Campomeliás dysplasia praenatalis felismerése ultrahangvizsgálattal
|
|
- Adél Gulyásné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 ULTRAHANGVIZSGÁLAT Esetismertetés Campomeliás dysplasia praenatalis felismerése ultrahangvizsgálattal Nagy Gábor, Vreczenár László BEVEZETÉS A campomeliás dysplasia egy jellegzetes csontosodási rendellenesség, amelyet a végtagcsontok rövidültsége és hajlottsága jellemez, külsô megjelenését tekintve törpeséghez vezet. ESETISMERTETÉS A második ultrahangos szûrôvizsgálat alkalmával merült föl a huszonegy éves, primipara nônél a terhesség 19. hetében a magzat végtagrövidülésének gyanúja. Ismételt vizsgálatok igazolták a femurok és tibiák rövidségét, hajlítottságát és a csontok rendellenes echószerkezetét. A felsô végtagok csaknem normális hosszúságúak voltak. A terhesség 19. hetében a genetikai vizsgálatok után a házaspár élt a terhességmegszakítás lehetôségével, amely szövôdménymentesen lezajlott. A magzatról készült fénykép és röntgenfelvételek igazolták a diagnózist. KÖVETKEZTETÉS A terhesség alatt végzett ultrahangvizsgálatoknál figyelemmel kell lenni a végtagcsontok pontos mérésére is, amely alapja lehet a végtag-rövidüléses kórképek korai felismerésének. Pozitív genetikai vizsgálatok és a szülôi kérés alapján ilyen esetben indokolt a terhesség megszakítása. Prenatal detection of campomelic dysplasia by sonography INTRODUCTION The campomelic dysplasia is a disorder characterized by short and bowed lower limbs resulting in dwarfism. CASE REPORT In the case of a 21-year-old primipara woman the second screening ultrasonography raised the suspicion of short and bowed lower limbs of the fetus, at the 19th week of the pregnancy. Repeated examinations proved the presence of short and bowed femurs and tibias and abnormal echogenecity of the bones. The upper limbs were almost normal in length. During the 19th week of pregnancy, after a genetic analysis in agreement of the parents the pregnancy was interrupted without any complication. Photography and X- ray of the fetus confirmed the diagnosis. CONCLUSION Fetal ultrasonography should include exact size measurement and observation of the shape of the long bones, making possible the early detection of limb anomalies. The anomaly being proven by positive genetic analysis the pregnancy can be interrupted at the parents' request. campomeliás dysplasia, ultrahangvizsgálat, szûrés campomelic dysplasia, ultrasonography, screening DR. NAGY GÁBOR (levelezô szerzô/correspondent), DR. VRECZENÁR LÁSZLÓ: Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház, Szülészeti-Nôgyógyászati Osztály/Borsod-Abaúj-Zemplén County Teaching Hospital, Department of Gynecology; 3526 Miskolc, Szentpéteri kapu nagy.korhig@bazmkorhaz.hu 240 Érkezett: május 20. Elfogadva: augusztus 18.
2 A csontvázrendszer rendellenességei ritkán fordulnak elô, összesített arányuk mindössze 1/4000 születésenként 1 3. A külsô megjelenési formát tekintve heterogén csoportot alkotnak, általában genetikailag determináltak, monogén öröklôdésûek. A megszületettek többségénél azonban nincs ez irányú terhelô anamnézis, tehát új mutációk létrejöttét kell feltételezni 4, 5. Több mint 200, a születéskor diagnosztizálható csontváz-rendellenesség közül eddig körülbelül ötvenfélét ismertek fel praenatalisan az ultrahang-diagnosztika segítségével 6 8. A legjellegzetesebb ezek közül a végtagcsontok rövidültségén alapuló törpeség, amelynek hátterében legtöbbször az enchondralis csontosodás zavara áll 5. A súlyos végtagrövidüléssel járó állapotok többsége már a méhen belül vagy a korai neonatalis idôszakban a magzat vagy újszülött halálához vezet. A közvetlen halálok a légzési nehezítettség, amelynek hátterében a társuló thoracalis és következményes pulmonalis hypoplasia áll 9, 10. A végtag-rövidüléses dysplasiák morfológiai szempontból tovább osztályozhatók aszerint, hogy a végtag mely szegmensét érintik. Spirt beosztását követve a kategóriák a következôk 11, 12 : I. Rhizomeliás dysplasia: a végtag proximalis része rövidült (humerus vagy femur), hossza nem áll arányban a végtag középsô részével (radius-ulna, illetve tibia-fibula). Például említhetjük a heterozigóta achondroplasiát vagy a chondrodysplasia punctatát. II. Mesomeliás dysplasia: a végtag középsô része a rövidültebb (tibia, fibula, illetve radius, ulna). Idetartozó betegségek: a Langer-, Nievergelt-, Reihardt-, Robinow- és Werner s-szindróma. III. Acromeliás dysplasia: a végtag distalis szegmentje rövidült (metacarpusok, metatarsusok). E csoportot csak didaktikai szempontból kell megemlíteni, ideillô önálló betegség nem ismert. IV. Micromeliás dysplaisa: a végtag minden szegmense rövidült, vagyis a proximalis és intermedier egyaránt. A csoporton belül megkülönböztetjük a mérsékelt, a mérsékelt forma hajlott csonttal és a súlyosan rövidült alcsoportokat. Közös tulajdonsága a micromeliás csoportba tartozóknak, hogy néhány kivételével letalisak, és ez a tény határozza meg a jelentôségüket. Mérsékelt micromeliával jár a Jeune-szindróma (asphyxiás thorax dysplasia), az Ellis van Creveldszindróma (chondroectodermalis dysplasia), a diastrophicus dysplasia. a b 1. ábra. A 19. héten végzett ultrahangvizsgálat. A magzat a) mindkét femurja és b) tibiája kifejezetten rövid mindkét oldalon A mérsékelt micromelia hajlott csontokkal alcsoport két ismert képviselôje a campomeliás dysplasia és az osteogenesis imperfecta III-as típus. A harmadik, a súlyos végtagrövidüléssel járó állapotok közé tartoznak a thanatophor dysplasia, a homozigóta achondroplasia, az osteogenesis imperfecta II-es típusa, az achondrogenesis, SRP- (rövid borda, polydactylia) szindróma és a hypophosphatasia. E SETISMERTETÉS A 21 éves, elôször terhes nô saját, illetve családi anamnézisében említésre méltó megbetegedés, illetve fejlôdési rendellenesség nem szerepelt. Terhességének nyolcadik hetében került terhesgondozásba, részt vett a szülészeti-nôgyógyászati szakma protokollja szerinti vizsgálatokon, szûréseken. A fejlôdési rendellenesség felismeréséig kétszer je- M AGYAR R ADIOLÓGIA 2007;81(5 6):
3 2. ábra. A terhesség megszakítása után készült fotón láthatók a rövid, görbült alsó végtagok és a craniofacialis dysmorphismus jegyei lent meg terhességi ultrahangvizsgálaton. Elôször a posztmenstruáció nyolcadik hetében, azaz a terhesség klinikai megállapításakor, majd a 12. héten, a protokoll szerinti elsô szûrôvizsgálaton; ekkor még nem találtak kóros elváltozásra utaló jelet. A szérum-afp-vizsgálat (alfa-foetoprotein) értéke normális terhesség mellett szólt. A második ultrahangos szûrôvizsgálaton posztmenstruáció 19. hét merült fel, majd igazolódott a végtagok fejlôdési rendellenessége (1. ábra). Az alsó végtagok rövidültsége és hajlottsága volt az elsô jel, ami felvetette a malformatio gyanúját, ezért a femur rutinszerû mérése és megtekintése mellett lemértük az összes végtag csöves csontjainak hosszát és elemeztük alakjukat. Az alábbi méreteket kaptuk, s következtetéseket vontuk le: BPD (a magzati koponya biparietalis átmérôje): 44 mm normális mérettartományon belül; AC (abdominal circumference haskörfogat): 142 mm normális mérettartományon belül; femur: 19,9 mm 3 SD (standard deviáció) alatti mindkét végtagon, 5 percentil alatti; tibia: 20,2 mm 3 SD alatti mindkét végtagon, 5 percentil alatti; fibula: mindkét végtagon hiányzik; humerus: 25 mm 5 percentilnek megfelelô mindkét végtagon; ulna: 24 mm 5 percentilnek megfelelô mindkét végtagon; radius: 21 mm 5 percentilnek megfelelô mindkét végtagon. Feltûnô jel volt elsôsorban a tibia, másodsorban pedig a femur rövidültsége, hajlottsága és mindezek kontrasztjaként a felsô végtagok csöves csontjainak közel normális hossza és alakja, valamint szabályos szerkezete. Differenciáldiagnosztikai szempontból külön figyelmet szenteltünk az enchondralisan, illetve periostealisan csontosodó csontok echogenitására is. A periostealisan fejlôdô csontok echóstruktúrái normálisak voltak, míg az enchondralisan fejlôdô csontoké nem. A diagnózis felállításához igénybe vettük a magzat ultrahanggal mérhetô paramétereinek a normálissal összehasonlító táblázatait, és az egyes végtagszegmensek egymással történô összehasonlító aránytáblázatait is. Ezek alapján Spirt beosztását követve micromeliásnak ítéltük a végtag-rövidüléses állapotot azaz a csöves csontok 5 percentil alattiak, s ezen belül is a mérsékelt formát hajlott csontokkal, s így jutottunk el a campomeliás dysplasia diagnózisához. Miután a feltételezett diagnózis megerôsítést nyert, felajánlottuk a házaspárnak a terhesség megszakítását genetikai javallattal, amit elfogadtak. A szakma szabálya szerint vetélést indukáltunk oxitocinos fájáskeltéssel, prepidiles méhszájérlelést követôen, s a vetélés 12 órán belül lezajlott. A post mortem patológiai, klinikai és boncolási leírás igazolta a campomeliás dysplasia kórismét. A jellegzetes alsó végtagi elváltozások mellett közel normális hosszúságú felsô végtagokat, valamint a 2. ábrán is jól látható jellegzetes craniofacialis dysmorphismusjegyeket hypertelorismus, mongoloid szemrés, elongált philtrum, kicsi száj, alacsonyan ülô fülek, benyomott orrgyök, micrognathia lehetett a magzaton megfigyelni. A post mortem radiológiai kép (3. ábra) is a végtag-rendellenesség legfôbb jellegzetességeit mutatja 12. M EGBESZÉLÉS A micromeliás dysplasia a mérsékelten hajlott csontokkal a hajlított végtagú, illetve bizarr formájú törpeségre jellemzô. Elôfordulási gyakorisága 242 Nagy Gábor: Campomeliás dysplasia praenatalis felismerése
4 a b 3. ábra. A terhesség megszakítása után készült babygram. a) Jól láthatók a kóros csontszerkezetet mutató görbült alsó és a csaknem normális hosszúságú felsô végtagok. b) Az alsó végtagok nagyított felvétele nem ismert, felbukkanása raritásnak számít. Öröklôdése autoszomális recesszív, bár a legtöbb eset sporadicus. Elsô leírója Spranger volt 1970-ben 13. Letalis kimenetelû, hiszen már a korai neonatalis idôszakban pulmonalis és trachea-hypoplasia, laryngotracheomalacia következtében kialakuló légzési elégtelenség jelentkezik. A betegség fôbb jegyei: súlyos alsó végtagi dysplasia, a fibula és scapula hiánya, normális felsô végtagok, jellegzetes craniofacialis dysmorphismus, valamint az esetlegesen társuló thoracalis abnormalitások A campomeliás dysplasia bizarr képét az adja, hogy a felsô végtagok hossza, alakja normális, szemben az alsó végtagokkal. A femur és a tibia 3 SD alattiak, a rövidségen kívül jellegzetesen hajlottak is. A femur diaphysise lateralis irányba, a tibia pedig ventralis irányba görbül. A tibia rövidülése és görbültsége kifejezettebb, mint a femuré, csonttörés nincs, denzitásuk csökkent. Esetünkben is ezek az elváltozások voltak a legszembetûnôbbek. A fibula általában hiányzik vagy súlyosan retardált. Az alsó és felsô végtag csöves csontjainak hossza között már a terhesség 16. hétére eltérés alakul ki, a 18. héten pedig megfigyelhetô a kezdôdô görbület is. A malformatio a 20. terhességi hétig ultrahanggal felismerhetô. Apró jellegzetességek a lábszáron lévô gödröcskék és a dongaláb. A craniofacialis dysmorphismusból megtalálható a hypertelorismus, a mongoloid szemrés, az elongált philtrum, a kicsi száj, az alacsonyan ülô fülek, a benyomott orrgyök, a micrognathia. A mellkas harang alakú, a scapula hiányzik vagy hypoplasiás. A dysplasia szövettani magyarázatát a chondrocyták zavarában találjuk meg, amelyek hypoplasiásak és vacuolarisan degeneráltak. Az enchondralis csontosodás normális, a csonttrabeculák kalcifikációja azonban csökkent. Elkülönítô diagnosztikai szempontból szóba jövô betegségek: az osteogenesis imperfecta II-III. típusai, a hypophosphatasia. M EGBESZÉLÉS A terhesség alatt végzett ultrahangvizsgálatoknál különös figyelemmel kell lenni a végtagcsontok pontos mérésére, alakjuk megítélésére, amely alapja lehet a végtag-rövidüléses kórképek korai felismerésének. A szülôk kérése alapján ilyen esetekben indokolt a terhesség megszakítása. M AGYAR R ADIOLÓGIA 2007;81(5 6):
5 Irodalom 1. Haratz-Rubinstein N, Timor-Tritsch E, Monteagudo A. Prenatal diagnosis of the split hand anomaly: how early is early? Ultrasound Obstet Gynecol 1996;8: Jeanty P, Romero R, Hobbins J. In utero sonographic detection of hand and foot deformities. J Ultrasound Med 1985;4: Tóth-Pál E, Papp Cs, Tóth Z, Szabó M, Veress L, Török O, et al. Congenitalis anomáliák szûrése a terhesség középsô harmadában. Orv Hetil 1993;43: Feingold M, Pashayan H. Genetics and birth defects in clinical practice. Little, Brown and Company (Inc.); Stoll C, Alembik Y, Dott B, Roth P. Evaluation of prenatal diagnosis of limb reduction defects by a registry of congenital anomalies. Prenat Diagn 1994;14: Nelson NL, Filly RA, Goldstein RB, Callen PW. The AIUM/ ACR antepartum obstetrical sonographic guidelines: expectations for detection of anomalies. J Ultrasound Med 1993;4: Pitkin R. Screening and detection of congenital malformation. Am J Obstet Gynecol 1991;164: Weston M, Porter H, Andrews H, Berry P. Correlation of antenatal ultrasonography and pathological examinations in 153 malformed fetuses. J Clin Ultrasound 1993;21: Jeanty P, Romero R, d Alton M, Venus I, Hobbins JC. In utero sonographic detection of hand and foot deformities. J Ultrasound Med 1985;4: Reiss ER, Foy P, Mendizatta V, Kelly M, Gabbe SG. Ease and accuracy of evaluation of fetal hands during obstetrical ultrasonography. J Ultrasound Med 1995;14: Goncalves L, Jeanty P, Piper J. The accuracy of prenatal ultrasonography in detecting congenital anomalies. Am J Obstet Gynecol 1994;171: Zalen-Sprck RM, Brons JT, van Ungt JM, van der Harten HJ, van Geijn HP. Ultrasonographic and radiologic visualization of the developing embryonic skeleton. Ultrasound Obstet Gynecol 1997;9: Cordone M, Lituania M, Zampatti C, Passamonti U, Magnano GM, Toma P. In utero ultrasonographic features of campomelic dysplasia. Prenat Diagn 1989;9: Bromley B, Benacerraf B. Abnormalities of the hands and feet in the fetus: sonographic findings. AJR 1995;165: Budorick NE, Pretorius DH, Johnson DD, Tartar MK, Lou KV, Nelson TR. Three-dimensional ultrasound examination of the fetal hands: normal and abnormal. Ultrasound Obstet Gynecol 1998;12: Hata T, Aoki S, Akiyama M, Yanagihara T, Miyazaki K. Threedimensional ultrasonographic assessment of fetal hands and feet. Ultrasound Obstet Gynecol 1998;12: MEGHÍVÓ A Magyar Radiológusok Társasága Emlôdiagnosztikai Szekciója november 17-én, szombaton 10 órakor tartja ez évi, vezetôségválasztó közgyûlését az Állami Egészségügyi Központ Kék Termében. Cím: 1134 Budapest, Róbert Károly körút 44. Beszámolók hangzanak el a szekció eddigi munkájáról, és tájékoztatást adunk a januárban kezdôdô komplex emlôdiagnosztikai jártassági vizsga részleteirôl. Minden érdeklôdôt tisztelettel várunk. Az Emlôdiagnosztikai Szekció vezetôsége 244 Nagy Gábor: Campomeliás dysplasia praenatalis felismerése
AZ ULTRAHANGGAL MÉRT MAGZATI MEDENCECSONTOK ÁLTAL BEZÁRT SZÖG ÉS A GYAKORI ANEUPLOIDIÁK KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉS TÉZISEK
AZ ULTRAHANGGAL MÉRT MAGZATI MEDENCECSONTOK ÁLTAL BEZÁRT SZÖG ÉS A GYAKORI ANEUPLOIDIÁK KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉS Doktori (Ph.D.) értekezés TÉZISEK Klinikai Orvostudományok: Magzati és újszülöttkori orvostudomány
RészletesebbenVIII./1. fejezet: A láb fejlődési rendellenességei
VIII./1. fejezet: A láb fejlődési rendellenességei A fejezetben a lábat alkotó csontok számbeli többletét és hiányát, valamint méretbeli túl-, illetve alulnövekedését részletezzük. Az e fejezetben található
RészletesebbenTerhesgondozás, ultrahangvizsgálat Dr. Tekse István. www.szulesz-nogyogyaszt.hu
Terhesgondozás, ultrahangvizsgálat Dr. Tekse István www.szulesz-nogyogyaszt.hu 1. Fogamzás előtti ( praeconceptionalis ) tanácsadás, gondozás 2. Kismamák gondozása a szülésig 1. A kismama és fejlődő magzatának
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A fetopathológiai vizsgálat, mint a prenatalis diagnosztika min ségellen rzésének lehetséges formája. A leggyakrabban el forduló magzati triszómiák kapcsán szerzett tapasztalataink.
RészletesebbenPrenatalis MR vizsgálatok
Prenatalis MR vizsgálatok Prof. Dr. Lombay Béla Borsod A.Z. Megyei Kórház és s Egyetemi Oktatókórház Miskolci Egyetem, Egészségtudományi gtudományi Kar, Képalkotó Diagnosztikai Tanszék Miskolc Múlt - jelen
RészletesebbenEREDETI KÖZLEMÉNY EREDETI KÖZLEMÉNY
EREDETI KÖZLEMÉNY Magzati-újszülöttkori fejlődési rendellenességek praenatalis ultrahangvizsgálatának eredményessége, a nehézségi és a bizonytalansági faktorok vizsgálata Erős Fanni Rebeka dr. eke Artúr
RészletesebbenPhD Theses. Perinatal autopsy as the quality control of praenatal diagnosis. Experiences with major fetal trisomies.
PhD Theses Perinatal autopsy as the quality control of praenatal diagnosis. Experiences with major fetal trisomies. Zsanett Szigeti MD Semmelweis University, Clinical Medicine Doctoral School Tutor: Opponents:
RészletesebbenVeleszületett rendellenességek
BETEGSÉGEKRŐL RÖVIDEN BETEGSÉGEKRŐ L RÖVIDEN Veleszületett rendellenességek Hydrocephalus Langmár Zoltán dr. 1, 2 Németh Miklós dr. 1 Csaba Ákos dr. 2 Beke Artúr dr. 2 Joó József Gábor dr. 2 1 Fővárosi
RészletesebbenA DOWN-KÓR SZŰRÉSE. Down-kór szűrés az egészséges babákért és a boldog kismamákért. Mi az a Down szindróma? A Down szindróma tünetei:
A DOWN-KÓR SZŰRÉSE Kedves Kismama! Gratulálunk születendő gyermekéhez! Ön és családja bizonyára örömmel várják az újszülött érkezését, azonban a legtöbb kismamához hasonlóan Önben is felmerül, hogy a szülés
RészletesebbenMinden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra.
Egészséges magzat, biztonságos jövő Minden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra. A veleszületett fejlődési
Részletesebben120. fiatal állatokban. Csontfejlıdés s zavara fiatal állatokban: chondrodysplasia fetalis
Csontfejlıdés s zavara fiatal állatokban 120. Csontfejlıdés s zavara fiatal állatokban Veleszületett chondrodysplasia fetalis osteogenesis imperfecta Szerzett angolkór angolkórhoz hasonló kórképek perosis
RészletesebbenA DOWN-SZ DILEMMÁI PROF.DR.GARDÓ SÁNDOR MASZNUT X. NEMZETI KONGRESSZUSA PETZ ALADÁR MEGYEI OKTATÓ KÓRHÁZ NYÍREGYHÁZA, 2009. SZEPTEMBER 3-5.
A DOWN-SZ SZŰRÉS DILEMMÁI PROF.DR.GARDÓ SÁNDOR PETZ ALADÁR MEGYEI OKTATÓ KÓRHÁZ GYŐR MASZNUT X. NEMZETI KONGRESSZUSA NYÍREGYHÁZA, 2009. SZEPTEMBER 3-5. A DOWN-SZINDRÓMA GYAKORISÁGA (VRONY 2007) ÖSSZES
RészletesebbenTájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT
Tájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT A terhességek kb. 1%-ában az újszülött teljesen egészséges szülőktől súlyos szellemi vagy testi fogyatékkal születik. A veleszületett értelmi
RészletesebbenTranscervicalis embryoscopia missed ab. esetén
Hysteroscopia Transcervicalis embryoscopia missed ab. esetén Dr. Csécsei Károly, Dr. Musch Nikolett, Dr. Peitl Szilárd, Dr. Berkes Sándor Sopron MJV Erzsébet Kórház a DEOEC Oktató Kórháza Szülészeti és
RészletesebbenCORRELATION BETWEEN THE SONOGRAPHIC MEASUREMENT OF THE FETAL ILIAC ANGLE AND USUAL FETAL ANEUPLOIDIES. Ph.D. THESIS
CORRELATION BETWEEN THE SONOGRAPHIC MEASUREMENT OF THE FETAL ILIAC ANGLE AND USUAL FETAL ANEUPLOIDIES Ph.D. THESIS Fetal and neonatal medicine Ph.D. programme Author: Zorán Belics, M.D. Supervisor: Zoltán
RészletesebbenPROGRAM. 2007. szeptember 6. (csütörtök) 18.00-19.30 Megnyitó, üdvözlések
2007. szeptember 6. (csütörtök) 18.00-19.30 Megnyitó, üdvözlések Nyitó előadások Papp Zoltán (Budapest) - Tóth Zoltán (Debrecen) - Szabó István (Budapest) A szülészeti és nőgyógyászati ellátás aktuális
RészletesebbenAz Integrált-teszt. teszt összehasonlítása a jelenlegi terhesgondozás gyakorlatával
Az Integrált-teszt teszt összehasonlítása a jelenlegi terhesgondozás gyakorlatával Skriba Eszter /Állami Egészségügyi Központ/ Merhala Zoltán Timmermann Gábor /SE.II. Női Klinika/ Magzati Diagnosztikai
RészletesebbenSpondyloepiphysealis dysplasia congenita SEDc - esetbemutatás
Dr. Medveczky Erika Ph.D Dr. Barna Judit Spondyloepiphysealis dysplasia congenita SEDc - esetbemutatás Fővárosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Északbudai Egyesített Kórházai GYERMEKREHABILITÁCIÓS
RészletesebbenA HYCOSY vizsgálat újabb diemenziói iói Timmermann Gábor*, Kondér Béla** *Semmelweis Egyetem II. sz. Szülészeti Klinika, ** Jávorszky Ödön Kórház Szülészet-Nőgyógyászati Osztály, Vác MSzNUT Pécs 2011 2012.01.02.
RészletesebbenT A N F O L Y A M D E B R E C E N B E N
N E M Z E T K Ö Z I S Z Ü L É S Z E T I U L T R A H A N G T O V Á B B K É P Z Ő T A N F O L Y A M D E B R E C E N B E N A Magyar Szülészeti-Nőgyógyászati Ultrahang Társaság megalakulása óta törekszik a
RészletesebbenA három- és négydimenziós ultrahang-diagnosztika a szülészetben
A három- és négydimenziós ultrahang-diagnosztika a szülészetben Dr. Arany Antal, Dr. Vízer Miklós, Pécsi Tudomány Egyetem Orvostudományi és Egészségtudományi Koordinációs Központ, Klinikai Központ Szülészeti
RészletesebbenKÖZPONTBAN A GYERMEK
KÖZPONTBAN A GYERMEK Térségi ellátás és a Magyar Honvédség Egészségügyi Központ Észak- közép- magyarországi térség Korszerű terhesgondozás Dr. Bálint Koppány Korszerű terhesgondozás A terhesgondozás célja:
RészletesebbenHat terhes isotretinoinkezelésének értékelése MSzNUT Pécs 2011 TIMMERMANN Gábor*, KONDÉR Béla**, GIDAI JÁNOS*, CZEIZEL Endre*** *SE. II. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika **Jávorszky Ödön Kórház
RészletesebbenUltrahangvizsgálat során észlelt magzati minor és major anomaliák cytogenetikai háttere
Ultrahangvizsgálat során észlelt magzati minor és major anomaliák cytogenetikai háttere Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Készítette: Dr. Beke Artúr Témavezetõ: Dr. Papp Zoltán egyetemi tanár Semmelweis
RészletesebbenGENERALI EGÉSZSÉGBUSZ
GENERALI EGÉSZSÉGBUSZ A Generali modern, új-generációs diagnosztikai berendezésekkel felszerelt szűrőbuszai hétről hétre más és más városba látogatnak el, hogy az érintett páciensek gyorsan, szakszerűen
RészletesebbenA MAGZATI SEJTEKBŐL VÉGZETT JÖVŐBELI NONINVAZÍV DIAGNOSZTIKA KIBONTAKOZÁSÁNAK ELSŐ LÉPÉSEI. Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei
A MAGZATI SEJTEKBŐL VÉGZETT JÖVŐBELI NONINVAZÍV DIAGNOSZTIKA KIBONTAKOZÁSÁNAK ELSŐ LÉPÉSEI Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Készítette: Dr. Nagy Gyula Richárd Témavezető: Dr. Papp Zoltán egyetemi tanár
RészletesebbenPCOS-ES BETEG TERHESGONDOZÁSÁNAK SPECIÁLIS VONATKOZÁSAI
PCOS-ES BETEG TERHESGONDOZÁSÁNAK SPECIÁLIS VONATKOZÁSAI Orosz Mónika ÁOK VI. évfolyam Témavezető: Dr. Deli Tamás DE KK Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika POLYCYSTÁS OVARIUM SZINDRÓMA Rotterdami Kritériumok
RészletesebbenARTÉRIÁK BETEGSÉGEI. A kiáramlási pálya preoperatív megítélésének komplex módja és jelentıssége femoro-distalis rekonstrukciókban
1 ARTÉRIÁK BETEGSÉGEI A kiáramlási pálya preoperatív megítélésének komplex módja és jelentıssége femoro-distalis rekonstrukciókban Írta: DR. OLVASZTÓ SÁNDOR, DR. KOZLOVSZKY BERTALAN, DR. BÁNFI CSABA, DR.
RészletesebbenA KÉPALKOTÁS SZEREPE AZ MPS DIAGNOSZTIKÁJÁBAN ÉS KÖVETÉSÉBEN
A KÉPALKOTÁS SZEREPE AZ MPS DIAGNOSZTIKÁJÁBAN ÉS KÖVETÉSÉBEN Almássy Zsuzsanna Heim Pál Gyermekkórház, Toxikológia és Anyagcsere Osztály almassy.zsuzsa@t-online.hu MPS diagnózisának menete Fizikális vizsgálat
RészletesebbenA MAGZATI VESE HYPERECHOGENITÁSÁNAK PRENATALIS ÉS POSTNATALIS ÉRTÉKELÉSE PRE-ECLAMPSIÁS TERHESSÉGEKBEN ÉS INTRAUTERIN RETARDÁCIÓBAN
A MAGZATI VESE HYPERECHOGENITÁSÁNAK PRENATALIS ÉS POSTNATALIS ÉRTÉKELÉSE PRE-ECLAMPSIÁS TERHESSÉGEKBEN ÉS INTRAUTERIN RETARDÁCIÓBAN Ph.D. értekezés tézisei Dr. Surányi Andrea Szegedi Tudományegyetem Általános
RészletesebbenVII./2. Veleszületett fejlődési rendellenességek
VII./2. Veleszületett fejlődési rendellenességek A térd veleszületett rendellenességei összességében ritka kórképek, előfordulhatnak önálló elváltozásként, de időnként komplex fejlődési rendellenességek
RészletesebbenA MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA
A MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA Pécs, 2011. október 6-7-8. Tervezett Program 2011-10-06. Csütörtök 18.00 Megnyitó, üdvözlések, tiszteletbeli tag beiktatása Elnökség:
RészletesebbenA neurosonológia alkalmazási lehetőségei az acut stroke diagnosztikájában és therapiájában a teljesség igénye nélkül
A neurosonológia alkalmazási lehetőségei az acut stroke diagnosztikájában és therapiájában a teljesség igénye nélkül Dr. Molnár Sándor A thrombolysis időablakán belül lévő, potenciálisan revascularisatiora
RészletesebbenA várandós nő gondozása
A várandós nő gondozása Dr. Rigó János egyetemi tanár, igazgató Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika A terhesgondozás célja 26/2014. (IV. 8.) EMMI
RészletesebbenA MAGYAR SZÜLÉSZETI-NÔGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG VIII. NEMZETI KONGRESSZUSA
A MAGYAR SZÜLÉSZETI-NÔGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG VIII. NEMZETI KONGRESSZUSA Budapest, 2005. szeptember 16-18. MEGHÍVÓ A kongresszus rendezôje: Semmelweis Egyetem I. Sz. Szülészeti és Nôgyógyászati
RészletesebbenTÁJÉKOZTATÓ A VÁRANDÓSSÁG ALATT KÉRHETŐ SZŰRŐVIZSGÁLATOKRÓL KIEMELT TÁMOGATÓNK: Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum
TÁJÉKOZTATÓ A VÁRANDÓSSÁG ALATT KÉRHETŐ SZŰRŐVIZSGÁLATOKRÓL KIEMELT TÁMOGATÓNK: Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum http://gendiagnosztika.hu 1125 Budapest, Zalatnai utca
RészletesebbenMagzati aneuploidiák szabadnukleinsav-alapú, nem invazív diagnosztikája
ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNYEK Magzati aneuploidiák szabadnukleinsav-alapú, nem invazív diagnosztikája Lázár Levente dr. Nagy Gyula Richárd dr. Rigó János jr. dr. Nagy Bálint dr. Semmelweis Egyetem, Általános
RészletesebbenKemoterápiás lehetőségek terhesség alatt kialakult emlőrák esetén. Dr. Bánhidy Ferenc
Kemoterápiás lehetőségek terhesség alatt kialakult emlőrák esetén Dr. Bánhidy Ferenc Emlőrák Várandósság alatt az emlőrák az egyik leggyakoribb rosszindulatú daganattípus. Pregnancy associated breast cancer
RészletesebbenDOWN-KÓR INTRAUTERIN SZŰRÉSI LEHETŐSÉGEI. 2013 szeptemberi MLDT-tagozati ülésen elhangzottak
DOWN-KÓR INTRAUTERIN SZŰRÉSI LEHETŐSÉGEI 2013 szeptemberi MLDT-tagozati ülésen elhangzottak 21-es triszómia: Mi az a Down kór Down-kór gyakorisága: 0,13% Anya életkora (év) 20 25 30 35 40 45 49 Down-kór
RészletesebbenA debreceni Kenézy Emlôcentrumban 2002 2003-ban végzett emlôszûrés és klinikai mammográfia eredményei
EMLÔDIAGNOSZTIKA Klinikoradiológiai tanulmány A debreceni Kenézy Emlôcentrumban 2002 2003-ban végzett emlôszûrés és klinikai mammográfia eredményei Sebô Éva, Sarkadi László, Kovács Ilona, Vajda Olga BEVEZETÉS
Részletesebben1. eset. Dr. Strausz Tamás Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály
1. eset Dr. Strausz Tamás Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Anamnézis 42 éves férfi véres széklet hátterében más intézetben az anustól3 cm-re kezdődően 11-12 cm hosszan
RészletesebbenCT-lézer -mammográfia
Tájékoztató anyag CT-lézer -mammográfia Sok nő fél az emlőráktól, mégis nehezen szánják rá magukat a szűrővizsgálatra. A MeDoc Egészségközpontban rövid időn belül, fájdalommentes vizsgálat során a jelenleg
RészletesebbenSitus heterotaxia. Deák Mária, Lombay Béla, Losonczi Katalin, Boros Ágnes N ÉGY GYERMEKKORI ESET
GYERMEKRADIOLÓGIA Esetismertetés Situs heterotaxia N ÉGY GYERMEKKORI ESET Deák Mária, Lombay Béla, Losonczi Katalin, Boros Ágnes BEVEZETÉS A szerzôk négy beteg bemutatása kapcsán elemzik a situs heterotaxia
RészletesebbenBár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekbe
Bár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekben a korcsoportokban ez a leggyakoribb daganatos halálozási
RészletesebbenMEGRENDELŐ TERHESGONDOZÁSI CSOMAG SZOLGÁLTATÁSHOZ
MEGRENDELŐ TERHESGONDOZÁSI CSOMAG SZOLGÁLTATÁSHOZ páciens neve címe TAJ száma kezelőorvos neve, ha a páciens választott orvost Szüless nálunk! Otthonos és biztonságos! A MAI NAPON MEGRENDELEM A RÓBERT
RészletesebbenVálasz Prof. Dr. Szabó János opponensi bírálatára
Válasz Prof. Dr. Szabó János opponensi bírálatára Szeretném megköszönni Szabó Professzor Úr véleményét, építő jellegű kritikáját és a doktori értekezés elfogadására tett javaslatát. A különböző témakörökkel
RészletesebbenÚjonnan felfedezett cukoranyagcsere eltérések előfordulása korai kardiológiai rehabilitációban
Dr. Simon Attila, Dr. Gelesz Éva, Dr. Szentendrei Teodóra, Dr. Körmendi Krisztina, Dr. Veress Gábor Újonnan felfedezett cukoranyagcsere eltérések előfordulása korai kardiológiai rehabilitációban Balatonfüredi
RészletesebbenA prenatális genetikai szűrés és diagnosztika. Új lehetőségek
A prenatális genetikai szűrés és diagnosztika. Új lehetőségek Dr. Szabó János SZTE, Orvosi Genetikai Intézet, Szeged Bevezetés A magzati betegségek méhen belüli diagnosztikája az elmúlt években nagyot
RészletesebbenA magzat növekedésbeli eltérései. A várandós nő tüdő, gastrointestinalis, máj és neurológiai kórképei
A magzat növekedésbeli eltérései. A várandós nő tüdő, gastrointestinalis, máj és neurológiai kórképei Prof. Dr. Rigó János egyetemi tanár, igazgató Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. Sz.
RészletesebbenVHL (von Hippel-Lindau) szindrómával élők gondozási füzete
VHL (von Hippel-Lindau) szindrómával élők gondozási füzete A VHL szindróma egy nagyon ritka (1/100 000) örökletes genetikai rendellenesség, aminek a betegségként történő megjelenése (manifesztálódása)
RészletesebbenSpinalis muscularis atrophia (SMA)
Spinalis muscularis atrophia (SMA) Dr. Sztriha László SZTE ÁOK Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Központ, Szeged A spinalis muscularis atrophia (SMA) a mucoviscidosis után a leggyakoribb
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI KAR EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI DOKTORI ISKOLA. Doktori Iskola vezető: Prof. Dr. Bódis József
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI KAR EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Prof. Dr. Bódis József Témavezető: Dr. Veszprémi Béla Az anyai életkor és szülési sorrend hatása a fejlődési
RészletesebbenQS 1 Mesterséges emberi koponya. Valósághű öntvény, SOMSO-műanyagból. alsó állkapocs elmozdítható. 2 darabból áll. Súly: 700 g
QS 1 Mesterséges emberi koponya Valósághű öntvény, SOMSO-műanyagból. Az alsó állkapocs elmozdítható. 2 darabból áll. Súly: 700 g QS 2 Mesterséges emberi koponya Valósághű öntvény, SOMSO-műanyagból. Elmozdítható
RészletesebbenMELLKASI ULTRAHANGVIZSGÁLATOK. KIS ÉVA Semmelweis Egyetem ÁOK Budapest I. sz. Gyermekklinika
MELLKASI ULTRAHANGVIZSGÁLATOK KIS ÉVA Semmelweis Egyetem ÁOK Budapest I. sz. Gyermekklinika MELLKASI ULTRAHANGVIZSGÁLATOK A legtöbb mellkasi kórkép diagnosztizálásához elegendı a röntgenfelvétel Néha az
RészletesebbenIrodalmi mozaikok Nagy Dóra. Neutrophil granulocyták - cystás fibrosis Virág István, Bede Olga
M Mucoviscidosis Hungarica TARTALOM 2015. I. évfolyam, 2. szám Cystás fibrosist kezelők oktató és továbbképzési szaklapja Szerkesztői gondolatok Bede Olga, Gyurkovits Kálmán, Sólyom Enikő Irodalmi mozaikok
RészletesebbenTerhesgondozás normál és különleges vonatkozásai. Dr. Timmermann Gábor
Terhesgondozás normál és különleges vonatkozásai Dr. Timmermann Gábor Terhességhez kapcsolódó gondozás Optimális családtervezési tanácsadás Fogamzás előtti (praeconceptionalis( praeconceptionalis) ) gondozás
RészletesebbenA MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA
A MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA Pécs, 2011. október 6-7-8. Tervezett Program 2011-10-06. Csütörtök 18.00 Megnyitó, üdvözlések, tiszteletbeli tag beiktatása Elnökség:
RészletesebbenBelgyógyászat. Foglalkozás egészségügy. HPV megelőzés
Szakorvosi alapvizsgálat és beavatkozás árak Szakorvosi alapvizsgálat felnőtt és gyermek: Szakorvosi kontrollvizsgálat/konzultáció: Injekció, oltás: Receptírás: Vérvétel: Belgyógyászat Szakorvosi alap
RészletesebbenIGLU Software (06-20) 537-33-21 iglu@t-online.hu www.iglu.hu
IGLU Software (06-20) 537-33-21 iglu@t-online.hu www.iglu.hu R e n d e l ő i p r o g r a m TERHESSÉGI ULTRAHANG VIZSGÁLATI MODUL 2007-11-02 - v 1.0.4 K e z e l é s i ú t m u t a t ó Rendelői program -
RészletesebbenÖnéletrajz. Név: dr. Pásztor Norbert Születési hely: Budapest Születési idő: 1978.07.01. Telefon: +36-70-453-0892 Honlap: www.drpasztor.
Önéletrajz Név: dr. Pásztor Norbert Születési hely: Budapest Születési idő: 1978.07.01. Telefon: +36-70-453-0892 Honlap: www.drpasztor.hu Tanulmányok: 2014 Ph.D. (Management of severe oligohydramnios with
RészletesebbenThe 12 th Down syndrome s symposium: Theoretical and Practical Training Course in Fetal Medicine P R O G R A M. June 5, 2014 THURSDAY
The 12 th Down syndrome s symposium: Theoretical and Practical Training Course in Fetal Medicine P R O G R A M June 5, 2014 THURSDAY 9:00 Welcome János Szabó 1,2, Márta Széll 1 Promising Novelties and
RészletesebbenNappali tagozat félévi óraszáma: 28 elmélet + 42 gyakorlat Levelező tagozat félévi óraszáma: - Kredit: 5
A tantárgy neve: Szülészet-nőgyógyászat III. Tanszék neve: Ápolási Tanszék Tantárgyfelelős neve: Dr. Birinyi László, egyetemi adjunktus Ajánlott félév: VI. Tantárgyi kód: EFH5089 Nappali tagozat félévi
RészletesebbenMiskolci Egyetem Egészségügyi Kar Klinikai Radiológiai Tanszék által a 2010/2011-es tanévre meghirdetésre leadott szakdolgozati és TDK témák
Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar Klinikai Radiológiai Tanszék által a 2010/2011-es tanévre meghirdetésre leadott szakdolgozati és TK témák V Védőnő szakirány GY Gyógytornász szakirány Képalkotó iagnosztikai
RészletesebbenA (human)genetika alapja
A (human)genetika alapja Genom diagnosztika - születés elött - tünetek megjelenése elött - hordozó diagnosztika Prenatalis genetikai diagnosztika indikációi emelkedett valószinüség egy gén betegségre egyik
RészletesebbenManagement of severe oligohydramnios with antepartum transabdominal amnioinfusion
Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Management of severe oligohydramnios with antepartum transabdominal amnioinfusion Súlyos oligohydramnion kezelése
RészletesebbenAz anus atresia diagnosztikája, kezelése és gondozása. Dr. Máttyus István SE I. sz. Gyermekklinika
Az anus atresia diagnosztikája, kezelése és gondozása Dr. Máttyus István SE I. sz. Gyermekklinika Bevezető kérdés-1: melyik szerv rendellenessége nem szokott társulni anus atresiával? A. szív B. vese C.
RészletesebbenFáradásos törések. Prof. Dr. Berkes István
Fáradásos törések Prof. Dr. Berkes István Probléma Sportolók száma növekszik Sportterhelés fokozódik Képalkotó diagnosztika fejlődése Megfelelő prevenciós stratégia Után-vizsgálatok hiánya Definíció Túlterheléses
RészletesebbenA magzati kromoszóma- rendellenességek non-invazív genetikai tesztelése
A magzati kromoszóma- rendellenességek non-invazív genetikai tesztelése Tények és ajánlások Dr. med. habil. Papp Csaba egyetemi docens 1 Bevezetés Az anyai vérben keringő szabad magzati DNS-t vizsgáló
RészletesebbenA 21-es triszómia szűrése napjainkban
EREDETI KÖZLEMÉNY A 21-es triszómia szűrése napjainkban Az anyai életkor valóban olyan fontos? Szabó Andrea dr. 1 Alasztics Bálint dr. 2 Bánhidy Ferenc dr. 1 Valent Sándor dr. 1 1 Semmelweis Egyetem, Általános
RészletesebbenFejlődési rendellenességek felnőttkori manifesztáció
A kérőlaptól a diagnózisig - MR tanfolyam orvosoknak és szakdolgozóknak "Amit tudni akarsz az MR-ről..." Bajcsy-Zsilinszky Kórház, 2014. május 9 Fejlődési rendellenességek felnőttkori manifesztáció Dr.
RészletesebbenCantrell-pentalógia: a praenatalis felismerés lehetőségei hat saját eset kapcsán
A DIAGNOSZTIKA KÉRDÉSEI Cantrell-pentalógia: a praenatalis felismerés lehetőségei hat saját eset kapcsán PETE BARBARA DR. HAJDÚ JÚLIA DR. HARMATH ÁGNES DR. CSAPÓ ZSOLT DR. PAPP CSABA DR. SZIGETI ZSANETT
RészletesebbenA DOWN-SZINDRÓMA PRAENATALIS SZŐRÉSÉNEK ETIKAI
A DOWN-SZINDRÓMA PRAENATALIS SZŐRÉSÉNEK ETIKAI KÉRDÉSEI PhD értekezés tézisei Tóth Adél Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet 2009 A PHD DOLGOZAT ALAPJÁT KÉPEZİ
RészletesebbenAszerzők közleményükben azokat a jeleket és mérési
18 OSTEOLOGIAI KÖZLEMÉNYEK 2013/1-2 Elülső térd fájdalmak radiológiai vonatkozásai Balogh Endre dr., Palotás Anikó dr., Kovács Hedvig, Róka Timea, Kéki Imre, László Csaba, Stefán Ágnes dr. és Viharos Krisztián*
RészletesebbenLohe mûtét hosszú távú eredményei a metatarsalgia kezelésében
POTE Ortopédiai Klinika közleménye Lohe mûtét hosszú távú eredményei a metatarsalgia kezelésében DR. LOVÁSZ GYÖRGY, DR. KRÁNICZ JÁNOS, DR. SCHMIDT BÉLA Érkezett: 1995. április 11. ÖSSZEFOGLALÁS A szerzôk
RészletesebbenA gerinc ultrahangvizsgálata. Kis Éva Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinika
A gerinc ultrahangvizsgálata Kis Éva Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinika Cutan markerek (normal újszülött populatio:4,8%) Magas rizikó: 1. sacralis behúzódás a bırın >5mm, >2,5 cm el az anus felett
RészletesebbenSebészi anatómia. Sebészi anatómia. Sebészi anatómia 2012.11.05. Rhinotomia
Műtétek a felső légutakon A felső légutak sebészete Dr. Németh Tibor, Ph.D tanszékvezető egyetemi docens Frontalis Sinus Drainage Brachycephal Léguti Obstrukciós Syndroma Tracheostomia Műtétek a felső
RészletesebbenA felnôttkori combfejnecrosis korai kimutatása
MOZGÁSSZERVI DIAGNOSZTIKA Összefoglaló közlemény A felnôttkori combfejnecrosis korai kimutatása Gion Katalin, Palkó András Early detection of adult femoral head necrosis A felnôttkori combfejnecrosis a
RészletesebbenHÁZIROVOS SZAKVIZSGÁRA FELKÉSZÍTŐ, SZINTENTARTÓ TANFOLYAM Debrecen, január 10-14. Tóth Z.: Terhesgondozás
HÁZIROVOS SZAKVIZSGÁRA FELKÉSZÍTŐ, SZINTENTARTÓ TANFOLYAM Debrecen, január 10-14. Tóth Z.: Terhesgondozás IGAZSÁGÜGYI MINISZTÉRIUM Budapest, január 20. Tóth Z.: Igazságügyi szakértői eskütétel. Igazolvány
RészletesebbenA genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
RészletesebbenAz emberi végtagok hosszú csöves csontjairól
PR/B10/0514VJT0425BF0019S021 Az emberi végtagok hosszú csöves csontjairól Dr. Vincze János, Dr. Vincze-Tiszay Gabriella Bevezető Az emberi csontváz főbb részei: a fej, a törzs, a felső végtag és alsó végtag
RészletesebbenSEMMELWIES EGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR JELENTKEZÉSI LAP SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG-DIAGNOSZTIKA
Benyújtandó: SEMMELWIES EGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR JELENTKEZÉSI LAP a 23/2012. (IX.14.) EMMI rendelet alapján Szülészet-nőgyógyászati szakképesítéssel rendelkező szakorvosok részére SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI
RészletesebbenIlona Kovács. Debrecen
Ilona Kovács Debrecen 3-6% -ban fordul elő kóros Pap kenet terhességben Cervix carcinoma incidenciája terhesség alatt 1 eset jut 2000-2200 terhességre A méhnyakrákos nők 1-3%-a terhes a diagnózis idején
RészletesebbenIntegrált-teszt. a Down-kór, egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek és az idegcsôzáródási rendellenességek kiszûrésére
www.fetalmedicine.hu Integrált-teszt a Down-kór, egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek és az idegcsôzáródási rendellenességek kiszûrésére Komplex megoldások a Down-kór szûrésében A szûrôvizsgálatot
RészletesebbenEgyetemi Doktori (Ph.D.) Értekezés Tézisei. Magzati és újszülöttkori orvostudomány akkreditált Ph.D. program
Egyetemi Doktori (Ph.D.) Értekezés Tézisei Magzati és újszülöttkori orvostudomány akkreditált Ph.D. program (Programvezető: Dr. Papp Zoltán egyetemi tanár) Genetikai amniocentesis singularis és ikerterhességekben
RészletesebbenAz ultrahangvizsgálat szerepe a méhtest és a petefészek rosszindulatú daganatainak diagnosztikájában
ÖSSZEFOGLALÓ REFERÁTUMOK Az ultrahangvizsgálat szerepe a méhtest és a petefészek rosszindulatú daganatainak diagnosztikájában Valent Sándor dr. Oláh Orsolya dr. Sára Levente dr. Pajor Attila dr. Langmár
RészletesebbenCSALÁDTERVEZ TEKINTETTEL A PSZICHIÁTRIAI BETEGSÉGEKRE GEKRE. Dr. Erős s Erika
CSALÁDTERVEZ DTERVEZÉS KÜLÖNÖS TEKINTETTEL A PSZICHIÁTRIAI BETEGSÉGEKRE GEKRE Dr. Erős s Erika A családtervez dtervezés s törtt rténete Magyarországon gon Veleszületett letett rendellenességek (CA) Jelenleg
RészletesebbenEgyetemi Doktori (Ph. D.) Értekezés Tézisei
Egyetemi Doktori (Ph. D.) Értekezés Tézisei A Doppler-ultrahangvizsgálat szerepe a kóros lepényi m ködés és a magzati hipoxia felismerésében Írta: Dr. Aranyosi János Témavezet : Prof. Dr. Tóth Zoltán egyetemi
RészletesebbenPerinatalis mortalitás. Neonatológiai statisztikai fogalmak. Csecsemőhalálozás. Érett újszülöttek és koraszülöttek jellemzői
Neonatológiai statisztikai fogalmak Adamovich Károly 2007. V. évfolyam előadása Perinatalis mortalitás > 28. hét, i.u. elhalt magzatok + megszületés után az első 168 órában meghaltak Késői magzati halálozás
Részletesebben33/1992. (XII. 23.) NM rendelet a terhesgondozásról
33/1992. (XII. 23.) NM rendelet a terhesgondozásról A magzati élet védelméről szóló 1992. évi LXXIX. törvény (a továbbiakban: tv.) 3. -ának (3) bekezdésében foglalt felhatalmazás alapján, az érdekelt miniszterekkel
RészletesebbenTisztelt Főszerkesztő Úr! Debrecen, 2002. január 28.
Magyar Nőorvosok Lapja Szerkesztősége Semmelweiss Egyetem Egészségtudományi Kar Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika 1389 Budapest, Pf.: 112. Prof. Dr. Doszpod József Főszerkesztő Úr Tisztelt Főszerkesztő
Részletesebben2011; 1 (2): Tisztelt Kolléganők és Kollégák!
2011; 1 (2): 5-10. A Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikájának tudományos és szakmai továbbképző hírlevele Tisztelt Kolléganők és Kollégák! Tájékoztatjuk
RészletesebbenTÁJÉKOZTATÓ A VÁRANDÓSSÁG ALATT KÉRHETŐ SZŰRŐVIZSGÁLATOKRÓL
TÁJÉKOZTATÓ A VÁRANDÓSSÁG ALATT KÉRHETŐ SZŰRŐVIZSGÁLATOKRÓL Babagenetika Mozgalom Elérhetőségeink: http://babagenetika.hu/ E-mail: info@babagenetika.hu Telefon: 06-30-515-5999 Adószám: 18758320-113 babagenetika_kiskonyv_vegleges_16_02.indd
RészletesebbenDOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. A terhesség első trimeszterében ultrahanggal diagnosztizált subchorialis és
DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A terhesség első trimeszterében ultrahanggal diagnosztizált subchorialis és retroplacentaris haematomák klinikai jelentősége Dr. Nagy Sándor Budapest, 2005. Semmelweis
Részletesebbenmi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR
mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR az OkTaTÓaNyag a magyar DiabeTes Társaság vezetôsége megbízásából, a sanofi TámOgaTásával készült készítette a magyar DiabeTes Társaság edukációs
RészletesebbenTÚLHORDÁS, TERMINUS TÚLLÉPÉS*
TÚLHORDÁS, TERMINUS TÚLLÉPÉS* Szülészeti és Nõgyógyászati Szakmai Kollégium Bevezetés TÉMAKÖR ÉS CÉL A terhességi terminus elérése után bizonyítottan növekszik a perinatalis mortalitás. A terminustúllépés
RészletesebbenRegulációs zavarok kutatása az Egészséges utódokért program keretében
Regulációs zavarok kutatása az Egészséges utódokért program keretében Scheuring N.(1); Danis I.(2); Németh T.(3); Papp E.(1); Czinner Antal Prof.(1) Heim Pál Gyermekkórház, Budapest, Belgyógyászat (1);
RészletesebbenK L A S S Z I K U S H U M Á N G E N E T I K A
K L A S S Z I K U S H U M Á N G E N E T I K A 1 1. Családfa-analízis (Dr. Fülöp A. Kristóf) A. A családfa-ábrázolásnál használt jelölések A családfa-analízis során használt jelölések igen változatosak.
RészletesebbenA vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében
A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében Doktori (PhD) dolgozat Gastroenterológia c. PhD program keretében
Részletesebben