D D A HIPPOCAMPALIS INTERNEURONOKON. Attila. Semmelweis Egyetem Doktori Iskola. : Prof. Vizi E. Szilveszter, D.Sc

Hasonló dokumentumok
Doktori tézis. Kaszás Attila. Semmelweis Egyetem Szentágothai János Doktori Iskola

Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

Dr. Cserépné Dr. Szabadits Eszter

A neurogliaform sejtek szerepe az agykéregben

Nusser Zoltan. Celluláris Idegélettani Laboratórium MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet Budapest

Doktori tézis. Chiovini Balázs. Semmelweis Egyetem. Szentágothai János Doktori Iskola. Mike Árpád PhD. A szigorlati. A szigorlati.

TUDOMÁNYBÓL TUDOMÁNYT

Mikroelektródás képalkotó eljárások Somogyvári Zoltán

Az agykérgi gátló idegsejt hálózatok konvergens és divergens elemeinek a vizsgálata. Ph.D. tézisek. Szabadics János

AZ IDEGRENDSZER PLASZTICITÁSA TANULÁS. EMLÉKEZÉS (memória)

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

Excitátoros aminosav neurotranszmitterek meghatározása biológiai mintákból kapilláris elektroforézissel

KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV

Gyógyszervegyületek elektrofiziológiai szűrése nagy hatáskereszt-metszetű ( semi high-troughput ) rendszereken

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

Tanulás az idegrendszerben. Structure Dynamics Implementation Algorithm Computation - Function

Az agykéreg szerveződése

A SZEROTONIN-2 (5-HT 2 ) RECEPTOROK SZEREPE A SZORONGÁS ÉS ALVÁS SZABÁLYOZÁSÁBAN. Kántor Sándor

Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola

Szinaptikus folyamatok

Neurotoxikológia VII. Neurotoxikológiai vizsgáló módszerek elektrofiziológia és viselkedésvizsgálat

A membránpotenciál. A membránpotenciál mérése

Pázmány Péter Katolikus Egyetem. Információs Technológiai és Bionikai kar. Kerekes Bálint Péter

AsztroGlia - neuron interakció

A tanulási és emlékezési zavarok pathofiziológiája. Szeged,

Hippokampális interneuronok dendritikus Ca 2+ szignalizációjának mérése 2-foton pásztázó mikroszkóp technológiával

Konfokális mikroszkópia elméleti bevezetõ

Humán asztrociták. Nagyobb és komplexebb. idegrendszeri fejlődésben jelentős szerepű

Fehérjék nyomás által indukált szerkezetváltozásainak jellemzése infravörös és fluoreszcencia spektroszkópiai módszerekkel

Laterális feloldás és képminőség javítása vonalpásztázó tomográfiás optikai mikroszkópban

Jegyzőkönyv. dr. Kozsurek Márk. A CART peptid a gerincvelői szintű nociceptív információfeldolgozásban szerepet játszó neuronális hálózatokban

Synchronization of cluster-firing cells in the medial septum

Dr. Lendvai Balázs Preszinaptikus moduláció megfigyelése 2-foton képalkotással A téma címe:.. A kutatás időtartama: Témavezető neve:..

Computational Neuroscience

Műszeres analitika II. (TKBE0532)

Lumineszcencia alapjelenségek

Fény- és fluoreszcens mikroszkópia. Optikai szeletelés

Digitális mikrofluidika THz-es képalkotáshoz

Asztrociták: a központi idegrendszer sokoldalú sejtjei Dr Környei Zsuzsanna

Válasz Tombácz Etelkának az MTA doktorának disszertációmról készített bírálatában feltett kérdéseire és megjegyzéseire

Kimenő üzemmód ; Teljesítmény

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Hiperlipidémia okozta neurodegeneratív és vér-agy gát-elváltozások ApoB-100 transzgenikus egerekben

Fast two-photon in vivo imaging with three-dimensional random-access scanning in large tissue volumes indicators and two-photon microscopy

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

A PROTEIN KINÁZ D SZEREPE AZ IDEGSEJTEK TRANSZPORTFOLYAMATAIBAN ÉS A DENDRITFA FENNTARTÁSÁBAN

Tanulás és memória. A tanulás és a memória formái, agyi lokalizációjuk és celluláris mechanizmusok. Pszichofiziológia ea.

A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.

A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban

Biomolekuláris szerkezeti dinamika

Doktori értekezés tézisei

Részletes kutatási jelentés. 1/ A szintetikus Aβ-aggregátumok jellemzése

A KAR-2, egy antimitotikus ágens egyedi farmakológiájának atomi és molekuláris alapjai

Egy idegsejt működése

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Dobszay Márton

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A rendszerbe foglalt reléprogram, 1954 óta. Szilárdtest relék optocsatolóval, bekapcsolás a feszültség nullátmeneténél vagy nem szinkronizált módon

MTA Doktori értekezés

A posztszinapszis és a PSD (posztszinaptikus. szinaptikus plaszticitásban játszott szerepük

Hippokampális interneuronok dendritikus Ca 2+ szignalizációjának mérése 2-foton pásztázó mikroszkóp technológiával. Dr. Rózsa J.

Hippocampalis principális sejtek és interneuronok szinaptikus kapcsolatrendszerének kvantitatív elemzése

VÍZKEZELÉS Kazántápvíz előkészítés ioncserés sómentesítéssel

megerősítik azt a hipotézist, miszerint az NPY szerepet játszik az evés, az anyagcsere, és az alvás integrálásában.

Mozgás, mozgásszabályozás

Az anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben

Lumineszcencia Fényforrások


1. melléklet A ciklodextrin hatásának jellemzése mikroorganizmusok szaporodására Murányi Attila

II. félév, 8. ANATÓMIA elıadás JGYTFK, Testnevelési és Sporttudományi Intézet. Idegrendszer SYSTEMA NERVOSUM

Tóth István Balázs személyi adatai és szakmai önéletrajza

Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Gyulladásos szöveti mediátorok vazomotorikus hatásai Csató Viktória. Témavezető: Prof. Dr.

Az optikai szálak. FV szálak felépítése, gyakorlati jelenségek

Abeta(1-42) enhances neuronal excitability and disrupts synaptic plasticity by altering glutamate-recycling

A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Limbikus rendszer Tanulás, memória

dc_349_11 MTA Doktori Értekezés Tézisei A hippocampus gátló neuronhálózatainak átalakulása temporális lebeny eredetű epilepsziában Maglóczky Zsófia

A DIFFÚZIÓS KÖDKAMRA ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI A KÖZÉPISKOLAI MAGFIZIKA OKTATÁSBAN

Az elért eredmények ismertetése 1. Csirkeembriók gerincvelő telepeiben kimutattuk, hogy az extracellularis matrix (ECM) egyik organizátor molekulája,

Gyors szövetazonosítás membránalkotók tömegspektrometriás vizsgálatával egy új technológia tumorok azonosítására műtét közben.

6. A TALAJ KÉMIAI TULAJDONSÁGAI. Dr. Varga Csaba

EBSD-alkalmazások. Minta-elôkészítés, felületkezelés

RONCSOLÁSMENTES VIZSGÁLATTECHNIKA

A fehérje-fehérje kölcsönhatás szerkezeti alapjai és biológiai szerepük: multidiszciplináris megközelítés (zárójelentés)

Perzisztens növényvédı szerek hatástartam és lebomlásvizsgálatai

19-es sorozat - Beavatkozó - és jelzőmodulok. Automatikus u zem. Kapcsolóállás: vezérlés reakció LED jelzés

Irodalmazás. Szó szerinti idézés idézőjelben csak indokolt esetben.

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Szigeti Gyula Péter. Homeosztázis

A kurzus organogramja. Bizottságok & Képzési eljárásrend

Színképelemzés. Romsics Imre április 11.

EREDETI KÖZLEMÉNY. Háromdimenziós, gyors, kétfoton-pásztázó eljárások sejt- és hálózatszintű idegsejtvizsgálatokhoz

Multimodális képfeldolgozás

Fizika 2 (Modern fizika szemlélete) feladatsor

Radiometria, fotometria, színmérés. Az anyagokat Prof. Schanda János jegyzeteiből összeállította: Várady Géza

Doktori. Semmelweis Egyetem

VIII. Magyar Sejtanalitikai Konferencia Fény a kutatásban és a diagnosztikában

Csökkentse minimálisra fázisvezérelt és TOFD készülékekre költött kiadásait

Átírás:

D D A HIPPOCAMPALIS INTERNEURONOKON Attila Semmelweis Egyetem Doktori Iskola : Prof. Vizi E. Szilveszter, D.Sc : Dr., professzor, D.Sc Dr. Kamondi Anita, CsC : Prof. Kiss, D.Sc ( ) Dr. Ulbert, PhD Dr. Dobolyi, PhD Budapest 2012

1. arra, dendritikus dendritikus, de axoaxonikus : a sze mikroszk foton 1.1. Hippocampalis interneuronok A hippocampus a medialis temporalis lebeny egy sor 1

1.2 Dendriti kidolgozott k, valamint a. kus (VGCC) (Na V ) az NmetilDas receptorok (NMDAR) receptorok (nachr). 1.3 Dendriti kel azonos id e ez a mutatnak. n 2

1.4 Dendriti Elm. dendritikus ak receptor dap. 1.4.1 V mint k jelentkeztek, LTPprotokoll 1.4.2 Dendritikus k lehetnek: 1) gyors, ; 3

2) A k tnak ki LTPki piramissejteken. A hippocampalis piramissejteken in vivo 1.4.3 Dendritikus NMDAreceptor Az NMDAreceptorok olyan ligandumamelyek ka kapcsolt. Az NMDAreceptor dapk olyan at az AMPA receptorok, a NaV vagy a VGCC NMDAreceptorok dap ~8 10 ns NMDAkonduktancia Az NMDAreceptor dap, vagy hogy az NMDAreceptor dap 20 t piramissejteken ugy csoportban, vagy el t 4

1.5 Kétfoton gerjesztés akkor történik, ha két alacsony energiájú foton együtt, egy időben gerjeszt egy fluoreszcens molekulát, amely a két elnyelt fotonnál valamivel alacsonyabb energiájú fotont emittálva tér vissza alapállapotába. A folyamat végeredményben több előnyhöz vezet: 1. Az infravörös gerjesztőfény mélyebbre lehatol a szövetben. 2. A gerjesztési pont inherens konfokalitást biztosít, ahol z = ~1.5 µm. 3. Kisebb a fluoreszcencia túlgerjesztési sérülés és fakulási arány. 4. Jobb jel/zaj viszony ad (csak a szükséges hely gerjesztett). adon rajzolt vonal indult el: 1. : rezeg a z 2. Akuszto : ben zajlik. A pontokat 5

2. I. v 1. jellemzi 2. 3. II: hippocampalis CA1 interneuronok dendritjein: 1. 2. Milyen bemeneti 3. Egyedi szeletfenn e olyan III. gyanakodhattunk, a 1. 2. receptor dapkat sejtetett. Iga 3. Na V 4. Hogyan terjednek az NMDAreceptor dapk? 5. vapkal? IV. ok a vap 6

3. M 3.1 Szele A 16 akut hippocampalis szeleteket s (ACSF; mmban: 126 NaCl, 2.5 KCl, 2 CaCl 2, 2 MgCl 2, 1.25 NaH 2 PO 4, 26 NaHCO 3 10 ). A hippocampalis CA1 900 nm s Az 25 32 MultiClamp 700B Digidata 1440. A teljese mmban: 125 Kglukon, 20 KCl, 10 HEPES, 10 DiTris foszfokreatin, 0,3 NaGTP, 4 MgATP, 10 NaCl, 0,1 Oregon Green VAPTA 1). 0,2 mm Fluo5F penta (Fluo5F) 0,2 mm Alexa 594 6 os, ACSF 10 ( : 0,1 ms, 1050 V, 10 ms pulzusinterval; 13 stimulus). A vap 400 pa, 5 ms; 15 vapt 50 Hzcel). Az EPSPk szinaptikus 3.2 K 1520 perccel a teljes (3D) foton. Ca 2+ ( 3D Ca 2+ ) F(d,t) F 0 (d))/f 0 (d), ahol d t F 0 (d). Minden 3D Ca 2+ ( Ca 2+, 0 63 % ),. 7

t.. 3.3 (%SR) : %SR=(2SS1)/S2*100, ahol 2S a interstimulus intervallal (ISI) adott dupla stimulust jelenti, S1 S2 L1 k (SUM L1 =S1 L1 +S2 L1 ). (S1 L1 ) Int=2S L1 /SUM L1 vagy %Int=2S L1 /SUM L1 *100. A is. 3.3 (2,5 mm; 4Methoxy7Nitroindolinyl (MNI) (MNI) glutam trifluoroacet 2.5 mm) 720 nm ( 0,, vagy el ( 2,, pont EPSC Matsuzaki et al., 2001 receptor antagonista D,L, Na V 8

, VGCC (Mibefradil, 50 4. 4.1 d se is kompartmenteket mutattak az interneuronok dendritjein. szoma szerepet, viszont dendritjein. ) interneuronok tak, 1041% 20 58% 9

nd szomatikus szinten. 4.2 Koincidencia ms ISI), kompartmentet l 0,5 l 1 100 ms (ISI [ms] = 1; 27;10; 20; 30; 40; 50; 100). k megfig 4.3 4.4 az interneuronok szinapszisainak A csoportos 3D Ca 2+ bemenet) minden 10

egy adott bemeneti ( =9,,4 bemenet; n=12 sejt), is. Ca 2+ amely szigmoid bemeneti felvett EPSPkt Az EPSP, ha a szomatikusan en amely igen h min 4.5 el dapba futnak ket. 450600 vastag : 1. 9 sejt), 0, amelyekhez egyedi EPSP ak. 2. =0,005; n=9 sejt), (13 2,,003), a dap. k 11

kat. 4.6 A szinaptikus j Mind a szom Ca 2+ tranziensek jelalakj 4.6.1 NMDA receptorok NMDAreceptor. NMDAR antagonist AP5) (EPSP, 22,,8 ms; dspike, 79,,8 ms; P=0,02) 57% (P=0,007; n=9). 3D Ca 2+ k jelentkeztek. nt dap szomatikus Ca 2+ (AP5) d a A kimeneti g receptor 3D Ca 2+ k 12

ben receptorok Mg 2+ (p<0,05). Ca 2+ receptor dap. (p<0,05), 4.6.2 ) minden VGCChippocampalis CA1 interneuronokon. A Ca V 2 (N, P/Qtype) Mibefradillal a Ca V 1 (Ltype) Nimodipinenel Ca V 2.2 (Ntype) VGCCket. szerint az NMDAreceptor, a VGCCnd a dendritikus Ca 2+ 4.6.3 (NaV) NMDAreceptor dap Na V alkalmaztunk. Az NMDA TTX) 4.7 az interneuronokon. 13

ki EPSP mutatt EPSPCa 2+ k EPSPCa 2+ egmaradt (p<0,05). 4.8 interneuronokban Van receptor dappontoknak neveztek el. vap F ket, dapkat vagy 2+ kel kiterjedtek. A csatolt dap Ca 2+ volt, mint a vapca 2+ (vapca 2+ dap N=6 sejt). vap kisebb Ca 2+ adott, mint a dap, amit egy vap vap 14

4.9 A nachrs vap LTPre interneuronokban (nachr) nagy hippocampalis interneuronok dendritjein, vapk vap A bemeneti LTPt Schaffer. 5. interneuronokban il dolgozatomban az interneuron dendritek jellegzetess. A es dendritszegmens a legkisebb E. Az minden beme 15

foto jellege (dap) (Na V ) k etikimeneti dendr h receptor s 7nAChreceptorok potenci teszik a hippocampalis dendritjein. Adataink hogy a CA1 str. rad. interneuro jel 16

sokkal bonyolultabb gondoltuk. A dapk legyen. folyamataiban, mint azt. Az, hogy ezek a dap jabb in vivo adatok, hogy 17

6.1 Katona, G.*, A. Kaszas*, G. F. Turi, N. Hajos, G. Tamas, E. S. Vizi and B. Rozsa (2011) Roller Coaster Scanning reveals spontaneous triggering of dendritic spikes in CA1 interneurons. Proc Natl Acad Sci U S A 108(5): 21482153. *Ezek a szerzők egyenlő arányban járultak hozzá a kutatáshoz. Chiovini, B., G. F. Turi, G. Katona, A. Kaszas, F. Erdelyi, G. Szabo, H. Monyer, A. Csakanyi, E. S. Vizi and B. Rozsa (2010) Enhanced dendritic action potential backpropagation in parvalbuminpositive basket cells during sharp wave activity. Neurochem Res 35(12): 2086 2095. Rozsa, B., G. Katona, A. Kaszas, R. Szipocs and E. S. Vizi (2008) Dendritic nicotinic receptors modulate backpropagating action potentials and longterm plasticity of interneurons. Eur J Neurosci 27(2): 364377. 6.2 Method and measuring system for scanning multiple regions of interest (multiple free line scan). E08462011 Method and measuring system for scanning multiple regions of interest 6.3 G. Katona*, G. Szalay*, Fast twophoton in vivo imaging with threedimensional random access scanning in large tissue volumes. Nat Methods 9(2): 201208. *Ezek a szerzők egyenlő arányban járultak hozzá a kutatáshoz. 18

Bhattarai, J. P.*, A. Kaszas*, S. A. Park, H. Yin, S. J. Park, A. E. Herbison, S. K. Han and I. M. Abraham (2010). Somatostatin inhibition of gonadotropinreleasing hormone neurons in female and male mice. Endocrinology 151(7): 32583266. *Ezek a szerzők egyenlő arányban járultak hozzá a kutatáshoz. Barabas, K., E. M. Szego, A. Kaszas, G. M. Nagy, G. D. Juhasz and I. M. Abraham (2006) Sex differences in oestrogeninduced p44/42 MAPK phosphorylation in the mouse brain in vivo. J Neuroendocrinol 18(8): 621628. 19