Ritka, oldalláncban gyűrűs ekdiszteroidokat tartalmazó növények vizsgálata

Hasonló dokumentumok
1. Bevezetés és célkit zések

MAGYARORSZÁGI CENTAUREA FAJOK BIOLÓGIAILAG AKTÍV VEGYÜLETEINEK VIZSGÁLATA

KUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

Készítette: NÁDOR JUDIT. Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN. ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010

Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise

Ph.D. értekezés tézisei. A Silene viridiflora ekdiszteroid profilja és a 20-hidroxiekdizon in vivo hatása patkány izomrostokon

Versenyző rajtszáma: 1. feladat

Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz

Csesztregi Tamás Bűnügyi Szakértői és Kutatóintézet Szerves Kémiai Analitikai Szakértői Osztály. - Designer Drogok Konferencia február r 22.

szabad bázis a szerves fázisban oldódik

Cikkjegyzék Báthori Mária, D.Sc.

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Biocidok és kábítószerek mérési tanulmánya a gázkromatográfia- tömegspektrometria felhasználásával: elemzésük környezeti vízmintákban

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba

A cukrok szerkezetkémiája

Hagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1

Vízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Új vegyületek azonosítása lefoglalt anyagokból kihívások és megoldási lehetőségek

Magyarországi Euphorbia fajok diterpénjeinek izolálása és szerkezetmeghatározása. PhD értekezés tézisei. Vasas Andrea

Prof. Dr. Maróti Mihály ( )

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

Kurtán Tibor. Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata. című akadémiai doktori értekezésének bírálata

Fémorganikus vegyületek

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

Új, bioaktív félszintetikus ekdiszteroid származékok előállítása

Heterociklusos vegyületek

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*

Tejsavasan erjesztett savó alapú ital kifejlesztésének membrán-szeparációs és mikrobiológiai alapjai

A szteroidok. A szteroidok általános előállítása:

Kromatográfiás módszerek

ALKIL-FENOLOK ÉS ETOXILÁTJAIK ÉLETTANI HATÁSAI, AZONOSÍTÁSUK ÉS MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSUK KÖRNYEZETI VÍZMINTÁKBAN

& Egy VRK módszer stabilitásjelz képességének igazolása

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

Juncaceae fajok biológiailag aktív vegyületeinek izolálása és szerkezet-meghatározása

ÖNÉLETRAJZ Személyi adatok: Dr. Báthori Mária Tanulmányok, iskolai végzettség, tudományos fokozatok: Munkahelyek, beosztás:

VÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE

Miskolci Egyetem GÉPÉSZMÉRNÖKI ÉS INFORMATIKAI KAR. Osztályozási fák, durva halmazok és alkalmazásaik. PhD értekezés

Opponensi vélemény. címmel benyújtott akadémiai doktori értekezéséről

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

GALAKTURONSAV SZEPARÁCIÓJA ELEKTRODIALÍZISSEL

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

Élelmiszerbiztonság és innováció

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Dr. Herényi Levente egyetemi docens Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet 1094 Budapest, Tűzoltó u

PHD ÉRTEKEZÉS TÉZISEI I. ELŐZMÉNYEK LEUZEA CARTHAMOIDES DC. FITOKÉMIAI ÉRTÉKELÉSE

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA

PANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei

Helyettesített karbonsavak

Ciklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna

Fotoszintézis. fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella. Sötétszakasz - sztróma

Környezet nehézfém-szennyezésének mérése és terjedésének nyomon követése

Izoprénvázas vegyületek

Mesterséges és természetes ellenanyagokon alapuló analitikai módszerek antiepileptikumok meghatározására

Nagyhatékonyságú oxidációs eljárás alkalmazása a szennyvízkezelésben

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

Oktatási Szakmai Rendezvény

NÖVÉNYI SZEREK HELYE A MAI GYÓGYSZERKINCSBEN

Nagyhatékonyságú oxidációs eljárások a szennyvíztisztításban

Vilmoskörte vezéraromájának átvitele a középpárlatba

és s alkalmazása Dencs Béla*, Dencs Béláné**, Marton Gyula**

Kémiai alapismeretek 14. hét

Inzulinutánzó vanádium-, és cinkkomplexek kölcsönhatásának vizsgálata vérszérum fehérjékkel

Biotechnológiai gyógyszergyártás

VÍZFOLYÁSOK FITOPLANKTON ADATOK ALAPJÁN TÖRTÉNŐ MINŐSÍTÉSE A VÍZ KERETIRÁNYELV FELTÉTELEINEK MEGFELELŐEN

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

Napjaink kihívásai és eredményei a lefoglalt anyagok vizsgálatában

Káplán Mirjana Környezettudomány MSc

Kulcsfogalmak és dokumentációkészítés, III. rész

ÉLVEZETI SZEREK ELEMZÉSE KÖRNYEZETI VIZEKBEN FOLYADÉK ÉS GÁZKROMATOGRÁFIA TÖMEGSPEKTROMETRIA FELHASZNÁLÁSÁVAL

A PD kutatási pályázat zárójelentése

Élelmiszer-készítmények kábítószer-tartalmának igazságügyi szakértői vizsgálata Veress Tibor NSZKK Kábítószervizsgáló Szakértői Intézet

Kritikus kábítószerek hatóanyag-tartalmának fokozott monitorozása II. hírlevél

DROGTÓL A KÉSZÍTMÉNYIG: A MINŐSÉGBIZTOSÍTÁS PROBLÉMÁI

XLIII. Gyógyszeranalitikai Továbbképző Kollokvium

Szennyvíz és szennyvíziszap-komposzt gyógyszermaradványainak mikrobiális eltávolítása

Állatokon végzett vizsgálatok alternatíváinak használata a REACHrendelet

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

ÍNFŰ (AJUGA) KIVONATOK HATÁSA AEDES AEGYPTI CSÍPŐSZÚNYOG LÁRVÁKON. Környezetanalitikai Osztály, 1022 Budapest, Herman Ottó u. 15.

Növényvédelmi Tudományos Napok 2014

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

BIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

Kőolaj- és élelmiszeripari hulladékok biodegradációja

MOTORHAJTÓANYAG ADALÉKOK KÖRNYEZETI HATÁSAI ÉS MEGHATÁROZÁSI MÓDSZEREI

Doktori tézisek. Sedlák Éva. Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola

Klórozott szénhidrogénekkel szennyezett talajok és talajvizek kezelésére alkalmazható módszerek

A bórsavtól a lipofil karboránt tartalmazó peptidomimetikumokig

A fogorvostanhallgatók önálló orvosi kémia és biokémia képzésének kidolgozása

Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév

Kvalitatív elemzésen alapuló reakciómechanizmus meghatározás

Átírás:

Szegedi Tudományegyetem Farmakognóziai Intézet Ritka, oldalláncban gyűrűs ekdiszteroidokat tartalmazó növények vizsgálata Ph.D. értekezés tézisei Ványolós Attila Témavezető: Prof. Dr. Báthori Mária Szeged 2012

Bevezetés Az ekdiszteroidok az ízeltlábúak szteránvázas hormonjai, de megtalálhatók más gerinctelen fajokban is. A rovarokban vedlést és fejlődést szabályozó szerepet töltenek be, számos biokémiai és élettani folyamatot befolyásolnak. Az első ekdiszteroidot Butenandt és Karlson izolálta 1954-ben selyemhernyóbábból. Több mint tíz évvel később fedezték fel az ízeltlábúak ekdsizteroidjaival szerkezetileg rokon vegyületeket, a fitoekdiszteroidokat. A növények több nagyságrenddel nagyobb mennyiségben szintetizálják az ekdiszteroidokat, mint a rovarok. Szerepük a növényekben nem teljesen tisztázott, de valószínűleg védelmi szerepet töltenek be a nem adaptálódott növényi rovarkártevőkkel szemben. A növényekből nyert nagy mennyiségű ekdiszteroid tette lehetővé farmakológiai vizsgálatukat, amelyek igazolták, hogy emlősökben számos élettani folyamatot jótékonyan befolyásolnak, és toxicitásuk igen alacsony. A farmakológiai hatások közül a legkiemelkedőbb a fehérjeszintézis fokozása, amelyhez nem társulnak a gerinces szteroidokra jellemző mellékhatások. A hatás mechanizmusa, ill. a metabolizmus folyamatai emlős, így humán szervezetben alig ismert. Anabolikus hatásuk mellett adaptogén, sebgyógyulást elősegítő, antidiabetikus és multidrogrezisztenciát csökkentő hatásuk érdemel említést. Az ekdiszteroidok rovarokban betöltött szerepük és alacsony emlős toxicitásuk miatt alkalmasak szelektív, környezetbarát inszekticidek kifejlesztésre: funkcionális analógjaikat, a bisz(acil)-hidrazinokat már használják növényvédelmi célokra. Az elmúlt évtizedek fitokémiai vizsgálatai eddig több mint 300 ekdiszteroidot azonosítottak. Szerkezetüket tekintve ciklopentano-perhidrofenantrén vázzal rendelkező vegyületek, a 17-es helyzetben β térállású alkil oldalláncot viselnek (1. ábra). 1

Az ekdiszteroidok jellegzetes szerkezeti elemei a B gyűrű 7-én-6-on kromofór csoportja, az A/B gyűrű cisz és a C/D gyűrű transz anellációja. A vázhoz kapcsolódó hidroxi csoportok száma általában 2-8. 1. ábra A leggyakoribb ekdiszteroid, a 20-hidroxiekdizon szerkezete Célkitűzés A Szegedi Tudományegyetem Farmakognóziai Intézetében több mint három évtizede folynak ekdiszteroidokkal kapcsolatos kutatások, amelyek magukban foglalják a növények szűrővizsgálatát, a biológiailag aktív komponensek azonosítását és gyakorlati alkalmazásaik vizsgálatát egyaránt. A kutatások során egy új, hatékony izolálási módszer került kidolgozásra az ekdiszteroidok kinyerésére. Ez a módszer különböző, optimalizált kromatográfiás módszerek kombinálásán alapszik. Az ekdiszteroidok szintézise nem gazdaságos, így nagyobb mennyiségben történő előállításukra egyetlen lehetőség, a növényekből történő izolálás kínálkozik. A disszertáció fő célkitűzései: Az Ajuga reptans var. reptans földfeletti rész, a Polypodium vulgare gyöktörzs és a Serratula wolffii gyökér ekdiszteroidprofiljának vizsgálata, és új ekdiszteroidok izolálása az említett fajokból Szokatlan szerkezetű, új ekdiszteroidok izolálása: - ritka sztigmasztánvázas ekdiszteroidok kinyerése - oldalláncban gyűrűt tartalmazó ekdiszteroidok felfedezése 2

Potenciálisan magas rovarhormon-aktivitással rendelkező új ekdiszteroidok izolálása Változatos szerkezetű ekdszteroidok izolálása multidrog-rezisztencia vizsgálatokhoz, amelyek hozzásegítenek a szerkezet-hatás összefüggések elemzéséhez, a hatásos komponensek azonosításához. Anyagok és módszerek Növényi nyersanyag Az A. reptans var. reptans (indás ínfű) földfeletti részét 2003 augusztusában Budapest környékén, a Növényvédelmi Kutatóintézet kísérleti telepén termesztett állományból, a P. vulgare (közönséges édesgyökerű páfrány) gyöktörzsét 2008 októberében Veszprém, Egerbakta és Kőszeg környékéről, míg a S. wolffii (pompás zsoltina) gyökerét 2003 augusztusában Herencsényben, termesztett állományból gyűjtöttük. A mintapéldányok a Növényvédelmi Kutatóintézet Ökotoxikológiai Tanszékén A0308-as számon (A. reptans var. reptans) és a Szegedi Tudományegyetem Farmakognóziai Intézetében P71-es (P. vulgare) és S94-es számon (S. wolffii) megtalálhatók. Reagensek és tesztanyagok Az analitikai tisztaságú oldószereket a Reanal (Budapest, Magyarország), a HPLC tisztaságúakat a Merck (Darmstadt, Németország) szállította. Az referencia ekdiszteroidok korábbi izolálási munkáinkból származnak. Az izolálás során alkalmazott módszerek A növényi nyersanyagból metanolos kivonatot készítettünk. A metanolos kivonat előtisztítása során frakcionált acetonos kicsapást, majd oldószeroldószer közti megosztást (vizes-metanolos oldat és n-hexán között), végül poliamid oszlopon szilárd fázisú extrakciót végeztünk. Az előtisztított kivonatból az ekdiszteroidokat különböző elválasztástechnikai műveletek kombinált alkalmazásával izoláltuk: klasszikus oszlopkromatográfia 3

(alumínium-oxid állófázison), vákuum oszlopkromatográfia (szilikagél állófázison), centrifugális rétegkromatográfia és végső tisztítási lépésként normál fázisú HPLC. Az elválasztás követésére rétegkromatográfiát használtunk. Szerkezetvizsgálat Az ismert ekdiszteroidok azonosítása fizikai és spektroszkópiai tulajdonságaik szakirodalmi adatokkal való összehasonlításán alapult. Az izolált ekdiszteroidok szerkezetét spektroszkópiai vizsgálatok (UV, NMR, MS) segítségével állapítottuk meg. A vegyületek szerkezetére vonatkozó alapvető információkat az NMR ( 13 C és 1 H) és tömegspektrumok elemzése során nyertünk. Az ekdiszteroidok szerkezetének meghatározása a vizsgálat során kapott spektrumok és a leggyakoribb ekdiszteroid, a 20- hidroxiekdizon megfelelő spektrumaival való összehasonlításával történt. Eredmények és értékelésük Ekdiszteroidok izolálása Különböző kromatográfiás módszerek kombinálásával 3 új és 2 ismert ekdiszteroidot izoláltunk az A. reptans var. reptans földfeletti részéből. A P. vulgare gyöktörzsének metanolos kivonatából 3 új és 11 ismert komponenst, míg a S. wolffii gyökeréből 2 új és 1 ismert ekdiszteroidot izoláltunk. Az izolált ekdiszteroidok szerkezetét a 2. és 3. ábra, ill. az 1. táblázat mutatja. Az új, természetes vegyületeket * jelöli. 4

R: 1 2* 3* 4 5* 2. ábra Az Ajuga reptans var. reptans földfeletti részéből izolált ekdiszteroidok: 24-dehidropreciaszteron (1), reptanszlakton A (2), reptanszlakton B (3), brevifloraszteron (4) és szendreiszteron (5). R: 19* 20 21* 3. ábra A Serratula wolffii gyökeréből izolált ekdiszteroidok: ponaszteron A-22- apiozid (19), 3-epi-22-dezoxi-20-hidroxiekdizon (20) és 3-epi-sidaszteron (21). 5

1. Táblázat. A Polypodium vulgare gyöktörzséből izolált ekdiszteroidok Ekdiszteroid R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 pteroszteron (6) OH H βh OH rubroszteron (7) OH H βh OH 5-hidroxirubroszteron (8) OH H βoh OH 5-hidroxiekdizon (9)* OH H βoh OH 5-hidroxiposztszteron (10) OH H βoh OH posztszteron (11) OH H βh OH abutaszteron (12) OH H βh OH sidaszteron (13) OH H βh OH 5-hidroxisidaszteron (14) OH H βoh OH 6

20-deoxisidaszteron (15)* OH H βh OH polipodin B-2-glükozid (16)* Glu H βoh OH polipodoszaponin (17) H Rha- Glu αh H 26-metoxi-polipodoszaponin (18) H Rha- Glu αh H Az izolált ekdiszteroidok jelentősége Kivételes szerkezetű ekdiszteroidok Laktongyűrűt tartalmazó ekdiszteroidok Az Ajuga fajokból korábban izolált ekdiszteroidok sorát további ritka lakton típusú vegyületekkel gazdagítottuk. Az A. reptansból izolált ekdiszteroidok közül négy komponens (1-4) szerkezetében található laktongyűrű, amely a 26-os helyzetű karboxil csoport és a 22-es vagy 23-as hidroxi csoport között alakul ki. A 24-dehidropreciaszteron (1) hattagú, a reptanszlakton A és B (2-3), továbbá a brevifloraszteron (4) öttagú gyűrűt tartalmaz. A laktongyűrűs ekdiszteroidokat korábban az Ajuga fajok specifikus vegyületeinek tartották, de mára kiderült, hogy más növények, például a Cyathula, Leuzea és Silene nemzetség tagjai is bioszintetizálnak ilyen komponenseket. Az oldalláncban gyűrűs étert vagy félacetált tartalmazó ekdiszteroidok A gyűrűs éter csoportot tartalmazó ekdiszteroidok a gombák jellegzetes vegyületei, de a növényvilágban a Lamiaceae család képviselőiből (Ajuga macrosperma, A. nipponensis, Vitex canescens), Polypodium fajokból és a 7

Serratula wolffiiból is kimutattak ilyen szerkezetű ekdiszteroidokat. Az általunk izolált vegyületek közül a sidaszteron (13) és a sidaszteron származékainak oldallánca (14-15) a 22-es és a 25-ös helyzetű hidroxi csoporton keresztül alkot étergyűrűt A sidaszteron meglehetősen gyakran előfordul a növényekben, származékai viszont ritkák. A 20- deoxisidaszteron (15) új természetes vegyület, amelyet korábban szintézissel állítottak elő 20-hidroxiekdizonból. Az indás ínfűből izolált szendreiszteron (5), ill. az édesgyökerű páfrányból izolált polipodoszaponin (17) és annak metilszármazéka (18) gyűrűs acetál szerkezeti részt tartalmaz az oldalláncban. Ezek a vegyületek az A. nipponensisből ismert ajugacetálszteron A-hoz hasonló szerkezetű ekdiszteroidok. C-5 helyzetben hidroxileződött ekdiszteroidok Az édesgyökerű páfrány kivonatából izolált komponensek között számos olyan ekdiszteroid található, amely 5-ös helyzetű hidroxi csoportot tartalmaz. A hidroxilezett ekdiszteridok és alapvegyületeik együttes előfordulása a növényben igazolja azt a korábbi feltevést, miszerint a hidroxileződés végső lépése az ötös szénatomon zajlik le. Az általunk izolált hidroxilezett vegyületek közül a 9-es jelzésű új, természetes anyag, amely minor komponensként a páfrányban nagy mennyiségben előforduló ekdizon kísérő vegyülete. Epimer vegyületek A 3-epi-22-dezoxi-20-hidroxiekdizon (20) és a 3-epi-sidaszteron (21) a 3αhidroxi csoportot tartalmazó ekdiszteroidok csoportjába tartozik. Eddig 21 ilyen komponenst azonosítottak, ami a több mint 350 ismert ekdiszteroid töredékét képezi. Jelenlétük a növényekben szokatlannak számít, bioszintézisük főként a rovarokban megy végbe. A 3-epi-ekdiszteroidokkal szemben a 14-, 22- és 25-epi-származékok csak a növényekben találhatók meg. 8

Biológiailag aktív vegyületek kinyerése Kutatásaink igazolták, hogy mindhárom vizsgált növényfaj értékes forrása olyan szokatlan szerkezetű, ritka ekdiszteroidoknak, amelyek az oldalláncban öt- vagy hattagú gyűrűt képeznek. A gyűrűs szerkezet lehet lakton-, éter- vagy félacetál csoport. Ezek szerkezeti újdonságuk miatt fontosak szerepet töltenek be a szerkezet-hatás összefüggések vizsgálatánál. Néhány komponens biológiai aktivitását zöldborsó levéltetű [Acyrtosiphon pisum (Harris)] rovartesztrendszerben vizsgáltuk. A brevifloraszteron (4) kiemelkedő aktivitással rendelkezett (LC 50 = 3,65), míg a reptanszlakton B (3) (LC 50 = 78,81) és a szendreiszteron (5) (LC 50 = 95,14) alacsony aktivitásúnak bizonyult. A 4-es vegyület kiemelkedő aktivitása a komponens oldalláncának viszonylag alacsony polaritásával és könnyebb receptorkötődésével magyarázható, szemben a 3-as vegyülettel, amely több hidroxi csoportja révén polárisabb. Az 5-ös komponens csökkent aktivitása polaritásán kívül az oldalláncban levő gyűrűn elhelyezkedő nagyobb térigényű szubsztituenseknek (metoxi, etil), és így gyenge receptorkötődési affinitásának tulajdonítható. 9

Köszönetnyilvánítás Mindenekelőtt köszönetemet szeretném kifejezni Dr. Báthori Mária professzorasszonynak munkám folyamatos irányításáért, támogatásáért, és disszertációm elkészítéséhez nyújtott segítségéért. Köszönettel tartozom Dr. Máthé Imre professzor úrnak a Farmakognóziai Intézet korábbi, és Dr. Hohmann Judit professzorasszonynak, az intézet jelenlegi vezetőjének, hogy lehetőséget biztosítottak munkám elvégzéséhez. Külön köszönet illeti Dr. Szendrei Kálmán professzor urat értékes tanácsaiért, józan és pontos meglátásaiért. Köszönettel tartozom Dr. Cservenka Juditnak, Kóródi Blankának, Sulyok Józsefnek és Dr. Polgár Lászlónak a növénygyűjtésben nyújtott segítségéért. Köszönetemet fejezem ki társszerzőimnek: Dr. Tóth Gábornak, Dr. Simon Andrásnak és Dr. Béni Zoltánnak az NMR mérések elvégzéséért és kiértékeléséért, Dr. Kele Zoltánnak és Dr. Dékány Miklósnak a tömegspektrometriai vizsgálatokért, és Dr. Fekete Gábornak a rovarhormon-aktivitási vizsgálatokért. Hálával tartozom Hevérné Herke Ibolyának, akinek kiemelkedő laboratóriumi tapasztalata komoly segítségnek bizonyult izolálási munkám során. Köszönöm továbbá a laboratóriumban dolgozó munkatársaimnak, Dr. Hunyadi Attilának, Dr. Liktor-Busa Erikának, Dr. Tóth Noéminek, Dr. Dankó Balázsnak és Dr. Ana Martinsnak, segítségüket és támogatásukat. Köszönöm mindazoknak, akik időt és fáradságot nem kímélve átolvasták disszertációmat gépelési és szerkesztési hibák után kutatva. A Farmakognóziai Intézet minden munkatársának köszönöm a munkámhoz nyújtott segítséget és a kiegyensúlyozott, jó munkahelyi légkört. Köszönöm a Richter Gedeon Centenáriumi Alapítvány nagylelkű anyagi támogatását. Végül, de nem utolsósorban köszönöm családom szerető támogatását. 10

Az értekezés alapjául szolgáló közlemények I. Ványolós A, Báthori M. 2008. New perspectives in the analysis of ecdysteroids: a promising group of biologically active compounds. Curr. Pharm. Anal. 4: 162-75. If: 1.033 II. Ványolós A, Simon A, Tóth G, Polgár L, Kele Z, Ilku A, Mátyus P, Báthori M. 2009. C-29 ecdysteroids from Ajuga reptans var. reptans. J. Nat. Prod. 72: 929-32. If: 3.159 III. Simon A, Ványolós A, Béni Z, Dékány M, Tóth G, Báthori M. 2011. Ecdysteroids from Polypodium vulgare L. Steroids 76: 1419-24. If: 3.106 IV. Ványolós A, Béni Z, Dékány M, Simon A, Báthori M. 2012. Novel ecdysteroids from Serratula wolffii. ScientificWorldJournal (közlés alatt). If: 1.524 Előadások az értekezés témájában Ványolós A, Simon A, Béni Z, Dékány M, Báthori M. Az édesgyökerű páfrány (Polypodium vulgare L.) ekdiszteroidprofiljának vizsgálata. MGYT Gyógynövény Szimpózium, 2011. május 5-7., Szeged. Ványolós A, Simon A, Tóth G, Báthori M. Ajuga reptans var. reptans: egy új ekdiszteroidforrás a növényvilágból. MTA Szteroidkémiai Munkabizottság Előadóülése, Szeged, 2009. november 27. Ványolós A. Sztigmasztánvázas ekdiszteroidok új képviselői az indás ínfűből. Magyar Tudomány Ünnepe, MTA SZAB Gyógyszerészeti Szakbizottság és Műszaki Szakbizottság, Szeged, 2009. november 10. 11

Ványolós A, Simon A, Ilku A, Báthori M. Ritka, sztigmasztánvázas ekdiszteroidok új képviselői az Ajuga reptans var. reptansból. Lippay János Ormos Imre Vas Károly Tudományos Ülésszak, Budapest, 2009. október 28 30. Ványolós A. Ritka C-29 ekdiszteroidok új képviselői az Ajuga reptans var. reptansból. IX. Clauder Ottó Emlékverseny, Budapest, 2009. április 23-24. 12