sikeresnek bizonyult, és ami a legfontosabb az onkoterápiában, hogy a vegyület nem toxikus, ezért igen magas dózissal is eredményesn alkalmazható.

Méret: px

Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "sikeresnek bizonyult, és ami a legfontosabb az onkoterápiában, hogy a vegyület nem toxikus, ezért igen magas dózissal is eredményesn alkalmazható."

Kinga Boros
8 évvel ezelőtt
Látták:

1 Turmeric Live Extract 30db A teljes kurkuma kivonat hatásának rövid jellemzése A Turmeric Live Extract bonyolult, számos eltérő molekulát tartalmazó összetett hatóanyag. A turmeron/ol különböző formáit, sesquiterpéneket és curcuminoidokat tartalmaz. Talán ez a nagymértékű molekuláris heterogenitás magyarázza sokoldalú hatását. Eredményesen kipróbálták emberi beteganyagon, így Alzheimer kórban, sclerozis multiplexben, Parkinson kórban,epilepsziában, agykárosodások eseteiben, korfüggő neurodegeneratív betegségekben, schizophreniában, spongiform encephalopathiában ( Creutzfeld Jakob kór), depresszióban, és neuropathias fájdalmaknál. A curcumin kifejezetten jótékony hatású, a cardio vascularis megbetegedésekben. Az érfalakat érintő megbetegedések kiküszöbölésére is alkalmasnak találták. Curcuminnal a cukorbetegség is eredményesen befolyásolható, a vércukorszint csökkentésével, emelkedett plasma insulin szinttel, és a máj kulcs enzimek befolyásolásával fejti ki a hatását. A curcumin jótékony hatású az allergiás megbetegedésekre, asztmára, és bronchitisre, valamint a gyulladásos bélbetegségekre is. Jó hatású az ízületi betegségekre, mint a rheumatoid artritis, az osteoarthritis és a köszvény. A curcuminok jótékony hatással rendelkeznek a psoriasis, a scleroderma és az AIDS betegségek eseteiben is. A curcumin rákellenes hatása a vegyület legfontosabb tulajdonsága. Nagyszámú közlemény igazolja, hogy a curcumin in vitro és in vivo körülmények között a különböző szervek ráksejtjeinek növekedését gátolja. Így a vér, agy, emlő, gastrointestinalis traktus, fej-nyak, máj, pancreas, prostata, ovarium és bőrrák parenchymas sejtjeinek poliferációját leállítja. Különösen figyelemre méltó a gyógyító hatás familiáris adenomatosus poliposis, előrehaladott hasnyálmirigyrák és myeloma multiplex eseteiben. Vastagélrák kezelése is

Eredményesen kipróbálták emberi beteganyagon, így Alzheimer kórban, sclerozis multiplexben, Parkinson kórban,epilepsziában, agykárosodások eseteiben, korfüggő neurodegeneratív betegségekben,

2 sikeresnek bizonyult, és ami a legfontosabb az onkoterápiában, hogy a vegyület nem toxikus, ezért igen magas dózissal is eredményesn alkalmazható. Klinikai vizsgálatokkal a curcumin mellrák elleni hatását tanulmányozva fény derült arra, hogy a curcumin által kiváltott sejtpusztulás mind a hormonfüggő, mind az attól független sejtvonalakra egyaránt vonatkozott. Egy másik, gyomorrák- és bőrrák-ellenes kutatási eredmény az volt, hogy a curcumin az úgynevezett karcigonén anyagcsere befolyásolásával fejti ki rákellenes hatását. Egyszersmind megvizsgálták in vitro is a curcumát a vérrák egyik fajtájára, a humán krónikus myeloid leukémiára. Megállapították, hogy a curcumin a rák kialakulása, növekedése és terjedése szempontjából egyaránt gátló hatású. Nemrég fejeződött be a curcumin, mint az Alzheimer-kór lehetséges gyógyszerének klinikai kutatása. Bebizonyosodott, hogy a curcuminnak erős anti-amyloid hatása van, tehát blokkolja a béta amyloid szenilis plakkok agykéregi felhalmozódását, ami más egyéb tényezőkkel egyetemben okozza az Alzheimer betegség jellemző patológiai elváltozásait. Az eddig publikált klinikai kutatások eredményeinek alapján a curcumin hatékonyan érvényesülhetne többek közt a psychiátriában is, mint antidementívum az Alzheimer-kór kezelésében, gyógyításában. Ajánlott napi adag: Felnőtteknek naponta 1 kapszula, főétkezés közben. Nettó tömeg: 36,39 g / 30 x 1213 mg-os kapszula

egyaránt vonatkozott. Egy másik, gyomorrák- és bőrrák-ellenes kutatási eredmény az volt, hogy a curcumin az úgynevezett karcigonén anyagcsere befolyásolásával fejti ki rákellenes hatását.

3 Potentiation of gemcitabine by Turmeric Force (Turmeric Live Extract) in pancreatic cancer cell lines Authors: Cheppail Ramachandran, Anna P. Resek, Enrique Escalon, Anat Aviram, Steven J. Melnick Affiliations: Dharma Biomedical LLC, Miami Children's Hospital Research Institute, Miami, FL 33155, USA. Doi: /or_ Pages: Abstract Gemcitabine is a first line cancer drug widely used for the treatment of pancreatic cancer. However, its therapeutic efficiency is significantly limited by resistance of pancreatic cancer cells to this and other chemotherapeutic drugs. We have investigated the cytotoxic effect of Turmeric Force (TF), a supercritical and hydroethanolic extract of turmeric, alone and in combination with gemcitabine in two pancreatic carcinoma cell lines (BxPC3 and Panc-1). TF is highly cytotoxic to BxPC3 and Panc-1 cell lines with IC50 values of 1.0 and 1.22 µg/ml, respectively with superior cytotoxicity than curcumin. Gemcitabine IC50 value for both of these cell line is 0.03 µg/ml; however, 30-48% of the pancreatic cancer cells are resistant to gemcitabine even at concentrations >100 µg/ml. In comparison, TF induced cell death in 96% of the cells at 50 µg/ml. The combination of gemcitabine and TF was synergistic with IC90 levels achieved in both pancreatic cancer cell lines at lower concentrations. CalcuSyn analysis of cytotoxicity data showed that the Gemcitabine + Turmeric Force combination has strong synergism with combination index (CI) values of and in BxPC3 and Panc-1 lines, respectively at IC50 level. This synergistic effect is due to the increased inhibitory effect of the combination on nuclear factor-κb activity and signal transducer and activator of transcription factor 3 expression as compared to the single agent. SH68 POTENTIATION OF ETOPOSIDE AND TEMOZOLOMIDE CYTOTOXICITY BY CURCUMIN AND TURMERIC FORCE (TURMERIC LIVE EXTRACT) IN BRAIN TUMOR CELL LINES Cheppail Ramachandran, Anna P. Resek, Anat Aviram, Enrique Escalon, Ziad Khatib, Steven J. Melnick, Miami Children s Hospital, USA, and Dharma Biomedical LLC, USA

3892/or_00000792 Pages: 1529-1535 Abstract Gemcitabine is a first line cancer drug widely used for the treatment of pancreatic cancer.

4 Purpose Chemotherapeutic options for the treatment of brain tumors, especially glioblastoma multiforme, are limited because of blood-brain barrier and the resistance of tumor cells to most chemotherapeutic drugs. We have investigated the potentiation of etoposide (ETP) and temozolomide(tmz) cytotoxicity in U-87MG glioblastoma and D283 MED medulloblastoma cell lines using curcumin(cu) and Turmeric Force (TF), a nutraceutical formulation turmeric (New Chapter Corporation), with the objective of assessing potential for their adjuvant use in brain tumor chemotherapy. Methods Cytotoxicity studies were performed with ETP, TMZ, curcumin, and Turmeric Force, individually and in combination in U-87MG (glioblastoma), and D-283 MED (medulloblastoma) cell lines in a 72-hour drug exposure schedule using the MTT assay. The surviving cells (% of untreated control) at various drug doses were analyzed by CalcuSyn software to determine the synergism, additivity, or antagonism between the combination treatments. The effect of combination on apoptosis and expression of genes such as p53, p10, Bcl-2, and Bax were also analyzed by DNA ladder assay and RT-PCR, respectively. Results U-87 MG glioblastoma cell line is generally resistant to several cancer drugs, including ETP and TMZ. Although the ETP IC 50 is 6.5 µg/ml, the IC 75 value is µg/ml. U-87MG cells were resistant to TMZ. Curcumin and Turmeric Force have IC 50 values of and µg/ml, respectively. Turmeric Force is the only one of these compounds that demonstrates efficacy at the IC 90 level. When curcumin or Turmeric Force was combined with ETP and TMZ, increased chemotherapeutic efficiency in the U-87MG cells was observed. The D283 MED cell line was very sensitive to Turmeric Force with IC 50, IC 75, and IC 90 values of 1.55, 5.10, and 7.00 µg/ml, respectively, and ETP with IC 50, IC 75, and IC 90 values of 0.19, 0.61, and 20.1 µg/ml, respectively. Curcumin was less effective, and this cell line was resistant to TMZ alone. Although both curcumin and Turmeric Force potentiate ETP and TMZ cytotoxicity, Turmeric Force is more effective than curcumin. CalcuSyn analysis of cytotoxicity data showed that Turmeric Force acts synergistically with ETP and TMZ with combination index (CI) values of and 0.569, respectively, at IC 50 level in U87 glioblastoma cell line. The CI values for ETP + TF and TMZ + TF combinations were and 0.004, indicating very strong synergism in D283 MED cell line. The synergistic effect of curcumin with ETP and TMZ was inferior to Turmeric Force. DNA ladder assay showed increased DNA fragmentation with TF and TF combination treatment. Both CU and TF downregulated the expression of p10 and p53 mrnas. Moreover, CU, TF, and their combination also demonstrated an increase in Bax / Bcl-2 mrna ratios.

We have investigated the potentiation of etoposide (ETP) and temozolomide(tmz) cytotoxicity in U-87MG glioblastoma and D283 MED medulloblastoma cell lines using curcumin(cu) and Turmeric Force (TF),

5 Conclusions These preclinical results suggest that Turmeric Force may be useful as an adjuvant with ETP and TMZ for brain tumor chemotherapy as the combination regimen appears to be more effective than either agent alone in brain tumor cell lines.

tumor chemotherapy as the combination regimen appears to be

Hasonló dokumentumok

Supporting Information

Supporting Information Cell-free GFP simulations Cell-free simulations of degfp production were consistent with experimental measurements (Fig. S1). Dual emmission GFP was produced under a P70a promoter