SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS



Hasonló dokumentumok
SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS

SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS

SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS. A tejsavdehidrogenáz enzim izoenzimeinek vizsgálata című gyakorlat előkészítése

MUNKAUTASÍTÁS. Az Intézet oktatási tevékenysége című eljárás (SE-OBI-ME-02) alkalmazásáról. Jóváhagyta: Érvénybelépés időpontja: Dátum

SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS. Jóváhagyta: Érvénybelépé s időpontja: Dátum. Nyilvántartott példány: Munkapéldány: A példány sorszáma:

A szabadságok kiadási rendje. Jóváhagyta: Érvénybelépés időpontja: Dátum. Nyilvántartott példány: Munkapéldány: A példány sorszáma:

SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS

BIZONYLATI ALBUM. Orvosi Biokémiai Intézet. Készítette: okt. 01. Dr. Kolev Kraszimir minőségirányítási vezető

EGYSÉGSZINTŰ MŰKÖDÉSI SZABÁLYZAT

MINŐSÉG ÉS KÖRNYEZETIRÁNYÍTÁSI ELJÁRÁS. A tudományos kutatási tevékenység eljárási protokollja. Készítette: dokumentáció kódja:

Továbbadása, sokszorosítása írásos engedélyhez kötött.

EGYSÉGSZINTŰ MŰKÖDÉSI SZABÁLYZAT

SEMMELWEIS EGYETEM MINŐSÉG- ÉS KÖRNYEZETIRÁNYÍTÁSI ELJÁRÁS

TAPOLCAI KÓRHÁZ EGÉSZSÉGÜGYI NONPROFIT KFT TAPOLCA, ADY E. U.1-3.

AZ ORSZÁGOS KLINIKAI IDEGTUDOMÁNYI INTÉZET KERETÉBEN TEVÉKENYSÉGET ELLÁTÓ EGÉSZSÉGÜGYI DOLGOZÓK SZAKMAI FELÜGYELETÉNEK RENDJE

EGYSÉGSZINTŰ MUNKAUTASÍTÁS

BIZOTTSÁGI ÜGYREND Dátum Módosított oldalszám

A plazminogén metilglioxál módosítása csökkenti a fibrinolízis hatékonyságát. Léránt István, Kolev Kraszimir, Gombás Judit és Machovich Raymund

23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan

Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ ELJÁRÁS

Kombinált ph- és ORP-elektródok HI 1053

1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása

2 O 5 /dm 3 (Hurrá, ehhez sem kellett

Kémiai mérések. Kapcsolattartó: Jakusovszky Beáta, tel: ; fax: ,

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TRYPSINUM. Tripszin

PÁCIENS PANASZOK KEZELÉSÉRE VONATKOZÓ SZABÁLYZAT P.H.

PANASZBEJELENTÉS KIVIZSGÁLÁSÁNAK SZABÁLYZATA SZ-22

EGYSÉGSZINTŰ MŰKÖDÉSI SZABÁLYZAT

Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ ELJÁRÁS

Ecetsav koncentrációjának meghatározása titrálással

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Orvosi laboratóriumi technikai asszisztens szakképesítés Műszer és méréstechnika modul. 1.

Minőségirányítási eljárás készítése ME/42-01

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel

Kémiai technológia laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V. című gyakorlathoz

Pécsi Tudományegyetem Gyógyszerésztudományi Kar

EGYSÉGSZINTŰ MŰKÖDÉSI SZABÁLYZAT


3

SUCRALFATUM. Szukralfát

g tömegű vízben mennyi 2 kristályvizes vas(ii)-szulfát oldható fel 50 o C-on? Mekkora tömegű kristályos sót

Vizes oldatok ph-jának mérése

EGYÉB GYAKORLÓ FELADATOK Összetétel számítás

FOLYÉKONY ÉS POR ALAKÚ MOSÓSZEREK IRRITÁCIÓS HATÁSÁNAK ÉS MOSÁSI TULAJDONSÁGAINAK ÖSSZEHASONLÍTÁSA

Általános Kémia GY, 2. tantermi gyakorlat

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

Minőségbiztosítás a laboratóriumi munkában - Akkreditáció -

Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ MINŐSÉGIRÁNYÍTÁSI KÉZIKÖNYV

Mester Példány. Integrált Irányítási Rendszer Dokumentáció

Ivóvíz savasságának meghatározása sav-bázis titrálással (SGM)

DOKUMENTUMOK KEZELÉSE

Semmelweis Egyetem Orvosi Biokémiai Intézet Hulladékkezelési utasítás MÓDOSÍTÁSOK JEGYZÉKE. Módosított oldalszám

Általános Kémia. Sav-bázis egyensúlyok. Ecetsav és sósav elegye. Gyenge sav és erős sav keveréke. Példa8-1. Példa 8-1

CÉLOK ÉS ELŐIRÁNYZATOK, KÖRNYEZETKÖZPONTÚ IRÁNYÍTÁSI ÉS MEB PROGRAMOK

APROTININUM. Aprotinin

Minőségügyi Eljárásleírás Belső Audit

g-os mintájának vizes oldatát 8.79 cm M KOH-oldat közömbösíti?

Minőségügyi Eljárásleírás Vezetőségi átvizsgálás

6. A TALAJ KÉMIAI TULAJDONSÁGAI. Dr. Varga Csaba

(Minőségirányítási eljárás) 4. sz. verzió. A kiadás dátuma: február 27. Prof. Dr. Rudas Imre rektor

DOMBÓVÁR VÁROS POLGÁRMESTERI HIVATALA

1. feladat. Aminosavak mennyiségi meghatározása

IPARI KINYERÉSTECHNIKA GYAKORLAT BIOMÉRNÖK MSc V. LIZOZIM TISZTÍTÁSA TOJÁSFEHÉRJÉBŐL IONCSERÉLŐ KROMATOGRÁFIÁVAL

1) Standard hidrogénelektród készülhet sósavból vagy kénsavoldatból is. Ezt a savat 100-szorosára hígítva, mekkora ph-jú oldatot nyerünk?

Mikroszkóp vizsgálata és folyadék törésmutatójának mérése (8-as számú mérés) mérési jegyzõkönyv

ME/72-01 Vevőkkel kapcsolatos folyamat szabályozása

Házi feladatok otthoni gyakorlásra I. Értékes jegyek, nagyságrend, kerekítés szabályai

ENGEDÉLYOKIRAT. DuPont S.A.S. Franciaország

(Minőségirányítási eljárás)

Az oldatok összetétele

Biofizika (molekuláris biofizika és biológiai anyagtan) 2014, tavaszi szemeszter

Szigeti Gyula Péter. Homeosztázis

A kálium-permanganát és az oxálsav közötti reakció vizsgálata 9a. mérés B4.9

MINŐSÉG- ÉS KÖRNYEZETIRÁNYÍTÁSI ELJÁRÁS

Minőségirányítási Kézikönyv

Immunhisztokémia: Előhívó rendszerek, problémák és megoldások

KÉSZ ÉPÍTŐ ÉS SZERELŐ ZRT.

Válasz Tombácz Etelkának az MTA doktorának disszertációmról készített bírálatában feltett kérdéseire és megjegyzéseire

Számítások ph-val kombinálva

EGYSÉGSZINTŰ MŰKÖDÉSI SZABÁLYZAT

Aminosavak, peptidek, fehérjék

Automata titrátor H 2 O 2 & NaOCl mérésre klórmentesítő technológiában. On-line H 2 O 2 & NaOCl Elemző. Méréstartomány: 0 10% H 2 O % NaOCl

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

MŰSZAKI LEÍRÁS MÁV-START IC+

Általános Kémia Gyakorlat II. zárthelyi október 10. A1

Jegyzőkönyv. Konduktometria. Ungvárainé Dr. Nagy Zsuzsanna

Oldódás, mint egyensúly

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

a) 4,9 g kénsavat, b) 48 g nikkel(ii)-szulfátot, c) 0,24 g salétromsavat, d) 65 g vas(iii)-kloridot?

Titrálási feladatok számításai. I. Mintafeladatok

X = 9, mol. ph = 4,07 [H + ] = 8, mol/dm 3 Gyenge sav ph-jának a számolása (általánosan alkalmazható képlet):

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

mintasepcifikus mikrokapilláris elektroforézis Lab-on-Chip elektroforézis / elektrokinetikus elven DNS, RNS, mirns 12, fehérje 10, sejtes minta 6

01/2008: MÉRŐOLDATOK

6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban

Átírás:

SEMMELWEIS EGYETEM Orvosi Biokémiai Intézet 1094 Budapest, Tű zoltó u. 37-47. SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS Készítette: 2009.01.19. A dokumentáció kódja: SE-OBI-H-MU-04 Dr. Kolev Kraszimir részlegvezető Dátum Változat száma: 01 Jóváhagyta: 2009.01.19. Érvénybelépés időpontja: 2009.01.19. Dr. Kolev Kraszimir részlegvezető Dátum Oldalak száma: 6 MIR szempontból ellenőrizte: 2009.01.19. Mellékletek száma: 0 Dr. Kolev Kraszimir minőségirányítási vezető Dátum Nyilvántartott példány: Munkapéldány: A példány sorszáma: Ezen Szabványműveleti előírás a Semmelweis Egyetem szellemi tulajdona. Továbbadása, sokszorosítása írásos engedélyhez kötött. A Munkautasításban szereplő információt csak a minőség- és környezetirányítási rendszer működtetéséhez lehet felhasználni.

MÓDOSÍTÁSOK JEGYZÉKE Módosította Dátum/Aláírás Módosított oldalszám Jóváhagyta Dátum/Aláírás Ellenőrizte Dátum/Aláírás Kibocsátás időpontja Oldal:2/6

TARTALOMJEGYZÉK A SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS CÉLJA... 4 A SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS ÉRVÉNYESÉGI TERÜLETE... 4 ILLETÉKESÉG ÉS FELELŐSSÉG MEGHATÁROZÁSA... 4 A SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS LEÍRÁSA... 5 Oldal:3/6

A SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS CÉLJA Összefoglalja a rutinszerűen alkalmazott technológiai eljárás részleteit. A SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS ÉRVÉNYESÉGI TERÜLETE Orvosi Biokémiai Intézet Hemosztázis részlege. ILLETÉKESÉG ÉS FELELŐSSÉG MEGHATÁROZÁSA A dokumentum kidolgozásáért felelős: Részlegvezető A dokumentum alkalmazásáért felelős: Kutatók, oktatók A dokumentumban foglaltak végrehajtásáért felelős: Laborasszisztensek. A dokumentumban szabályozott tevékenység rendszer felülvizsgálat alkalmával történő felülvizsgálatáért felelős: A Minőségirányítási vezető Oldal:4/6

A SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS LEÍRÁSA Plazmin szubsztrátból (Spectrozyme-PL) a következő hígítási sort készítjük 20 mm TRIS 150 mm NaCl ph 7,4 pufferrel (TRIS puffer) 10 mm Spectrozyme-PL törzsoldatból S=5/10/20/40/60/80/100/150 M Ennek menete: 1,98 ml TRIS puffer + 20 l 10 mm Spectrozyme-PL = 2 ml 100 M Spectrozyme-PL 0,49 ml TRIS puffer + 7,5 l 10 mm Spectrozyme-PL = 0,5 ml 150 M Spectrozyme-PL A 100 M Spectrozyme-PL-t használjuk a további hígításokhoz: 0,475 ml TRIS puffer + 25 l 100 M Spectrozyme-PL = 0,5 ml 5 M Spectrozyme-PL 0,450 ml TRIS puffer + 50 l 100 M Spectrozyme-PL = 0,5 ml 10 M Spectrozyme-PL 0,400 ml TRIS puffer + 100 l 100 M Spectrozyme-PL = 0,5 ml 20 M Spectrozyme-PL 0,300 ml TRIS puffer + 200 l 100 M Spectrozyme-PL = 0,5 ml 40 M Spectrozyme-PL 0,200 ml TRIS puffer + 300 l 100 M Spectrozyme-PL = 0,5 ml 60 M Spectrozyme-PL 0,100 ml TRIS puffer + 400 l 100 M Spectrozyme-PL = 0,5 ml 80 M Spectrozyme-PL A plazmin aktivitást szobahőn mérjük: 10 l plazmin + 200 l Spectrozyme-PL, 1 perc alatt mérjük az abszorbanciát 405 nm-nél Beckmann DU7500 spektrofotométeren (a plazmin törzsoldatát n-szer hígítjuk úgy, hogy a 100 M Spectrozyme-PL-en a percenkénti abszorbancia változás 0.1<dA<0.15). A plazmin törzsoldat koncentrációját (E 0 ) és a plazmin Km értéké a da=k cat *(E 0 /(21*n))*(S* pna /1e6)/(Km+S) egyenlethez történő regressziós analízissel történik, ahol pna =8820 M -1.cm -1, k cat =810 min -1 A meghatározás akkor fogadható el, ha a Km<20 M. A kcat az alábbi módszer szerint került meghatározásra Active site titration of plasmin (Bock PE, Craig PA, Olson ST, Singh P. Isolation of human blood coagulation -factor X a by soybean trypsin inhibitor-sepharose chromatography and its active-site titration with fluorescein mono-p-guanidinobenzoate. Arch Biochem Biophys 1989;273:375-388.) - 3 mm FMBG in DMSO (1 évig tárolható -20 C-on) - 3 mm Na-fluorescein in DMSO (1 évig tárolható -20 C-on) - Na-fluorescein koncentráció ellenőrzése 0,01 M NaOH-dal hígítva (kb. 2-3 M-ra) A 490 alapján ( = 89125 M -1.cm -1 ) - titráláshoz 20 M FMGB in 25 mm NaH 2 PO 4 /Na 2 HPO 4 75 mm NaCl ph 7,4 (mindig közvetlenül mérés előtt hígítandó!!!) Oldal:5/6

- fluorescencia kalibrálás 0/2/3/5/6/8/10 M Na-fluorescein in 25 mm NaH 2 PO 4 /Na 2 HPO 4 75 mm NaCl ph 7,4 oldatból 20 l-t kell hozzáadni 200 l 20 M FMGB-hez (mérés Victor-on, Active site FMGB módszerrel, 10 perc, 3 sorozat egyszerre) - titráláshoz 0/0,24/0,4/0,8 g/l plazminből 20 l-t kell hozzáadni 200 l 20 M FMGB-hez (mérés Victor-on, Active site FMGB módszerrel, 30 perc, 3-3 párhuzam) Oldal:6/6