Az élelmiszer-tudomány szempontjából legfontosabb enzimek



Hasonló dokumentumok
A glükóz reszintézise.

Fehérjék. SZTE ÁOK Biokémiai Intézet

Az élelmiszer-tudomány szempontjából legfontosabb enzimek

A piruvát-dehidrogenáz komplex. Csala Miklós

Glikolízis. Csala Miklós

Enzimek. Enzimek! IUBMB: szisztematikus nevek. Enzimek jellemzése! acetilkolin-észteráz! legalább 10 nagyságrend gyorsulás. szubsztrát-specificitás

BIOGÉN ELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %)

Az enzimek katalitikus aktivitású fehérjék. Jellemzőik: bonyolult szerkezet, nagy molekulatömeg, kolloidális sajátságok, alakváltozás, polaritás.

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

ENZIMSZINTŰ SZABÁLYOZÁS

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A SZÉNHIDRÁTOK 1. kulcsszó cím: SZÉNHIDRÁTOK

Zsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak

A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet.

ZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i

09. A citromsav ciklus

Aminosav anyagcsere. Dr. Vér Ágota Egyetemi docens 2012

A szénhidrátok az élet szempontjából rendkívül fontos, nélkülözhetetlen vegyületek. A bioszféra szerves anyagainak fő tömegét adó vegyületek.

BIOKÉMIA GYAKORLÓ TESZT 1. DEMO (FEHÉRJÉK, ENZIMEK, TERMODINAMIKA, SZÉNHIDRÁTOK, LIPIDEK)

A bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.

Az AS nitrogénjének eltávolítása

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben

Ízérzet: az oldatok ingerkeltő hatása az agyközpontban.

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

Maláták használata. Barla Roland Spíler, Budapest

A szénhidrátok anyagcseréje. SZTE AOK Biokémiai Intézet Gyógyszerész hallgatók számára 2014.

A cukrok szerkezetkémiája

Szénhidrátok. Szénhidrátok. Szénhidrátok. Csoportosítás

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje

Az enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

Vegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek

mérnöki tudományok biomérnöki vegyészmérnöki tudomány tudományok biotechno- lógia kémia biológia

BIOTECHNOLÓGIA - BIOMÉRNÖKSÉG. Vegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek. BIOMÉRNÖKI műveletek. Pécs Miklós: Biomérnöki műveletek 1. Bevezetés, enzimek

IPARI ENZIMEK MEGOSZLÁS IPARÁGAK SZERINT IPARI ENZIMEK PIACA IPARI ENZIMEK ENZIMEK ALKALMAZÁSAI IPARI ENZIMEK FORRÁSAI

CELLULÓZTARTALMÚ HULLADÉKOK ÉS SZENNYVÍZISZAP KÖZÖS ROTHASZTÁSA

A szénhidrátok lebomlása

Táplálkozás. SZTE ÁOK Biokémiai Intézet

BIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

A biokémia alapjai. Typotex Kiadó. Wunderlich Lívius Szarka András

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

Mikrobák táplálkozása, anyagcseréje

elektrokémiai-, ozmózisos folyamatokban, sav bázis egyensúly fenntartásában, kolloidok állapotváltozásaiban, enzimreakciókban.

Növényélettani Gyakorlatok A légzés vizsgálata

TERMELÉSÉLETTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A projekt

A szénhidrátok lebomlása

3. Sejtalkotó molekulák III.

Szekréció és felszívódás II. Minden ami a gyomor után történik

A biokémiai folyamatokat enzimek (biokatalizátorok) viszik véghez. Minden enzim. tartalmaz fehérjét. Két csoportjukat különböztetjük meg az enzimeknek

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

SZÉNHIDRÁTBONTÓ IPARI ENZIMEK MEGOSZLÁS IPARÁGAK SZERINT IPARI ENZIMEK IPARI ENZIMEK FORRÁSAI ENZIMEK ALKALMAZÁSAI IPARI ENZIMEK PIACA

A fehérjék hierarchikus szerkezete

Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE


Valin H 3 C. Treonin. Aszpartát S OH

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

AJÁNLOTT IRODALOM. A tárgy neve BIOKÉMIA I. Meghirdető tanszék(csoport) SZTE TTK, Biokémiai Tanszék Felelős oktató:

SZÉNHIDRÁTBONTÓ IPARI ENZIMEK

, mitokondriumban (peroxiszóma) citoplazmában

SZÉNHIDRÁTBONTÓ IPARI ENZIMEK IPARI ENZIMEK ENZIMEK ALKALMAZÁSAI. BME Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudomány Tanszék 1

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015

Több szubsztrátos enzim-reakciókról beszélve két teljesen különbözõ rekció típust kell megismernünk.

SZÉNHIDRÁTOK (H 2. Elemi összetétel: C, H, O. O) n. - Csoportosítás: Poliszacharidok. Oligoszacharidok. Monoszacharidok

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános

neutrális zsírok, foszfolipidek, szteroidok karotinoidok.

R-OH H + O H O H OH H O H H OH O H OH O H OH H H

SZÉNHIDRÁTOK. Biológiai szempontból legjelentősebb a hat szénatomos szőlőcukor (glükóz) és gyümölcscukor(fruktóz),


Táplákozás - anyagcsere

Részletes takarmányozástan gyakorlat

A fehérjék hierarchikus szerkezete

HETEROGÉN FÁZISÚ ENZIMES REAKCIÓK

Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK

HŐ (q) és MUNKA (w): energia átmenet közben a rendszer és környezete között. A különböző energiafajták átalakulásukkor végső soron termikus energiává

IPARI ENZIMEK IPARI ENZIMEK ENZIMEK ALKALMAZÁSAI MEGOSZLÁS IPARÁGAK SZERINT IPARI ENZIMEK PIACA IPARI ENZIMEK FORRÁSAI

BIOLÓGIA és BIOTECHNOLÓGIA 5. rész

Biológus Bsc. Sejtélettan II. Szekréció és felszívódás a gasztrointesztinális tractusban. Tóth István Balázs DE OEC Élettani Intézet

BIOMOLEKULÁK KÉMIÁJA. Novák-Nyitrai-Hazai

A felvétel és a leadás közötti átalakító folyamatok összességét intermedier - köztes anyagcserének nevezzük.

AZ ÉLET KÉMIÁJA... ÉLŐ ANYAG SZERVEZETI ALAPEGYSÉGE

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

R-OH H + O H O H OH H O H H OH O H OH O H OH H H

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

Tel: ;

folsav, (a pteroil-glutaminsav vagy B 10 vitamin) dihidrofolsav tetrahidrofolsav N CH 2 N H H 2 N COOH

Anaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel

Di-, Oligo és Poliszacharidok

Eredmény: 0/337 azaz 0%

IPARI ENZIMEK 2. Proteázok. Alkalikus proteázok. Pécs Miklós: Biotermék technológia fejezet: Ipari enzimek 2.

Átírás:

Az élelmiszer-tudomány szempontjából legfontosabb enzimek

xidoreduktázok: Hidrogén- vagy elektronátvitelt (oxigénbevitelt) katalizálnak. Dehidrogenázok: H-donort oxidálják, H-akceptort redukálják xidázok: szubsztrát H-jét az 2 -nek adják át. xigenázok: szubsztrátok 2 -felvételét katalizálják. Hidrogenázok: a hidrogénezést segítik.

Piridinenzimek: NAD + vagy NADP + koenzim. Szubsztráttól H-t vesz át; a koenzim reverzíbilisen redukálódik. Piridinenzimek oxidációja: más hidrogenázokkal. Legfontosabb képviselőik: alkohol dehidrogenáz glicerinaldehid-foszfát dehidrogenáz tejsav dehidrogenáz aldehid dehidrogenáz butándiol dehidrogenáz

Nikotinsavamid-adenin-dinukleotid (NAD) N H C N H 2 C C C N N N H 2 ' C H H H C H 2 H H H H H P P C H 2 H H H H C H C C C N H 2 H C + N H H H C H

Alkohol dehidrogenáz R C H 2 H + NAD + R CH + NADH + H + alkohol aldehid Glicerinaldehid-foszfát dehidrogenáz C H 2 C H C H P H + H 3 P 4 + NAD + 3-foszfo-glicerinaldehid CH 2 CH C H P P 1,3-difoszfo-glicerinsav H + NADH+H + P = P H Tejsav dehidrogenáz C H 3 H C H NAD + C H L-tejsav + CH 3 C + NADH+H + CH piroszőlősav

Butándiol dehidrogenáz C H 3 C C C H 3 + 2 NADH+H + C H 3 CH(H) CH(H) CH 3 + 2 NAD + diacetil 2,3-butándiol Aldehid dehidrogenáz R CH R CH

Flavinenzimek: Koenzim: FMN, FAD Kofaktor: B 2 -vitamin-foszfát : adenilsavval kapcsolódó riboflavin Szerep: A biológiai oxidáció 2. lépcsője: Redukált piridinenzimektől H-t vesznek át. N H C N H 2 C C C N N N H C H H FADH 2 FAD + következő enzim H 2 H C N H 3 C C C C H 3 C C C C C N H H H H H H C H 2 P P C H 2 C C C C H 2 H H H H H riboflavin C N H C N B 2 -vitamin H H Flavin-adenin-dinukleotid (FAD)

Dehidrogénező flavinenzimek: diaforázok, citokrom reduktázok Közvetlen oxidációt végző flavinenzimek: aminosav oxidázok glükóz oxidázok a keletkező H 2 2 -t kataláz bontja glükóz oxidáz a glükózszelektív elektródban glükóz direkt potenciometriás meghatározása

Aminosav oxidázok + flavinenzim R' C CH R ' CH C H + redukált flavinenzim NH 2 N H aminosav iminosav redukált flavinenzim + 2 flavinenzim + H 2 2 R ' C C H NH iminosav + H 2 R' C CH + NH 3 ketosav

Heminenzimek: Kofaktor a hemin (vas-porfirin komplex ) redukált enzim: Fe 2+ oxidált enzim: Fe 3+ A FADH 2 hidrogénjét átveszi: citokrom a, b, c + FAD citokrom oxidáz (csak a citokromokat oxidálja) Kataláz: 5 millió H 2 bontás/perc. Tőgygyulladásos eredetű tej kimutatása. Peroxidázok: H 2 2 + különböző anyagok reakciója. Lehetővé teszi az oxigén jobb biológiai kihasználását.

xigenázok: xigénbeépülést katalizálnak szubsztrátba 2 atom: dioxigenázok 1 atom: monooxigenázok, hidrolázok Fenol oxidázok: réztartalmú fehérjék. Tirozináz vagy polifenol oxidáz: az enzimes barnulás okozója (monooxigenáz). Gátlás: 0,5% citomsavval. Lipoxigenázok: (dioxigenázok) Telítetlen zsírsav monohidroperoxid (linol-, linolén-, arachidonsav) (olajsav nem)

A linolsav oxidációja különböző eredetű lipoxigenáz I enzimekkel 1. paradicsomból, 2. szójababból eredő enzim H H C H 3 (CH 2 ) 4 C C C H 2 cisz linolsav H H H H transz CH 3 ( C H 2 ) 4 C C C C C (CH 2 ) 7 CH + 1 cisz H H 2 H H 9-D-hidroperoxi-10,12-oktadekadiénsav (9-LH) C C (CH 2 ) 7 CH cisz + 2 2 H H H H transz CH 3 ( C H 2 ) 4 CH C C C C (CH 2 ) 7 CH cisz H 13-L-hidroperoxi-9,11-oktadekadiénsav (13-LH) Lipoxigenáz I.: szabad zsírsavak átalakítása. Lipoxigenáz II.: észterkötésben lévőket is. Kedvező hatások: jellegzetes íz- és aromaanyagok. Kedvezőtlen: színezőanyag, esszenciális zsírsav bomlása, avasodás. Aszkorbinsav oxidáz: Aszkorbinsav dehidroaszkorbinsav hatástalan termék

Transzferázok: Atomcsoport, gyökátvitel szubsztrátról másik szubsztrátra. Foszfotranszferázok, glikoziltranszferázok, aminotranszferázok. Foszfotranszferázok: Kinázok: foszfátdonor az ATP. Hexokinázok: hexózokra visznek P-t. Foszfofruktokináz: Fru-1,6-di-P, Fru-6-P-ból. Foszfomutázok: P-átvitel molekulán belül (foszfoglüko-, foszfogliceromutáz)

Glikozil transzferázok (vagy transzglikozilázok): Glikozilkötésű atomcsoportokat visznek át. Foszforilázok: szénhidrátokat foszforsavval kapcsolva bontják, foszforilezik. Glükán foszforiláz: Keményítő, glikogén glükóz-1-p Amilo foszforiláz: α-1-4-glikozidos kötéseket. Amilopektin foszforiláz: α-1-6-glikozidos kötéseket. Előfordulásuk: gabonamagvak, burgonya, borsó, máj, izom, élesztő. Glikozil transzferáz: UDP-glükóztól vesz át glükózt szintézise. szénhidrátok

Aminotranszferázok: (transzamilázok) L-As NH 2 -csoport átvitele ketosavra. Koenzim: piridoxál-foszfát (B 6 -vitamin) Sok L-aminosavra specifikus transzamináz. Hidrolázok: A szubsztrátum kovalens kötéseit víz hozzáadásával bontják, legtöbb esetben irreverzíbilisek (lebontás). Észterázok: karboxil- vagy szervetlen észterek. C C C C P H karboxil-észter foszfát-észter

Lipázok: triacil-glicerolokat bontanak, relatív szubsztrát-fajlagosság Hosszú lánc, sok kettős kötés: gyors hidrolízis. Előfordulásuk: hasnyálmirigy, máj, ricinusmag, gabonamagvak, tej, gabonák (penész). Aktív centrum: Leu-oldallánc kapcsolat a szubsztráttal ptimális ph = 7,0 8,8; hőmérséklet: 30 40 C Még 30 C-on is bont húsromlás a mélyhűtőben. CH 2 CH CH 2 C R 1 C C Zsíradékok lipázos hidrolízise R 2 R 3 + 3 H 2 C H 2 C H H H + R 1 R 2 CH CH C H 2 H R 3 CH zsiradék glicerin zsírsavak

Foszfolipázok: a foszfatidokat bontó enzimek A, B: szerves észterázok, C, D: foszfatázok. Acetil-kolin észteráz: acetil-kolin ecetsav + kolin Növényvédelemben inszekticidek: bénítják az enzim működését idegkárosodás halál Az acetil-kolin enzimes hidrolízise C H 2 C H C H 2 CH 2 N(CH 3 ) 3 H 2 + CH 3 C H H CH 2 CH 2 H N(CH 3 ) 3 acetil-kolin ecetsav kolin

Fitáz: a fitint (inozitfoszforsav Ca Mg-sóját) bontja. Savanyú foszfomonoészteráz (ph = 5,5). Foszfodiészterázok: foszforsav kettős észter alkohol + foszforsav monoészter Ribonukleáz, dezoxiribonukleáz: Nukleinsavak mono- és oligonukleotid. A foszfodiészterázok hatása R 1 P H R 2 + H 2 R 1 H + H P H R 2

Glikozidázok: -, N-, S-glikozid szerkezetű szubsztrátumot hidrolizálnak -: karbohidrázok vagy -glikozidázok, N-: nukleozidázok vagy N-glikozidázok, S-: tioglikozidázok vagy S-glikozidázok. Karbohidrázok: oligoszacharázok (digázok) oligoszacharidokat poliszacharázok poliszacharidokat hidrolizálnak

ligoszacharázok: Maltáz vagy α-glükozidáz: α-helyzetű H glikozidjait hidrolizálja, amilázok kísérője maltóz 2 glükóz Glükóz és fruktóz inhibitorok. Cellobiáz vagy β-glükozidáz: β-helyzetű H glikozidjait hidrolizálja. cellobióz 2 glükóz Előfordulás: baktériumok, élesztő- és penészgombatörzsek, éticsiga.

α-galaktozidáz: a szubsztrát végén nem redukáló galaktóz. β-galaktozidáz, vagy laktáz: a galaktóz glikozidos H-ja β-térállású. Immobilizált laktázkészítmények, laktózérékenység, intolerancia. ph-optimum: 4,2 7,0; hőmérséklet: 38 C. β-fruktozidáz: (szacharóz, invertáz) β-térállású glikozidos H-t tartalmazó fruktóz. szacharóz glükóz + fruktóz A forgatóképesség megváltozik invertáz.

Poliszacharázok: exoamilázok: glükózlánc végén támadnak endoamilázok: glükózlánc középtáján támadnak β-amiláz: a nem redukáló láncvéget támadja utolsó előtti α-(1 4) kötést maltóz α-(1 6) glikozidos kötés: hasítást megállítja Határdextrin: MT 42 50%-a az amilopektinének. Amiloglükozidáz (glükoamiláz) α-(1 4) glikozidos kötés glükózrészeket hasít Szerep: kukorica invertcukor

α-amiláz: amilózt több helyen támadja dextrinek maltózmolekulák dextrinesítési, cukrosítási szakasz A bontás termékei: maltóz, izomaltóz, glükóz. Savérzékeny enzim; ph opt.: 5,0 7,0; hőtűrő: max. hőmérséklet 65 70 C (100 C) Gabonamagvakban fehérjéhez kötve inaktív. α- + β-amiláz együtt: csirizes keményítő rendkívül gyorsan bomlik. Izoamiláz: endoamiláz, α-(1 6) kötéseket bontja.

Cellulázok: endo- és exocellulázok + cellulóz cellobióz, hangyasav, ecetsav, vajsav, metán, C 2, H 2. ph opt.: 4,7 5,9 Hemicellulázok: hemicellulóz cukrok; ph = 5,0; 40 45 C Inulináz: inulin fruktóz Pektinázok: (Pektin metilészterázok, endopektinázok, exopektinázok) A pektint hidrolizálják. Nehezen szűrhető levek tisztítása. Lizozim: a peptidoglikánokat hidrolizálja. Sajtgyártásnál: csíraszám csökkentés. Tioglikozidáz: glükozinolátok (izotiocianidglükozidok) mustárolaj, glükóz, KHS 4.

Proteázok: A peptidkötést hidrolizálják. Peptidázok: (exo ) utolsó vagy utolsó előtti peptidkötést hidrolizálják. Pl. dipeptidázok. Proteinázok: (endo ) a belső, nem terminális kötéseket hidrolizálják. D-konfigurációjú aminosavakra hatástalanok. Aminopeptidázok: peptidek (kis MT) NH 2 -csoport felől támadnak. ph opt.: 7 9

Az aminopeptidázok hatása R 1 R 2 R 3 N H 2 C H C N H C H C N H C H C... + H 2 N H 2 C H C H + R 1 R 2 R 3... N H 2 C H C N H C H C Katepszin C: utolsó előtti kötést hidrolizálja.

Karboxipeptidázok: rövid (hosszabb) láncú peptidek CH csoportját támadja Zn és Co vagy szeriloldallánc segítségével. Inaktív alak tripszin aktív forma (hasnyálmirigy) ph opt.: 7,5. R 1 R 2 R 3 R 1 R 2 N H C H C N H C H C N H C H C H + H 2 N H C H C N H C H C H...... + N H 2 C H C H Dipeptidázok: szabad CH és NH 2 csoport kell a bontáshoz. Sok dipeptidázt azonosítottak, több abszolút szubsztrátspecifikus. R 3 N H 2 R 1 R 2 C H C N H C H C H R 1 R 2 + H 2 N H 2 C H C H + N H 2 C H C H

Szerin proteinázok: aktív centrumban szeril- és hisztidil-oldallánc. ph optimum: 7 11; alkalikus proteinázok Tripszin: tripszinogén tripszin Arg, Lys CH csoportja mellet hasít leggyorsabban. ph optimum: 7,8 8,0. A pepszin által elkezdett bontást fejezi be, illetve folytatja. Kimotripszin: Phe, Tyr, Trp melletti CH csoportra specifikus. ph optimum: 7,0 8,0. Alkalikus mikroba proteázok: nem szubsztrátspecifikus minden kötést bont 60 C-ig. Mosószerek komponense.

Tiolproteinázok: (SH-proteinázok) tioészter kötés a szubsztráttal. ph optimum: 6,0 7,5. Papain: növényi fehérjéket bontanak Aktiválás: glutation, cisztein, H 2 S. Gátlás: oxidálószerekkel. Felhasználás: húsnál: érésgyorsítás, puhítás. Savas proteinázok: (karboxil proteinázok) Centrumban 2 CH csoport; opt. ph: 2,0 7,0.

Nem szubsztrátspecifikusak: Pepszin: gyomorfal: pepszinogén gyomor: pepszin + 7500 MT peptid Szinte minden fehérjét gyorsan bont, kivétel szkleroproteinek: (haj, elasztin, nyers kollagén). pt. ph: 1,5 2,2; hőérzékeny: 50 C felett inaktiválódik. Kimozin: (rennin, oltóenzim) Endopeptidáz; a tej kazein hidrolízisét katalizálja. Tejipar: tej alvasztás, túró és kazein előállítás.

Neutrális proteinázok: Szubsztrátfajlagosság: csekély. Aktív centrumban: Zn, Cd, Mg. Állati sejtben, szövetben is megtalálhatók; együttes név: katepszin húsérlelés, szervezet elbomlása ph opt.: 4 5 Amidázok és amidinázok: C N közötti kötést hidrolizálják (a peptidkötés kivételével). Ureáz: NH 2 C NH 2 + H 2 C 2 + 2 NH 3 talajban: 2 NH 3 + C 2 + H 2 (NH 4 ) 2 C 3 A nitrogén-körforgás résztvevője.

Előfordulás: hüvelyesekben. Hőkezeltség foka: ureázaktivitás mérés. Abszolút szubsztrát-fajlagosságú tiolenzim. ph: 6,4 7,6 Aminosav dezaminázok és dezaminidázok: Aminosavakból bázikus N-tartalmú csoportot hasítanak. aszparagináz: Asn + H 2 Asp + NH 3 glutamináz: Gln + H 2 Glu + NH 3 argináz (amidináz): Arg + H 2 karbamid + ornitin

Hidrolázok: nikotinamidáz: nikotinsavamid + H 2 nikotinsav + NH 3, citrullináz: citrullin + 2 H 2 ornitin + C 2 + NH 3, pantotenáz: pantoténsav + H 2 pantoinsav + alanin, kreatinináz: kreatinin + H 2 kreatin, nitriláz: nitril + H 2 karboxilsav + NH 3, riboflavináz: riboflavin + H 2 ribitol + lumikrom, tiamináz: tiamin + H 2 pirimidin rész + tiazol rész.

Savanhidrid hidrolázok: Szervetlen savmaradékot hasítanak le. Az adenozin trifoszfatáz hatása A P P P H + H 2 A P P H + H 3 P 4 + 30,5 kj H H H H H ATP ADP Ca 2+ növeli, Mg 2+ csökkenti az aktivitását.

Az adenozin foszfátjai A P H A P P H A P P P H H adenozin-monofoszfát (AMP) H H adenozin-difoszfát (ADP) H H H adenozin-trifoszfát (ATP) Egyéb foszfatázok: ATP + H 2 AMP + H 4 P 2 7 (pirofoszforsav), ATP + 2 H 2 AMP + 2 H 3 P 4, ADP + H 2 AMP + H 3 P 4, AMP + H 2 adenozin + H 3 P 4.

Liázok: C C, C, C N kötéseket bontanak nem hidrolízissel, a reakciótermék mindig tartalmaz kettős kötést. C C liázok: dekarboxilázok, aldolázok, oxosav-liázok Piroszőlősav dekarboxiláz: CH 3 C CH CH 3 CH + C 2. piroszőlősav acetaldehid acetoin, diacetil, butilénglikolok: aromák

Aminosav dekarboxilázok: aminosav biogén amin + C 2 Aldoláz: fruktóz-1,6-difoszfát glicerinaldehid-foszfát + dihidroxi-aceton-foszfát C liázok: Hidroliázok: Dehidratázok: vizet szakítanak ki kettős kötés kialakításával. Hidratázok: telítetlen vegyületbe vízmolekulát építenek be. Enoláz: 2-foszfo-glicerinsav H 2 foszfo-enol-piroszőlősav

Pektin liázok: Pektin és pektinsav bontása belső átrendeződéssel, transzeliminációval. Alliin liáz vagy alliináz: S-allil-L-cisztein-szulfoxid propántial-s-oxid Könnyeztető hatású vegyület. Koenzim: piridoxál-foszfát (B 6 -vit.)

Izomerázok: Szerkezetváltozás az összetétel megváltozása nélkül. Racemázok, epimerázok, cisz-transz izomerázok, intramolekuláris oxidoreduktázok, -liázok. Cukor izomerázok: aldóz ketóz átalakulás Glükóz izomeráz: glükóz fruktóz xilóz Enzimreaktorokban: hordozóhoz rögzített glükóz izomeráz.

Glükózfoszfát izomeráz: glükóz-6-foszfát fruktóz-6-foszfát Triózfoszfát izomeráz: dihidroxi-aceton-foszfát glicerinaldehid-foszfát Hidroperoxid izomeráz: Intramolekuláris oxidoreduktáz, zsírsav, hidroperoxidok átalakítása. 13-hidroperoxi-9,11-linolát 12-oxo-13-hidroxi-9- -oleát

Ligázok vagy szintetázok: Két molekula kapcsolódása NTP energiájával A + B + ATP A B + ADP + ortofoszfát vagy A + B + ATP A B + AMP + pirofoszfát. C C, C, C N, C S kötést létesítő ligázok. (Használják a szintetáz elnevezést is!)

Aszparagin szintetáz: L-aszparaginsav + NH 3 + ATP L-aszparagin + pirofoszfát + AMP Karboxiláz; piroszőlősav karboxiláz: piroszőlősav + C 2 + H 2 + ATP oxálecetsav + ortofoszfát + ADP Liázok és transzferázok (szintetázok): Molekulákat kapcsolnak össze; nincs mélyreható energetikai átalakulás.