BIOKÉMIA GYAKORLÓ TESZT 1. DEMO (FEHÉRJÉK, ENZIMEK, TERMODINAMIKA, SZÉNHIDRÁTOK, LIPIDEK)

Hasonló dokumentumok
Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

A glükóz reszintézise.

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak

Zsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i

A KOLESZTERIN SZERKEZETE. (koleszterin v. koleszterol)

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

Glikolízis. Csala Miklós

A szénhidrátok anyagcseréje. SZTE AOK Biokémiai Intézet Gyógyszerész hallgatók számára 2014.

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

LIPID ANYAGCSERE (2011)

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje

Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Lipid anyagcsere. Balajthy Zoltán, Sarang Zsolt

A piruvát-dehidrogenáz komplex. Csala Miklós

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

A bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.

ZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i

, mitokondriumban (peroxiszóma) citoplazmában

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA LIPIDEK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

Energiaforrásaink Szénvegyületek forrása

Fehérjék. SZTE ÁOK Biokémiai Intézet

09. A citromsav ciklus

Vércukorszint szabályozás

ENZIMSZINTŰ SZABÁLYOZÁS

A koleszterin és az epesavak bioszintézise

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

A biokémia alapjai. Typotex Kiadó. Wunderlich Lívius Szarka András

A zsírok április 17.

ALLOSZTÉRIKUSAN SZABÁLYOZÓ METABOLITOK HATÁSA A PIRUVÁT-KINÁZ L és M IZOENZIMRE

A lipidek anyagcseréje. Szerkesztette: Fekete Veronika

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

Az edzés és energiaforgalom. Rácz Katalin

A légzési lánc és az oxidatív foszforiláció

A metabolizmus energetikája

Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP

AJÁNLOTT IRODALOM. A tárgy neve BIOKÉMIA I. Meghirdető tanszék(csoport) SZTE TTK, Biokémiai Tanszék Felelős oktató:

Mire költi a szervezet energiáját?

[S] v' [I] [1] Kompetitív gátlás

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

A szénhidrátok lebomlása

Zsírsavszármazékok biológiai szerepei: membrán-építőelemek (foszfolipidek, glikolipidek); hormonok/intracelluláris hírvivők; tápanyagok

Növényélettani Gyakorlatok A légzés vizsgálata

Lipidek anyagcseréje és az ateroszklerózis (érelmeszesedés)

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

Sportélettan zsírok. Futónaptár.hu

jobb a sejtszintű acs!!

Sejt szintű szabályozás

A MITOKONDRIÁLIS ENERGIATERMELŐ FOLYAMATOK VIZSGÁLATA

A biokémiai folyamatokat enzimek (biokatalizátorok) viszik véghez. Minden enzim. tartalmaz fehérjét. Két csoportjukat különböztetjük meg az enzimeknek

(neutrális lipidek) glicerofoszfolipidek szfingolipidek galactolipidek

Szénhidrát anyagcsere. Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A SZÉNHIDRÁTOK 1. kulcsszó cím: SZÉNHIDRÁTOK

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

SZÉNHIDRÁT ANYAGCSERE ENZIMHIÁNYOS BETEGSÉGEI (konzultáció, Buday László) I, Monoszacharid anyagcseréhez kapcsolt genetikai betegségek

Enzimaktivitás szabályozása

VEBI BIOMÉRÖKI MŰVELETEK KÖVETELMÉNYEK. Pécs Miklós: Vebi Biomérnöki műveletek. 1. előadás: Bevezetés és enzimkinetika

VEBI BIOMÉRÖKI MŰVELETEK

Szudánvörös- festés. ZSÍRTERMÉSZETŐ ANYAGOK lipidek A LIPIDEK KIMUTATÁSA. A lipidek helyén a beágyazás után

A citoszolikus NADH mitokondriumba jutása

Az enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai

Metabolikus kapcsolatok az éhezési és jóllakott ciklusban, (5.óra)

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

Szekréció és felszívódás II. Minden ami a gyomor után történik

27. A zsíranyagcsere zavarai

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

TEJSAVAS (LAKTÁT) ACIDÓZIS Csala Miklós

Fehérjeszerkezet, és tekeredés

A LIPIDEK ANYAGCSERÉJE

Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Mitokondrium. Fésüs László, Sarang Zsolt

Máj j szerepe az anyagcserében

SZÉRUM KOLESZTERIN ÉS TRIGLICERID MEGHATÁROZÁS

TEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301)

Sejtszintű anyagcsere Ökrös Ilona

BIOKÉMIA. Simonné Prof. Dr. Sarkadi Livia egyetemi tanár.

Az enzimek katalitikus aktivitású fehérjék. Jellemzőik: bonyolult szerkezet, nagy molekulatömeg, kolloidális sajátságok, alakváltozás, polaritás.

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Az Etanol Metabolizmusa és az Alkoholos Májkárosodás Biokémiája

neutrális zsírok, foszfolipidek, szteroidok karotinoidok.

FEHÉRJÉK, BIOENERGETIKA

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Kémiai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

TERMELÉSÉLETTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A projekt

Membrántranszport. Gyógyszerész előadás Dr. Barkó Szilvia

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE

A felvétel és a leadás közötti átalakító folyamatok összességét intermedier - köztes anyagcserének nevezzük.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sokoldalú L-Karnitin

BIOGÉN ELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %)

Enzimek. Enzimek! IUBMB: szisztematikus nevek. Enzimek jellemzése! acetilkolin-észteráz! legalább 10 nagyságrend gyorsulás. szubsztrát-specificitás

VIZSGAKÉRDÉSEK A FELKÉSZÜLÉSHEZ* Biokémia és molekuláris biológia II. kurzus (bb5t1403)

BIOMOLEKULÁK KÉMIÁJA. Novák-Nyitrai-Hazai

Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015

Mikrobák táplálkozása, anyagcseréje

Szerkesztette: Vizkievicz András

A vér élettana I. Bevezetés. A vérplazma

A vér élettana I. Bevezetés. A vérplazma

Vegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek

Átírás:

BIOKÉMIA GYAKORLÓ TESZT 1. DEMO (FEHÉRJÉK, ENZIMEK, TERMODINAMIKA, SZÉNHIDRÁTOK, LIPIDEK) 1. Keresse meg a baloldali oszlopban található fehérje szerkezeti szintekre jellemző a jobboldali oszlopban lévő állításokat (a) Elsődleges szerkezet (1) fehérje alegységek összekapcsolódása (b) Másodlagos szerkezet (2) α-hélix és β-redőzött szerkezetek aggregációja (c) Szupermásodlagos szerkezet (3) lineáris aminosav szekvencia (d) Harmadlagos szerkezet (4) egymáshoz közeli aminosavak térbeli elrendeződése a lineáris szekvenciában (e) Negyedleges szerkezet (5) egy enzim katalitikus aktivitásához szükséges térbeli elrendezés 2. A Michaelis- Menten enzimkinetikára az alábbi állítások közül melyek érvényesek? T a) a K M érték azt a szubsztrátkoncentrációt jelenti, amely az enzimreakció félmaximális sebességének eléréséhez szükséges b) a K M érték a reakciósebességgel egyenlő /dimenziója: mol x sec-1/ c) a K M érték az a szubsztrát koncentráció, amely ahhoz szükséges, hogy a teljes enzimmennyiség fele átalakuljon enzim-szubsztrát komplex molekulává d) a K M érték az enzim-szubsztrát komplex disszociációs állandóját jelenti 3. A különböző tipusú enzimgátlásokra az alábbi állítások közül melyek érvényesek? T a) kompetitív gátlás esetén a szubsztrát és az inhibitor verseng az enzim aktív helyéért b) nem kompetitív gátlás nem függeszthető fel nagy mennyiségű szubsztrát hozzáadásával c) a kompetitív inhibitor gyakran hasonló kémiai szerkezetű mint a szubsztrát d) a kompetitív inhibitor gyakran irreverzibilisen kötődik az enzimhez 4. A fehérje alegységek negyedleges szerkezetbe rendeződésekor milyen alábbi kölcsönhatások érvényesülhetnek? T a) hidrogén kötés b) hidrofób kölcsönhatás c) elektrosztatikus kölcsönhatás d) Van der Waals erő 5. Az alábbi állítások közül melyek érvényesek a fehérje szerkezetben? S a) kiterjedt β-redőzött struktúrák nem találhatók a globuláris fehérjékben b) az α-hélix stabilitását a hidrofób kölcsönhatások biztosítják c) az elsődleges szerkezet nem befolyásolja a natív háromdimenziós szerkezet kialakulását d) a globuláris fehérjék igyekeznek olyan szerkezetet kialakítani, amelyben a hidrofób oldalláncok a molekula belsejében foglalnak helyet

6. A glükolízis alábbi intermedierjei küzül melyik a nagy energiájú (makroerg) vegyület? E a) glükóz-6-foszfát b) fruktóz-1,6- biszfoszfát c) glicerinaldehid-3-foszfát d) 1,3-biszfoszfoglicerát 7. Melyik alábbi aldoláz játszik szerepet a fruktóz anyagcserében? E a) threonin aldoláz b) transzaldoláz c) aldoláz A d) aldoláz B 8. Mi a szerepe a glükóz direkt oxidációjának a vvt-ben? E a) NADPH+H + termelése b) ribulóz-5-foszfát képzése c) a glükóznak közvetlenül CO 2 -vé történő oxidálása d) nagyobb mennyiségű ATP képzése 9. Az uronsav az emberi szervezet alábbi folyamataiban vesz részt, KIVÉVE: E a) bilirubin konjugációja (direkt bilirubin képzése) b) glükózaminoglikánok szintézise c) hialuronsav előállítása d) aszkorbinsav szintézise 10. A foszforiláz enzimet az alábbiak szabályozzák, KIVÉVE: T a) foszforiláz kináz b) kalcium c) glükóz d) enzim indukció 11. Az ATP allosztérikus inhibitora a következő enzimeknek: T a) laktát dehidrogenáz b) foszfofruktokináz 1 c) foszfofruktokináz 2 d) piruvát kináz e) piruvát karboxiláz 12. Melyik mondatok igazak a glikogenózisokra? T a) a IV. tipusú glikogenózisban (Andersen) a branching enzim hiányzik, a képződött glikogén elágazás nélküli, ezért egy molekula glikogént egyszerre csak egy foszforiláz képes bontani b) az V. tipusú glikogenózisban (McArdle) a máj foszforiláz hiányzik, ezért a máj nem képes a vércukorszintet a fiziológiás határokon belül tartani. c) az I. tipusú glikogenózisban (von Gierke) az izomban hiányzik a glükóz-6-foszfatáz, csökken a glikolízis glükózellátottsága, ezért a betegek nem képesek hosszabb fizikai munkát végezni. d) az I. tipusú glikogenózis (von Gierke) B típusában a glükóz-6-p transzlokáz hiányzik

13. A glükolízisben keletkező NADH+ H + sorsa lehet T a) anaerob úton a piroszőlősav-tejsav reakcióban visszaalakulhat NAD-dá b) aerob körülmények között hidrogénjét leadva a mitokondriumba jut c) hidrogénjeit leadja a glicerin 3 foszfátnak, mely a mitokondriumba szállítja d) hidrogénjei a malát-aszpartát inga segítségével a mitokondriumba jutnak e) hidrogénjei a glicerofoszfát inga segítségével a mitokondriumba jutnak 14. A glükoneogenezisben a következő enzimek szerepelnek T a) foszforiláz b) fruktóz-1,6-biszfoszfatáz c) aldoláz B d) piruvát karboxiláz e) glicerokináz 15. Ha a kiinduló molekulánk egy el nem ágazó glikogén, lebontása során glükózmolekulánként nettó hány ATP képződik anaerob körülmények között? E a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 16. Mely glükóz transzporter működését szabályozza az inzulin? E a) GLUT 1 b) GLUT 2 c) GLUT 3 d) GLUT 4 e) GLUT 5 17. A következő enzimek közül mely működését aktiválja a fruktóz 2,6 bifoszfát? E a) aldoláz B b) foszfofruktokináz-1 c) foszfofruktokináz-2 d) foszforiláz kináz e) fruktóz 1,6 biszfoszfatáz 18. Melyik apoprotein aktiválja a lecitin-koleszterol acil transzferázt (LCAT-ot)? E a) apo A-I b) apo A-II c) apo B-48 d) apo C-III e) apo C-II

19. A koleszterin bioszintézisére és transzportjára igaz: T a) az LDL receptoron keresztül bejutott koleszterin gátolja a HMG-CoA reduktáz enzim működését b) a HMG-CoA reduktáz foszforilációja csökkenti az enzim aktivitását. c) a májsejteken az LDL receptorok száma fordítottan arányos a plazma LDL szintjével d) a koleszterin csökkenti az acil-coa-koleszterol acil transzferáz (ACAT) mennyiségét e) a sejtekben lévő koleszterin növeli az LDL receptorok szintézisét 20. Melyik folyamat szolgáltatja a zsírsavszintézishez szükséges NADPH+H + -t? T a) zsírsavak ω-oxidációja b) zsírsavak β-oxidációja c) oxálacetát malát átalakulás (malát dehidrogenáz) d) malát piruvát átalakulás (almasav enzim) e) HMP-shunt 21. Mely állítások hamisak? T a) A pankreász lipáz a triacilglicerolokat az 1. és 3. C atomnál hasítja. b) A kolipáz, mely 1:1 komplexet képez a pankreasz lipázzal, megakadályozza a lipáz lipidekhez kapcsolódását. c) Az epesavak hiánya a lipidemésztés és -felszívódás zavarát okozza, a lipidek jelentős része a faecesszel ürül. d) A táplálék koleszterinészter enzimatikus hasítás nélkül szívódik fel. 22. A karnitin hiánya akadályozhatja: T a) a β-oxidációt b) a ketontestek szintézisét acetil-coa-ból c) a glükoneogenezist d) a neutrális lipid raktárak mobilizációját e) a szövetek zsírsav felvételét a vérből 23. Intramitokondriálisan működő enzimek T a) ACAT b) LPL c) HMG KoA reduktáz d) enoil S KoA hidratáz e) karnitin acilkarnitin transzlokáz 24. Kilomikronokra jellemző: E a) a duodénumban keletkeznek, a lipidek kovalens kötéssel kapcsolódnak a fehérjéhez b) specializált hepatocita sejtekben keletkeznek és főleg koleszterint és fehérjéket tartalmaznak c) a vérpályában keletkeznek a cirkuláló lipoproteinekből és kb. 60% triacilglicerolt tartalmaznak d) a bél mukóza sejtjeiben keletkeznek és az összlipid nagy része triacilglicerol

25. Igaz a zsírsavak β-oxidációjára: E a) ATP termelés még akkor is történik, ha a keletkező acetil-koa nem lép be a citrát-körbe b) elsődleges alloszterikus effektorokkal szabályozott c) proprionil-koa is lehet szubsztrátja d) NADP szükséges a folyamathoz 26. A gangliozidok tartalmazhatnak: T a) egy vagy több sziálsavat b) glukózt vagy galaktózt c) heparán-szulfát d) ceramid struktúrát e) foszfát csoportot 27. A koleszterinszintézis gyógyszeres gátlása a következő intermedierek szintézisét is károsítja: T a) dolikol b) ubikinon c) eikozanoidok d) farnezilált fehérjék e) retinal 28. A lipidek mely komponense lehet szubsztrátja a glükoneogenezisnek? E a) a koleszterin egy része b) acetil-koa c) glicerol d) foszforsav e) az ω-oxidációban képződött dikarbonsav 29. Familiáris hiperkoleszterinemia esetében az alábbi állítások helyesek: T a) LDL-receptor expresszió csökkent, vagy a receptor hibás b) intracelluláris koleszterin termelés fokozott c) HMG-CoA reduktáz működése gátolt d) fokozott a veszély az érelmeszesedés kialakulására e) HDL mennyisége elégtelen 30. A következő enzimek közül melyik a koleszterinszintézis kulcsenzime? E a) propionil-coa karboxiláz b) HMG-CoA szintáz c) HMG-CoA reduktáz d) HMG-CoA liáz e) β-keto-karbonsav-coa transzferáz

31. Melyik állítás NEM igaz? E a) az agyra intenzív zsírsavfelvétel és β-oxidáció jellemző b) éhezésben az agy fő energiaforrásai a ketontestek c) az agy jelentős mennyiségű lipidet tartalmaz d) több gangliozid felszaporodása dementiához és kisgyermekkori halálhoz vezet e) a szfingolipidek jellemzőek az idegrendszerre MEGOLDÁS: 1. a3, b4, c2, d5, e1 2. a,c 3. a,b,c 4. a,b,c,d 5. d 6. d 7. d 8. a 9. d 10. b,d 11. b,d 12. a,d 13. a,d,e 14. b,d 15. c 16. d 17. b 18. a 19. a,b,c 20. d,e 21. b,d 22. a,b,c 23. d,e 24. d 25. a 26. a,b,d,e 27. a,b,d 28. c 29. a,b,d 30. c 31. a