ZÁRÓJELENTÉS. témavezetı: Idei Miklós

Hasonló dokumentumok
1. Különböző elválasztás-technikai módszerek fejlesztése és karakterizálása

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS. dolgozat az Elválasztási műveletek a biotechnológiai iparokban c. tárgyhoz

DR. FEKETE JENŐ. 1. ábra: Átviteli módok HPLC, GC ill. CE technikák esetén

Aerogél alapú gyógyszerszállító rendszerek. Tóth Tünde Anyagtudomány MSc

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával. nyirokcsomójában

Kromatográfiás módszerek

Az elválasztás elméleti alapjai

Fordított fázisú ionpár- kromatográfia ( Reversed Phase Ion-Pair Chromatography, RP-IP-HPLC )

Az oktanol-víz megoszlási hányados és a ciklodextrin komplex asszociációs állandó közötti összefüggés vizsgálata modell szennyezıanyagok esetén

Nagyfelbontású elválasztástechnikai módszerek kifejlesztése és alkalmazása biológiailag aktív és gyógyszer-jelölt molekulák analízisében

KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

VIZSGÁLATA FLOWCYTOMETRIA

Mesterséges és természetes ellenanyagokon alapuló analitikai módszerek antiepileptikumok meghatározására

Doktori értekezés. Huszár Mónika. Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola

MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS

Doktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Ciklodextrin komplexképzésen alapuló királis elválasztás vizsgálata kapilláris elektroforézissel

A biomassza, mint energiaforrás. Mit remélhetünk, és mit nem?

A felületi kölcsönhatások

Kapilláris elektroforézis

TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek

A projekt rövidítve: NANOSTER A projekt idıtartama: október december

ELMÉLETI, SZÁMOLÁSI FELADATOK

Szedimentáció, elektroforézis. Biofizika előadás Talián Csaba Gábor

NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen

Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata

23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan

Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz

Biofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA

Mozgófázisok a HILIC-ban. Módszer specifikus feltétel: kevésbé poláris, mint az állófázis vagy a víz Miért a víz?

Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása.

Modern Fizika Labor Fizika BSC

1. Molekula-tervezés, szintetikus munkák. 1.1.TT-232 követőmolekulák

Víz. Az élő anyag szerkezeti egységei. A vízmolekula szerkezete. Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges

Palfai Drought Index (PaDI) A Pálfai-féle aszályindex (PAI) alkalmazhatóságának kiterjesztése a Dél-Kelet Európai régióra Összefoglaló

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL

Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye

PHD. ÉRTEKEZÉS. Győrffy Erika. Tudományági Doktori Iskola: Molekuláris Orvostudományok

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

Kolloidkémia 5. előadás Határfelületi jelenségek II. Folyadék-folyadék, szilárd-folyadék határfelületek. Szőri Milán: Kolloidkémia

Hatóanyag-peptid konjugátumok szintézise, jellemzése és biológiai aktivitásának vizsgálata glióma kultúrákon

Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Alapösszef. és s azok lasztásrasra

Mőanyagok újrahasznosításának lehetıségei. Készítette: Szabó Anett A KÖRINFO tudásbázishoz

Tájékoztató képzési programról. XLIII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.

Filogenetikai analízis. Törzsfák szerkesztése

TALAJOK RÉZMEGKÖTŐ KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA OSZLOPKÍSÉRLETEK SEGÍTSÉGÉVEL

Tartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T

transzporter fehérjék /ioncsatornák

A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019.

Fotoszintézis. fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella. Sötétszakasz - sztróma

ESR-spektrumok különbözı kísérleti körülmények között A számítógépes értékelés alapjai anizotróp kölcsönhatási tenzorok esetén

Kritikus kábítószerek hatóanyag-tartalmának fokozott monitorozása II. hírlevél

Bevezetés a talajtanba IV. A talaj szervesanyaga

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

Intelligens molekulákkal a rák ellen

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

A kémiatanári zárószigorlat tételsora

Fényérzékeny molekulák, fényenergia hasznosítás

Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév

8.13. Szőrési gyakorlat laboratóriumi membránszőrı berendezésen I. Ultraszőrés (ultrafiltration, UF)

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

Az anyagi rendszerek csoportosítása

Inverz módszerek kidolgozása a molekuláris kölcsönhatások vizsgálatára folyadékkromatográfiában. az OTKA számú kutatás szakmai zárójelentése

SZERVES KÉMIAI ANALÍZIS

Doktori értekezés KATIONOS POLIELEKTROLITOK ÉS ANIONOS TENZIDEK KÖZÖTTI KÖLCSÖNHATÁS

XXXXI. Kromatográfiás iskola

1.7. Felületek és katalizátorok

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

Bioinformatika előadás

Általános és szervetlen kémia 1. hét

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

KÖRNYEZETTOXIKOLÓGIA II. a talaj kockázatának kezelésére Gruiz Katalin. Gruiz Katalin - KÖRINFO

Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában

Hagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1

Adszorbeálható szerves halogén vegyületek kimutatása környezeti mintákból

A kromatográfiás csúcsterület-meghatározás korábbi eszközei

Kromatográfiás módszerek a környezetvédelmi analízisben. Juvancz Zoltán

A diffúzió leírása az anyagmennyiség időbeli változásával A diffúzió leírása a koncentráció térbeli változásával

MEMBRÁNKONTAKTOR ALKALMAZÁSA AMMÓNIA IPARI SZENNYVÍZBŐL VALÓ KINYERÉSÉRE

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Biomassza anyagok vizsgálata termoanalitikai módszerekkel

Célkitűzés/témák Fehérje-ligandum kölcsönhatások és a kötődés termodinamikai jellemzése

Mőködési elv alapján. Alkalmazás szerint. Folyadéktöltéső nyomásmérık Rugalmas alakváltozáson alapuló nyomásmérık. Manométerek Barométerek Vákuummérık

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Helyi tanterv a kémia. tantárgy oktatásához

NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMA- TOGRÁFIA = NAGYNYOMÁSÚ = HPLC

Áttekintő tartalomjegyzék

A Nanocolltech Kft. által kidolgozott komplex folyadékok alkalmazása a graffiti festékek eltávolításában

XXXVI. Kromatográfiás iskola

Átírás:

ZÁRÓJELENTÉS a 37188 számú, Nagyfelbontású elválasztástechnikai módszerek (MEKC, CZE) kidolgozása. Gyakorlati alkalmazások biológiailag aktív molekulák fizikai-kémiai és biológiai tulajdonságainak jellemzésére. címő pályázathoz témavezetı: Idei Miklós I. A pályázat az alábbi feladatok végrehajtását tőzte ki: Az analizált molekulák és a micellák közötti kölcsönhatás jellemzése micelláris elektrokinetikai kromatográfiában (MEKC). A MEKC-ben alkalmazott pseudostacioner fázisok jellemzése. Gyógyszermolekulák és biomembránok közötti kölcsönhatás modellezése Biológiailag aktív molekulák hidrofóbicitásának jellemzése. Antitumor hatású, illetve multi drug rezisztenica (MDR) ellenes kombinációs molekulakönyvtárak analízise. Polimer gyógyszerhordozó molekulák jellemzése II. A pályázat keretében elért eredmények rövid ismertetése 1. Módszerfejlesztés 1.1. Az analizált molekulák és a pszeudo-stacioner fázisok közötti kölcsönhatás jellemzése Módszert dolgoztunk ki a micelláris elektrokinetikai kromatográfiában (MEKC) a normalizált retenciós faktor (k ) felhasználásával az un. fázistartózkodási idı számítására. Ez az adat megadja, hogy az analizált molekula mennyi idıt tölt a hidrofil vizes-, illetve a hidrofób micelláris (pszeudo-stacioner) fázisban. Elıször SDS pszeudo-stacioner fázison állapítottuk meg, hogy jó lineáris összefüggés van a micelláris fázistartózkodási idı és a kémiai szerkezet 1

alapján számított lipofilitási érték (CLOGP) között, bizonyítottuk, hogy a micelláris fázistartózkodási idı így alkalmas a molekula lipofilitásának gyors kísérleti meghatározására: minél nagyobb az analizált molekula lipofilitása, annál nagyobb a micelláris fázistartózkodási ideje. A lipofilitás és a micelláris fázistartózkodási idı közötti öszefüggés vizsgálatát kiterjesztettük az SDS-en kívül más micellaképzıkre is. Összesen 6, kémiailag különbözı (kationos és anionos) pszeudo-stacioner fázison (SDS, TTAB, HTAB, SC, SDC, LiPFOS) végeztük el a fázistartózkodási idık meghatározását és a számított lipofilitással (CLOGP) való összevetését. Az SDS-en tett megállapításokat így kiterjeszthetjük, általánosíthatjuk: jó lineáris összefüggés áll fenn az analizált molekula micelláris fázistartózkodási ideje és lipofilitása között (ez a megállapítás nemcsak az SDS esetében igaz). Bevezettük a relatív (normalizált) fázistartózkodási idıt, amely megadja, hogy az analizált molekula teljes analízisidejének mekkora hányadát tölti a pszeudo-stacioner fázisban. A relatív fázistartózkodási idı esetében is bizonyítottuk a számított lipofilitással (CLOGP) való jó összefüggését mind a 6 vizsgált pszeudo-stacioner fázisra. Ez a paraméter, relatív adat lévén, alkalmasabb összehasonlítási célokra, mint az abszolút fázistartózkodási idı. 1.2. Pszeudo-stacioner fázisok jellemzése, összehasonlítása Az elızıekben nyert adatok nemcsak a vizsgált molekulák lipofilitásának jellemzésére, összehasonlítására, hanem a pszeudo-stacioner fázisként alkalmazott micellaképzık jellemzésére alkalmazhatóak. Kidolgoztunk egy olyan számítási módszert, amellyel egy megfelelıen kiválasztott tesztelegy tagjai normalizált micelláris fázistartózkodási idıinek meghatározásával egy, az állófázis lipofilitásának számszerő jellemzésére alkalmas adathoz jutunk. Bevezettük a CLOGP 50 fogalmát: az a lipofilitási (CLOGP) érték, amely CLOGP értékkel rendelkeznie kell egy virtuális molekulának ahhoz, hogy teljes analízisidejének a felét töltse a micelláris fázisban. Ez az adott fázisra, annak lipofilitására jellemzı érték, amely jellemzi az adott állófázis lipofil molekulákkal való kölcsönhatásra való hajlandóságát. Meghatároztuk a vizsgált 6 pszeudo-stacioner fázis CLOGP 50 értékeit és bizonyítottuk, hogy ez a számadat alkalmas a különbözı pszeudo-stacioner fázisok lipofilitásának, a lipofil molekulákkal való kölcsönhatásuk erısségének összevetésére. Bizonyítottuk, hogy a relatív fázistartózkodási idı, a Martin egyenlet alkalmazásával lehetıvé teszi az állófázisok metilén szelektivitásának jellemzését és összehasonlítását is. 2

1.3. Elválasztási mechanizmus befolyásolása, az elválasztási mechanizmus vizsgálata 1.3.1. Szerves oldószerek, mint puffermódosítók szerepe a CZE elválasztásban A pályázat végrehajtása során folytattuk a kapilláris elektroforézisben puffer módosítóként alkalmazott szerves oldószerek elválasztásra gyakorolt hatásának vizsgálatát. Megállapítottuk, hogy a szerves oldószerek, mint puffermódosítók megváltoztatják a háttér elektrolit viszkozitását, ez a változás azonban nem elégséges a szerves oldószerek mobilitásra, migrációs sorrendre gyakorolt hatásának magyarázására. Szomatosztatin analóg peptideket, mint modell vegyületeket alkalmazva vizsgáltuk a peptidek diffúzióállandójában a szerves puffermódosító hatására bekövetkezı változást. A vizsgált peptideknek a különbözı szerves oldószer tartalmú pufferekben kísérletileg (ultracentrifugával) meghatározott (D mért ) illetve az Einstein egyenlet alapján számított (D calc ) diffúzió állandóit összehasonlítottuk. Bizonyítottuk, hogy a peptid és az alkalmazott szerves oldószer közötti kölcsönhatás eredményeképpen az analizált molekula hidrodinamikai paramétereit befolyásoló konformáció-, illetve szolvatáció változás is fellép. Ezek, a diffúzió állandó változását okozó kölcsönhatások is hatással vannak a mobilitásra és ezáltal az elválasztásra, melyeket figyelembe kell vennünk a puffer módosítóknak az elválasztásra gyakorolt hatása vizsgálatakor. 1.3.2. Polimer hordozók vizsgálata, alkalmazási lehetıségei CZE-ben Polimer bevonatok speciális alkalmazása a kapilláris módosításánál kaphat jelentıséget. Szerepe lehet az elektoozmótikus áramlás (eof) befolyásolásában, az adszorpció szabályozásában. Különbözı polimerek adszorpciós, bevonatképzı tulajdonságait, így pluronic blokkos kopolimerek adszorpciójának a szilárd felület nedvesedésére, illetve adszorpciós sajátságaira gyakorolt hatását vizsgáltuk. Az orvosi-, illetve gyógyszerészeti gyakorlatban (pl. gyógyszerhordozóként) elterjedten alkalmazott politejsavnak (PLA) hátránya hidrofób jellegébıl következı erıs hajlama a fehérje/peptid adszorpcióra. Az erısen hidrofób politejsav (PLA) hidrofil poli-etilénoxid (PEO) tartalmú polimerrel (Pluronic) alkotott különbözı összetételő kopolimerjeinek felületi adszorpciós tulajdonságait, valamint a különbözı összetételő kopolimerek felületének hidrofilitását vizsgáltuk. Megállapítottuk, hogy megfelelı összetételő PLA/Pluronic kevert rendszerek kialakításával a kevert polimer felületének hidrofóbitása, és ezzel a nemkívánatos fehérje-, illetve peptid adszorpció jelentısen csökkenthetı. Vagyis a kapilláris falának megfelelı összetételő polimerrel történı bevonásával módosíthatjuk az elektroozmózist, illetve csökkenteni tudjuk az analizált minta kapilláris falon végbemenı adszorpcióját, az elválasztás során fellépı, az analitikai eredményt 3

torzítani-, és a reprodukálhatóságot csökkenteni képes mintaveszteséget. Mindezeket, a modell anyagokon megszerzett ismereteket hasznosíthatjuk a jövıben részben a hordozók analízisében, részben pedig az un. biokompatibilis, pl. fehérjék, peptidek analizisére alkalmas kapilláris elektroforetikus módszerek, az ilyen analízisekhez megfelelı felületi tulajdonságokkal rendelkezı kapilláris borítások tervezésében, kidolgozásában. 2. Fizikai-kémiai paraméterek meghatározása elválasztási módszerekkel 2.1. pk a érték meghatározása CZE-vel Gyors kapilláris elektroforetikus módszert dolgoztunk ki és alkalmaztunk morfolin győrőt tartalmazó Mannich ketonok pk a értékének kísérleti meghatározására. Ezeket a kísérletileg meghatározott értékeket összevetettük a kémiai szerkezet alapján számított pk a értékekkel. A ph mobilitás görbék felvétele alapján nemcsak a vizsgált molekulák pk a értékeit, hanem az elválsztásukhoz szükséges optimális ph értéket is meg tudtuk határozni. Olyan módszert dolgoztunk ki, amely (ellentétben a kémiai szerkezet alapján történı pk a predikcióval) alkalmasnak bizonyult az egymástól pl. csak a morfolinhoz kapcsolódó győrő tagszámában különbözı molekulák báziserısség különbségének meghatározására, valamint az ezen pk a különbség alapján történı elválasztásukhoz szükséges paraméterek gyors meghatározására. Vizsgáltuk a molekula szerkezete és báziserıssége közötti összefüggést. A báziserısség befolyásolja a Mannich ketonok szervezeten belüli lebomlása elsı dezaminációs lépésének a sebességét, ennek a lépésnek pedig döntı szerepe van a Mannich ketonok biológiai hatásossága szempontjából. Az eddigi adatok alapján megállapítható, hogy a Mannich ketonok báziserıssége a szerkezettıl függı módon csökkent az anyamolekula (morfolin) báziserısségéhez képest. Ez alátámasztja az elıállított új molekulák báziserıssége kísérleti meghatározásának fontosságát, hogy azt összevethessük a késıbbi vizsgálatokban ugyanezen molekulák biológiai hatásosságával illetve bomlási mechanizmusával. 2.2. Lipofilitás meghatározása HPLC-vel Fordított fázisú folyadékkromatográfiás módszereket dolgoztunk ki különbözı szerkezető molekulakönyvtárak tagjai elválasztására, lipofilitásának jellemzésére. A kísérletileg meghatározott lipofilitási adatokat minden esetben összevetettük ugyanezen molekuláknak a kémiai szerkezet alapján számított lipofilitási értékeivel (CLOGP). Vizsgáltuk a kísérletileg 4

meghatározott, illetve számított lipofilitási adatok és ugyanezen molekulák biológia aktivitása (citotoxikus-, illetve citosztatikus hatás, tirozin kináz gátló hatás) közötti korrelációt. A kidolgozott elválasztási módszereket számos, különbözı kémiai szerkezeti típusú, antiproliferatív hatású molekulakönyvtár jellemzése során alkalmaztuk (kondenzált-, illetve konjugát Mannich ketonok; auronok, tioauronok, kromanonok, tetralonok és hetero analógjaik, valamint szubsztituált származékaik; oxigén-, illetve kén heteroatomot tartalmazó carboxamide könyvtárak) Az oxigén-, illetve kén hetero atomot tartalmazó parallel könyvtárak esetében bizonyítottuk, hogy az oxigén kén hetero atomra történı cseréje minden esetben a lipofilitás (retenció) és egyben a molekula biológiai (antiproliferatív) hatásának növekedésével jár. Bizonyítottuk valamennyi vizsgált molekulakönyvtár esetében a kísérletileg meghatározott és a szerkezet alapján számított lipofilitási adatok közötti jó lineáris korrelációt. Ezzel bizonyítottuk, hogy a megfelelıen kidolgozott fordított fázisú HPLC módszer alkalmas arra, hogy felhasználásával a vizsgált molekulák lipofilitását jellemzı, kevés anyagot igénylı gyors módszerrel meghatározható számszerő kísérleti adathoz jussunk. A kidolgozott HPLC módszer alkalmasnak bizonyult az izomerek (pl. orto-, para izmerek) elválasztására, a köztük lévı csekély lipofilitási különbség kimutatására. Ugyanezen (egyébként biológiai hatásukban is különbözı) izomerek lipofilitási különbségeire a predikciós módszerek nem bizonyultak érzékenynek. A kísérletileg meghatározott lipofilitási értékek a biológiai aktivitás közötti jó korreláció felhasználható az elıállított molekulakönyvtárak tagjai várható biológiai hatásának, gyors mérés alapján történı becslésére. Ez megkönnyítheti a fejlesztés során az elsı lépésben elıállított un. diverz molekulakönyvtárak szőkítését, a szerkezet optimalizáláshoz a leginkább megfelelı molekulák kiválasztását. A kísérleti lipofilitási érték és a biológiai hatás közötti korreláció meghatározása támpontot adhat a következı sorozatok szintéziseinél a megfelelı aktivitással rendelkezı szerkezetek tervezéséhez, és így ezeket az információkat felhasználhatjuk a szintetikus munka (tervezés) támogatására. A kidolgozott módszer gyakorlati alkalmazása során aril-metil tetralon molekulakönyvtár esetében sikerült meghatároznunk a jó antiproliferatív hatás eléréshez szükséges optimális lipofilitási értéket. 5

3. MDR (multidrug rezisztencia) ellenes molekulakönyvtár vizsgálata A kemoterápia súlyos problémája a kezelések során kialakuló multidrug rezisztencia MDR). Kialakulásának egyik oka bizonyos transzport fehérjéknek a tumoros sejtek plazma membránján való megjelenése és mőködése. Ezek az un. multidrog transzporterek katalizálják a citotoxinok sejtbıl való eltávolítását, és ezzel akadályozzák a terápiás szereket hatásuk kifejtésében. Csoportunk az elızı pályázati ciklusban erısen hidrofób peptideket (REVERSIN elnevezéssel ismertté vált vegyületeket), valamint aminosav- illetve tercier amin származékokat állított elı, amelyek felhasználásra számíthatnak az MDR ellenes terápiában. Jelen pályázatban vizsgáltuk tirozin kináz inhibitorok MDR-ben játszott szerepét. Megállapítottuk, hogy a tumoros betegségek klinikai kezelésében jelentıs szereppel bíró tirozin kináz inhibitorok szubsztrátjai az MDR proteinnek, amit a terápiás hatékonyság szempontjából nagyon fontos lehet. Ez alapján folytattuk újabb MDR ellenes alkalmazásra kipróbálandó peptidek, peptido-mimetikumok elıállítását, illetve az elıállított molekulák elválasztási módszerekkel (HPLC, MEKC) való minısítését. III. Összefoglalás Az elválasztási módszerek fejlesztése során vizsgáltuk a CZE-ben puffer módosítóként alkalmazott szerves oldószereknek az elválasztási mechanizmusra gyakorolt hatását. Megkezdtük a biokompatiblis CZE módszerek kifejlesztése során alkalmazható polimer bevonatok tulajdonságainak, alkalmazhatóságának vizsgálatát. Bizonyítottuk, hogy a bevezetett normalizált (relatív) micelláris fázistartózkodási idı alkalmas egyrészt az analizált molekulák lipofilitásának kísérleti meghatározására, másrészt megfelelıen megválasztott tesztelegy alkalmazásával alkalmas a MEKC-ben alkalmazandó miceláris (pszeudo-stacioner) fázisok lipofilitásának számszerő jellemzésére. Bizonyítottuk, hogy a CLOGP 50 érték alkalmas a micelláris fázisok egymással való összehasonlítására. Ez támpontot adhat a MEKC módszerfejlesztés során az adott elválasztási feladathoz leginkább megfelelı megosztófázis kiválasztására. CZE és HPLC módszereket dolgoztunk ki a vizsgált molekulák fizikai-kémiai paramétereinek meghatározására. Bizonyítottuk a kísérleti lipofilitási adatok és a molekulák biológiai aktivitása közötti jó összefüggést. Ezeket a módszereket különbözı kémiai szerkezető molekulakönyvtárak jellemzésében, lipofilitásuk meghatározásában, valamint a szintetikus tervezımunka támogatásában az optimalizálni érdemes szerkezetek kiválasztásában használtuk fel. 6

IV. A pályázat végrehajtása során elért eredmények A pályázat keretében elért eredményeinket 9 közleményben, 14 elıadásban és 23 poszterben ismertettük, valamint 1 szabadalmi bejelentést tettünk. A pályázat témakörében megjelent közlemények egyesített impakt faktora: 19.57. A pályázat témakörében megjelent közleményeinkre az eddigi hivatkozások száma: 9 V. A kutatómunka folytatásának további lehetséges irányai: Micelláris elektrokinetikai kromatográfiában a normalizált fázistartózkodási idı és a CLOGP 50 érték alkalmazási lehetıségének vizsgálata kevert (többféle micellát) tartalmazó pszeudo-stacioner fázisok jellemzésére. A kidolgozott elválasztási módszerek (HPLC, CZE, MEKC) gyakorlati alkalmazása antiproliferatív hatású molekulakönyvtárak tagjainak jellemzésére, fizikai-kémiai paramétereik meghatározására. A meghatározott fizikai-kémiai paraméterek és a mért biológiai hatások közötti korreláció elemzése alapján a szintetikus tervezést támogató, illetve az elıállított molekulák várható biológiai hatásainak becslésére alkalmas predikciós módszerek kidolgozása és gyakorlati alkalmazása. A meghatározott fizikai-kémiai jellemzık QSAR számításokban történı felhasználása. 2006. február 14. Dr. Idei Miklós témavezetı 7