Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Hasonló dokumentumok
9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

A miokardium intracelluláris kalcium homeosztázisa: iszkémiás és kardiomiopátiás változások

Szignalizáció - jelátvitel

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Egy idegsejt működése

6.1. Ca 2+ forgalom - - H-6. Kalcium háztartás. 4 g H + Albumin - Fehérjéhez kötött Összes plazma Ca. Ca 2+ Belsô Ca 2+ forgalom

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

1. SEJT-, ÉS SZÖVETTAN. I. A sejt

Intracelluláris kalciumoszcillációk mechanizmusának vizsgálata elektromosan nem ingerelhető sejtekben. Doktori (PhD) értekezés.

TÁMOP /1/A

A LÁTÁS BIOFIZIKÁJA AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA FOTORECEPTOROK A LÁTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA A SZÍNLÁTÁS ELMÉLETE ELEKTRORETINOGRAM

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A BIOLÓGIAI MEMBRÁNOK 1. kulcsszó cím: MEMBRÁNOK

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A rövidtávú limfocita aktiváció vizsgálata áramlási citometriával

DIFFERENCIÁCIÓS ÉS TÚLÉLÉSI JELÁTVITEL PATKÁNY PHEOCHROMOCYTOMA SEJTEKBEN

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

Kalcium szabályozta sejtosztódás és túlélés vizsgálata mieloeritroid

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

16. A sejtek kommunikációja: jelátviteli folyamatok (szignál-transzdukció)

Jelátviteli útvonalak 2

Gonádműködések hormonális szabályozása áttekintés

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK

A neuroendokrin jelátviteli rendszer

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Jellemzői: általában akaratunktól függően működik, gyors, nagy erőkifejtésre képes, fáradékony.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)

CzB Élettan: a sejt

A sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (3)

Vázizom elektrofiziológia alapjai. Tóth András, PhD

A Debreceni Egyetem Élettani Intézete

Signáltranszdukciós útvonalak: Kívülről jövő információ aktiválja őket Sejtben keletkező metabolit aktiválja őket (mindkettő)

8. előadás. Sejt-sejt kommunikáció és jelátvitel

TRANSZPORTFOLYAMATOK 1b. Fehérjék. 1b. FEHÉRJÉK TRANSZPORTJA A MEMBRÁNONOKBA ÉS A SEJTSZERVECSKÉK BELSEJÉBE ÁLTALÁNOS

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sejtes szervezıdés elemei (sejtalkotók / sejtorganellumok)

Az endomembránrendszer részei.

Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015

A MASP-1 dózis-függő módon vazorelaxációt. okoz egér aortában

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

A tananyag felépítése: A BIOLÓGIA ALAPJAI. I. Prokarióták és eukarióták. Az eukarióta sejt. Pécs Miklós: A biológia alapjai

A plazmamembrán felépítése

III. Interdiszciplináris Komplementer Medicina Kongresszus Budapest,

Jelátviteli útvonalak 1

ANATÓMIA FITNESS AKADÉMIA

A membránpotenciál. A membránpotenciál mérése

Intracelluláris ion homeosztázis I.-II. Február 15, 2011

2011. október 11. Szabad János

Élettan-anatómia. 1. félév

Sporttáplálkozás. Étrend-kiegészítők. Készítette: Honti Péter dietetikus július

Kevéssé fejlett, sejthártya betüremkedésekből. Citoplazmában, cirkuláris DNS, hisztonok nincsenek

A biológiai mozgás molekuláris mechanizmusai

Részletes szakmai beszámoló a sz. OTKA pályázat támogatásával elvégzett munkáról és a kapott eredményekről

A stresszválasz és a membránok kapcsolata emlıs sejtekben

A kiválasztási rendszer felépítése, működése

Hormonok hatásmechanizmusa

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

A programozott sejthalál mint életfolyamat

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

BIOFIZIKA. Membránok

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

2. AKTIN-KÖTŐ FEHÉRJÉK

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Diabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

Záróvizsga-kérdések Biológia BSc-2013 (Biológia nem tanári és Biológus laboratóriumi operátor szakirány)

4. Egy szarkomer sematikus rajza látható az alanti ábrán. Aktív kontrakció esetén mely távolságok csökkenése lesz észlelhető? (3)

A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára

AZ EMBERI TEST FELÉPÍTÉSE

EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS AZ INTRACELLULÁRIS KALCIUMHOMEOSZTÁZIS SZABÁLYOZÁSA HUMÁN IMMORTALIZÁLT KERATINOCYTÁKON.

Maléth József. Az endoplazmás retikulum - plazma membrán mikrodomének szerepe az intracelluláris Ca 2+ szignalizáció szabályzásában

Emberi szövetek. A hámszövet

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

A pajzsmirigy. A pajzsmirigyhormonok

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

BIOFIZIKA. Jelátvitel

Tari Irma Kredit 2 Heti óraszám 2 típus AJÁNLOTT IRODALOM

Pákáski Magdolna SZTE, ÁOK Pszichiátriai Klinika

7. előadás: A plazma mebrán szerkezete és funkciója. Anyagtranszport a plazma membránon keresztül.

Doktori tézisek. Dr. Turu Gábor Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola

DER (Felületén riboszómák találhatók) Feladata a biológiai fehérjeszintézis Riboszómák. Az endoplazmatikus membránrendszer. A kódszótár.

Izomműködés. Az izommozgás. az állati élet legszembetűnőbb külső jele a mozgás amőboid, ostoros ill. csillós és izomösszehúzódással

Szignáltranszdukció: jelátvitel általános jellemzői, másodlagos hírvivők: szabad gyökök és intracelluláris szabad Ca2+

Élettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45

Az endokrin szabályozás általános törvényszerűségei

TRANSZPORTEREK Szakács Gergely

Átírás:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Berki Tímea és Boldizsár Ferenc Jelátvitel A KALCIUM JEL

A fiziológiás szerepe I. S. Ringer: jelenlétében a békaszív órákig megtartja aktivitását Locke: a eltávolítása gátolja a neuromuszkuláris transzmissziót Kamada és Kimoshita (1943): bevitele az izom rostokba a rostok összehúzódását eredményezi Otto Loewi: ist alles. (A minden.) -a második másodlagos messenger

A fiziológiás szerepe II. 3 formában található a szervezetben: Szabad Kötött Komplexek részeként (hidroxiapatit a kalcifikálódott szövetekben pl. csontok, fogak) Hiperkalcémia: csökken a neuromuszkuláris átvezetés, szívizom diszfunkció, letargia Hipokalcémia: a membránok ingerelékenysége, tetániás rohamok, halál [ ] [Mg 2+ ] Plazma, extracelluláris folyadék 1-2mM 1mM Intracelluláris citoplazmatikus 50-100nM 0,5-1mM Intracelluláris raktár 30-300mM

Citoplazmatikus alacsonyan tartása -ATPázok Plazma membrán ER (SERCA) Na + / kicserélő Plazma membrán Ionofórok: lipid-oldékony, membrán-permeábilis ionhordozók pl. A23187 (524kDa), ionomycin (709kDa) Streptomycesből izolálták

Az intracelluláris mérése -szenzitív fotofehérjék: Aequorin (Aequoria victoria) -kötés esetén kék fényt emittál Előbb célsejtbe kell mikroinjektálni (pl. óriás tintahal axon) Fluoreszcens indikátorok : Quin-2, Fura-2 (UV); Fluo-3 (látható fény) Sejtszuszpenzió esetén használható a kapott jel az egyedi szinkronizálatlan események összességét mutatja Egy sejt vizsgálata fluoreszcens/konfokális mikroszkóp Genetikailag tervezett indikátorok: Aequorin- transzfektált sejtek Kalmodulin- miozin könnyű lánc kináz-gfp

-csatornák az ER-ben Rianoidin receptor (RyR): 4x560kDa Ingerelhető sejtekben (váz -és szívizom) Modulátorok:, ATP, kalmodulin, FKBP12 (immunofilin) IP 3 receptor (IP 3 R): 4x310kDa

-beáramlás plazma membrán csatornákon keresztül Feszültség-függő csatornák (VOCC) Ideg- és izomsejtek Depolarizáció hatására kinyílnak L, N, P/Q, R és T típusú Receptor-függő csatornák (pl. Glutamát NMDA rec.) TRPM2 csatornák ADP-ribóz aktiválja Oxidatív stressz

Az intra/extracelluláris - jelátvitel kompartmentjei, -csatornák TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 -csatorna (feszültség-függő) -csatorna ( -raktár kiürülése szabályozza) Külső készlet (mm) -csatorna (ligand-függő) NCX Belső készlet (~100 nm) Szolubilis -szenzor fehérjék MNCX SERCA pumpa Sejtmag Uniporter ER csatorna Endoplazmatikus retikulum Mitokondrium

Raktár-függő -belépés (SOCE) Raktár-függő -belépés = kapacitatív belépés (1986.) Ha az intracelluláris raktárok készlete csökken, a plazma membrán -csatornái kinyílnak TRP (tranziens receptor potenciál) fehérjék CRAC ( felszabadulás aktiválta -áram) csatornák pl. Orai 1 (33kDa) STIM1 (77kDa): ER transzmembrán fehérjéje, - szenzor 3 potenciális mechanizmus ami STIM1 aktivációhoz vezet: Direkt interakció az ER és a plazma membrán között STIM1 mozgása az ER-ból a plazma membránba Szolubilis mediátor: CIF ( -influx faktor) (1993.)

Foszfolipáz C (PLC) Hormon Receptor Plazma membrán a GTP b g PTI a GTP PLC DAG PKC Citoplazma G-fehérje IP 3 IP3 megnyitja a - csatornát IP 3 IP3R Simaizom endoplazmatikus retikulum lumene

A -jel számos útvonal része Depolarizáció/ Feszültség Acetilkolin, Glutamát, Szerotonin, ATP Antigén Antigén Növekedési faktorok Hormonok, Neurotranszmitterek Hormonok, Neurotranszmitterek, Növekedési faktorok, Ozmolaritás Fény, Szag, Íz molekulák CRAC DHPR Feszültség függő csatorna Ligandfüggő csatorna BCR TCR RTK GPCR TRPC PMCA NCX CNG GPCR TRPA TRPV Src RAS DAG PIP 2 PIP 2 PIP 2 PIP 2 PLCg PLCe b g PLCb GI/0 G14/15 Gq/11 PLCd Na + Gs,Golf, Gt AC IP3R RyR NAADP DAG DAG DAG IP 3 PKC ADP-ribóz, Arachidonsav, Szfingozin IP3R camp cgmp GC GC ATP GTP RyR Sph PMR1 cadpr RyR SERCA Mitokondriális uniporter Calm Na + /H + cserélő CamK-IV Cain NFAT P HDAC CBP CREB MEF2 p300 Gén expresszió IP3R PTP Hipertrófia

által szabályozott cél fehérjék I. Kalmodulin-függő: CaM kinázok EF2 kináz Foszforiláz kináz MLCK Kalcineurin NFAT Plazma membrán ATPázok Adenilát cikláz Ciklikus nukleotid foszfodiészteráz MAP-2 Tau Fodrin Neuromodulin NOS

által szabályozott célfehérjék I. Kalmodulin-független: Kalpain ( -aktivált Cys proteáz) Szinaptotagmin exocitózis DAG kináz DAG inaktivációja Ras neuronális szenzorok GEFek és GAPek Citoszkeletális fehérjék a-aktinin, gelszolin

A - jelátvitel effektor mechanizmusai TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Fehérje foszforiláció CaM kináz I,II és IV Elongációs faktor-2 kináz Foszforiláz kináz Miozin könnyű lánc kináz Kalmodulin Nitrogén-monoxid képződés Fehérje defoszforiláció Kalcineurin Citoszkeleton MAP-2 Tau Fodrin Neuromodulin transzport Ciklikus nukleotid metabolizmus Plazma membrán ATPáz Adenilát cikláz Ciklikus nukleotid foszfodiészteráz

a fototranszdukcióban Plazma membrán Citoplazma Foton Na + pumpához 4 Na + Rodopszin Rodopszin* ATP RK Rodopszin* P Na +,, K + kicserélő 1 K + Transzducin Transzducin* Csatorna záródása PDE PDE* K + Na + cgmp Guanilát cikláz GTP cgmp cgmp-függő csatorna 5 GTP cgmp