A kemotaxis során megfigyelhető eltérő

Hasonló dokumentumok
A kemotaxis biológiai és. klinikai jelentősége. Kőhidai László

A centriólum és a sejtek mozgási organellumai

A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet.

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER (Nyitrai Miklós, )

A légzési lánc és az oxidatív foszforiláció

Sejtmozgás és adhézió Molekuláris biológia kurzus 8. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt és Immunbiológiai Intézet

A biológiai mozgás molekuláris mechanizmusai

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

Tartalom. A citoszkeleton meghatározása. Citoszkeleton. Mozgás a biológiában A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER 12/9/2016

Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

MITOCHONDRIUM. Molekuláris sejtbiológia: Dr. habil. Kőhidai László egytemi docens Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

A kemotaxis mérése prokaryota és. eukaryota sejtekben

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER FUTÓ KINGA

Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER

A bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Biofizika I

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

A KOLESZTERIN SZERKEZETE. (koleszterin v. koleszterol)

Flagellin alapú filamentáris nanoszerkezetek létrehozása

A flagellumspecifikus exportapparátus felismerési jelének azonosítása

A kemotaxis mérése egysejtűekben és magasabb rendű szervezetekben. - Módszertani útmutató -

3. Sejtalkotó molekulák III.

Fehérje szintézis 2. TRANSZLÁCIÓ Molekuláris biológia kurzus 7. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt- és immunbiológiai Intézet

Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia

A glükóz reszintézise.

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Szignalizáció - jelátvitel

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

TRANSZGÉNIKUS NIKUS. GM gyapot - KÍNA. GM szója - ARGENTÍNA

A motorfehérjék definíciója. A biológiai motorok 12/9/2016. Motorfehérjék. Molekuláris gépek. A biológiai mozgás


Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

A minimális sejt. Avagy hogyan alkalmazzuk a biológia több területét egy kérdés megválaszolására

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Kollár Veronika

Egy idegsejt működése

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

2007/11/05 Molekuláris biológia előadások - Putnoky 1-1

Kevéssé fejlett, sejthártya betüremkedésekből. Citoplazmában, cirkuláris DNS, hisztonok nincsenek

Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

1b. Fehérje transzport

MULTICELLULÁRIS SZERVEZŐDÉS: SEJT-SEJT (SEJT-MÁTRIX) KÖLCSÖNHATÁSOK 1. Bevezetés (2.)Extracelluláris mátrix (ECM) (Kollagén, hialuron sav,

11/15/10! A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER! Polimerizáció! Polimerizációs egyensúly! Erő iránya szerint:! 1. valódi egyensúly (aktin)" Polimer mechanika!

2011. október 11. Szabad János

TUMORELLENES ANTIBIOTIKUMOK

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

A metabolikus szindróma epidemiológiája a felnőtt magyar lakosság körében

REOLÓGIA, A KÖLCSÖNHATÁSOK ÖSSZESSÉGE

TRANSZPORTFOLYAMATOK 1b. Fehérjék. 1b. FEHÉRJÉK TRANSZPORTJA A MEMBRÁNONOKBA ÉS A SEJTSZERVECSKÉK BELSEJÉBE ÁLTALÁNOS

A fehérjék hierarchikus szerkezete

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Alapanyagcsere: Herris-Benedict Férfi: 66,5 +(13,8x ttkg)+(5xtmcm) 655+(9,5xTTkg)+(1,9xTmcm)-(4,7x

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

2. AKTIN-KÖTŐ FEHÉRJÉK

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

OZMÓZIS, MEMBRÁNTRANSZPORT

Élettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45

A citoszkeleton Eukarióta sejtváz

4. SZERVES SAVAK. Az ecetsav biológiai előállítása SZERVES SAVAK. Ecetsav baktériumok. Az ecetsav baktériumok osztályozása ECETSAV. 04.

Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

folsav, (a pteroil-glutaminsav vagy B 10 vitamin) dihidrofolsav tetrahidrofolsav N CH 2 N H H 2 N COOH

Intracelluláris ion homeosztázis I.-II. Február 15, 2011

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Bioinformatika előad

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

Bevezetés a növénytanba Növényélettani fejezetek 2.

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

DNS, RNS, Fehérjék. makromolekulák biofizikája. Biológiai makromolekulák. A makromolekulák TÖMEG szerinti mennyisége a sejtben NAGY

Tárgyszavak: Diclofenac; gyógyszermineralizáció; szennyvíz; fotobomlás; oxidatív gyökök.

Evolúcióelmélet és az evolúció mechanizmusai

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

A harántcsíkolt izom struktúrája általános felépítés

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Átírás:

A kemotaxis során megfigyelhető eltérő mozgási formák értelmezése

A baktérium ostor - 12-30nm monotrich 5{ lopotrich peritrich Felépítő protein: flagellin (53.000) pentahelikális felépítés gyors regeneráció (3-6 perc)

A baktérium ostor bazális testének ostor szerkezete 22.5 nm hook rotor stator L P S M 27 nm

A baktérium ostor rotáci ciójának iránya és s a mozgás-típusok közötti összefüggés CCW tumbling CW

R M Berry: Torque and switching in the bacterial flagellar motor. An electrostatic model. Biophys J. 1993 April; 64(4): 961 973 973

Grádiens Grádiens Egyenes szakaszok hossza Tumbling szám Egyenes szakaszok hossza Tumbling szám

E. COLI

E. COLI

A bakteriális kemotaxis és s adaptáci ció A sejtek mozgására nem csupán a koncentráci ció-grádiens változása hat! Az adaptáci ciós mechanizmusok megléte e sejtek primitív memóri riájának létélrelre utal.

cukrok dipeptidek aminosavak periplazmikus kötő/szállító molekulák kemotaxis receptporok intracellulláris ris szignalizáci ciós út

Bakteriális cheotaxis receptorok kimutatása osztódási si gyűrű receptor

Aszpartát receptor ligandkötő-hely coiled-coil domain metiláci ciós helyek szignáltov ltovábbító rész

Asp receptor részeir ligandkötő hely O O C C O O metiláci ciós hely 8 db szignál l tovább bbító rész alap-aktivit aktivitásban

Asp kemotaxis receptor metiláci ciója O O C C O O metiltranszferáz O O C C O O O O CH 3 metilészter szteráz C C O O CH 3

Repellens molekula CheW, CheB-P 200 ms CheA CheA-P CheA-P + CheY Mg 2+ CheY-P + CheZ Mg 2+ Mg CheY-P+ CheA CW rotáci ció tumbling CheY + P i

Attraktáns molekula CheA aktivitás CheY-P mennyiség H + vándorlási iránya az ostor motor régir giójában megfordul CCW rotáci ció úsz szás

dipeptidek galaktóz ribóz Leu,, Ser Ni 2+, Asp T ap T rg T sr T ar CheR CheB-P CheA CheW CheB CheA-P CheY CheZ MOTOR CheY-P

Maltóz Ribóz D-Gal Ser Asp MalE RbsB MglB Tsr Tar Trg -m CheB +P CheA CheW +P MotA =MotB CheY -P CheZ FliG FliM FliN Dipeptid DppA Gázok Tap Aer +m CheR m = metiláci ció P = foszforiláci ció

Repellens molekulák CH 3 CheB-P CheA CheY-P CheB Che A-P CheY CheA Receptor Effektor

L P- NH 3 CheD H 2 O Methanol CheB H 2 O Pi Sink P- CheW CheV -P CheY Motor app CheA -CH 3 -P CheY CheC CheX FliY CheZ Homocyst CheR ATP SAM ADP Pi

A CheY szerkezete

A ChA - ChY komplex

FlgK - FlgD- Baktérium legfontosabb flagelláris proteinjei a hook régió hosszát t szabályozza sszekötő pálca FlgB,, C, G - összek FliF - M-gyűrű Mot A - Transzmembrán proton-csatorna Mot B - Kapcsoló fehérje CheY-CheZ CheZ kapcsolat Fli G - Fli M- Fli N-

Flagelláris proteinek Több operonon elhelyezkedő,, 30-nál l több t géng határozza meg Szintézis zisét, illetve expresszióját a Sigma 28 faktor szabályozza Hook asszociált protein (HAP)) : - a flagellin molekulák nukleáci ciós helyét t adja - növeli a mechanikai ellenáll llóképességet Fő fajtái: Fli, Flg, Flh

A bakteriális kemotaxis proteinek jellemzése CheA - hisztidin autokináz P1-22 aminosav, nem gátlódó régió P2-25 aminosav, a CheY interakcióban vesz résztr CheAL (long) - His48 autofoszforilálódik dik,, mely része a CheY és CheB aktiválódási folyamatának CheAL működése ph-függ ggő.. Optimális ph 8.1-8.9 - ha a citopl. ph 7.6 alá csökken a Tar és Trg receptorok tovább bbítanak szignált ChAS (short) - kináz aktivitással rendelkező,, de NEM autofoszforilálódó alegység - aminoterminálisan 97 as.. szekvencia hiányzik

A bakteriális kemotaxis proteinek jellemzése CheA hyper kináz - pontmutáci ció a Pro337-nél, melynek következménye a foszforiláci ció sebességének növekedése A CheA a CheV foszforiláci cióját is irányitja CheN - Bacillis substilisban ban találhat lható és s homológ E. coli CheA-jával

A bakteriális kemotaxis proteinek jellemzése CheY - 128 as.-ból áll, foszforiláci cióját a konformáci ció megváltoz ltozása követi számos pozíci cióban lévől as.. helyzete változik, v pl.: 17, 21, 23, 39, 60, 63, 64, 66, 67, 68, 69, 85, 86, 87, 88, 94, 107, 109, 112, 113, 114, 121 A Mg 2+ jelenléte a CheY aktiválódásához elengedhetetlen Mg 2+ hatására a Lys109 - Asp 57 közötti sókötés felszakad, ez lehetővé teszi a molekula foszforiláci cióját

Metil-Accepting Chemotaxis proteinek (MCP-k)) jellemzése MCP1 - Tsr,, MCP2 - Tar, MCP3 - Trg,, MCP4 - Tap H1-97 kd pi 5.1; H2-86 kd pi 5.1; H3-76 kd pi 5.3 DcrA - Hem tartalmú,, 668 as.-ból álló,, 2 hidrofób szekvenciát t tartalmazó oxigén n szenzor, mely a redox-potenci potenciál változásaira reagál (Desulfovibrio vulgaris) Tlpc - 30% homológi giát mutat az E.coli MCP-jével vel; defgektusa esetén n elmarad a pathológi giás kemotaxis

Metil-Accepting Chemotaxis proteinek (MCP-k)) jellemzése A metiláci ció táplálékmolekula-függő folyamat (pl. E.coli) Éheztetés s hatására egy 43kD-os, membrán-asszoci asszociált protein metiláci ciója figyelhető meg; - táplálék k molekulák k jelenlétében a metiláci ció leáll ll A metiláci ciós rendszer és s a kemotaxis aktiváci ciója közötti kapcsolat a kemotaxis receptorok, illetve szignalizáci ciós folyamat alapvető evolúci ciós s hátterh tterérere utal

Metil-Accepting Chemotaxis proteinek (MCP-k)) jellemzése MCP-k demetilálódása Attraktáns MCP-CH CH 3 -CH 3 gyors CARRIER-CH CH 3 CARRIER-CH CH 3 lassú Metanol + CARRIER A nem metilált lt intermedier tumblingot idéz z elő, majd kialakul az ADAPTÁCI CIÓ

MCP-fluoreszcencia kimutatása eltérő fenotípus pusú sejtekben

Adaptáci ció - Tumbling

A sejtek elhelyezkedése optimális koncentráci ciót Jelentő gyűrűkben - adaptáci ció Ser gyűrű Asp gyűrű

Methyláci ció Szénhidr nhidrát t típust pusú ligandok hatása

Methyláci ció - időfügg ggés

Kemotaxis - Evolúci ció Metil-transzfer transzferázokzok CheR Homológia gia: E.coli metil-transzfer transzferázaza metilálja lja a Bac. subst. MCP-jét Eltérés: Bac. subst. CheRB E.coli CheRE Adaptáci ció repellensekhez Adaptáci ció attraktánsokhoz

Homológia gia: Kemotaxis - Evolúci ció Metil-észter szterázokzok CheB Bac.subst.. MCP E.coli CheB + ATTRAKTÁNS DEMETILÁCI CIÓ Bac.subst. CheB E.coli MCP + ATTRAKTÁNS DEMETILÁCI CIÓ A reakciók k sebességét t az MCP határozza meg

Kemotaxis - Evolúci ció Metil-transzfer transzferázokzok CheR Homológia gia: E.coli metil-transzfer transzferázaza metilálja lja a Bac. subst. MCP-jét Eltérés: Bac. subst. CheRB E.coli CheRE Adaptáci ció repellensekhez Adaptáci ció attraktánsokhoz

Methanol-képz pződés dinamizmusa és a ligandspecifitás C. gelida E. coli B. subst.

Kemotaxis - Evolúci ció Bac.subst. CheY E.coli CheA Bac.subst. CheY-P E.coli CheZ CheY-P CheY Bac.subst.. pozitív kemotaxis a esetén - CheY-P E.coli pozitív kemotaxisa esetén - Chey-P Bac.subst. és s E. coli CheW 28.6% homológia Bac. subst. CheB és E.coli CheY 36% homológia Bac. subst. és s E. coli - M gyűrű és s pálcap

Ca 2+ hatása baktériumok kemotaxisára Kimutatható egy 38kD-os Ca 2+ -kötő fehérje Ca 2+ csatorna gáltók (pl. verapamil,, LaCl 3 ) a kemotaxis zavarát t okozzák

N P1 P2 P3 P4 P5 H Che A (kb. 650 AS) Foszforiláció RR-bdg. Dimer Katalít. CheW rec bdg. C Che Y (kb. 120 AS) N DD D T/S K C Mg 2+ bdg. Foszforiláció Katalít.

Sigma faktor Che? Sigma28 Bas.test CheW CheY CheB A Sigma28 faktort kódolk doló gén n egy 26 kb-os operon része A flagellin,, a hook-asszociált protein (HAP) és egyes motor proteinek szintézis zisét t szabályoz lyozó régió Hiánya: paralizált lt flagellum; ; MCP hiány

Bakteriális chemotaxis mérése m 3-csatorn3 csatornás rendszerben