Doktori Értekezés Tézisei

Hasonló dokumentumok
Tienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise

Készült a Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia és Technológia Tanszékén

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br

AMPA receptorra ható vegyületek és prekurzoraik szintézise

Fluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN

Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise

A PhD értekezés tézisei. I. Bevezetés, célkitűzés

BIOLÓGIAILAG AKTÍV NITROGÉN-HETEROCIKLUSOK SZINTÉZISE PALLÁDIUM-KATALIZÁLT REAKCIÓKKAL. Ph. D. Értekezés tézisei. Készítette: Fekete Melinda

Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI BIOLÓGIAI OXIDÁCIÓK BIOMIMETIKUS MODELLEZÉSE. Balogh György Tibor

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

HORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN

I. Bevezetés. II. Célkitűzések

Új kihívások és megoldások a heterociklusos kémia területén

ELJÁRÁSOK ÚJ HETEROCIKLUSOK ÉS FÉNYVÉDŐ HATÁSÚ VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI

PhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

Palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése

Vukics Krisztina. Nitronvegyületek alkalmazása. a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr.

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

1. feladat. Versenyző rajtszáma:

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Hármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata

Versenyző rajtszáma: 1. feladat

Heterociklusok szintézise és átalakítása fémorganikus reagensek alkalmazásával

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Heterociklusos vegyületek

4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml

Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

Új triazepin-származékok előállítása

Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Szerves kémiai szintézismódszerek

Fémorganikus vegyületek

Heterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

Benzilpiperidin és benzilpirrolidin származékok általánosítható, iparilag alkalmazható szintézise

SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA

Monoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

PANNON EGYETEM FERROCÉNTARTALMÚ SZTEROIDSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSA HOMOGÉN KATALITIKUS REAKCIÓKKAL. A PhD ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

Palládium-organikus vegyületek

Köszönöm Dr. Novák Lajos tanszékvezet nek, hogy figyelemmel kísérte és magas színvonalon vezette munkámat. Köszönöm Dr. Kovács Péternek, hogy

BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ALKOHOLOK RESZOLVÁLÁSÁNAK VIZSGÁLATA. Ph.D. értekezés tézisei

Farmakológus szakasszisztens Farmakológus szakasszisztens 2/34

Szerves kémiai szintézismódszerek

Vezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: típus: PD

Periciklusos reakciók

Aromás vegyületek II. 4. előadás

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás

Cikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

FARMAKOLÓGIAILAG AKTÍV 17-EXO- HETEROCIKLUSOS SZTEROIDOK SZINTÉZISE. Kovács Dóra

Emlékeztető. az ELTE Kémiai Doktori Iskola Tanácsának június 10-i üléséről

Tantárgycím: Szerves kémia

Szerves kémiai szintézismódszerek

Módosított Mannich-reakció alkalmazásával előállított karbamátoalkilnaftolok szintézise és átalakításai

A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA

Szerves kémiai szintézismódszerek

Cherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül

Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása

Doktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HÁROMFÁZISÚ MEGOSZLÁS ALKALMAZÁSA ÉLELMISZERFEHÉRJÉKVIZSGÁLATÁBAN

Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise

Szerves Kémia II. 2016/17

SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK

Szerves kémiai szintézismódszerek

Néhány fontosabb vitamin

GALANTAMIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK

A citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (PhD) értekezés tézisei

A kémiatanári zárószigorlat tételsora

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

SZILÁRD BÁZIS KATALIZÁLT REAKCIÓK VIZSGÁLATA

Dinamikus folyamatok és önrendeződés vizsgálata spektroszkópiai módszerekkel és molekulamodellezéssel

Policiklusos piridazinszármazékok szintézise szén-szén kötéslétesítési reakciók alkalmazásával. A terc-amino effektus mechanizmusának vizsgálata

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. A ciklohexén előállítása

6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy

Szerződéses kutatások/contract research

REZERPIN-TIPUSU ALKALOIDOK ÉS SZTEREÓIZOMERJEIK SZINTÉZISE. Kandidátusi értekezés tézisei. Irta: dr.blaskó Gábor

PANNON EGYETEM. 2,3-DIHIDRO-2,2,2-TRIFENIL-FENANTRO-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -OXAZAFOSZFOL KIALAKULÁSA ÉS REAKCIÓJA SZÉN-DIOXIDDAL ÉS DIOXIGÉNNEL

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?

Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév

Bevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)

Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2018/2019. A feladatok megoldásához csak periódusos rendszer és zsebszámológép használható!

C-GLIKOZIL HETEROCIKLUSOK ELŐÁLLÍTÁSA GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ GÁTLÁSÁRA. Kun Sándor. Témavezető: Dr. Somsák László

JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Átírás:

Doktori Értekezés Tézisei idrokinon származékok új szigmatróp átrendeződési reakciói Kovács Péter Témavezető: Dr. Novák Lajos tanszékvezető egyetemi tanár Konzulens: Dr. Szántay Csaba akadémikus Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia Tanszék 00

. Előzmények és célkitűzések A sokszorosan telítetlen zsírsavak enzimatikus oxidatív átalakulásával képződő ejkozanoidok közül a leukotriének szervezetünk fontos immunológiai és túlérzékenységi reakcióinak mediátorai. A leukotriének szerepet játszanak az allergiás és gyulladásos folyamatok (asztma, pszoriasis, izületi problémák, stb.) kialakulásában. A leukotriének bioszintézisét az 5-lipoxigenáz enzimrendszer irányítja. Az enzimrendszer gátlásával mérsékelhető a szervezet erős allergiás reakciója és a gyulladásos folyamatok lefolyása. Ezért terápiás szempontból igéretesek az 5- lipoxigenáz enzimrendszert szelektíven gátló hatású anyagok. A világ számos kutatócsoportja állitott elő az 5-lipoxigenáz enzimrendszert szelektíven gátló vegyületeket. Az irodalom alapján két típus látszik hatásosnak. Az,4-benzokinon származékok közül kiemelkedik a Takeda cég AA-86 jelzésű vegyülete. és a farmakológiai vizsgálatok alapján a,-dihidrobenzofurán származékok 5-lipoxigenáz enzimrendszert gátló hatása is számottevő. Takeda AA-86 Merck L-65896 A BME Szerves Kémia Tanszékén Dr. Novák Lajos vezetésével tíz éve kezdtünk foglalkozni hidrokinonok aromás gyűrűn történő alkilezésével, azért, hogy a két vezérmolekulához hasonló szerkezetű, várhatóan 5-lipoxigenáz enzimrendszert gátló molekulákat szintetizáljunk farmakológiai vizsgálatok céljára.

. Eredmények Doktori munkám során hidrokinon származékok reakcióját vizsgáltam alkéndiolokkal, cikloalkén-diolokkal, ciklusos,-diénekkel és metallil-alkohollal. A reakciókat p-toluolszulfonsav katalizátor jelenlétében, toluolban melegítve végeztük. A keletkezett termékek szerkezetét spektroszkópiai módszerekkel és származékképzéssel igazoltuk...,,5-trimetilhidrokinon reakciója alkéndiolokkal,,5-trimetilhidrokinon () reakciója (Z)-but--én-,4-diollal (5) két izomer vinil-,-dihidrobenzofuránt (5, 54) eredményezett. A vegyületek keletkezésének feltételezett mechanizmusát az. ábrán mutatom be. Az első lépésben keletkező allil-aril éter [,] vagy [,] szigmatróp átrendeződéssel, majd azt követő savkatalizált gyűrűzárással alakul a végtermékekké... idrokinonok reakciója cikloalkén-diolokkal Az előzőekben ismertetett reakciót kiterjesztettük ciklusos alkéndiolokra is. A reakció a. ábrán vázolt mechanizmussal értelmezhető. A keletkező két izomer 80 és 8 hidrogénezésével egységes terméket (84) nyertünk, ezzel is igazolva, hogy 80 és 8 izomerek. A 84-es vegyület alkilezésével és acilezésével új vegyületeket állítottunk elő biológiai vizsgálatokra... idrokinonok reakciója ciklusos,-diénekkel A hidrokinonokat ciklusos, diénekkel reagálva egy másik önálló uton jutottunk a 84-es vegyületekhez. A reakció lefutását a. ábrán bemutatott mechanizmussa magyarázzuk. A keletkező vegyületek cisz gyűrűanellációját NE mérésekkel, egy esetben röntgenspektroszkópiával is igazoltuk.

. ábra Vinil-,-dihidrobenzofuránok képződése 5, toluol, 70 o C 55 [,] [,] 5 56 54-5 57

. ábra idrokinonok reakciója cikloalkéndiolokkal + (C )n = = = Me 7 = = Me; = 7 = = Me; = 77a n = 77b n = 77c n = 78 (C )n [,] (C )n 79 - (C )n [,] (C )n (C )n 80 8 /Pd/C 84 (C )n /Pd/C 8 - (C )n (C )n 8 4

. ábra idrokinonok reakciója ciklusos,-diénekkel + (C )n (C )n = = = Me 7 = = Me; = 7 = = Me; = 88a n = 88b n = 88c n = 89 [,] vagy [,] (C )n (C )n 84 90.4. idrokinonok reakciója metallil-alkohollal Új egyszerű eljárást dolgoztunk ki szimmetrikus xantén származékok előállítására (4. ábra). Az előzőekben tárgyalt reakciókörülmények között 94-es termék mellett néhány százalék 95 is képződött. A reaktánsok egymáshoz viszonyított arányának beállításával és a körülmények optimalizálásával sikerült a reakciót a számunkra kedvező 95-ös xantén irányába eltolni. A keletkező vegyületek alkilezésével és acilezésével származékokat állítottunk elő farmokológiai vizsgálatokra. A biológiai teszteken a 80, 8, 84 és 95-ös vegyületek mutattak számottevő 5-lipoxigenáz enzimrendszert gátló hatást. 5

4. ábra A,,5-trimetilhidrokinon reakciója metallil-alkohollal + [,] vagy [,] 9 97 98 94 + [,] 99 00 0 95 6

. Irodalom.. Az értekezésben felhasznált közlemények. Lajos Novák, Péter Kovács, Pál Kolonits, Csaba Szántay: ne-pot oute to Vinil-,-dihydrobenzofurans eterocycles: 8, 77, (994). Lajos Novák, Péter Kovács, Pál Kolonits, Michel anania, Jenő Fekete, Éva Szabó, Csaba Szántay: earrangement of Allyl Aryl Ethers II. eaction of ydroquinone with Cycloalkenediols Synthesis: 997, 909. Lajos Novák, Péter Kovács, György Pirok, Pál Kolonits, Michel anania, Katalin Donáth, Csaba Szántay: earrangement of Allyl Aryl Ethers III. eaction of Alkoxyhydroquinone with Cycloalkenediols Tetrahedron: 5, 9789, (997) 4. Lajos Novák, Péter Kovács, Pál Kolonits livér, rovecz Jenő Fekete, Csaba Szántay: : earrangement of Allyl Aryl Ethers IV. eaction of Trimethylhydroquinone with Cycloalkanediols Synthesis: 000, 809 5. Lajos Novák, Péter Kovács, György Pirok, Pál Kolonits, Éva Szabó, Jenő Fekete, Viktor Weiszfeiler, Csaba Szántay: Convenient ne-pot Synthesis of Symmetrical Xanthenes Synthesis: 995, 69.. Az értekezésben fel nem használt közlemények. Lajos Novák, Péter Kovács, János ohály, István Stadler, Péter Körmöczy, Csaba Szántay: Synthesis of a Stable Prosztacyclin Analogue Advences in Prostaglandin, Tromboxane, and Leukotriene esearch: 5, 69, (985). Lajos Novák, Péter Kovács, János ohály, István Stadler, Péter Körmöczy, Csaba Szántay: Biologically Potent Analogues of Prostacyklin, III Acta Chimica ungarica: 0, 8, (985) 7

. Lajos Novák, János ohály, Gábor Baán, Péter Vinczer, László Poppe, Péter Kovács, Miklós Tóth, László Varjas, Gábor Szőcs, Csaba Szántay: Preparation of Insect ormones and Pheromones Proceedings of the first Korea-ungary Joint Seminar on rganic Chemistry: 99, 9 4. Lajos Novák, Péter Kovács, György Pirok, Pál Kolonits, Csaba Szántay: Synthesis of Biologically Active Benzofurans Proceedings of the nd ungary- Korea Synposium on rganic Chemistry: 99, 74 5. Lajos Novák, György Pirok, Péter Kovács, Pál Kolonits, Csaba Szántay: earrangement of Allyl Aryl Ethers I. eaction of ydroquinone with Conjugated Dien-ols and Trien-ol Tetrahedron: 5, 967, (995) 6. Tamás Karancsi, Péter Slégel, Lajos Novák, György Pirok, Péter Kovács, Károly Vékey: Unusual Behaviour of Some Isochromene and Benzofuran Derivatives During Electrospray Ionization Mass Spectrometry:, 8, (997) 7. Lajos Novák, Michel anania, Péter Kovács, János ohály, Pál Kolonits, Csaba Szántay: Synthesis of Novel Tryptamine and Azepinoindole Derivatives eterocycles: 45,, (997) 8. Lajos Novák, Michel anania, Péter Kovács, Csilla Erika Kovács, Pál Kolonits, Csaba Szántay: A Convenient oute to Cyanoguanidines Synthetic Communications: 9, 757, (999) 9. Lajos Novák, Michel anania, Péter Kovács, Pál Kolonits, Csaba Szántay: Preparation of Novel Cyanoguanidine Derivatives of Tryptamines Synthesis: 00, 08 8

.. Az értekezéshez kapcsolódó szabadalmak. Szántay Csaba, Novák Lajos, Kovács Péter, Pirok György: xigén tartalmú heterociklusos vegyületek és eljárás ezek előállítására, EGIS Szabadalom P 950887 995. Szántay Csaba, Novák Lajos, Kovács Péter, Pirok György: Új oxigén tartalmú heterociklusos vegyületek és eljárás ezek előállítására, EGIS Szabadalom P 950888 995.4. Az értekezéshez kapcsolódó előadások. Novák Lajos, Kovács Péter, Pirok György, Kolonits Pál, Szabó Éva, Fekete Jenő, Weiszfeiler Viktor, Szántay Csaba: Szimmetrikus xantén-származékok egyszerű szintézise, MKE Vegyészkonferencia, Debrecen, 995, augusztus 9-. (poszter). Novák Lajos, Kovács Péter, Pirok György, Kolonits Pál Szántay Csaba: xigén heteroatomot tartalmazó triciklusok egyszerű szintézise, MKE Vegyészkonferencia, Siófok 997 szeptember -. (poszter). Novák Lajos, Kovács Péter, Kolonits Pál Szántay Csaba: Új eljárások oxigén heteroatomot tartalmazó triciklusok előállítására, MKE Vegyészkonferencia, Eger 999 4. Novák Lajos, Kovács Péter, rovecz livér, Kolonits Pál Szántay Csaba: Alkoxihidrokinonok rendhagyó átrendeződési reakciói, MKE Vegyészkonferencia, ajduszoboszló 00 9