Gyors folyadékkromatográfia; a rövid, kis átmérőjű kolonnák lehetőségei a gyógyszer-analitikában



Hasonló dokumentumok
Nagyhatékonyságú és ultra-nagyhatékonyságú töltetek alkalmazási lehetőségei a folyadékkromatográfiás elválasztásokban Elmélet-gyakorlat

LABORLEIRAT A GYORS FOLYADÉKKROMATOGRÁFIA LABORATÓRIUMI GYAKORLATHOZ

Szteroid gyógyszeranyagok tisztaságvizsgálata kromatográfiás technikákkal

Baranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető

Tartalom. Kinetex technikai anyagok, alkalmazások

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Korszerű fordított fázisú folyadékkromatográfiás állófázisok peptidek és fehérjék vizsgálatában

Az állófázisok geometriai változatosságának hatása a csúcsalakra folyadékkromatográfiában

Tájékoztató képzési programról. XLIII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.

Szakmai önéletrajz Szegedi Tudományegyetem, Természettudományi és Informatikai Kar, Kémia Doktori Iskola, Analitikai kémia program

Kromatográfiás módszerek

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

20 % vagy. HPLC oszlopok. UHPLC/HPLC Core-Shell. GC oszlopok. oszlopok. Kérjen online ajánlatot az címen

XXXXI. Kromatográfiás iskola

az LC/GC tanfolyam nevű gyakorlat orientált, elméleti kromatográfiás képzés.

Fekete Jenő, Kormány Róbert, Fekete Szabolcs

A folyadékkromatográfiás mérések hatékonyságát meghatározó anyagátadási folyamatok vizsgálata.

& Egy VRK módszer stabilitásjelz képességének igazolása

Tájékoztató képzési programról

LIPOSZÓMÁT ALKOTÓ LIPIDEK MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSA HPLC-MS MÓDSZERREL

Fordított fázisú folyadékkromatográfiás módszerek peptidek és fehérjék elválasztásában és izolálásában. Tézisfüzet. Szerző: Bobály Balázs

XXXVI. Kromatográfiás iskola

Per-Form Hungária Kft Budapest, Komócsy u. 52. Felnőttképz. nyilv. szám: Akkredit. lajstromszám: AL-1666/

Itt van az ősz, Itt van újra!

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HÁROMFÁZISÚ MEGOSZLÁS ALKALMAZÁSA ÉLELMISZERFEHÉRJÉKVIZSGÁLATÁBAN

Gabonacsíra- és amarant fehérjék funkcionális jellemzése modell és komplex rendszerekben

Doktori (PhD) értekezés tézisei VÁLTOZÓ ELUENS ÖSSZETÉTELŰ SZIMULÁLT MOZGÓRÉTEGES (SMB) PREPARATÍV FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MŰVELET VIZSGÁLATA

folyadékkromatogr Pannon Egyetem, Vegyipari Mveleti Intézeti Tanszék Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Nyrt. VIKKK II-2 téma

2016. május KROMATOGRÁFUS kromatográfiai folyóirat

NAGYSEBESSÉGŰ HPLC ELVÁLASZTÁSOK KIDOLGOZÁSA BIOAKTÍV VEGYÜLETEK MEGHATÁROZÁSÁRA

Doktori (PhD) értekezés tézisei

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

Modellező szoftver szerepe a Quality by Design elv folyadékkromatográfiás alkalmazásában. Készítette: Kormány Róbert

Korszerű fordított fázisú folyadékkromatográfiás állófázisok peptidek és fehérjék vizsgálatában

lehetőségei a folyadékkromatográfiás elválasztásokban

Tartalom XIII. évfolyam 2. szám. GEN-LAB Kft.

KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

AJÁNLATOT KERESI? A LEGJOBB. Megtalálta! Az akció vége: március 31. Promóciós kód: POC2017

GÁZKROMATOGRÁFIÁS KÉSZÜLÉK TOVÁBBFEJLESZTÉSE BIOGÁZOK ELEMZÉSE CÉLJÁBÓL I. KÉSZÜLÉKFEJLESZTÉS

PUBLIKÁCIÓS ÉS ALKOTÁSI TEVÉKENYSÉG ÉRTÉKELÉSE, IDÉZETTSÉG Oktatói, kutatói munkakörök betöltéséhez, magasabb fokozatba történı kinevezéshez.

Kiegészítés Dr. Lázár István Nagynyomású folyadékkromatográfia (HPLC) című segédanyagához Készült a HPLC II. gyakorlathoz

Áttekintő tartalomjegyzék

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM. Kiss Ibolya

Oldószer Gradiensek Vizsgálata Szimulált Mozgóréteges Preparatív Folyafékkromatográfiás Művelettel

XLIII. Gyógyszeranalitikai Továbbképző Kollokvium

Tájékoztató képzési programról. XLII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.

Tájékoztató képzési programról

Tájékoztató képzési programról XLV. Kromatográfiás tanfolyam. Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.

KROMATOGRÁFUS. kromatográfiai folyóirat november

Minőségjavító kísérlettervezés

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

Extraktív heteroazeotróp desztilláció: ökologikus elválasztási eljárás nemideális

Szerződéses kutatások/contract research

Süle Zoltán publikációs listája

Enantiomer elválasztás és felismerés nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás rendszerekben

Dipiron metabolitok koncentrációjának vizsgálata kommunális szennyvíztisztítási technológiák alkalmazásánál. Doktori tézisek.

műszaki tudomány doktora 1992 Beosztás: stratégiai tanácsadó, tudományos tanácsadó Munkahelyek: Nokia -Hungary kft Veszprémi Egyetem

DR. FEKETE JENŐ. 1. ábra: Átviteli módok HPLC, GC ill. CE technikák esetén

Oszvald Mária. A búza tartalékfehérjék tulajdonságainak in vitro és in vivo vizsgálata rizs modell rendszerben

DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI MÓDOSÍTOTT GAUSS-FÜGGVÉNYEK ALKALMAZÁSA KROMATOGRÁFIÁS ELÚCIÓS GÖRBÉK LEÍRÁSÁRA. Osváthné Pápai Zsuzsa

Hol Voltál Eddig? TAVASZVÁRÓ Kedvezmények! A részletekért lapozzon bele

dr. Kalmár Éva KIHÍVÁSOK AZ ÖSSZETETT GYÓGYSZERKÉ- SZÍTMÉNYEK HPLC HATÓANYAGTARTALOM VIZSGÁLATÁNAK FEJLESZTÉSÉBEN ÉS VALIDÁLÁSÁBAN

Honlap szerkesztés Google Tudós alkalmazásával

DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZAFNER GÁBOR

ENANTIOMEREK KIRÁLIS ELVÁLASZTÁSA ÉS MEGKÜLÖNBÖZTETÉSE

Korszerű méretkizáráso kromatográfia: fehérje aggregátumok elválasztása. FEKETE, Szabolcs, FEKETE, Jenö, GUILLARME, Davy

SZABAD FORMÁJÚ MART FELÜLETEK

H-7624 Pécs, Ifjúság útja 6. Tel.: , Fax: Pécsi Tudományegyetem Szentágothai Kutatóközpont

Tartalom XIII. évfolyam 3. szám. GEN-LAB Kft.

HU ISSN

Publikációs lista. Gódor Győző július 14. Cikk szerkesztett könyvben Külföldön megjelent idegen nyelvű folyóiratcikk...

SAR AUTOFÓKUSZ ALGORITMUSOK VIZSGÁLATA ÉS GYAKORLATI ALKALMAZÁSA 2

POLISZACHARID ÉS CIKLOFRUKTÁN TÍPUSÚ

VÉKONYLEMEZEK ELLENÁLLÁS-PONTKÖTÉSEINEK MINŐSÉGCENTRIKUS OPTIMALIZÁLÁSA

Inverz módszerek kidolgozása a molekuláris kölcsönhatások vizsgálatára folyadékkromatográfiában. az OTKA számú kutatás szakmai zárójelentése

Knorr et al.. (2011): Emerging Technologies in Food Processing. Annual Review of Food Science and Technology

VÁLTOZTATÁSMENEDZSMENT A HAZAI GYAKORLATBAN

Rezisztens keményítők minősítése és termékekben (kenyér, száraztészta) való alkalmazhatóságának vizsgálata

PP-por morfológiája a gyártási paraméterek függvényében

ÚJ GENERÁCIÓS PREPARATÍV OSZLOPOK

A TANTÁRGY ADATLAPJA

ICT ÉS BP RENDSZEREK HATÉKONY TELJESÍTMÉNY SZIMULÁCIÓJA DR. MUKA LÁSZLÓ

Minőségbiztosítás, validálás

A Katonai Műszaki Doktori Iskola kutatási témái

VI. Magyar Földrajzi Konferencia

LABORLEIRAT A HPLC LABORATÓRIUMI GYAKORLATHOZ (ANALITIKAI KÉMIA 1.)

Detektorok tulajdonságai

A héjszerkezetű (mag-héj) töltetek alkalmazási lehetőségei

PhD DISSZERTÁCIÓ TÉZISEI

SZOLGÁLTATÁS-VALIDÁCIÓ ITU-T AJÁNLÁSOK ALAPJÁN

Szakmai önéletrajz. Nyelvvizsga: Angol orvosi szaknyelv középfok (Bizonyítvány száma: D A 794/1997), orosz alapfok.

Mintaelőkészítési és mintabeviteli módszerek fejlesztése krómspeciációs elemzésekhez

Tartalom. Kinetex UHPLC-s teljesítmény minden HPLC készüléken. Fotópályázati felhívás. Oszlopaink élettartama

Pacemaker készülékek szoftverének verifikációja. Hesz Gábor

A CIRKULÁRIS DIKROIZMUS /CD/ ÉS A KOMBINÁLT CD/UV

HIGANYMENTES DBD FÉNYFORRÁSOK FEJLESZTÉSE. Beleznai Szabolcs. Témevezet : Dr. Richter Péter TÉZISFÜZET

DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

Nukleáris anyagok vizsgálata a hazai nukleáris biztonság erősítésére

Átírás:

Gyors folyadékkromatográfia; a rövid, kis átmérőjű kolonnák lehetőségei a gyógyszer-analitikában Tézisfüzet Fekete Szabolcs 2011. Richter Gedeon Vegyészeti Gyár NyRt, Fejlesztési Analitikai Osztály Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Szervetlen és Analitikai Kémia Tanszék Témavezető: Dr Fekete Jenő, Egyetemi Tanár, Budapesti Műszaki és GazdaságtudományiEgyetem, Szervetlen és Analitikai Kémia Tanszék Konzulens: Dr Ganzler Katalin, PhD, Richter Gedeon Vegyészeti Gyár NyRt, Fejlesztési Analitikai Osztály

1, Bevezetés Jelenleg a gyorskromatográfiás technikák virágkorát éljük. Szinte hónapról hónapra jelennek meg az új kolonnák és az egyre nagyobb nyomástartományban működő UHPLC (ultra high pressure liquid chromatography) rendszerek. A Waters Acquity készülék 2004-es debütálása óta ma már számos gyártó rendelkezik, un. ultra-nagynyomású készülékekkel (p > 400 bar), a kereskedelmi forgalomban kapható UHPLC rendszerek közül a legerősebbek már 1000 bar felett is (1300 bar) képesek dolgozni. A gyógyszer-analitikában is elengedhetetlen az un. nagy-áteresztőképességű, gyors és hatékony módszerek alkalmazása. A versengő gyorskromatográfiás lehetőségek közül, figyelembe véve a gyógyszeripari minőségbiztosítási követelményeket (módszerek robusztussága, transzferálhatósága, jó felbontóképesség) valamint a költségcsökkentést (kevés oldószer felhasználás) a két előtérbe kerülő technika a (1) rövid, 2 µm-nél kisebb porózus töltetes kolonnák, illetve (2) a héjszerkezetű töltetes kolonnák alkalmazása. Számos publikáció igazolta, hogy a kis szemcseátmérőjű töltetek (d p < 2 µm) hatékonysága lényegesen jobb, mint a konvencionális kolonnáké (d p = 3-5 µm), és ez által rövidebb idő alatt érhetünk el hasonló minőségű elválasztást. Ezen közlemények általában az első kereskedelmi forgalomban megjelent és azóta is legelterjedtebb 1,7 µm-es szemcseátmérőjű kolonnát (Waters Acquity BEH) hasonlítják konvencionális kolonnákhoz és valóban igazolják az elméletet, miszerint ezekkel a kolonnákkal a csúcsfelbontás romlása nélkül lényegesen rövidebb idő alatt valósítható meg az adott elválasztás. Azóta megjelent számos 3 és 2 µmnél kisebb átmérőjű töltet. Hatékonyságuk vajon csakugyan olyan jó, mint azt az elmélet alapján várhatnánk? 2, Kísérleti rész Kísérleti munkánk egyik célja az volt, hogy a jelenleg kereskedelmi forgalomban kapható 1,5 µm - 3 µm-es töltetű kolonnák hatékonyságát összehasonlítsuk. 11 gyártó kolonnáját vetettük össze un. H - u és kinetikus görbék segítségével, különböző valós gyógyszeranalitikai minták felhasználásával. Az eredmény meglepő volt! Tapasztalatunk alapján azt mondhatjuk, hogy 2 µm-nél kisebb szemcseátmérő alkalmazása már nem okoz további hatékonyság növekedést és gyakorlatilag mindegy, hogy 1,5 vagy 2 µm-es a töltet. Továbbá minél kisebb a szemcseátmérő annál nagyobb a redukált tányérmagasság. 1

A héjszerkezetű töltetek előnye a csökkentett diffúziós úthossz, amely gyorsabb anyagátadást így élesebb csúcsokat, azaz jobb felbontást biztosít. Az ötlet nagyon régi, Horváth Csaba a 60-as évek végén már készített 50 µm-es átmérőjű héjszerkezetű tölteteket [1,2]. Sokáig nem sikerült kis szemcseátmérőben előállítani héjszerkezetű tölteteket, így egy ideig háttérbe kerültek. Az Ascentis Express (Halo) töltet 2007-es megjelenése forradalmasította a gyorskromatográfiát. Ez volt az első 3 µm-nél kisebb héjszerkezetű töltet (0,5 µm-es diffúziós úthosszal). 2009-ben a Phenomenex cég is előállt egy még kedvezőbb töltet szerkezettel (2,6 µm-es szemcseátmérő, 0,35 µm-es diffúziós úthossz). Publikációk igazolták, hogy ezekkel a 2,6-2,7 µm-es héjszerkezetű töltetekkel hasonló tányérszámok érhetők el, mint a 2 µm-nél kisebb teljesen porózus szemcsékkel, lényegesen kedvezőbb nyomáson [3,4]. Kísérleteink során szisztematikusan vizsgáltuk a héjszerkezetű és teljesen porózus szemcsék hatékonyságát. Több esetben is váratlan eredményeket kaptunk. A 2,7 µm-es Ascentis Express (Halo) kolonna anyagátadási (C) tagja igen nagy. A 2,1 mm átmérőjű Kinetex kolonnák hatékonysága elmarad a várttól (h min ~ 1,9), míg a nagyobb átmérőjű 3 mm-es, illetve 4,6 mm-es kolonnák jóval nagyobb hatékonyságot mutatnak. Összességében azonban megállapítottuk, hogy a 2,6 és 2,7 µm-es héjszerkezetű töltetek jól alkalmazhatók a gyógyszer-analitikában és méltó vetélytársai a 2 µm-nél kisebb teljesen porózus tölteteknek. A gyógyszer-analitikában nemcsak a gyors módszerek megléte, hanem azok gyors kifejlesztése is szükséges. Jelenleg több szisztematikus folyadékkromatográfiás módszerfejlesztési megközelítést alkalmaznak, ezek közül gyógyszer-analitikában a számítógépes szimulációval támogatott un. alapfutásokra épülő molekulaszerkezet ismeretét nem igénylő módszer a legelterjedtebb [5,6]. Kísérleteinkkel igazoltuk, hogy a szimulációs szoftver (DryLab) segítségével, amennyiben 5 cm x 2,1 mm-es kolonnákat alkalmazunk, a módszerfejlesztés időigénye körülbelül harmadára ötödére csökken. A méréseket a Richter Gedeon Vegyészeti Gyár NyRt, Készítményfejlesztési Főosztályának a Fejlesztési Analitikai Osztályán végeztük. A kromatográfiás mérések Waters Acquity UPLC rendszeren történtek. A mérésekhez nagy tisztaságú oldószereket (ioncserélt víz, gradiens minőségű oldószerek) használtunk. A kromatográfiás rendszer vezérlését és a kromatogramok kiértékelését Empower szoftverrel végeztük. A szimulációval támogatott módszerfejlesztéshez DryLab 2010 szoftvercsomagot alkalmaztunk. A számolásokat Excel 2007, Statistica 9 valamint a Kinetic Plot Method nevű Excel makróval végeztük. 2

A kísérletekben felhasznált analitikai oszlopok egy jelentős részét tesztelés céljából kaptuk a hazai forgalmazóktól, ezúton is szeretnénk megköszönni a segítséget a Gen-Lab, Simkon, LabComp és Bioszeparációs Kft munkatársainak. Hivatkozások [1] Cs. Horváth, B.A. Preiss, S.R. Lipsky, Anal. Chem. 39 (1967) 1422 [2] Cs. Horváth, S.R. Lipsky, J. Chromatogr. Sci. 7 (1969) 109 [3] J.J. DeStefano, T.J. Langlois, J.J. Kirkland, J. Chromatogr. Sci. 46 (2008) 254 [4] F. Gritti, G. Guiochon, J. Chromatogr. A 1166 (2007) 30 [5] L.R. Snyder, J.J. Kirkland, J.L. Glajch, Practical HPLC Method Development, second edition, John Wiley & Sons Inc, 1997. [6] I. Molnár, J. Chromatogr. A. 965 (2002) 175 3, Eredmények, Tézisek 1) Kísérletileg igazoltuk, hogy a kereskedelmi forgalomban kapható 5 cm x 2,1 mm-es, 2 m-nél kisebb teljesen porózus töltetű kolonnák hatékonysága a gyakorlatban elmarad az elvárt teljesítménytől. Ahogy csökken a töltet szemcseátmérője, úgy nő a különbség a mért és elméletileg elvárható hatékonyság között. 1,5 m-es töltet esetén már akár 1 m tányérmagasságot is elveszthetünk. 2) Amennyiben a töltet szemcseátmérője d p < 2 m, az áramlási sebesség (lineáris és redukált) optimuma nem javul (nő) tovább. 3

3) A redukált elméleti tányérmagasság minimum értékei a szemcseátmérő csökkenés függvényében, egyértelműen növekednek (1. ábra). Ebből arra következtetünk, hogy az egyre kisebb szemcsékkel nehezebb jól töltött kolonnát előállítani. Ezt igazolja az illesztett függvények (redukált tányérmagasság redukált lineáris sebesség) A- tagjának egyértelmű változása is. 1.ábra: A redukált tányérmagasság minimum értékei a szemcseátmérő függvényében 4) A kinetikus görbék módszerével igazoltuk, hogy a 2,6 m átmérőjű héjszerkezetű ( = 0,73) töltettel (Kinetex TM ) a gyakorlatban (N < 80000) gyorsabb izokratikus elválasztás valósítható meg, mint 2 m-nél kisebb teljesen porózus töltetű kolonnákkal (2. ábra). 4

2.ábra: Ivermektin mért H-u adataiból számított Poppe görbék 5) A 2,1 mm átmérőjű Kinetex kolonnák hatékonysága elmarad a várttól (h min ~ 1,9), míg a nagyobb átmérőjű 3 mm-es, illetve 4,6 mm-es kolonnák jóval nagyobb hatékonyságot mutatnak. Ezen kolonnákkal az elméletileg elvárható h min ~ 1,2 1,4 redukált tányérmagasság minimum értékeket kaptuk (3. ábra). A 2,1 mm átmérőjű Kinetex kolonnák esetén feltehetően töltési problémák okozzák az elmélettől eltérő teljesítményt. Mindezek ellenére a 2,1 mm-es Kinetex kolonnák még így is nagyobb hatékonyságot mutatnak, mint a 2 m-nél kisebb teljesen porózus töltetű kolonnák. 3.ábra: Különböző átmérőjű Kinetex kolonnák redukált tányérmagasság (h) redukált lineáris sebesség (ν) függvényei 5

6) A hasonlóan héjszerkezetű Ascentis Express (2,7 m, = 0,63) és Kinetex (2,6 m, = 0,73) kolonnák meglepően eltérő anyagátadási (C) tagot produkálnak. A szemcseméret eloszlásuk hasonlóan jó, viszont - elektronmikroszkópos felvételekkel - jelentős különbség mutatható ki a töltet alakjában és felületi göbösségében (4. ábra). Feltehetően ezzel magyarázható az Ascentis Express kolonnák kedvezőtlenebb anyagátadási tulajdonsága. A B C 4. ábra: Elektronmikroszkópos felvételek: (A) Kinetex, (B) Ascentis Express és (C) Waters BEH töltetek 7) Az 5 cm x 2,1 mm-es nagyhatékonyságú kolonnák alkalmazásával a szisztematikus módszerfejlesztési idő jelentősen körülbelül harmadára, ötödére csökkenthető. 7 és 21 perces alap-gradiensfutásokat alkalmazva megbízható optimalizálás/számolás várható. 8) A kromatográfiás módszerfejlesztő szoftverek (DryLab) előrejelzési (predikciós) pontossága még ultra-nagynyomású körülmények (p > 400 bar) között is igen jó annak ellenére, hogy ebben a nyomástartományban számos a visszatartást befolyásoló mellékhatással számolhatunk (kompresszibilitás, viszkozitás változása, hő-effektusok). Ennek megfelelően a gyorskromatográfiás módszerfejlesztés során a szimulációs szoftverek jól alkalmazhatók a gyógyszer-analitikai gyakorlatban UHPLC-s körülmények között. 6

Publikációs lista (Nemzetközi folyóirat) Fekete Szabolcs, Fekete Jenő Fast gradient screening of pharmaceuticals with 5 cm long, narrow bore reversed-phase columns packed with sub-3 μm core-shell and sub-2 μm totally porous particles, (2011) Talanta, Article in press, doi:10.1016/j.talanta.2011.01.053 (IF: 3,290) Fekete Szabolcs, Ganzler Katalin, Fekete Jenő Simultaneous determination of polysorbate 20 and unbound polyethylene-glycol in protein solutions using new Core-Shell RP-HPLC column and condensation nucleation light scattering detection, (2010) Journal of Chromatography A, 1217, pp. 6258 6266 (IF: 4,101) Fekete Szabolcs, Ganzler Katalin, Fekete Jenő Efficiency of the new sub-2 m core-shell (Kinetex TM ) column in practice, applied for small and large molecule separation, (2011) Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 54, pp. 482 490 (IF: 2,453) Oláh Erzsébet, Fekete Szabolcs, Fekete Jenő, Ganzler Katalin Comparative study of new shell-type, sub-2 μm fully porous and monolith stationary phases, focusing on mass-transfer resistance (2010) Journal of Chromatography A, 1217, pp. 3642-3653. (IF: 3,756) Fast and sensitive determination of Polysorbate 80 in solutions containing proteins (2010) Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 52 (5), pp. 672-679. (IF: 2,629) Facts and myths about columns packed with sub-3 μm and sub-2 μm particles (2010) Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 51 (1), pp. 56-64. (IF: 2,629) 7

Fekete Szabolcs, Fekete Jenő, Ganzler Katalin Characterization of new types of stationary phases for fast liquid chromatographic applications (2009) Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 50 (5), pp. 703-709. (IF: 2,629) Fekete Szabolcs, Fekete Jenő, Molnár Imre, Ganzler Katalin Rapid high performance liquid chromatography method development with high prediction accuracy, using 5 cm long narrow bore columns packed with sub-2 μm particles and Design Space computer modeling (2009) Journal of Chromatography A, 1216 (45), pp. 7816-7823. (IF: 3,756) Fekete Szabolcs, Fekete Jenő, Ganzler Katalin Validated UPLC method for the fast and sensitive determination of steroid residues in support of cleaning validation in formulation area (2009) Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 49 (3), pp. 833-838. (IF: 2,629) Fekete Szabolcs, Fekete Jenő, Ganzler Katalin Shell and small particles; Evaluation of new column technology (2009) Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 49 (1), pp. 64-71. (IF: 2,629) A cikk összefoglalója megjelent a Separation Science magazinban: Shell and small particles; Evaluation of new column technology, (2009) Separation Science, May, p. 12 (research roundup) Konferencia közlemények Előadások a dolgozat témájában: Fekete Szabolcs, Fekete Jenő A gyors kromatográfia jelenlegi lehetőségei (Magyar Elválasztástudományi Vándorgyűlés, 2010, Tapolca) Korszerű, gyorskromatográfiás eljárások a bioszimiláris készítményfejlesztés területén (Gyógyszer-analitikai Kollokvium, 2010, Siófok) 8

Héjszerkezetű töltetek hatékonysága (Kromatográfiás Továbbképző Tanfolyam, 2010, Szeged) UHPLC; Does the practice always meet the theory (Balaton Szimpózium, 2009, Siófok) Héjszerkezetú töltetek hatékonysága és alkalmazása a gyorskromatográfiában (Kromatográfiás Továbbképző Tanfolyam, 2009, Szeged) Héjszerkezetű és teljesen porózus töltetek hatékonysága (Magyar Elválasztástudományi Vándorgyűlés, 2008, Sárvár) Fekete Szabolcs, Ganzler Katalin Gyorskromatográfiás technikák a tisztítás-validálás területén (Magyar Kémikusok Egyesülete, Analitikai Szakülés, 2007, Budapest) Poszterek a dolgozat témájában: Oláh Erzsébet, Kiss Kornélia, Fekete Szabolcs, Fekete Jenő, Ganzler Katalin Application possibilities for fast chromatographic methods in UHPLC and HPLC systems (Balaton Szimpózium, 2009, Siófok) Characterization of new types of stationary phases for fast liquid chromatographic applications (Balaton Szimpózium, 2009, Siófok) Átfogó UHPLC módszer, gyógyszer-analitikai tisztítás-validálás céljára (Magyar Elválasztástudományi Vándorgyűlés, 2008, Sárvár) 9

Fekete Szabolcs, Ganzler Katalin Small particles, or Shell particles? Comparison of rapid techniques in application of steroid separation (Horváth Csaba emlékülés, 2008, Insbruck, Ausztria) Fekete Szabolcs, Ganzler Katalin Introducing and comparing rapid HPLC techniques in pharmaceutical cleaning control and validation analysis (Horváth Csaba emlékülés, 2008, Insbruck, Ausztria) Fekete Szabolcs, Ganzler Katalin Fast analysis of steroids on zirconium-dioxide based stationary phases at elevated temperature (Balaton Szimpózium, 2007, Siófok) Fekete Szabolcs, Ganzler Katalin Comparison of rapid HPLC techniques applied in pharmaceutical analysis (HPLC 2007, 2007, Ghent, Belgium) 10