Program Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülése Hódmezővásárhely, 20. október 4-5.
Szabadabb élet, kevesebb gond Az első szenzoros inzulinpumpa automatikus inzulinadagolás felfüggesztéssel Medtronic Hungária Kft. 23 Budapest, Alkotás u. 50. Tel: +36 889 06 00, Fax: +36 889 06 99 Email: diabetes.hungary@medtronic.com www.medtronic-diabetes.hu Medtronic Diabétesz Vonal: +36 889 06 88
Vércukor ellenőrző készülék www.mery.hu Magyar betegek igényei alapján, Magyarországon fejlesztett, egyedi szolgáltatásokat nyujtó felső kategóriás készülék kapilláris elvű bioelektronikus mérés plazma kalibrált mérési eredmény nincs kódolás 0,7 μl vér térfogat 7 másodperc reakcióidő.-33.3 mmol/l mérési határ tesztcsík kiadó funkció nagyméretű háttérvilágított képernyő 4 féle mérési mód: Gen, AC, PC, QC beállítható határértékek 450 memóriaegység dátummal és idővel 7, 4, 2, 28, 60, 90 napos átlag funkció számítógépes adatletöltési lehetőség tesztcsíkkal használható A MÉRY PLUSZ vércukorszint mérő 50% TB támogatással* és közgyógyellátás terhére is rendelhető 20. január -től *Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus MÉRY PLUSZ vércukorszintmérő Fogyasztói ár TB-támogatás Térítési díj (betegár) 9 990 Ft 4 995 Ft 4 995 Ft A készlet a MÉRY PLUSZ vércukorszintmérő készüléket, 0 db tesztcsíkot, ujjszúrót, 0 db vérvételi lándzsát, felhasználói kézikönyvet, hordtáskát és 6 év teljes körű garanciát biztosító jótállási jegyet tartalmaz.
HumaPen Luxura HD adagolótoll Pontos, félegységenként állítható adagolótoll a cukorbeteg gyerekek inzulinkezeléséhez. HUHMG00086a Az eszköz vény nélkül megvásárolható a gyógyszertárakban. Irodalom:. HumaPen Luxura HD használati útmutató További információért, kérjük, olvassa el a HumaPen Luxura HD adagolótoll használati útmutatóját! Lezárás dátuma: 20. szeptember 29. További információ: Lilly Hungária Kft. 075 Budapest, Madách I. út 3 4. Tel.: +36-/328-500 www.lilly.hu
Tisztelt Kollégák! Nagy megtiszteltetés számunkra, hogy a Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülését Hódmezővásárhelyen rendezhetjük meg 20. október 4-5-én. A hódmezővásárhelyi Erzsébet Kórház-Rendelőintézet vezetése is örömmel veszi, hogy e rangos szakmai eseménynek adhat otthont. Egy olyan város kapta meg a rendezés jogát, amely mind szellemi értékeit, mind kórházának múltját és jelenét számítva rangos szellemi hagyományokkal, értékekkel bír. Itt alkotott Németh László író, aki orvos is volt, itt született Bessenyei Ferenc a nemzet színésze, vagy Tornyai János a Vásárhelyi Festőiskola zseniális megalapítója. Tanúskodnak erről a 3 éves Erzsébet Kórház méltán híres orvosai, mint id. és ifj. Imre József, Genersich Antal, vagy a három nemzedékes Bakay sebészdinasztia, hogy csak néhányat említsek a legnagyobbak közül. A kongresszus Szervező Bizottsága az előző évekhez hasonlóan igyekezett a gyermekkori cukorbetegség kóroktanának, diagnosztikájának, gondozásának a lehető legszélesebb körű bemutatására. Törekedtünk arra, hogy a fontos elméleti kérdések mellett a gyakorlati tapasztalatokról is számot lehessen adni. Reméljük, hogy a korábbiakhoz hasonló magas színvonalú, nagy érdeklődéssel kísért kongresszust tudhatunk majd magunkénak, és minden résztvevő számára szakmai ismereteinek bővülésén kívül a baráti kapcsolatok mélyülését is hozza az idei konferencia. Baráti üdvözlettel: Dr. Szűts Péter osztályvezető főorvos a Szervező bizottság elnöke 5
A TUDOMÁNYOS ÜLÉS FŐVÉDNÖKEI Dr. Lázár János Hódmezővásárhely Megyei Jogú Város polgármestere, országgyűlési képviselő Prof. Dr. Winkler Gábor A Magyar Diabetes Társaság elnöke Prof. Dr. Szabó László A Magyar Gyermekorvosok Társasága elnöke VÉDNÖKÖK Prof. Dr. Túri Sándor Intézetvezető egyetemi tanár, SZTE Gyermekklinika igazgatója Dr. Kallai Árpád Hódmezővásárhelyi Erzsébet Kórház-Rendelőintézet főigazgatója A TUDOMÁNYOS BIZOTTSÁG TAGJAI Prof. Dr. Soltész Gyula, Prof. Dr. Madácsy László, Prof. Dr. Barkai László, Dr. Körner Anna, Dr. Niederland Tamás, Dr. Blatniczky László, Dr. Békefi Dezső A SZERVEZŐ BIZOTTSÁG TAGJAI Dr. Szűts Péter Ph.D. c. egy. docens, Dr. Hocsi Mária, Lukácsné Kormos Etelka, Abonyi Judit, Blaskovics Zoltánné, Borsos Ildikó 6 Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülése
Általános információk A KONGRESSZUS, AZ EBÉDEK ÉS A GÁLAVACSORA HELYSZÍNE: Fekete Sas Rendezvényház (http://feketesas.bandula.hu), Hódmezővásárhely, Kossuth tér 3. AZ OKT. 3-ÁN TARTANDÓ VEZETŐSÉGI ÜLÉS HELYSZÍNE: Bagolyvár Étterem (http://bagolyvar.bandula.hu), Hódmezővásárhely, Kaszap u. 27. A KONFERENCIA HELYSZÍNÉNEK MEGKÖZELÍTÉSE:. Személyautóval Pécs-Baja felől: 55-ös úton (AZ M43-as 5-ös és 47-es út közötti szakasza fizetős, amennyiben nincs autópálya matricája, inkább válassza a Szegeden keresztül vezető útvonalat) Budapest felől: M5 autópálya Szeged-Észak Makó Arad felé az M-43-ra, majd az M 43-on - ahol Hódmezővásárhely ki van táblázva - kell lejönni a pályáról. A pálya alatt lévő kettős körforgalomból észak felé a 47-es út vezet Hódmezővásárhelyre. 2. Vonattal A szegedi vasútállomásról indul Volán busz Hódmezővásárhely felé minden óra 30 perckor amelyről a Tóalj utcánál kell leszállni. Szegedről vasúton leszállás: Hódmezővásárhelyi Népkert vasútállomás Az alábbi térképen megtalálhatóak a szálláshelyek és a fontosabb helyszínek: http://g.co/maps/rbw9u AKKREDITÁCIÓ: A kongresszuson résztvevő orvosok 0 általános kreditpontot kapnak, továbbá a rendezvény a Magyar Diabetes Társaság Diabetológus Orvosa minősítésének megszerzéséhez és megtartásához is elismert, 3 diabetológiai kreditpontot adó továbbképzésnek számít. A diabetológai pontok jóváírása az MDT Standon a névkitűző vonalkódjának leolvastatásával történik! MDT STAND: Szeretettel várjuk a Magyar Diabetes Társaság standján, ahol megtalálja folyóiratunkat (Diabetologia Hungarica) és Társaságunk honlapját (www.diabet.hu) egyaránt. A kiállításon a Tudomány Kiadó és az IntelliMed munkatársai vesznek részt. Általános információk 7
DOHÁNYZÁS: A Fekete Sas Rendezvényház teljes területén a dohányzás tilos. A KONGRESSZUS INTERNETES HONLAPJA: http://gyermekdiab20.shp.hu SZERVEZŐIRODA, ÁLTALÁNOS INFORMÁCIÓ, PÉNZÜGYEK ÉS SZÁMLÁZÁS, SZPONZORI KIÁLLÍTÁSSAL KAPCSOLATOS ÜGYEK: Stand-Art Ügynökség Kft. Dr. Bernáth Erika 6723 Szeged, Tisza Palota B/2., Felső Tisza-part 3-34. Postacím: 6792 Zsombó, Pf. 7. Tel/Fax: +36/62-37 445 E-mail: stand-art@t-online.hu REGISZTRÁCIÓ ÉS SZÁLLÁSFOGLALÁS: Stand-Art Ügynökség Kft. Markella Ágnes project manager Tel.: +36/30-69 7348 E-mail: sa-project@t-online.hu TUDOMÁNYOS PROGRAMMAL ÉS CÉGES SZIMPÓZIUMOKKAL KAPCSO- LATOS ÜGYINTÉZÉS: Dr. Szűts Péter KONGRESSZUSI IRODA, REGISZTRÁCIÓ: Október 4-én: 7.30-8.00 h Október 5-én: 7.30-4.00 KONGRESSZUSI IRODA TELEFONSZÁMA: 20. október 3-ig: +36/62-37 445 20. október 4-től: +36/30-69 7348 REGISZTRÁCIÓS DÍJAK: A regisztrációs díjak az alábbiakat tartalmazzák: - részvétel a tudományos programokon, kongresszusi táska, kitűző, program- és absztraktfüzet, kávészünetek, okt. 4-i vacsora belépő - kísérők számára a részvételi díj tartalmazza az okt. 4-i vacsora belépőt is Az ebédeket okt. 4-5-re (2.500,- Ft/fő/nap) a jelentkezési lap kitöltésekor külön lehetett megrendelni. Ebéd és vacsora belépő korlátozott számban a helyszínen is vásárolható. 8 Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülése
20. szeptember 0. után és a helyszínen MGYT és/vagy MDT tagok 0.000,- Nem MGYT és/vagy MDT tagok 4.000,- Kísérők számára 7.000,- Cégképviselők számára 0.000,- Napijegy vacsora belépő nélkül 8.000,- SZÁLLÁSINFORMÁCIÓ: Hotel Ginkgo Sas 6800 Hódmezővásárhely, Zrínyi u. 2. (http://www.ginkgohotel.hu) Hotel Pelikán 6800 Hódmezővásárhely, Ady E. út. (http://www.pelikanhotel.hu) Hotel Fáma 6800 Hódmezővásárhely, Szeremlei utca 7. (http://www.hotelfama.hu) Kenguru Hotel 6800 Hódmezővásárhely, Szántó K. J. u. 78. (http://www.kengurugm.hu) Szent István Panzió 6800 Hódmezővásárhely, Szent István tér. (http://hszentistvanpanzio.hu) ELŐADÁSOK ANYAGÁNAK LEADÁSA ÉS FELTÖLTÉSE: Kérünk minden előadót, hogy szíveskedjenek a prezentáció anyagát 3 órával az előadás időpontja előtt leadni az előadóteremben a vetítő technikusnak! A reggeli előadásokat kérjük, hogy lehetőség szerint előző nap legyenek szívesek leadni! Az előadások időpontját a részletes tudományos program tartalmazza. Kérjük a szekciók elnökeit és az előadókat, hogy a rendelkezésre álló időt pontosan tartassák, illetve tartsák be. Az előadásokhoz számítógépes prezentációs lehetőséget biztosítunk az alábbi programokkal: Microsoft Windows XP és Windows 7, Microsoft Office 2003, 2007 és 200. Amennyiben szükség van az előadás hangosítására is, azt kérjük, hogy szíveskedjenek előre jelezni! A KONGRESSZUS HIVATALOS NYELVE: magyar KONGRESSZUSI KITŰZŐK: A kongresszusi előadások és a kiállítás csak kitűzővel látogathatók. A kongresszusi kitűzővel ingyenesen látogatható pénteken és szombaton: Hódmezővásárhelyi Sportuszoda és Termálfürdő (nyitva: 8.00 20.00) Emlékpont (nyitva: 0.00 7.00) Alföldi Galéria (nyitva: 0.00 8.00) Általános információk 9
INTERNET: A Fekete Sas Rendezvényház területén a földszinten elérhető wireless hálózat eléréséhez jelszó nem szükséges. Az emeleten a konferencia és a szponzori kiállítás területén nincs internet elérhetőség. PARKOLÁS: A szálláshelyek a vendégek számára ingyenes, zárt parkolási lehetőséget biztosítanak. A konferencia helyszínén a parkolásért fizetni kell, automaták állnak a rendelkezésre. Parkolási díj: 40,- Ft/óra. A kongresszus résztvevői számára ingyenes parkolókártyát biztosítunk, amely a regisztráción átvehető. Kérjük, hogy a kórház környékén található mozgássérült helyeket hagyják szabadon, mert az itt parkolókat szigorúan büntetik! A KONGRESSZUS HIVATALOS TAXI SZOLGÁLTATÓJA: Volán Taxi, Tel.: +36/62-222 222 EGYÉB FONTOS TUDNIVALÓK: A regisztrációs lapon megadott árak tartalmazzák az általános forgalmi adót, valamint szállásdíjak esetében az idegenforgalmi adót is, de NEM tartalmazzák a közvetített szolgáltatások (étkezés, szállás) után fizetendő egyéb terheket. A kongresszusi részvételi díjak nem tartalmaznak semmilyen biztosítást, a rendezvény ideje alatt előforduló személyi vagy anyagi káreseményekért a szervezők nem vállalnak felelősséget. 0 Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülése
Tudományos program 20. október 4., péntek. 09:00 REGISZTRÁCIÓ 0:00 MEGNYITÓ, ÜDVÖZLÉSEK 0:30 Felkért referátum: Levezető elnök: Békefi Dezső :0 Szünet A DIABETESSEL TÁRSULÓ TERHESSÉG HOSSZÚ TÁVÚ KÖ- VETKEZMÉNYEI Baranyi Éva Állami Egészségügyi Központ, Budapest :30 I. szekció Elnök: Kozári Adrienn, Blatniczky László. ERŐSÖDŐ KÖRNYEZETI ÉS VÁLTOZÓ PERMISSZÍV ÖRÖK- LETES HATÁSOK SZEREPE AZ -ES TÍPUSÚ DIABETES INCIDENCIA NÖVEKEDÉSÉBEN Hermann R.,2, J. Ilonen 2, M. Knip 3, a hazai gyermekdiabetes centrumok és a finn gyermekdiabetes regiszter Pécsi Tudományegyetem, Gyermekklinika, Pécs, 2 Immunogenetics Laboratory, University of Turku, Finland, 3 Hospital for Children and Adolescents, University of Helsinki, Finland 2. A gyermekkori -es típusú diabetes immungenetikai háttere és predikciója a klinikai gyakorlatban Szalai R., J. Ilonen 2, Hermann R.,2 és a magyar gyermekdiabetes centrumok Pécsi Tudományegyetem, Gyermekklinika, 2 Immunogenetics Laboratory, University of Turku, Finland TUDOMÁNYOS PROGRAM
3. A MafA transzkripciós faktor jelenléte szükséges az érett béta-sejtek működéséhez patkány Langerhans-szigetekben Jermendy Á.,2, A. Vetere 2, I. El Khattabi 2, A. Sharma 2, Madácsy L., S. Bonner-Weir 2 Semmelweis Egyetem, I. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest, 2 Joslin Diabetes Center, Boston 4. EGYES TÍPUSÚ DIABETES MELLITUS, MINT A COELIAKIA KÖVETKEZMÉNYE? Micskey É., Blatniczky L., Lukács K. 3, Pánczél P. 4 Fővárosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Észak- budai Egyesített Kórházai Budai Gyermekkórház, 2 Fővárosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Észak-budai Egyesített Kórházai Budai Gyermekkórház, 3 Semmelweis Egyetem, Immungenomikai Laboratórium, 4 Semmelweis Egyetem III. Belgyógyászati Klinika, III. Belgyógyászat 5. AUTOIMMUN TÁRSBETEGSÉGEK ELŐFORDULÁSA -ES TÍPU- SÚ DIABÉTESZBEN SZENVEDŐ GYERMEKEKBEN ÉS CSALÁD- JUKBAN Ternai Z., Derzbach L., Tóth-Heyn P., Madácsy L., Körner A. Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika 6. CO-MORBIDITÁS ÉS SZÖVŐDMÉNYEK GYERMEKKORBAN MANIFESZTÁLÓDÓ DIABETESBEN 20 ÉV BETEGSÉGTARTAM UTÁN. KÉRDŐÍVES VIZSGÁLAT H. Nagy K., Rózsai B. 2, Kürti K. 3, Rippl I. 4, Erhardt É. 2, Kozári A. 2, Pákozdiné Vajda E., Czvenitsné Árkus Á. 2, Soltész Gy. 2 Békés Megyei Képviselőtestület Pándy Kálmán Kórház Gyermekosztály, Gyula 2 PTE Gyermekgyógyászati Klinika, Pécs, 3 SZTE Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged, 4 Tolna Megyei Önkormányzat Balassa János Kórház, Szekszárd 7. MESTERSÉGES PANCREAS ALGORITMUSÁNAK VALIDÁLÁSA -ES TÍPUSÚ DIABETESES GYERMEKEK ADATAINAK ELEMZÉ- SÉVEL Kovács L., Szalay P., Sas P., Almássy Z. 2, Felszeghy E. 3, Soós H. 5, Orbán A. 5, Benyó Z., Körner A. 4, Barkai L. 6 Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Irányí- 2 Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülése
tástechnika és Informatika Tanszék, 2 Heim Pál Gyermekkórház, Toxikológiai és Anyagcsere Osztály, Budapest, 3 Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Gyermekklinika, 4 Semmelweis Egyetem, I. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest, 5 Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház Nonprofit Zrt., 6 Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar, Elméleti Egészségtudományi Tanszék 3: 00 Ebédszünet 4: 00 II. szekció Elnök: H. Nagy Katalin, Szabó László 8. FEJFÁJÁS GYAKORISÁGA CUKORBETEG GYERMEKEKBEN Altmann A., Kundra O. Fővárosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Észak-budai Egyesített Kórházai Budai Gyermekkórház és Rendelőintézet Telephely 9. ÉRTÉKPREFERÁCIÓK -ES TÍPUSÚ DIABÉTESZES FIATALOK- NÁL Vers J. Kaposi Mór Oktatókórház, Kaposvár 0. Tervszerű dietetikai reedukáció hatása a szénhidrát-anyagcserére Farkasné Szalai E., Hocsi M., Tápainé Szabó A., Lukácsné Kormos E., Szűts P. Erzsébet Kórház Rendelőintézet Hódmezővásárhely. SZENZOROS INSULINPUMPÁVAL SZERZETT TAPASZTALA- TINK Kántor I., Oroszlán K. Jósa András Kórház Nyíregyháza 2. SPORTOLÁS INZULINPUMPÁVAL Balla D., Deákné Gyarmati Gy., Molnárné Somogyi E., Vattai Gy., Ványi J., Felszeghy E. DEOEC Gyermekklinika TUDOMÁNYOS PROGRAM 3
5:00 Szünet 5:20 77 ELEKTRONIKA KFT. SZIMPÓZIUM Elnök: Szűts Péter AZ ÖNELLENŐRZÉS JELENTŐSÉGE GYERMEKKORI DIABÉ- TESZBEN Körner Anna DCONT.HU VÉRCUKOR ADATOK INTERNETES FELDOLGO- ZÁSA Földesi Irén 6:20 BARTA LAJOS EMLÉKÉREM ÁTADÁSA ÉS BARTA LAJOS EMLÉKELŐADÁS Elnök: Blatniczky László, Niederland Tamás 6:45 Szünet 7:00 MEDTRONIC HUNGÁRIA KFT. SZIMPÓZIUM Moderátor: Soltész Gyula SZENZOROS INZULINPUMPA HATÉKONYSÁGA MDI TERÁPI- ÁVAL SZEMBEN Pro: Hocsi Mária Kontra: Niederland Tamás 8:00 Kultúrprogram 20:00 Gálavacsora 4 Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülése
20. október 5., szombat. 08:30 LILLY HUNGÁRIA KFT. SZIMPÓZIUM ELŐKEVERT INZULINOK GYERMEKDIABETOLÓGIAI ALKAL- MAZÁSA (kerekasztal) Moderátor: Barkai László Résztvevők: Körner Anna Madácsy László Soltész Gyula Niederland Tamás Blatniczky László 09:30 Felkért referátum Elnök: Körner Anna A D VITAMIN ÉS UNOKÁINK DIABETESE Szabó András Semmelweis Egyetem, II. sz. Gyermekgyógyászati Klinika 0:5 Szünet 0:30 III. szekció Elnök: Soós Andrea, Juhászné Tuifel Andrea 3. PUMPA VAGY PEN, A SZÜLŐ SZEMÉVEL Hocsi M. Erzsébet Kórház - Rendelőintézet Hódmezővásárhely 4. AZ INZULIN TERÁPIA ALKALMAZÁSA HYPERGLYCAEMIA ELLÁTÁSÁBAN INTÉZETÜNK NEONATALIS INTENZÍV CENT- RUMÁBAN Török A., Szűcs I., Barkai L.,2, Vichor D. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Gyermekegészségügyi Továbbképző Intézet és Borsod-A.-Z. Megyei Kórház és Egyetemi Oktatókórház, Gyermekegészségügyi Központ, Miskolc, 2 Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar TUDOMÁNYOS PROGRAM 5
5. A vércukor és a HbAc szintet befolyásoló tényezők a laboratóriumi diagnosztikában Német A., Hocsi M., Bartucz A., Szűts P. Erzsébet Kórház-Rendelőintézet, Hódmezővásárhely, Központi Laboratórium, Gyermekosztály 6. A SZÖVETI VÉGGLIKÁCIÓS TERMÉKEK MENNYISÉGÉT JELZŐ BŐR AUTOFLUORESZCENCIA ÖSSZEFÜGGÉSE -ES TÍPUSÚ DIABETES MELLITUSBAN SZENVEDŐ GYERMEKEK KLINIKAI PARAMÉTEREIVEL Derzbach L., Bokodi G., Mácsai E. 3, Vásárhelyi B. 2, Körner A. Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekgyógyászati Klinika, 2 MTA Klinikai és Nefrológiai Kutatócsoport, 3 Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház Nonprofit Zrt. Braun 3. számú Dialízisközpont 7. ACCU-CHEK INFORM II VÉRCUKORSZINT- ELLENŐRZŐ RENDSZER JELENTŐSÉGE A KLINIKAI GYAKORLATBAN Török Zs., Szomolay A., Blatniczky L. Fővárosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Észak-budai Egyesített Kórházai Budai Gyermekkórház Telephely, Labor Szakambulancia :30 Szünet :50 SANOFI-AVENTIS ZRT. SZIMPÓZIUM Elnök: Barkai László -TÍPUSÚ DIABÉTESZ MELLITUS KEZELÉSÉNEK AKTUALITÁ- SAI GYERMEKKORBAN LEGÚJABB TAPASZTALATAINK AZ -ES TÍPUSÚ DIABÉTESZES GYERMEKEK GONDOZÁSÁBAN Blatniczky László AZ INZULINKEZELÉS MEGVALÓSÍTÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI A MINDENNAPI GYAKORLATBAN Kozári Adrienne 6 Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülése
2:50 NOVO-NORDISK HUNGÁRIA KFT. SZIMPÓZIUM Elnök: Madácsy László A MODERN INZULINOK KLINIKAI ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉ- GEI GYERMEKKORBAN Előadók: Almássy Zsuzsanna Barkai László PRANDIÁLIS INZULINTERÁPIA GYERMEKKORI DIABÉTESZ- BEN 0 ÉV KLINIKAI TAPASZTALAT ASPART INZULINNAL ÚJABB ADATOK ÉS TERÁPIÁS LEHETŐSÉG A MODERN BÁZISANALÓG, DETEMIR INZULIN TERÁPIÁVAL 2 ÉS 8 ÉVES KOR KÖZÖTT 3:50 A Konferencia zárása, elnöki értékelő: Blatniczky László 4:00 Ebéd TUDOMÁNYOS PROGRAM 7
ELŐADÁS ABSZTRAKTOK. ERŐSÖDŐ KÖRNYEZETI ÉS VÁLTOZÓ PERMISSZÍV ÖRÖKLETES HATÁSOK SZEREPE AZ -ES TÍPUSÚ DIABETES INCIDENCIA NÖVEKEDÉSÉBEN Hermann R.,2, J. Ilonen, 2, M. Knip 3, a hazai gyermekdiabetes centrumok és a finn gyermekdiabetes regiszter Pécsi Tudományegyetem, Gyermekklinika, Pécs 2 Immunogenetics Laboratory, University of Turku, Finland 3 Hospital for Children and Adolescents, University of Helsinki, Finland Célok: Az -es típusú diabetes incidenciája néhány kivételtől eltekintve konstansan emelkedik világszerte. A betegség iránti hajlam nem-mendeli és poligénes öröklésmenetű. Az analízis célja az volt, hogy megvizsgáljuk egyes genetikai faktorok hatáserősségének időbeni változását magas és alacsony betegség-incidenciájú etnikai csoportokban, értékeljük a gén-környezet kölcsönhatások és környezeti változások jelentőségét. Betegek és Módszerek: Magyar, finn és finnországi immigráns szomáli népességben vizsgáltuk a HLA genetikai faktorok (HLA DRB-DQA-DQB genotípus) eloszlását és a betegség incidenciáját az elmúlt 20 évben. A vizsgált személyek újonnan diagnosztizált -es típusú diabeteses páciensek voltak. Eredmények: Mind a finn, mind a magyar populációban megfigyelhető volt, hogy az újonnan diagnosztizált páciensek között csökkent a magas rizikót hordozó HLA DR3DQ2/DR4-DQ8 genotípus frekvenciája (3% illetve 34%-ról 25-27%-ra p<0-5). Kimutatható volt továbbá, hogy a Finnországba immigrált szomáli szülők Finnországban született gyermekeiben a diabetes incidencia azonos volt a finn populációéval. A szomáli páciensek HLA genotípus összetétele jelentősen különbözött a finn páciensekétől. További variációt sikerült kimutatnunk egyes non-hla diabetes-gének allélfrekvenciáiban a különböző incidenciájú populációk között. Következtetés Az -es típusú diabetes természetes evolúciója figyelhető meg az elmúlt 30 évben. A genetikai faktorok permisszív hatása, és annak időbeni változása volt igazolható a finn és magyar populációban. A környezeti faktorok drasztikus dominanciája, és komplex gén környezet interakciók felelősek az incidencia emelkedésért mind az alacsony mind a magas incidenciájú populációkban. Az adatok alapján sikeres prevencióhoz multimodális stratégia szükséges a fogékony populációban. Köszönetnyilvánítás Támogatók: Országos Tudományos Kutatási Alap, Nemzeti Fejlesztési Ügynökség TÁMOP 4.2.B, Academy of Finland, Sigrid Juselius Foundation, European Foundation for the Study of Diabetes 2. A gyermekkori -es típusú diabetes immungenetikai háttere és predikciója a klinikai gyakorlatban Szalai R., J. Ilonen 2, Hermann R.,2 és a magyar gyermekdiabetes centrumok Pécsi Tudományegyetem, Gyermekklinika 2 Immunogenetics Laboratory, University of Turku, Finland Háttér Az -es típusú diabetes komplex betegség, ahol az öröklött és környezeti faktorok bonyolult interakciója definiálja a betegség fenotípust. Több mint 40 diabetes gén és számos béta-sejt specifikus autoantitest került felismerésre az elmúlt években. A HUNTDGENES program a gyermekkori diabetes differenciál diagnosztikájának és predikciójának kutatására alakult 2004-ben 27 hazai gyermekdiabetológia centurm 8 Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülése
részvételével és jelenleg 7 éve működik. A program keretében kidolgozásra került egy diagnosztikus algoritmus és predikciós szakmai ajánlás. Célkitűzés E posterben a program koncepcióját és eredményeit röviden kívánjuk bemutatni. Módszerek Részletes klinikai adatok, genetikai és szérum minták kerültek begyűjtésre több mint 500 családtól, közel 2000 diabeteses gyermektől és több mint 000 kontroll személytől. A következő diabetes génrégiók esetében történt genetikai tipizálás (HLA) illetve génpolimorfizmus meghatározás Taqman módszerrel: insulin gén, CTLA4, PTPN22, PAX4, IL2RA, IFIH, ICOS. Funkcionális genomikai profil meghatározás történt további 8.000 gén esetében Illumina HT2v4 expressziós array felhasználásával. Eredmények és következtetés A gyermekkori diabetes esetek 98 %-a -es típusú diabetes. A betegség predikciója elsősorban a HLA genetikai faktorok és az autoantitestek, mint biomarkerek segítségével lehetséges. Ez segíti a korai morbiditás és mortalitás csökkenését. Támogatók: Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal NKTH- Asboth Oszkár program, Országos Tudományos Kutatási Alap, Magyar Diabetes Társaság, Academy of Finland, Sigrid Juselius Foundation Finland, Varsinais-Suomen Kultuurirahasto, Finland 3. A MafA transzkripciós faktor jelenléte szükséges az érett béta-sejtek működéséhez patkány Langerhans-szigetekben Jermendy Á.,2, A. Vetere 2, I. El Khattabi 2, A. Sharma 2, Madácsy L., S. Bonner-Weir 2 Semmelweis Egyetem, I. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest 2 Joslin Diabetes Center, Boston, USA A MafA (musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A) egy glukóz által szabályozott transzkripciós faktor, mely a felnőtt béta-sejtekben szelektíven expresszálódik. A MafA feltehetően szerepet játszik a béta-sejt érésben, valamint az inzulinszintézis és -szekréció folyamatában. Célkitűzésünk a MafA regulációs szerepének megismerése volt felnőtt patkány béta-sejtekben. A MafA transzkripciós faktor működését szelektíven kikapcsoltuk egy domináns negatív MafA konstrukcióval (DNMafA), mely az endogén MafA-hoz kapcsolódva meggátolja annak transzkripciós aktivitását. A frissen izolált Langerhans-szigeteket önálló sejtekké diszpergáltuk, majd a DNMafA-t adenovírus segítségével juttattuk be a primer béta-sejtekbe. Kontrollként egy zöld fluoreszcens proteint (GFP) tartalmazó adenovírus vektor szolgált. A mrns- és fehérjeszint változásokat real-time PCR módszerrel ill. Western-blot analízissel vizsgáltuk. A DNMafA-val történő infekciót követően az endogén MafA mrnsés fehérjeszint közel 0%-ra csökkent a kontroll béta-sejtekhez képest, mely a MafA autoregulációs folyamataira utal. Az alacsony MafA szint számos metabolikus enzim, béta-sejt specifikus gén és egyéb transzkripciós faktor expressziójának változását eredményezte. A génexpressziós változásokat 72 órán át követtük, melynek során többek között a glukokináz, a GLUT2 glukóz transzporter, az inzulin, a PCSK enzim, a GLPR és a Kir6.2 kálium-csatorna mrns szintje szignifikánsan csökkent (p<0.00). Funkcionális vizsgálataink szerint már a DNMafA infekciót követő 36. órában csökken a glukóz-stimulált inzulinszekréciós válasz, mely időpont egybe esik a béta-sejt funkció szempontjából fontos gének expressziójának csökkenésével. Eredményeink arra utalnak, hogy az alacsony MafA szint számos fontos béta-sejt gén expressziójának csökkenésével és a glukóz-stimulált inzulinszekréció gátlásával jár. A MafA transzkripciós faktor jelenléte szükséges az érett béta-sejtek működéséhez. ELŐADÁS ABSZTRAKTOK 9
4. EGYES TÍPUSÚ DIABETES MELLITUS, MINT A COELIAKIA KÖVETKEZMÉNYE? Micskey É., Blatniczky L., Lukács K. 3, Pánczél P. 4 Fővárosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Észak- budai Egyesített Kórházai Budai Gyermekkórház 2 Fővárosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Észak-budai Egyesített Kórházai Budai Gyermekkórház 3 Semmelweis Egyetem, Immungenomikai Laboratórium 4 Semmelweis Egyetem III. Belgyógyászati Klinikia, III. Belgyógyászat Bevezetés: Az orvosi közlemények nagy számban írják le, hogy a gyermekkori egyes típusú, inzulin dependens diabetes mellitus (TD) gyakran szövődik gluten-enteropathiával. Ugyanakkor a coeliákia miatt diétázó gyermekek között az TD előfordulása szórványos; a tapasztalatok ellentmondóak. Kitűzött célok: Felmérésünk célja az volt, megbecsüljük az általunk gondozott coeliákiás gyermekek és elsőfokú rokonaik között az immunmediált, genetikai hátterű betegség gyakoriságát, és szerológiai és genetikai markerek alapján az esetleges korai veszély jelentőségét. Módszerek: 6 coeliákiás gyermeket, testvért, szülőt (x: 2.2 év /6.-48.2/), 28 tünetmentes családtagot (x: 26.2 év /2.3-49,5/ és 00 egészséges kontrollt (x: 8.6 év /2.5-38.7/ vizsgálatunk. Meghatároztuk az ICA (szigetsejt elleni autoantitesteket JDFU; indirect immune-fluorescence assay), a GADA (glutamic acid decarboxylase autoantitesteket U/ml; RIA), a C-peptid-t szinteket (ng/ml; RIA), a HLA megoszlást (PCR- SPP) és a protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 gén előfordulását (PTPN22, TaqMan SNP Genotyping Assay). Eredmények: 0 éves kor alatt emelkedett ICA szintet (>0 JDFU), két coeliákiás gyermeknél, egy esetben a családtagoknál, és egy ízben, a kontroll csoportban mértünk. Emelkedett ICA értéket 0 éves kor felett a coeliakiások között főnél, 5 családtagnál és 2 kontroll esetben kaptunk. A további antitest szintek (GADA, C-peptid, stb.) nem mutattak eltérést a különböző csoportokban A PTPN22 polymorphismus gyakorisága megegyezett a populációs tanulmányok gyakoriságával. Értékelés: Coeliákiás gondozottjaink gondos glutenmentes diétát tartottak, átmeneti étrendi hibát csupán 4 főnél igazolt az ellenőrző EmA vizsgálat. Gondozottjaink kórtörténete és eredményei alapján következményes TD veszélye, annak előjele nem mutatkozott. Ennek ellenére a coeliákiás gondozottak ellenőrzési protokolljának részét képezi az ez irányú ellenőrzés is. 5. AUTOIMMUN TÁRSBETEGSÉGEK ELŐFORDULÁSA -ES TÍPUSÚ DIABÉTESZBEN SZENVEDŐ GYERMEKEKBEN ÉS CSALÁDJUKBAN Ternai Z., Derzbach L., Tóth-Heyn P., Madácsy L., Körner A. Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika Bevezetés: Ismert,hogy -es típusú diabéteszben szenvedő betegekben és családtagjaikban az autoimmun társbetegségek (ATB) előfordulása gyakoribb. Kitűzött célok: Vizsgálatunk célja annak megállapítása volt, hogy a Klinikán -es típusú diabétesszel (TDM) gondozott gyermekekben és családtagjaikban milyen az ATB előfordulási aránya. Módszerek: A gondozott betegek közül random kiválasztott 2 gyermekről kérdőíves felmérés segítségével részletes családi anamnézist vettünk fel. A kérdőív kitöltésekor személyes beszélgetéssel pontosítottuk az adatokat. Eredmények: Az összes diabéteszes gyermek (450) közül 57-nek (2,67%) van ATB-e. Közülük 46 (0,22%) szenved cöliákiában, 8 gyermek (,78%) pajzsmirigybetegségben (hyper-/hipotireózis), 2 gyermeknek vitiligoja, -nek Sheueremann betegsége, ill. autoimmun hepatitisze és Crohn betegsége van. A random kiválasztott és részletesen vizsgált 2 gyermek életkora (átlag±sd) 2,04±4,4 év, diabétesz tartamuk 3,5±2,9 év. Közülük 4-en (,6%) szenvednek még egy, és 3-an (2,5%) még két ATB-ben. A leggyakoribb ATB-nek a gyakoriság sorrendjébena cöliákia, a vitiligo és a pajzsmirigybetegség bizonyult. A társbetegségben szenvedő (TSZ) gyermekek 60%-ának volt autoimmun betegségre pozitív családi 20 Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Diabetes Társaság Gyermekdiabetes Szekciójának XXVIII. Tudományos Ülése
anamnézise, míg a társbetegségben nem szenvedő (TNSZ) gyermekekben csak 3%-ban volt a családi anamnézis pozitív (p <0,02). A TSZ gyermekek családjában sorrendben a cöliákia, az ITDM, és a vitiligo; a TNSZ gyermekek családjában az ITDM, a reumatoid artritisz, a pajzsmirigybetegség és a cöliákia volt a leggyakoribb. Értékelés: Az autoimmun társbetegségben szenvedő diabéteszes gyermekek családjában gyakoribb az autoimmun betegségek előfordulása. A gyermekekben a leggyakoribb társbetegség a cöliákia volt; a családokban inkább az ízületi- és pajzsmirigybetegségek domináltak. A jövőben a felmérést az összes diabéteszes gyermek családjára ki kívánjuk terjeszteni. 6. CO-MORBIDITÁS ÉS SZÖVŐDMÉNYEK GYERMEKKORBAN MANIFESZTÁLÓDÓ DIABETESBEN 20 ÉV BETEGSÉGTARTAM UTÁN. KÉRDŐÍVES VIZSGÁLAT H. Nagy K., Rózsai B. 2, Kürti K. 3, Rippl I. 4, Erhardt É. 2, Kozári A. 2, Pákozdiné Vajda E., Czvenitsné Árkus Á. 2, Soltész Gy. 2 Békés Megyei Képviselőtestület Pándy Kálmán Kórház Gyermekosztály, Gyula 2 PTE Gyermekgyógyászati Klinika, Pécs 3 SZTE Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged 4 Tolna Megyei Önkormányzat Balassa János Kórház, Szekszárd Bevezetés: A diabétesz az esetek egy részében egyéb szervspecifikus autoimmun betegségekkel is társul és a diabéteszes pácienseket un. késői microvasculáris szövődmények is fenyegetik A társbetegségek egy része és a szövődmények túlnyomó többsége csak több évtizedes diabétesz fennállás után alakul ki. Kitűzött célok: A diabéteszes gyermekek felnőttkori sorsának alakulása, társbetegségeik és szövődményeik előfordulásának felmérése, Baranya, Békés, Csongrád és Tolna megye gyermekdiabetológia gondozójának adatnyilvántartását felhasználva. Módszerek: Kérdőíves módszer. Eredmények: Összesen 387 beteg kapott kérdőívet, 37,5% válaszolt. A betegek életkora 29,4±6,7 év, életkoruk a diabétesz diagnózisakor 8,7±4,2 év volt, diabéteszük 20,7±7,0 év óta állt fenn. Coeliakia miatt az esetek 6,2 %-a diétázott. Coeliákiás diabéteszeseknél a diabétesz szignifikánsan fiatalabb életkorban manifesztálódott (4,6±2,0 versus 9,±4, év; p= 0,00). Az esetek 7,6%-a számolt be autoimmun pajzsmirigybetegségről. A pajzsmirigybetegek életkora szignifikánsan magasabb volt, mint azoké a pácienseké, akik nem szenvedtek ebben a társbetegségben (33,5±8,2 év versus 29, ±6,4 év; p= 0,034), és náluk a diabétesz időtartama is szignifikánsan hosszabb volt (26,2±8,9 év versus 20,2±6,7 év; p= 0,006). Retinopathiáról az esetek 9 %-a számolt be, hosszabb betegségtartammal (24,3±7,5 év versus 9,8±6,7 év; p= 0,002). Neuropathiájáról a betegek mindössze 3,4 %-a tudott. A betegek 4,8%-a számolt be veseérintettségről. Hypertonia miatt a betegek 6,6%-a állt kezelés alatt. A hypertóniások idősebbek (32,8±7,3 év versus 28,8±6,4 év; p=0,006) voltak, és diabéteszük későbben manifesztálódott (0,4±3,9 év versus 8,4±4, év; p= 0,028). Értékelés: Húsz éves diabetes tartam után az autoimmun komorbiditás az irodalmi adatoknak megfelelően alakult, a mikrovascularis szövődmények előfordulása - a retinopathia kivételével örvendetesen alacsony volt. 7. MESTERSÉGES PANCREAS ALGORITMUSÁNAK VALIDÁLÁSA -ES TÍPUSÚ DIABETESES GYERMEKEK ADATAINAK ELEMZÉSÉVEL Kovács L., Szalay P., Sas P., Almássy Z. 2, Felszeghy E. 3, Soós H. 5, Orbán A. 5, Benyó Z., Körner A. 4, Barkai L. 6 Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Irányítástechnika és Informatika Tanszék 2 Heim Pál Gyermekkórház, Toxikológiai és Anyagcsere Osztály, Budapest 3 Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Gyermekklinika ELŐADÁS ABSZTRAKTOK 2