2017/2018 LABORATÓRIUMI FELADATOK (SEGÉDLET) 2018 Szegedi Tudományegyetem Farmakognóziai Intézet
Ismeretlen drogok Akáciamézga A drogpor fehéres-sárgás színű, nedves ujjbeggyel megérintve tapadós. 0,5 g drogot 10 cm 3 vízzel vízfürdőn melegítsük 5 percig. Lehűlés után az elegy tisztáját osszuk szét két kémcsőbe. a) 2 cm 3 oldathoz adjunk 2 csepp bázisos ólomacetát oldatot. b) Az oldathoz cseppentsünk jódot. Orvosi ziliz levél A drogpor szagtalan, zöldes színű, molyhos. A drogport szórjuk mikroszkóp tárgylemezre és cseppentsük meg R-klorárhidrátoldattal, ezután fedjük le fedőlemezzel és hagyjuk állni néhány percig. Ezt követően vizsgáljuk a drogot mikroszkóp alatt. Keményítők vizsgálata Fénytelen, fehér-sárgásfehér, nagyon finom por, amely az ujjak között összenyomva csikorog. 0,2 g keményítőt 10 ml vízzel vízfürdőn öt percig melegítéssel oldjunk. Az oldathoz lehűlés után adjunk 1 csepp jódoldatot, ezt követően az oldatot melegítsük fel újból. A keményítőport mikroszkóp alatt, legalább 20-szoros nagyítással, R-glicerin és R-víz 1:1 arányú keverékével megcseppentve vizsgáljuk. A keményítőszemcsék alakját és méretét vizsgáljuk.
Cickafark Szürkészöld színű drogpor. EP reakció 0,1 g drogport helyezzünk egy kémcsőbe, majd adjunk hozzá 5 cm 3 EP reagenst (pdimetilaminobenzaldehid jégecetes oldata), és vízfürdőn melegítsük 5 percig. Kutyabengekéreg A drogpor sárgás-zöldes-barna színű. 0,5 g drogporhoz adjunk 10 cm 3 etil-acetátot. A kivonást kb. 2 percig rázogatással végezzük, majd a kivonatot vattapamaton szűrjük kémcsőbe. A szűrlethez adjunk kb. 1 cm 3 ammóniát, és rázzuk össze kémcső tartalmát, majd várjuk meg a folyadékfázisok szétválását. Hánytatógyökér A drogpor szürkésbarna színű. Rubremetin reakció: Erlenmeyer lombikba mérjünk ki 0,2 g drogport, nedvesítsük meg a drogot néhány csepp 10%-os ammóniával, majd adjunk hozzá 10 cm 3 etil-acetátot. A kivonást 5 percig végezzük rázogatással. A kivonatot vattapamaton megszűrjük meg. A szűrletet tegyük porcelántégelybe, majd vízfürdőn pároljuk be. A száraz maradékhoz adjunk morzsányi klorogénkristályt, majd a kristályokat cseppentsük meg 2-3 csepp 10%-os sósavval. Kamillavirágzat Sárga színű, kellemes illatú drogpor. EP reakció 0,1 g drogport helyezzünk egy kémcsőbe, adjunk hozzá 5 cm 3 EP reagenst (p-dimetilaminobenzaldehid jégecetes oldata), majd vízfürdőn melegítsük 5 percig. Kevés drogport szórjunk a mikroszkóp tárgylemezére és cseppentsük meg glicerin-víz 1:1 arányú elegyével, majd fedőlemezzel fedjük le. Ezt követően vizsgáljuk a drogot mikroszkóp alatt.
Kinafakéreg Vöröses-barnás színű drogpor. Grahe próba 0,2 g drogport tegyük száraz kémcsőbe, majd melegítsük Bunsen-égő lángja felett. Maszlaglevél A drogpor zöld színű, kissé bódító szagú. 0,5 g drogporhoz adjunk 10 cm 3 híg kénsavat, majd kb. 5 percig időnként megkeverve végezzük el a kivonást. A kivonatot vattapamaton szűrjük meg. Két kémcsőbe öntsünk 2-2 cm 3 szűrletet, majd az egyik kémcsőhöz adjunk néhány csepp Dragendorffreagenst. Ezt követően hasonítsuk össze a kémcsövek tartalmát. Medveszőlőlevél A drogpor zöldes színű. Nedvesítsünk meg 0,1 g drogport 70%-os etanollal, majd adjunk hozzá 10 cm 3 vizet. Vízfürdőn 2 percig végezzük a kivonást. A kivonatot vattapamaton szűrjük meg, majd a szobahőmérsékletűre hűlt kivonathoz cseppentsünk 1 csepp FeCl 3 oldatot. Tölgyfakéreg A drogpor vöröses-barna színű. Nedvesítsünk meg 0,1 g drogport 70%-os etanollal, majd adjunk hozzá 10 cm 3 vizet. Vízfürdőn 2 percig végezzük a kivonást. A kivonatot vattapamaton szűrjük meg, majd szobahőmérsékletűre hűlt kivonathoz cseppentsünk 1 csepp FeCl 3 oldatot.
Tragakanta A drogpor fehéres-sárgás színű, nedves ujjbeggyel megérintve tapadós. 0,5 g drogot 20 cm 3 vízzel vízfürdőn melegítsünk 5 percig. Lehűlés után az elegy tisztáját osszuk szét két kémcsőbe. a) 2 cm 3 oldathoz adjunk 2 csepp bázisos ólomacetát oldatot. b) Az oldathoz cseppentsünk jódot.