Cs atomerőművi hűtővízben és radioaktív hulladékban

Hasonló dokumentumok
Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok

Nagy érzékenyégű módszerek hosszú felezési idejű nehéz radioizotópok analitikájában. Vajda N., Molnár Zs., Bokori E., Groska J., Mácsik Zs., Széles É.

Uránminták kormeghatározása gamma-spektrometriai módszerrel (2. év)

Radiokémiai neutronaktivációs analízis (RNAA)

Jakab Dorottya, Endrődi Gáborné, Pázmándi Tamás, Zagyvai Péter Magyar Tudományos Akadémia Energiatudományi Kutatóközpont

NEUTRON SUGÁRZÁS ELLENI BIOLÓGIAI VÉDELEM VIZSGÁLATA MONTE CARLO MODELLEZÉSSEL

Neutron Aktivációs Analitika

Folyékony radioaktív hulladék kezelése CANDU típusú atomerőműben

Aktiválódás-számítások a Paksi Atomerőmű leszerelési tervéhez

Atomreaktorok üzemtana. Az üzemelő és leállított reaktor, mint sugárforrás

Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére

Prompt-gamma aktivációs analitika. Révay Zsolt

A Bátaapáti kis és közepes aktivitású radioaktív hulladéktároló üzemeltetés előtti környezeti felmérése

NUKLEÁRIS LÉTESÍTMÉNYEK LÉGNEMŰ 14C KIBOCSÁTÁSÁNAK MÉRÉSE EGYSZERŰSÍTETT LSC MÓDSZERREL

LÁNGATOMABSZORPCIÓS MÉRÉSEK

A TERMÉSZETBEN SZÉTSZÓRÓDOTT NUKLEÁRIS ANYAGOK VIZSGÁLATA

Sugárvédelem nukleáris létesítményekben. Átfogó [fenntartó] SVK Osváth Szabolcs (OKK-OSSKI-LKSO)

NAA a gyakorlatban, standardizációs módszerek

PROMPT- ÉS KÉSŐ-GAMMA NEUTRONAKTIVÁCIÓS ANALÍZIS A GEOKÉMIÁBAN I. rész

Pató Zsanett Környezettudomány V. évfolyam

Kriszton Lívia Környezettudomány szakos hallgató Csorba Ottó Mérnök oktató, ELTE Atomfizikai Tanszék Január 15.

Röntgen-gamma spektrometria

Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére

Radon a felszín alatti vizekben

Izotópkutató Intézet, MTA

Geokémia gyakorlat. 1. Geokémiai adatok értelmezése: egyszerű statisztikai módszerek. Geológus szakirány (BSc) Dr. Lukács Réka

A PAKSI ATOMERŐMŰ 3 H, 60 Co, 90 Sr ÉS 137 Cs KIBOCSÁTÁSÁNAK VIZSGÁLATA A MELEGVÍZ CSATORNA KIFOLYÓ KÖRNYEZETÉBEN

Detektorfejlesztés a késő neutron kibocsájtás jelenségének szisztematikus vizsgálatához. Kiss Gábor MTA Atomki és RIKEN Nishina Center

Látogatás egy reprocesszáló üzemben. Nagy Péter. Hajdúszoboszló, ELFT Sugárvédelmi Továbbképző Tanfolyam,

RADIOAKTÍV HULLADÉKOK MINŐSÍTÉSE A PAKSI ATOMERŐMŰBEN

Magyar Tudományos Akadémia 3: MTA Energiatudományi Kutatóközpont

IVÓVIZEK RADIOANALITIKAI VIZSGÁLATA

4. gyakorlat. Mosószóda nátrium-karbonát-tartalmának meghatározása potenciometrikus titrálással

1000 = 2000 (?), azaz a NexION 1000 ICP-MS is lehet tökéletes választás

Első magreakciók. Targetmag

A NATO ÉVI NEMZETKÖZI RADIOLÓGIAI ÖSSZEMÉRÉSÉNEK (SIRA-2008) TAPASZTALATAI. Vágföldi Zoltán, Ferencz Bernadette

Nagy érzékenységű AMS módszerek hosszú felezési idejű könnyű radioizotópok elemzésében

Anyagvizsgálati módszerek Elemanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

Cs radioaktivitás koncentráció meghatározása növényi mintában (fekete áfonya)

Elemanalitika hidegneutronokkal

Kozmogén klór ( 36 Cl)

Nukleáris vizsgálati módszerek az IKI-ben

A magyarországi 106 Ru mérési eredmények értékelése

Dr. Pintér Tamás osztályvezető

Jegyzet. Kémia, BMEVEAAAMM1 Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens.

Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár. Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár,

A paksi atomerőmű. Készítette: Szanyi Zoltán RJQ7J0

Deme Sándor MTA EK. 40. Sugárvédelmi Továbbképző Tanfolyam Hajdúszoboszló, április

CSERNOBIL 20/30 ÉVE A PAKSI ATOMERŐMŰ KÖRNYEZETELLENŐRZÉSÉBEN. Germán Endre PA Zrt. Sugárvédelmi Osztály

Trícium ( 3 H) A trícium ( 3 H) a hidrogén hármas tömegszámú izotópja, egy protonból és két neutronból áll.

Folyadékszcintillációs spektroszkópia jegyz könyv

Az atommagtól a konnektorig

NAA a gyakorlatban, standardizációs módszerek

Nemzeti Nukleáris Kutatási Program

FORRÓ RÉSZECSKÉK VIZSGÁLATA PhD tézisfüzet

A neutrontér stabilitásának ellenőrzése az MVM PA Zrt. Sugárfizikai Laboratóriumában

Compton-effektus. Zsigmond Anna. jegyzıkönyv. Fizika BSc III.

235 U atommag hasadása

Sugárvédelmi és dozimetriai gyakorlatok. Rakyta Péter. Bornemisza Györgyné. leadás időpontja: május 9.

Radioaktív elemek környezetünkben: természetes és mesterséges háttérsugárzás. Kovács Krisztina, Alkímia ma

Németh Anikó 1,2, Kosáry Judit 1, Fodor Péter 1, Dernovics Mihály 1

KISMENNYISÉGŰ U-235 MEGHATÁROZÁSA CSŐPOSTÁVAL KOMBINÁLT KÉSŐNEUTRON SZÁMLÁLÁSSAL (OAH-ABA-22/16-M)

Általános Kémia, BMEVESAA101

Országos Onkológiai Intézet, Sugárterápiás Centrum 2. Országos Onkológiai Intézet, Nukleáris Medicina Osztály 4

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Az atommag összetétele, radioaktivitás

NEUTRON-KOINCIDENCIA MÉRÉS KOMBINÁLÁSA NEUTRON RADIOGRÁFIÁVAL KIS MENNYISÉGŰ HASADÓANYAG KIMUTATÁSÁRA (OAH-ABA-10/14-M)

Képalkotás neutronokkal (radiográfia és tomográfia)

Methods to measure low cross sections for nuclear astrophysics

ALPHA spektroszkópiai (ICP és AA) standard oldatok

TEXTÚRA ANALÍZIS VIZSGÁLATOK LEHETŐSÉGEI A RADIOLÓGIÁBAN

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Radioaktív hulladékok osztályozása (javaslat a szabályozás fejlesztésére)

NEUTRONAKTIVÁCIÓS ANALÍZIS (NAA) II. rész

Irodavilágítás színes képek vizsgálatához, CIE TC 8-10 felmérése. Schanda János

Modern Fizika Labor Fizika BSC

Magfizika tesztek. 1. Melyik részecske nem tartozik a nukleonok közé? a) elektron b) proton c) neutron d) egyik sem

Reprodukálhatóság, pontosság és megbízhatóság

ÜLEDÉKESEDÉSI FOLYAMATOK A DUNA-DELTAI TÓ-RENDSZERBEN

Radiológiai helyzet Magyarországon a Fukushima-i atomerőmű balesete után

Alacsony hátterű kamra alkalmazása környezeti minták radioaktivitásának meghatározására

ÜZEMLÁTOGATÁS AZ MTA CSILLEBÉRCI TELEPHELYÉN

Sugárbiztonsági tevékenység a nukleáris törvényszéki analitikában és a nukleáris biztosítéki rendszerben

SZEZONÁLIS LÉGKÖRI AEROSZOL SZÉNIZOTÓP ÖSSZETÉTEL VÁLTOZÁSOK DEBRECENBEN

QualcoDuna jártassági vizsgálatok - A évi program rövid ismertetése

Nagyteljesítményű elemanalitikai, nyomelemanalitikai módszerek

Pajzsmirigy dózis meghatározása baleseti helyzetben gyermekek és felnőttek esetén

NEUTRON AKTIVÁCIÓS ANALITIKAI GYAKORLAT

Gazdaságosabb üzemanyag és üzemanyag ciklus a paksi reaktorok növelt teljesítményén

Sugárbiztonságot növelő műszaki megoldások a Paksi Atomerőmű Zrt. Sugárfizikai Laboratóriumában

Különleges boranalitika

Izotóp geológia: Elemek izotópjainak használata geológiai folyamatok értelmezéséhez.

In-situ mérés hordozható XRF készülékkel; gyors, hatékony nehézfémanalízis

Izotópmigrációs vizsgálatok az IKI-ben

14C és C a nukleáris létesítmények 14N(n,p)14C

A soproni Csalóka-forrás magas radontartalma eredetének vizsgálata

Magspektroszkópiai gyakorlatok

MTA KFKI AEKI KÖRNYEZETELLENİRZÉS ÉVI JELENTÉS

ODE SOLVER-ek használata a MATLAB-ban

Hévíz és környékének megemelkedett természetes radioaktivitás vizsgálata

Átírás:

MTA Energiatudományi Kutatóközpont, Sugárbiztonsági Laboratórium RadAnal KFT. Cs atomerőművi hűtővízben és radioaktív hulladékban Nagy Péter, Vajda Nóra, Sziklainé László Ibolya, Kovács-Széles Éva, Simonits András 12. Nukleáris Technikai Szimpózium Budapest 2013.12.05-06 Tartalom Cs tulajdonságai Cs jelentősége Cs radiokémiai elválasztása Neutron Aktivációs Analízis Induktív Csatolású Plazma Tömeg Spektrometria 1

Cs tulajdonságai Bomlási mód: β- Felezési idő: 2.3 millió év Sugárzás ajtái: β Max E : 205 kev nincs gamma sugárzás Termék: hasadási direkt hasadási hozam: 0.55% kumulált hasadási hozam 235 U-re (n th,): 6.5% I Neutron aktiváció: Cs Nagy Xe Cs,6.57h,9.14h,2.3E6 y n, hatáskeresztmetszet 136 Cs, 13. 16 day 136 Eγ: 818 kev (100%) 1048 kev (80%) Ba( stabil) Ba Cs jelentősége Cs kiégett nukleáris üzemanyagok hosszú távú viselkedése, radioaktív hulladékok migráció a környezetben (talaj, üledék, geológiai ormációk) 137 Cs/ Cs és 137 Cs/ 134 Cs arányok kor meghatározás kiégés üggő arány: 137 Cs/ 134 Cs neutron luxus üggő arány: 137 Cs/ Cs 2

Célkitűzés Cs meghatározása két üggetlen mérési módszeren alapszik: NAA és ICP-MS Cs standard oldat hiánya miatt, mindkét módszert kalibrálni kell NAA: k0-standardizáció ICP-MS: relatív standardizáció stabíl Cs standard oldat használatával Adekvát radiokémiai mérési módszer ejlesztése/alkalmazása cézium elválasztására, mely képes eltávolítani az intererenciákat mindkét technikánál. NAA: mátrix ICP-MS: Ba isobár intererencia A technikák összehasonlító elemzése. Primer hűtővíz és radioaktív hulladékok elemzése, következtetés az aktuális neutron luxusra. Mintaelőkészítés hulladék és hűtővíz minták esetében AMP-PAN=ammónium oszor-molibdát poliakril-nitril Cs kitermelés > 80 % 3

Budapesti Kutatóreaktor Könnyű vizes hűtésű és moderált tartálytípusú reaktor berélium relektorral Névleges teljesítmény: 10 MW Maximális termikus neutron luxus: 2.2 10 14 n/cm 2 /s Neutron Aktivációs Analízis Cs orrások besugárzása Cs(n,γ) 136 Cs Besugárzási idő: 24 h Hűtési idő: 10 d Mérési idő: 5-10 h Monitorok: Au, Zr, Co, Fe, Ag, Mo, Sc 4

k 0 -NAA A k 0 -NAA abszolút (nem relatív) analitikai módszer. A k 0 összetett nukleáris konstans, amely a következő izikai állandókat tartalmazza: k 0, Au M M Au i i, Au, Au 0 0, Au k 0 =0.128 ± 3.61% Cs tömege: m Cs t N SDC I Cs 136,sample sp,au 1 k 0,Au Q 0,Au Q 0 ( ( ) ) Au k 0 -NAA:α,, Ф th mérése α korrekciós paraméter és Q(α) meghatározása csupasz három izotópos monitorozó módszerrel ( 198 Au, 95 Zr és 97 Zr). th meghatározása a csupasz és kadmiummal edett e monitorok ( 198 Au, 95 Zr, 97 Zr) mérésével vagy a csupasz kétizotópos monitorozó módszerrel ( 95 Zr and 97 Zr). Neutron tér jellemzése a besugárzásnál 2013.03.21: α: 0.036 : 40.8 ± 2.0% Ф th : 1.93*10 13 n cm -2 s -1 ± 3% 5

k 0 -NAA eredményei H12-1 minta: 116.6 ng/l ± 6.9% A mérési bizonytalanság ő összetevői: 52%: nettó csúcs terület 818 kev-nél 26%: k 0 paraméter Parameter Unit Value Unc Rel unc % contribution to unc budget Sample counting net peak area (818 kev) in sample (N) 1.48E+03 7.30E+01 0.049 51.8 sample counting time (t) s 9316 irradiation time d 1 decay time d 4.43 decay constant (λ) (T1/2=13.16 d ± 3%) d-1 0.0527 0.00012 0.0023 0.1 counting eiciency (ε) - 8.83E-03 5.15E-05 0.006 0.7 k0-1.28e-01 0.0046 0.036 25.9 N/t/SDC cps 3.921 Au counting mass o Au g 3.72E-06 net peak area (411 kev) in sample (N) - 1.04E+05 3.26E+02 0.003 0.2 sample counting time (t) s 120 irradiation time d 1 decay time d 8.15 decay constant (λ) (T1/2=2,695 d ± 0,0078%) d-1 0.257 0.0020 0.0078 1.9 counting eiciency (εau) - 1.16E-03 1.16E-05 0.010 2.1 Isp,Au cps/g 8.36E+09 Q0(α) and (α) measurement Q0 or Cs- 4.57 0.026 0.0057 0 Er or Cs- - 60 6.000 0,1* 0 α (measured by tri-isotopic method with Au, Zr) 0.0263 0.003 0,1* 0 Q0(α)=I0(α)/σ0 or Cs- - 4.129 0.518 0.13 Q0 or Au-197 15.7 0.283 0.018 0.5 Er or Au-197 5.65 0.401 0.071 0 Q0(α)=I0(α)/σ0 or Au-197 15.005 0.288 0.019 lux ratio (α)=фth/фe - 42.87 3.569 0.083 3.8 Mass o Cs- in sample g 5.94E-10 Sample processing data net mass o processed sample g 4.899 0.014 0.0029 0.2 sample aliquot or NAA g 0.490 0.005 0.0100 2.1 total sample volume L 0.1 0.002 0.0200 8.2 Cs-137 in the original sample Bq 1.09E+05 9.07E+02 0.0083 1.5 Cs-137 in the processed sample Bq 5.57E+04 4.12E+02 0.0074 1.1 chemical recovery - 5.10E-01 Sum 100% Cs- concentration in the original sample (g/liter) 1.17E-07 8.0E-09 0.069 (ng/liter) 116.5 8.0 0.069 ICP-MS HR ICP-SF-MS Magas érzékenység Gyors Multielemes (izotóp) analitikai technika Element 2, Thermo Electron Corp. 6

ICP-MS számolás elve Relatív mérés: kalibráció stabil Cs standard oldattal ( 133 Cs) Inet,,cor CCs d S korrigálás Cs 133 Ba intererenciával a stabíl Ba/ 138 Ba alapján korrigálás a berendezés instabilitásának kiküszöbölésére (Rh) belső standard használatával háttér korrekció Érzékenységi aktor S Cs-133 A Cs érzékenységi aktorát különböző koncentrációjú stabíl 133 Cs oldatokból számolhatjuk ki (10 and 100 ppb). Cs és 133 Cs közötti tömegtorzítási tényező eltételezhetően <1% Ellenőrző mérés: A stabíl Ba izotópok tömegtorzítási tényezője <1%: 7

ICP-MS results in ng/l 12/13/2013 H12-1 minta 114.4 ng/l ± 7.0% A mérési bizonytalanság ő összetevői: 47%: intenzitás a tömegszámnál 19%: Ba korrekciós aktor 14%: Cs érzékenység ICP-MS eredmények Parameters Description Unit Value Uncert. Relative Contribution unc % to unc. I measured gross intensity at mass in sample cps 1,28E+06 9,65E+03 0,75 I blank background intensity at mass (sample) cps 3,66E+04 1,08E+03 2,96 I net net intensity at mass in sample cps 1,25E+06 9,71E+03 0,78 gross Rh intensity in sample cps 3,87E+05 3,27E+03 0,84 background Rh intensity (sample) cps 7,47E+04 2,06E+03 2,75 I Rh net Rh intensity in sample cps 3,12E+05 3,86E+03 1,24 gross Rh intensity in 100 ppb Cs standard cps 3,54E+05 9,06E+03 2,56 background Rh intensity (Cs standard) cps 7,45E+02 4,96E+01 6,66 I Rh,re net Rh intensity in 100 ppb Cs standard cps 3,53E+05 9,06E+03 2,56 I net, net intensity at mass with Rh correction in sample cps 1,41E+06 4,17E+04 2,95 47,40% gross intensity o Ba-138 in sample cps 5,67E+06 3,75E+04 0,66 background intensity at mass 138 (sample) cps 4,10E+05 5,95E+03 1,45 net intensity o Ba-138 in sample cps 5,26E+06 3,79E+04 0,72 I net, Ba-138 net intensity o Ba-138 with Rh correction in sample cps 5,96E+06 1,75E+05 2,94 6,90% gross intensity o Ba- in 100 ppb Ba standard cps 3,87E+06 4,84E+04 1,25 background intensity at mass (Ba standard) cps 4,34E+04 3,80E+02 0,88 net intensity o Ba- in Ba standard cps 3,83E+06 4,84E+04 1,26 gross Rh intensity in Ba standard cps 4,11E+05 7,89E+03 1,92 background Rh intensity (Ba standard) cps 1,42E+03 4,82E+01 3,40 net Rh intensity in Ba standard cps 4,10E+05 7,89E+03 1,92 I net, Ba-, std net intensity o Ba- with Rh correction in 100 ppb Ba standard cps 3,30E+06 1,14E+05 3,45 gross intensity o Ba-138 in Ba standard cps 4,25E+07 5,94E+05 1,40 background intensity o Ba-138 in Ba standard cps 4,91E+05 5,96E+03 1,21 net intensity o Ba-138 in Ba standard cps 4,20E+07 5,94E+05 1,41 I net, Ba-138, std net intensity o Ba-138 with Rh correction in 100 ppb Ba standard cps 3,62E+07 1,27E+06 3,50 1 actor to correct or Ba contribution to intensity at mass - 0,0912 4,48E-03 4,92 19,40% S Cs-133 Cs sensitivity (rom calibration with 10 and 100 ppb Cs standards) cps/ppb 4,95E+05 1,34E+04 2,71 14,30% d sample dilution actor - 1 Mb gross mass o sample and vial g 21,7481 0,01 0,05 mt mass o empty vial g 16,8492 0,01 0,06 m net mass o processed and measured sample g 4,8989 0,014 0,29 0,20% V volume o processed waste sample L 0,1 0,002 2,00 7,90% η chemical recovery - 0,752 0,0104 1,38 3,80% mass o Cs- in 1 L o waste H12-1 ng/l 114,4 7,97 6,96 NAA és ICP-MS eredmények összehasonlítása Nagyon jó egyezés! Correlation between Cs- results measured by ICP-MS and NAA 140,0 120,0 100,0 80,0 c ICP-MS =1.035*c NAA 60,0 R 2 =0.994 40,0 20,0 0,0 0,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 120,0 140,0 NAA results in ng/l 8

134 Cs, Cs és 137 Cs primerköri hűtővízben Sample Sampling Cs-134 Cs-137 Cs- Cs-134/Cs-137 Cs-/Cs-137 time act.conc. unc. act.conc. unc. act.conc. unc. activity ratio activity ratio Bq/L % Bq/L % Bq/L % - % - % Primary coolant rom reactor#1 taken under reactor shutdown 10TV20/4 2013.04.06 4:35 1,35E+04 1,3 1,58E+04 2,1 0,072 49,6 0,85 2,4 4,59E-06 49,7 10TV20/6 2013.04.06 6:40 1,14E+04 1,3 1,30E+04 2,1 0,085 16,0 0,88 2,5 6,56E-06 16,1 10TV20/7 2013.04.07 0:00 2,33E+03 2,7 2,57E+03 3,9 <LD 10YA20 2013.04.10 7:00 1,25E+05 0,6 8,65E+04 1,0 0,456 12,5 1,45 1,2 5,27E-06 12,6 Primary coolant rom reactor#1 taken under steady state conditions 10TV20-A 2013.09.06 3,12E+04 1,3 3,08E+04 2,0 0,159 9,8 1,01 2,4 5,18E-06 10,1 10TV20-B 2013.09.06 3,12E+04 1,3 3,08E+04 2,0 0,156 4,9 1,01 2,4 5,06E-06 5,3 Average: 5,33E-06 Theoretical values burn-up MWd/t HM: 10000-30000 0,5-1,5 4.50E-06 or WWER-440 reactors Jó egyezés a mért és a várt (számolt) aktivitás arányok között! 134 Cs, Cs és 137 Cs radioaktív hulladékokban Sample Sampling Cs-134 Cs-137 Cs- Cs-134/Cs-137 Cs-/Cs-137 Remark time act.conc. unc. act.conc. unc. act.conc. unc. activity ratio activity ratio Bq/L % Bq/L % Bq/L % - % - % Radioactive waste samples 02TW30B002 T 2012.01.01 5,70E+05 0,60 1,09E+06 1,4 4,814 6,0 0,52 1,5 4,41E-06 6,2 resh waste 02TW30B002 K 2012.01.01 2,03E+05 0,79 5,09E+05 1,4 2,827 5,9 0,40 1,6 5,55E-06 6,0 resh waste 01TW15B001 T 2012.01.01 2,49E+04 1,68 4,63E+05 1,7 2,156 6,4 0,05 2,4 4,65E-06 6,6 old waste 01TW30B005 T 2012.01.01 3,48E+02 6,67 1,10E+05 2,2 0,750 10,0 0,003 7,0 6,83E-06 10,3 old waste Average: 5,36E-06 Theoretical values burn-up MWd/t HM: 10000-30000 0,5-1,5 4.50E-06 or WWER-440 reactors Jó egyezés a mért és a várt aktivitás arányok között! 9

Összeoglalás A Cs elválasztására alkalmas radiokémiai elválasztási eljárást dolgoztunk ki. A Cs aktivitását ICP-MS és k 0 -NAA-val határoztuk meg, az eredmények nagyon jól egyeznek. Sikerrel detektáltuk a Cs izotópot (ng/l) atomerőművi hűtővíz és radioaktív hulladék mintákban. A mért és számolt Cs/ 137 Cs arányok jól egyeznek egymással. Köszönöm a igyelmet! 10