Sejt szintű szabályozás

Hasonló dokumentumok
Szignalizáció - jelátvitel

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

Az idegrendszer és a hormonális rednszer szabályozó működése

Vércukorszint szabályozás

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

HORMONÁLIS SZABÁLYOZÁS

LIPID ANYAGCSERE (2011)

A szénhidrátok anyagcseréje. SZTE AOK Biokémiai Intézet Gyógyszerész hallgatók számára 2014.

Endokrinológia. Közös jellemzők: nincs kivezetőcső, nincs végkamra - hámsejt csoportosulások. váladékuk a hormon

Zsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak

A somatomotoros rendszer

A glükóz reszintézise.

A neuroendokrin jelátviteli rendszer

Hormonális szabályozás

Biológia jegyzet A szabályozás és a hormonrendszer copyright Mr.fireman product

Az endokrin szabályozás általános törvényszerűségei

A bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.

A KOLESZTERIN SZERKEZETE. (koleszterin v. koleszterol)

Az adenohipofizis. Az endokrin szabályozás eddig olyan hormonokkal találkoztunk, amelyek közvetlen szabályozás alatt álltak:

Szénhidrát anyagcsere. Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Glikolízis. Csala Miklós

A KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI. - autokrin. -neurokrin. - parakrin. -térátvitel. - endokrin

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

BIOKÉMIA GYAKORLÓ TESZT 1. DEMO (FEHÉRJÉK, ENZIMEK, TERMODINAMIKA, SZÉNHIDRÁTOK, LIPIDEK)

Gonádműködések hormonális szabályozása áttekintés

Sejtek közötti kommunikáció:

Terhesség és szoptatás

A piruvát-dehidrogenáz komplex. Csala Miklós

A nagy szabályozó rendszerek, (horrmonális rendszer) szerveződése II.

Tejképzés biokémiája. A tej alkotók szintézise

Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA LIPIDEK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

Sejtszintű anyagcsere Ökrös Ilona

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Energia források a vázizomban

jobb a sejtszintű acs!!

Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Lipid anyagcsere. Balajthy Zoltán, Sarang Zsolt

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

HORMONOK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Anyag és energiaforgalom

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

Belső elválasztású mirigyek

Energiaforrásaink Szénvegyületek forrása

A szövetek tápanyagellátásának hormonális szabályozása

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

A nem. XY XX nemi kromoszómapár. here - petefészek. férfi - nő. Női nemi szervek. Endometrium. Myometrium

Hormonális szabályozás

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

A mellékvesekéreg. A mellékvesekéreg hormonjai

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Premium Health Concepts A módszer tudományos alapjai

ZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i

Anatómia-élettan II. félév

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

TARTALOM. Előszó 9 BEVEZETÉS A BIOLÓGIÁBA

Jelátviteli útvonalak 1

TANULÓI KÍSÉRLET (45 perc) Az ember hormonrendszerének felépítése

Eredmény: 0/337 azaz 0%

MITOCHONDRIUM. Molekuláris sejtbiológia: Dr. habil. Kőhidai László egytemi docens Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet

Belsı elválasztású mirigyek

Reproduktív funkciók 1. Androgén hormonok

Dank Magdolna Tőkés Tímea SE ÁOK I sz. Belklinika ONKOLÓGIAI RÉSZLEG november 29. Mátraháza

Növényélettani Gyakorlatok A légzés vizsgálata

Perspiráció insensibilis / párolgás: Perspiratio sensibilis/verejtékezés.

Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

09. A citromsav ciklus

Az élő szervezetek menedzserei, a hormonok

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

A metabolizmus energetikája

Központi idegrendszeri vizsgálatok.

A hormonális szabályozás

Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE

Élettan írásbeli vizsga (PPKE BTK pszichológia BA); 2014/2015 II. félév

Bohák Zsófia

Az edzés és energiaforgalom. Rácz Katalin

Az állóképesség fejlesztés elméleti alapjai. Dr. Bartha Csaba Sportigazgató-helyettes MOB Egyetemi docens TF

Fehérjék. SZTE ÁOK Biokémiai Intézet

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A biokémia alapjai. Typotex Kiadó. Wunderlich Lívius Szarka András

A koleszterin és az epesavak bioszintézise

Tények a Goji bogyóról:

Az Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzék módosításának eljárásrendjéről szóló 133/2010. (IV. 22.) Korm.

, mitokondriumban (peroxiszóma) citoplazmában

VIZSGAKÉRDÉSEK A FELKÉSZÜLÉSHEZ* Biokémia és molekuláris biológia II. kurzus (bb5t1403)

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Mire költi a szervezet energiáját?

2. ATP (adenozin-trifoszfát): 3. bazális (vagy saját) miogén tónus: 4. biológiai oxidáció: 5. diffúzió: 6. csúszó filamentum modell:

A hormonok a sejtek közötti kémiai kommunikációt biztosítják, mely összehangolja a szervek működését és az aktuális igényekhez igazítja azt.

1. Bevezetés. 1.1 Az irányítás alapműveletei

Átírás:

Szabályozás

Sejt szintű szabályozás Kompartmentalizáció: egyes enzimreakciók külön rekeszekbe különülnek, eukariótákra jellemző, a kompartmentbe bejutást irányító transzporterek közvetve szabályozzák az itt lévő enzimeket előnyei: 1. eltérő miliő biztosítása 2. nem kell osztozni az enzimnek a citoszolban levő enzimekkel a szubsztráton 3. egyéni enzimszabályozási lehetőség 4. membránhoz kötött folyamatok (terminális oxidáció, citp450) 5. lépcsőzetes rendszer: pl. fehérjék keletkezése: sejtmag transzkripció RER transzláció Golgi módosítás

Sejt szintű szabályozás Multienzim rendszerek: kompartmentalizációs rekesznek tekinthető az intermedierek egyik enzim aktív helyéről a másikra transzportálódnak közvetlenül, így a hatékonyság nő és kisebb a hibalehetőség nagy lokális koncentráció érhető el lényegesen kisebb sejtre vonatkoztatott koncentráció mellett több enzim együttes, összerendezett szabályzása érhető így el példák: zsírsav-szintáz komplex, piruvát-dehidrogenáz

Szöveti szintű szabályozás a sejt a távolabbi szövetekkel ill. önmagával állandó anyag-, információ-, energia áramlásban áll, mely autokrin, parakrin, endokrin, neurokrin módon valósul meg (integrált neuroendokrin szabályozás) az információkat a receptorain felveszi, integrálja, összegzi szabályozza saját maga működését, ill. így tud a szervezettel összhangban, egységben működni

Szöveti szintű szabályozás Formái: 1. intracelluláris receptorokon: hosszú távú hatások (napok): lehetőség akkomodációra szteroid hormonok, T 3 /T 4 sejtmag DNS-ben hormon-reszponzív elemek transzkripció szabályzása 2. sejtmembrán receptorokon: rövid távú hatások, pillanatnyi reguláció receptor: hét-transzmembrán fehérjék (metabotrop) egy-transzmembrán fehérjék - Tyr-kináz szignáltranszdukció: G-fehérjék PIP 2 rendszer ras fehérjék Tyr-kinázok

Követelmények: nyílt rendszer rendezettebb alacsonyabb entrópiájú konzervatív hosszú távon is adaptációt biztosít egyéni szinten is Szabályozási szintek: génexpressziós kémiai: enzimatikusan: K M -típusú (foszforiláció) és V max -típusú (új enzim szintézis) szubsztrát szinten amíg elsőrendű a folyamat nem enzimatikusan patológiás (glükolizáció, szabad gyökök)

Biokémiai folyamatot szerveződési típusai: konszekutiv: A B C D divergencia (anabolizmus): A B C konvergencia (katabolizmus): shuntok: A B C ciklikus folyamatok:

Alkalmazkodás éhezésben: afferensek: gyomor falfeszülés csökkenés, gasztrointesztinális hormonok, alacsony vércukorszint központ: hipotalamusz magcsoportok efferensek: hipotalamo-hipofizeális tengely: ACTH-mellékvesekéreg: glükokortikoidok TSH: T 3 /T 4 pancreas: glükagon termelés nő (vércukor) inzulintermelés gátolt (vércukor, acetil-kolin) mellékvese: adrenalin, noradrenalin

szövetek anyagcseréje éhezéskor: MÁJ: 24h-ig májglikogén + glükoneogenezis + ketontestképzés glükogenolizis: glükogén foszforiláz glükoneogenezis: foszfofruktokináz II glikolízis gátolt: foszfofruktokináz II zsírsav oxidáció (zsírszövetből szabadzsírsav) ketontestképzés (acetil-coa-t a citrátkör nem tudja felvenni) ZSÍRSEJT: triglicerid bontás: hormonszenzitiv lipáz IZOM: glükogenolízis: foszforiláz glikolízis: glükóz-6-foszfát felhasználása fehérjebontás: alanin-ciklus májhoz (glükoplasztikus aminosavak) szövetek energia ellátása éhezéskor: AGY: glükóz, ketontest (zsírsav véragy-gáton nem jut át) SZÍVIZOM: zsírsav oxidáció, ketontest, glükóz VÁZIZOM: glükogenolízis, fehérjebontás

Alkalmazkodás fokozott táplálékbevitelnél: szabályoz: inzulin MÁJ: glükogenezis glükoneogenezis gátolt glikolízis aktív zsírsav szintézis ketontestképzés gátolt (acetil-coa-t a citrátkör felveszi) felépítő folyamatok aktívak koleszterin képzés biotranszformáció ZSÍRSEJT: triglicerid szintézis IZOM: glükogenezis glikolizis fehérjeszintézis

Alkalmazkodás stressz helyzetben: Canon-féle fight or fly vészreakció + Selye János stressz elmélet szabályozás: mellékvese adrenalin, noradrenalin idegi úton glükoneogenezis + glükogenolízis szív: pozitív krono-, dromo-, batmo-, inotrop - tachycardia hörgő tágulat (tachypnoe) gastrointestinális traktus vérellátás gátolt pupilla tágulat izom vérellátás fokozása (krónikus stressznél vazospazmus) hipotalamo-hipofizeális tengely: ACTH-mellékvesekéreg glükokortikoid adrenalin, noradrenalin hatás potenciálása glükoneogenezis enzim indukció gyulladásos folyamatok mérséklése

Alkalmazkodás fizikai munkavégzésben:,,stressz helyzettel járó folyamatok, később éhezési anyagcsere VÁZIZOM: vörös izom (oxidatív rostok): jó vérellátás (erek beta 2-receptorok), sok mioglobin, glükogenolízis glükolízis aerob út fehér izom (glükolitikus rostok): glükolízis anaerob út

Alkalmazkodás terhességben: 1. trimeszter: corpus luteum gestationis: progeszteron: méh mucosa fenntartás (deciduális átalakulás) emlő tejmirigyek fejlődése ösztrogén FSH alacsony: nincs új tüsző érése LH nő: laktációra felkészülés: emlőtejmirigy burjánzás 2. trimeszter: placenta megjelenése, corpus luteum elsorvadása ösztrogén, progeszteron termelés Humán Placentáris Laktogén: GH hatású (gesztációs diabétesz!) 3. trimeszter: progeszteron szint leesése szüléskor prosztaglandinok: szülés megindítása, fenntartás (méhkontrakciók) oxitocin (méhkontrakciók)

Szervezeti szintű szabályozás Alkalmazkodás laktáció alatt: LH magas: gátolt tüszőérés emlő tejtermelés: laktóz-szintáz: LH hatására laktalbumin szintézis, így laktóz-szintáz szubsztrátja glükóz (hiányában a szubsztrát N-acetil-glükózamin glükoproteinszintézis) oxitocin: tejkilövellés tejmirigy-kivezetőcsövekből szoptatás során

Adaptáció határai: a változás amplitúdójától, frekvenciájától függ az adaptáció, azaz a változás erősségétől ill. milyen gyorsan következett be setpointhoz igazítás (a túllövések minimalizálása) nagyon lassú változások az evolúciót mozdítják előre a szelekció révén adaptációs képesség csökkenés: csecsemőkor: vér-agy-gát hiányzik máj biotranszformációs kapacitás fejletlen enzimek expressziója még nem teljes időskor: setpoint körül nagyobb ingadozás adott hatásra paraszimpatikus tónus érzékenység nő szervek kapacitása csökkenőben (máj, szív) kóros anyagcseretermékek felhalmozódása víz-zsírtér arány csökken vérellátás romlik

Szupraindividuális szabályozás Egyének feletti szabályozás: közösségben valósul meg pl.: államalkotó hangyák közötti kommunikáció Nagy környezeti változás esetén (meteor becsapódás) a legfejlettebb élőlények esetleg nem tudnak alkalmazkodni, kihalnak, fejletlenebbek élnek túl pl.: nukleáris katasztrófa esetén emlősökhöz képest az ízeltlábúak előnyös helyzetben vannak

Szupraindividuális szabályozás Egészség-betegség biokémiai értelmezése: egészség: a szervezet enzimei tökéletes egységben működnek a szabályzás összehangolt egyensúlyban áll az entrópia növekedést jól kivédi a szervezet a külső és belső változásokhoz megfelelően adaptálódik betegség: az egyensúlyból pillanatnyilag kimozdult rendszer adaptációs zavara halál: exergon, entropia növekedés irányába tart endergon folyamatok megszűnnek egy folyamat, nem időpont