Enterális táplálószondán keresztül történő gyógyszerelés kihívásai az intenzív osztályon a klinikai gyógyszerész szerepe Szalai Gábor klinikai gyógyszerész SZTE ÁOK Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet 2017. október 13.
Mit vegyünk figyelembe gyógyszerek táplálószondán keresztül történő adásakor? beteg állapota (pl. GRV, magas vazopresszor igény) táplálószonda helye/típusa (NG, PEG, NJ, PEJ) gyógyszerforma interakciók o hatóanyag étel o hatóanyag hatóanyag o hatóanyag - táplálószonda
A nasojejunalis táplálószonda és a clopidogrel esete 72 éves férfi beteg D: cardialis decompensatio, légzési elégtelenség A: DM, HT, HF, AMI DES miatti kettős TAG (ASA+clopidogrel) enterális táplálás: NG, majd magas GRV miatt NJ Multiplate ASPI, ADP teszt ASA-hatásban, ADP- nincs hatásban clopidogrel SPC: A klopidogrél napi 75 mg-os adagjának szájon át történő egyszeri és ismételt adagolása után a szer gyorsan felszívódik. filmbevonat: hipromellóz, titán-dioxid, vörös vas-oxid, talkum, propilénglikol
A nasojejunalis táplálószonda és a clopidogrel esete clopidogrel bisulfate is practically insoluble in water at neutral ph but freely soluble at ph 1
A nasojejunalis táplálószonda és a clopidogrel esete HB + X - HB + X - HB + X - HB + + X - HB + + H B + H 3 O + 2 O
Gyógyszerforma preferált gyógyszerformák: oldatok, szuszpenziók, szájban diszpergálódó tabletták tabletta o filmtabletta törhető o intestinosolvens bevonatú tabletta? o módosított hatóanyagleadású tabletta? (CR, MR, SR, XR, XL, ZOK, retard) CR controlled release Tegretol CR MR modified release Adexor MR, Diaprel MR SR sustained release/slow release Rawel SR, Xanax SR XL extended liberation Cardura XL, Lescol XL XR extented release Merckformin XR, Seroquel XR ZOK zero order kinetics Betaloc Zok, Metoprolol Z
Intestinosolvens bevonatú tabletta törhető vagy nem törhető? a hatóanyag tulajdonságától függ ASA (Aspirin Protect) törhető o az ASA savas karakterű már a gyomorból megkezdődik a felszívódása gyomornyálkahártya irritáció intestinosolvens bevonat protonpumpa inhibítorok NEM törhető o PPI-k savérzékeny vegyületek intestinosolvens bevonat Ake Pilbrant: Formulation of protonpump inhibitor, Capsugel Library
Módosított hatóanyagleadású tabletta törhető vagy nem törhető? a módosított hatóanyagleadás lehetővé teszi: o a ritkább gyógyszeradagolást a konvencionális gyógyszerformával szemben o egyenletesebb szérumszintet o kisebb c max kialakulását, így csökken a mellékhatások száma törés terápiás előny elveszik segédanyagként használt cellulózszármazékok víz hatására duzzadnak, ezáltal a szonda elzáródását okozhatják NE törjük, használjuk a konvencionális gyógyszerformát változtassunk az adagolási renden
carbamazepin Tegretol tabletta, CR tabletta, szuszpenzió o adott dózisú szuszpenzió alkalmazásával nagyobb plazmacsúcs koncentráció érhető el, mint az azonos adagban alkalmazott tablettával o tablettáról szuszpenzióra való átállításkor a napi összadag változatlanul hagyása mellett a szuszpenziót több, kisebb részre osztva kell alkalmazni levodopa/benserazid Madopar tabeltta, retard kapszula o retard kapszula (100/25 mg) tabletta (200/50 mg) o 50%-kal csökkenteni az adagot, adagolási rend megtartása mellett metoprolol Betaloc tabletta, Betaloc ZOK o ZOK 1-2x tabletta napi 2-3x verapamil Isoptin retard tabletta, Verapamil tabletta o retard tabletta: napi 1-2x tabletta: napi dózis megtartása mellett napi 3-4 egyenlő részre elosztani theophyllin Theospirex retard filmtabletta, Diaphyllin tabletta o a retard tabletta összetörése esetén adagolási rend változtatás napi 2 x helyett napi 4x
Speciális esetek Daganatellenes és immunmoduláns szerek (ATC L01-04) WHO - International Agency for Research on Cancer (IARC) o IARC 1: emberben epidemiológiai adatokkal is bizonyítottan daganatkeltő anyagok o IARC 2A: emberben valószínűleg daganatkeltő anyagok (állatkísérletekben bizonyított hatás, de a humán epidemiológiai adatok még nem elegendőek, vagy nem konkluzívak) o IARC 2B: emberben feltehetően daganatkeltő anyagok (állatkísérletekben valószínű daganatkeltő hatás, humán epidemiológiai adatok hiányoznak, vagy elégtelenek) azatioprin (IMURAN tbl.) IARC1 ciklofoszfamid (EDOXAN tbl.) IARC1 ciclosporin (SANDIMMUN NEORAL bels. oldat, lágy kapszula) IARC1
Speciális esetek Daganatellenes és immunmoduláns szerek (ATC L01-04)
Intravénás gyógyszer átváltása per os gyógyszerre amennyiben a beteg állapota lehetővé teszi a következő hatóanyagok dózismódosítás nélkül 1:1 arányban átválthatók: acyclovir metronidazol famotidin paracetamol flukonazol pantoprazol ganciklovir - valganciklovir rifampicin levetiracetám sulfametoxazol-trimetoprim levothyroxin valproát vorikonazol a megkezdett intravénás terápia per os folytatható: amiodaron
Intravénás gyógyszer átváltása per os gyógyszerre Példa 1. digoxin biohasznosulása (F): per os kb. 0,7 ; iv. 1 felszívódott hatóanyag mennyisége = (F) x (D) az új gyógyszerforma szerinti dózis = felszívódott hatóanyag mennyisége (F) új gyógyszerforma Példa 2. ganciklovir (iv.) - valganciklovir (per os) valganciklovir a gancoklovir prodrugja iv. 5 mg/ttkg ganciklovir = per os 2 x 450 mg valganciklovir
Interakció Hatóanyag - táplálék csökken vagy elmaradhat a klinikai válasz ismert hatóanyag-étel interakció: perindopril, levothyroxin, ciprofloxacin, teofillin, desmopressin, levodopa, rifampicin megoldás: gyógyszer beadása előtt és után szüneteljen a táplálás terápiás helyettesítés (pl. 4 mg perindopril 5 mg ramipril) meddig álljon a táplálás? o kritikus állapotú betegek meglassult gyomor-bél motilitás gyakorlat: beadás előtt, és után is 1 h o kalóriadeficit elkerülése gyakorlat: tápszer adagolási sebességének emelése (ml/h) = a gyógyszerbeadás miatti kieső tápszer mennyisége 24 (óra)
P-glikoprotein (P-gp) Interakció Hatóanyag - hatóanyag P-gp gátlók: amiodaron, atorvastatin, carvedilol, clarithromycin, omeprazol, sertralin, verapamil P-gp induktorok: carbamazepin, phenytoin, dexametazon P-gp szubsztrátok: clopidogrel, digoxin, FQ, NOAC, warfarin amiodaron digoxin o per os adott digoxin AUC értéke 36-43%-kal volt magasabb o iv per os váltás esetén figyelembe venni, dózis módosítás! G.Santostasi et al. J Cardiovas Pharmacol Vol. 9.,No. 4. 1987 Jeffrey D. Wessler et al. JACC Vol. 61, No. 25, 2013c
Köszönöm a figyelmet!