Gyógyszermellékhatások Gyógyszerinterakciók



Hasonló dokumentumok
Gyógyszertoxicitás, gyógyszerinterakciók és terápiás adherencia

Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz.

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Hypertonia kezelésére önmagában vagy egyéb antihipertenzívumokkal, pl. béta-blokkolókkal, diuretikumokkal vagy ACE-inhibitorokkal kombinálva.

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Sárga-halványsárga színű, kapszula alakú tabletta, az egyik oldalán 93 -as, a másik oldalán 211 -es mélynyomású jelzéssel.

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZ

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Halvány piros, bikonvex, ovális tabletta, az egyik oldalon IU, a másikon NVR felirattal.

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

100 mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin-foszfát-monohidrát tablettánként.

A vorikonazol széles spektrumú, triazol típusú, gombaellenes hatóanyag, amely az alábbi javallatokban alkalmazható:

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Filmtablettánként 12,5 mg ombitaszvirt, 75 mg paritaprevirt és 50 mg ritonavirt tartalmaz.

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lekoklar 250 mg filmtabletta Lekoklar 500 mg filmtabletta klaritromicin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Berocca pezsgotabletta Vitaminok, ásványi anyagok kombinációja

40 mg pantoprazolt tartalmaz (nátrium-szeszkvihidrát formájában) gyomornedv-ellenálló tablettánként.

Szív érrendszeri betegségek kezelésében alkalmazott gyógyszerek. Dr. Szökő Éva

20 mg pantoprazolt tartalmaz (nátrium-szeszkvihidrát formájában gyomornedv-ellenálló tablettánként.

Filmtablettánként 250 mg daszabuvirt tartalmaz (nátrium-monohidrát formájában).

Fehér-törtfehér, kerek, tabletta, egyik oldalán Pfizer, a másikon VOR50 felirattal.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE. Vimpat 50 mg filmtabletta Vimpat 100 mg filmtabletta Vimpat 150 mg filmtabletta Vimpat 200 mg filmtabletta

Vita-D3 Béres NE tabletta. Nyilvános Értékelő Jelentés. (kolekalciferol) Gyógyszernév: Nemzeti eljárás

Humán fázis-vizsgálatok típusai

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként.

Orális antikoaguláns terápia. Dr. Szökő Éva

I. sz. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

MÉRGEK SORSA AZ ÉLŐ SZERVEZETBEN ELŐADÓ DR. LEHEL JÓZSEF

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Minden adag Azomyr szájban diszpergálódó tabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz.

50 mikrogramm flutikazon-propionát adagonként. (Az adagolópumpa 100 milligramm szuszpenziót bocsájt ki adagonként.)

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Leponex 25 mg tabletta Leponex 100 mg tabletta klozapin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Suprastin tabletta klórpiramin

Betegtájékoztató FUROSEMID-CHINOIN OLDATOS INJEKCIÓ. Furosemid-Chinoin oldatos injekció furoszemid. HATÓANYAG: 20 mg furoszemid 2 ml-es ampullánként.

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

A gyógyszer-metabolizáló enzimek fenokonverziója, avagy a személyre szabott terápia nehézségei

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Marfagen 1 mg tabletta Marfagen 3 mg tabletta Marfagen 5 mg tabletta.

6 mg szumatriptán (8,4 mg szumatriptán-szukcinát formájában) izotóniás oldatban, előretöltött injekciós patronban (0,5 ml).

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Halvány sárgásbarna színű, lekerekített sarkú négyzet alakú, metszett élű, 9,4 mm-es tabletta, az egyik

Gyógyszerkölcsönhatások a szervezetben

Betegtájékoztató APTIVUS 100 MG/ML BELSÕLEGES OLDAT. APTIVUS 100 mg/ml belsõleges oldat Tipranavir

Bevezetés a klinikai farmakológiába szerk: Gachályi Béla

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

TOVÁBBKÉPZŐ KÖZLEMÉNYEK

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME

Gincosan kemény kapszula

Az időskor klinikai farmakológiai kihívásai

Tárgyszavak: táplálkozás; egészség; funkcionális élelmiszer.

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám

Flexove 625 mg Tabletta Szájon át történő alkalmazás 1327 Lysaker, Norvégia Belgium - Navamedic ASA Vollsveien 13 C 1327 Lysaker, Norvégia

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztatók érintett részeinek módosításai

Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, MVC 300 mélynyomású jelöléssel ellátva.

Kerek, fehér, bikonvex tabletta, egyik oldalán Clonmel cégjelzéssel, másik oldalán DSR jelzéssel ellátva. Törési felülete fehér színő.

I. FARMAKOKINETIKA. F + R hatás (farmakon, (receptor) gyógyszer) F + R FR

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai

Filmtabletta (tabletta) Fehér csaknem fehér színű, ovális alakú tabletták egyik oldalon Renagel 800 felirattal ellátva.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE. Cutivate 0,5 mg/g krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára. Aspirin Plus C Forte 800 mg/480 mg pezsgőtabletta. acetilszalicilsav és aszkorbinsav

Betegtájékoztató BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG TABLETTA. Bisoprolol-ratiopharm 10 mg tabletta bizoprolol-fumarát

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. Requip 0,5 mg filmtabletta

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Átlátszatlan, sárga, hosszúkás alakú lágy zselatin kapszulák, GX CE2 jelöléssel. Közepes és súlyos fokú benignus prostata hyperplasia (BPH) kezelése.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

4. sz. melléklete az OGYI-T-10363/01-03 sz. Forgalomba hozatali engedély módosításának BETEGTÁJÉKOZTATÓ

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban).

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

50 mg vildagliptin és 1000 mg metformin-hidroklorid (ami 780 mg metforminnak felel meg) filmtablettánként.

Nyilvános Értékelő Jelentés. Cimifemine. bevont tabletta

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Farmakobiokémia, gyógyszertervezés

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Betegtájékoztató ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA

Más gyógyszerrel egyidejûleg csak az orvos utasítása szerint szedhetõ, mivel együttes alkalmazásuk során módosulhat a gyógyszerek hatása.

Átírás:

Gyógyszermellékhatások Gyógyszerinterakciók Hunyady Béla Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház, Kaposvár Pécsi Tudományegyetem, Pécs

GYÓGYSZERMELLÉKHATÁSOK

Nemkívánatos gyógyszerhatás Adverse Drug Reaction (ADR) Nem szándékosan előidézett káros gyógyszerválasz, amely egy betegség megelőzésére, diagnózisára, kezelésére vagy az élettani funkciók módosítására használt gyógyszer vagy gyógyszerek szokásos gyógyszeradagolásakor lép fel. Gyógyszermellékhatás Side Effect Nem szándékosan előidézett káros, előnyös vagy közömbös gyógyszerválasz, amely egy betegség megelőzésére, diagnózisára, kezelésére vagy az élettani funkciók módosítására használt gyógyszer vagy gyógyszerek szokásos gyógyszeradagolásakor lép fel.

Nemkívánatos esemény klinikai vizsgálatban Adverse Event (AE) Bármely orvosilag kedvezőtlen jelenség, amely olyan betegen vagy vizsgált személyen jelentkezik, aki vizsgálati készítményt vagy gyógyszert kapott, és amely nem áll feltétlenül okozati összefüggésben a kezeléssel. Nemkívánatos esemény lehet tehát minden kedvezőtlen, nem szándékosan előidézett jel (beleértve a normálistól eltérő laboratóriumi eredményeket), tünet vagy betegség, amely a gyógyszer (vizsgálati készítmény) alkalmazásával időben egybeesik, függetlenül attól, hogy a gyógyszer (vizsgálati készítmény) okozta-e. o Halált okoz o Az életet veszélyezteti Súlyos/Serious AE (SAE) o Kórházi bennfekvéses kezelést tesz szükségessé vagy a már folyamatban lévő kórházi bennfekvés meghosszabbodásához vezet o Tartós vagy jelentős rokkantságot/munkaképtelenséget okoz o Fejlődési/veleszületett rendellenességet okoz

ADR lehetséges következményei o Gyógyszeradás felfüggesztése o Gyógyszerelés módosítása (mennyiségi és/vagy minőségi) o Kórházi felvétel o Kórházi tartózkodás meghosszabbodása o Kiegészítő vizsgálat/kezelés szükséges o Hátráltatja a diagnózist o Hátráltatja a gyógyulást o Átmeneti vagy tartós egészségkárosodást, rokkantságot vagy halált okoz o Költségforrás

Gyógyszermellékhatások kimenetele

Gyógyszermellékhatások kimenetele Pulmonológiában használt vegyület nem kívánt mellékhatásának eredménye

ADR osztályozása o Dózisfüggő mellékhatás: ismert kedvezőtlen gyógyszerhatás terápiás dózistartományban toxicitás: ismert kedvezőtlen gyógyszerhatás a terápiást meghaladó dózistartományban o Nem-dózisfüggő allergia: megelőző expozíció alapján antigénként azonosított gyógyszermolekulával szembeni immunválasz idiosyncrasia: megjósolhatatlan, a gyógyszer farmakológiai hatásától független kóros szervezeti válaszreakció o ADR támadáspontja Más (hepatotoxitás), vese (nephrotoxicitás), intestinum, bőr, stb. o Súlyossági fokozatok Enyhe, közepesen súlyos, súlyos

AE osztályozása Súlyosság o Enyhe o Közepesen súlyos o Súlyos Ok-okozati összefüggés vizsgálati készítménnyel/gyógyszerrel o Kizárható o Nem valószínű o Lehetséges o Valószínű o Bizonyítható

ADR (TOXICITÁS) Gyógyszer Fázis I. (P450 CYP) Reaktív metabolit (Alacsony mennyiség) Immun reakció Fehérje Ürülés (Magas mennyiség) Fázis I. (P450 CYP) vagy Fázis II. (conjug.) Nagy méretű kovalens kötés GSH Direkt toxicitás

Gyógyszertoxicitás o 4-8. vezető halálok (USA: évente kb. 150.000 haláleset) o Kórházi felvételek 5-10%-ának oka USA: évente 50.000-150.000 sürgősségi ellátást igénylő ADR, 2/3 része túldozírozás o Gyakorisága emelkedik: életkorral:» teljes populáció: 10%» 60-70. évesek: 15%» 70. év fölöttiek: 20% egyidejűleg szedett gyógyszerek számával:» 1-5 gyógyszer: 4%» 6-10 gyógyszer: 10%» 11-15 gyógyszer: 30% o Magyarország: nincsenek reprezentatív adatok (aluljelentés)

GYÓGYSZERINTERAKCIÓK

Gyógyszer-interakció Drug-drug interaction (DDI) Két szer együttes adásakor az egyik befolyásolja a másik hatását.

DDI gyakorisága o Harvard Medical Practice Study: ADR 8%-a DDI következménye o US Community Pharmacy Study: betegeknél 4.1% DDI o Australian Study: kórházi kezelést igénylő ADR 4.4%-a DDI DDI típusai o Farmakokinetika interakció Felszívódás (abszorpció) Eloszlás (distribució) Metabolizmus Exkréció o Farmakodinámiás interakció Azonos receptoron ható szerek Hasonló hatást/mellékhatást okozó szerek

DDI kockázati tényezői o Sokféle gyógyszer együttes rendelése (polipragmázia) o Több felíró orvos o Több gyógyszertárban vásárolt/kiváltott gyógyszer o Genetikai sajátságok o Veszélyeztetett csoportok Nők, idősek, túlsúlyosok, alultápláltak, kritikus állapotú betegek, transzplantáltak o Farmakokinetikát befolyásoló betegségek Májműködés-zavar, veseműködés-zavar o Alacsony terápiás indexű gyógyszerek cyclosporin, digoxin, inzulin, lithium, antidepresszánsok, warfarin, kumarin

DDI lehetséges következményei o Terápiás hatás elvesztése o A vártnál erősebb terápiás hatás o Kedvező terápiás effektus Additív vagy potencirozó szinergizmus Szándékos antagonizmus (antidotum) o Kémiai reakció Inkompatibilitás o Toxicitás Additív hatás : 1 + 1 =2 Szinergikus hatás : 1 +1 > 2 Potencírozó hatás : 1 + 0 =2 Antagonizmus : 1-1 = 0

o Szervezeten kívüli DDI a kölcsönhatás helye alapján ex vivo fizikai/kémiai inkompatibilitások, pl. parenterális készítmények elegyíthetősége o Szervezeten belüli farmakokinetikai (ADME) farmakodinámiás DDI a kölcsönhatásban résztvevők alapján o gyógyszer-gyógyszer gyógyszer-excipiens (gyógyszertechnológiában kihasználják) hatóanyagok közötti o gyógyszer-környezet / életmód o gyógyszer-étel o gyógyszer-gyógynövény/ásványi anyag o gyógyszer-orvosi beavatkozás

Telaprevir vérszintje különböző étkezések mellett

Gyógyszer-étel interakció o Grapefruit: furanocoumarin komponense CYP3A4 gátló o CYP3A4 metabolizálja: cyclosporin, felodipine, proteáz-gátlók

Klinikailag jelentős gyógynövény-warfarin interakciók Herbs (common and Latin name) Cranberry (Vaccinium macrocarpon) St John's wort (Hypericum perforatum) Chamomile (Matricaria recutita) Cannabis (Cannabis sativa L) Ginkgo (Ginkgo biloba) Garlic (Allium sativum) Grapefruit (Citrus paradise) Lycium (Lycium barbarum) Red clover (Trifolium pretense) Clinical effects Severity Reliabilities of evidence PK Mechanisms Potentiation Major [55] I F [52, 53, 160] D [40] Inhibition Major [121, 122] I F [41, 118, 119] NA Potentiation Major [44] III F [41, 163, 164] NA Potentiation Major [165] III F [166] NA Potentiation Major [83] III F [75 77] NA Potentiation Major [40] III F [167, 168] A [73, 169] Potentiation Major [94] III F [95] NA Potentiation Major [139] III F [137] NA Potentiation Major [108] IV F [60, 107] NA Notes. (1) As to mechanisms of herb-warfarin interaction, PD factors including the following: A: interference with platelet function; B: altering gut vitamin K synthesis or containing vitamin K; C: interference with vitamin K cycle; D: interference with coagulation cascade. PK factors including the following: E: interference with warfarin absorption; F: interference with metabolizing enzymes of warfarin; G: interference with protein binding of warfarin. PD

Gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások okozói o szívglikozidok o antiarrythmiás szerek o antikoagulánsok o vérnyomáscsökkentők o antidiabetikumok o H2-receptor blokkolok o antacidumok o psychiatriai szerek o theophyllin o cytostaticumok o warfarin o NSAIDs o makrolidek o quinolonok o phenytoin o ACE-gátlók o kálium o spironolacton o digoxin o verapamil o theophyllin

DDI-t elősegítő tényezők o Idős életkor o Társbetegségek o Több gyógyszer egyidejű adagolása o Tartós adagolás (kumuláció, enzimindukció stb. kapcsán) o Meredek dózis-hatás görbe o Magas hatás-specifitás o Szűk terápiás ablak (különösen kombinált készítményeknél) o Speciális PK tulajdonságok o Különböző orvosok által felírt gyógyszerek o Öngyógyszerelés

Farmakokinetikai interakciók

Farmakokinetika (AMDE) o Felszívódás o Metabolizáció Fázis I: oxidáció (CYP450), redukció, hidrolízis» CYP3A4 30 %» CYP2D6 20 %» CYP2C9/19 10 % Fázis II: konjugáció» Glukuronidáció 10 %» Acetiláció és egyéb 5 % Genetika: lassú, átlagos és gyors metabolizálók o Megoszlás o Exkréció Veseürülés változatlan formában 25 %

o Mechanizmusok: Felszívódási interakciók ph megváltoztatása (pl. ketoconazol)» Savcsökkentők csökkentik a vaskészítmények felszívódását nyálkahártya befedése (pl. savkötők) adszorbensek (pl. gyanták) kelátképzés (kationok, pl. Al+++)» vaskészítmények csökkentik a tetracyclinek hasznosulását» Al/Mg antacidok 85%-kal csökkentik ciprofloxacin hasznosulását bélmotilitást módosítása (pl. altatószerek, metoclopramid)» hashajtó és fogamzásgátló együttes használata bélflóra megváltoztatása» bélflórát elpusztító antibiotikumok növelik a digoxin hasznosulását nyálkahártya károsítása o Megelőzés: adagolás 1-2 órás időeltolódással

ABT 450 PK ritonavirral és ritonavir nélkül Menon HepDART 2009

Megoszlási interakciók o Mechanizmusok: Kompetíció a szérumfehérje-kötőhelyeken: a gyógyszer leszorítása a szérumfehérjéről növeli a szabad gyógyszerfrakciót, így a farmakológiai hatást» aspirin, sulfonamidok, phenylbutazon leszoríthatják a phenytoint (protein kötődés: 90%), a tolbutamidot (96%), vagy a warfarint (99%)» digitalis és kinidin együttes adása: proarrhythmiás hatás o Interakcióra hajlamosító körülmények: nagymértékben fehérjéhez kötődő molekulák szűk terápiás indexű készítmények kis megoszlási tér + hosszú felezési idő

Metabolikus interakciók: enzimindukció o Egyik gyógyszer indukálja a másik gyógyszer metabolizmusában résztvevő enzimet, ezzel csökkenti koncentrációját, hatását Carbamazepin (epilepszia elleni szer) fokozza saját metabolizmusát Phenytoin növeli a theophyllin hepatikus metabolizmusát, ezzel csökkenti koncentrációját és hatását. (Fordítva is igaz.) o N.B.: az enzimindukció fehérje-szintézist involvál, fokozatosan alakul ki, a maximális effektus akár 2-3 hét múlva is jelentkezhet

Metabolikus interakciók: enzimgátlás o Egyik gyógyszer gátolja a másik gyógyszer metabolizmusában résztvevő enzimet, ezzel növeli koncentrációját, hatását, toxicitását Erythromycin gátolja antihisztaminok (pl. astemazol és terfenadin) metabolizmusát, növeli koncentrációjukat, kardiotoxycitás t Omeprazol gátolja a diazepam oxidatív metabolizmusát, növeli koncentrációját, toxycitás lehetőségét (légzésleállás) Ritonavir csökkenti több proteáz-gátló metabilzmusát, ezzel növeli koncentrációjukat, megnöveli HIV és HCV elleni szerek t1/2 idejét o A gátlás oka pl. komeptíció a kötőhelyen (a hatás gyors, 24 órán belüli)

First-pass metabolizmus megváltoztatása o Egyes per os gyógyszerek jelentős mértékben metabolizálódnak a GI traktusban és a májban. o Enziminduktorok és enzimgátlók megváltoztathatják ezt a first pass effektust. o Rifampicin (EI) növeli a CYP450-en metabolizálódó gyógyszerek (pl. verapamil, antikoncipiensek) metabolizmusát, ezzel csökkenti koncentrációjukat, hatásukat. o Monoaminoxidáz-gátló tyramin interakció ( sajt effektus ) MAO: diétás biogén aminok lebontása first pass lebontása MAO-gátlók: antidepresszánsok Magas tyramin tartalmú étel + MAO-gátló: norepinefrin felszabadulás Eredmény: hipertenzív krízis

Eliminációs interakciók o Mechanizmusok: csökkent vese által történő kiválasztás vizelet ph megváltozása: passzív tubuláris visszaszívás során ionizált gyógyszerek kevésbé szívódnak vissza o Példák: probenicid (húgysav csökkentő) gátolja a penicillin és methotrexat tubuláris exretioját a vizelet alkalizálása fokozza a methotrexat kiválasztását Na-bikarbonát növeli a lithium clearance-t, csökkenti a hatását antacidok növelik a szalicilátok clearance-t, csökkenti a hatásukat

ph hatása a methamphetamine ürítésre

DDI/ADR: Farmakogenetika szerepe

ALAPFOGALMAK o Farmakogenetika: a gyógyszerek metabolizmusát, hatását és mellékhatását meghatározó veleszületett genetikai különbségek kutatása o Farmakogenomika: egy egyén teljes genomjának (a polimorfizmusok sokaságának) hatása a gyógyszeres kezelések során, valamint a genom alapján új potenciális gyógyszerek célpontjainak kutatása o Single Nucleotid Polimorphysm (SNP): egyetlen nukleotid megváltozása miatt bekövetkező fehérje (vagy regulátor gén) módosulás

Lassú, átlagos, gyors metabolizálók

PK extenzív versus lassú metabolizálóknál

IL28B genetikai polimorfizmus szerepe a hepatitis C elleni kezelés hatékonyságában

Farmakodinámiás interakciók

Farmakodinámiás interakciók (I) o Szinergizmus: azonos terápiás hatás additív: azonos hatás összeadódik potencírozó azonos hatás felerősödik Terápiás lehetőség: fix gyógyszerkombinációk o Antagonizmus: ellentétes terápiás hatás Kompetitív: a két gyógyszer azonos kötőhelyért vetélkedik» pl.: acetilkolin atropin Nem-kompetitív: a két gyógyszer különböző kötőhelyen kötődik» papaverin a muscarinerg receptorokon, nagyobb adagban Funkcionális antagonizmus: két agonista azonos szöveti struktúrák eltérő receptorain egymással ellentétes hatást hoz létre» hisztaminerg vs beta2-adrenerg szerek hatása a hörgőizomzatra Élettani antagonizmus: két agonista különböző szöveti struktúrák receptorain egymással ellentétes hatást hoz létre» szívglikozidok indirekt vazopressor vs dihydralazin vazodilatátor hatása Kémiai antagonizmus: egy hatóanyag egy másik hatóanyaggal kémiai reakcióba lép, receptorkötődéstől függetlenül inaktiválja azt.» antidotumok: protamin, chelatképzők, dimercaptol.

Farmokodinámiás interakciók (II) o Kedvező farmokodinámiás interakciók (addiktív hatás) Codein + paracetamol fájdalomcsillapító hatás fokozódása Klavulánsan + amoxicillin bakteriális rezisztencia elkerülése o Az adagolt gyógyszerek számával nő a valószínűsége (és a veszélye) o Bevétel/beadás előtti interakció: injekciók összeszívása Thiopenton és suxamethonium Benzylpenicillin és heparin.

ADR/DDI elkerülése o Az alkalmazott gyógyszerek farmakológiájának ismerete különösen fontos alacsony terápiás indexű szereknél! o Összes gyógyszer gondos dokumentálása vényköteles, OTC, táplálék-kiegészítők o Egyértelmű terápiás utasítások o A betegek együttműködésének (compliance) javítása o Társbetegségek ismerete, mérlegelése o Polipragmázia kerülése o Fokozott óvatosság a magas kockázatú betegeknél Időskor, ITO betegek, co-morbiditás, vese/májbetegség (ha lehetséges, alacsony kezdődózisok, lassú dózisemelés) o Fontos a gyógyszeres ártalom/interakciók lehetőségének mérlegelése váratlan állapotromláskor

ADR kezelése o Súlyos mellékhatás: gyógyszer elhagyása o Antidotum (digoxin túladagolás: digoxin ellenes AT) o Kumarinok, warfarin túladagolása: K vitamin, FFP, afviii o Enyhe/mérsékelt mellékhatás: dózismódosítás elegendő lehet Miconazol növeli warfarin koncentrációját dóziscsökkentés INR szerint

Üzenet o Az eredményes és biztonságos gyógyítás feltétele a gyógyszermellékhatások és gyógyszer-interakciók ismerete. o A várható élettartam növekedése és a modern medicina fejlődése növeli lakossági gyógyszerfelhasználást, és ezzel az interakciók és mellékhatások lehetőségét. o Az általános szempontok (polipragmázia kerülése, életkor, comorbiditás, és egyéb kockázati tényezők) figyelembevétele mellett internetes adatbázisok segíthetik az alkalmanként súlyos, vagy akár letális következmények elkerülését (pl.: RP-INFO ingyenes szoftver)

Köszönöm a figyelmet!