejtjei expresszálják a VGluT3-t és ürítik mind az acetilkolint, mind a glutamátot (Allen et al., 2006) - A szerotonerg rostok terminálisaiban szintén található VGluT3 (Somogyi et al., 2005, Varga et al., 2009) - A gátlósejtek egy részében szintén kimutatható GABA mellett a VGluT3 (Somogyi et al., 2005) -Számos neuropeptid (CCK, VIP, SOM) kolokalizálódik axonvégződésekben, ahol dense core vezikulákban raktározódnak.

A Ca2+ szenzor távolsága a Ca2+ belépés helyétől szabályozza a szinaptikus válaszok gyorsaságát Eggermann et al., 2011 Bucurenciu et al., 2007

Az AP-függő transzmitter-felszabadulás szabályozása az extracelluláris térből az axonvégződésbe beáramló Ca2+ ionok kontrollja A felszabadulást csökkentő mechanizmusok A Ca2+ beáramlás csökkentése: - alacsony affinitású Ca2+-kötő fehérjék - Ca2+ csatornák deszenzitizációja Homoszinaptikus szabályzás: Pl. a felszabaduló GABA a preszinaptikus GABAB receptoron keresztül csökkenti a release-t (Ca2+ csatornát zár) -az ürülő Glut. a preszinaptikus mglur2/3 receptorokon keresztül szabályoz (K+ csatornát nyit) Heteroszinaptikus szabályozás: Pl. a GABA ürülést csökkenti a Glut. az mglur2/3 receptorokon keresztül -Acetilkolin az m2 receptoron keresztül csökkenti a GABA felszabadulást (K+ csatornák nyitásával) A felszabadulást növelő mechanizmusok A Ca2+ beáramlás növelése: - a beáramló Ca2+ akkumulációja (pl. magas affinitású Ca2+-kötő fehérjék) - az intracelluláris raktárokból kiáramló Ca2+ hozzájárul a szignál növekedéséhez Heteroszinaptikus szabályozás: Pl. a GABA ürülést növeli a szerotonin az axonvégződéseken található 5-HT3 receptorokon keresztül (nem-szelektív kationcsatorna, jelentős Ca2+ permeabilitással)

A transzmitter ürülési valószínűsége szabályozza a szinaptikus depressziót Glu-erg 80-380Hz N.Magnocellularis GABAerg hallóideg Superior olivary n. (agytörzs) Bernowitz and Trussell, 2001

A neurogliaform sejt GABA-A és GABA-B receptorokon keresztül is gátolja kérgi sejtek működését Tamás et al., 2003 Oláh et al., 2009

A neurogliaform sejt képes nem-szinaptikus hatáson keresztül szabályozni a környezetében található szinapszisok működését Neurogliaform sejt Piramissejt 1 Piramissejt 2

A neurogliaform sejt képes nem-szinaptikus hatáson keresztül szabályozni a környezetében található szinapszisok működését GABA-B R. blokkoló Neurogliaform sejt GABA-B R Piramissejt 1 Piramissejt 2 Oláh et al., 2009

Szinapszisok rövidtávú plaszticitása Függ: célelemek minőségétől Lehet: depresszáló, facilitáló, időben nem változó depresszió okai: i) nagy a transzmitter ürülés valószínűsége ii) receptorokok deszenzitizálódnak iii) intracelluláris faktorok (pl. spermin) facilitáció okai: akkumulálódó Ca2+ a preszinaptikus terminálisban Befolyásolható pl. preszinaptikus receptorok aktiválásával

A neokortikális hálózat elemei PC B M Somatostatin tartalmúak a bitufted (B)sejtek, akik a dendritfákat idegzik be Reyes et al., 1998 Parvalbumin tartalmúak a multipoláris (M) sejtek, akik periszomatikus régiót idegzik be (kosár ill. axoaxonikus sejtek)

A multipoláris periszomatikus gátlósejtek és bitufted dendritikus gátlósejtek időben és térben szétváló szerepe: a serkentő szinapszisok eltérő plaszticitása húzódik meg e funkcionális különbség mögött Pouille & Scanziani, 2004

Szinapszisok hosszútávú plaszticitása Függ: célelemek minőségétől Lehet: LTP hosszú időtartamú potenciáció LTD hosszú időtartamú depresszió Kiváltható módszerek: i) rostok nagyfrekvenciájú ingerlése (Bliss & Lomo, 1973) ii) időben pontosan együtt aktiválódó a preill. posztszinaptikus sejtek iii) időben eltérően aktiválódó a preill. posztszinaptikus sejtek Mechanizmusok: NMDA-függő, nem-nmda függő, receptor inzerció, receptor alegységcsere, retrográd hírvivők stb.

Markram et al., 1997 Spike-time dependent plasticity - STDP

Retrográd szignalizació i) Gázok: nitrogén monoxid (NO), szénmonoxid (CO) ii) Peptidek: BDNF, dinorfin iii) Lipidek: endocannabinoidok, arachidonyl acid iv) Klasszikus neurotranszmitterek: GABA, glutamát

Retrográd szinaptikus szignalizáció Akciós potenciál sorozat Gátló posztszinaptikus potenciálok - IPSP Wilson and Nicoll, Science, 2002 CB1

Az asztrociták doménekben rendezve találhatóak a kérgi régiókban ~ 5% átfedés a szomszédos aztrocitákkal Agulhon et al., Neuron, 2009

A főemlősökben és az emberben jelentősen megnő az asztrociták mérete és új típusok is megjelennek a rágcsálókhoz képest Oberheim et al.,, JNeurosci, 2009

Szenzoros stimulálásra megnő az asztrocitákban a Ca2+ jel in vivo -5 Hz az optimális bajusz-stimulálás mind a LFP, mind a Ca2+ emelkedésnek -mglur antagonoistak kivédik a Ca2+ emelkedést Wang et al., Nat. Neurosci., 2006

Az asztrociták direct aktiválás (depolarizációval vagy Ca2+ uncaging-el) fokozza a GABA release-t kainate receptorokon keresztül Kang et al., 1998