BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta.
|
|
- Csenge Horváth
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta szumatriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az Sumatriptan Aurobindo és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Sumatriptan Aurobindo szedése elott 3. Hogyan kell szedni az Sumatriptan Aurobindo tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Sumatriptan Aurobindo tablettát tárolni? 6. További információk 1. Milyen típusú gyógyszer az Sumatriptan Aurobindo és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Sumatriptan Aurobindo a triptánok elnevezésu gyógyszercsoportba tartozik, és migrénes fejfájások kezelésére alkalmazható. A migrénes rohamokat az agyi erek átmeneti tágulata okozhatja. A Sumatriptan Aurobindo valószínuleg csökkenti ezen agyi erek tágulatát. Ez a hatásmechanizmus segíti a fejfájás megszunését, és a migrénes roham egyéb tüneteinek, mint a rosszullét (hányinger vagy hányás) vagy a fény- és hangérzékenység enyhítését. A Sumatriptan Aurobindo csak a migrénes roham kezdete után hatékony. A gyógyszer nem fogja megelozni egy rosszullét kialakulását. A szumatriptánt nem szabad a migrénes roham megelozésének céljából szedni. 2. Tudnivalók a Sumatriptan Aurobindo szedése elott Ne szedje a Sumatriptan Aurobindo-t ha allergiás (túlérzékeny) a szumatriptánra vagy a Sumatriptan Aurobindo egyéb összetevojére (felsorolásuk a 6. pontban található). ha szívbetegsége van, például a veroerek szukülete (a szív vérellátási elégtelensége), mellkasi fájdalom (angina), vagy ha már volt szívrohama. ha olyan keringési probléma áll fenn a lábában, amely séta közben görcsszeru fájdalmakat okoz (perifériás érbetegség). ha volt már szélütése vagy mini szélütése (más néven tranziens iszkémiás attak vagy TIA). ha magas a vérnyomása. Amennyiben a magas vérnyomása enyhe vagy kezelik, Ön esetleg alkalmazhatja a Sumatriptan Aurobindo tablettát. ha súlyos májbetegsége van. OGYI/33727/2010 OGYI/33729/2010
2 Ha egyéb migrén ellenes gyógyszert szed, ergotamin tartalmú vagy hasonló gyógyszereket, mint amilyen a metiszegrid vagy bármilyen triptán/5- HT 3 receptor gátló (olyan gyógyszerek, amelyeket szintén a migrén kezelésére alkalmaznak). Ha úgynevezett monoamin-oxidáz (MAO) bénító antidepresszánsokat szed, vagy szedett az elmúlt 2 hét során. Ha ezek közül bármelyik vonatkozik Önre: fi Tájékoztassa kezeloorvosát, és ne szedje a Sumatriptan Aurobindo tablettát. A Sumatriptan Aurobindo tabletta fokozott elovigyázatossággal alkalmazható Kezeloorvosának szüksége lesz bizonyos információkra, mielott Ön elkezdené szedni a Sumatriptan Aurobindo tablettát: Fennáll-e Önnél bármilyen további kockázati tényezo, például eros dohányos, vagy nikotinpótló kezelést alkalmaz, továbbá különösképpen 40 évesnél idosebb férfi, vagy a változókoron már átesett no. Nagyon ritka esetekben néhány egyénnél súly os szívproblémák alakultak ki a szumatriptán alkalmazása után, annak ellenére, hogy korábban nem álltak fenn náluk szívbetegségre utaló jelek. Ha a fenti állítások közül bármelyik vonatkozik Önre, ez azt jelentheti, hogy Önnél nagyobb a szívbetegség kialakulásának kockázata, ezért: fi Mondja el kezeloorvosának, hogy szívmuködését ellenorizhessék, mielott felírnák Önnek a Sumatriptan Aurobindo tablettát. Ha kórelozményében görcsroham szerepel Vagy amennyiben Önnél egyéb olyan állapot áll fenn, melynek következtében nagyobb valószínuséggel alakulhat ki görcsroham például fejsérülés vagy alkoholizmus. Ha máj- vagy vesebetegsége van fi Tájékoztassa kezeloorvosát, hogy állapotát szorosabban ellenorizhessék. Ha allergiás az úgynevezett szulfonamid típusú antibiotikumra Ebben az esetben allergiás lehet a Sumatriptan Aurobindo tablettára is. Amennyiben tudomása van arról, hogy allergiás valamilyen antibiotikumra, de nem biztos benne, hogy az a szulfonamid-e: fi Tájékoztassa kezeloorvosát vagy gyógyszerészét, mielott a Sumatriptan Aurobindo tablettát alkalmazni kezdené. Ha úgynevezett szelektív szerotonin-visszavétel gátló (SSRI) vagy szerotonin-noradrenalin-visszavételt gátló (SNRI) típusú antidepresszánst szed fi Tájékoztassa kezeloorvosát vagy gyógyszerészét, mielott a Sumatriptan Aurobindo tablettát alkalmazni kezdené. Lásd még: A kezelés alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek címu pontot alább. Ha a Sumatriptan Aurobindo tablettát gyakran alkalmazza A Sumatriptan Aurobindo tabletta túl gyakori szedése a fejfájás rosszabbodását eredményezheti. fi Tájékoztassa kezeloorvosát, ha ez érvényes Önre. Ebben az esetben orvosa azt javasolhatja, hogy hagyja abba a Sumatriptan Aurobindo tabletta szedését. Ha a Sumatriptan Aurobindo tabletta alkalmazása után mellkasában fájdalmat vagy szorító érzést tapasztal Ezek a hatások erosek lehetnek, de általában hamar elmúlnak. Ha nem múlnak el gyorsan, vagy súlyossá válnak: fi Azonnal forduljon orvoshoz. Ezekrol a lehetséges mellékhatásokról további információk a betegtájékoztató 4. pontjában találhatók. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek 2
3 Feltétlenül tájékoztassa kezeloorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirol, beleértve a gyógynövénykészítményeket és a vény nélkül kapható készítményeket is. Bizonyos gyógyszereket tilos a Sumatriptan Aurobindo tablettával együtt szedni, más gyógyszerek pedig mellékhatásokat idézhetnek elo, amennyiben a Sumatriptan Aurobindo tablettával együtt szedik. Tájékoztatnia kell kezeloorvosát, ha az alábbi gyógyszereket szedi: ergotamint, ami szintén migrén kezelésére alkalmazott szer, vagy hasonló gyógyszereket, mint például a metiszegrid (lásd 2. pont). Ne szedje ezeket a gyógyszerekkel a Sumatriptan Aurobindo tablettával egyszerre. Hagyja abba ezeknek a gyógyszereknek a szedését legalább 24 órával a Sumatriptan Aurobindo tabletta alkalmazásának megkezdése elott. Ne vegyen be újra semmilyen ergotamin tartalmú gyógyszert vagy az ergotaminhoz hasonló vegyületeket tartalmazó szert a Sumatriptan Aurobindo tabletta alkalmazása után legalább 6 órán át. egyéb triptánokat/5-ht1 receptor gátlókat (például a naratriptán, rizatriptán, zolmitriptán), amelyek szintén a migrén kezelésére alkalmazhatók (lásd 2. pont). Ne szedje a Sumatriptan Aurobindo tablettát ezekkel a gyógyszerekkel egyidejuleg. Hagyja abba ezeknek a gyógyszereknek a szedését legalább 24 órával a Sumatriptan Aurobindo tabletta alkalmazásának megkezdése elott. Ne szedje a másik triptan/5-ht1 receptor agonista ismét legalább24 órán használata után Sumatriptan Aurobindo. Szelektív szerotonin-visszavétel gátló (SSRI) vagy szerotonin-noradrenalin-visszavétel gátló (SNRI) gyógyszereket, amelyeket depresszió kezelésére alkalmaznak. Ezekkel a gyógyszerekkel együtt alkalmazva a Sumatriptan Aurobindo tabletta szerotonin-szindrómát (tünetegyüttes, melybe beletartozhat a nyugtalanság, zavartság, verejtékezés, hallucinációk, fokozott reflexek, izomgörcsök, borzongás, emelkedett szívfrekvencia és reszketés) okozhat. Azonnal tájékoztassa kezeloorvosát, ha ilyen hatást tapasztal. monoamin-oxidáz (MAO) bénítókat, melyeket depresszió kezelésére alkalmaznak. Ne szedje a Sumatriptan Aurobindo tablettát, ha ilyen gyógyszereket szedett az elmúlt 2 hét során. orbáncfüvet (Hypericum perforatum). Orbáncfu tartalmú gyógynövénykészítmények és a Sumatriptan Aurobindo tabletta egyideju alkalmazása esetén nagyobb valószínuséggel lépnek fel mellékhatások. Terhesség és szoptatás Amennyiben Ön terhes vagy terhes lehet, beszéljen kezeloorvosával, mielott elkezdené szedni a Sumatriptan Aurobindo tablettát. Csak korlátozott információk áll rendelkezésre a szumatriptán terhesség alatti biztonságosságára vonatkozóan, bár ezidáig nem volt jele annak, hogy fokozott lenne a fejlodési rendellenességek kialakulásának kockázata. Kezeloorvosa meg fogja beszélni Önnel, hogy alkalmazhatja -e a Sumatriptan Aurobindo tablettát a terhessége alatt. A Sumatriptan Aurobindo tabletta alkalmazása utáni 12 órán át ne szoptassa gyermekét. Ha lefejte az anyatejet ezalatt az ido alatt, a tejet öntse ki, és ne adja gyermekének. A készítmény hatásai a gépjármuvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Álmosság alakulhat ki, amelyet okozhatnak a migrén tünetei vagy a gyógyszer is. Ne vezessen gépjármuvet, és ne kezeljen gépeket, ha ez érvényes Önre. A szumatriptán alkalmazása olyan tüneteket okozhat, mint például a szédülés és a gyengeség, ami kedvezotlenül befolyásolhatja a reakcióidot. Csak akkor vezessen gépjármuvet, illetve kezeljen gépeket, ha már tudja, hogyan reagál szervezete a szumatriptánra. 3. Hogyan kell szedni az Sumatriptan Aurobindo tablettát? Az Sumatriptan Aurobindo tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfeleloen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetoen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Adagolás: 3
4 Felnottek: Migrénes roham esetén a Sumatriptan Aurobindo átlagos dózisa 50 mg. Egyes betegeknél szükséges lehet 100 mg Sumatriptan Aurobindo bevétele. Gyermekek és serdülokorúak (18 év alatt) Gyermekek és serdülokorúak részére nem javallott a Sumatriptan Aurobindo szedése. Idoskorúak (65 év felett) Ebben a korcsoportban nem javallott a Sumatriptan Aurobindo szedése. Májkárosodásban szenvedo betegek Elofordulhat, hogy kezeloorvosa az Ön számára alacsonyabb dózisú kezelést ír elo. Az alkalmazás módja: A tablettát vízzel együtt, lehetoleg a migrénes roham kezdetét követo legrövidebb idon belül kell bevenni. Ne törje, vagy rágja össze a tablettákat. Keresse fel kezeloorvosát vagy gyógyszerészét, ha a Sumatriptan Aurobindo hatását túl erosnek, vagy túl gyengének találja. A kezelés idotartama: Ha az elso adag bevételét követoen a tünetek nem csillapodnak, ugyanarra a rohamra újabb adagot nem szabad bevenni. Ha a rohamot rövid idon belül egy újabb kíséri, a Sumatriptan Aurobindo újra alkalmazható. Ha az elso adag csillapítja a tüneteket, de azok késobb újra felerosödnek, akkor beveheto egy második vagy akár egy harmadik adag is abban az esetben, ha az egyes adagok között legalább 2 óra eltelik. Nem szabad 24 órán belül több mint 300 mg Sumatriptan Aurobindo-t bevenni. Nem szabad az ajánlott dózisnál többet bevenni. Ha az eloírtnál több Sumatriptan Aurobindo tablettát vett be Azonnal értesítse kezeloorvosát vagy gyógyszerészét, ha az eloírtnál nagyobb dózisban vett be Sumatriptan Aurobindo tablettát. Ebben az esetben a Lehetséges mellékhatások címszó alatt felsorolt mellékhatások jelentkezhetnek. Ha elfelejtette bevenni az Sumatriptan Aurobindo table ttát Ne szedjen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így a Sumatriptan Aurobindo tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Bizonyos tüneteket okozhat maga a migrén is. Allergiás reakció: azonnal forduljon orvoshoz Az alábbi mellékhatások elofordultak, de pontos gyakoriságuk nem ismert. Az allergia tünetei közé tartoznak a kiütések, csalánkiütés (viszketo kiütések); sípoló légzés; duzzadt szemhéjak, arc vagy ajak; teljes eszméletvesztés. Amennyiben e tünetek bármelyikét észleli röviddel a Sumatriptan Aurobindo tabletta bevételét követoen: fi ne szedje tovább a gyógyszert. Azonnal forduljon kezeloorvosához. Gyakori mellékhatások (10 közül legfeljebb 1 egyénnél jelentkeznek): 4
5 Nehézség, nyomás, szorítás vagy fájdalom érzése a mellkasban, a torokban vagy a szervezet más részeiben, vagy szokatlan érzések, többek között zsibbadás, bizsergés, meleg vagy hideg. Ezek a hatások erosek lehetnek, de általában hamar elmúlnak. Amennyiben ezek a hatások tartósan fennállnak, vagy súlyosbodnak (különösen a mellkasi fájdalom): fi Sürgosen forduljon orvoshoz. Nagyon kis számú egyén esetében ezeket a tüneteket szívroham okozhatja. Egyéb gyakori mellékhatások: Hányinger vagy hányás. Fáradtság vagy álmosság. Szédülés, gyengeség érzése vagy hohullámok jelentkezése. Átmeneti vérnyomás-emelkedés. Légszomj. Fájdalmas izmok. Nagyon ritka mellékhatások ( közül legfeljebb 1 egyénnél jelentkeznek): Változások a májmuködésben. Ha Önnél a májmuködés ellenorzésére vérvizsgálatot végeznek, mondja el orvosának, vagy a novérnek, hogy Sumatriptan Aurobindo tablettát szed. Néhány beteg észlelheti az alábbi mellékhatásokat, de elofordulási gyakoriságuk nem ismert Görcsök/görcsrohamok, remegés, izomgörcs, nyaki merevség. Látászavarok, például villódzás, csökkent látás, kettoslátás, látásvesztés, és néhány esetben akár tartós károsodás (bár ezeket maga a migrénes roham is okozhatja). Szívproblémák, köztük gyorsult vagy lassult szívverés, a szívritmust érinto változások, mellkasi fájdalom (angina) vagy szívroham. Sápadt, kékes színezetu bor és/vagy fájdalom az ujjakban, lábujjakban, fülben, orrban vagy állkapocsban hideg vagy stressz hatására (Raynaud-jelenség). Ájulás érzése (a vérnyomás leeshet). Fájdalom a has bal alsó részén fájdalom és véres hasmenés (iszkémiás vastagbélgyulladás). Hasmenés. Fájdalom az ízületekben. Szorongás érzése. Fokozott verejtékezés. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.. 5. Hogyan kell az Sumatriptan Aurobindo tablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektol elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati ido EXP után ne szedje az Sumatriptan Aurobindo tablettát. A lejárati ido a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Ne alkalmazza a Sumatriptan Aurobindo-t, ha a minoségromlás látható jeleit észleli. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elosegítik a környezet védelmét. 6. További információk 5
6 Mit tartalmaz az Sumatriptan Aurobindo A készítmény hatóanyaga a szumatriptán. Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 50 mg szumatriptán (szumatriptán-szukcinát formájában) tablettánként. Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 100 mg szumatriptán (szumatriptán-szukcinát formájában) tablettánként. Egyéb összetevok: Kroszkarmellóz-nátrium (E 468), poliszorbát 80 (E 433), vízmentes kalciumhidrogén-foszfát (E 450), mikrokristályos cellulóz (E 460), nátrium-hidrogén-karbonát (E 500), magnézium-sztearát (E 470b). Milyen a Sumatriptan Aurobindo készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Tabletta. Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta Fehér, vagy csaknem fehér színu, kapszula alakú, mindkét oldalán domború, bevonat nélküli tabletta, egyik oldalán C, a másik oldalán 33 jelzéssel ellátva. Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta Fehér, vagy csaknem fehér színu, kapszula alakú, mindkét oldalán domború, bevonat nélküli tabletta, egyik oldalán C, a másik oldalán 34 jelzéssel ellátva. A Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta és a Sumatriptan Aurobindo 100 mg tablettát 2 db vagy 3 db vagy 4 db vagy 6 db vagy 8 db vagy 12 db vagy 18 db vagy 20 db vagy 30 db vagy 50 db vagy 100 db tablettás kiszerelésben gyártják. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Aurobindo Pharma Limited, Ares, Odyssey Business Park, West End Road, South Ruislip HA4 6QD, Egyesült Királyság Gyártó Milpharm Limited, Ares, Odyssey Business Park, West End Road, South Ruislip HA4 6QD Egyesült Kirákyság vagy APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG Málta OGYI-T-20573/01. OGYI-T-20573/02. OGYI-T-20573/03. OGYI-T-20573/04. OGYI-T-20573/05. OGYI-T-20573/06. Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 2x Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 3x Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 4x Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 6x Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 8x Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 12x 6
7 OGYI-T-20573/07. OGYI-T-20573/08. OGYI-T-20573/09. OGYI-T-20573/10. OGYI-T-20573/11. OGYI-T-20573/12. OGYI-T-20573/13. OGYI-T-20573/14. OGYI-T-20573/15. OGYI-T-20573/16. OGYI-T-20573/17. OGYI-T-20573/18. OGYI-T-20573/19. OGYI-T-20573/20. OGYI-T-20573/21. OGYI-T-20573/22. Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 18x Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 20x Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 30x Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 50x Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletta 100x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 2x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 3x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 4x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 6x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 8x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 12x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 18x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 20x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 30x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 50x Sumatriptan Aurobindo 100 mg tabletta 100x Ezt a gyógysze rt az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték: Ausztria : Sumatriptan Aurobindo 50 mg / 100 mg Tabletten Belgium: Sumatriptan Aurobindo Pharma 50 mg / 100 mg tabletten Sumatriptan Aurobindo Pharma 50 mg / 100 mg comprimés Sumatriptan Aurobindo Pharma 50 mg / 100 mg Tabletten Dánia: Sumatriptan Aurobindo Finnország: Sumatriptan Aurobindo Pharma 50 mg / 100 mg tabletti Sumatriptan Aurobindo Pharma 50 mg / 100 mg tabletter Németország: Sumatriptan Aurobindo 50 mg / 100 mg Tabletten Görögország: Sumatriptan Aurobindo 50 mg / 100 mg d?s??a Magyarország: Sumatriptan Aurobindo 50 mg / 100 mg tabletta Hollandia: Sumatriptan Aurobindo 50 mg / 100 mg tabletten Norvégia: Sumatriptan Aurobindo 50 mg / 100 mg tabletter Szlovénia: Sumatriptan Aurobindo 50 mg / 100 mg tablete Spanyolország: Sumatriptan Aurobindo 50 mg / 100 mg comprimidos Svédország: Sumatriptan Aurobindo 50 mg / 100 mg tabletter Egyesült Királyság: Sumatriptan 50 mg / 100 mg tablets A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: április 25. 7
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Daedalon
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTTÓ BETEGTÁJÉKOZTTÓ Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Illument 100 mg tabletta szumatriptán
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Illument 100 mg tabletta szumatriptán Mielott elkezdené szedni
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! CEE Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Humalac
RészletesebbenEz a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Prostamol uno BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Prostamol uno
RészletesebbenEz a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Pharmatex hüvelykúp BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pharmatex
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cinie 50 mg tabletta. szumatriptán
BETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cinie 50 mg tabletta szumatriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót,
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zolmiles 2,5 mg filmtabletta Zolmiles 5 mg filmtabletta. zolmitriptán
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Zolmiles 2,5 mg filmtabletta Zolmiles 5 mg filmtabletta zolmitriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sumatriptan Orion 50 mg filmtabletta Sumatriptan Orion 100 mg filmtabletta.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sumatriptan Orion 50 mg filmtabletta Sumatriptan Orion 100 mg filmtabletta szumatriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Citrokalcium
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Doxazosin Aurobindo 4 mg tabletta. doxazozin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Doxazosin Aurobindo 4 mg tabletta doxazozin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ESPUMISAN BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Remotiv extra
RészletesebbenOlvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!?betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Magnerot
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ TERVEZET BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imigran Sprint 100 mg filmtabletta. szumatriptán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Imigran Sprint 50 mg filmtabletta Imigran Sprint 100 mg filmtabletta szumatriptán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OGYI/ 57556-2/2010 sz. határozat e Gentos nyelvalatti tabletta
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B Germicid végbélkúp gyermekeknek Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Rowachol kapszula Rowachol kapszula Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni,
Részletesebbenˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Mydeton 50 mg filmtabletta
Részletesebben- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ALFACALCIDOL-B 0,25 ľg kapszula BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ
RészletesebbenSEGÉDANYAG: Laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát.
CINIE 100 MG TABLETTA Cinie 100 mg tabletta szumatriptán HATÓANYAG: 100 mg szumatriptán tablettánként (szumatriptán szukcinát formájában). SEGÉDANYAG: Laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arilla 1 mg filmtabletta anasztrozol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Arilla 1 mg filmtabletta anasztrozol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató Aprovel 300 mg tabletta (Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minirin 0,1 mg/ml oldatos orrspray. Dezmopresszin-acetát
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Minirin 0,1 mg/ml oldatos orrspray Dezmopresszin-acetát Mielott
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imigran oldatos injekció+autoinjektor szumatriptán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Imigran oldatos injekció+autoinjektor szumatriptán Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vagisan Myko Cremolum 500 mg hüvelykúp és 10 mg/g krém klotrimazol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Vagisan Myko Cremolum 500 mg hüvelykúp és 10 mg/g krém klotrimazol Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat
RészletesebbenOlvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz..
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! 4 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Buscopan 10 mg bevont
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Andofin 5 mg filmtabletta. finaszterid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Andofin 5 mg filmtabletta finaszterid Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót.
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta cetirizin-dihidroklorid
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta cetirizin-dihidroklorid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 7,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 10 mg bevont tabletta
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bicalutamid-Cremum 150 mg filmtabletta. bikalutamid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Bicalutamid-Cremum 150 mg filmtabletta bikalutamid Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa
RészletesebbenBetegtájékoztató OROSET 8 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA. Oroset 8 mg szájban diszpergálódó tabletta ondanszetron
OROSET 8 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA Oroset 8 mg szájban diszpergálódó tabletta ondanszetron HATÓANYAG: 8 mg ondanszetron szájban diszpergálódó tablettánként. SEGÉDANYAG: Alacsony szubsztitutúciós
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. -
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a beteg számára. Teva-Mexalen 500 mg tabletta paracetamol
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Teva-Mexalen 500 mg tabletta paracetamol Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Kedves Betegünk Gerodorm tabletta (Gerot Pharmazeutika) Mielőtt elkezdené
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Irtucalan 75 mg filmtabletta Irtucalan 150 mg filmtabletta Irtucalan 300 mg filmtabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 75 mg filmtabletta 150 mg filmtabletta 300 mg filmtabletta Irbezartán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Revlimid 15 mg kemény kapszula. Revlimid 10 mg kemény kapszula
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Revlimid 5 mg kemény kapszula Revlimid 10 mg kemény kapszula Revlimid 15 mg kemény kapszula Revlimid 25 mg kemény kapszula lenalidomid Mielőtt elkezdené
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Gabaneural 100 mg kemény kapszula Gabaneural 300 mg kemény kapszula Gabaneural 400 mg kemény kapszula gabapentin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Monace 10 mg tabletta Monace 20 mg tabletta fozinopril
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Monace 10 mg tabletta Monace 20 mg tabletta fozinopril Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zitrocin 250 mg kemény kapszula. azitromicin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Zitrocin 250 mg kemény kapszula azitromicin Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Letrozol Synthon 2,5 mg filmtabletta letrozol Mielott elkezdené
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 50 mg/12,5 mg filmtabletta Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 100 mg/25 mg filmtabletta (lozartán-kálium / hidroklorotiazid)
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Sandoz 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta. pantoprazol
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol Sandoz 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aveksin 37,5 mg retard kemény kapszula Aveksin 75 mg retard kemény kapszula Aveksin 150 mg retard kemény kapszula venlafaxin Mielott elkezdené szedni
Részletesebben- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Lavestra BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lavestra H 100mg/25mg
RészletesebbenOlvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bicalutanorm 150 mg filmtabletta bikalutamid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 150 mg filmtabletta bikalutamid Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta. meloxikám
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta meloxikám Mielott elkezdené gyógyszerét
RészletesebbenI. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedélyek feltételeinek a módosításának az indoklása
I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedélyek feltételeinek a módosításának az indoklása 1 Tudományos következtetések Figyelembe véve a farmakovigilanciai kockázatértékelő
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OLIPAZIX 2,5 mg filmtabletta OLIPAZIX 5 mg filmtabletta OLIPAZIX
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Patentex oval hüvelykúp Patentex oval hüvelykúp Mielőtt alkalmazni szeretné
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dopegyt 250 mg filmtabletta Dopegyt 500 mg filmtabletta. vízmentes metildopa
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dopegyt 250 mg filmtabletta Dopegyt 500 mg filmtabletta vízmentes metildopa Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zinnat 125 mg filmtabletta Zinnat 250 mg filmtabletta Zinnat 500 mg filmtabletta
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Zinnat 125 mg filmtabletta Zinnat 250 mg filmtabletta Zinnat 500 mg filmtabletta cefuroxim-axetil Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Seractil Dolo 200 mg filmtabletta Seractil Dolo 300 mg filmtabletta dexibuprofén
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára dexibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Lamictal 25 mg tabletta Lamictal 50 mg tabletta Lamictal 100 mg tabletta Lamictal 2 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta Lamictal 5 mg rágótabletta/diszpergálódó
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Carvedilol-Zentiva 6,25 mg tabletta Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta Carvedilol-Zentiva 25 mg tabletta (karvedilol) Mielott elkezdené alkalmazni ezt
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Algoflex forte filmtabletta ibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ALKALMAZÁSI ELŐIRAT BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Glucobay
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Fortum 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Fortum 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz ceftazidim Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán) Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa
RészletesebbenIII. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó részeinek módosításai
III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó részeinek módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírást és a betegtájékoztatót ezt követően az illetékes nemzeti hatóságok a referencia
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz Mielott
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Presumin 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Presumin 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. -
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta rabeprazol-nátrium Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zaldiar 37,5 mg/325 mg pezsgotabletta tramadol-hidroklorid/paracetamol
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Zaldiar 37,5 mg/325 mg pezsgotabletta tramadol-hidroklorid/paracetamol
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol Bluefish 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol
Részletesebben4. sz. melléklete az OGYI-T-20 060/01-06 sz. forgalomba hozatali engedély módosításának
4. sz. melléklete az OGYI-T-20 060/01-06 sz. forgalomba hozatali engedély módosításának BETEGTÁJÉKOZTATÓ Budapest, 2006. április 24. Szám: 21 093/41/2005 Eloadó: Molnár Éva Tárgy: Betegtájékoztató módosítása
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Lorista BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lavestra 12,5
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pramipexol Synthon 1,1 mg tabletta. pramipexol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pramipexol Synthon 1,1 mg tabletta pramipexol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Plavix 75 mg filmtabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Calcichew-D 3 500 mg/400 NE rágótabletta kalcium/kolekalciferol (D 3 -vitamin)
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Calcichew-D 3 500 mg/400 NE rágótabletta kalcium/kolekalciferol (D 3 -vitamin) Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek Liofilizált bakteriumok lizátuma: Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumonia
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ciprofloxacin-Human 250 mg filmtabletta Ciprofloxacin-Human 500 mg filmtabletta Ciprofloxacin-Human 750 mg filmtabletta ciprofloxacin Mielott elkezdené
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Clopidogrel IWA 75 mg filmtabletta klopidogrél Mielott elkezdené
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Loxelza 2,5 mg filmtabletta. Letrozol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Loxelza 2,5 mg filmtabletta Letrozol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót! - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Cezera 5 mg filmtabletta levocetirizin-dihidroklorid
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Cezera 5 mg filmtabletta levocetirizin-dihidroklorid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta metotrexát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenEz a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Gyógyszer betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR
Részletesebben4. sz. melléklete az OGYI-T-20243/01-06 sz. forgalomba hozatali engedélynek BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
4. sz. melléklete az OGYI-T-20243/01-06 sz. forgalomba hozatali engedélynek Budapest, 2006. október 30. Szám: 13369-70/40/06 Eloadó: Bobkó Zita Tárgy: Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FenoSwiss 160 mg kemény kapszula. fenofibrát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA FenoSwiss 160 mg kemény kapszula fenofibrát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myconafine 250 mg tabletta terbinafin
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myconafine 250 mg tabletta terbinafin Mielott elkezdené szedni
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Codoxy 5 mg retard tabletta Codoxy 10 mg retard tabletta Codoxy 20 mg retard tabletta Codoxy 40 mg retard tabletta Codoxy 80 mg retard tabletta Hatóanyag:
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS, BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. TERBINAFINE TERBANO 250 mg tabletta terbinafin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TERBINAFINE TERBANO 250 mg tabletta terbinafin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cifloxin 250 mg filmtabletta Cifloxin 500 mg filmtabletta ciprofloxacin
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Olanzapine Glenmark Europe 5 mg szájban diszpergálódó tabletta Olanzapine Glenmark Europe 10 mg szájban diszpergálódó tabletta Olanzapine Glenmark Europe
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek ibuprofén Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OLANZAPINE NEOPHARMA 2,5 mg bevont tabletta OLANZAPINE NEOPHARMA 5 mg bevont tabletta OLANZAPINE NEOPHARMA 7,5 mg bevont tabletta OLANZAPINE NEOPHARMA
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz. amoxicillin/klavulánsav
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz amoxicillin/klavulánsav
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren
Részletesebben