2. oldal a)1 egy eszköz azonosítási adataiban bekövetkezett változás, illetve b) a 19. számú mellékletben felsorolt funkcionális csoportokba sorolt es

Átírás

1 1. oldal 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről 1 A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló évi LXXXIII. törvény (a továbbiakban: Ebtv.) 83. -a (3) bekezdésének a)-c) pontjában kapott, továbbá az illetékekről szóló évi XCIII. törvény (a továbbiakban: Itv.) 67. -ának (2) bekezdésében kapott felhatalmazás alapján a pénzügyminiszterrel egyetértésben, valamint az Ebtv a (4) bekezdésének n) pontjában megállapított felhatalmazás alapján az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. -ának a) pontjában meghatározottak szerint a következőket rendelem el: 1. (1)2 E rendelet alkalmazásában: 1. befogadás: a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló évi XCVIII. törvény (a továbbiakban: Gtv.) ában meghatározott kérelem tárgyában való döntéshozatal; 2. egyedi méretvétel alapján készített gyógyászati segédeszköz: meghatározott személy gyógykezelése során arra jogosult személy által a gyógykezelés igényeinek megfelelően rendelt, a beteg kizárólagos, egyedi használatára szolgáló, különleges tervezési jellemzőkkel készült eszköz; 3. eszközalosztály: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti második szintű négyjegyű besorolási csoport; 4. eszközcsoport: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti harmadik szintű hatjegyű besorolási csoport; 5. eszközosztály: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti első szintű kétjegyű besorolási csoport; 6. funkcionálisan egyenértékű gyógyászati segédeszköz: az a gyógyászati segédeszköz, amelyiknek a használati értéke megegyezik valamely már támogatott eszköz használati értékével, sem funkcióban, sem kihordási időben nem nyújt sem kevesebb, sem többletszolgáltatást a beteg ; 7. gyógyászati segédeszköz: az Ebtv. 5/B. e) pontja szerinti eszköz; 8.3 kihordási idő: az az időtartam, amelyre meghatározott mennyiségű gyógyászati segédeszköz támogatással, vagy az az időtartam, amelyre vonatkozóan a rendelt eszköz árához a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (a továbbiakban: NEAK) támogatást állapít meg; 9.4 méretváltoztatás: a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár változatlansága mellett funkcionálisan egyenértékű, azonos termékcsaládba tartozó eszközök metrikus paramétereikben kifejezhető változtatása; 10.5 névváltozás: az ár változatlansága mellett 1 A rendelet mellékletekkel teljes, 254 oldalas szövegét a Magyar Közlöny 2007/30. II. kötet tartalmazta, melyet a közlöny előfizetői a kiadótól kérésre CD-n megkapnak. A mellékletek az Egészségügyi Közlöny 2007/7. számában nyomtatásban is megjelentek. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 1.. Hatályos: V. 15-től. 3 Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. a), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) a). 4 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 1. (1). Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 5 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 1.. Hatályos: X. 9-től.

2 2. oldal a)1 egy eszköz azonosítási adataiban bekövetkezett változás, illetve b) a 19. számú mellékletben felsorolt funkcionális csoportokba sorolt eszközök esetében azonos gyártó korábbi termékének hasonló jellemzőkkel rendelkező, funkcionálisan egyenértékű új termékkel történő felváltása; 11. referenciaösszeg: a referenciaeszköz árához tartozó nettó támogatási összeg; 12.2 méretváltozat: azonos termékcsaládba tartozó, már támogatott, egyszer használatos gyógyászati segédeszköznek a metrikus paraméterekben eltérő változata. (2)3 Az (1) bekezdésben foglaltakon túl e rendelet alkalmazása során a Gtv.-ben, az Ebtv.-ben, a kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló évi LXXXIII. törvény végrehajtásáról szóló 217/1997. (XII. 1.) Korm. rendeletben (a továbbiakban: Korm. rendelet), az orvostechnikai eszközökről szóló EüM rendeletben (a továbbiakban: R.), valamint az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendeletben (a továbbiakban: IVD-rendelet) és a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendeletben foglalt fogalom-meghatározásokat kell figyelembe venni. 2. (1)4 A Gtv. 32. (2) bekezdése szerinti kérelmet a) az orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására az 1. számú mellékletben, b) az önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására a 2. számú mellékletben, c) a nem orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására a 3. számú mellékletben, d) a gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatással történő közfinanszírozás alapjául elfogadott áfa nélküli nettó kölcsönzési díjához (a továbbiakban: kölcsönzési díj) nyújtott támogatás megállapítására a 4. számú mellékletben, e) az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására az 5. számú mellékletben meghatározott formanyomtatványon vagy elektronikus űrlapon kell benyújtani. Nem elektronikus kapcsolattartás keretében benyújtott kérelem esetén a mellékletben meghatározott adatokat CD-n kell benyújtani. (2) Azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyekhez nem lehet befogadás iránti kérelmet benyújtani, a 6. számú melléklet határozza meg. (3)5 1 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 1. (2). Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 2 Beiktatta: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 1. (3). Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 3 Módosította: 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet 29. (4) b). 4 Megállapította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (1). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (6). Hatálytalan: XI. 7-től.

3 3. oldal (4) Az (1) bekezdés szerinti kérelemhez a (11) bekezdésben foglalt kivétellel csatolni kell1 a) az I. osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 7. számú melléklete szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozatot és műszaki dokumentációt, továbbá steril és mérőfunkcióval rendelkező eszközök esetében a sterilitás biztosítására, illetve a mérőfunkcióra vonatkozó tulajdonságok tanúsítását igazoló okiratot; b) a II. a) osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 7. számú melléklete szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozatot és a 4-6. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikét, vagy a 2. számú melléklete szerinti, teljes körű minőségbiztosításról szóló tanúsítást; c) a II. b) osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 3. számú melléklete szerinti típusvizsgálati eljárásról szóló és a 4-6. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikét, vagy a. 2. számú melléklete szerinti, teljes körű minőségbiztosításról szóló tanúsítást; d) a III. osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 3. számú melléklete szerinti típusvizsgálati eljárásról szóló és a 4-5. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikét, vagy a 2. számú melléklete szerinti, teljes körű minőségbiztosításról szóló tanúsítást; e)2 az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetén az R. 8. melléklet A. vagy B. rész 2.1. pont e) alpontja szerinti nyilatkozatot és 3.1. pontja szerinti dokumentációt; f) az IVD-rendelet 2. számú mellékletének B listáján lévő önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai eszköz esetén az IVD-rendelet 4. számú melléklete szerinti tanúsítást (e melléklet 4. és 6. pontjaival vagy azok nélkül) vagy az 5. számú melléklete szerinti tanúsítást a 6. vagy 7. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikével együtt; g) az f) pontban meghatározottakon túl az egyéb önellenőrzésre szolgáló eszköz esetén az IVD-rendelet 4. számú melléklete szerinti tanúsítást (e melléklet 4. és 6. pontjaival, vagy azok nélkül) vagy az 5. számú melléklete szerinti tanúsítást együtt a 6. vagy 7. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikével, vagy a 3. számú melléklete (a 6. pontjával) szerinti tanúsítások valamelyikével; h)3 orvostechnikai eszköznek nem minősülő gyógyászati segédeszköz esetén az eszköz típusának megfelelő, az eszköz forgalmazásának feltételéül meghatározott külön jogszabály szerinti dokumentációt, illetve azt a dokumentációt, amely alapján lehetővé válik az eszköz gyártásának, szolgáltatásának és használati céljának megismerése és az MSZ EN szabvány szerinti értékelése, ideértve a tervezett tulajdonságokat, jellemzőket is; i)4 az eszköz Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (a továbbiakban: OGYÉI) által történt nyilvántartásba vételének igazolását, ennek hiányában az eszköz regisztrációs igazolását; j)5 a Gtv. 32. (2) bekezdés bd) és bh) pontja szerinti kérelem esetében a változtatással érintett eszköz dokumentációját; 1 Megállapította: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 2. (1). Hatályos: III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (1). Hatályos: V. 15-től. 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (1). Hatályos: I. 15-től. 4 Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. a), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) b). 5 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet

4 4. oldal k) az eszköz típusának megfelelően az arról szóló nyilatkozatot, hogy ka) a tartós használatra szánt eszköznél a kihordási időn belül a kérelmező befogadáskor vállalja a folyamatos eszköz- és a működéséhez és használatához szükséges tartozék-, illetve alkatrészellátást az igény keletkezését követő két munkanapon belül, kb) a kérelmező vállalja a tartós használatra szánt azon eszköznél, amelyhez azonnali tartozék-, illetve alkatrészellátást kell biztosítani - így például az életfunkció fenntartásra alkalmazott eszközöknél -, az igény keletkezését követő hat órán belüli ellátást vagy cserekészülék biztosítását, kc) a tartós használatra szánt, folyamatos szervizhátteret igénylő eszköznél az eszköz gyártója folyamatosan biztosítja az eszközök, illetve az eszközök működéséhez és használatához szükséges tartozékok karbantartását, szervizét és a fogyóalkatrész utánpótlását, kd) az eszköz az Európai Gazdasági Térségben (a továbbiakban: EGT), illetve az Európai Közösséggel megkötött nemzetközi szerződés alapján az EGT tagállamával azonos jogállást élvező államban finanszírozott-e. Amennyiben igen, meg kell jelölni tagállamonként a finanszírozás módját, mértékét, illetve összegét, ke)1 a Gtv. 32. (2) bekezdés ab) alpontja esetében a kérelmező kötelezettséget vállal a kölcsönzési tevékenységhez szükséges külön jogszabályban foglalt feltételek teljesítésére, valamint arra, hogy a kölcsönzési tevékenység megkezdéséig a külön jogszabály szerinti működési engedélyt a NEAK-hoz benyújtja; l)2 m)3 a (13) bekezdésben meghatározott kivétellel az aláírásra jogosult - közjegyzői aláírás-hitelesítéssel ellátott - címpéldányát; n)4 a tartós használatra szánt eszköz esetén CD-n az eszköz legalább 1,5 megapixel felbontású színes fényképét legalább öt különböző látószögből, valamint mozgókép módban az eszköz használatát bemutató ismertetőt, a használat kezdetétől a végéig minimum 5, maximum 10 percben; o)5 a 4. számú melléklet kivételével a nem tartós használatra szánt eszköz esetén az n) pont szerinti ismertető helyett 10 darab termékmintát vagy 1 gyűjtő csomagolást; p) a 10. -ban meghatározott igazgatási szolgáltatási díj befizetéséről, illetve átutalásáról szóló igazolást; q)6 a gyógyászati segédeszköz gyártójának vagy annak meghatalmazott képviselőjének arra vonatkozó nyilatkozatát, az alkalmazott számítások egyidejű bemutatásával, hogy az általa tett árajánlat kialakítása során figyelembe vette, hogy a fajlagos költségeket és üzleti kockázatot csökkenti a termék támogatással történő értékesítése; r) a gyógyászati segédeszközt egyedi méretvétel alapján gyártó arra vonatkozó nyilatkozatát, hogy az általa tett termelői, importbeszerzési árajánlat kialakítása során az egyidejűleg bemutatott műszaki-gazdasági adatokon nyugvó, előre rögzített paramétereket alkalmazta; 1 Beiktatta: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (2). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet , 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c). 2 Hatályon kívül helyezte: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (2) a). Hatálytalan: VII. 19-tól. 3 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 2. (1). Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 4 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (2). Hatályos: V. 15-től. 5 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (2). Hatályos: V. 15-től. 6 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (3). Hatályos: I. 15-től.

5 5. oldal s)1 a gyógyászati segédeszköz használati útmutatóját; t)2 a Gtv. 32. (2) bekezdés aa) és ab) alpontja szerinti kérelem esetén az eszköz eredményességét és költséghatékonyságát igazoló dokumentációt; u)3 a kérelmezett eszköz használatban levő - az 1. és 4. számú melléklet esetében az R. 1. melléklet A. II. rész pontja, a 2. számú melléklet esetében az IVD-rendelet 1. számú melléklet B pontja szerinti - címkéje másolatát; v)4 a gyártó adott termékcsoportra vonatkozó javítási statisztikáját - a karbantartás költségeit megjelölve - 2 évre visszamenőleg; w)5 az 1. számú melléklet esetén az eszköznek az R. 10. melléklete szerinti klinikai értékelését, a 2. számú melléklet esetén az IVD-rendelet 1. számú melléklet A. 3. pontja szerint a teljesítőképesség értékelését, a 4. számú melléklet esetén az eszköz klinikai leírását; x)6 az eszköz CE jelölésének használatára való jogosultság alátámasztására a regisztrációról szóló igazolást magyar nyelven, a 2. számú melléklet esetében az IVD-rendeletben előírt EK tanúsítványt; y)7 az 1., 2. és 4. számú melléklet esetén magyarországi székhelyű gyártó vagy meghatalmazott képviselő esetében az OGYÉI-nél történt regisztrációról szóló igazolást, míg EGT-ben székhellyel rendelkező gyártó vagy meghatalmazott képviselő esetében a székhely szerinti országban történt regisztrációról szóló igazolást, ha az az R. vagy az IVD-rendelet szerint kötelező; z)8 ha rendelkezésre áll, az 1-4. számú melléklet esetén az 1-4. számú melléklet pontja és az 5. számú melléklet esetén az 5. számú melléklet 9.1. pontja szerinti tanulmányt, valamint az 1-4. számú melléklet esetén az 1-4. számú melléklet pontja és az 5. számú melléklet esetén az 5. számú melléklet pontja szerinti szakorvosi véleményt; zs)9 az eszközre vonatkozó publikációk jegyzékét, és az eszközre vonatkozó egyéb hazai vagy külföldi referenciákat. (4a)10 Az (1) bekezdés e) pontja szerinti kérelemhez - a (4) bekezdésben foglaltakon túl - csatolni kell: a)11 a képviselt gyártók gyógyászati segédeszköz gyártására való alkalmasságát igazoló, az OGYÉI által kiállított - a 10/D. (2) bekezdése szerinti - határozatot, vagy b) a képviselt gyártók tekintetében a gyártói minőségirányítási rendszer tanúsítását igazoló - a 10/D. (3) bekezdése szerinti - dokumentumot. (5)12 A kérelmező a nem kizárólag elektronikus kapcsolattartás útján benyújtott kérelmében nyilatkozik a kérelemben foglaltak és a CD-n becsatolt adatok azonosságáról és hitelességéről. 1 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (3). Hatályos: V. 15-től. 2 Beiktatta: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (4). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: V. 15-től. 4 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: V. 15-től. 5 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: V. 15-től. 6 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: V. 15-től. 7 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. b), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) d). 8 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: V. 15-től. 9 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: V. 15-től. 10 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 23.. Hatályos: X. 20-tól. 11 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) e). 12 Megállapította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (2). Hatályos: XI. 7-től.

6 6. oldal (6)1 A kérelemhez csatolni kell az OGYÉI vagy a külön jogszabály szerint kijelölt szerv2 a) igazolását a Gtv. 32. (2) bekezdés a) pont aa)-ab) alpontja és - az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére irányuló kérelem kivételével - b) pont bf) alpontja szöveg szerinti kérelem esetén,3 aa) a minőségtanúsítás hitelességéről, az eszköz használati útmutatójában megadott célra való alkalmasságról, valamint az ISO kód meghatározásáról 6 ISO karakterig, ab) javaslatot a funkcionális csoportba sorolásról; továbbá b)4 igazolását a Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont bd) alpontja szerinti kérelem esetén az eszköz eredetivel való azonosságáról; c)5 igazolását a Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont bh) alpontja szerinti kérelem esetén a méretre vonatkozó adatokon kívüli paraméterekben való azonosságról. (7)6 A (4) bekezdés kc) alpontja szerinti esetben a támogatási kérelem benyújtásakor meg kell nevezni az adott szakszervizt. (8) A funkcionális csoportokat a kérelemben az MSZ EN ISO figyelembevételével kell meghatározni. (9)7 E szerinti kérelem egy gyógyászati segédeszközre vonatkozik, kivéve a méretváltoztatásra vagy új méretváltozatra irányuló kérelmet, valamint a 7. számú mellékletben foglalt eszközöket. A 7. számú mellékletben foglalt 2., 7., 8., 9. és 10. sorszámú csoportba sorolt gyógyászati segédeszközök esetén a kérelem az adott sorszámú csoportba tartozó valamennyi gyógyászati segédeszközre és azok tartozékaira vonatkozik. A 7. számú mellékletben foglalt 1., 3., 4., 5., 6. és sorszámú csoportba sorolt gyógyászati segédeszközök esetén egy kérelem egy gyógyászati segédeszközre és annak tartozékára vonatkozik. (10)8 (11)9 A Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont a) be) alpontja szerinti kérelem esetén a kérelemhez csatolni kell a (4) bekezdés l)-o) pont alatti dokumentumokat, az árcsökkentésre kérelmezett eszköz nevét és jegyű ISO kódját, a kérelmezés idején érvényes és a kérelem szerinti termelői, importbeszerzési árát, b) bg) alpontja szerinti kérelem esetén a kérelemhez csatolni kell a (4) bekezdés l)-o) pont alatti dokumentumokat, a törlésre kérelmezett eszköz nevét és jegyű ISO kódját és a törlés rövid indoklását. 1 Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) a), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. c), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) f). 2 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (5). Hatályos: I. 15-től. 3 Megállapította: 50/2007. (XI. 29.) EüM rendelet 1. (1). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (5). Hatályos: V. 15-től. 6 Módosította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (5). 7 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 2. (2). Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 8 Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (12). Hatálytalan: I. 15-től. 9 Számozását módosította: 50/2007. (XI. 29.) EüM rendelet 1. (2). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet

7 7. oldal (12)1 Amennyiben a használati útmutatóban a befogadást követően változás következik be, a módosított útmutatót a módosítás pontos megjelölésével az érintett gyógyászati segédeszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője a NEAK-nak benyújtja. (13)2 Ha az ügyfél nem csatolja a (4) bekezdés i), illetve m) pontja szerinti dokumentumokat, a NEAK a kérelem elbírálása érdekében adatszolgáltatás iránti kérelemmel fordul az adatokról nyilvántartást vezető hatósághoz. Ha az ügyfél cégjegyzékben nyilvántartott cég, a NEAK a cégkivonatot, valamint - ha az ügyfél a képviselőjének közjegyzői aláírás-hitelesítéssel ellátott címpéldányát vagy ügyvéd által ellenjegyzett aláírás-mintáját a cégbírósághoz benyújtotta és ezt a tényt a cégjegyzék tartalmazza - az iratot a cégnyilvántartásból elektronikus úton, közvetlen lekérdezéssel szerzi meg. 3. A gyógyászati segédeszközök befogadásának alapelvei: a)3 fogyatékosság-életfunkció-betegség figyelembevétele: az emberi szervezet egészét vagy egy részét érintő működési hiánynak, csökkenésnek, annak mértékének, valamint a gyógyászati segédeszköznek az önálló életvitelre, társadalmi beilleszkedésre gyakorolt hatásának figyelembevétele; b) méltányosság érvényesítése: törekedni kell, hogy - különös tekintettel a halmozottan hátrányos helyzetű betegcsoportokra - minden fogyatékkal élő biztosított legyen támogatással hozzáférhető eszköz; c) szükséglet alapú megközelítés: a lakosság egészségügyi szükségletének leginkább megfelelő eszközt kell befogadni, azaz azt az egészségszükségletet kell kielégíteni, mely esetében klinikailag számottevő hatással rendelkező egészségügyi technológia áll rendelkezésre, és biztosítható, hogy a támogatást az a beteg kapja, akinél az elvárt hatás elérhető. Az eszköz alkalmasságának módszeres értékelése által a betegek magas értéket képviselő eszközt kell befogadni, az érintett betegcsoport klinikai szükséglete mértékének figyelembevételével; d) szakmai megalapozottság: szakmai szempontból már kiértékelt, nyilvántartásba vett, külön jogszabályban erre felhatalmazott szervezetek által biztonságosnak és hatásosnak minősített gyógyászati segédeszköz fogadható be. Nem kerülhet befogadásra olyan eszköz, amely a befogadás időpontjában támogatott eszköznél a beteg szempontjából egyértelműen alacsonyabb minőségi paraméterekkel rendelkezik; e) komplexitás: figyelembe kell venni, hogy az eszköz önmagában elegendő-e, vagy az csak más eszköz, kezelés egyidejű alkalmazása mellett tudja kifejteni hatását; f) költséghatékonyság: a befogadási döntéseket a költséghatékonyság követelményének figyelembevétele alapján kell meghozni. Ösztönözni kell a költséghatékony egészségügyi ellátás gyakorlati megvalósítását, a hosszú távon eredményesebb, így nagyobb egészségnyereséget biztosító, életminőség javulást jelentő, ezzel együtt reális ráfordítási igényű költséghatékonyabb eszköz befogadásával. A költséghatékonyság elemzése során az alternatív technológiák kerülnek összehasonlításra; 1 Számozását módosította: 50/2007. (XI. 29.) EüM rendelet 1. (2). Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) g). 2 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 2. (3). Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 3.. Hatályos: I. 15-től.

8 8. oldal g)1 költségvetési keretek figyelembevétele, finanszírozhatóság: figyelembe kell venni a központi költségvetésről szóló törvényben az Egészségbiztosítási Alapra meghatározott, a gyógyászati segédeszközök támogatására fordítható költségvetési keretet, valamint a felhasználás aktuális helyzetét és a várható hatásokat; h) eredményesség: az eszköz a napi gyakorlatban a használat során a kívánt mértékben javítja a beteg életkörülményeit. 4. (1) A gyógyászati segédeszközök befogadása során az alábbi szakmai szempontokat kell figyelembe venni: a) azt, hogy az eszköz az önellátó képességet vagy az élettani funkcióképességet bizonyítottan javítja-e; b) azt, hogy az eszköz megfelel-e a kívánt funkciónak; c) azt, hogy az eszköz indikációs köre és alkalmazási köre pontosan meghatározott-e; d) azt, hogy az eszköz kompatibilis-e, megfelel-e a vonatkozó szabványnak; e) az eszköz hordozhatóságát, mobilitását, az eszköz által a beteg nyújtott kényelem mértékét; f) azt, hogy az eszköz önállóan vagy csak segítséggel alkalmazható-e; g) az eszköz által elérhető életminőség javítás mértékét, az eszköz által a beteg nyújtott komfortérzés mértékét; h) az eszköz gyártására vonatkozó, bármely nemzeti rendszerben akkreditált, elismert tanúsító szervezettől származó ISO 9001 vagy azzal egyenértékű tanúsítványt. i)2 (2)3 A gyógyászati segédeszközök befogadásánál az alábbi gazdasági szempontokat kell figyelembe venni: a)4 az eszköz árát, szavatosságát, kihordási idejét, az OGYÉI által igazolt tartósságát, élettartamát; b) az Egészségbiztosítási Alap kiadásaiban az eszköz támogatásával várható csökkenés vagy növekedés mértékét; c) azt, hogy csak bizonyított hatásosságú és költséghatékonyságú eszköz fogadható be; d)5 a 8. számú melléklet szerinti, T-jelű, tartós használatra szánt, valamint a 9. számú melléklet szerinti kölcsönzés keretében kiszolgáltatható eszközök esetében az üzemeltetési vagy szolgáltatási költségeket; e) a 2. (4) bekezdés kd)-ke) alpontja szerinti nyilatkozatban foglaltakat; f) ápolási eszköz kölcsönzésbe történő befogadása esetén azt, hogy az adott eszköz kölcsönzési díjához - a maximális (6 hónapos) kölcsönzési időre - számított társadalombiztosítási támogatás ne érje el a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául elfogadott nettó árához számított társadalombiztosítási támogatás 70%-át, referenciaeszköz áránál alacsonyabb árú termék esetén a csoportra jellemző százalékos mértékkel számított támogatás 70%-át; 1 Módosította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 5. a). 2 Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (12). Hatálytalan: I. 15-től. 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 4.. Hatályos: I. 15-től. 4 Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) b), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. d). 5 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 1.. Módosította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 17. a).

9 9. oldal g)1 az eszköz gyártója vagy forgalomba hozója által önként vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló rendeletben foglaltaknál kedvezőbb jótállási feltételeket, amennyiben a kötelező és az önként vállalt jótállás ideje együttesen eléri az eszköz kihordási idejét. (3)2 A (2) bekezdésben foglaltakon túl az eszköz típusától függően figyelembe kell venni: a) az eszköz alkalmazásával összefüggő mérhető paramétereit, b) a szolgáltatói hálózat kiterjedtségét, c) a szolgáltató folyamatos működési rendjét, d) a tartós használatra szánt, valamint egyedi méretvétel alapján készített, továbbá kölcsönözhető eszköz esetén a szolgáltatás teljességét, különös tekintettel az állapotfelmérésre, a méretvételre, az egyéni adottságok és igények felmérésére, a próbára, a beállításokra és az átadásra. (4)3 A 8. számú melléklet szerinti tartós használatra szánt eszköz árához nyújtott támogatás összege - a külön jogszabály szerinti méltányosság kivételével - a határozathozatal idején hatályos, egy hónapra eső minimálbér 15%-ának 100-szorosát nem haladhatja meg. A nem tartós használatra szánt eszköz esetében a hat hónap alatt támogatással mennyiségű eszköz árához nyújtott támogatás összege nem haladhatja meg a határozathozatal idején hatályos, egy hónapra eső minimálbér 15%-ának 100-szorosát. (5)4 A kombinált kiszerelések csak akkor részesíthetők támogatásban, ha kizárólag azonos kihordási idejű eszközöket tartalmaznak (1)6 A NEAK a Gtv. 32. (4) bekezdése szerinti kérelmekről teljes körű értékelést követően dönt. (2)7 A NEAK a Gtv. 32. (4) bekezdése szerinti eljárásokban szakértőként kirendeli az OGYÉI-t a kérelem költséghatékonysági, egészség-gazdaságtani szempontú kritikai értékelésének elvégzése céljából. (2a)8 A (2) bekezdés szerinti költséghatékonysági, egészség-gazdaságtani szempontú kritikai értékelést a Gtv. 34. (2) bekezdése szerinti esetben ki kell terjeszteni a kérelemmel érintett megnyitandó új funkcionális csoportra is. (3)9 Az OGYÉI a kirendelés kézhezvételét követő 30 napon belül küldi meg szakvéleményét a NEAK-nak. (4)10 A teljes körű értékelés részét képezi az illetékes szakmai kollégium véleménye és az OGYÉI szakvéleménye. 5/A. 11 (1)12 A NEAK a Gtv. 32. (5) bekezdése szerinti kérelemről egyszerűsített eljárásban dönt. (2) Az egyszerűsített eljárásban nem kerül sor az 5. (4) bekezdése szerinti teljeskörű értékelésre. 1 Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 4.. Hatályos: I. 1-től. 2 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 4.. Hatályos: I. 15-től. 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 4.. Hatályos: I. 15-től. 4 Beiktatta: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 1.. Hatályos: I. 1-től. 5 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 3.. Hatályos: V. 15-től. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 7 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 3.. Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. e), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 8 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 24.. Hatályos: X. 20-tól. 9 Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. c), 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) c), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. f), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) g). 10 Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) d), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. d). 11 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4.. Hatályos: V. 15-től. 12 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).

10 10. oldal (3)1 Ha a NEAK egyszerűsített eljárása során megállapítja, hogy a kérelem valamely már támogatott gyógyászati segédeszköz új méretváltozata ártámogatásának megállapítására érkezett, azonban a kérelemben szereplő eszköz méretadatai alapján az eszköz támogatása a már támogatott eszköz funkcionális csoportjától eltérő funkcionális csoportban indokolt, úgy a forgalomba hozót határidő kitűzésével haladéktalanul kérelme módosítására szólítja fel. Ha a forgalomba hozó a kérelmet ily módon nem módosítja, úgy a NEAK azt elutasítja, és tájékoztatja a forgalomba hozót arról, hogy a Gtv. 32. (4) bekezdése szerinti eljárásrend szabályai szerint új kérelmet nyújthat be. 5/B. 2 (1)3 A Gtv. 32. (11) bekezdésének megfelelően egyedi méretvétel alapján egyedileg készített eszközök gyártói az 5. számú melléklet szerinti csoportos kérelmet nyújthatnak be a NEAK-hoz, melynek előfeltétele, hogy a) az adott eszköz tekintetében támogatás elszámolására érvényes szerződéssel rendelkező gyártók legalább fele csatlakozzon a kérelemhez és b) a kérelmet közösen meghatalmazott képviselőjük nyújtsa be. (2)4 A NEAK a meghatalmazott képviselő rendelkezésre bocsátja az adott eszköz tekintetében érvényes ártámogatási szerződéssel rendelkező gyártók jegyzékét, valamint azt hivatalos honlapján tájékoztató jelleggel közzéteszi. (3) Az 5. számú melléklet szerinti kérelemhez csatolni kell az e rendeletben meghatározott dokumentumokat. 5/C. 5 Nem fogadható be olyan gyógyászati segédeszköz, amelynek a forgalomba hozó által kérelmezett közfinanszírozás alapjául szolgáló ára, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíja a) a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló áránál a funkcionális elvű fixcsoportba (a továbbiakban: FFX-csoport) sorolandó eszköz esetében 50%-kal, a rendeltetés szerinti fixcsoportba (a továbbiakban: RFX-csoport) sorolandó eszköz esetében 100%-kal magasabb, vagy b)6 a NEAK által végzett nemzetközi ár-összehasonlítás alapján 40%-kal meghaladja ugyanazon eszköznek - vagy a vele mindenben azonos funkcionalitású, ugyanazon gyártó által előállított, de eltérő márkanevű eszköznek - az Európai Unió tagállamaiban és az EGT-ről szóló megállapodásban részes más államokban a társadalombiztosítási támogatási rendszerbe befogadott, a befogadási kérelem benyújtása napján érvényes, a Magyar Nemzeti Bank napi devizaközépárfolyamán számított öt legalacsonyabb támogatás alapjául szolgáló árú, kölcsönzési napidíjú eszköz árának, napidíjának számtani átlagát. 5/D. 7 (1)8 A NEAK bármely funkcionális csoportra vonatkozóan követelményjegyzéket állíthat össze. (2) A követelményjegyzék az adott funkcionális csoportban ártámogatásban részesíthető gyógyászati segédeszközök a) kémiai, fizikai és biológiai tulajdonságaira, összetételére, 1 Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (2) b), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 2 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4.. Hatályos: V. 15-től. 3 Megállapította: 30/2010. (XII. 30.) NEFMI rendelet 11.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c). 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 5 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4.. Hatályos: V. 15-től. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 7 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4.. Hatályos: V. 15-től. 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).

11 11. oldal b) kialakítására, funkcionalitására, funkcióstruktúrájára, műszaki-technológiai jellemzőire, c) ergonómiai jellemzőire, d) kiszerelésére, csomagolására, címkéjére, a csomagoláson feltüntetett információtartalmára és e) teljesítményére, élettartamára, teljesítőképességére, energiaforrására vonatkozó egészségbiztosítói követelményeket tartalmazza. (3)1 A követelményjegyzéket a NEAK a szakmai érdekképviseleti szervezeteknek előzetes véleményezésre megküldi. (4)2 A követelményjegyzéket a NEAK honlapján elektronikus formában közzéteszi. (5)3 A 8. szerinti, hivatalból indított eljárások során a NEAK érvényesíti az eljárás megindulását legalább 1 hónappal megelőzően a NEAK honlapján közzétett követelményjegyzékben foglaltakat. (6) Kérelemre indult eljárásban nem fogadható be olyan gyógyászati segédeszköz, amely nem felel meg az adott gyógyászati segédeszközre vonatkozó követelményjegyzékben foglaltaknak (1) A gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatásba való befogadása külön jogszabályban meghatározott támogatási módszerrel történik. (2) Önálló támogatási csoport állapítható meg: a) az életminőséget azonos módon befolyásoló eszközökre; b) a termékek funkcionális csoportjára; c) a termékek funkcionális alcsoportjára vagy alcsoportjaira; d) a funkcionális csoporton belül a termékek méret, kapacitás vagy teljesítmény alapján kialakított körére. (3)5 A Gtv. 34. (2) bekezdése szerinti felfüggesztést követően - a csoportra vonatkozó egészség-gazdaságtani, költséghatékonysági elemzés OGYÉI általi elvégzését követően, annak ismeretében - a NEAK tájékoztatja az egészségügyi minisztert, aki az érintett szakmai kollégium véleményének kikérése után új funkcionális csoportot képezhet a következő naptári negyedév első napjával. (4)6 A Gtv. 34. (4) bekezdése szerinti kezdeményezés tartalmazza a) a megnyitandó csoport tervezett ISO besorolását és pontos megnevezését, b) a javasolt támogatás mértékét, az indikációt és az ahhoz tartózó esetleges további feltételeket, c) a szakképesítési követelményeket, d) a kihordási időt, a kihordási időre felírható mennyiséget, továbbá e) a termékszintű részletes kimutatást a kérelmezett gyógyászati segédeszközök megnevezéséről és típusáról, a beteget kezelő szakorvos javaslatáról és az eszköz szükségességének indokoltságáról, az árajánlatot tevő forgalmazó megnevezéséről, a forgalmazó által adott fogyasztói árajánlatról, a forgalomba hozó nyilatkozatáról az eszköz hasznos technológiai élettartamáról, a támogatás időtartamáról, mértékéről és összegéről. 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 4 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 5.. Hatályos: I. 15-től. 5 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet , 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) e), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. g), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 6 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 25.. Hatályos: X. 20-tól.

12 12. oldal (5)1 7. (1)2 (2)3 A kölcsönzési díjhoz nyújtott százalékos támogatás mértéke a közfinanszírozás alapjául elfogadott kölcsönzési díj általános forgalmi adóval növelt összegének 0, 50, 70, 80, 90, illetve 98%-a. (3)4 A gyógyászati segédeszközök funkcionális csoportjait, alcsoportjait, az egyes indikációkban megállapított támogatási mértéket és kihordási időt, a kihordási időre felírható mennyiséget, a felírásra jogosultak körét és az egyéb ségi feltételeket a 10. számú melléklet tartalmazza. A munkahelyre vonatkozó követelményként meghatározott intézmények listáját a 18. számú melléklet tartalmazza. (4)5 Az egy vényre kiállított, 98%-os támogatási mértékű gyógyászati segédeszközök után a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár és a támogatás összegének különbözetéből a beteg által fizetendő összeg nem haladhatja meg az 5000 forintot. (5)6 A NEAK a Gtv. 32. (7) bekezdésében foglaltaknak megfelelően állapítja meg határozatában a gyógyászati segédeszköz kihordási idejét és a kihordási időn belül társadalombiztosítási támogatással felírható mennyiségét. (6)7 A (2) bekezdésben foglalt kölcsönzési díj ellenében a szolgáltatónak biztosítania kell az eszköz szükség szerinti házhozszállítását, használatba adását, üzembe helyezését, az eszköz használatának betanítását, az eszköz visszaszállítását, tisztítását és fertőtlenítését, az adminisztrációt, a kapcsolattartást, valamint az eszközök javítását, karbantartását és az eszköz pótlását. (7)8 A kombinált kiszerelés maximálisan felírható mennyisége nem haladhatja meg a kombinált kiszerelésben szereplő eszközök közül a legalacsonyabb maximális felírható mennyiségű eszköz maximális felírható mennyiségét. (8)9 8. (1)10 A NEAK a Gtv. 32/A. -a szerinti eljárásában hivatalból folyamatosan felülvizsgálja a támogatott gyógyászati segédeszközök körét. 1 Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. (1) a). Hatálytalan: V. 15-től. 2 Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. (1) b). Hatálytalan: V. 15-től. 3 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 2.. Hatályos: VIII. 16-tól. 4 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 12.. Hatályos: IV. 1-től. 5 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 2.. Módosította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. a). 6 Beiktatta: 39/2007. (VII. 25.) EüM rendelet 1.. Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet , 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 7 Beiktatta: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 4.. Hatályos: III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni. 8 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 2. (2). Hatályos: I. 1-től. 9 Hatályon kívül helyezte: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 10.. Hatálytalan: I. 1-től. 10 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).

13 13. oldal (2)1 A NEAK-nak az (1) bekezdés szerinti eljárásában felül kell vizsgálnia azt a gyógyászati segédeszközt, amely az E. Alap költségvetését az alkalmazásával elérhető egészségnyereséghez képest aránytalanul nagy mértékben terheli. Az E. Alap költségvetését aránytalanul nagy mértékben terhelő gyógyászati segédeszköznek minősül az az eszköz, amelynek funkcionális csoportjára a tárgyévet megelőző évben kifizetett társadalombiztosítási támogatás összege meghaladta a gyógyászati segédeszköz támogatás tárgyévet megelőző évi előirányzat 3%-át. (3)2 A felülvizsgálat irányulhat a támogatott gyógyászati segédeszközök teljes körére, eszközosztályra, eszközalosztályra, eszközcsoportra, rendeltetési csoportra, funkcionális csoportra, funkcionális alcsoportra, támogatási csoportra, valamint meghatározott eszközre vagy eszközökre. (3a)3 A felülvizsgálat során a NEAK a 3. -ban foglalt alapelveket érvényesíti. (4)4 Az egyes funkcionális csoportok megszüntetését a NEAK javasolja az egészségügyi miniszternek, aki a csoportra vonatkozó egészség-gazdaságtani, költséghatékonysági elemzés OGYÉI általi elvégzését követően, annak ismeretében, valamint az érintett szakmai kollégium véleményének kikérése után új funkcionális csoport megnyitásával, vagy anélkül a csoport megszüntetését kihirdeti a következő naptári negyedév első napjával, azzal hogy az új szabály szerinti csoportokat az azt követő negyedév első napjától kell alkalmazni. (5)5 Ha a befogadott gyógyászati segédeszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője a támogatott eszköz magyarországi forgalmazását meg kívánja szüntetni, akkor szándékáról a NEAK-ot legalább fél évvel a forgalmazás tervezett megszüntetése előtt köteles értesíteni. (6)6 8/A. 7 (1)8 A 8. szerinti, hivatalból indított eljárásában a NEAK kizárja a támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha a) az 5/D. szerinti követelményjegyzékben foglalt követelményeknek nem felel meg, és a (4) bekezdés c) pontja szerint nem sorolható át más funkcionális csoportba, b) jogszabály az eszköz funkcionális csoportjának támogatását megszüntette, c)9 az OGYÉI vagy a fogyasztóvédelmi hatóság az eszköz forgalmazását megtiltotta, d) az eszköz gyártóját vagy meghatalmazott képviselőjét a támogatott gyógyászati segédeszközzel kapcsolatos jogsértő kereskedelmi gyakorlat miatt az arra jogosult hatóság egy éven belül két esetben jogerősen elmarasztalta vagy 1 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) k). 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6.. Hatályos: V. 15-től. 3 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 4 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 7. (4). Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) f), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. g), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) l). 6 Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. (1) c). Hatálytalan: V. 15-től. 7 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 7.. Hatályos: V. 15-től. 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 9 Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. h), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) e).

14 14. oldal e) a NEAK az eszköz forgalomba hozóját termékminta megküldésére vagy az eszköz megtekintésének lehetővé tételére szólította fel, és a forgalomba hozó ennek ismételt felszólításra sem tett eleget. (2)1 A NEAK a gyógyászati segédeszköz támogatásból való kizárását követően, ha az eszköz referenciaeszköz volt, az érintett támogatási csoportban megállapítja a referenciaeszközt. (3)2 A 8. szerinti, hivatalból indított eljárásában a NEAK a gyógyászati segédeszköz támogatási listán szereplő nevének pontosításáról dönt, ha a) több méretváltozatban forgalmazott eszköz esetében az eszköz neve nem teszi lehetővé az eszköz egyértelmű beazonosítását, b) az eszköz neve a betegek megtévesztő lehet vagy c) az eszköz neve olyan termékjellemzőkre utal, amelyekkel az eszköz nem rendelkezik. (4)3 A 8. szerinti, hivatalból indított eljárásában a NEAK a támogatott gyógyászati segédeszközt más funkcionális csoportba sorolja át, ha az eszköz a) mérete, kapacitása alapján más funkcionális csoportba tartozik, b) műszaki-technológiai jellemzői, funkcionalitása alapján más funkcionális csoportba tartozik vagy c) az adott funkcionális csoportra megállapított követelményjegyzéknek nem felel meg, azonban más funkcionális csoport követelményjegyzékének eleget tesz. (5)4 Ha a NEAK a felülvizsgálat eredményeként az eszköz más funkcionális csoportba történő átsorolásáról dönt, az eszközt - a Gtv. 32/A. (4a) bekezdése szerinti eset kivételével - a közfinanszírozás alapjául szolgáló árának, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjának változatlansága mellett sorolja át (1)6 A NEAK hivatalból indított fixesítési eljárás során, félévente újraképzi a gyógyászati segédeszközöknek a Korm. rendelet 7/A. -a és 7/B. -a szerinti támogatási csoportjait. (2)7 A fixesítési eljárás a Korm. rendelet 7/A-7/C. -ában foglaltak figyelembevételével a 20. számú mellékletben meghatározottak szerint a) RFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére, illetve b) FFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére irányulhat. 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 4 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 4.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 8.. Hatályos: V. 15-től. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 7 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 3.. Hatályos: X. 9-től.

15 15. oldal 9/A. 1 (1)2 A fixesítési eljárást a NEAK minden naptári félév negyedik hónapjának 1. napján indítja meg. A fixesítési eljárás megindításáról a NEAK értesíti az eljárás által érintett gyógyászati segédeszközök forgalomba hozóit, valamint honlapján értesítést tesz közzé, megjelölve, hogy az eljárás mely támogatási csoportokat érinti. A NEAK emellett honlapján közzéteszi a referenciaeszközöket, azok érvényes közfinanszírozás alapjául szolgáló árát, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíját (a továbbiakban együtt: referenciaár), valamint az adott támogatási csoportba tartozó eszközök érvényes közfinanszírozás alapjául szolgáló árát, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíját és támogatási összegét. (2)3 A NEAK az FFX-csoportokat - a Korm. rendelet 7/A-7/C. -ában foglaltak figyelembevételével, a 21. számú mellékletben meghatározott csoportok kivételével - kötelezően megképzi azokban a funkcionális csoportokban, a) amelyekbe méretsorozatos vagy adaptív gyógyászati segédeszközök kerültek besorolásra, b) amelyek legalább két befogadott eszközt tartalmaznak, c) amelyekben a referenciaeszköz meghatározható, és az az adott funkcionális csoportban nem a legmagasabb közfinanszírozás alapjául szolgáló árú, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjú eszköz, d) amelyek darabszámban kifejezett összforgalma a fixesítési eljárás kezdőnapját közvetlenül megelőző hónap kezdőnapját közvetlenül megelőző tizenkét hónapot vizsgálva meghaladta az 50 beteg egy év alatt felírható maximális mennyiséget, és e) amelyek nem kombinált kiszereléseket tartalmaznak. (3)4 A NEAK közleményében értesíti az eljárás által érintett gyógyászati segédeszközök forgalomba hozóit arról, hogy a naptári félév negyedik hónapjának utolsó munkanapjáig a közfinanszírozás alapjául szolgáló ár vagy közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíj csökkentésére irányuló bejelentést tehetnek. (4)5 A NEAK a beérkezett árcsökkentési bejelentéseket és a támogatott gyógyászati segédeszközök közfinanszírozás alapjául szolgáló árait, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjait a naptári félév ötödik hónapjának 1. napja után áttekinti, és ha megállapítja, hogy az eljárás időtartama alatt beérkező ár- vagy kölcsönzésinapidíj-csökkentési bejelentések (a továbbiakban együtt: árcsökkentési bejelentés), az eljárás megindítását megelőzően befogadott új eszközök vagy az eljárás megindítását megelőzően megtett árcsökkentési bejelentések a referenciaárnál legalább 5%-kal alacsonyabb közfinanszírozás alapjául szolgáló árat eredményeznek oly módon, hogy bármely új eszköz vagy árcsökkentési bejelentésben foglalt eszköz esetében teljesülnek a referenciaeszköz-kiválasztás feltételei, úgy az adott naptári félév ötödik hónapjának utolsó munkanapjáig újraképzi az adott támogatási csoportot. 1 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 9.. Hatályos: V. 15-től. 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h), i). 3 Módosította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. (1) a), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 5 Módosította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 5. b), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).

16 16. oldal (5)1 A támogatási csoportnak a (4) bekezdés szerinti újraképzése során a NEAK meghatározza a referenciaeszközt, a referenciaárat, a referenciaösszeget, a támogatási csoportba tartozó valamennyi további eszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árához, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjához nyújtott támogatási összeget, és ezt a naptári félév hatodik hónapjának 8. napjáig közzéteszi honlapján. (6)2 A NEAK az (5) bekezdés szerinti közzététellel egyidejűleg felhívja az adott támogatási csoportban lévő eszközök forgalomba hozóit, hogy ha az (5) bekezdés szerinti eljárás eredményeként kialakult referenciaár mértékéig terjedően árcsökkentési ajánlattal kívánnak élni, azt egy alkalommal, az (5) bekezdés szerinti közzétételt követő 5 napon belül tehetik meg azzal, hogy az ajánlat az (5) bekezdés szerinti eljárás során kialakult referenciaeszköz státuszát, valamint a referenciaárat nem befolyásolja. 9/B. 3 (1)4 A 9-9/A. szerinti fixesítési eljárásában a NEAK kizárhatja a támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha az eszköz a)5 támogatási csoporton belüli forgalmi részesedése a fixesítési eljárás naptári féléve második hónapjának kezdőnapját közvetlenül megelőző tizenkét hónapot vizsgálva legalább hét egymást követő hónapban az összes támogatási jogcímet együttesen figyelembe véve az elszámolt mennyiség tekintetében a 0,5%-ot nem érte el, és befogadására az ezt megelőző időszakban került sor, vagy b) adott támogatási csoportban meghatározott fix összegű támogatású, és közfinanszírozás alapjául szolgáló ára, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíja a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló áránál a Korm. rendelet 7/A. szerinti FFX-csoportba tartozó eszköz esetében legalább 50%-kal, RFX-csoportba tartozó eszköz esetében legalább 100%-kal magasabb. (2) Az (1) bekezdés szerint kizárt gyógyászati segédeszköz a kizárást követő egy évig ismételten nem fogadható be, kivéve, ha a forgalomba hozó a termékre vonatkozóan olyan befogadási kérelmet nyújt be, amelyben a javasolt közfinanszírozás alapjául szolgáló ár, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíj megegyezik az adott funkcionális csoport referenciaeszközének közfinanszírozás alapjául szolgáló árával, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjával, vagy annál alacsonyabb. (3)6 A (2) bekezdés szerinti befogadási kérelemről a NEAK gyorsított eljárásban dönt. 10. (1)7 A kérelmező a kérelem benyújtásakor az eljárásért igazgatási szolgáltatási díjat fizet. (2)8 Az igazgatási szolgáltatási díjat postai befizetéssel vagy átutalással kell a NEAK Magyar Államkincstárnál vezetett számú előirányzat-felhasználási keretszámlájára befizetni, melynek összege elsőfokú eljárás esetében: 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 2 Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. d), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 3 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 9.. Hatályos: V. 15-től. 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 5.. Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 7 A korábbi második mondatot hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (6). Hatálytalan: XI. 7-től. 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j).

17 17. oldal a)1 a Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont bd) és bh) pontja szerinti kérelem esetében Ft; b)2 a Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont ba) és bf) alpontja szerinti kérelem esetében Ft; c)3 a Gtv. 32. (2) bekezdés a) pont aa), ab) alpontja és b) pont bc) alpontja szerinti kérelem esetében Ft;. (3)4 A befizetett díj a NEAK bevétele. A díj a kérelem visszavonása esetén, a felmerült költségek levonásával visszaigényelhető. A NEAK az igazgatási szolgáltatási díjból származó bevételeket a nyilvántartásában elkülönítetten vezeti. (4)-(6)5 (7) Az Itv. a) 28. -ának (2) és (3) bekezdésében foglaltakat a díjfizetési kötelezettség tekintetében, b) 31. -ának (7) bekezdésében foglaltakat a díjfizetésre kötelezettség tekintetében, c) 79. -ának (1) bekezdésében foglaltakat a díj visszatérítése tekintetében, d) 86. -ában foglaltakat az elévülés tekintetében értelemszerűen kell a fentiek figyelembevételével alkalmazni. 10/A. 6 (1)7 A szállító-előminősítés - az egyedi méretvétel alapján egyedileg készített eszközök gyártóinak kivételével - a forgalomba hozó szállító-előminősítési kérelmére indul. A kérelmet a NEAK által erre a célra rendszeresített nyomtatványon vagy elektronikus űrlapon kell benyújtani. A közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól szóló törvényben meghatározottakon túl a kérelem tartalmazza a kapcsolattartó nevét és elérhetőségét, valamint a cégszerű aláírást. (2) Az (1) bekezdés szerinti szállító-előminősítési kérelemhez a forgalomba hozónak csatolnia kell a) a számvitelről szóló törvény (a továbbiakban: Szvt.) szerinti kapcsolt vállalkozásainak felsorolását, b) a minőségirányítási rendszerre vonatkozó dokumentumokat, ha a forgalomba hozó saját maga gyártási tevékenységet folytat, és c) a javítási vagy szerviz hátterére vonatkozó dokumentumokat, ha a forgalomba hozó tartós használati célú eszközöket hoz forgalomba. (3)8 A szállító-előminősítés során a NEAK a szállító-előminősítési kérelem benyújtásának üzleti évére és az azt megelőző három üzleti évre vonatkozóan vizsgálja a forgalomba hozó a) tulajdonosi hátterét, az egészségügyi technológiákkal kapcsolatban gyártási vagy kereskedelmi tevékenységet végző, Szvt. szerinti kapcsolt vállalkozásait, b) olyan köztartozásait, amelyek a kérelem benyújtásakor is fennállnak, c) által működtetett minőségirányítási rendszert, ha a forgalomba hozó saját maga gyártási tevékenységet folytat és d) által biztosított javítási vagy szervizháttér meglétét, ha a forgalomba hozó tartós használati célú eszközöket hoz forgalomba. 1 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i), j). 5 Hatályon kívül helyezte: 4/2010. (VIII. 12.) NEFMI rendelet 5. c). Hatálytalan: VIII. 17-től. 6 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: V. 15-től. 7 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j).

18 18. oldal 10/B. 1 (1) A szállító-előminősítés során az értékelés eredménye Megfelelő vagy Nem megfelelő lehet. (2)2 A minősített forgalomba hozó minősítés megszerzéséhez a szállító-előminősítési eljárás eredményeként szerzett Megfelelő értékelés szükséges. A Megfelelő értékeléssel rendelkező forgalomba hozókat a NEAK szállítójegyzékébe felveszi és szállítókóddal látja el. A NEAK szállítójegyzékében szereplő forgalomba hozó minősített forgalomba hozónak minősül. (3)3 A NEAK Nem megfelelő értékeléssel látja el azt a forgalomba hozót, amely a) olyan köztartozással rendelkezik, amely esedékességének időpontja 120 napnál régebben lejárt, b) tulajdonosát vagy vezető tisztségviselőjét polgári ügyekben eljáró bíróság a szállító-előminősítés üzleti évében vagy az azt megelőző három üzleti évben gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatalára irányuló üzleti tevékenységével összefüggő okból jogerősen elmarasztalta, c) gyártó esetében nem működtet tanúsított minőségirányítási rendszert, vagy d) tartós használati célú eszközök forgalomba hozatala esetében nem rendelkezik javítási vagy szervizháttérrel, vagy arra vonatkozóan harmadik féllel kötött érvényes szerződéssel. (4)4 A (3) bekezdésben foglaltak hiányában a NEAK Megfelelő értékeléssel látja el a forgalomba hozót. (5)5 A Nem megfelelő értékelést szerzett forgalomba hozó újbóli szállító-előminősítési kérelmet legkorábban a (3) bekezdés szerinti határozat jogerőre emelkedésétől számított egy év elteltével nyújthat be a NEAK-hoz. (6)6 A szállító-előminősítés során szerzett Megfelelő értékelés a forgalomba hozó szállítójegyzékbe való felvételét követő három évig hatályos, amely további hároméves időszakokra meghosszabbítható. A szállító-előminősítés hatályának lejáratát megelőzően legkésőbb 30 nappal a NEAK hivatalból indított eljárás során felülvizsgálja a szállító-előminősítést az értékelésnél figyelembe vett szempontok szerint. Ha a forgalomba hozó a felülvizsgálat során Nem megfelelő értékelést kap, a NEAK a forgalomba hozót törli a szállítójegyzékből. 10/C. 7 (1) A szállító-előminősítésért a forgalomba hozó igazgatási szolgáltatási díjat fizet, melynek összege forint. (2)8 A szállító-előminősítési díj a NEAK bevétele. A díj a kérelem visszavonása esetén, a felmerült költségek levonásával visszaigényelhető. (3)9 10/D. 10 (1) Az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszközök gyártására és kiszolgálására vonatkozó követelményeket a 16. számú melléklet tartalmazza. 1 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: V. 15-től. 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i), j). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c). 6 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 6.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 7 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: V. 15-től. 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 9 Hatályon kívül helyezte: 4/2010. (VIII. 12.) NEFMI rendelet 5. c). Hatálytalan: VIII. 17-től. 10 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 26.. Hatályos: X. 20-tól.

19 19. oldal (2)1 Az (1) bekezdés szerinti követelmények teljesítését az OGYÉI ellenőrzi. Az OGYÉI a megfelelőségről határozott időre legfeljebb 5 évre szóló határozatban dönt. Ez a rendelkezés vonatkozik azon egyedi méretvétel alapján készült eszközök gyártóira is, akik nem maguk végzik az általuk készített eszköz kiszolgáltatását. (3) A (2) bekezdésben foglaltakat nem kell alkalmazni azon egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszközök vonatkozásában, melyek esetében a forgalmazó (gyártó) a gyártás megfelelőségét az orvostechnikai eszközt gyártók minőségirányítási rendszerét tanúsító szervezet eljárásának lefolytatását, érvényben tartását igazoló minőségirányítási rendszer tanúsítvánnyal igazolja. 10/E. 2 (1) A szállítójegyzék minden minősített forgalomba hozóra vonatkozóan tartalmazza a forgalomba hozó a) nevét, székhelyének címét, telefonos és elektronikus elérhetőségét, b) cégjegyzékszámát és adószámát, c) vezető tisztségviselőjének (tisztségviselőinek) nevét, telefonos és elektronikus elérhetőségét, d) (4)-(5) bekezdés szerinti törlésre előjegyzett státuszát, e) által végzett forgalomba hozatali tevékenység típusát, és f) szállítókódját. (2)3 A minősített forgalomba hozó a NEAK részére haladéktalanul köteles bejelenteni a) a szállítójegyzékben szereplő adataiban bekövetkezett változásokat, b) a tulajdonosok, vezető tisztségviselők személyében bekövetkezett változásokat, c) bármely általa forgalomba hozott gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatali jogának más forgalomba hozóhoz történő átkerülését, d) bármely gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatali jogának másik forgalomba hozótól történő átvételét és e) az ellene indult csődeljárást vagy felszámolási eljárást, vagy ha saját maga végelszámolást kezdeményez. (3)4 Ha a NEAK megállapítja, hogy a minősített forgalomba hozó a (2) bekezdés szerinti kötelezettségének nem tett eleget, úgy felszólítja, hogy azt 15 napon belül pótolja. (4)5 A NEAK a minősített forgalomba hozót kérelmére törli a szállítójegyzékből. (5)6 A NEAK hivatalból törli a szállítójegyzékből a minősített forgalomba hozót, ha a) ellenőrzési tevékenysége során megállapítja, hogy a minősített forgalomba hozó árubeszerzéseit vagy az általa forgalomba hozott eszközök továbbértékesítését számviteli bizonylatokkal igazoltan nem tudja alátámasztani, b) megállapítja, hogy a (2) bekezdés szerinti kötelezettségének a (3) bekezdés szerinti felszólítás ellenére sem tett eleget, c) a minősített forgalomba hozó végelszámolást kezdeményez, vagy 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) m). 2 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: V. 15-től. 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).

20 20. oldal d) a minősített forgalomba hozó tulajdonosát vagy vezető tisztségviselőjét polgári ügyekben eljáró bíróság a gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatalára irányuló üzleti tevékenységével összefüggő okból jogerősen elmarasztalta. (6)1 A szállítójegyzékből való törlés napja a határozathozatalt követő 30. nap. A szállítójegyzéket a NEAK elektronikus formában vezeti és honlapján folyamatosan hozzáférhetővé teszi. 10/F. 2 (1)3 A támogatással gyógyászati segédeszközökről a NEAK a honlapján szabadon és ingyenesen hozzáférhető, internetes eszközkatalógust vezet. (2)4 Az internetes eszközkatalógusba történő felvétel érdekében a NEAK által erre a célra létrehozott internetes felületre a gyógyászati segédeszköz forgalomba hozója elektronikus úton feltölti legalább a következőket: a) az eszköz magyar nyelvű használati útmutatóját letölthető formátumban, b) az eszköz magyar nyelvű műszaki dokumentációját letölthető formátumban, ennek hiányában az eszköz műszaki leírását, anyagösszetételét és főbb műszaki-technológiai jellemzőit letölthető formátumban, c) az eszköz azonosítására alkalmas fényképet és d) az eszköz gyártójára, forgalomba hozójára vonatkozó információkat, így különösen címét, telefonszámát, címét. (3)5 Az internetes eszközkatalógus tartalmazza a)6 a (2) bekezdés szerint feltöltött adatokat, amennyiben azokat a NEAK jóváhagyja, b) a Gtv. 32. (7) bekezdés a)-g) és i)-l) pontja szerinti adatokat, c)7 a (2) bekezdés alapján feltöltött adatokon túl a forgalomba hozó által feltöltött további adatokat, amennyiben azokat a NEAK közzététel céljára szükségesnek és megfelelőnek minősítette, d) az eszköz gyártója vagy forgalomba hozója által önként vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló rendeletben foglaltaknál kedvezőbb jótállási feltételekre vonatkozó adatokat, amennyiben azokat a 4. (2) bekezdés g) pontja alapján figyelembe vették. (4)8 A (3) bekezdés szerinti adatokat a NEAK teszi elérhetővé az internetes eszközkatalógusban. 10/G (1)10 A Gtv. 35. (7) bekezdése szerinti, közgyógyellátás jogcímén nem gyógyászati segédeszközök körét a 17. számú melléklet tartalmazza. 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 2 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: V. 15-től. 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 4 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 7.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 7.. Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 7 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 8 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 7.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 9 Hatályon kívül helyezte: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. b). Hatálytalan: X. 20-tól. 10 Megállapította: 52/2009. (XII. 30.) EüM rendelet 1.. Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet , 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 10..

21 21. oldal (2) A közgyógyellátásra jogosultak részére közgyógyellátás jogcímén rendelt gyógyászati segédeszközök javítása - ha a külön jogszabály szerint támogatással javítható - térítésmentes. Közgyógyellátás jogcímén térítésmentesen rendelt és kiszolgált gyógyászati segédeszköz kihordási időn belül történő meghibásodása esetén a javítás közgyógyellátásra jogosultak részére a külön jogszabály figyelembevételével térítésmentes akkor is, ha a javítás időpontjában az eszköz már nem támogatott, illetve nem szolgálható ki közgyógyellátás jogcímén. (3)1 Amennyiben az orvos olyan gyógyászati segédeszközt rendel közgyógyellátási jogcímen, amely emelt vagy kiemelt támogatással is, a vényen az emelt vagy a kiemelt jogcímet is meg kell jelölni. (4)2 A közgyógyellátás jogcímen séget érintő - a Gtv a és a Gtv. 32/A. -a alapján hozott - határozatok végrehajtását megelőzően közgyógyellátás jogcímen felírt, de ki nem váltott gyógyászati segédeszköz tekintetében a beteg kérésére a határozat végrehajtását megelőző napon érvényben lévő közgyógyellátás keretében gyógyászati segédeszközök körét tartalmazó lista irányadó. Erről a lehetőségről a gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatója köteles a beteget előzetesen tájékoztatni. 12. (1)3 A 10. számú mellékletben meghatározottak figyelembevételével a fekvőbeteg-gyógyintézetben (a továbbiakban: intézmény) kezelt beteg részére a rehabilitációjához, végleges ellátásához már az ott tartózkodása alatt indokolt végleges gyógyászati segédeszközt az intézmény orvosa rendeli, amennyiben a felírói körre, illetve a szakorvosi javaslat tételére meghatározott szakképesítés valamelyikének megfelelő szakvizsgával rendelkezik. Az intézményből elbocsátott beteg részére a szükséges gyógyászati segédeszközt az intézmény orvosa rendelheti, amennyiben a felírói körre, illetve a szakorvosi javaslat tételére meghatározott szakképesítés valamelyikének megfelelő szakvizsgával rendelkezik. A rendelt gyógyászati segédeszközt a beteg kórlapján, valamint zárójelentésén fel kell tüntetni. (2) A társadalombiztosítási támogatással rendelt gyógyászati segédeszköz javítását a kezelőorvosnak vagy a háziorvosnak vényen kell rendelnie az eszköz pontos megnevezésének és a hiba jellegének feltüntetésével. (3) A támogatott eszköz házhoz szállítása esetén a forgalmazó a jogosultat nyilvántartásba veszi, a kiszállítás időpontját, az adott eszköz fajtáját és mennyiségét a nyilvántartásban ellenőrizhető módon rögzíti. (3a)4 A forgalmazó a 24. számú mellékletben meghatározott, támogatással rendelt gyógyászati segédeszközök házhoz szállítása esetén közreműködőt vehet igénybe. (4)5 Az e rendelet 9. és 10. számú mellékletében meghatározott, azonos funkcionális csoportba tartozó eszközök közül a kihordási időn belül - az (5) és (6) bekezdésben foglaltak kivételével - társadalombiztosítási támogatással csak egyféle gyógyászati segédeszköz. Az azonos funkcionális csoportba tartozó termékek kizárólag a 10. számú mellékletben foglalt kombinációban írhatók fel. 1 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 4.. Hatályos: I. 1-től. 2 Beiktatta: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 9. (2). Módosította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (5), 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Megállapította: 52/2009. (XII. 30.) EüM rendelet 2.. Hatályos: I. 1-től. 4 Beiktatta: 3/2014. (I. 16.) EMMI rendelet 23.. Hatályos: I. 17-től. 5 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 3. (2). Módosította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 17. b).

22 22. oldal (5) Kihordási időn belül azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatással egyidejűleg akkor k, ha ezek különböző testrészek egy időben történő azonos kezelésére szolgálnak. A vényen a felíró orvosnak jelölnie kell az adott testrészt vagy oldalt. (5a)1 Az (5) bekezdés szerinti esetben az azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszközök különböző vényen ek. (6)2 Az egyes gyógyászati segédeszközök kihordási idejének letelte előtt társadalombiztosítási támogatással akkor ismét azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó gyógyászati segédeszköz, ha a) a beteg egészségi, illetve testi állapotában bekövetkezett változás - ideértve az életkorral összefüggő méretváltozást is - ezt szükségessé teszi, vagy b)3 (6a)4 A (6) bekezdés a) pontja szerinti állapotváltozás, illetve méretváltozás tényét, okát és mértékét rögzíteni kell a beteg egészségügyi dokumentációjában és a vény hátoldalán. (6b)5 A (6) bekezdés a) pontjában foglaltaktól eltérően nem a gyógyászati segédeszköz kihordási idejének letelte előtt társadalombiztosítási támogatással ismét az azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó gyógyászati segédeszköz, ha az állapot változásának megfelelően az egyedi méretvétel alapján gyártott eszköz eredeti funkciója alkatrész cserével helyreállítható és ahhoz a biztosított az Ebtv. 26. (1) bekezdés e) pontja alapján méltányosságból támogatásban részesült vagy méltányossági kérelmet nem nyújtott be. (7)6 (8)7 (9)8 A társadalombiztosítási támogatással javítható gyógyászati segédeszközök körét, továbbá a társadalombiztosítási támogatás alapját képező javítási díj számításánál figyelembe veendő rezsi óradíj összegét a 22. számú melléklet tartalmazza. (10)9 Azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyek árához az egészségbiztosító méltányosságból a 10. számú mellékletben meghatározott indikációtól és az ahhoz tartozó kiegészítő feltételektől eltérően támogatást nyújthat, a 23. számú melléklet határozza meg. (11)10 A 25. számú melléklet határozza meg azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyek kölcsönzési díjához az egészségbiztosító méltányosságból támogatást nyújthat. 1 Beiktatta: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 5. (1). Hatályos: I. 1-től. 2 Megállapította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 1. (1). Hatályos: I. 1-től. 3 Hatályon kívül helyezte: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. (2) a). Hatálytalan: X. 9-től. 4 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 1. (2). Hatályos: I. 1-től. 5 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 8. (1). Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 6 Hatályon kívül helyezte: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 16. a). Hatálytalan: IV. 1-től. 7 Hatályon kívül helyezte: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. c). Hatálytalan: X. 20-tól. 8 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 8. (2). Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 9 Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 7. (2). Hatályos: I. 1-től. 10 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 27.. Hatályos: X. 20-tól.

23 23. oldal 13. (1)1 Társadalombiztosítási támogatással gyógyászati segédeszköz a gyógyszerek rendelésére használatos, a társadalombiztosítás által rendszeresített, a (3) bekezdés szerint kitöltött vényen, szemüveglencse és szemüvegkeret, kontaktlencse és kontaktlencse-tartozék a 14. számú mellékletben meghatározott nyomtatványon. Fogtechnikai eszköz rendelése esetén a társadalombiztosítás által rendszeresített vényhez csatolni kell a 15. számú mellékletben meghatározott Munkalap a rögzített fogpótláshoz, illetve a Munkalap a lemezes fogpótláshoz elnevezésű nyomtatványt. A vényen fel kell tüntetni a fogpótlás és fogszabályozás segédeszközének megnevezését. (2)2 Egy vényen csak egyféle - az adott funkcionális csoportba tartozó - gyógyászati segédeszköz és annak tartozékai k, ide nem értve azon gyógyászati segédeszközök egy vényen történő rendelését, amelyekre vonatkozóan a 10. számú melléklet e tekintetben eltérő rendelést tesz lehetővé. Ha az eszköz és annak tartozékai eltérő jogcíműek, csak külön vényen ek. (2a)3 A szakorvosi javaslatra eszköz abban az esetben, ha a szakorvosi javaslat tartalmazza: a) a szakorvosi javaslat támogatással történő gyógyászati segédeszköz rendeléséhez szöveget, b) a szakorvosi javaslat keltét, időtartamát, c) a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot, d) a beteg nevét, lakcímét, születési idejét és a TAJ-át, valamint betegségének a betegségek nemzetközi osztályozása szerinti kódját (BNO kód), e) a szakorvosi javaslatot adó orvos és munkahelyének azonosítására szolgáló adatot, megnevezését, kódját, f) a funkcionális csoport ISO kódját és megnevezését, g) a javasolt gyógyászati segédeszköz szükséges mennyiségét a kihordási idő figyelembevételével, és h) az orvos saját kezű aláírását és orvosi bélyegzőjének azonosítható lenyomatát. (3) A vényen az orvosnak fel kell tüntetnie: a)4 az egészségügyi és a hozzájuk kapcsolódó személyes adatok kezeléséről és védelméről szóló törvény 14/A. -ában meghatározott, a betegre vonatkozó személyes és egészségügyi adatokat; b) a kötelezően alkalmazandó közösségi szabály és a nemzetközi egyezmény hatálya alá tartozó betegek esetében az ország kódját, az ellátás alapjául szolgáló formanyomtatvány betű- és számjelét, a beteg külföldi biztosítási/azonosító számát; c)5 a rendelés időpontját, a társadalombiztosítási támogatás jogcímét, a rendelt eszköznek a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közlemény alapján történő megnevezését és darabszámát; 1 Megállapította: 9/2009. (IV. 8.) EüM rendelet 3.. Hatályos: IV. 9-től. Lásd még: 9/2009. (IV. 8.) EüM rendelet 5. (2). 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 28.. Hatályos: X. 20-tól. 3 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. (1). Hatályos: XI. 1-től. 4 Megállapította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (4). Hatályos: XI. 7-től. Lásd: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 8. (3). 5 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet

24 24. oldal d)1 az egészségügyi szolgáltató - a szolgáltató működési engedélyezésére jogosult egészségügyi államigazgatási szerv által meghatározott - 9 jegyű szolgáltatói azonosítóját, a pro família rendelés kivételével; e)2 f) az orvos nevét, munkahelyének (rendelőjének) címét, telefonszámát és egészségügyi vállalkozás esetén az egészségügyi tevékenység végzésére jogosító működési engedély számát; g)3 h) az orvos saját kezű aláírását és orvosi bélyegzőjének azonosítható lenyomatát; i)4 szakorvosi javaslatra eszköz esetén a szakorvosi javaslatot adó orvos orvosi bélyegzőjének számát, valamint a szakorvosi javaslat keltét, továbbá a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot; j)5 a kölcsönzés időtartamát a (7) bekezdésben foglaltak figyelembevételével, amennyiben az orvos az eszköz kölcsönzését rendeli el. (3a)6 A 19. számú mellékletben meghatározott eszközcsoportokba tartozó gyógyászati segédeszközöket az orvos az eszköz megnevezése helyett a 10 jegyű ISO kódhoz tartozó eszközcsoport megnevezésével is rendelheti. (4)7 Amennyiben a felíró orvos a támogatás jogcímét nem egyértelműen jelölte be, az eszközhöz Általános jogcímen a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben foglalt támogatási összeg nyújtható. (5)8 (6) A társadalombiztosítási támogatással rendelt eszközre vonatkozóan javítást a vényen kizárólag az azt kiállító orvos végezhet. A gyógyászati segédeszközt kiadó forgalmazó a fejlécen lévő, a betegre vonatkozó téves vagy hiányzó adatot javíthatja, illetőleg pótolhatja, ha az adat a beteg személyazonosító adatainak megállapítására alkalmas hivatalos okmánya alapján egyértelműen kiigazítható, pótolható. A javítást aláírással és bélyegzőlenyomattal hitelesíteni kell. (7)9 A társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhető eszközök funkcionális csoportjait, az egyes indikációkban megállapított támogatási mértéket és a felírásra jogosultak körét a 9. számú melléklet határozza meg. Ezen eszközök esetében a vényen a kölcsönzés időtartamát naptári napokban kell feltüntetni. (7a)10 Az egy vényen egyszeri alkalommal rendelt kölcsönzés időtartama az egy évet nem haladhatja meg. (8)11 Ápolási gyógyászati segédeszközök körében a kölcsönzés időtartama egy beteg esetében tizenkét hónapon belül minimum két hét, maximum három hónap, mely egy alkalommal további három hónappal meghosszabbítható. 1 Módosította: 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 58. (1). 2 Hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (6). Hatálytalan: XI. 7-től. Megsemmisítette: 29/2009. (III. 20.) AB határozat 2. Hatálytalan: XII. 31-től. 3 Hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (6). Hatálytalan: XI. 7-től. 4 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. (2). Hatályos: XI. 1-től. 5 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. (2). Hatályos: XI. 1-től. 6 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. (3). Hatályos: X. 9-től. 7 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (12). Hatálytalan: I. 15-től. 9 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 13. (1). Hatályos: IV. 1-től. 10 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 13. (2). Hatályos: IV. 1-től. 11 Beiktatta: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 7. (1). Hatályos: III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni.

25 25. oldal (9)1 Az orvosnak a gyógyászati segédeszköz rendelésekor a beteget tájékoztatnia kell a Gtv ában foglaltakon túl a gyógyászati segédeszköz kihordási idejéről, rendeltetéséről, a társadalombiztosítási támogatás mértékéről, összegéről, a beteg által fizetendő összegről, illetve a vénybeváltás 90 napos határidejéről. (10)2 A beteg - a 12. (5) és (6) bekezdésében foglaltak és méltányossági kérelem alapján rövidebb kihordási idővel kiszolgált eszköz kivételével - a vényre történő felírással egyidejűleg a vény hátoldalán írásban nyilatkozik arról, hogy a gyógyászati segédeszköz kihordási idején belül részére azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszközt társadalombiztosítási támogatással nem váltottak ki. (11)3 A sorozatgyártású gyógyászati segédeszköz második alkalommal történő rendelésekor, az adaptív és egyedi méretvétel alapján készült segédeszköz minden ismételt rendelésekor a beteg nyilatkozik az orvosnak, hogy az eszköz a rendeltetésének megfelelő használatra alkalmas volt-e, és a terápiás vagy ellátási célt elérte-e. A beteg nyilatkozatát az orvos a beteg dokumentációjában rögzíti, amit a beteg aláírásával igazol. (12)4 A kölcsönzött gyógyászati segédeszközt a NEAK által meghatározott felépítésű egyedi azonosítóval kell ellátni, amely a szolgáltató által vezetett eszköznyilvántartás alapját képezi. 13/A. 5 (1) Azon gyógyászati segédeszközök esetében, amelyeknél a 10. számú melléklet feltételként előírja az ellenőrző főorvos ellenjegyzését (a továbbiakban: ellenjegyzéshez kötött eszköz), a 13. -ban foglaltakon túl a vény érvényességének feltétele, hogy azon szerepeljen a (7) bekezdésben foglaltak szerinti egészségbiztosítói ellenjegyzés (a továbbiakban: ellenjegyzés). (2)6 Az ellenjegyzéshez kötött eszközt rendelő orvos (a továbbiakban: eszközt rendelő orvos) az ellenjegyzés érdekében megküldi a NEAK részére a) a 13. -ban foglaltaknak megfelelően kiállított vényt, b) az eszköz rendelését alátámasztó diagnózissal kapcsolatos, a beteg állapotát, kórtörténetét és addig alkalmazott kezelését is ismertető egészségügyi dokumentációt, c) a 13. (11) bekezdése szerinti nyilatkozatot, és d) a beteg arról szóló nyilatkozatát, hogy a rendelt eszköz funkciójára és működésére vonatkozó alapvető információkat ismeri, továbbá az eszközt a mindennapi életvitelhez rendszeresen használni kívánja és abban nem akadályozza a környezete vagy egyéb, a rendeléskor általa ismert körülmény. (3)7 Amennyiben nem került sor a (2) bekezdés szerinti dokumentumoknak az ellenjegyzésre benyújtott vényhez történő csatolására, illetve azok hiányosak, és a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg az (5) bekezdésben foglalt feltételek fennállása, a NEAK 15 napos határidővel hiánypótlásra szólítja fel az eszközt rendelő orvost. Amennyiben nem történik meg a megadott határidőn belül a hiánypótlás, az ellenjegyzést el kell utasítani. 1 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 5.. Hatályos: I. 1-től. 2 Számozását módosította: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 7. (1). 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 11. (3). Hatályos: I. 15-től. 4 Beiktatta: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 7. (2). Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2.. Hatályos: I. 1-től. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 7 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j).

26 26. oldal (4)1 A NEAK a (2) bekezdésben meghatározott dokumentumok kézhezvételétől számított 30 napon belül dönt az ellenjegyzésről, azzal, hogy az eljárási határidőbe nem számít be a (3) bekezdés szerinti időtartam. (5) Az ellenjegyzés nem utasítható el abban az esetben, ha a) a beteg a rendelt eszköz biztonságos és rendeltetésszerű használatára egészségügyi, fizikális és mentális állapota alapján rászorul és arra alkalmas, b) a beteg a rendelt eszközt a mindennapi életvitelhez rendszeresen használni kívánja és abban nem akadályozza a környezete és egyéb, a rendeléskor általa ismert körülmény, c) a beteg jogosult a rendelt eszközhöz nyújtott társadalombiztosítási támogatás igénybevételére, és d) az eszköz rendelése a hatályos jogszabályokban előírt feltételeknek megfelelően történt. (6)2 Amennyiben a (2) bekezdés szerinti dokumentumok és a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg, hogy az (5) bekezdés a) és d) pontja szerinti feltételek fennállnak-e, a NEAK a beteg háziorvosától és szakorvosától, valamint a szakterület szakfelügyelőjétől véleményt kérhet, továbbá szükség esetén - az Ebtv. 38/B. -ában foglaltaknak megfelelően - helyszíni ellenőrzést tarthat. (7) Az ellenjegyzés megadását vagy elutasítását a vény hátoldalán fel kell tüntetni a döntést hozó ellenőrző főorvos aláírásával, bélyegzőlenyomatával és dátummal ellátva. (8) Amennyiben az ellenjegyzés megadására kerül sor, a (7) bekezdésben foglaltaknak megfelelően ellenjegyzett vényt az ellenjegyzést követő munkanapon a beteg részére meg kell küldeni, egyidejűleg az eszközt rendelő orvost tájékoztatni kell az ellenjegyzés megadásáról. (9) Amennyiben az ellenjegyzés elutasítására kerül sor, a vényt érvényteleníteni kell, és az elutasítást követő 5 napon belül írásbeli indokolással együtt meg kell küldeni a beteg részére, egyidejűleg az eszközt rendelő orvost írásban tájékoztatni kell az elutasítás tényéről és okáról. Mind az indokolásnak, mind az eszközt rendelő orvosnak küldött tájékoztatásnak tartalmaznia kell a (10) bekezdés szerinti jogorvoslati lehetőség ismertetését. (10)3 Az ellenjegyzés elutasítása ellen a beteg, illetve az eszközt rendelő orvos kifogással élhet. A kifogást az ellenjegyzés elutasításának kézhezvételétől számított 15 napon belül lehet benyújtani a NEAK-hoz. A kifogás tárgyában nem járhat el a NEAK-nak ugyanaz a szervezeti egysége és ugyanaz a személy, aki az ellenjegyzés elutasítását eredményező eljárásban eljárt. A kifogást a kézhezvételtől számított 30 napon belül kell elbírálni. 13/B. 4 (1) Amennyiben a 10. számú mellékletben foglaltak szerint kötszer támogatással történő rendelésének feltétele a kezelés egészségbiztosító általi ellenjegyzése, a 13/A. -ban foglaltakat a (2)-(11) bekezdés szerinti eltérésekkel kell alkalmazni. (2) A beteg kezelőorvosa az ellenjegyzést - a 13/A. (2) bekezdésében foglaltak helyett - a) a beteg adatai (név, születési idő, lakcím vagy tartózkodási hely, TAJ), és b) a kötszer rendelését alátámasztó diagnózissal kapcsolatos, a beteg állapotát és az addig alkalmazott kezelést is ismertető kórtörténeti összefoglaló 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c), g). 4 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2.. Hatályos: I. 1-től.

27 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 27. oldal benyújtásával kezdeményezheti. (3) A (2) bekezdés szerinti egészségügyi dokumentációnak tartalmaznia kell a) a részletes sebleírást, b) az egyéb terápiás tényezők ismertetését, c) a korábbi kezelések leírását, a kezelésekkel elért eredmények bemutatását, és d) a további terápiás terv leírását, ezen belül a kötszer típusát, várhatóan szükséges mennyiségét, a kötéscsere gyakoriságát, a kezelés további várható időtartamát. (4)1 Amennyiben az ellenjegyzésre benyújtott dokumentáció nem vagy hiányosan tartalmazza a (2) és (3) bekezdésben foglaltakat, és a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg a (7) bekezdésben foglalt feltételek fennállása, a NEAK 8 napos határidővel hiánypótlásra szólítja fel a kötszert rendelő orvost. Amennyiben nem történik meg a megadott határidőn belül a hiánypótlás, az ellenjegyzést el kell utasítani. (5)2 A NEAK a (2) bekezdésben meghatározott dokumentumok kézhezvételétől számított 15 napon belül dönt az ellenjegyzésről, azzal, hogy az eljárási határidőbe nem számít be a (4) bekezdés szerinti időtartam. (6) Az ellenjegyzés megadását vagy elutasítását a benyújtott kórtörténeti összefoglalón kell feltüntetni a döntést hozó ellenőrző főorvos aláírásával, bélyegzőlenyomatával és dátummal ellátva. (7) Az ellenjegyzést nem lehet elutasítani, amennyiben a) a további kötszerrendelés szakmailag indokolt, b) a kötszer jövőbeni várható hasznosulása megállapítható, c) a beteg jogosult a rendelt kötszerhez nyújtott társadalombiztosítási támogatás igénybevételére, és d) a kötszer rendelése a hatályos jogszabályokban előírt feltételeknek megfelelően történt. (8)3 Amennyiben a (2) és (3) bekezdés szerinti dokumentumok alapján, illetve a rendelkezésre álló adatok alapján a további kötszerrendelés szakmai indokoltsága és a kötszer jövőbeni várható hasznosulása nem állapítható meg egyértelműen, a NEAK erre vonatkozóan kiegészítő szakorvosi véleményt, illetve a szakterület szakfelügyelőjétől véleményt kérhet, továbbá szükség esetén - az Ebtv. 38/B. -ában foglaltaknak megfelelően - helyszíni ellenőrzést tarthat. (9) Amennyiben az ellenjegyzés megadására kerül sor, a (6) bekezdésben foglaltak szerint ellenjegyzett kórtörténeti összefoglalót a kezelőorvos részére kell az ellenjegyzést követő munkanapon megküldeni, egyidejűleg a beteget tájékoztatni kell az ellenjegyzés megadásáról. (10) Az ellenjegyzés 4 hónapig érvényes. Az ellenjegyző főorvos 4 hónapnál hosszabb érvényességi időt állapíthat meg, amennyiben a) a beteg alap és egyéb betegsége, b) a seb várható gyógyulása, és c) a folytatni javasolt terápia azt indokolttá teszi. (11) Amennyiben az ellenjegyzés elutasítására kerül sor, az elutasítást követő 5 napon belül írásbeli indokolással együtt tájékoztatni kell a beteget és a beteg kezelőorvosát. A tájékoztatásnak tartalmaznia kell a 13/A. (10) bekezdése szerinti jogorvoslati lehetőség ismertetését.

28 28. oldal 14. (1) A gyógyászati segédeszköz átvételét a beteg, illetve a gyógyászati segédeszközt a nevében kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja. (2) Helyettesítés esetén - beleértve azt az esetet is, amikor az egy vényen rendelt, illetve a ténylegesen kiszolgáltatott gyógyászati segédeszközök mennyisége eltér - a) a ténylegesen kiszolgált gyógyászati segédeszközhöz nyújtható támogatási összeg nem haladhatja meg az orvos által eredetileg rendelt gyógyászati segédeszközhöz nyújtható támogatási összeget, és b)1 a ténylegesen kiszolgált mennyiség nem haladhatja meg a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben a kiszolgáltatott eszköz kihordási idejére meghatározott maximálisan kiszolgáltatható mennyiséget. (3) A rendelt gyógyászati segédeszköz csak azonos rendeltetésű eszközcsoporton belüli funkcionálisan egyenértékű eszközzel helyettesíthető. (4) Amennyiben az orvos a vényen rendeléskor a helyettesíthetőséget nem zárta ki, a gyógyászati segédeszközt kiszolgáltató köteles a helyettesítés lehetőségéről a gyógyászati segédeszközt kiváltó személyt tájékoztatni. Helyettesítés esetén a gyógyászati segédeszközt kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja, hogy a helyettesítéssel egyetért. (4a)2 A gyógyászati segédeszközt kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja, hogy a gyógyászati segédeszközt kiszolgáltató - a Gtv. 9. -ában foglaltaknak megfelelően - a gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatása során tájékoztatta az azonos funkcionális csoportba tartozó alacsonyabb térítési díjú gyógyászati segédeszközről, az adott termékek közfinanszírozás alapjául elfogadott áráról, társadalombiztosítási támogatásáról és a térítési díjak közötti különbségekről. (5) Közgyógyellátás jogcímén rendelt gyógyászati segédeszköz csak az orvos által eredetileg rendelt gyógyászati segédeszközzel azonos, vagy annál alacsonyabb közfinanszírozás alapját képező árú, szintén közgyógyellátás jogcímén eszközzel helyettesíthető. Eltérő esetben a közgyógyellátás jogcíme nem érvényesíthető. (6)3 Nem helyettesíthető az orvos által felírt a) egyedi méretvétel alapján készült, b) méltányossági kérelem alapján rendelt, valamint c) a kötszerek kivételével az egészségbiztosítói ellenjegyzéshez kötött gyógyászati segédeszköz. (7)4 A vény a kiállítástól számított 90 napig, méltányossági kérelem alapján támogatott gyógyászati segédeszköz esetében az engedély jogerőre emelkedésétől számított 90 napig váltható be. (8)5 A vény alapján akkor számolható el társadalombiztosítási támogatás, amennyiben: a)6 azon a 13. (3), (3a) és (4) bekezdésében felsorolt adatokon túl szerepel aa) az egyedi méretvétel alapján gyártott eszköz esetében a beteg általi megrendelés (vénybeváltás) dátuma; ab)7 a kiszolgáltatott gyógyászati segédeszköznek a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közlemény alapján történő megnevezése, darabszáma; 1 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 7.. Hatályos: XI. 1-től. 3 Megállapította: 3/2014. (I. 16.) EMMI rendelet 24.. Hatályos: I. 26-tól. 4 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 6. (1). Hatályos: I. 1-től. 5 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 12. (1). Hatályos: I. 15-től. Lásd: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (8). 6 Módosította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. (1) b). 7 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet

29 29. oldal ac) a kiszolgáltatott eszköz bruttó támogatási összege; ad) a kiszolgáltatott eszköz kiadásának dátuma; ae) az átvevő aláírása; és b)1 kiállítása és az eszköz kiadása között, méltányossági kérelem alapján támogatott gyógyászati segédeszköz esetében az engedély jogerőre emelkedése és az eszköz kiadása között legfeljebb 150 nap telt el sorozatgyártású és adaptív gyógyászati segédeszköz esetében; c)2 kiállítása és az eszköz kiadása között, méltányossági kérelem alapján támogatott gyógyászati segédeszköz esetében az engedély jogerőre emelkedése és az eszköz kiadása között legfeljebb 180 nap telt el egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetében. (9)3 A vényt a rendelt gyógyászati segédeszköz kiadása után a forgalmazó érvényteleníti, valamint a NEAK kérelmére a NEAK-hoz továbbítja. (10)4 A 11. (4) bekezdésében foglaltak kivételével a)5 a sorozatgyártású és adaptív gyógyászati segédeszköz esetében a beteg az eszközhöz nyújtott támogatásra vonatkozó feltételeket az eszköz kiadásakor érvényes, a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben foglaltak szerint, b)6 az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetében a beteg az eszközhöz nyújtott támogatásra vonatkozó feltételeket az eszköz megrendelésekor érvényes, a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben foglaltak szerint kell alkalmazni. 15. (1)7 A támogatással rendelt, egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz alkalmasságát a beteg véleményezteti az azt rendelő orvossal. Amennyiben az orvos a gyógyászati segédeszközt nem tartja megfelelőnek, erről értesíti a gyártót vagy annak meghatalmazott képviselőjét és a NEAK-ot. (2)8 A forgalmazó, illetve a gyártó vagy annak meghatalmazott képviselője a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben meghatározott sorozatgyártású, illetve adaptív gyógyászati segédeszközt termékazonosító EAN kóddal köteles ellátni. (3)9 (4)10 A gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatása során - az egyedi méretvétel alapján készült eszközök kivételével - a támogatással kiszolgáltatott és kölcsönzött eszköz árát, kölcsönzési díját, a támogatás mértékét és nettó összegét, továbbá a beteg által fizetendő nettó térítési vagy kölcsönzési díjat a beteg hozzáférhető módon közzé kell tenni. A tájékoztatóban egyértelműen jelezni kell, hogy a közzétett ár, kölcsönzési és térítési díj az áfát nem tartalmazza. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 6.. Hatályos: I. 1-től. 2 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 6.. Hatályos: I. 1-től. 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c), n), (2) a). 4 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 12. (2). Hatályos: I. 1-től. Lásd: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (8). 5 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) l). 8 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. (1) d). Hatálytalan: V. 15-től. 10 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 13.. Hatályos: I. 15-től.

30 30. oldal (5) A (4) bekezdés szerinti információról, az eszköz gyártójáról vagy annak meghatalmazott képviselőjéről és elérhetőségéről, továbbá a használati útmutatóban foglaltakról vakok és gyengénlátók részére kérésükre szóbeli tájékoztatást kell adni. 16. (1)1 A támogatott eszköz árához, illetve kölcsönzési díjához nyújtható támogatási összeg a) az egy vényen 98%-os támogatással rendelt eszközök esetében, amennyiben a rendelt eszközök közfinanszírozás alapjául elfogadott, általános forgalmi adóval növelt (bruttó) ára együttesen a forintot meghaladja (a továbbiakban: bruttó értékösszeg), a rendelt eszközök bruttó értékösszegének és 5000 forintnak a különbözete, b)2 az a) pont alá nem tartozó esetekben a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közlemény szerinti nettó támogatási összeg általános forgalmi adóval növelt (bruttó) összege. (2)3 Tilos a társadalombiztosítási támogatással gyógyászati segédeszköz beteg által fizetendő térítési díjának az eszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője, továbbá a kiszolgáltató által bármilyen közvetlen vagy közvetett formában történő csökkentése, átvállalása, elengedése. 17. (1) Ez a rendelet - a (2) bekezdés kivételével - a kihirdetését követő 15. napon lép hatályba. (2) A (8) bekezdés április 1-jén lép hatályba. (3) Az e rendeletben foglaltakat a hatálybalépését követően indult eljárásokban kell alkalmazni. (4) Az e rendeletben foglaltakat az e rendelet hatálybalépését követően kiváltott gyógyászati segédeszköz esetében kell alkalmazni. (5)-(8) (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet (a továbbiakban: R. Mód.) a) 1. mellékletével módosított 10. számú mellékletben és b) 2. mellékletével megállapított 18. számú mellékletben foglaltakat február 1-jétől kell alkalmazni. Az R. Mód. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat január 31-ig kell alkalmazni. (2) Az R. Mód. 3. -ával módosított 10/F. (4) bekezdésében foglaltakat azon gyógyászati segédeszközök esetében kell alkalmazni, amelyek támogatással történő sége január 1-jét követően szűnt meg. (3)6 A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelettel (a továbbiakban: Módr2.) megállapított 13/A. -t a Módr2. hatálybalépését követően ellenjegyzésre benyújtott vényekre kell alkalmazni. 1 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 5.. Hatályos: VIII. 16-tól. 2 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 14.. Hatályos: I. 15-től. 4 Hatályon kívül helyezte: 118/2008. (V. 8.) Korm. rendelet Hatálytalan: V. 16-tól. 5 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 7.. Hatályos: I. 1-től. 6 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3.. Hatályos: I. 1-től.

31 31. oldal (4)1 A Módr2. által megállapított 13/B. -t abban az esetben, ha a kötszeres terápia a Módr2. hatálybalépésekor már megkezdődött, a kötszeres terápia megkezdésétől számított 5. hónap végétől kell alkalmazni, amennyiben az 5. hónap a Módr2. által megállapított 13/B. hatálybalépését követően ér véget. Abban az esetben, ha a Módr2. által megállapított 13/B. hatálybalépésekor már megkezdett kötszeres terápiából a Módr2. által megállapított 13/B. hatálybalépését követően 30 napnál kevesebb van hátra és a kötszeres terápia folytatása szükséges, a már megkezdett kötszeres terápia a 13/B. szerinti eljárás lefolytatásáig, de legfeljebb a Módr2. által megállapított 13/B. hatálybalépését követő 30. napig folytatható. (5)2 Amennyiben a NEAK főigazgatója a Módr2. által megállapított 13/A. és 13/B. szerinti eljárás lefolytatására külön szervezeti egységeket jelöl ki, egyidejűleg a NEAK honlapján tájékoztatásul közzé kell tenni a kijelölt szervezeti egységek nevét és elérhetőségét. A kijelölésről szóló tájékoztató közzétételétől az ellenjegyzés iránti eljárás a kijelölt szervezeti egységnél kezdeményezhető. Amennyiben az ellenjegyzéshez kötött eszközt rendelő orvos nem a beteg lakóhelye, illetve tartózkodási helye szerint illetékes kijelölt szervezeti egységnél kezdeményezte az ellenjegyzést, az ügyet a benyújtott iratokkal együtt 5 napon belül át kell tenni az illetékes szervezeti egységhez. (6)3 A Módr2. által megállapított 10. számú mellékletet - a 2. sorának kivételével - és a Módr2. által megállapított 18. mellékletet február 1-jétől kell alkalmazni. A Módr2. által megállapított 10. számú melléklet 2. sorát január 1-jétől kell alkalmazni. (7)4 A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendelet módosításáról szóló 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet (a továbbiakban: Módr3.) a) 1. mellékletével módosított 10. számú mellékletben foglaltakat - a (8) bekezdésben megállapított kivétellel -, és b) 2. mellékletével módosított 18. számú mellékletben foglaltakat november 1-jétől kell alkalmazni. A Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat - a (8) bekezdésben meghatározott kivétellel - és a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 18. számú mellékletben foglaltakat október 31-éig kell alkalmazni. (8)5 A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. 1. mellékletével módosított 487. és sorában foglaltakat január 1-jétől kell alkalmazni. A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 487. és sorát december 31-éig kell alkalmazni. (9)-(10)6 1 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3.. Hatályos: I. 1-től. 2 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 3 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3.. Hatályos: I. 1-től. 4 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 8.. Hatályos: X. 9-től. 5 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 8.. Hatályos: X. 9-től. Módosította: 35/2012. (X. 31.) EMMI rendelet Hatályon kívül helyezte: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (2) b). Hatálytalan: I. 1-től.

32 32. oldal 18/A. 1 (1) Az egyes gyógyászati segédeszközökkel és orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr4.) megállapított 4. (2) bekezdés g) pontját az annak hatálybalépését követően indult eljárásokban kell alkalmazni. (2)2 (3)3 (4) A Módr4. által megállapított 12. (6b), (9) és (10) bekezdését az azok hatálybalépését megelőzően rendelt eszközök tekintetében nem kell alkalmazni. 18/B. 4 (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a magasabb összegű családi pótlékra jogosító betegségekről és fogyatékosságokról szóló 5/2003. (II. 19.) ESzCsM rendelet módosításáról szóló 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr5.) megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat - a (2) bekezdésben foglalt kivétellel augusztus 1-jétől kell alkalmazni. (2) A 10. számú mellékletnek a Módr5. által megállapított 416/a. és 417. sorát október 1-jétől kell alkalmazni. 18/C. 5 Az egyes gyógyszerészeti és orvostechnikai tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel és gyógyászati ellátásokkal kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr6.) megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat a október 31-ét követően kiállított vényekkel rendelt eszközökre kell alkalmazni. A Módr6. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat október 31-éig kell alkalmazni. 18/D. 6 (1) Az egyes egészségügyi, gyógyszerészeti tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelettel megállapított 9. számú mellékletben foglaltakat a gyógyászati segédeszközök rendelése tekintetében május 1-jétől kell alkalmazni. (2) A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak az egyes egészségügyi, gyógyszerészeti tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelettel megállapított 697/a. sora szerinti gyógyászati segédeszköz v támogatással leghamarabb május 1-jétől. (3) A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak az egyes egészségügyi, gyógyszerészeti tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelettel hatályon kívül helyezett 206. sora szerinti gyógyászati segédeszköz kölcsönzés v támogatással május 1-je előtt a március 31-én hatályos szabályok szerint. 1 Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 8.. Hatályos: I. 1-től. 2 Hatályon kívül helyezte: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (2) c). Hatálytalan: I. 1-től. 3 Hatályon kívül helyezte: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. d). Hatálytalan: X. 20-tól. 4 Beiktatta: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 9.. Hatályos: VII. 19-én 17 órától. 5 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 29.. Hatályos: X. 20-tól. 6 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 14.. Hatályos: IV. 1-től.

33 33. oldal 18/E. 1 Az egyes, gyógyászati segédeszközökkel, orvostechnikai eszközökkel és védőnői ellátással kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr7.) megállapított 10. számú és 18. számú mellékletben foglaltakat a február 1-jét követően kiállított vényekkel rendelt eszközökre kell alkalmazni. A Módr7. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. és 18. számú mellékletben foglaltakat január 31-éig kell alkalmazni (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr8.) megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat - a (2) bekezdés szerinti eset kivételével - a március 1-jét követően kiállított vényekkel rendelt eszközökre kell alkalmazni. A Módr8. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat február 28-ig kell alkalmazni. (2) A 10. számú melléklet 354/a sora szerinti eszközt a március 1. előtt kiállított vény február 28-át követő kiváltása során az R. 10. számú mellékletének február 5-én hatályos szabályai szerint kell kiadni. 1. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez3 Az orvostechnikai eszközökről szóló miniszteri rendelet (R.) szerint forgalmazott eszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) 1 Beiktatta: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 8.. Hatályos: I. 1-től. 2 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 1.. Hatályos: II. 5-től. 3 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (1), 1. melléklet. Hatályos: V. 15-től.

34 34. oldal Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és cím Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező) Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel. Ha igen: A tanúsítvány száma A tanúsítvány érvényessége A tanúsított tevékenység Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa száma 4.6. Áfa kulcsa 4.7. A termék besorolása az R. 9. számú melléklete szerinti osztályba sorolási szabályok alapján 4.8. Nyilatkozat arról, hogy az eszköz sorozatgyártású vagy adaptív-e 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítők A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok specifikált/funkcionális műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Tartós használatú eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai

35 35. oldal 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. A 2. (4) y) pontja szerinti regisztrációról szóló igazolás száma Az igazolás kiadásának dátuma Az igazolás érvényességi ideje 8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma, dátuma 8.3. Az I.-nél magasabb osztály esetén Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma, érvényességi ideje 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott - esetleg eltérő elnevezésű - eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása

36 36. oldal Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-gyse, vagy kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, a nemzeti felsőoktatásról szóló évi CCIV. törvény 97. (1) bekezdése szerinti klinika (a továbbiakban: klinika) vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) Klinikai dokumentáció Klinikai alkalmasság A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) Javasolt indikációs területek Kontraindikáció, indoklással Felírási/felírhatósági szakmai feltételek Felírásra jogosult orvosok meghatározása Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 2. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 Az IVD-rendelet szerinti önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök gyógyászati segédeszközként társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (1), 3. melléklet. Hatályos: III. 31-től. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (2), 2. melléklet. Hatályos: V. 15-től.

37 37. oldal 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és cím Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező) Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott, az IVD-rendelet 2. (1) bekezdés h) pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítők A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált/funkcionális műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére

38 38. oldal 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása BNO-WHO szerinti besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása Az OGYÉI nyilvántartásba vételi igazolásának száma Az igazolás kiadásának dátuma 8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma, kiállításának dátuma 8.3. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja 8.4. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma 8.5. Az EK tanúsítvány érvényességi ideje 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott - esetleg eltérő elnevezésű - eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban 1 Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. h), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) e).

39 39. oldal 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-gyse, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) Klinikai dokumentáció Klinikai alkalmasság A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) Javasolt indikációs területek Kontraindikáció, indoklással Felírási/felírhatósági szakmai feltételek Felírásra jogosult orvosok meghatározása Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 3. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 A nem orvostechnikai eszköz státusú gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma Nem tölthető ki orvostechnikai eszközökre, humán és állati eredetű transzplantátumokra, szövetekre vagy sejtekre; egyéb, a külön jogszabály szerint gyógyszernek minősülő termékre (ideértve a humán vérszármazékból készült gyógyszereket is), a munkavédelemről szóló törvény hatálya alá tartozó egyéni védőeszközökre; valamint kozmetikai termékekre. 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (2), 4. melléklet. Hatályos: III. 31-től. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (3), 3. melléklet. Hatályos: V. 15-től.

40 40. oldal 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és cím Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező) Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel. Ha igen: A tanúsítvány száma A tanúsítvány érvényessége A tanúsított tevékenység Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz és tartozékai anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban)

41 41. oldal 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3 Tartozékok, kiegészítők A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a gyártó a termékre vonatkozóan a követelmények megfelelőségét igazoló dokumentumokkal 8.2. A tanúsítvány száma, érvényessége 8.3. A tanúsított termék 8.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva

42 42. oldal 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmező által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott - esetleg eltérő elnevezésű - eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-gyse, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) Funkcionális alkalmasság A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) Javasolt indikációs területek Kontraindikáció, indoklással Felírási/felírhatósági szakmai feltételek Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek stb.) Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 4. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 A gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló miniszteri rendelet szerint kölcsönzött eszközök társadalombiztosítási támogatással történő kölcsönzésének igényléséhez szükséges kérelem adattartalma 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (3), 5. melléklet. Hatályos: III. 31-től. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (4), 4. melléklet. Hatályos: V. 15-től.

43 43. oldal 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése (már befogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíjának emelésére azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíj támogatásának megállapítására azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, már befogadott gyógyászati segédeszköz névváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására) 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz napi kölcsönzési díja a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és cím Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, címe 3.2. Az eszköz gyártója Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma A kérelmező - az ápolási gyógyászati segédeszközök kivételével - gyógyászati segédeszköz kölcsönzésére való alkalmasságát a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló miniszteri rendelet (a továbbiakban: R1.) 6. -a szerint igazoló, az egészségügyi államigazgatási szerv által kiadott működési engedély [az R1. 3. (1) bekezdése szerinti gyógyászati segédeszköz forgalmazói engedély GYS 6 szakmai kóddal] A működési engedély száma A működési engedély érvényessége A működési engedélyben engedélyezett tevékenység kódja 3.5. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a kérelmező uniós szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel A tanúsítvány száma A tanúsítvány érvényessége A tanúsított tevékenység Annak megjelölése, hogy az eszköz milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 3.6. Nyilatkozat arról, hogy a kérelmező országos lefedettséget tud-e biztosítani a kölcsönzési tevékenység során 1 Módosította: 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 58. (2), 25. melléklet a).

44 44. oldal Ápolási gyógyászati segédeszköz kölcsönzése esetén a kérelmező nyilatkozata arról, hogy kötelezettséget vállal a kölcsönzési tevékenységhez szükséges, az R1. 6/A. -ában foglalt feltételek teljesítésére, valamint arra, hogy a kölcsönzési tevékenység megkezdéséig az egészségügyi államigazgatási szerv által kiadott működési engedélyt a NEAK-hoz benyújtja 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz elnevezése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 4.7. Az eszköz besorolása az R. 9. számú melléklete szerinti osztályba sorolási szabályok alapján 4.8. Az eszköz nettó beszerzési ára forintban 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó- és színezőanyagok pontos leírását is) (vagy az idevonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott, az R. 4. (1) bekezdés 15. pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítők A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált/funkcionális műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/fax száma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 1 Módosította: 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 58. (2), 25. melléklet b), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c).

45 45. oldal 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű kölcsönzésre támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. A 2. (4) bekezdés y) pontja szerinti regisztrációról szóló igazolás száma Az igazolás kiadásának dátuma Az igazolás érvényességi ideje 8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma A gyártói megfelelőségi nyilatkozat dátuma 8.3. I.-nél magasabb osztály esetén Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma Az EK tanúsítvány érvényességi ideje 9. Az eszköz árára és kölcsönzési díjára vonatkozó paraméterek 9.1. Napi kölcsönzési díj árajánlat (nettó napi kölcsönzési díj Ft/eszköz) A 2. (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett napi kölcsönzési díj társadalombiztosítási támogatásának mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök kölcsönzési díjának társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszköz kölcsönzésével kapcsolatban (gyógyszer-gyse, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény

46 46. oldal Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) Klinikai dokumentáció Klinikai alkalmasság A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) Javasolt indikációs területek Kontraindikáció, indoklással Felírási/felírhatósági szakmai feltételek Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz kölcsönzött gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 5. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 Az orvostechnikai eszközökről szóló miniszteri rendelet (R.) 4. (1) bekezdés 2. pontjában meghatározott, 13. (8) bekezdése és 8. melléklete szerint egyedi méretvétel alapján készített gyógyászati segédeszközök (rendelésre készült orvostechnikai eszköz) társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma3 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának csökkentésére (ez esetben a kérelem 5-9. pontját nem kell kitölteni)] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz neve a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ára a kérelem 8.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási mérték (%) a kérelem 8.2. pontjával megegyezően 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (4), 6. melléklet. Hatályos: III. 31-től. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (5), 5. melléklet. Hatályos: V. 15-től. 3 Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. h), 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 31..

47 47. oldal 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező (a gyógyászati segédeszköz gyártók közös meghatalmazott képviselője) Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és/vagy cím Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, címe 3.2. A termék gyártói Név, pontos cím, telefon/faxszám Honlap és cím 3.3. A képviselt gyártók mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagjai, azonosító száma Az eszköz azonosító adatai 4.1. Neve, fantázianeve, márkaneve 4.2. ISO kódja 4.3. Típus/modell neve 4.4. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.5. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz részletes paramétereiről szóló leírás (alaki, formai jellemzők, technikai, műszaki tulajdonságok, tudásszint, speciális tulajdonságok) 5.2. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.3. Az eszköz egyszerű leírása és az R. 4. (1) bekezdés 15. pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata, ha a nevéből és a leírásból nem egyértelmű) 5.4. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.5. Egyéb megjegyzések, információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási adatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.3. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 1 Hatályon kívül helyezte: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. e). Hatálytalan: X. 20-tól.

48 48. oldal Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, gyártó) és hol 7.4. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz árára és társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 8.1. Árkalkuláció (közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ár Ft/mennyiségi egység) (Az ajánlati ár összetételének tételes felsorolása.) 8.2. A kérelmező által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege 8.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 9.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-gyse, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 10. Szakorvosi vélemény Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása A vélemény elkészítésének módja, részletezése:(megtekintés, kipróbálás, egyebek) Klinikai dokumentáció Klinikai és funkcionális alkalmasság A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) Javasolt indikációs területek Kontraindikáció, indoklással Felírási/felírhatósági szakmai feltételek Felírásra jogosult orvosok meghatározása Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 6. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 A járóbeteg gyógyászati segédeszköz költségvetési keretből a NEAK nem támogatja: 1. a kül- és beltéri akadálymentesítő eszközöket, 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (5), 7. melléklet. Hatályos: III. 31-től. 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j).

49 49. oldal 2. az alapvető készségek begyakorlásához, elsősorban az oktatás és szakmai képzés körébe tartozó műszaki eszközöket, 3. a diagnosztikai eszközöket és anyagokat a vércukorszintmérő és légzési csúcsáramlásmérő kivételével, 4.1 a kompressziós textíliák, tumoros mellműtétek utáni protézis viselésére szolgáló melltartók, deformált láb esetén a gyógycipők kivételével a ruházati eszközöket, 5. a tumoros betegségeket követő műtét utáni és balesetből származó, valamint életmentő műtétek következményeképpen előállt hiányok korrekciója kivételével az esztétikai protéziseket, 6. az előretöltött fecskendőben gyógyszert tartalmazó eszközöket, 7. a felvonóként, vagy szállítóeszközként/közlekedési eszközként működő eszközöket, 8. a munkaeszköznek minősülő segédeszközöket, 9. a speciális gépjárműveket és gépjármű tartozékait, 10. a sportcélú felhasználási eszközöket, kivéve, ha neuromuscularis eredetű kórképekben az izomerő helyreállítására használják, 11. azon, a támogatott gyógyászati segédeszköztől eltérő kivitelű gyógyászati segédeszközöket, amelyek kizárólag esztétikai, illetve kényelmi célokat szolgálnak, 12. a kizárólag kozmetikai célt szolgáló gyógyászati segédeszközöket. 7. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 Egy kérelemben beadható eszközök és azok tartozékai 1. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Légzést segítő készülékek Légzést segítő készülékek tartozékai 2. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített sérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lágyéksérvkötők Haskötő-tartozékok 3. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Tű nélküli, egyszer használatos fecskendők Egyszer használatos fecskendőtűk 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (6), 8. melléklet. Hatályos: III. 31-től. 2 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 10. (1), 1. melléklet. Hatályos: VII. 19-én 17 órától.

50 50. oldal 4. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Egyszer használatos pen tűk Adagoló penek 5. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Inzulinpumpák Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter 6. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Vércukorszintmérők Tesztcsíkok 7. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek erősen deformált lábra Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek merev térdízülettel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartománnyal (gyermek) Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartománnyal (felnőtt) Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek merev ízülettel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek szabad ízülettel Csípő-térd-boka-láb ortézisek Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez 8. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése

51 51. oldal FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI Kiegészítők felsővégtag-protézisekhez 9. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI Kiegészítők alsóvégtag-protézisekhez 10. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK Tartozékok ortopéd cipőkhöz 11. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Kanülök Tracheostoma-védők 12. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Többrészes, zártvégű zsákok Többrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel Többrészes, nyíltvégű zsákok Alaplapok 13. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Irrigációs készletek Tartozékok irrigációs készletekhez 14. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok Függesztő- és rögzítőeszközök vizeletgyűjtőkhöz 15. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Egyszer használatos inkontinenciabetétek Függesztő- és rögzítőeszközök vizelet- és székletfelszívó segédeszközökhöz

52 52. oldal 16. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése MOPEDEK ÉS MOTORKERÉKPÁROK Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek, rásegített kormányzással Elemek és akkumulátorok 17. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése KEREKESSZÉKEK Lábtartók kerekesszékekhez Háttámaszok kerekesszékekhez Kartámaszok kerekesszékekhez 18. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Hangprotézisek Műanyag kanülök hangprotézishez 19. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Műgége-készülék Tartozékok műgége-készülékhez 20. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése Hallójárati készülékek Fül mögötti hallókészülékek Szemüvegszárba épített hallókészülékek Testen viselt, dobozos hallókészülékek Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez) Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek tartozékai Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei 8. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 1 Megállapította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. (1), 1. melléklet. Hatályos: I. 1-től.

53 53. oldal Tartós, vagy nem tartós használatra, illetve ruházati jellegű tartós használatra szánt gyógyászati segédeszközök A B C 1. ISO Név 2. NT 02 KÖTSZEREK SZEMÉLYES GYÓGYKEZELŐ SEGÉDESZKÖZÖK LÉGZÉSTERÁPIA SEGÉDESZKÖZEI 5. T Inhalátorok T Lélegeztetők T Oxigén egységek, oxigén sűrítők T Szívók T Légzőizom-erősítők T Légzésmérők T Egyéb légzésgyógyászati eszközök KERINGÉSI TERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK 13. RT Ödéma elleni kar-, láb- és más testrészekre való kompressziós textíliák HASISÉRV-SEGÉDESZKÖZÖK 15. T Sérvtapaszok, övek és sérvkötők SEGÉDESZKÖZÖK GYÓGYSZERBEADÁSHOZ 17. T Befecskendező pisztolyok NT Egyszer használatos fecskendők NT Egyszer használatos fecskendőtűk T Fecskendőkkel kapcsolatos adagoló eszközök Infúziós pumpák 24 21/a.2 T Inzulinpumpák /b.3 NT Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék /c.4 NT Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter FIZIKAI, ÉLETTANI ÉS BIOKÉMIAI VIZSGÁLÓ KÉSZÜLÉKEK ÉS ANYAGOK Vérelemző anyagok T Vércukorszintmérők Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (7), 9. melléklet 1. Hatályos: III. 31-től. 2 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (7), 9. melléklet 2. Hatályos: III. 31-től. 3 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (7), 9. melléklet 2. Hatályos: III. 31-től. 4 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (7), 9. melléklet 2. Hatályos: III. 31-től.

54 25. NT Tesztcsíkok INGERLŐK 27. T Nem ortézisként használt izomingerlők T Fülzúgás elleni maszkok LÁTÁSGYAKORLÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 30. NT Segédeszközök okklúziós kezeléshez GERINCNYÚJTÁS ESZKÖZEI 32. T Fekvő helyzetű húzásra alkalmas eszközök T Álló helyzetű húzásra alkalmas eszközök MOZGÁS-, ERŐ- ÉS EGYENSÚLYGYAKORLÓ ESZKÖZÖK 35. T Ujj- és kéztorna eszközök T Kar-, törzs- és lábtorna eszközök ORTÉZISEK ÉS PROTÉZISEK GERINCORTÉZIS-RENDSZEREK 39. T Ágyék-keresztcsont ortézisek T Mellkas-ágyék-keresztcsont ortézisek T Nyakortézisek T Nyak-mellkas ortézisek FELSŐ VÉGTAGOK ORTÉZIS RENDSZEREI (TESTEN VISELT) 44. T Kézortézisek T Csuklóortézisek T Csukló-kéz ortézisek T Könyökortézisek T Váll-könyök ortézisek ALSÓ VÉGTAGOK ORTÉZISRENDSZEREI 50. T Lábortézisek T Boka-láb ortézisek T Térdortézisek T Csípőortézisek T Csípő-térd-boka-láb ortézisek T Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 57. T Részleges kézprotézisek 54. oldal

55 58. T Alkarcsonkprotézisek T Felkarcsonkprotézisek T Vállcsonkprotézisek T Kiegészítők felsővégtag-protézisekhez T Kampók és rendeltetési szerszámok ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 64. T Részleges lábprotézisek T Lábszárcsonkprotézisek T Térdcsonkprotézisek T Combcsonkprotézisek T Csípőcsonkprotézisek T Ideiglenes protézisek a csonkolt alsó végtagok korai mozgathatósága céljából 70. T Kiegészítők alsóvégtag-protézisekhez EGYÉB NEMVÉGTAG-PROTÉZISEK 72. T Parókák T Emlőprotézisek T Szemprotézisek T Fülprotézisek T Orrprotézisek T Összetett arcprotézisek T Szájpadprotézisek T Műfogsorok T Fogszabályozás segédeszközei ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK 82. RT Egyedi méretvétel alapján, egyedileg készített cipők, deformált lábra 83. RT Tartozékok ortopéd cipőkhöz SZEMÉLYI GONDOSKODÁS ÉS VÉDELEM SEGÉDESZKÖZEI RUHÁK ÉS CIPŐK 86. RT Alsóneműk TESTEN VISELT VÉDŐESZKÖZÖK 88. T Térd- vagy lábvédő segédeszközök HIGIÉNÉS SEGÉDESZKÖZÖK 55. oldal

56 90. T Szobai WC-k T Emelt toalettülések laza csatolással TRACHEOSTOMIÁS SEGÉDESZKÖZÖK 93. T Kanülök NT Tracheostoma-védők SZTOMATERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK 96. NT Egyrészes, zártvégű zsákok NT Többrészes, zártvégű zsákok NT Egyrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel 99. NT Többrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel 100. NT Tapadólemezek, bőrvédő gátak Irrigációs készletek 102. T Irrigációs készletek NT Tartozékok irrigációs készletekhez NT Sztómaernyők NT Egyrészes, nyíltvégű zsákok NT Többrészes, nyíltvégű zsákok VIZELETELVEZETŐK 108. NT Ballonkatéterek NT Bevezetőkatéterek NT Vizeletkondomok és hasonló funkciójú eszközök VIZELETGYŰJTŐK 112. NT Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok Függesztő- és rögzítő eszközök vizeletgyűjtőkhöz 114. NT VIZELETFELSZÍVÓ ÉS DEFEKÁLÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 115. NT Testen való viselésre szánt vizeletfelszívó 04 segédeszközök 116. NT Függesztő- és rögzítőeszközök vizelet- és 09 székletfelszívó segédeszközökhöz MOSDÁSI, FÜRDÉSI ÉS ZUHANYOZÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 118. T Fürdő- és zuhanyzószékek SZEMÉLYES MOZGÁS SEGÉDESZKÖZEI EGY KARRAL MŰKÖDTETETT, JÁRÁST SEGÍTŐ ESZKÖZÖK 56. oldal

57 121. T Járóbotok T Könyökmankók T Hónaljmankók T Három- vagy többlábú járóbotok markolattal és/vagy alkartámasszal KÉT KARRAL MŰKÖDTETETT, JÁRÁST SEGÍTŐ ESZKÖZÖK 126. T Járókeretek T Guruló járókeretek (rollátorok) T MOPEDEK ÉS MOTORKERÉKPÁROK KEREKESSZÉKEK 130. T Kísérő személy által irányított, kézi 03 kerekesszékek 131. T Kétkezes, hátsókerék-meghajtású kerekesszékek 132. T Egyoldali meghajtású, nem-motorikus 15 kerekesszékek 133. T Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek, rásegített kormányzással KEREKESSZÉKEK EGYÉB TARTOZÉKAI 135. T Elemek és akkumulátorok TÁJÉKOZÓDÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 137. T Tapogatóbotok és pálcák HÁZTARTÁSI SEGÉDESZKÖZÖK EVÉSI ÉS IVÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 140. NT Tápszondák BÚTORZAT ÉS LAKÁS-, ILLETVE EGYÉB HELYISÉGÁTALAKÍTÁSOK ÜLŐBÚTOROK 143. T Lábszártámaszok, lábzsámolyok és lábtámaszok T Háttámaszok T Kartámaszok székekhez T Antidecubitus-párnák ÁGYAK 148. T Antidecubitus-matracok és alátétek TÁMASZTÓESZKÖZÖK 150. T Járókorlátok és támasztókorlátok T Kapaszkodók és fogantyúk SEGÉDESZKÖZÖK A KOMMUNIKÁCIÓHOZ, TÁJÉKOZTATÁSHOZ ÉS JELADÁSHOZ OPTIKAI SEGÉDESZKÖZÖK 57. oldal

58 154. T Szemüveglencsék T Szemüvegkeretek NT Kontaktlencsék T Távcsőszemüveg NT Kontaktlencse-ápolási termékek SZEMTŐL SZEMBENI KOMMUNIKÁCIÓS ESZKÖZÖK 160. T Hanggenerátorok HALLÁSJAVÍTÓ ESZKÖZÖK 162. T Hallójárati készülékek T Fül mögötti hallókészülékek T Szemüvegszárba épített hallókészülékek T Testen viselt, dobozos hallókészülékek T Szemüvegszárba épített és egyéb csontvezetéses hallásjavító készülék 167. T Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni 24 fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez) 168. T Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek T tartozékai Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei 58. oldal NT - egyszer használatos vagy rövid (néhány napos) használatra szánt eszközök T - tartós használatra szánt, több hónapos kihordási idejű eszközök RT - ruházati jellegű tartós használatra szánt eszközök 9. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 Társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhető gyógyászati segédeszközök A B C D E 1 ISO-kód Eszköz megnevezése Indikáció Felírási jogosultság Támogatás mértéke LÉGZÉSTERÁPIA SEGÉDESZKÖZEI Oxigénegységek Oxigén egységek, oxigénsűrítők 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (8), 10. melléklet. Hatályos: IV. 1-től.

59 59. oldal Oxigén koncentrátorok Krónikus obstruktív légúti betegség tüdőgyógyász gyermektüdőgyógyász 98% 10. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 A B C D E F 1 ISO-kód Megnevezés Rendel jogcíme Indikáció Kiegészítő feltételek, megjegyzések az indikációhoz Munka vonat követel (amenn munka követel nem k meghat a szakkép követel megfe orv rendelh ado eszk 1 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (7), 7. melléklet. Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 8. (1), 1. melléklet 1-41., 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. (2), 2. melléklet 1-5., 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 10. (2), 2. melléklet 1-7.

60 60. oldal KÖTSZEREK Vénás és 1. Legfeljebb 4 hónapon artériás keresztül történő eredetű sebellátásra, ha a fekély, test bármely sipoly, részén kialakult decubit hám- és neuropathiás szövethiány várhatóan több mint 6 héten fekély, keresztül nem epidermolysis gyógyul. Ha a kötszerekkel való bullosa, kezelés króniku időtartama a 4 hónapot eléri, a nyiroködéma, kezelőorvos az egészség-biztosító vasculit ellenőrző coagulo főorvosának ellenjegyzésével pathia, folytathatja a traumáskezelést. sebek, termiku 2. A károsodkötszer mérete tracheostoma, az ellátandó seb méretét Kockrezervo meghaladó legkisebb méretű bőrtran kötszer. Egy kihordási idő plantác alatt az indikációban felsorolt és azzal megegyező seb állapotának megfelelő típusú (elsődleges kötszer, másodlagos kötszer, kötésrögzítő) és mennyiségű kötszer. Egy sebre típusonként csak egyféle, együttesen legfeljebb három típusú kötszer, amennyiben erre az indikációban foglaltak lehetőséget adnak. Az elrendelés egy sebre egy vényen történhet. seb gyerme érsebés klinikai onkológ sugárte bőrgyó ortopéd trauma ortopéd trauma fizikális medicin rehabil orvoslá rehabil medicin fül-orrgyógyá gyerme fül-orrgyógyá plasztik (égési) sebésze geriátr angioló arc-állc szájseb Otthon vagy bentlak intézmé ápolt, szakren felkere nem kizáróla betegsz képes betegek esetébe beteg háziorv is. Megjeg A mull esetébe szakkép követel szélese körű!

61 A legnagyobb kötszer méretét meghaladó sebnagyság esetén a legnagyobb kötszert meghaladó, de csak a seb területének megfelelő kötszer. 61. oldal FILMKÖTSZER Filmkötszerek Megjegyzés: A mull-lapok esetében a kiegészítő feltételek eltérnek! Sebkezelési fázis: Epitelizációs fázisban elsődleges kötszerként vagy kötésrögzítőként. Sebtípus: - Egyéb feltétel: Kötésrögzítőként az elsődleges kötszerrel megegyező darabszámban és megegyező ideig. Elsődleges kötszerként 20 db/hónap. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap x7 cm-ig Filmkötszerek 5x7 cm-ig, steril Filmkötszerek 5x7 cm-ig, steril Filmkötszerek 10x10 cm-ig Filmkötszerek 10x10 cm-ig, steril Filmkötszerek 10x10 cm-ig, steril

62 62. oldal Filmkötszerek x15 cm-ig Filmkötszerek 15x15 cm-ig, steril Filmkötszerek 15x15 cm-ig, steril Filmkötszerek 10x25 cm-ig Filmkötszerek 10x25 cm-ig, steril Filmkötszerek 10x25 cm-ig, steril Filmkötszerek POLIMER KÖTSZEREK Normál polimer kötszerek 20x30 cm-ig Filmkötszerek 20x30 cm-ig, steril Filmkötszerek 20x30 cm-ig, steril Sebkezelési fázis: Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és kötésrögzítő nélkül. Amennyiben a kötszer nem tapad, kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap.

63 Normál polimer kötszerek 10x5 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x5 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x15 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x15 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x20 cm-től, steril Normál polimer kötszerek 10x20 cm-től, steril Speciális polimer kötszerek Speciális polimer kötszerek 6x5 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 6x5 cm-ig, steril 63. oldal

64 Speciális polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 20x20 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 20x20 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek, egyéb steril Speciális polimer kötszerek, egyéb steril Polimer kötszerek, egyéb Polimer kötszerek, egyéb 10x10 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 10x10 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 15x15 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 15x15 cm-ig, steril 64. oldal

65 Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-től, steril Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-től, steril Sebkezelési HABSZIVACSO fázis: HABOK Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy Habszivacsok, habok 7,5x7,5 cm-ig Habszivacsok, habok 7,5x7,5 cm-ig Habszivacsok, habok 7,5x7,5 cm-ig Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cm-ig erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és főszabályként kötésrögzítő nélkül. Amennyiben azonban a kötszer nem tapad, kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 65. oldal

66 Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cm-ig, steril Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cm-ig, steril Habszivacsok, habok 20x20 cm-ig Habszivacsok, habok 20x20 cm-ig, steril Habszivacsok, habok 20x20 cm-ig, steril KÉTRÉTEGŰ HABSZIVACS KÖTSZER, STERIL, ANTIMIKROB Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiáli Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött, felületes vagy üreges sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és főszabályként kötésrögzítő nélkül. Amennyiben azonban a kötszer nem tapad, kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 66. oldal

67 67. oldal Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális 12,5 cm x 12, 5 cm-ig Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális cm x 20 cm-ig HYDROKOLLO Hydrokolloido vastag lappal Hydrokolloidok vastag lappal 10x10 cm-ig, steril Hydrokolloidok vastag lappal 10x10 cm-ig, steril Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-ig, steril Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-ig, steril Sebkezelési fázis: granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: önállóan, másodlagos kötszer és kötésrögzítő nélkül. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 2. Hatályos: X. 9-től.

68 68. oldal Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-től, steril Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-től, steril Hydrokolloido vékony lappal Hydrokolloidok vékony lappal 5x10 cm-ig, steril Hydrokolloidok vékony lappal 5x10 cm-ig, steril Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-ig, steril Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-ig, steril Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-től, steril Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-től, steril Hydrokolloidok vékony lappal 15x15 cm-től, steril Hydrokolloidok vékony lappal 15x15 cm-től, steril

69 Sebkezelési HYDROGÉLEK fázis: Nekrotikus seb feltisztítására, epitelizációs fázisban. Sebtípus: nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel, kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap Hydrogél lapok Hydrogél 03 lapok 5x7 cm-ig, steril Hydrogél lapok 5x7 cm-ig, steril Hydrogél 06 lapok 10x10 cm-ig, steril Hydrogél lapok 10x10 cm-ig, steril Hydrogél 09 lapok 20x20 cm-ig, steril Hydrogél lapok 20x20 cm-ig, steril Hydrogél 12 lapok 20x40 cm-ig, steril Hydrogél lapok 20x40 cm-ig, steril 69. oldal

70 Hydrogél 15 lapok 30x30 cm-ig, steril Hydrogél lapok 30x30 cm-ig, steril Hydrogél 18 lapok, egyéb steril Hydrogél lapok, egyéb steril ALGINÁTOK Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött felületes sebre (lapok), vagy fertőzött üreges sebre (szalagok). Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna vagy aktív szenes nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap Alginát lapok Alginát lapok 03 5x5 cm-ig, steril Alginát lapok x5 cm-ig, steril Alginát lapok x10 cm-ig, steril Alginát lapok x10 cm-ig, steril 70. oldal

71 71. oldal / 1 107/ 2 107/ Alginát lapok 15x15 cm-ig, steril Alginát lapok 15x15 cm-ig, steril Alginát szalagok (kötél, kord) Alginát szalagok (kötél, kord) steril Alginát szalagok (kötél, kord) steril SPECIÁLIS SZÍVÓ-ÖBLÍTŐ HATÁSÚ HIDROAKTÍV KÖTSZEREK ANTISZEPTI- KUMMAL Speciális szívóöblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikumm Speciális 03 szívóöblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikumm Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen erősen váladékozó, fertőzött, felületes vagy vagy üreges sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer nélkül, kötésrögzítővel. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap ragtapasz 1 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 1. Hatályos: II. 5-től. 2 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 1. Hatályos: II. 5-től. 3 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 1. Hatályos: II. 5-től.

72 72. oldal 107/ Speciális szívóöblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikumm cm-ig MULL-LAPOK 1. Tracheostoma vagy gastrostoma esetén, időbeli korlátozás nélkül. 2. A 02 Kötszerek indikációjában foglaltak szerinti sebkezelés esetén az első ellenjegyzésig nem, ezt követően az ellenjegyzésben foglaltak szerinti mennyiségben és időtartamban Mull-lapok steril Mull-lapok 03 steril, lapos Mull-lapok steril, 100 lapos 6x6 cm-ig Mull-lapok steril, 100 lapos 10x10 cm-ig 1 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 1. Hatályos: II. 5-től. 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 1. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

73 73. oldal IMPREGNÁLT GÉZLAPOK Impregnált gézlapok, általános Impregnált 03 gézlapok, általános 5x cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 5x5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 7,5x7,5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 7,5x7,5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 10x10 steril cm-ig, Sebkezelési fázis: granulációs vagy epitelizációs fázisban. Sebtípus: enyhén, közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 4. Hatályos: X. 9-től.

74 74. oldal Impregnált gézlapok, általános 10x10 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 10x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 10x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 20x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 20x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikum bevonva Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 5x5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 5x5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 10x10 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 10x10 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 15x15 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 15x15 cm-ig, steril

75 75. oldal Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 15x15 cm-től, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 15x15 cm-től, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10,5x10,5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10,5x10,5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10x20 cm-ig, steril

76 76. oldal NEDVSZÍVÓ SEBPÁRNÁK Nedvszívó sebpárnák, lapok Nedvszívó 03 sebpárnák, lapok, steril x5 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 5x5 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x10 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x10 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 10x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-től Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-től Nedvszívó sebpárnák, többrétegű Sebkezelési fázis: - Sebtípus: - Egyéb feltétel: másodlagos kötszerként az elsődleges kötszerrel megegyező darabszámban és megegyező ideig. 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 5. Hatályos: X. 9-től.

77 77. oldal Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 5x5 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 5x5 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x10 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x10 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x20 cm-ig RAGTAPASZOK Selyem ragtapaszok Selyem 06 ragtapaszok m x 5 cm-ig Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-ig Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-től Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-től Sebkezelési fázis: - Sebtípus: - Egyéb feltétel: az elsődleges és másodlagos kötszerrel megegyező ideig. 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 6. Hatályos: X. 9-től.

78 78. oldal KÖTÉSRÖGZÍT Vlies kötésrögzítők Vlies 15 kötésrögzítők m x 5 cm-ig Vlies kötésrögzítők 10 m x 5 cm-ig Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-től Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-től Sontara kötésrögzítők Sontara 12 kötésrögzítők m x 5 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 5 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-ig Sebkezelési fázis: - Sebtípus: - Egyéb feltétel: az elsődleges és másodlagos kötszerrel megegyező ideig. 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 7. Hatályos: X. 9-től.

79 79. oldal Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-től Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-től Öntapadó kötésrögzítő pólyák Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 6 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 6 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 8 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 8 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 10 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 10 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 12 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 12 cm-ig 04 SZEMÉLYES GYÓGYKEZELŐ SEGÉDESZKÖ LÉGZÉSTERÁP SEGÉDESZKÖZ Inhalátorok Ultrahangos inhalátorok Mucoviscidosis, krónikus bronchitis, bronchiectasia, asthma bronchiale, pseudocroup, tracheostoma

80 80. oldal Ultrahangos inhalátorok Kompresszoros inhalátorok Kompresszoros inhalátorok Lélegeztetők Légzést segítő készülékek CPAP készülékek Mucoviscidosis, krónikus bronchitis, bronchiectasia, asthma bronchiale, pseudocroup, tracheostoma Felnőttkori alvásfüggő légzészavar 1. Adott eszköz csak legalább 5 órán át végzett, esetén, amennyiben az az terápia adekvát AHI>30, és a meghatározására tényleges alvásidő alkalmas éjszakai poliszomnográfia >10%-ában az és 2 hónapos oxigén szaturáció 90% alatt van egészsé szakellá társada finansz egyes kérdése szóló miniszt rendele alapján próbakezelési időszak után poliszo társadalombiztosítvizsgála támogatással. A elszámo rendelés feltétele jogosul a próbakezelési intézet időszak alatt legalább napi 4 órát meghaladó, a készülék ellenőrzési rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem. 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 8. Hatályos: X. 9-től.

81 81. oldal 199/ CPAP készülékek emelt Gyermekeknél súlyos fokú alvási apnoe esetén, amennyiben az AHI>10, a diagnosztika során a légút teljes összeesése tapasztalható, és 1. Adott eszköz csak legalább 5 órán át végzett, egészsé szakellá az adekvát társada terápia biztosít meghatározására finansz alkalmas éjszakai egyes poliszomnográfia kérdése és 2 hónapos szóló az anatómiai próbakezelési miniszt obstrukció sebészeti időszak úton után rendele alapján nem távolítható társadalombiztosítpoliszo el. támogatással. A rendelés fiás viz feltétele a elszámo próbakezelési jogosul időszak alatt intézet legalább napi 4 gyerme órát meghaladó, intenzív a készülék osztály ellenőrzési háttérr rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem. 1 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 2. Hatályos: II. 5-től.

82 82. oldal BiPAP készülékek Felnőttkori alvásfüggő légzészavar 1. Adott eszköz csak legalább 5 egészsé órán át végzett, szakellá esetén, az adekvát társada amennyiben a terápia biztosít gázcsere CPAP meghatározására finansz titrálás során 12 alkalmas éjszakai egyes vízcentiméter poliszomnográfia kérdése nyomáson sem és 2 hónapos szóló stabilizálható, próbakezelési miniszt vagy restriktív időszak után rendele légzészavart alapján okozó társadalom-biztosípoliszo emphysema támogatással. A vizsgála pulmonum, rendelés feltétele elszámo asthma a próbakezelési jogosul bronchiale, időszak alatt intézet légzési legalább napi 4 elégtelenséget órát meghaladó, okozó a készülék kyphoscoliosis ellenőrzési esetén vagy rendszere által Pickwick-szindrómdokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 9. Hatályos: X. 9-től.

83 83. oldal 200/ BiPAP készülékek Légzést segítő készülékek tartozékai Maszkok CPAP és BiPAP készülékekhez emelt Alvásfüggő légzészavar esetén, 1. Adott eszköz csak legalább 5 egészsé órán át végzett, szakellá amennyiben a az adekvát társada gázcsere CPAP terápia biztosít titrálás során 10 meghatározására finansz vízcentiméter alkalmas éjszakai egyes nyomáson sem poliszomnográfia kérdése stabilizálható és 2 hónapos szóló próbakezelési miniszt időszak után rendele alapján társadalombiztosítpoliszo támogatással. A rendelés fiás viz feltétele a elszámo próbakezelési jogosul időszak alatt intézet legalább napi 4 gyerme órát meghaladó, intenzív a készülék osztály ellenőrzési háttérr rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen. nem Társadalombiztosí egészsé támogatással szakellá rendelt CPAP és társada BiPAP finansz készülékekhez egyes kérdése szóló miniszt rendele alapján poliszo vizsgála elszámo jogosul intézet 1 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 3. Hatályos: II. 5-től.

84 84. oldal Párásítók CPAP és BiPAP készülékekhez Oxigénegysége Oxigénegységek és oxigénsűrítők Társadalombiztosí támogatással rendelt CPAP és BiPAP készülékekhez 2. Fül-orr-gégészeti indokoltság esetén 3. Közgyógyellátás jogcímen 1. egészsé szakellá társada finansz egyes kérdése szóló miniszt rendele alapján poliszo vizsgála elszámo jogosul intézet nem Szívók Szívókészülékek tüdő- és mellkasi megbetegedése Szívókészülékek Légzőizom-erő Obstruktív légúti megbetegedés spontán váladékürítési képtelenséggel, légzőizom hypotonia, rekeszizom hypotonia, Guillain-Barre szindróma okozta légzésképtelenség tracheostoma, gége- és algarattumor, gégesérülés, gégestenosis, tracheaszűkület 1 Hatályon kívül helyezte: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 16. b). Hatálytalan: IV. 1-től. 2 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 10. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

85 85. oldal Beszívási és/vagy kifújási ellenállást képező maszkok Beszívási és/vagy kifújási ellenállást képező maszkok Légzésmérők Csúcsáramlásm Belégzési csúcsáramlásmé Kilégzési csúcsáramlásmé Egyéb légzésgyógyás eszközök Mucoviscidosis, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, bronchiectasia, postoperativ atelectasia, emphysema, légzőszervi neuromuscularis megbetegedések Mucoviscidosis, bronchiectasia, asthma bronchiale, obstructiv bronchitis, acut bronchitis, pseudocroup, felső légúti hurut, emphysema, laryngitis Flutterek Bronchiectasia, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, emphysaema (amikor inhalátor otthoni alkalmazása még nem szükséges), mucoviscidosis Flutterek, pipa KERINGÉSI TERÁPIÁS SEGÉDESZKÖ 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 11. Hatályos: X. 9-től.

86 86. oldal Ödéma elleni kar-, láb- és más testrészekre való kompressziós textíliák Kompressziós 03 harisnyák alsó végtagra, II. kompressziós fokozat Méretsorozatos térdharisnyák (AD), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), kompressziós fokozat II. Varix műtét után A kizárólag és 6 hónapig, valamint ISO-kódú krónikus elégtelenség, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, mechanikus trombózis profilaxis, postthromboticus szindróma, gyógyult lábszárfekély fenntartó kezelése, angiodysplasia, veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma aktív ödéma-mentesítő kezelése fenntartó kezelésre vénás csoportok kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni után Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 1. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

87 87. oldal Méretsorozatos combközépig érő harisnyák (AF), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érő harisnyák (AF), II. kompressziós fokozat Méretsorozatos combtőig érő harisnyák (AG), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtőig harisnyák (AG), kompressziós fokozat érő II Méretsorozatos egyszáras harisnyanadrág (AG/HB), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrág (AG/HB), kompressziós fokozat II Méretsorozatos harisnyanadrág (AM), kompressziós fokozat II. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

88 88. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített harisnyanadrág (AM), II. kompressziós fokozat Kompressziós harisnyák alsó végtagra, III. kompressziós fokozat Postthromboticus szindróma, krónikus vénás elégtelenség dekompenzált stádiuma, krónikus vénás-lymphás csoportok kivételével kihordási mennyiség a időre egy elégtelenség, oldali ellátásra angiolymptahicus szindróma, veleszületett vonatkozik. rendelésnél oldaliságot A az fel vagy szerzett kell tüntetni krónikus nyiroködéma, lipödéma kompressziós kezelése fenntartó kezelésre után Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. A és ISO-kódú Méretsorozatos térdharisnyák (AD), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), III. kompressziós fokozat Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 2. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

89 89. oldal Méretsorozatos combközépig érő harisnyák (AF), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érő harisnyák (AF), III. kompressziós fokozat Méretsorozatos combtőig érő harisnyák (AG), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtőig harisnyák (AG), kompressziós fokozat érő III Méretsorozatos egyszáras harisnyanadrág (AG/HB), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrág (AG/HB), kompressziós fokozat III Méretsorozatos harisnyanadrág (AM), kompressziós fokozat III. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

90 90. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített harisnyanadrág (AM), III. kompressziós fokozat Harisnyák alsó végtagra, IV. kompressziós fokozat Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. A Postthromboticus ISO-kódú csoport szindróma, kivételével a krónikus vénás kihordási időre elégtelenség dekompenzált mennyiség egy stádiuma, oldali ellátásra veleszületett vonatkozik. A vagy szerzett rendelésnél az krónikus oldaliságot fel nyiroködéma, kell tüntetni angiodysplasia, elephantiasis, lipödéma kompressziós kezelése fenntartó kezelésre. után Méretsorozatos térdharisnyák (AD), IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), IV. kompressziós fokozat Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 3. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

91 91. oldal Méretsorozatos combközépig érő harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érő harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat Méretsorozatos combtőig érő harisnyák (AG), IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtőig érő harisnyák (AG), IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrág (AG/HB), IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített harisnyanadrág (AM), kompressziós fokozat IV. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

92 92. oldal Harisnyák felső végtagra, II. kompressziós fokozat Veleszületett A kihordási időre vagy szerzett krónikus mennyiség egy nyiroködéma oldali ellátásra kompressziós vonatkozik. kezelése után Rendelésnél az fenntartó oldaliságot fel kezelésre kell tüntetni Méretsorozatos karharisnyák (CH), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített karharisnyák (CH), kompressziós fokozat II Méretsorozatos kombinált karharisnyák (AH), kompressziós fokozat II. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 4. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

93 93. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kombinált karharisnyák (AH), kompressziós fokozat II Méretsorozatos kesztyűk ujj nélkül (AC 0), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kesztyűk ujj nélkül (AC 0), II. kompressziós fokozat Méretsorozatos egyujjas kesztyűk (AC 1), II. kompressziós fokozat Méretsorozatos ötujjas kesztyűk (AC 5), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, egyujjas kesztyűk (AC 1), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ötujjas kesztyűk (AC 5), II. kompressziós fokozat Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.

94 94. oldal Harisnyák felső végtagra, III. kompressziós fokozat Veleszületett A kihordási időre vagy szerzett krónikus mennyiség egy nyiroködéma oldali ellátásra kompressziós vonatkozik. kezelése után Rendelésnél az fenntartó oldaliságot fel kezelésre kell tüntetni Méretsorozatos karharisnyák vállrögzítővel (CH), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített karharisnyák vállrögzítővel (CH), kompressziós fokozat III Méretsorozatos kombinált karharisnyák (AH), kompressziós fokozat III. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 5. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

95 95. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, kombinált karharisnyák, III. kompressziós fokozat Kesztyűk ujj nélkül (AC 0), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, egyujjas kesztyűk (AC 1), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ötujjas kesztyűk (AC 5), III. kompressziós fokozat 40%-os megnyúlású kompressziós pólyák Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. A kihordási időre Phlebothrombosis thrombophlebitis, mennyiség egy postthromboticus oldali ellátásra szindróma esetén, ha vonatkozik. a Rendelésnél az sorozatgyártású oldaliságot fel kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére kell tüntetni. 1 Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 19., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

96 96. oldal %-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig 40%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között 40%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között 70%-os megnyúlású kompressziós pólyák 70%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig 70%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között Phlebothrombosis thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus elégtelenség, postthromboticus szindróma, angiodysplasia esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az vénás oldaliságot fel kell tüntetni. 1 Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 19., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

97 97. oldal %-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között 80%-os megnyúlású kompressziós pólyák 80%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig 80%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között Phlebothrombosis thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus elégtelenség, postthromboticus szindróma esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az vénás oldaliságot fel kell tüntetni. 1 Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 19., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

98 98. oldal %-os megnyúlású kompressziós pólyák 90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig 90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között 90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között Phlebothrombosis thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus elégtelenség, postthromboticus szindróma esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az vénás oldaliságot fel kell tüntetni. 1 Megállapította: 3/2014. (I. 16.) EMMI rendelet 25. (1), 4. melléklet. Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 19., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

99 99. oldal Kompressziós öltözetek Égési esetén sérülés A végtagoknál használt termékeknél a kihordási időre mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik, és a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni Csőkötszerek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kompressziós ruházatok HASISÉRV-SE Sérvtapaszok, övek és sérvkötők Normál méretű sérvkötők Normál méretű adaptív sérvkötők Extra méretű 06 sérvkötők Extra méretű adaptív sérvkötők Hasfali sérv, Az eszköz operált hasfali rendelése akkor sérv, köldök sérv történhet, ha a beteg nem műthető vagy a műtétet nem vállalja és e tények a beteg dokumentációjába rögzítésre kerülnek 1 Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 20., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

100 100. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített sérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített normál méretű sérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített normál méretű sérvkötők, haskötő pelottával Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, extra méretű köldökés hasfalsérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, extra méretű hasfalsérvkötők Haskötő-tartozé Haskötő-tartozé hasemelők Haskötő-tartozé széles hasemelők Haskötő-tartozé oldalgumi ékek Haskötő-tartozé oldalgumik Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel Kizárólag egyedi méretvétel alapján egyedileg készített hasi sérvkötőkhöz

101 101. oldal Haskötő-tartozé sérvpárnák Haskötő-tartozé hasemelő párnák Haskötő-tartozé oldalgomboláso Haskötő-tartozé nagyméretű sérvpárnák Haskötő-tartozé második vászonbélések Haskötő-tartozé drill-bélések Haskötő-tartozé harisnyatartók Haskötő-tartozé hegpárnák Haskötő-tartozé vállszalagok Haskötő-tartozé sérvpárnák, stomanyílások Lágyéksérvkötő Lágyéksérv Adaptív, egyoldali lágyéksérvkötők Adaptív, kétoldali lágyéksérvkötők 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

102 102. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lágyéksérvkötők Here- vagy combsérvkötők Heresérv, combsérv Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel Egyoldali here- vagy combsérvkötők SEGÉDESZKÖ GYÓGYSZER- BEADÁSHOZ Befecskendező pisztolyok Befecskendező pisztolyok Befecskendező pisztolyok Egyszer használatos fecskendők Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők Intenzifikált inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus (naponta három vagy több alkalommal inzulinkezelésre szoruló) 18 éven aluli beteg részére 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 10.

103 103. oldal Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők emelt Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén Tűvel egybeépített, kiemelt holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás esetén Tű egyszer használatos fecskendők nélküli, Tű egyszer használatos fecskendők nélküli, Krónikus betegségek otthoni gyógyszerterápiájá

104 104. oldal Egyszer használatos fecskendőtűk Egyszer használatos fecskendőtűk Egyszer használatos fecskendőtűk Egyszer használatos pen tűk Egyszer használatos pen tűk Krónikus Tű nélküli, betegségek egyszer otthoni használatos gyógyszerterápiájáfecskendőkhöz Inzulinkezelésre A kihordási időre szoruló diabetes mellitus mennyiség egy penre vonatkozik Fecskendőkke kapcsolatos adagoló eszközök Inzulinadagolók Inzulinkezelésre Inzulinadagolók szoruló diabetes mellitus Adagoló penek

105 105. oldal Adagoló penek Inzulinkezelésre Inzulinfajtánként szoruló diabetes 1-1 pen mellitus, amennyiben a beteg - intenzifikált inzulinterápiában (legalább napi háromszori inzulinadás) részesül vagy - 18 év alatti vagy - terhes vagy - vak vagy - gyengénlátó vagy - felső végtagjára mozgáskorlátozott Infúziós pumpák Inzulinpumpák és tartozékaik HbA1c-értéke 1. Kizárólag Inzulinpumpák ismételten év feletti, >7,0%, legalább három prekoncepcionális éve gondozás során 1. típusú diabetes >6,5%, vagy - mellitusban napi szenvedő betegek vércukor-ingadozá jelentős (>=10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten >8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3 alkalommal észlelhető klinikai tünetekkel hypoglykaemia, vagy járó 2. Közgyógyellátás jogcímen nem 3. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezelési időszak után társadalombiztosít támogatással A 18. s mellékl pontja szerint 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 6. Hatályos: I. 1-től.

106 106. oldal - hypoglykaemiaérz csökkenése vagy elvesztése dokumentálható, vagy - súlyos hypoglykaemia (vércukor <3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt. Ismétlődő (évi >3 alkalommal jelentkező), súlyos (kórházi felvételt igénylő), nem a beteg együttműködési hiánya okozta ketoacidosis esetén a HbA1c-értéktől és diabetestartamtól függetlenül is 1-es típusú diabetesben. Ismételt rendelés esetén: - az utolsó fél évben mért HbA1c-értékek átlaga <8,0%, és - az utolsó fél évben mért napi vércukor-ingadozá kisebb, mint a pumpakezelés megkezdése előtti érték, vagy - a hypoglykaemiás epizódok száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva, vagy - a beharangozó tünetek nélküli hypoglykaemiák száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva.

107 107. oldal Inzulinpumpák emelt - HbA1c-értéke ismételten >7,0%, prekoncepcionális gondozás >6,5%, vagy - napi vércukor-ingadozá jelentős év alatti betegek részére vagy a nappali tagozaton során középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek A 18. s mellékl pontja szerint 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 7. Hatályos: I. 1-től.

108 (>=10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli vércukor ismételten >8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3 alkalommal észlelhető klinikai tünetekkel járó hypoglykaemia, vagy - hypoglykaemia-érz csökkenése vagy elvesztése dokumentálható, vagy - súlyos hypoglykaemia (vércukor <3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt Ismétlődő (évi >3 alkalommal jelentkező), súlyos felvételt igénylő), nem a beteg együttműködési hiánya okozta ketoacidosis esetén a HbA1c-értéktől és diabetes-tartamtó függetlenül is 1-es a manifesztálódó típusú diabetesben. diabetes egy esetén év betegségtartamná Ismételt rendelés korábban is esetén:, - az utolsó fél amennyiben a évben mért naponta kétszer HbA1c-értékek átlaga <8,0%, és adott premix és egyszer - az utolsó fél preprandialisan évben mért napi adott vércukor-ingadozágyorshatású kisebb, mint a pumpakezelés megkezdése előtti érték, vagy - a hypoglykaemiás a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éhomi éves korig, ha a beteg legalább egy éve 1. típusú diabetes mellitusban szenved; 2. 1 év alatti betegek esetében a manifesztálódó diabetes diagnózis felállítása után azonnal 3. 3 év alatti betegek esetében a manifesztálódó diabetes esetén egy év betegségtartamná korábban is, ha a hagyományos napi kétszer adott premix inzulinkezeléssel anyagcsere (kórházi egyensúly nem érhető el, és a kiszámíthatatlan étkezési szokások és aktivitási szintek miatt hypoglykaemia veszélye áll fenn 4. 6 év alatti betegek esetében inzulin kezelés kombinációjával anyagcsere egyensúly nem érhető el oldal

109 109. oldal Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter epizódok csökkent pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva, vagy - a beharangozó tünetek hypoglykaemiák száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva. száma Közgyógyellátás a jogcímen nem 6. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezelési nélküli időszak után társadalombiztosít támogatással Kizárólag 1. társadalombiztosítközgyógyellátás támogatással jogcímen nem rendelt inzulinpumpához emelt Kizárólag év alatti társadalombiztosítbetegek részére támogatással rendelt inzulinpumpához vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig, ha a beteg 1. típusú diabetes mellitusban szenved 2. Közgyógyellátás jogcímen nem Kizárólag 1. társadalombiztosítközgyógyellátás támogatással jogcímen nem rendelt inzulinpumpához A 18. s mellékl pontja szerint A 18. s mellékl pontja szerint A 18. s mellékl pontja szerint 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 8. Hatályos: I. 1-től.

110 110. oldal / Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter FIZIKAI, ÉLETTANI ÉS BIOKÉMIAI VIZSGÁLÓ KÉSZÜLÉKEK ÉS ANYAGOK Vérelemző anyagok Vércukorszintm Vércukorszintm Beszélő funkcióval rendelkező vércukorszintm Tesztcsíkok emelt Kizárólag év alatti társadalombiztosítbetegek részére támogatással rendelt inzulinpumpához Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus az összevont adóalap adóját csökkentő kedvezmény igénybevétele szempontjából súlyos fogyatékosságnak minősülő betegségekről szóló kormányrendelet szerinti látási fogyatékosok részére vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig, ha a beteg 1. típusú diabetes mellitusban szenved 2. Közgyógyellátás jogcímen nem Az eszköz rendelkezzen magyarul beszélő funkcióval. A 18. s mellékl pontja szerint 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 9. Hatályos: I. 1-től. 2 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 4. Hatályos: II. 5-től.

111 111. oldal Tesztcsíkok támogatott vércukorszintm Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén Tesztcsíkok támogatott vércukorszintm emelt Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén Tesztcsíkok támogatott vércukorszintmérőkhöz 1. Gesztációs kiemelt Inzulinkezelésre diabetes esetén szoruló diabetes legfeljebb egy mellitus, amennyiben - napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás szükséges vagy - a beteg 6 évnél fiatalabb. 2. Gesztációs diabetes kihordási időre elegendő mennyiség. 1 Megállapította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 5. Hatályos: II. 5-től.

112 112. oldal Tesztcsíkok nem támogatott vércukorszintm Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén Tesztcsíkok nem támogatott vércukorszintm emelt Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén Tesztcsíkok nem támogatott vércukorszintmérőkhöz 1. Gesztációs kiemelt Inzulinkezelésre diabetes esetén szoruló diabetes legfeljebb egy mellitus, amennyiben - napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás szükséges vagy - a beteg 6 évnél fiatalabb. 2. Gesztációs diabetes kihordási időre elegendő mennyiség INGERLŐK 1 Megállapította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 6. Hatályos: II. 5-től.

113 113. oldal Nem ortézisként használt izomingerlők Végtagok pareticus, bénult izmainak rehabilitációja céljára, valamint inkontinencia esetén Nem ortézisként használt izomingerlők Elemmel működő, nem ortézisként használt izomingerlők Hálózatról működő, nem ortézisként használt izomingerlők Fülzúgás elleni maszkok 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

114 114. oldal Eszközök tinnitus kezeléséhez Noiserek Maskerek LÁTÁSGYAKOR SEGÉDESZKÖZ a Segédeszközök okklúziós kezeléshez Tinnitust A rendelésnél az előidéző szervi oldaliságot fel megbetegedések kell tüntetni kizárása esetén gégészeti, neurológiai, otoneurológiai, szemészeti akut vagy krónikus kórfolyamat megítélésének függvényében, szájon át történő vagy infúziós kezelés eredménytelenség esetén, vagy ha tartós eredmény nem mutatkozott a nem eszközös terápia mellett.

115 115. oldal Szemtakarók Strabizmus, amblyopia, diplopia Szemtakarók GERINCNYÚJT ESZKÖZEI Fekvő helyzetű húzásra alkalmas eszközök Fekvő 03 helyzetű húzásra alkalmas eszközök Nyújtókészüléke fekvő helyzetben történő húzásra, támla nélkül A térd- és csípőízület megbetegedése esetén vagy más okból fellépő flexiós kontraktúrák oldására a nyaki gerincszakaszon jelentkező fájdalmak csillapítására 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

116 116. oldal Nyújtókészüléke fekvő helyzetben történő húzásra, támlás Álló helyzetű húzásra alkalmas eszközök Álló helyzetű 03 húzásra alkalmas eszközök Ajtóra akasztható nyújtókészüléke Függesztő készülékek kartartó nélkül Függesztő készülékek kartartóval Gerinchúzó készülékek MOZGÁS-, ERŐ- ÉS EGYENSÚLYG ESZKÖZÖK A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosis és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosisok és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén Térd- és csípőízületi elváltozás vagy gerincelváltozás esetén, ahol a trakciós kezelés fekvő testhelyzetben indokolt Nyaki gerincelváltozás esetén, ahol a trakciós kezelés fekvő helyzetben indokolt 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 3. Hatályos: X. 20-tól.

117 117. oldal Ujj- és kéztorna-eszkö Radiális paresis, extensor ín sérülése, ulnaris paresis, rheumatoid arthritis Ujj- és kézgyakoroltató eszközök paresisre, paralysisre Ujj- és kézlazító eszközök Radialis bénuláskezelők Kar-, törzsés lábtorna-eszkö Csípőtornáztató Csípőízületi kontraktúra kezelésére Csípőtornáztató 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

118 118. oldal Alsóvégtag-húzó készülékek A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosisok és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén Alsóvégtag-húzó készülékek 06 ORTÉZISEK ÉS PROTÉZISEK GERINCORTÉZ RENDSZEREK Ágyék-kereszt ortézisek Lumbago, postdiscectomias szindróma, spondylosis, spondylarthrosis, spondylolisthesis, fractura ossis pubis sine dislocatione Méretsorozatos ágyék-keresztcs ortézisek Méretsorozatos ágyék-keresztcs ortézisek vászonból vagy gumiszövetből 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

119 119. oldal Adaptív ágyék-keresztcs ortézisek Adaptív ágyék-keresztcs ortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ágyék-keresztcs ortézisek F ágyékfűzők F 25 hosszú gerincfűzők F 26 hosszú gerincfűzők melltartóval Mellkas-ágyék keresztcsont ortézisek Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

120 120. oldal / Lumbalis Boston-rendszer scoliosis, mellkas-ágyékkeresztcsont postoperativ Scheuermann-kór, ortézisek strukturális defektus Strukturális Charleston-rend scoliosis mellkas-ágyék-k ortézisek Háti strukturális Cheneau-rendsz deformitás, mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek scoliosis, Scheuermann-kór, postoperativ strukturális defektus Scheuermann-kór Gschwend-rend mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek Nyaki és magas Milwaukee-rend háti strukturális mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek deformitás, scoliosis, Scheuermann-kór Háti strukturális Stagnara-rendsz deformitás, mellkas-ágyékkeresztcsont súlyosabb fokú scoliosis, ortézisek Scheuermann-kór Háti strukturális Ülőkorzett-rend deformitás, mellkas-ágyékkeresztcsont súlyosabb fokú scoliosis ortézisek Traumás Traumás sérülés gerincortézis vagy osteoporosis eredetű csigolyatörés Adaptív mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek Mobilis korrigáló fűzők Scoliosis az adaptációt ortopéd műszerész vagy ortopéd kötszerész szakképesítéssel rendelkező személy végezheti 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 4. Hatályos: X. 20-tól. 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 5. Hatályos: X. 20-tól.

121 121. oldal 417/ Dinamikus Osteoporosis gerinc-ortézisek eredetű csigolyatörést követő rehabilitációban Spondylosis, Nyakortézisek discopathia, spondylarthrosis a nyaki szakaszon, torticollis, csigolyatumor, nyaki distorsio, degeneratív elváltozások, idegfájdalmak, egyszerű stabil törések, luxáció, luxációs törések primer nyújtását követően, dislocatiora hajlamos elváltozásoknál a fájdalom csökkentésére, megelőzésére Rugalmas 03 nyakortézisek Merev 06 nyakortézisek Méretsorozatos merev nyakortézisek Adaptív merev Kizárólag abban nyakortézisek az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel Nyak-mellkas ortézisek 1 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 6. Hatályos: X. 20-tól. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

122 122. oldal Nyak-mellkas ortézisek Degeneratív elváltozások, idegfájdalmak, egyszerű stabil törések, luxatio, artritis; luxatios törések primer nyújtását követően diszlokációra hajlamos elváltozásoknál a fájdalom csökkentésére, megelőzésére Méretsorozatos nyak-mellkas ortézisek FELSŐ VÉGTAGOK ORTÉZIS- RENDSZEREI (TESTEN VISELT) Kézortézisek A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel Adaptív kézortézisek Distorsio, subluxatio, luxatio, arthritis, tendovaginitis, postoperatív állapot kell tüntetni Műanyag kézrögzítők 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

123 123. oldal Gumiszövetes, fémmerevítésű kézrögzítők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kézortézisek Rheumatoid Kizárólag abban arthritis, n. az esetben radialis paresis,, ha a izomeredetű bénulások, központi beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan idegrendszeri nem látható el eredetű bénulás adaptív termékkel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, gumiszövetes kézortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag kézrögzítők 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

124 124. oldal Csuklóortézise Rheumatoid A kihordási időre arthritis, n. radialis paresis, mennyiség egy izomeredetű oldali ellátásra bénulások, központi vonatkozik. Rendelésnél az idegrendszeri oldaliságot fel eredetű bénulás, kell tüntetni fájdalmas csuklóízületi mozgások kiiktatása Adaptív csuklóortézisek Műanyag csuklórögzítők Egyedi 09 méretvétel alapján egyedileg készített csuklóortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag csuklórögzítők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, gumiszövetes csuklóortézisek Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

125 125. oldal Csukló-kéz ortézisek Distorsio, subluxatio, luxatio, arthritis, tendovaginitis, postoperatív állapot, központi és perifériás idegbénulás A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni / Adaptív csukló-kéz ortézisek Műanyag csukló-kéz rögzítők Műanyag palmáris alkarsínek Karbonszálas peroneus ortézisek Peroneus-bénulás a lábszár szintjében vagy centrális eredettel 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan eszközhasználatra képes mozgás rehabil szakam vagy os 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 7. Hatályos: II. 5-től.

126 126. oldal Könyökortézis Postoperatív állapot, könyökízületi instabilitás, arthrosis, arthritis A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni Adaptív könyökortézisek Gumiszövetes, fémmerevítésű könyökortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített könyökortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag, fix könyökortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag könyökortézisek előkészített ízülettel Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

127 127. oldal Váll-könyök ortézisek Adaptív váll-könyök ortézisek Műanyag váll-könyök rögzítők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített váll-könyök ortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag váll-könyök-orté ALSÓ VÉGTAGOK ORTÉZISREND Vállízület, A kihordási időre álízület és felső végtag műtétei mennyiség egy után, luxatio oldali ellátásra humeroscapularis vonatkozik. luxatio Rendelésnél az acromioclavicular oldaliságot fel contusio omii, kell tüntetni. humerus diaphysis középső 3/5-ének törései, velőűrsínezés után a stabilitás fokozására, lemezes OS után, ha a belső rögzítés mellett külső stabilizáció is szükséges; törés elhúzódó gyógyulása esetén Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

128 128. oldal Lábortézisek A és ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél az oldaliságot fel Lábortézisek 03 dongalábra Pes adductus Méretsorozatos egy síkban korrigáló lábortézisek dongalábra kell tüntetni Pes equinovarus Méretsorozatos három síkban korrigáló lábortézisek dongalábra 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 10. Hatályos: I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

129 129. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra Veleszületett dongaláb, centrális vagy perifériás neurológiai károsodás miatt kialakult kóros lábtartás Lábortézisek diabeteses neuropathias lábra Diabeteses neuropathias láb krónikus talpi fekéllyel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra Lábortézisek erősen deformált lábra Pes excavatus, pes adductus, pes varus, pes valgus 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

130 130. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek erősen deformált lábra Lábortézisek a láb izomzatának bénulására Peroneus paresis, plaegia Lábortézisek a láb feszítőizomzatán kisfokú bénulására Lábortézisek a láb feszítőizomzatán nagyfokú bénulására Lúdtalpbetétek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített merev betétek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített félmerev betétek Boka-láb ortézisek Pes planovalgus esetén 18 év alatti betegnek Pes planus, pes calceneovalgus esetén 18 év alatti betegnek A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

131 131. oldal Méretsorozatos boka-láb ortézisek Krónikus Fémmerevítésű bokaízületi méretsorozatos instabilitás, boka-láb krónikus ortézisek bokaízületi gyulladás, szalagsérülés konzervatív kezelése Adaptív boka-láb ortézisek Peroneus-emelő Peroneus-bénulás a lábszár szinjtében vagy centrális eredettel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

132 132. oldal Boka-láb ortézisek lábszártörésre Lábszártörés, szeptikus törés, osteosynthesis után, Achilles-ín sérülés Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel Centrális perifériás bénulás és Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel emelt Centrális és perifériás bénulás 1. Kizárólag 18 év alatti betegek 2. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

133 133. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel Krónikus Kizárólag abban bokaízületi az esetben megbetegedések, ha a esetén a beteg mérete és bokaízület részleges deformitása miatt dokumentáltan tehermentesítésér nem látható el Achilles-ínszakadá postoperatív szakában méretsorozatos vagy adaptív termékkel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel Ortézisek lábbénulásra emelt Krónikus bokaízületi megbetegedések esetén a bokaízület részleges tehermentesítésér Achilles-ínszakadá postoperatív szakában 1. Kizárólag 18 év alatti betegek 2. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel Alsó végtag veleszületett bénulása 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

134 134. oldal Ortézisek lábbénulásra emelt Alsó végtag veleszületett bénulása Kizárólag 18 év alatti betegek Térdortézisek Adaptív 06 térdortézisek Adaptív térdortézisek gumiszövetes oldalsínnel Térdízületi instabilitás A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

135 135. oldal Adaptív térdortézisek gumiszövetes, szabályozható mozgásterjedelm oldalsínnel Térdműtétet követő kezelésre, amennyiben a műtét után átmeneti ideig (várhatóan 6 hétig) a térdizület mozgása csak korlátozott mozgástartomány engedélyezhető Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek merev térdízülettel Lezajlott Kizárólag abban degeneratív térdízületi betegség után 3 hónapnál az esetben hosszabb ideig tartó kezelésre, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 12. Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

136 136. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartomán (gyermek) Nagyfokú Kizárólag abban térdízület-instabili az esetben esetén 18 év, ha a alatti betegek 6 beteg mérete és hétnél hosszabb deformitása miatt ideig tartó dokumentáltan kezelésére nem látható el adaptív termékkel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartomán (felnőtt) Nagyfokú Kizárólag abban térdízület-instabili az esetben esetén 18 év, ha a feletti betegek 6 beteg mérete és hétnél hosszabb deformitása miatt ideig tartó dokumentáltan kezelésére nem látható el adaptív termékkel Térdízületi kontraktúrakeze Lábszáramputáció követően a térdízületi kontraktúra megelőzésére 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

137 137. oldal Csípőortézisek Méretsorozatos csípőortézisek Abdukciós sínek Csípő veleszületett subluxatiója, instabil csípő, csípő egyéb deformitása, csípő dysplasiája Osteoporosis Osteoporosis-or (T-Score < -2,5) A ISO-kódú csoport kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni Adaptív csípőortézisek Abdukciós hevederek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek Csípő veleszületett subluxatiója, instabil csípő, csípő egyéb deformitása, csípő dysplasiája 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 11. Hatályos: I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

138 138. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek merev ízülettel Coxitis, Kizárólag abban előrehaladott az esetben coxarthrosis, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek szabad ízülettel Osteochondritis, Kizárólag abban Perthes-kór az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel Csípő-térd-bok ortézisek A és ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 12. Hatályos: I. 1-től.

139 139. oldal Négykörsínes térd-boka-láb ortézisek Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek térdzárral Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek tehermentesítő tubertámasszal Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek térdzárral és tehermentesítő tubertámasszal Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek, combrészen tokkal Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek térdzárral, tehermentesítő tubertámasszal, combrészen tokkal csípő-térd-bokaortézisek zárszerkezettel, fémsínnel Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Egyoldali Egyoldali csípő, medenceöves-né comb és lábszár együttes bénulása esetén 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

140 140. oldal Egyoldali törzs-csípőtérd-boka-láb ortézisek, fémsínnel Kétoldali medenceövesnégykörsínes csípő-térdboka-láb ortézisek zárszerkezettel, fémsínnel Kétoldali törzs-csípőtérd-boka-láb ortézisek, fémsínnel Perthes-kórt kezelő csípő-térd-bokaortézisek Tartozékok alsóvégtag-ort Egyoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása esetén, amennyiben ahhoz az ágyéki gerincszakasz izomzatának nagyfokú gyengülése társul Kétoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása Kétoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása esetén, amennyiben ahhoz az ágyéki gerincszakasz izomzatának nagyfokú gyengülése társul Perthes-kór Kizárólag egyedi méretvétel alapján egyedileg készített alsóvégtag-ortézis Tartozékok alsóvégtag-orté Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: kengyel Tartozékok emelt Kizárólag 18 év alsóvégtagortézisekhez: alatti betegek kengyel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

141 141. oldal 518/ Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: kengyel Járógépet kiemelt használó beteg részére, akinek egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ortopéd cipőt emelt jogcímen rendeltek Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: előrevezetett, beépített kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: előrevezetett, beépített kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: készen vásárolt kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: készen vásárolt kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: csúszó kengyel Perthes-kórt kezelő ortézishez Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: csúszó kengyel Perthes-kórt kezelő ortézishez Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: ellenoldali talpmagasítás Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: ellenoldali talpmagasítás emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

142 142. oldal Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: korlátozható mozgású bokaízület Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: korlátozható mozgású bokaízület Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: szandál, biztosított támasztású bokaízülettel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: szandál, biztosított támasztású bokaízülettel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: bokaszíj Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: bokaszíj Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térd hyperextensiójá gátló szíjazat Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térd hyperextensiójá gátló szíjazat Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: quadriceps térdhúzó Tartozékok alsóvégtag-orté quadriceps térdhúzó Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: gluteus-húzó emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek

143 143. oldal Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: gluteus-húzó Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térdsapka Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térdsapka Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: combtoldalék Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: combtoldalék Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv egyoldali járást segítő eszközhöz Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv egyoldali járást segítő eszközhöz Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv kétoldali járást segítő eszközhöz Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv kétoldali járást segítő eszközhöz emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek

144 144. oldal FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZIS- RENDSZEREI Részleges kézprotézisek 1. A , , és ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik, a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni. 2. A nettó forintot meghaladó közfinanszírozás alapjául elfogadott árú eszközök támogatásához az adott beteg történő ismételt rendeléskor az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges Egy vagy több kézujj, ujjrész hiánya, kéz részleges vagy teljes veleszületett vagy szerzett hiánya Részleges kézprotézisek ujjcsonkra, kézcsonkra 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 13. Hatályos: I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

145 145. oldal Ujjpótlások kesztyűvel, hozott kesztyűbe dolgozva Részleges vagy teljes kézpótlások Ellentámaszok kézcsonkhoz, nyitott végű alkartokkal Vállhúzós horgok kézcsonkhoz, nyitott tokkal Szilikonos ujjpótlások Szilikonos kézpótlások Alkarcsonkpro Kozmetikus protézisek alkarcsonkra Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya Alkarok amputáltaknak Alkarok az alsó harmadban amputáltaknak Alkarok a középső harmadban amputáltaknak Pronációs kezek alkarcsonkra 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

146 146. oldal Munkakar-proté alkarcsonkra Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a munkaképesség, tanulóképesség vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerése céljából Műkezek Munkakar-proté bőrből, műanyag kézzel Munkakar-proté bőrből, ízületes felkarmandzsett Szerszámbefogó bőrtokok Gépjárműkormá befogók Vállhúzós protézisek alkarcsonkra Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya Vállhúzós protézisek alkarcsonkra műanyag tokkal Felkarcsonkpr 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

147 147. oldal Kozmetikus protézisek felkarcsonkra Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén Kozmetikus protézisek felkarcsonkra, rugós ujjal vagy kesztyűvel Kozmetikus protézisek felkarcsonkra: passzív felkar Vállhúzós protézisek felkarcsonkra Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén Vállhúzós protézisek hosszú felkarcsonkra Vállhúzós protézisek felkarcsonkra, öntőgyantából 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

148 148. oldal Munkakar-proté felkarcsonkra Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a munkaképesség, tanulóképesség vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerése céljából Munkakar-proté felkarcsonkra, rugós ujjú kézzel Munkakar-proté felkarcsonkra, szerszámbefogó Felkar Vállcsonkproté veleszületett vagy szerzett hiánya Kozmetikus protézisek vállcsonkra Kozmetikus protézisek vállcsonkra műanyagból Kozmetikus protézisek vállcsonkra bőrből Vállhúzós protézisek vállcsonkra 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

149 149. oldal Vállhúzós protézisek vállcsonkra, műanyagból Kiegészítők felsővégtagprotézisekhez Kizárólag felsővégtag-protéz Kiegészítők felsővégtag-pro Normál béleletlen bőrkesztyű-pár Speciális szabású, béleletlen bőrkesztyű-pár Műanyag kézhuzat Egyujjas védőkesztyű flanel béléssel Egyujjas védőkesztyű báránybőr béléssel Csonkharisnya 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

150 150. oldal ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZIS- RENDSZEREI Részleges lábprotézisek 1. A kihordási időre mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik, a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 2. A nettó forintot meghaladó közfinanszírozás alapjául elfogadott árú eszközök támogatásához az adott beteg az első végleges protézist követő ismételt rendeléskor az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges. Láb veleszületett vagy szerzett, részleges vagy teljes hiánya 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 7. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

151 151. oldal Műanyag protézisek lábcsonkra Műanyag protézisek lábcsonkra, lábszárközépig érő támasszal Műanyag protézisek lábcsonkra, térdig érő támasszal Műanyag protézisek lábcsonkra, térdig érő tokkal Műanyag protézisek lábcsonkra, ízületes oldalsínnel Fatokos protézisek lábcsonkra Fatokos protézisek lábcsonkra, térdig érő támasszal Fatokos protézisek lábcsonkra, térdig érő tokkal Fatokos protézisek lábcsonkra, bőr combtokkal Bőrtokos protézisek lábcsonkra Bőrtokos protézisek lábcsonkra: bőrszandál Bőrtokos protézisek lábcsonkra, bokaízület nélkül Bőrtokos protézisek lábcsonkra, mozgó bokával Lábszárcsonkp

152 152. oldal Műanyag protézisek lábszárcsonkra Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya Műanyag protézisek lábszárcsonkra, szíjas függesztéssel Műanyag protézisek lábszárcsonkra, oldalsínnel Műanyag protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Műanyag térdeplős protézisek lábszárcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 8. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

153 153. oldal Fatokos protézisek lábszárcsonkra Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya Fatokos protézisek lábszárcsonkra: csizmaláb Fatokos protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel Fatokos protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Fatokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és ízületes oldalsínnel Fatokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és ülőtámasszal Fatokos térdeplős protézisek lábszárcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 9. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

154 154. oldal Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra: csizmaláb Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel és bőr combtokkal Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és ízületes oldalsínnel Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és tubertámasszal 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 10. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

155 155. oldal Bőrtokos térdeplős protézisek lábszárcsonkra Bőrtokos félbőrös protézisek lábszárcsonkra Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Bőrtokos félbőrös protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Csővázas protézisek lábszárcsonkra 1. aktivitási szintű amputáltak részére Láb és lábszár és comb veleszületett vagy hiánya szerzett 1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatr képes Csővázas protézisek lábszárcsonkra, szíjas felfüggesztéssel Csővázas protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 11. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

156 156. oldal Csővázas protézisek lábszárcsonkra, 2. és 3. aktivitási szintű amputáltak részére Láb és lábszár 2. aktivitási veleszületett szint: a beteg vagy szerzett kültérben hiánya esetén, korlátozott ideiglenes protézishasználatr protézis legalább képes három hónapig 3. aktivitási szint: történő kötelező a beteg korlátlan viselése után, ha protézishasználatr a csonk kialakult, képes beltérben és a protézis és kültérben használója felkészült az eszköz viselésére Csővázas protézisek hosszú lábszárcsonkra Csővázas protézisek rövid lábszárcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 12. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

157 157. oldal Lábszárprotézis az alsó végtagok fejlődési rendellenessége Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya Műanyag lábszárprotézise Bőr lábszárprotézise Térdcsonkprot 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 13. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

158 158. oldal Térdcsonk-proté Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya Térdcsonkproté térdízületi csonkra Térdcsonkproté tubertámasszal Térdcsonkproté exarticularis csonkra Térdcsonkproté térdízületi exarticularis csonkra Combcsonkpro 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 14. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

159 159. oldal Fatokos protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya Fatokos protézisek combcsonkra, térdfékkel Fatokos protézisek combcsonkra, záras térdízülettel Fatokos protézisek combcsonkra, belső záras térdízülettel 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 15. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

160 160. oldal Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, térdfékkel Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, záras térdízülettel Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, belső záras térdízülettel Félbőrös, bőrös protézisek hosszú combcsonkra Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, térdzárral 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 16. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

161 161. oldal Műanyag protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya Műanyag protézisek combcsonkra, térdízület nélkül Műanyag protézisek combcsonkra, térdízülettel 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 17. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

162 162. oldal Csővázas protézisek combcsonkra 1. aktivitási szintű amputáltak részére Láb és lábszár és comb veleszületett vagy hiánya szerzett 1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatr képes Csővázas protézisek combcsonkra, térdfékkel Csővázas protézisek combcsonkra, belső záras térdízülettel Csővázas protézisek combcsonkra, bőrtokos, belső záras térdízülettel Csővázas protézisek combcsonkra, zárt térdízülettel Csővázas protézisek combcsonkra, nyitható térdízülettel Csővázas könnyített protézisek combcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 18. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

163 163. oldal Csővázas könnyűprotézise combcsonkra Csővázas protézisek combcsonkra, 2. és 3. aktivitási szintű amputáltak részére Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya esetén ideiglenes protézis legalább három hónapig történő kötelező protézishasználatr viselése után, ha képes beltérben a csonk kialakult, és kültérben és a protézis használója felkészült az eszköz viselésére 2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishasználatr képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan Csővázas protézisek hosszú combcsonkra Csővázas protézisek rövid combcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 19. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

164 164. oldal Geriátriai protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya Geriátriai protézisek combcsonkra térdzárral 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 20. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

165 165. oldal Combprotézisek az alsó végtagok fejlődési rendellenessége A comb fejlődési rendellenességre visszavezethető hiánya esetén Combprotézisek térdízület nélkül Combprotézisek térdízülettel Combtokos combprotézisek Csípőcsonkpro 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 21. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

166 166. oldal Fatokos protézisek csípőízületi csonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya Fatokos kanadai protézisek csípőízületi csonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 22. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

167 167. oldal Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, verőérszűkület miatt amputáltak részére Verőér-szűkület vagy medence-resectio miatti amputáció Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, verőér-szűkület miatt amputáltak részére, műanyag medencekosárra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 23. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

168 168. oldal Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, nem verőérszűkület miatt amputáltak részére Nem verőérszűkület miatti amputáció, valamint medenceresectio esetén 2. és 3. aktivitási szintű betegek részére vagy 1. aktivitási szintű betegek részére dokumentáltan indokolt esetben 1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatr képes 2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishasználatr képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan protézishasználatr képes beltérben és kültérben Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, nem verőér-szűkület miatt amputáltak részére 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 24. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

169 169. oldal Ideiglenes protézisek a járástanítás korai lehetővé tétele céljából Nem átalakítható ideiglenes protézisek alsóvégtag-amp korai mobilizálására 1. Szövődménymente esetben az ideiglenes protézisellátást (méretvételt) az amputációt követően a 10. és 14. nap között el kell indítani. Később induló protetizálás esetén a késedelem okát a betegdokumentác fel kell tüntetni. 2. Ha ideiglenes protézis rendelésére kerül sor, a beteg végleges protézis legkorábban az ideiglenes protézis rendelését követő 3 hónap elteltével lehetséges. 3. A 2. és 3. aktivitási szintű betegnek rendelt csővázas protézis rendelését megelőzően ideiglenes protézis rendelése és legalább 3 hónapos használata kötelező. 1 Megállapította: 68/2013. (XI. 15.) EMMI rendelet 20., 9. melléklet. Hatályos: XI. 16-tól.

170 170. oldal Nem átalakítható ideiglenes protézisek lábszárcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya Nem átalakítható ideiglenes protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya Átalakítható ideiglenes protézisek alsóvégtag-amp korai mobilizálására Átalakítható ideiglenes csővázas protézisek Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

171 171. oldal Kiegészítők alsóvégtagprotézisekhez Kizárólag alsóvégtagprotézisekhez / Függesztések Lábszárfüggesz Combfüggesztő Marx-rendszerű függesztő bandázsok Vállszalagok Ízületes oldalsínes medence- vagy derékövek Liner-ek Medencekosara Bőr medencekosara 3. aktivitási szint esetén, amennyiben a beteg dokumentáltan nem látható el szilikonos csonkharisnyával 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 25. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (9), 11. melléklet. Hatályos: IV. 1-től.

172 172. oldal Műanyag medencekosara EGYÉB NEMVÉGTAG- PROTÉZISEK Parókák Alopecia totalis, alopecia areata, hajas fejbőr skalpolásos leszakadása Parókák valódi hajból Parókák valódi hajból Parókák 06 műszálból Parókák műszálból Emlőprotézise Ideiglenes emlőprotézisek Ideiglenes emlőprotézisek Szilikonos 06 emlőprotézisek Szilikonos teljes emlőprotézisek Teljes részleges emlőeltávolítás után a seb gyógyulásáig, sugárterápia befejezéséig Kizárólag allergológiai vizsgálattal igazolt műszálallergia esetén A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni vagy a Fejlődési rendellenesség esetén vagy teljes amputáció után a teljes sebgyógyulást vagy sugárkezelést követően 1 Megállapította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 8. Hatályos: II. 5-től.

173 173. oldal Szilikonos részleges emlőprotézisek Emlőmegtartó műtétek (subcutan mastectomia, quadrans resectio) után a hiányzó emlő térfogatának pótlására a teljes sebgyógyulást vagy sugárkezelést követően Egyedi Az emlő teljes méretvétel eltávolítása után alapján a teljes egyedileg sebgyógyulást készített, vagy szilikonos sugárkezelést teljes követően emlőprotézis kizárólag abban az esetben, ha a beteg adaptív termékkel nem látható el A kihordási időre Szemprotézise mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni Epithesisek Szem vagy szemüreg rosszindulatú megbetegedései, szem eltávolítását indikáló sérülések Kemény epithesisek Puhán maradó epithesisek Műszemek Sérült szemcsonk Méretsorozatos műszemek

174 174. oldal Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műszemek Fülprotézisek Fülprotézisek A fül egyéb területeinek rosszindulatú daganatos megbetegedései vagy pótlást igénylő sérülései Kemény fülprotézisek Puhán maradó fülprotézisek Orr egyéb Orrprotézisek területeinek rosszindulatú daganatos megbetegedései vagy pótlást igénylő sérülései Orrprotézisek Kemény orrprotézisek Puhán maradó orrprotézisek Összetett arcprotézisek Összetett arcprotézisek Kemény összetett arcprotézisek Puhán maradó összetett arcprotézisek Szájpadprotéz Az arc egyéb területeinek rosszindulatú daganatos megbetegedései vagy pótlást igénylő sérülései Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni

175 175. oldal Egyéb szájpadprotézis Szájpadlás veleszületett rendellenessége vagy daganatos megbetegedése következtében létrejött szájpadláshiány zárására Obturátorok Enyhe és 06 Állkapocs-előreh közepes szájprotézisek obstruktív alvási apnoe Állkapocs-előreh szájprotézisek Down-kóros 09 Szájpadlásleme betegek jelentős szájpadelváltozása Beszédjavító szájharangok

176 176. oldal Műfogsorok A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag allergológiai vizsgálattal igazolt akrilátallergia esetén k Kivehető fogpótlások: fogsoralaplemez akrilátból Kivehető fogpótlások: fogsoralaplemez akrilátból Kivehető fogpótlások: fogsoralaplemez öntőakrilátból Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen

177 177. oldal Kivehető fogpótlások: fogsoralaplemez öntőakrilátból Kivehető fogpótlások: keményakrilát műfog Kivehető fogpótlások: keményakrilát műfog emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően Kivehető fogpótlások: Foghiánytípusok osztályozásának sellak vagy megfelelően mélyhúzott egyéni kanál tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen

178 178. oldal Kivehető fogpótlások: sellak vagy mélyhúzott egyéni kanál Kivehető fogpótlások: egyéni kanál akrilátból Kivehető fogpótlások: egyéni kanál akrilátból Kivehető fogpótlások: előregyártott kapocselemből készített hajlított drótkapcsok vagy emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen

179 179. oldal Kivehető fogpótlások: előregyártott kapocselemből készített hajlított drótkapcsok vagy Kivehető fogpótlások: mintára öntött alsó vagy felső fémlemez Kivehető fogpótlások: mintára öntött alsó vagy felső fémlemez Kivehető fogpótlások: alábélelés emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen

180 180. oldal Kivehető fogpótlások: alábélelés Kivehető fogpótlások: nem akrilát bázisú alaplemez Kivehető fogpótlások: nem akrilát bázisú alaplemez Kivehető fogpótlások: porcelán műfoggarnitúra emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen

181 181. oldal Kivehető fogpótlások: porcelán műfoggarnitúra Rögzített 06 fogpótlások Rögzített fogpótlások: egybeöntött fémkorona Rögzített fogpótlások: egybeöntött fémkorona emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően.

182 182. oldal Rögzített fogpótlások: korona keményműanya leplezéssel Rögzített fogpótlások: korona keményműanya leplezéssel Rögzített fogpótlások: fémhídtag leplezés nélkül - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás utáni ellátáskor elvégzett első

183 183. oldal Rögzített fogpótlások: fémhídtag leplezés nélkül Rögzített fogpótlások: hídtag keményműanya leplezéssel Rögzített fogpótlások: hídtag keményműanya leplezéssel emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt fogextrahálást követően. elvégzett

184 184. oldal Rögzített fogpótlások: - 18 év alattiak, vagy csapos sapka, - terhes és csapos műcsonk, csapos sapkás műcsonk gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem Rögzített fogpótlások: csapos sapka, csapos műcsonk, csapos sapkás műcsonk Rögzített fogpótlások: csapos sapkás hátlemez, keményműanya leplezéssel csontvelő-transzpl miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás utáni ellátáskor elvégzett első

185 185. oldal Rögzített fogpótlások: csapos sapkás hátlemez, keményműanya leplezéssel Rögzített fogpótlások: primer teleszkópkorona Rögzített fogpótlások: primer teleszkópkorona emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt fogextrahálást követően. elvégzett

186 186. oldal Rögzített fogpótlások: szekunder teleszkópkorona tartással Rögzített fogpótlások: szekunder teleszkópkorona tartással Rögzített fogpótlások: szekunder teleszkópkorona tartással, keményműanya leplezéssel - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás utáni ellátáskor elvégzett első

187 187. oldal Rögzített fogpótlások: szekunder teleszkópkorona tartással, keményműanya leplezéssel Fogszabályozá segédeszközei Kivehető fogszabályozó készülékek Kivehető fogszabályozó készülékek: retenciós lemez Kivehető fogszabályozó készülékek: aktív tágító csavarral lemez, emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően; kizárólag 18 éven aluli betegnek a fogazat fejlődési és alaki rendellenességei esetén

188 188. oldal Kivehető fogszabályozó készülékek: Y-lemez vagy kétcsavaros lemez Kivehető fogszabályozó készülékek: Headgear beépítése drótból Kivehető fogszabályozó készülékek: állsapka Kivehető fogszabályozó készülékek: pitvarlemez Kivehető fogszabályozó készülékek: harapásemelő sín Kivehető fogszabályozó készülékek: Delaire-maszk Kivehető fogszabályozó készülékek: aktivátor csavar nélkül Kivehető fogszabályozó készülékek: aktivátor csavarral Kivehető fogszabályozó készülékek: Klammt- vagy Balters-féle készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: Rehák-féle dinamikus készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: Fränkel-féle készülék

189 189. oldal Kivehető fogszabályozó készülékek: Hansa készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: segédrugó, duc, horog, beépítés Kivehető fogszabályozó készülékek: ferdesík Rögzített fogszabályozó készülékek Rögzített fogszabályozó készülékek: Multiband vagy ragasztott Brackettes készülék (részelemekkel) Rögzített fogszabályozó készülékek: lingualis vagy palatinalis ív Rögzített fogszabályozó készülékek: transpalatinális ív, forrasztva Rögzített fogszabályozó készülékek: lingualis, palatinalis, labialis ív készülék ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK Lingualis, palatinalis és transpalatinalis ív Multiband készülékhez, ha a kezelés alatt csere szükséges

190 190. oldal Egyedi méretvétel alapján, egyedileg készített cipők, deformált lábra Cipő, deformált láb párjának ellátásához, vagy protézishez, vagy ortézishez Járóképes beteg. A kihordási időre felírható mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél a vényen az oldaliságot fel kell tüntetni. A beteg orvosi dokumentációjába az indikációt fel kell tüntetni. C-0 Egyedi Párja cipő másik Az árban foglalt párja cipő lábra vagy tartozékok: bőr másik lábra kozmetikus művégtagra vagy alsóvégtag protézisre külsőkengyeles járókészülékhez vagy bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

191 191. oldal C-0 Egyedi párja cipő másik lábra Ortopéd cipők, deformált lábra C-1 Ortopéd cipő deformált lábra emelt Párja cipő másik Az árban foglalt lábra vagy tartozékok: bőr kozmetikus művégtagra vagy alsóvégtag bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá protézisre vagy 16,99 cm külsőkengyeles járókészülékhez. szármagasságig, magasabb Alsóvégtag-paraly cipőszár 25 cm vagy súlyos szármagasságig, paresis esetén bőr bélés. 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig. 30 fokot Az árban foglalt meghaladó hallux tartozékok: valgus vagy szendvicsszerkeze kalapácsujj beépített betét, fennállása vagy bőr bélés 16,99 hallux rigidus cm vagy a láb szármagasságig, ízületeinek cipőszár-kapcsozá előrehaladott 16,99 cm fájdalmas arthrosisos szármagasságig, magasabb elváltozásai vagy cipőszár 25 cm valgus szármagasságig, sarokdőlés (CVPTV érték>3) bőr bélés vagy pes planovalgus esetén, ha talpi nyomást megjelenítő 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig. Azonos kihordási időn eszközön a belül vagy talpszéli szalag lúdtalpbetét vagy szélessége meghaladja ortopéd a. cipő teljes talpszélesség 2/5-öd részét 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

192 192. oldal 809/ C-1 Ortopéd cipő deformált lábra emelt Ha a láb valgus (CVPTV érték>3) deformitása áll fenn, vagy pes planovalgus esetén, ha talpi nyomást megjelenítő 16 év alatti betegnek. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő. eszközön a Az árban foglalt talpszéli szalag tartozékok: szélessége szendvicsszerkeze meghaladja a beépített betét, teljes talp- és talpszélesség 2/5-öd részét. sarokdöntés, cipőszárban végig kéreg 16,99 cm szármagasságig, bőr bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

193 193. oldal C-2 Ortopéd Ha a láb Az árban foglalt cipő erősen equinus, tartozékok: deformált calcaneus, cavus, szendvicsszerkeze lábra adductus, varus beépített betét, deformitása áll cipőszárban fenn (Dimeglio>0), vagy nagymértékű nyirokpangás végig kéreg miatti deformitás esetén, vagy belső szandálos járókészülékhez, vagy az alsó végtag rövidülésének korrekciójára, ha legfeljebb 4,50 cm magas emelés szükséges. Korrekció jelzése: /A/C/E. 16,99 cm szármagasságig, bőr bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő. A vényen a korrekciót fel kell tüntetni. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

194 194. oldal C-2 Ortopéd cipő erősen deformált lábra emelt Ha a láb equinus, calcaneus, cavus, szendvicsszerkeze adductus, varus beépített betét, deformitása áll cipőszárban fenn (Dimeglio>0), vagy nagymértékű nyirokpangás végig kéreg miatti deformitás esetén, vagy belső szandálos járókészülékhez, vagy az alsó végtag rövidülésének korrekciójára, ha legfeljebb 4,50 cm magas emelés szükséges. Korrekció Az árban foglalt tartozékok: 16,99 cm szármagasságig, bőr bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 jelzése: /A/C/E. cm-ig, gördülő Alsóvégtag-paraly talp, talp- és vagy súlyos sarokdöntés, paresis esetén laticelpárna a. talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. A vényen a korrekciót fel kell tüntetni. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

195 195. oldal C-3 Ortopéd cipő csonkolt vagy rövidült végtagra 4,50 cm-t Az árban foglalt meghaladó tartozékok: alsóvégtag-rövidülszendvicsszerkeze esetén 25 cm-ig beépített betét, tartó emeléssel cipőszárban vagy mobilizátor végig kéreg alkalmazásánál 16,99 cm vagy csonkolt szármagasságig, lábak Pirogov, bőr bélés 16,99 Chopart, Lisfranc cm szintű vagy szármagasságig, bármely cipőszár-kapcsozá metatarsus 16,99 cm bázisáig terjedő szármagasságig, csonkolás esetén. magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd. cipő 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

196 196. oldal C-3 Ortopéd cipő csonkolt vagy rövidült végtagra emelt 4,50 cm-t Az árban foglalt meghaladó tartozékok: alsóvégtag-rövidülszendvicsszerkeze esetén, 25 cm-ig beépített betét, tartó emeléssel cipőszárban vagy mobilizátor végig kéreg alkalmazásánál 16,99 cm vagy csonkolt szármagasságig, lábak Pirogov, bőr bélés 16,99 Chopart, Lisfranc cm szintű vagy szármagasságig, bármely cipőszár-kapcsozá metatarsus 16,99 cm bázisáig terjedő szármagasságig, csonkolás esetén. magasabb Alsóvégtag-paraly cipőszár 25 cm vagy súlyos szármagasságig, paresis esetén bőr bélés. 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

197 197. oldal C-4 Ortopéd 4,50 cm-t Az árban foglalt cipő erősen meghaladó tartozékok: deformált és alsóvégtag-rövidülszendvicsszerkeze rövidült esetén, 25 cm-ig beépített betét, végtagra tartó külső-belső cipőszárban emeléssel és a végig kéreg láb equinus, 16,99 cm calcaneus, cavus, szármagasságig, valgus (CVPTV bőr bélés 16,99 érték>3), varus cm (Dimeglio>0), adductus szármagasságig, cipőszár-kapcsozá deformitása vagy 16,99 cm nagymértékű nyirokpangás miatti deformitása szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, esetén. bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd. cipő 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

198 198. oldal C-4 Ortopéd cipő erősen deformált és rövidült végtagra Ortopéd cipők, neuropátiás láb ellátására emelt 4,50 cm-t meghaladó Az árban foglalt tartozékok: alsóvégtag-rövidülszendvicsszerkeze esetén, 25 cm-ig beépített betét, tartó külső-belső cipőszárban emeléssel és a végig kéreg láb equinus, calcaneus, cavus, valgus (CVPTV érték>3), varus (Dimeglio>0), adductus deformitása vagy nagy mértékű nyirokpangás miatti deformitása esetén. Alsóvégtag-paraly 16,99 cm szármagasságig, bőr bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 vagy súlyos cm-ig, paresis esetén cipőszár-kapcsozá. 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

199 199. oldal C-5 Ortopéd cipő neuropátiás láb ellátására Kialakult Az árban foglalt angiopathia vagy tartozékok: bőr olyan fokú bélés 16,99 cm neuropathia szármagasságig, esetén, ahol a cipőszár-kapcsozá 128-as 16,99 cm rezgésszámú hangvillával szármagasságig, magasabb kimutatottan a 8 cipőszár 25 cm fokozatú belül 5-ös érték alatti a beteg vibrációs érzésküszöbe vagy a lábon seb, skálán szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 fekély, vagy cm-ig, gördülő Compartment talp, egyedi szindróma vagy lábágy, acéllemez Charcot-láb alakult a talpfelület alá. ki. Azonos kihordási Gördülő talppal, időn belül vagy speciális lúdtalpbetét vagy lábortézissel, amennyiben ortopéd a. cipő végtaghossz különbsége nem haladja meg a 1,5 cm-t. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

200 200. oldal C-5 Ortopéd cipő neuropátiás láb ellátására Tartozékok ortopéd cipőkhöz Kiegészítő tartozékok, és technológiák egyedileg gyártott, vagy hozott ortopéd cipőkhöz Hosszított éksarok emelt Kialakult Az árban foglalt angiopathia vagy tartozékok: bőr olyan fokú bélés 16,99 cm neuropathia szármagasságig, esetén, ahol a cipőszár-kapcsozá 128-as 16,99 cm rezgésszámú hangvillával szármagasságig, magasabb kimutatottan a 8 cipőszár 25 cm fokozatú belül 5-ös érték alatti a beteg vibrációs érzésküszöbe vagy a lábon seb, 17,00-25,00 fekély, vagy cm-ig, gördülő Compartment talp, egyedi szindróma vagy lábágy, acéllemez Charcot-láb alakult a talpfelület alá. ki. Gördülő talppal, speciális lábortézissel, amennyiben a végtaghossz különbsége nem haladja meg a 1,5 cm-t. Alsóvégtag-paraly vagy súlyos paresis esetén. A láb hosszboltozatai süllyedésekor, pronált vagy szupinált saroktengely esetén a járásbiztonság növelésére. skálán szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

201 201. oldal Hosszított éksarok emelt A láb hosszboltozatai süllyedésekor, pronált vagy szupinált saroktengely esetén a járásbiztonság növelésére Gördülő talp Vérkeringés károsodás miatt kialakult ulcus vagy annak veszélye, súlyos metatarsalgia, vagy előláb csonkolás tehermentesítésér Gördülő talp emelt Vérkeringés károsodás miatt kialakult ulcus vagy annak veszélye, súlyos metatarsalgia, vagy előláb csonkolás tehermentesítésér Saroksarkantyú Rezgéscsillapító vagy Achilles-ín saroktömb szakadás, sérülés esetén anti-shock sarok beépítése a lépés-stressz csökkentésére 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 4 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

202 202. oldal emelt Saroksarkantyú, Rezgéscsillapító vagy Achilles-ín saroktömb szakadás, sérülés esetén anti-shock sarok beépítése a lépés-stressz csökkentésére Járótalp szélesítése Fokozott tengelykorrekciós igény esetén a járásbiztonság növeléséhez Járótalp szélesítése emelt Fokozott tengelykorrekciós igény esetén a járásbiztonság növeléséhez feletti Cipőmegerősíté testtömegindexné (BMI), vagy spasztikus láb esetén sarokfészek kialakítása izom disbalance korrekciójára 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 4 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

203 203. oldal Cipőmegerősíté emelt 35 feletti testtömegindexné (BMI), vagy spasztikus láb esetén sarokfészek kialakítása izom disbalance korrekciójára Csúszásgátló talp készítése Ortopéd cipő téli járásbiztonságána fokozása Csúszásgátló talp készítése emelt Ortopéd cipő téli járásbiztonságána fokozása Egyedi lábágy készítése A talpon kialakult seb, fekély, fokozott nyomásérzékenysé vagy ezek kialakulásának veszélye esetén 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 4 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

204 204. oldal Egyedi lábágy készítése emelt A talpon kialakult seb, fekély, fokozott nyomásérzékenysé vagy ezek kialakulásának veszélye esetén Tépőzár készítése A cipő felvételét gátló társult betegség Tépőzár készítése emelt A cipő felvételét gátló társult betegség 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

205 205. oldal Egyedi kaptakészítés Egyedi kaptakészítés Valgus vagy varus korrekció Erősen deformált reziduális dongaláb, bénult kontraktúrás láb, nyeles kapta készítése esetén 3D minta alapján. Minősített gyártó írásos szakvéleménye alapján az orvos ellenjegyzése után. A kaptát a gyártó a kihordási idő végéig megőrzi. emelt Erősen deformált, residuális dongaláb, bénult kontraktúrás láb, nyeles kapta készítése esetén, 3D minta alapján. Minősített gyártó írásos szakvéleménye alapján az orvos ellenjegyzése után. A kaptát a gyártó kihordási idő végéig megőrzi. Fokozott calcaneo-valgus vagy varus korrigálására. Csak ortopédiailag megfelelő szerkezetű, kemény kérgű cipőre építhető. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

206 206. oldal Valgus vagy varus korrekció Báránybőr bélés emelt Fokozott calcaneo-valgus, vagy varus korrigálására. Csak ortopédiailag megfelelő szerkezetű, kemény kérgű cipőre építhető. A lábat érintő betegség esetén, ha a láb fokozott mechanikai vagy hővédelme szükséges Báránybőr bélés emelt A lábat érintő betegség esetén, ha a láb fokozott mechanikai vagy hővédelme szükséges Cipő fej és szárlyukasztás A betegség kezelésére előírt, zárt konstrukciójú lábbelihez a cipő vízgőz háztartásának javítására. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 4 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

207 207. oldal Cipő fej és szárlyukasztás emelt A betegség kezelésére előírt, zárt konstrukciójú lábbelihez a cipő vízgőz háztartásának javítására SZEMÉLYI GONDOSKODÁ ÉS VÉDELEM SEGÉDESZKÖ RUHÁK ÉS CIPŐK Alsóneműk Melltartók Normál melltartók szilikonos emlőprotézishez Extra melltartók szilikonos emlőprotézishez Emlő teljes vagy részleges eltávolítása után a külső (ideiglenes vagy végleges) protézis viselésére Emlő teljes vagy részleges eltávolítása után a külső (ideiglenes vagy végleges) protézis viselésére 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 14. Hatályos: I. 1-től. 3 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 14. Hatályos: I. 1-től. 4 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 14. Hatályos: I. 1-től.

208 208. oldal 850/ Kompressziós melltartók TESTEN VISELT VÉDŐESZKÖZ Térd- vagy lábvédő segédeszközök fejlődési rendellenesség vagy rosszindulatú elváltozás miatti emlőműtét után végzett helyreállító (plasztikai) sebészeti beavatkozást követő 12 hónapig Csonkharisnyák Láb, lábszár, Csonkharisnyák comb vagy normál medence csonkra csonkolása után A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 1 Beiktatta: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 15. Hatályos: I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

209 209. oldal Láb, lábszár Csonkharisnyák vagy comb ödémás csonkra csonkolása utáni nagyfokú ödéma esetén Láb, lábszár, Csonkharisnyák comb vagy érzékeny csonkra, géllel medence csonkolása után bevonva atrophias, csontos, valamint bőrplasztikázott és heges csonkra 856/ Alsó végtag A kihordási Csonkharisnyák protézishez időre normál normál csonk mennyiség egy csonkra esetén. oldali ellátásra csonkbehúzásho vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

210 210. oldal 856/ Kozmetikai harisnyák alsóvégtag protézishez Csővázas végtag protézishez alsó A művégtag átvétele után eltelt 6. hónapot követően. A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni HIGIÉNÉS SEGÉDESZKÖ Szobai WC-k Fix WC-k Fix WC-k szobai Gördíthető szobai WC-k szobai Gördíthető szobai WC-k fékkel Emelt toalettülések laza csatolással Önellátásra tartósan képtelen mozgáskorlátozott Önellátásra tartósan képtelen mozgáskorlátozott 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

211 211. oldal WC-magasítók Súlyos coxarthrosis, gonarthrosis és lumbalis gerinc degeneratív elváltozása együttes fennállása, valamint csípőtáji törések után fennálló súlyos mozgásbeszűkülés alsó végtagok súlyos bénulása WC-magasítók TRACHEOSTO SEGÉDESZKÖZ Kanülök Műanyag kanülök Beszédszelepes műanyag kanülök Nem beszédszelepes műanyag kanülök Tartósan kanült viselők. Gégeexstirpatio, koponyaagysérülé gerincvelősérülés, neurológiai megbetegedések miatt kétoldali gégemozgató ideg bénulása miatt elektroterápiában részesülő betegeknek, tumoros vagy nem tumoros eredetű gégevagy légcsőszűkület 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: X. 9-től. 2 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: X. 9-től. 3 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: X. 9-től. 4 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: X. 9-től.

212 212. oldal Műanyag kanülök hangprotézishez Tramucan (Lichtenbergerváladékfelfogók 105 és 205 típusú kanülhöz Szilikon kanülök Hangprotézishez gégeexstirpatio után Gégeexstirpatio után kanül használatakor, tracheostoma esetén Beszédszelepes szilikon kanülök Nem beszédszelepes szilikon kanülök Tracheostoma Tracheostoma-v Tracheostoma esetén Kanülalátétek Kanültakarók 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: X. 9-től. 2 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: X. 9-től. 3 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: X. 9-től. 4 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: X. 9-től. 5 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: X. 9-től. 6 Hatályon kívül helyezte: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 14. Hatálytalan: X. 9-től.

213 213. oldal SZTÓMATERÁ SEGÉDESZKÖZ Egyrészes, zártvégű zsákok Egyrészes, öntapadó, zártvégű zsákok Egyrészes, öntapadó, zártvégű, hidrokolloid zsákok (normál méret) Egyrészes, öntapadó, zártvégű, hidrokolloid zsákok (gyermek méret) Egyrészes, öntapadó, zártvégű, hidrokolloid zsákok méret) (maxi Enterostoma 1. A kihordási időre mennyiség egy sztómára vonatkozik. 2. Tápcsatornán kialakult fisztula esetén nyitott sztómazsákból naponta 1 db. 3. A kihordási időre azonos eszköz többféle típusa is azzal a megkötéssel, hogy ezen eszközök együttes mennyisége az egyes termékek mennyiségei közül az alacsonyabbat nem haladhatja meg. Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

214 214. oldal Egyrészes, öntapadó, zártvégű, nem-hidrokolloi zsákok Többrészes, zártvégű zsákok Kétrészes, zártvégű zsákok Kétrészes, zártvégű zsákok (normál méret) Kétrészes, zártvégű zsákok (gyermek méret) Egyrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel Enterostoma Kétrészes, zártvégű zsákok (maxi méret) Urostoma Üríthető, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok Üríthető, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok (normál méret) Üríthető, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok (gyermek méret) Üríthető, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok (maxi méret) Éjszakai vizeletgyűjtő zsákok Éjszakai vizeletgyűjtő zsákok Kizárólag 18 év alatti betegek Kizárólag 18 év alatti betegek

215 215. oldal Többrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel Üríthető, kétrészes zsákok Üríthető, kétrészes, öntapadó urostoma zsákok (normál méret) Üríthető, kétrészes, öntapadó urostoma zsákok (gyermek méret) Üríthető, kétrészes, öntapadó urostoma zsákok (maxi méret) Tapadólemeze bőrvédő gátak Alaplapok Alaplapok kétrészes zsákokhoz (normál méret) Alaplapok kétrészes zsákokhoz (gyermek méret) Alaplapok kétrészes zsákokhoz (maxi méret) Alaplapok kétrészes zsákokhoz (konvex) Sztómavédők Urostoma Kétrészes sztómazsákokhoz Kizárólag 18 év alatti betegek Kizárólag 18 év alatti betegek

216 216. oldal Paszták Urostomás, colostomás, ileostomás betegeknek, akiknél dokumentáltan szükséges az egyenetlenségek kitöltése Irrigációs Enterostoma készletek Irrigációs 03 készletek Irrigációs készletek Tartozékok Irrigációs irrigációs készletekhez készletekhez Enterostoma Sztómaernyők Sztómasapkák, sztómadugók Sztómasapkák Sztómadugók Egyrészes, Enterostoma nyíltvégű zsákok Egyrészes, 03 öntapadó zsákok Egyrészes, öntapadó, hidrokolloid zsákok (normál méret) Egyrészes, öntapadó, hidrokolloid zsákok (gyermek méret) Egyrészes, öntapadó, hidrokolloid zsákok (maxi méret) Többrészes, nyíltvégű zsákok Üríthető, kétrészes zsákok Üríthető, kétrészes zsákok (normál méret) Enterostoma Kizárólag 18 év alatti betegek

217 217. oldal Üríthető, kétrészes zsákok (gyermek méret) Üríthető, kétrészes zsákok (maxi méret) VIZELET- ELVEZETŐK Vizeletürítés akadályozottsága, neuromuscularis hólyagdiszfunkció gerincvelősérülés okozta hólyagdiszfunkció hólyagnyakszűküle hólyag rosszindulatú daganatai, hólyag jóindulatú daganatai, húgycsőszűkület, húgycső rosszindulatú daganatai, húgycső jóindulatú daganatai, prostata-hyperplas prostata-gyulladás Kizárólag 18 év alatti betegek Ballonkatétere Szilikonozott latex ballonkatéterek Szilikonozott latex ballonkatéterek felnőttek Szilikonozott latex ballonkatéterek gyermekek Szilikonozott latex ballonkatéterek ezüsttel impregnálva 100%-ban szilikon ballonkatéterek 18 év feletti beteg csak dokumentált anatómiai okból 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

218 218. oldal %-ban szilikon ballonkatéterek felnőttek 100%-ban szilikon ballonkatéterek gyermekek Bevezetőkatét Bevezetőkatéter férfiak Műanyag bevezetőkatéter férfiak Tiemann-beveze férfiak Hidrofil felületű bevezetőkatéter férfiak Bevezetőkatéter férfiak Bevezetőkatéter nők és gyermekek Műanyag bevezetőkatéter nők és gyermekek Hidrofil felületű bevezetőkatéter nők gyermekek és Bevezetőkatéter nők Bevezetőkatéter gyermekek 18 év feletti beteg csak dokumentált anatómiai okból A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k Kizárólag 18 év alatti betegek

219 219. oldal Vizeletkondom és hasonló funkciójú eszközök Kondomok Ragasztócsíkos latex kondomok Ragasztócsíkos nem-latex kondomok Ragasztós kondomok VIZELET- Vizeletürítés GYŰJTŐK akadályozottsága, neuromuscularis hólyagdiszfunkció gerincvelősérülés okozta hólyagdiszfunkció hólyagnyakszűküle hólyag rosszindulatú daganatai, hólyag jóindulatú daganatai, húgycsőszűkület, húgycső rosszindulatú daganatai, húgycső jóindulatú daganatai, prostata-hyperplas prostata-gyulladás Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok Testen viselt, nyíltvégű vizeletgyűjtő zsákok Testen viselt, nyíltvégű vizeletgyűjtő zsákok (gyermek méret) Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

220 220. oldal Testen viselt, nyíltvégű vizeletgyűjtő zsákok (felnőtt méret) Testen viselt, nyíltvégű vizeletgyűjtő lábzsákok Testen viselt, nyíltvégű, éjszakai vizeletgyűjtő zsákok Függesztőés rögzítőeszközö vizeletgyűjtőkh Rögzítések vizeletgyűjtőkhö Zárókapcsok Bőrragasztók Rőgzítőpántok lábzsákokhoz VIZELETFELSZ ÉS DEFEKÁLÁSI SEGÉDESZKÖZ Testen viselt vizeletgyűjtő zsákokhoz 3 éves kortól, napi 300 ml össz-vizeletvesztés felett, gyógyszeresen, műtétileg, speciális tornával vagy ingerlők alkalmazásával dokumentáltan nem kezelhető neurogén hólyag és inkontinenciával járó hólyag-hiperaktivi 1. A kihordási idő alatt mennyiség alapján számított, naponta felhasználható, egyszer használatos inkontinenciabeté és nadrágpelenkák összes felszívókapacitása legfeljebb annyi milliliter lehet, középsúlyos és amennyi súlyos alkalmas a stressz-inkontinen kontrollálatlanul vagy egyéb ürülő napi meghatározott vizelet- és/vagy középsúlyos és székletmennyiség súlyos inkontinencia biztonságos felszívására esetén, vagy pszichiátriai vizsgálattal dokumentált inkontinencia. 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

221 221. oldal Testen való viselésre szánt vizeletfelszívó segédeszközök Egyszer használatos inkontinenciabe Egyszer használatos inkontinenciabe 351 ml-900 ml között Egyszer használatos inkontinenciabe 901 ml-1100 ml között Egyszer használatos inkontinenciabe 1101 ml-1300 ml között Egyszer használatos inkontinenciabe 1301 ml felett Egyszer használatos nadrágpelenkák Egyszer használatos nadrágpelenkák gyermekek (1100 ml-ig) 2. A kihordási időre azonos eszköz többféle típusa is azzal a megkötéssel, hogy ezen eszközök együttes mennyisége nem haladhatja meg bármelyik típusú eszköz mennyiségét 3. A szakorvosi javaslat kiadásakor egy alkalommal a felsorolt szakorvosok jogosultak az eszköz rendelésére Kizárólag 18 év alatti betegek

222 222. oldal Egyszer használatos nadrágpelenkák gyermekek (1101 ml-től) Egyszer használatos nappali nadrágpelenkák 700 ml-1200 ml között (kis méret) Egyszer használatos éjszakai nadrágpelenkák 1201 ml-től (kis méret) Egyszer használatos nappali nadrágpelenkák 1800 ml-ig (közepes méret) Egyszer használatos éjszakai nadrágpelenkák 1801 ml-től (közepes méret) Egyszer használatos nappali nadrágpelenkák 2000 ml-ig (nagy méret) Egyszer használatos éjszakai nadrágpelenkák 2001 ml felett (nagy méret) Egyszer használatos hímvesszőpelen Egyszer használatos hímvesszőpelen Függesztőés rögzítőeszközö vizelet- és székletfelszívó segédeszközök Rögzítőnadrágo inkontinenciabeté Kizárólag 18 év alatti betegek

223 223. oldal Rögzítőnadrágo MOSDÁSI, FÜRDÉSI ÉS ZUHANYZÁSI SEGÉDESZKÖ Fürdő- és zuhanyzószéke Fix Alsóvégtagot 03 fürdőkádülőkék érintő súlyos mozgáskorlátozott esetén Fix fürdőkádülőkék 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 26. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

224 224. oldal Kifordítható fürdőkádülőkék Paraplegia, hemiplegia, ataxia esetén Kifordítható fürdőkádülőkék 12 SZEMÉLYES MOZGÁS SEGÉDESZKÖ EGY KARRAL Alsóvégtagok MŰKÖDTETET ízületeinek JÁRÁST kopásos SEGÍTŐ fájdalma, ESZKÖZÖK gyulladása, fejlődési rendellenessége, bénulása vagy időskori gyengesége, alsóvégtag-sérülés postoperatív vagy konzervatív ellátására, alsóvégtag amputáció és protetizálás postoperatív fázisában, egyensúlyzavar esetén Járóbotok Fix járóbotok 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 27. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 28. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

225 225. oldal Fix járóbotok funkcionális T-markolattal Állítható 06 járóbotok Állítható járóbotok funkcionális T-markolattal Állítható, anatómiai fogantyús járóbotok Könyökmankó Fém 03 könyökmankók Hónaljmankók Fém 03 hónaljmankók Állítható fém hónaljmankók Állítható fém könyökmankók Három- vagy többlábú járóbotok markolattal és/vagy alkartámassza Háromlábú botok Háromlábú botok markolattal Négylábú 06 botok Négylábú botok markolattal A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k

226 226. oldal KÉT KARRAL MŰKÖDTETET JÁRÁST SEGÍTŐ ESZKÖZÖK Alsóvégtagok ízületeinek kopásos fájdalma, gyulladása, fejlődési rendellenessége, bénulása vagy időskori gyengesége esetén, alsóvégtag-sérülés postoperatív vagy konzervatív ellátására, alsóvégtag amputáció és protetizálás postoperatív fázisában, egyensúlyzavar esetén Járókeretek A támogatási listában csillaggal (*) Nem összecsukható járókeretek Állítható, nem összecsukható járókeretek Összecsukható járókeretek Állítható, összecsukható járókeretek Lépegető járókeretek Lépcsőnjáró járókeretek Guruló járókeretek (rollátorok) Guruló járókeretek Guruló járókeretek jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 29. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

227 227. oldal MOPEDEK ÉS MOTOR- KERÉKPÁROK Háromkerekű mopedek és motorkerékpá Háromkerekű 03 mopedek Háromkerekű robbanómotoros és elektromos mopedek Négykerekű mopedek és motorkerékpá Négykerekű 03 mopedek Négykerekű robbanómotoros és elektromos mopedek Olyan önálló Az alábbi életvitelt folytató, eszközök műlábbal és kihordási időn ortézissel is belül tartós kültéri párhuzamosan járásra képtelen nem mozgáskorlátozottek: személy részére, - Aktív aki más módon kerekesszék (12 önerőből, ) és biztonságosan, az moped vagy esetleges akadályokat legyőzve mindennapi életvitelhez szükséges távolságot megtenni képtelen a motorkerékpár (12 16) - Elektromos utcai kerekesszék ( ) és moped vagy motorkerékpár (12 16). Az ártámogatással történő rendeléséhez eszköz az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

228 228. oldal KEREKESSZÉK Kísérő személy által irányított, kézi kerekesszékek Az alábbi eszközkombináció kihordási időn belül párhuzamosan nem k: - Aktív kerekesszék ( ) és elektromos utcai kerekesszék ( ) - Aktív kerekesszék ( ) és elektromos szobai kerekesszék ( ) - Aktív kerekesszék ( ) és moped vagy motorkerékpár (12 16) - Elektromos szobai kerekesszék ( ) és elektromos utcai kerekesszék ( ) - Elektromos utcai kerekesszék ( ) és moped vagy motorkerékpár (12 16) - Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarikával ( ) és standard kerekesszék ( , ) - Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarikával ( ) és aktív kerekesszék ( )

229 229. oldal Gyermek és felnőtt kézi kerekesszékek Gyermek és felnőtt kézi kerekesszékek Mozgássérült vagy önálló mozgásra nem képes gyermekek és felnőttek részére, akik különféle megtámasztást, rögzítést igényelnek a szállításukhoz Gyermek és felnőtt kézi kerekesszékek emelt Mozgássérült Kizárólag 18 év vagy önálló alatti betegek mozgásra nem képes gyermekek részére, akik különféle megtámasztást, rögzítést igényelnek a szállításukhoz 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

230 230. oldal Gyermek felnőtt kerekesszékek súlyosan mozgásfogyaték részére Gyermek és felnőtt kerekesszékek súlyosan mozgásfogyaték részére Kétkezes, hátsókerék-me kerekesszékek és Veleszületett vagy szerzett súlyos mozgásfogyatékos kommunikációs hiányosságok vagy koordinációs zavarok esetén, amennyiben a beteg önmagát ellátni, önállóan tartósan ülni nem képes, mozgásához állandó személyi segítséget igényel, mozgatását állandó felügyelet mellett csak speciális kerekesszékkel lehet biztosítani. emelt Veleszületett vagy szerzett súlyos mozgásfogyatékos kommunikációs hiányosságok vagy történő koordinációs rendeléséhez zavarok esetén, amennyiben a beteg önmagát ellátni, önállóan tartósan ülni nem képes, mozgásához állandó személyi segítséget igényel, mozgatását állandó felügyelet mellett csak speciális kerekesszékkel lehet biztosítani. 1. Kizárólag 18 év alatti betegek 2. Az eszköz ártámogatással az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges Az e ártámo történő rendelé az egészsé ellenőr főorvos ellenjeg szükség 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 30. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 30., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

231 231. oldal Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas standard kerekesszékek Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas standard kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas standard kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható standard kerekesszékek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható standard kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható standard kerekesszékek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

232 232. oldal Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, aktív kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas aktív kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas aktív kerekesszékek Nagyfokú végleges járásnehezítettség rendelkező mozgáskorlátozott, ha - a beteg egyéb járást eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen és - mentális és fizikai alapján alkalmas mechanikus kerekesszék használatára és - képes standard kerekesszékkel önállóan legalább 150 méter megtételére, manőverezésre és - 3-5%-os emelkedő és lejtő, valamint 2 cm magas küszöb nem jelent akadályt és - a következő feltételek bármelyike teljesül: 1. alap-, középvagy felsőfokú képzésben vesz részt, 2. teljes vagy részmunkaidőben foglalkoztatott vagy 3. kiskorú gyermeket nevel. 1. Csak standard kerekesszék legalább hat hónapos kipróbálását követően, ha a segítő kipróbálást a rehabilitációs intézmény dokumentáltan igazolja 2. Az eszköz ártámogatással állapota történő rendeléséhez az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges emelt Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 31., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

233 233. oldal Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható aktív kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható aktív kerekesszékek Egyoldali meghajtású, nem-motoriku kerekesszékek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarikával Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarikával Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarral Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarral Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek lengőkarral Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek lengőkarral emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

234 234. oldal Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek rásegített kormányzássa Nagyfokú Az eszköz végleges ártámogatással járásnehezítettségtörténő esetén, ha a rendeléséhez az beteg egyéb egészségbiztosító járást segítő ellenőrző eszközzel hosszabb főorvosának távú ellenjegyzése helyváltoztatásra szükséges képtelen, emellett olyan fokú felső végtagi károsodása van, amely miatt mechanikus kerekesszék hajtására képtelen Elektromos motorral meghajtott, joystick-irányítá kerekesszékek Elektromos motorral meghajtott, joystick-irányítá szobai kerekesszékek Elektromos motorral meghajtott, joystick-irányítá utcai kerekesszékek KEREKESSZÉK EGYÉB TARTOZÉKAI 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 32., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

235 235. oldal Elemek és akkumulátoro Meghajtó 03 akkumulátorok Akkumulátor ok elektromos kerekesszékh ez és elektromos mopedhez (50 Ah alatt) Akkumulátor ok elektromos kerekesszékh ez és elektromos mopedhez (50 Ah felett) TÁJÉKOZÓDÁS SEGÉDESZKÖZ Kizárólag A társadalombiztosíttársadalombiztos támogatással rendelt elektromos motorral meghajtott támogatással rendelt elektromos kerekesszék vagy elektromos kerekesszékekhez moped vagy elektromos rendelését mopedekhez követő 24 hónappal Vakság egyik vagy mindkét szemen, egyik szem vak, a másik szem csökkentlátó, csökkentlátás mindkét szemen Tapogatóbotok és pálcák Fehér 03 támbotok Nem összecsukható fehér botok Összecsukható fehér botok Nem összecsukható fehér pásztázóbotok (110 cm-től) 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 16. Hatályos: I. 1-től. 3 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 16. Hatályos: I. 1-től. 4 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 5 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 33. Hatályos: X. 20-tól.

236 236. oldal Összecsukható fehér pásztázóbotok (110 cm-től) 15 HÁZTARTÁSI SEGÉDESZKÖ EVÉSI ÉS IVÁSI SEGÉDESZKÖ Tápszondák Gyomorszondák Mesterséges táplálásra szoruló betegek részére Gyomorszondák 12CH-18CH Gyomorszondák 20CH-28CH Gyomorszondák 30CH-tól 1 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 33. Hatályos: X. 20-tól. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

237 237. oldal Tápszondák Mesterséges táplálásra szoruló betegek részére Tápszondák 500 mm-ig Tápszondák mm-től 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

238 238. oldal Leszívókatétere Tracheotomia, gége-, algarat tumor, gégesérülés, gége stenosis Leszívókatétere Mesterséges 12 Öblítőfecskendő táplálás, katéterek leszívása (trachea és egyéb), hólyagöblítés, végbélöblítés és beöntés 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 15., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

239 239. oldal ml-es öblítőfecskendő ml-es öblítőfecskendő ml-es öblítőfecskendő 18 BÚTORZAT ÉS LAKÁS- VAGY EGYÉB HELYISÉG- ÁTALAKÍTÁSO ÜLŐBÚTOROK Lábszártámasz Kerekesszékekhez lábzsámolyok amennyiben a és lábtámaszok kerekesszék alapkiszereléséhez tartozó lábtámasz a beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan Lábtartók kerekesszékekh Módosított lábtartók kerekesszékekh Háttámaszok Háttámaszok 03 kerekesszékekh Módosított háttámaszok kerekesszékekh Kerekesszékekhez amennyiben a kerekesszék alapkiszereléséhez tartozó háttámasz a beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 17. Hatályos: I. 1-től.

240 240. oldal Kartámaszok székekhez Kartámaszok 03 kerekesszékekh Módosított kartámaszok kerekesszékekh Antidecubitus- Ülőpárnák felfekvési sérülések megelőzésére Kerekesszékekhez amennyiben a kerekesszék alapkiszereléséhez tartozó kartámasz a beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan Egylégkamrás Felfekvés antidecubitus-ü megelőzésére, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 18. Hatályos: I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

241 241. oldal Kétlégkamrás Felfekvés antidecubitus-ü megelőzésére, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges Kialakult Négylégkamrás felfekvés antidecubitus-ü kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

242 242. oldal Felfekvés Antidecubitus-p megelőzésére kerekesszékekh kerekesszéket használó, érzéskieséssel nem rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegnek ÁGYAK Antidecubitusés alátétek Antidecubitus-m 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 34., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

243 243. oldal Felfekvés Antidecubitus-m megelőzésére, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges Felfekvés Antidecubitus-m megelőzésére, kézipumpával kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges Antidecubitus-a 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

244 244. oldal Egyszer használatos antidecubitus-al Kialakult A kihordási időre felfekvés esetén járásképtelen, mennyiség a mozgássérült felfekvésnek betegek, kitett egy akiknek az testtájra állapota végleges vonatkozik. Rendelésnél a testtájat fel kell tüntetni TÁMASZTÓ- ESZKÖZÖK Tartós vagy maradandó mozgáskárosodáss élőknek, egyensúlyzavarba szenvedőknek Járókorlátok és támasztókorlá Kapaszkodókere WC-hez Kapaszkodókere WC-hez Kapaszkodók és fogantyúk Egyenes 03 kapaszkodók Egyenes kapaszkodók Zuhanykapaszk 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.

245 245. oldal Zuhanykapaszk Fürdőkád-kapas Fürdőkád-kapas 21 SEGÉDESZKÖ KOMMUNI- KÁCIÓHOZ, TÁJÉKOZ- TATÁSHOZ ÉS JELADÁSHOZ OPTIKAI SEGÉDESZKÖ Szemüveglenc Monofocalis, sphericus lencsék üvegből Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 0.00D-4.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 4.25D-6.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 6.25D-8.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 8.25D-10.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 10.25D-13.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 13.25D felett Myopia, hypermetropia, strabizmus Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek

246 246. oldal Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 0.00D-4.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 4.25D-6.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 6.25D-8.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 8.25D-13.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 13.25D felett Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl között, 0.00D-4.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl között, 4.25D-6.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl között, 6.25D-8.00D között Myopia, hypermetropia, strabizmus, astigmia Myopia, hypermetropia, strabizmus, astigmia Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek

247 247. oldal Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl között, 8.25D-13.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl között, 13.25D felett Bifocalis, sphericus lencsék üvegből Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 0.00D-4.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 4.25D-6.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 6.25D-8.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 8.25D-10.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 10.25D-12.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 12.25D felett Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig Konvergens strabizmus esetén 18 év alatti betegek Astigmia, 18 éves korig konvergens strabizmus Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek

248 248. oldal Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 0.00D-4.00D között Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 4.25D-6.00D között Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 6.25D-8.00D között Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 8.25D-10.00D között Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl ig, 10.00D felett Monofocalis sphericus lencsék műanyagból Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 0.00D-4.00D között Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 4.25D-6.00D között Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 6.25D-8.00D között Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 8.25D-10.00D között Myopia, hypermetropia Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek

249 249. oldal Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 10.25D-13.00D között Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 13.00D felett Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 0.00D-4.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 4.25D-6.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 6.25D-8.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 8.25D-10.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 10.25D-13.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 13.25D felett Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl között Strabizmus, astigmia Strabizmus, astigmia Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek

250 250. oldal Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl között, 0.00D-4.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl között, 4.25D-6.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl között, 6.25D-8.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl között, 8.25D-10.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl között, 10.25D felett Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 0.00D-4.00D között Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 4.25D-6.00D között Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 6.25D-8.00D között Strabizmus, astigmia Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek

251 251. oldal Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 8.25D-10.00D között Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 10.25D-12.00D között Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 12.25D felett Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 0.00D-4.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 4.25D-6.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 6.25D-8.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 8.25D-10.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 10.25D-12.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl ig, 12.25D felett Szemüvegkere Felnőtt szemüvegkerete Strabizmus, astigmia Támogatott szemüveglencséhe Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek

252 252. oldal Felnőtt szemüvegkerete Gyermek 06 szemüvegkerete Méretsorozatos gyermek szemüvegkerete Adaptív gyermek szemüvegkerete Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített szemüvegkerete Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített felnőtt vagy gyermek szemüvegkerete Kontaktlencsé Kemény kontaktlencsék Kemény kontaktlencsék, cornealis Sph. +/ D-ig Kemény kontaktlencsék, cornealis aphakias Sph D-tól D-ig Nagyfokú rövidlátás: -8,00D felett, nagyfokú távollátás: +6,00D felett, irreguláris astigmia, egyvagy kétoldali aphakia, keratoconus Kizárólag 18 év alatti betegek Kizárólag 8 év alatti beteg, ha a gyermek arcának növekedési üteme miatt egy kihordási idő alatt a keret adaptálhatósága szükséges Kizárólag abban az esetben, ha a beteg arcának anatómiai sajátosságai miatt nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel

253 253. oldal Kemény kontaktlencsék, cornealis keratoconusos Sph. +/ D-ig Gázpermeabilis kontaktlencsék Gázpermeabilis kontaktlencsék, Sph. +/- 5.00D Gázpermeabilis kontaktlencsék, Sph. +/- 5.00D felett Gázpermeabilis kontaktlencsék, keratoconusos, Sph. +/ D Reguláris és irreguláris astigmia, aphakia, sphericus D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia

254 254. oldal % víztartalmú, lágy kontaktlencsék 38% víztartalmú, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D 38% víztartalmú, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D felett Aphakia, sphericus -8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy krónikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblepharon megelőzése kémiai maródás után, anisometropia

255 255. oldal % víztartalmú, sphericus, lágy kontaktlencsék 55% víztartalmú, sphericus, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D 55% víztartalmú, sphericus, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D felett Aphakia, sphericus -8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy krónikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblepharon megelőzése kémiai maródás után

256 256. oldal % víztartalmú, toricus, lágy kontaktlencsék 55% víztartalmú, toricus, lágy kontaktlencsék, Toricus cyl Aphakia, astigmia, sphericus -8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy chronikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblepharon megelőzése kémiai maródás után, leukoma corneae, vulnus perforans corneae, aniridia congenita és traumatica

257 257. oldal Távcsőszemüv Eschenbach, Galilei távcsőszemüveg Galilei-System 2,2X, Sehwinkel Matt előtét Előtétlencse D-16.0D-ig Formasablon centírozóval, konverg. Adapt. Alátét Zeiss, Galilei távcsőszemüveg N=1,8X Sphericus korrekció Öröklött maculadegenerati senilis maculopathia, retinopathia diabetica, retinopathia hypertonica, status post emboliam arteriae centralis retinae, status post thrombosis venae centralis retinae, glaucoma, myopia centralis fundus károsodással, Fusch-folt, aphakia, pseudophakia, Leber-féle opticus atrophia, kétoldali neuritis, atrophia nervi optici, fibroplasia retrolentalis, buphthalmus, microphthalmus, amblyopia, foramen maculae luteae, uveitis chronica, chorioretinitis centralis inveterans, leukoma corneae, dystrophia corneae Szem klinika

258 258. oldal Toricus korrekció Fantomlencse Előtétlencse X, 3X, 4X Előtétlencse X, 6X, 8X Előtétlencse X,12X Matt előtétlencse Zeiss, Kepler 06 távcsőszemüveg N=3,6X Előtétlencse matt Eschenbach-Kep távcsövek Eschenbach-Kep távcső Keretek Zeiss 09 távcsőszemüveg Keretek Zeiss távcsőszemüveg Tokok Zeiss 12 távcsőszemüveg Tokok Zeiss távcsőszemüveg SZEMTŐL SZEMBENI KOMMUNIKÁC ESZKÖZÖK Hanggeneráto Hangprotézisek Teljes gége-exstirpatiot követően Hangprotézisek Műgége Teljes 06 gége-exstirpatiot követően, Műgége-készülékv amennyiben a beszédképesség helyreállítása más úton nem lehetséges

259 259. oldal Tartozékok műgégekészülékhez HALLÁSJAVÍTÓ ESZKÖZÖK Hallójárati készülékek Mélyhallójárati készülékek Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja Az akkumulátor a kompatibilis készülék rendelését követő 12 hónap után 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek

260 260. oldal Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek

261 261. oldal Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

262 262. oldal Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

263 263. oldal Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga az 50 db-t meghaladja 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizs stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

264 264. oldal Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

265 265. oldal Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

266 266. oldal Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

267 267. oldal Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 90 db-t meghaladja 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

268 268. oldal Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván I. csoport Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván I. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván I. csoport Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván II. csoport Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván II. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek

269 269. oldal Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván II. csoport Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván III. csoport Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván III. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván III. csoport Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván IV. csoport Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván IV. csoport Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván IV. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

270 270. oldal Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván V. csoport Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván V. csoport Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

271 271. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

272 272. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

273 273. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem

274 274. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga az 50 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

275 275. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

276 276. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

277 277. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem

278 278. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 90 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

279 279. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván I. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek

280 280. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván III. csoport kiemelt Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló kiemelt készülékek hallásmaradván III. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

281 281. oldal Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván V. csoport Fül mögötti hallókészüléke emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

282 282. oldal Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

283 283. oldal Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek

284 284. oldal Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

285 285. oldal Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga az 50 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja

286 286. oldal Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

287 287. oldal Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

288 288. oldal Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem

289 289. oldal Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 90 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek

290 290. oldal Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván I. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván I. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván II. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

291 291. oldal Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván II. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván II. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván III. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván III. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván IV. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

292 292. oldal Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván V. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván V. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván V. csoport Fejpánt-hallóké (csontvezetéses Fejpánt-hallóké (csontvezetéses Fejpánt-hallóké (csontvezetéses Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek

293 293. oldal Fejpánt-hallóké kiemelt (csontvezetéses Szemüvegszár épített hallókészülékek Szemüvegszárb épített hallókészülékek Szemüvegszárb épített hallókészülékek Szemüvegszárb épített hallókészülékek Szemüvegszárb kiemelt épített hallókészülékek Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja és a Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak hallásrehabilitációdokumentálása légvezetéses úton kötelező az operált fül 2. A rendelésnél váladékozása az oldaliságot fel vagy fejlődési kell tüntetni rendellenesség 3. Adott eszköz miatt nem rendelése csak oldható meg akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

294 294. oldal Testen viselt, dobozos hallókészüléke Testen viselt, dobozos hallókészülékek Testen viselt, dobozos hallókészülékek Testen viselt, dobozos hallókészülékek Testen viselt, dobozos kiemelt hallókészülékek Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez) Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Hallásjavító készülékekhez. vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek. A kihordási időre mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik

295 295. oldal Illeszték típusok testen viselt (dobozos) vagy fül mögött elhelyezett készülékhez Kemény fülilleszték Félkemény fülilleszték Rugalmas PVC fülilleszték Szilikon fülilleszték Kombinált fülilleszték Illeszték részelemei (javításnak minősülő csere esetén is) Vékony cső Közepes cső Vastag cső Páramentes cső Libby Horn cső Bakke Horn cső Szellőzőfurat dugóval Fémbetét Antiallergiás bevonat Hallásjavító 09 elektronikát tartalmazó, vagy ahhoz közvetlenül csatlakozó illesztékek Ház Ház, szellőző furattal v Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek tartozékai Akkumulátorok

296 296. oldal Akkumulátorok implantátum dobozos processzorához 1,5 V-os Akkumulátorok kiemelt implantátum dobozos processzorához 1,5 V-os Energiaforrás 06 töltés-ellenőrzők Akkumulátor-ell Akkumulátor-ell kiemelt emelt 1. Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is 1. Kizárólag 9 év alatti betegek 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Elemellenőrző emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Elemellenőrző Akkumulátortöl kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

297 297. oldal Akkumulátortöl Akkumulátortöl kiemelt Elemek ös típusú elemek ös típusú elemek 675-ös típusú elemek implantátumhoz 675-ös típusú elemek kiemelt implantátumhoz emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év kiemelt alatti betegek emelt 1. Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is 1. Kizárólag 9 év alatti betegek 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is

298 298. oldal es típusú elemek 312-es típusú elemek 13-as típusú elemek 13-as típusú elemek 10-es, vagy 230-as típusú elemek 10-es, vagy 230-as típusú elemek R 6 típusú elemek R 6 típusú elemek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év kiemelt alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év kiemelt alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év kiemelt alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek

299 299. oldal Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei Szerelt jelzőeszközök Szerelt jelzőeszközök: ébresztőóra Szerelt jelzőeszközök: hangérzékelő egység Szerelt jelzőeszközök: K1 közösítő egység Szerelt jelzőeszközök: szerelt vezeték Szerelt jelzőeszközök: hálózati csatlakozó Telefon hosszabbító vezeték Jelzőeszközkombinációk n mért hallásvesztésének átlaga a 50 db-t meghaladja Jelzőeszközökkombinációk több funkcióval Siketeknek és azon nagyothallóknak k, akiknek 500, 1000 és 2000 Hz-en mért hallásvesztésének átlaga az 50 db-t meghaladja Siketeknek, és azon nagyothallóknak k, akiknek 500, 1000 és 2000 Hz- Az eszköz rendeléséhez az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges 11. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 1 Hatályon kívül helyezte: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 7. (3). Hatálytalan: VIII. 16-tól.

300 300. oldal 12. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 13. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 14. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez 15. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez Kelet: Munkalap rögzített fogpótláshoz Fogszín: Munkát végző labor: R.-intézet: Csekkbefiz. 199 hó nap Ft Sorszám: Kezelőorvos: Beteg neve: Lakása: Elkészítendő munka Elszámolás megnevezése megnevezés db kiadásának kelte szállítandó egységár ár 1 Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (11). Hatálytalan: I. 1-től. 2 Hatályon kívül helyezte: 9/2009. (IV. 8.) EüM rendelet 5. (3). Hatálytalan: IV. 9-től.