Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei A FOTODINAMIKUS HATÁST MEGELŐZŐ FOLYAMATOK. Készítette: dr. Bárdosné dr. Nagy Irén
|
|
- Zalán Tóth
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei A FOTODINAMIKUS HATÁST MEGELŐZŐ FOLYAMATOK PORFIRINEK KÖTŐDÉSE ÉS MEGOSZLÁSA TREHALÓZ MENTES ÉS TREHALÓZT TARTALMAZÓ LIPOSZÓMA HUMÁN SZÉRUM ALBUMIN MODELLRENDSZEREKBEN Készítette: dr. Bárdosné dr. Nagy Irén Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Elméleti orvostudományok Ionizáló és nem ionizáló sugárzások biológiai hatásai c. program Programvezető: Dr. Rontó Györgyi Budapest, 2001
2 Bevezetés, irodalmi áttekintés A kutatók mellett a praktizáló orvosok érdeklődését is felkeltette az a tapasztalat, hogy bizonyos porfirin származékok (pl. hematoporfirin, Photofrin) a daganatos sejtekben szelektíven halmozódnak fel és fotokémiai úton sejtpusztulást eredményezhetnek. Az 1970-es évektől kezdődően egyre többen tanulmányozták a porfirin vegyületeket és származékaikat, a rákos daganatok kezelésének új módja, a porfirin fotokémiára épülő ún. fotodinamikus terápia (PDT) módszereinek kidolgozása céljából [1-6]. A fotodinamikus terápia során a sejtépítő biológiai struktúrák foto-oxidáció révén roncsolódnak, amit a kiválasztott célsejtekben megfelelő fényérzékeny festékmolekula (szenzibilizáló) megvilágításával idéznek elő [2,3,7]. A PDT kezelés során a szenzibilizáló molekulát mesterségesen, a terápia első lépéseként juttatják a megfelelő szövetekbe. Ezt követi a szövetekben felhalmozódott festék megvilágítása, aminek következtében a fényérzékeny anyag gerjesztett triplett állapotba kerül. A gerjesztett állapotnak megfelelő energiatöbbletet a sejtben/szövetben jelenlévő molekuláris oxigénnek, illetve egyéb vegyületeknek átadva citotoxikus hatású oxidáló termékek többnyire szabad gyökök keletkeznek [2,3,7-10]. A fotodinamikus terápia a 70-es - 80-as években kezdett tért hódítani a modern terápiás eljárások között. A hematoporfirin mellett újabb, hatékonyabb, stabilabb és kevesebb mellékhatással rendelkező szenzibilizáló vegyületeket fedeztek fel (Photofrin, tetrafenil-porfin, benzo-porfirin, ftalocianin, klorin származékok stb.), és kezdtek a klinikai gyakorlatban is használni [8,11-14]. A legújabb irány a -aminolevulinsav (ALA) alkalmazása, amely a protoporfirin biológiai szintézisének alapvegyülete. Segítségével a fényérzékeny vegyület, a protoporfirin az eljáráshoz szükséges mennyiségben közvetlenül a célsejten belül alakítható ki. A fényérzékenyítésre használt vegyületek rendszerbe juttatásának, a megfelelő sejtekbe épülésének, a fényforrás spektrumának és a megvilágítás intenzitásának optimalizálásán túl a folyamat mechanizmusának felderítése is jelentős szerepet kapott [15-18]. A lejátszódó folyamatok pontosabb és részletesebb megismerésével a terápiás eljárások hatékonyságát fokozni tudták [1,4,8]. Felismerték azt is, hogy a porfirinek szelektív feldúsulása és/vagy fotofizikai tulajdonságai diagnosztikai eljárásokban is felhasználhatók [7,19,20]. 2
3 Célkitűzések A porfirin származékok orvosi alkalmazásainak egyik kritikus kérdése az alkalmazott fényérzékenyítő vegyület felhalmozódása a daganatos sejtekben. A szervezetbe juttatott festék molekuláinak legalább a célsejt membránjába be kell jutnia ahhoz, hogy megvilágítás után roncsoló hatását szelektíven fejthesse ki. A különböző szenzibilizáló szerek sejtmembránnal való kölcsönhatásának vizsgálata éppen ezért a fotodinamikus terápia kutatási irányain belül fontos területet foglal el. A sejtmembrán állapota, a festék kémiai tulajdonságai, a fiziológiástól esetlegesen eltérő környezeti paraméterek mind hatással vannak a felhalmozódási folyamatra. Bonyolítja a helyzetet, ha a szenzibilizáló szer a daganatos sejtekhez a vérárammal jut el. Emiatt a vér komponenseivel (alakos elemek membránja, szérum fehérjék, stb.) való kölcsönhatás is módosító tényező. Az utóbbi időben egyre elterjedtebben alkalmazzák a fényérzékenyítő anyagok szervezetbe juttatását liposzómába zárt formában is, hogy az esetleges mellékreakciók hatásait csökkentsék. Ilyen esetekben természetesen nemcsak a felhalmozódás mértéke, hanem mechanizmusa is megváltozik. Nemkívánatos folyamatokat eredményezhet, ha a festéket tartalmazó liposzómát a felhasználásig liofilizált formában tárolják. Ugyanis a liofilizálás során bekövetkező vízvesztésnek a liposzóma szerkezetére gyakorolt negatív hatását stabilizáló szerek (többnyire oligo- és diszacharidok) adagolásával ellensúlyozzák, így a készítmény felhasználásakor egy újabb vegyület esetleges hatásaival is számolni kell. Munkám során a porfirinek terápiai és diagnosztikai alkalmazásának molekuláris szintű alapjelenségeit vizsgáltam. A vizsgálatokat modellrendszer segítségével végeztem: a sejtmembránt különböző összetételű (DMPC ill. DMPC/DMPG 19/1 tömegarány), kis méretű unilamelláris liposzómákkal modelleztem. Fényérzékenyítő vegyületként fémmentes (MP) és Mg 2+ ionokat tartalmazó mezoporfirint (MgMP) használtam, a vérszérum komponensei közül pedig a nagy koncentrációban jelenlevő általános szállító fehérjét, a szérum albumint (HSA) választottam. Vizsgálataim alapján a következő a fenti rendszerre a szakirodalomban még nem vizsgált kérdésekre kerestem választ: i.) van-e és ha igen, akkor milyen szerepe van a membrán összetételének a festékek felhalmozódásában, illetve transzportjában 3
4 ii.) fémion-tartalmú- vagy fémmentes porfirin kedvezőbb-e a membránnal, illetve a fehérjével való kölcsönhatás, valamint a membrán és a fehérje közötti megoszlás szempontjából iii.) a liposzómák, illetve a fehérjék szerkezetének stabilizálására alkalmazott vegyületek (pl. a trehalóz) jelenléte módosítja-e a porfirineknek a membránhoz, illetve a fehérjéhez történő kapcsolódását, megváltoztatja-e a porfirin transzportját a membrán és a fehérje között. Alkalmazott anyagok, módszerek és eszközök A kísérletekhez használt lipidek (DMPC, DMPG), az egyszer kristályosított és liofilizált HSA, az - trehalóz és a mezoporfirin-dihidroklorid Sigma készítmények voltak. A MgMP-dinátrium sója a Porphyrin Products-tól származott. A liposzómák és a porfirin oldatok készítéséhez szükséges szerves oldószerek Merck gyártmányok voltak. A puffer oldatok készítéséhez (10 mm-os, 7,4-es ph-jú foszfát puffer) spektroszkópiai tisztaságú vegyszereket használtam. A trehalóz hatását 30 mm trehalózt tartalmazó puffer oldatokban vizsgáltam. A SUV liposzómákat ultrahang segítségével (MSE Desintegrator P. 6/527) állítottam elő. A HSA tisztítását oszlopkromatográfiás módszerrel végeztem, Pharmacia Superdex75-ös oszlopot használva. A mérésekhez a 67 kda molekulatömegű frakciót használtam. A modellrendszert alkotó komponensek között kialakuló kölcsönhatásokat a porfirinek és a HSA-ban lévő triptofán (Trp) fluoreszcencia paramétereinek vizsgálatával, illetve fényszórás méréssel követtem. A porfirin liposzóma, porfirin fehérje kötődési állandókat a fluoreszcencia spektrumokban bekövetkező változások alapján határoztam meg. A kötődési állandók ismeretében az emissziós spektrum eltolódása alapján a porfirinek liposzóma és HSA közötti megoszlása is tanulmányozható volt. A fluoreszcencia intenzitás lecsengésének vizsgálata, a fluoreszcencia élettartam meghatározása lehetőséget adott a porfirinek és a HSA közötti rezonáns energiaátadás mérésére, és a porfirin Trp távolság becslésére. A 4
5 porfirinek fluoreszcencia anizotrópia jelének ismeretében a porfirinek liposzómán belüli helyzetére következtethettem. A fluoreszcencia emissziós és gerjesztési spektrumokat, a fluoreszcencia anizotrópiát és a fluoreszcencia időbeli lecsengését az Edinburgh Analytical Instruments CD900 típusú luminométerén mértem, aminek fényforrása a spektrum felvételeknél egy 75 W teljesítményű Xe lámpa, míg az élettartamméréseknél egy nf khz frekvenciájú nanoszekundumos villanó lámpa volt. A fluoreszcencia lecsengést idő-korrelált, egyfoton számlálásos technikával mértem, az adatokat iteratív rekonvolúciós módszerrel az FL900CDA program csomag (Edinburgh Analytical Instruments) segítségével értékeltem. A fluoreszcencia anizotrópia méréseknél a megvilágító és az emittált fényt a fényútba helyezett Glan - Thompson prizmával polarizáltam. A monokromátornak a horizontálisan és vertikálisan polarizált fényre vonatkozó különböző áteresztőképességét az adott hőmérsékleten és hullámhosszon meghatározott ún. G faktorral korrigáltam. A liposzómák méretének, méretváltozásának meghatározása dinamikus fényszórásméréssel történt, egy ALV goniométer segítségével. A mintát 35 mw-os, 632,8 nm hullámhosszon emittáló He-Ne lézer fényforrás világította meg, a szórt fényt 90 fokos szögnél detektáltam. A szórt fény intenzitásának autókorrelációs függvényéből a részecskék diffúziós állandója, valamint ezen keresztül a mérési hőmérséklet, és az oldat viszkozitásának ismeretében gömb alakú részecskéket tételezve fel a részecskék átlagos sugara számolható volt. A liposzómák méreteloszlásának meghatározásához a maximum entrópia módszert használtam. A porfirin és a fehérje oldatok koncentrációjának meghatározása Cary 4E UV-VIS spektrofotométer segítségével történt. 5
6 Kísérleti eredmények A munkám során gyűjtött kísérleti adatok értékelése alapján a vizsgált modellrendszer komponensei közötti kölcsönhatásokra a következő megállapításokat tettem: 1. Porfirin HSA kölcsönhatás: a) a vizsgált kísérleti körülmények között a porfirinek a HSA-val 1:1 arányú komplexet képeznek b) a porfirin HSA kölcsönhatás következtében a porfirinek és a HSA Trp fluoreszcencia élettartama is megváltozik c) a Trp és a porfirinek közötti rezonáns energiaátadás hatásosságának mértékéből meghatároztam a Trp porfirin távolságokat d) a porfirin HSA kölcsönhatás kvantitatív jellemzését a különböző rendszerekben az I. táblázatban összefoglalt eredmények mutatják: Porfirin Ligandum K (M -1 ) 10 mm ph 7,4 foszf. puff. 30 mm trehalóz10 mm ph 7,4 foszf. puff. HSA (2,5 0,7) 10 7 (3,5 0,6) 10 7 MP DMPC lip. (1,3 0,8) 10 5 (4,0 0,8) 10 4 DMPC/DMPG (19/1) lip. (3,2 0,6) 10 4 (4,4 0,5) 10 4 HSA (1,7 0,5) 10 7 (1,4 0,6) 10 7 MgMP DMPC lip. (1,2 0,7) 10 4 (2,9 0,8) 10 4 DMPC/DMPG (19/1) lip. (1,5 0,6) 10 4 (2,7 0,4) Porfirin liposzóma kölcsönhatások: a) a porfirinek a liposzómákhoz is kötődnek, de kisebb mértékben, mint a HSA-hoz (az egyensúlyi állandókat az I. táblázat tartalmazza) 6
7 b) a fémmentes MP kötődési állandója a DMPC és a DMPC/DMPG liposzómákhoz valamivel nagyobb a MgMP-nál mért értékeknél c) a trehalóz jelenléte (a MP DMPC rendszer kivételével) elősegíti a porfirin kötődését a liposzóma felületéhez d) a MP kötődése jelentősen gyengül a semleges felületű DMPC liposzómához a trehalózt is tartalmazó rendszerben e) a MP- ill. a MgMP liposzóma rendszerek fluoreszcencia intenzitásának hőmérséklet függése egymástól különböző, és a trehalóz hatása is eltérő a két porfirin különböző liposzóma oldatokban mért fluoreszcencia intenzitásának hőmérséklet függésére f) a porfirin származékok fluoreszcencia anizotrópiájának hőmérséklet függése szintén eltérő módon változik, és a trehalóz hatása is különböző 3. HSA liposzóma kölcsönhatások: a) a HSA Trp fluoreszcencia élettartamának lecsengését a liposzómák jelenléte a lipid koncentrációtól függően megváltoztatja b) a Trp fluoreszcencia élettartamára a lipid koncentráció mellett a liposzóma felületi töltése is hatással van c) a trehalóz jelenléte önmagában nem változtatja meg a HSA-ban lévő Trp fluoreszcencia élettartamának lecsengését, de a HSA liposzóma rendszerekben módosítja a fluoreszcencia élettartamot d) a liposzóma felületi töltésének a Trp fluoreszcencia lecsengési idejére gyakorolt hatását a trehalóz jelenléte csökkenti e) a HSA a liposzómák méreteloszlását és az eloszlás időbeli változását is módosítja f) trehalózt is tartalmazó rendszerekben a HSA hatása a liposzómák méretének alakulására eltér a trehalóz mentes rendszernél tapasztalttól 4. Porfirinek megoszlása a liposzóma és a HSA között: a) a porfirinek liposzóma és fehérje közötti megoszlása az egyensúlyi állandóknak megfelelően alakul, a folyamat a vizes fázison keresztül játszódik le 7
8 b) a MP transzportja trehalóz mentes esetben a negatív felületi töltésű liposzómából a vizes fázisba egy kritikus HSA koncentráció arány felett gátolt Az eredmények értékelése 1. Porfirinek kölcsönhatása humán szérum albuminnal A modellben használt porfirin származékok kötődnek a HSA-hoz. A kötődés mértéke a fém-porfirin esetében kisebb, ami a fémes- és fémmentes porfirin eltérő geometriájával és töltéseloszlásával magyarázható. A kísérletek során alkalmazott trehalóz koncentráció a porfirin HSA kölcsönhatást számottevő mértékben nem befolyásolja. 2. A porfirinek kötődése a modellrendszert alkotó liposzómákhoz A fluoreszcencia paraméterek (spektrum eltolódás, intenzitás változás, fluoreszcenciaélettartam és anizotrópia értékek) alapján megállapítottam, hogy a MP és a MgMP a semleges és a negatív felületi töltésű liposzómához is kötődik. A fémmentes és a fémiont tartalmazó porfirinnek a liposzómában elfoglalt helye eltérő: a MP a mélyebb hidrofób, a MgMP pedig a fejcsoporthoz közelebbi régióban helyezkedik el. A meghatározott kötődési állandók azt mutatják, hogy a MP mindkét liposzómához kissé erősebben kötődik, amit az eltérő szimmetria tulajdonságokkal és töltéseloszlással értelmeztem. A trehalóz jelenléte a kötődés helyét és mértékét is befolyásolja, a liposzóma és/vagy a porfirin típusától függően. 3. Humán szérum albumin liposzóma kölcsönhatás A Trp élettartam- és a dinamikus fényszórás mérések is alátámasztják, hogy a HSA a DMPC, ill. a DMPC/DMPG liposzómákkal egyaránt kölcsönhatásba lép. A kölcsönhatás módja és mértéke a HSA/lipid koncentráció arányának nagyságától és a liposzóma felületi töltésétől függ. A fehérje liposzóma kölcsönhatást a trehalóz még az alkalmazott viszonylag kis koncentrációban is számottevően módosítja. 8
9 4. A porfirinek megoszlása a liposzóma és a humán szérum albumin között A MP és a MgMP liposzóma és fehérje közötti megoszlásáról megállapítottam, hogy a porfirinek transzportja a liposzóma töltésétől és a porfirinszármazék típusától is függ. Azokban az esetekben, amikor a HSA liposzóma kölcsönhatás valamilyen okból gátolt, a porfirin a vizes fázison keresztül jut a HSA-ba. Erőteljesebb HSA liposzóma koordináció (MP DMPC/DMPG HSA rendszer) megakadályozza a porfirin vizes fázisba jutását, a megoszlási folyamat az előzőtől eltérő módon játszódik le. A trehalóz jelenléte a HSA liposzóma kölcsönhatás paramétereinek módosítása miatt megváltoztathatja a porfirinek liposzóma és fehérje közötti megoszlását, és ezen keresztül a liposzómához kötődő porfirin hasznosítását. 9
10 Összefoglalás A dolgozatban ismertetett munka célja a fotodinamikus terápia és diagnosztika molekuláris hátterének vizsgálata volt. Fényérzékeny vegyületként mezoporfirint és Mg-mezoporfirint használtam. A sejtmembrán modelljéül semleges (DMPC) és negatív töltésű (DMPC/DMPG) kisméretű unilamelláris liposzómák szolgáltak. Az esetleges környezeti változásoknak a festék lokalizációjára gyakorolt hatását a vér ismert, porfirineket is szállító komponensének, a humán szérum albuminnak a segítségével vizsgáltam. A liposzómát stabilizáló szereknek a porfirinek feldúsulási folyamatában játszott szerepét a trehalóz segítségével tanulmányoztam. A porfirinek kötődési állandóját a humán szérum albuminhoz valamint a semleges és negatív felületi töltésű liposzómához fluoreszcencia mérések alapján határoztam meg, trehalóz mentes és trehalózt tartalmazó oldatokban egyaránt. A porfirinek szérum albuminhoz kötődését a fluoreszcencia élettartam mérések és a meghatározott rezonáns energia átadás értékei is alátámasztották. Az eredmények azt mutatták, hogy a mezoporfirin a trehalóz jelenlététől függetlenül a szérum albuminhoz és a liposzómához is erőteljesebben kötődik, mint a Mg-mezoporfirin. Ez a különbség a két porfirin származék eltérő geometriájával magyarázható. A trehalóz jelenléte csökkentette a mezoporfirin kötődését a DMPC liposzómához. Ezt a jelenséget a liposzóma-trehalóz kölcsönhatásban kialakuló H-híd kötések eredményezhetik. Az összes többi rendszerben a trehalóz jelenléte kismértékben növelte a kötődési állandókat mutatva, hogy a trehalóz H-hídas kötődése a fehérje, ill. a liposzóma felületén nincs számottevő hatással a porfirinek kötődési folyamatára, ha a folyamatot elektrosztatikus erők (negatív töltésű felület, Mg 2+ ionok jelenléte) szabályozzák. A porfirin származékok fluoreszcencia intenzitásának és fluoreszcencia anizotrópiájának hőmérséklet függéséből arra következtettem, hogy a két porfirin lokalizációja a liposzómában nem azonos: a mezoporfirin a liposzóma mélyebb, hidrofób részébe ágyazódik, a vezikula felületi töltésétől és a trehalóz jelenlététől függetlenül, míg a fémiont tartalmazó porfirin a liposzóma felületéhez közel, a 10
11 fejcsoportok közelében helyezkedik el. A magnézium-mezoporfirin liposzómán belüli helyzetére a vezikulák töltése és a trehalóz jelenléte is hatással volt. Munkám során a humán szérum albumin és a liposzómák közötti kölcsönhatást is tanulmányoztam. A szérum albuminban lévő triptofán fluoreszcencia élettartam lecsengésének mérése valamint a különböző rendszerek dinamikus fényszórás mérése alapján igazoltam, hogy a szérum albumin a liposzómák felületéhez kötődik. A kötődés mértéke a negatív felületi töltésű liposzómánál erőteljesebb, ami az elektrosztatikus erőknek a folyamatban betöltött fontos szerepére utal. A trehalóz jelenléte a szérum albumin kötődését a DMPC liposzómához erősítette, míg a DMPC/DMPG liposzómához gátolta. A stabilizáló szernek a két rendszerben mutatott ellentétes hatása a trehalóz liposzóma komplexek kialakulásával magyarázható: a semleges felületű liposzómához kapcsolódó trehalóz a H-híd kötések kialakulásának esélyét növelve elősegíti a fehérje kötődését, míg negatív felületi töltésű liposzómánál a H-hidakkal a felülethez rögzített trehalóz a felületi töltést árnyékolva éppen akadályozza azt. A porfirinek liposzómák és fehérje közötti megoszlását tanulmányozva megállapítottam, hogy a porfirin transzportja a vezikulából a fehérjébe a legtöbb rendszerben a vizes fázison keresztül lejátszódó folyamat, melyben a kötődési állandók különbsége a hajtóerő. Az általános viselkedéstől számottevő eltérést a mezoporfirin DMPC/DMPG liposzómából való kiáramlása mutatott: a porfirin effluxot a szérum albumin jelenléte egy kritikus koncentráció felett erősen gátolta. Vizsgálataim szerint a fehérjének ezt a hatását a negatív felületi töltésű liposzóma körül kialakított, viszonylag stabil fehérje-köpeny okozza. A trehalóz jelenléte, csökkentve a fehérje liposzóma kölcsönhatás erősségét, lehetővé tette a porfirin szabad kiáramlását és a transzportnak a vizes fázison keresztül történő lefolyását. 11
12 Summary The aim of this study was to investigate the molecular background of the Photodynamic Therapy and Diagnosis. Freebase- and Mg-mesoporphyrin (MP and MgMP) were used as sensitizer molecules. Small unilamellar vesicles of DMPC (neutral surface charge) and DMPC/DMPG (negatively charged) were the models for differently charged cell membranes. HSA, a well-known porphyrin carrier in the blood, was used to examine the potential environmental effect on the localization of the sensitizer. To study the effect of liposome stabilizers on the accumulation process, the distribution of porphyrins in the presence of trehalose was also examined. Based on fluorescence intensity measurements, the binding constants of MP and MgMP to HSA, and to both liposomes (neutral and negatively charged) were determined in the absence and in the presence of trehalose. Binding of MP and MgMP to HSA was verified also by fluorescence lifetime and resonance energy transfer measurements. We found that independently from the presence of trehalose, the MP binds stronger to the HSA and also to the liposomes than the MgMP. We explained this difference with the dissimilar geometry of the two porphyrin derivatives. The presence of trehalose decreased the binding constant of MP to the DMPC liposomes, which we interpret as an effect of the H-bonded trehalose on the liposome surface. The presence of sugar in all the other systems enhanced the binding constants a little bit, suggesting that the H-binding of trehalose to the protein and to the liposomes has not too characteristic effect if electrostatic forces (negatively charged surface, presence of Mg 2+ ion in the porphyrin ring) regulate the binding process. The temperature dependence of fluorescence intensity and -anisotropy of MP and MgMP suggested the distinct localization of the two porphyrin derivatives within the liposomes: the MP was embedded by the hydrophobic deeper part of the liposomes independently of the surface charge of the vesicles and of the presence of trehalose, whereas the MgMP was located next to the head-groups of lipids, close to the surface of liposomes. The position of MgMP within the vesicles was affected by the surface charge of the liposomes and also by the presence of trehalose in the system. 12
13 The interaction between the HSA and the liposomes was also studied. Fluorescence lifetime measurements of HSA tryptophan and dynamic light scattering measurements of various systems supported the view that HSA binds to the surface of the liposomes. The binding is stronger in the case of the negatively charged liposomes suggesting the importance of the electrostatic forces in the process. The presence of the trehalose augmented the coordination of HSA to the DMPC liposomes and hindered it for the DMPC/DMPG liposomes. We explained this difference in the effect of sugar to the formation of trehalose liposome complexes. The H-bonding of trehalose to the neutral surface guides the coordination of HSA to the liposome, whilst in the case of the negatively charged liposome the bound trehalose covering the surface charges decreases the binding of HSA. The distribution of porphyrins between the liposomes and HSA was also studied. The transfer of porphyrins from liposomes to HSA in most of the systems took place trough the aqueous phase directed by the differences of the association constants. The efflux of the MP from DMPC/DMPG liposome, however, was strongly inhibited above a critical concentration range of HSA. This effect was interpreted as a result of the formation of HSA-coating on the liposome surface. The presence of trehalose, by modifying the HSA liposome interaction, resulted in the transfer of MP to the HSA above the critical concentration range as well. 13
14 Az értekezés témájában megjelent saját közlemények Cikkek Bárdos-Nagy I., Galántai R., Kaposi A.D., Fidy, J. (1998) Int. J. Pharm; 175, ; Difference in the transport of metal and free-base porhyrins. Steady-state and time-resolved fluorescence studies Galántai R., Bárdos-Nagy I. (2000) Int. J. Pharm. 195, ; The interaction of human serum albumin and model membranes Galántai R., Bárdos-Nagy I., Módos K., Kardos J., Závodszky P., Fidy J. (2000) Arch. Biochem. Biophys. 373, , Serum albumin lipid membrane interaction influencing the uptake of porphyrins Bárdos-Nagy I., Galántai R., Fidy, J. (2001) Biochim. Biophys. Acta 1512, , Effect of trehalose in low concentration on the binding and transport of porphyrins in liposome - human serum albumin system Referált absztraktok Bárdos-Nagy I. Studies on the binding of BRLP-42 to the cell constituent hem proteins, Semmelweis Science Fair, Medical Science Monitor, Vol. 2. supplement 3, pp. 15., ( ) Bárdos-Nagy I., Galántai R., Fidy J. Effect of Mg-ion on the binding of mesoporhyrin to human serum albumin and liposomes, The 2 nd European Biophysics Congress, Orleans, France ( ) Eur. Biophys. J Vol.26. Number 1. p. 13. Előadások és poszterek Bárdos-Nagy, I., Galántai, R., Fidy, J. Effect of Mg-ion on the binding of mesoporhyrin to human serum albumin and 14
15 liposomes, XVIII. National Meeting of the Hungarian Biophysical Society, Pécs, ( ) Bárdos-Nagy, I., Galántai, R., Fidy, J. Effect of Mg-ion on the binding of mesoporhyrin to human serum albumin and liposomes, The 2 nd European Biophysics Congress, Orleans, France ( ) Bárdos-Nagy, I., Galántai, R., Fidy, J. Effect of Mg-ion on the binding of mesoporhyrin to human serum albumin and liposomes, VI. Semmelweis Tudományos Fórum Budapest, ( ) Galántai, R., Nagy, I., Kardos, J., Závodszky, P., Fidy, J. A humán szérum albumin - membrán kölcsönhatásának szerepe a porfirin transzportban, A Magyar Biofizikai Társaság XIX. Vándorgyűlése, Kecskemét ( ) Bárdos-Nagy I., Galántai R. Porfirin transzport HSA - liposzóma rendszerekben, Előadás a Magyar Biofizikai Társaság Membrán Szekció ülésén Budapest ( ) Bárdos-Nagy I., Galántai R., Fidy J. Porfirinek fehérje - membrán közötti transzportjának vizsgálata modellrendszerekben, A Magyar Biofizikai Társaság XXX. Membrán-transzport konferenciája, Sümeg ( ) Bárdos-Nagy I., Galántai R. A trehalóz szerepe a kisméretű unilamelláris liposzóma - humán szérum albumin rendszerek kölcsönhatásában, A Magyar Biofizikai Társaság XXXI. Membrán-transzport konferenciája, Sümeg ( ) Bárdos-Nagy I., Galántai R. Porfirinek kötődése és megoszlása trehalóz mentes és trehalózt tartalmazó liposzóma humán szérum albumin modellrendszerekben, A Magyar Biofizikai Társaság XX. Vándorgyűlése, Budapest ( ) 15
16 Irodalomi hivatkozások 1. Moan, J. (1986) Porphyrin photosensitization and phototherapy, Photochem. Photobiol. 43, Gomer, C.H. (1991) Preclinical examination of first and second generation photosensitizers used in photodynamic therapy, Photochem. Photobiol. 54, Moan, J. & Berg, K. (1992) Photochemotherapy of cancer: experimental research, Photochem. Photobiol. 55, He X.Y., Sikes R.A., Thomsen S., Chung L.W.K. & Jacques S.L. (1994) Photodynamic therapy with photofrin II inducees programmed cell death in carcinoma cell lines, Photochem. Photobiol. 59, Kessel, D., Dougherty, T.J. & Chang, C.K. (1991) Photosensitization by synthetic diporphyrins and dichlorins in vivo and in vitro, Photochem. Photobiol. 53, Figge, F.H.J., Weiland, G.S. & Manganiello, L.O. J. (1948) Cancer detection and therapy. Affinity of neoplastic, embryonic and traumatized tissues for porphyrins and metalloporphyrins, Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine Henderson, B.W. & Dougherty, T.J. (1992) How does photodynamic therapy work? Photochem. Photobiol. 55, Spikes J.D. (1986) Phatolocyanines as photosensitizers in biological systems and for the photodynamic therapy of tumors, Photochem. Photobiol. 43, Scully, A.d., Ostler, R.B., MacRobert, A.J., Parker, A.W., de Lara, C., O'Neill, P. & Phillips, D. (1998) Laser line-scanning confocal fluorescence imaging of the photodynamic action of aluminum and zinc phthalocyanines in V79-4 chinese hamster fibroblasts, Photochem. Photobiol. 68, Bellnier, D.A., Young, D.N., Detty, M.R., Camacho, S.H. & Oseroff, A.R. (1999) ph-dependent chalcogenopyrylium dyes as potential sensitizers for photodynamic theraphy: selective retention in tumors by exploiting ph differences between tumor and normal tissue, Photochem. Photobiol. 70, Bonnett, R., Ioannou, S., White, R.D., Winfield, U.J. & Berenbaum, M.C. (1987) Meso-tetra (hydroxyphenyl) porphyrins as tumour photosensitisers: chemical and photochemical aspects, Photochem. Photobiophys. Suppl., Spikes, J.D. & Bommer, J.C. (1986) Zinc tetrasulphophthalocyanine as a photodynamic sensitizer for biomolecules, Int. J. Radiat. Biol. 50, Gregoriadis, G., Wills, E.J., Swain, C.P. & Tavill, A.S. (1974) Drug-carrier potential of liposomes in cancer chemoterapy, Lancet June, Reddi, E., Rodgers, M.A.J., Spikes, J.D. & Jori, G. (1984) The effect of medium polarity on the hematoporphyrin senzitized photooxidation of L-tryptophan, Photochem. Photobiol. 40, Kennedy, J. C. & Pottier, R. H. (1992) Endogenous protoporphyrin IX, a clinically useful photosensitizer for photodynamic therapy, J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 14, Loh, C.S., Vernon, D., MacRobert, A.J., Bedwell, J., Bown, S.G. & Brown, S.B. (1993) Endogenous porphyrin distribution induced by 5-aminolaevulinic acid in the 16
17 tissue layers of the gastrointestinal tract, J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 20, Krieg, R.C., Fickweiler, S., Wolfbeis, O.S. & Knuechel, R. Cell-type specific protoporphyrin IX metabolism in human bladder cancer in vitro, Photochem. Photobiol. 72, Madsen, S.J., Sun, C.H., Tromberg, B.J., Wallance, V.P. & Hirschberg, H. (2000) Photodynamic Therapy of human glioma spheroids using 5-aminolevulinic acid, Photochem. Photobiol. 72, Georgiou, S., Papazoglou, T., Dafnomili, D., Coutsolelos, A.G., Kouklaki, V. & Tosca, A. (1994) Photophysical characterisation of hematoporphyrin incorporated within collagen gels, J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 22, van den Akker, J.T.H.M., de Bruijn, H.S., Beijersbergen van Henegouwen, G.M.J., Star, W.M. & Sterenborg, H.J.C.M. (2000) Photoporphyrin IX fluorescence kinetics and localization after topical application of ALA pentyl ester and ALA on hairless mouse skin with UVB-induced early skin cancer, Photochem. Photobiol. 72,
Ph.D. értekezés A FOTODINAMIKUS HATÁST MEGELŐZŐ FOLYAMATOK. Készítette: dr. Bárdosné dr. Nagy Irén. Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet
Ph.D. értekezés A FOTODINAMIKUS HATÁST MEGELŐZŐ FOLYAMATOK PORFIRINEK KÖTŐDÉSE ÉS MEGOSZLÁSA TREHALÓZ MENTES ÉS TREHALÓZT TARTALMAZÓ LIPOSZÓMA HUMÁN SZÉRUM ALBUMIN MODELLRENDSZEREKBEN Készítette: dr. Bárdosné
Fotoszenzibilizátorok felhalmozódásának nyomonkövetése és mennyiségi
Ph.D. Értekezés Tézisei Fotoszenzibilizátorok felhalmozódásának nyomonkövetése és mennyiségi szerkezet hatás összefüggései Vanyúr Rozália Témavezető: Dr. Héberger Károly Konzulens: Dr. Jakus Judit MTA
Speciális fluoreszcencia spektroszkópiai módszerek
Speciális fluoreszcencia spektroszkópiai módszerek Fluoreszcencia kioltás Fluoreszcencia Rezonancia Energia Transzfer (FRET), Lumineszcencia A molekuláknak azt a fényemisszióját, melyet a valamilyen módon
Fluoreszcencia módszerek (Kioltás, Anizotrópia, FRET)
Fluoreszcencia módszerek (Kioltás, Anizotrópia, FRET) Biofizika szeminárium PTE ÁOK Biofizikai Intézet Huber Tamás 2014. 02. 11-13. A gerjesztett állapotú elektron lecsengési lehetőségei Gerjesztés Fluoreszcencia
Fluoreszcencia módszerek (Kioltás, Anizotrópia, FRET) Modern Biofizikai Kutatási Módszerek
Fluoreszcencia módszerek (Kioltás, Anizotrópia, FRET) Modern Biofizikai Kutatási Módszerek 2012. 11. 08. Fotonok és molekulák ütközése Fény (foton) ütközése a molekulákkal fényszóródás abszorpció E=hν
Folyadékkristályok; biológiai és mesterséges membránok
Folyadékkristályok; biológiai és mesterséges membránok Dr. Voszka István Folyadékkristályok: Átmenet a folyadékok és a kristályos szilárdtestek között (anizotróp folyadékok) Fonal, pálcika, korong alakú
DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Szintay Gergely. Veszprémi Egyetem. Általános és Szervetlen Kémia Tanszék
A CINK(II)- ÉS A RÉZ(II)- TETRAFENIL- ÉS OKTAETIL- PORFIRINEK FOTOFIZIKAI SAJÁTSÁGAI, KOMPLEXKÉPZÉSÜK ÉS KIOLTÁSUK NITROGÉN- TARTALMÚ DONOR MOLEKULÁKKAL DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Szintay Gergely
Fluoreszcencia 2. (Kioltás, Anizotrópia, FRET)
Fluoreszcencia 2. (Kioltás, Anizotrópia, FRET) Gerjesztés A gerjesztett állapotú elektron lecsengési lehetőségei Fluoreszcencia 10-9 s k f Foszforeszcencia 10-3 s k ph 10-15 s Fizika-Biofizika 2. Huber
Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól
Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól Kele Péter egyetemi adjunktus Lumineszcencia jelenségek Biolumineszcencia (biológiai folyamat, pl. luciferin-luciferáz) Kemilumineszcencia
Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István
MODELLMEMBRÁNOK (LIPOSZÓMÁK) ORVOSI, GYÓGYSZERÉSZI ALKALMAZÁSA 2015/2016 II. félév Időpont: szerda 17 30-19 00 Helyszín Elméleti Orvostudományi Központ Szent-Györgyi Albert előadóterme II. 3. Szerkezet
Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István
MODELLMEMBRÁNOK (LIPOSZÓMÁK) ORVOSI, GYÓGYSZERÉSZI ALKALMAZÁSA 2012/2013 II. félév II. 7. Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben Dr. Voszka István II. 21. Liposzómák előállítási módjai Dr.
Membrántranszport. Gyógyszerész előadás Dr. Barkó Szilvia
Membrántranszport Gyógyszerész előadás 2017.04.10 Dr. Barkó Szilvia Sejt membránok A sejtmembrán funkciói Védelem Kommunikáció Molekulák importja és exportja Sejtmozgás Általános szerkezet Lipid kettősréteg
Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai
Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek 1 Fogalmak
Szerves oldott anyagok molekuláris spektroszkópiájának alapjai
Szerves oldott anyagok molekuláris spektroszkópiájának alapjai 1. Oldott molekulában lejátszódó energetikai jelenségek a Jablonski féle energia diagram alapján 2. Példák oldatok abszorpciójára és fotolumineszcenciájára
Photodynamic therapy fotodinámiás terápia Történeti áttekintés
Photodynamic therapy fotodinámiás terápia Történeti áttekintés Raab 1900: akridin + napfény - papucsállatka pusztulása Tappeiner 1903-1904: eozin + napfény + oxigén - sejtkultúrákban sejtinaktiváció fotodinamikus
19.Budapest Nephrologiai Iskola/19th Budapest Nephrology School angol 44 6 napos rosivall@net.sote.hu
1.sz. Elméleti Orvostudományok Doktori Iskola 3 éves kurzus terve 2011/2012/ 2 félév - 2014/2015/1 félév 2011//2012 tavaszi félév Program sz. Kurzusvezető neve Kurzus címe magyarul/angolul Kurzus nyelve
A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon
A rosszindulatú daganatos halálozás változása és között Eredeti közlemény Gaudi István 1,2, Kásler Miklós 2 1 MTA Számítástechnikai és Automatizálási Kutató Intézete, Budapest 2 Országos Onkológiai Intézet,
Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly
Hemoglobin - myoglobin Konzultációs e-tananyag Szikla Károly Myoglobin A váz- és szívizom oxigén tároló fehérjéje Mt.: 17.800 153 aminosavból épül fel A lánc kb 75 % a hélix 8 db hélix, köztük nem helikális
Abszorpciós fotometria
abszorpció Abszorpciós fotometria Spektroszkópia - Színképvizsgálat Spektro-: görög; jelente kép/szín -szkópia: görög; néz/látás/vizsgálat Ujfalusi Zoltán PTE ÁOK Biofizikai Intézet 2012. február Vizsgálatok
VILÁGÍTÓ GYÓGYHATÁSÚ ALKALOIDOK
VILÁGÍTÓ GYÓGYHATÁSÚ ALKALIDK Biczók László, Miskolczy Zsombor, Megyesi Mónika, Harangozó József Gábor MTA Természettudományi Kutatóközpont Anyag- és Környezetkémiai Intézet Hordozóanyaghoz kötődés fluoreszcenciás
A fény tulajdonságai
Spektrofotometria A fény tulajdonságai A fény, mint hullámjelenség (lambda) (nm) hullámhossz (nű) (f) (Hz, 1/s) frekvencia, = c/ c (m/s) fénysebesség (2,998 10 8 m/s) (σ) (cm -1 ) hullámszám, = 1/ A amplitúdó
Hogyan épül fel a sejtmembrán? Egyszerű modellek felépítése és vizsgálata
ogyan épül fel a sejtmembrán? Egyszerű modellek felépítése és vizsgálata Foszfolipid kettősréteg a sejtben Foszfolipid kettősréteg felhasználása Liposzóma:gyógyszerek bejuttatása a szervezetbe (pl.: rák
Célkitűzés/témák Fehérje-ligandum kölcsönhatások és a kötődés termodinamikai jellemzése
Célkitűzés/témák Fehérje-ligandum kölcsönhatások és a kötődés termodinamikai jellemzése Ferenczy György Semmelweis Egyetem Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet Biokémiai folyamatok - Ligandum-fehérje kötődés
Kolloidstabilitás. Berka Márta 2010/2011/II
Kolloidstabilitás Berka Márta 2010/2011/II Kolloid stabilitáshoz taszítás kell. Sztérikus stabilizálás V R V S sztérikus stabilizálás: liofil kolloidok alkalmazása védőhatás adszorpció révén (természetes
Sejt. Aktin működés, dinamika plus / barbed end pozitív / szakállas vég 1. nukleáció 2. elongáció (hosszabbodás) 3. dinamikus egyensúly
Biofizikai módszerek a citoszkeleton vizsgálatára I: Kinetikai és steady-state spektroszkópiai módszerek Sejt Citoszkeletális rendszerek Orbán József, 2014 április Institute of Biophysics Citoszkeleton:
Komplex egyszerű Aktin alapú mikrofilamentum rsz. Hogyan vizsgálhatunk folyamatokat? Komplex egyszerű S E J T
Biofizikai módszerek a citoszkeleton vizsgálatára I. Kinetikai, steady-state módszerek, spektroszkópiai vizsgálatok Komplex egyszerű S E J T A citoszkeletális rendszer Orbán József, 213 Április Aktin citoszkeleton
Modern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: 2011. dec. 16. A mérés száma és címe: 11. Spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 2011. dec. 21. A mérést végezte: Domokos Zoltán Szőke Kálmán Benjamin
Abszorpciós spektroszkópia
Tartalomjegyzék Abszorpciós spektroszkópia (Nyitrai Miklós; 2011 február 1.) Dolgozat: május 3. 18:00-20:00. Egész éves anyag. Korábbi dolgozatok nem számítanak bele. Felmentés 80% felett. A fény; Elektromágneses
Baranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Kapilláris elektroforézis alkalmazása búzafehérjék érésdinamikai és fajtaazonosítási vizsgálataira c. PhD értekezés
Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál
Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál 2011.11.15. A biológiai membránok fő komponense. Foszfolipidek foszfolipid = diglicerid + foszfát csoport + szerves molekula (pl. kolin). Poláros fej (hidrofil)
A módszerek jelentősége. Gyors-kinetika módszerek. A módszerek közös tulajdonsága. Milyen módszerekről tanulunk?
Gyors-kinetika módszerek módszerek jelentősége 2010. március 9. Nyitrai Miklós biológiai mechanizmusok megértése; iológiai folyamatok időskálája; Vándorló melanocita (Victor SMLL). ms skálán való mérések.
Tóth István Balázs személyi adatai és szakmai önéletrajza
Személyi adatok Tóth István Balázs személyi adatai és szakmai önéletrajza Név: Tóth István Balázs Születési hely, idő: Debrecen, 1978. december 30. Családi állapot: nős, két gyermek édesapja Szakmai önéletrajz
Víz. Az élő anyag szerkezeti egységei. A vízmolekula szerkezete. Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges
Az élő anyag szerkezeti egységei víz nukleinsavak fehérjék membránok Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges A Föld felszínének 2/3-át borítja Előfordulása az emberi szövetek felépítésében
Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben
DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben Bebes Attila Témavezető: Dr. Széll Márta tudományos tanácsadó Szegedi Tudományegyetem Bőrgyógyászati
Az áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben. Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga
Az áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga Labmagister Kft aktivitásai HumanCell SynLab Diagnosztika MensMentis LabMagister
Biofizika szeminárium. Diffúzió, ozmózis
Biofizika szeminárium Diffúzió, ozmózis I. DIFFÚZIÓ ORVOSI BIOFIZIKA tankönyv: III./2 fejezet Részecskék mozgása Brown-mozgás Robert Brown o kísérlet: pollenszuszpenzió mikroszkópos vizsgálata o megfigyelés:
Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában
Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában Fazekas Péter Témavezető: Dr. Szépvölgyi János Magyar Tudományos Akadémia, Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai
Útmutató a BSc szakdolgozatok összefoglalójának megszerkesztéséhez
Útmutató a BSc szakdolgozatok összefoglalójának megszerkesztéséhez Az összefoglaló célja: A szakdolgozat, a kutatómunka rövid, lényegretörő összefoglalása, mások számára érthető és az érdeklődést felkeltő
CT/MRI képalkotás alapjai. Prof. Bogner Péter
CT/MRI képalkotás alapjai Prof. Bogner Péter CT - computed tomography Godfrey N. Hounsfield Allan M. Cormack The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1979 MRI - magnetic resonance imaging Sir Peter Mansfield
HIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA
HIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA POLI(N-IZOPROPIL-AKRILAMID) MIKROGÉL RÉSZECSKÉKEN Róth Csaba Témavezető: Dr. Varga Imre Eötvös Loránd Tudományegyetem, Budapest Természettudományi Kar Kémiai Intézet 2015. december
First experiences with Gd fuel assemblies in. Tamás Parkó, Botond Beliczai AER Symposium 2009.09.21 25.
First experiences with Gd fuel assemblies in the Paks NPP Tams Parkó, Botond Beliczai AER Symposium 2009.09.21 25. Introduction From 2006 we increased the heat power of our units by 8% For reaching this
A magyar racka juh tejének beltartalmi változása a laktáció alatt
A magyar racka juh tejének beltartalmi változása a laktáció alatt Nagy László Komlósi István Debreceni Egyetem Agrártudományi Centrum, Mezőgazdaságtudományi Kar, Állattenyésztés- és Takarmányozástani Tanszék,
GALAKTURONSAV SZEPARÁCIÓJA ELEKTRODIALÍZISSEL
PANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI- ÉS ANYAGTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA GALAKTURONSAV SZEPARÁCIÓJA ELEKTRODIALÍZISSEL DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KÉSZÍTETTE: MOLNÁR ESZTER OKL. ÉLELMISZERMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
Válasz Tombácz Etelkának az MTA doktorának disszertációmról készített bírálatában feltett kérdéseire és megjegyzéseire
Válasz Tombácz Etelkának az MTA doktorának disszertációmról készített bírálatában feltett kérdéseire és megjegyzéseire Tisztelt Professzor nő! Először bírálatában feltett kérdéseire válaszolok majd a bírálatban
ORVOSI BIOFIZIKA. Damjanovich Sándor Mátyus László QT Szerkesztette
ORVOSI BIOFIZIKA Szerkesztette Damjanovich Sándor Mátyus László QT34 078 Medicina Könyvkiadó Rt. Budapest, 2000 Készült az Oktatási Minisztérium támogatásával írta Damjanovich Sándor Gáspár Rezső Krasznai
Fényérzékeny molekulák, fényenergia hasznosítás
Fényérzékeny molekulák, fényenergia hasznosítás orváth Attila Veszprémi Egyetem, Mérnöki Kar Általános és Szervetlen Kémia Intézeti Tanszék 2010. július 1-5. Az elıadás vázlata Bevezetı gondolatok Természetes
Műszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása
Abrankó László Műszeres analitika Molekulaspektroszkópia Minőségi elemzés Kvalitatív Cél: Meghatározni, hogy egy adott mintában jelen vannak-e bizonyos ismert komponensek. Vagy ismeretlen komponensek azonosítása
Abszorpciós fotometria
A fény Abszorpciós fotometria Ujfalusi Zoltán PTE ÁOK Biofizikai ntézet 2011. szeptember 15. E B x x Transzverzális hullám A fény elektromos térerősségvektor hullámhossz Az elektromos a mágneses térerősség
A MITOKONDRIÁLIS CITOKRÓM C POSZTTRANSZLÁCIÓS ÉRÉSE. Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Tenger Katalin
A MITOKONDRIÁLIS CITOKRÓM C POSZTTRANSZLÁCIÓS ÉRÉSE Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Tenger Katalin Témavezető: Dr. Zimányi László Konzulens: Dr. Rákhely Gábor Biológia Doktori Iskola Szegedi Tudományegyetem
NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A
NÖVÉNYGENETIKA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 A NÖVÉNYI TÁPANYAG TRANSZPORTEREK az előadás áttekintése A tápionok útja a növényben Növényi tápionok passzív és
Abszorpciós fotometria
abszorpció A fény Abszorpciós fotometria Ujfalusi Zoltán PTE ÁOK Biofizikai Intézet 2013. január Elektromágneses hullám Transzverzális hullám elektromos térerősségvektor hullámhossz E B x mágneses térerősségvektor
Atomfizika. Fizika kurzus Dr. Seres István
Atomfizika Fizika kurzus Dr. Seres István Történeti áttekintés J.J. Thomson (1897) Katódsugárcsővel végzett kísérleteket az elektron fajlagos töltésének (e/m) meghatározására. A katódsugarat alkotó részecskét
AZ ERDÕ NÖVEKEDÉSÉNEK VIZSGÁLATA TÉRINFORMATIKAI ÉS FOTOGRAMMETRIAI MÓDSZEREKKEL KARSZTOS MINTATERÜLETEN
Tájökológiai Lapok 5 (2): 287 293. (2007) 287 AZ ERDÕ NÖVEKEDÉSÉNEK VIZSGÁLATA TÉRINFORMATIKAI ÉS FOTOGRAMMETRIAI MÓDSZEREKKEL KARSZTOS MINTATERÜLETEN ZBORAY Zoltán Honvédelmi Minisztérium Térképészeti
Szerződéses kutatások/contract research
Szerződéses kutatások/contract research Év/year Cím/subject (témavezető/principle investigator) Partner Összeg/amount Epitópok predikciója és szintézismódszer kidolgozása/ Epitope prediction and development
Hogyan kellene tanítanunk
Hogyan kellene tanítanunk az új alap- és mesterszakos képzésben? ELTE Kémiai Intézet Professzori Tanács ülése 2018. február 7. Miről lesz szó? rövid történeti áttekintés jelenlegi helyzet a bolognai oktatási
Laser / lézer. Egy kis történelem. Egy kis történelem. Egy kis történelem. 1917 - Albert Einstein: az indukált emisszió elméleti predikciója
Egy kis történelem 1917 - Albert Einstein: az indukált emisszió elméleti predikciója Laser / lézer 1954 - N.G. Basow, A.M. Prochorow, C. Townes: ammonia maser light amplification by stimulated emission
OPTIKA. Fénykibocsátás mechanizmusa fényforrás típusok. Dr. Seres István
OPTIKA Fénykibocsátás mechanizmusa Dr. Seres István Bohr modell Niels Bohr (19) Rutherford felfedezte az atommagot, és igazolta, hogy negatív töltésű elektronok keringenek körülötte. Niels Bohr Bohr ezt
A fény biológiai hatásai
A fény tartományai látható fény A fény biológiai hatásai infravörös fény UV-C 200-280 nm UV-B 280-315 nm UV-A 315-400 nm ultraibolya fény A biológiai hatás kialakulásának lépései Fotofizikai folyamat (fényabszorpció)
Transzporterek vizsgálata lipidmembránokban Sarkadi Balázs MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport, MTA-TTK Budapest
Transzporterek vizsgálata lipidmembránokban 2016. Sarkadi Balázs MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport, MTA-TTK Budapest Membrántranszport fehérjék típusok, lipid-kapcsolatok A membránok szerkezete
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága
Al-Mg-Si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása
l--si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása evezetés Farkas János 1, Dr. Roósz ndrás 1 doktorandusz, tanszékvezető egyetemi tanár Miskolci Egyetem nyag- és Kohómérnöki Kar Fémtani Tanszék
Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések
Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar 2010-2011. 1 A vegyületekben az atomokat kémiai kötésnek nevezett erők tartják össze. Az elektronok
2011.11.25. Modern Biofizikai Kutatási Módszerek 2011.11.03. Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek. Áramlási citometria (flow cytometry)
Modern Biofizikai Kutatási Módszerek 2011.11.03. Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek Áramlási citometria (flow cytometry) Eljárás vagy mérési módszer, amellyel folyadékáramban lévő önálló részecskék,
Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben
Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben Vázlat I. Diszperziós kolloidok stabilitása általános ismérvek II. Ciklodextrinek és kolloidok kölcsönhatása - szorpció - zárványkomplex-képződés
Gyors-kinetikai módszerek
Gyors-kinetikai módszerek Biofizika szemináriumok Futó Kinga Gyorskinetika - mozgástan Reakciókinetika: reakciók időbeli leírása reakciómechanizmusok reakciódinamika (molekuláris szintű történés) reakciósebesség:
Szakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban
Szakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban Bevezetés A kerámia masszák folyósításkor fő cél az anyag
Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban 4/11/2016. A fény; Abszorpciós spektroszkópia
Tartalomjegyzék PÉCS TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNY KAR A fény; Abszorpciós spektroszkópia Elektromágneses hullám kölcsönhatása anyaggal; (Nyitrai Miklós; 2016 március 1.) Az abszorpció mérése;
Határfelületi jelenségek. Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 3. Általános anyagszerkezeti ismeretek. N m J 2
Határelületi jelenségek 1. Felületi eszültség Fogorvosi anyagtan izikai alapjai 3. Általános anyagszerkezeti ismeretek Határelületi jelenségek Kiemelt témák: elületi eszültség adhézió nedvesítés ázis ázisdiagramm
DSC. DSC : differential scanning calorimetry. DSC : differential scanning calorimetry. ITC : isothermal titration calorimetry
DSC : differential scanning calorimetry Kalorimetriás módszerek a liposzómák vizsgálatában DSC : differential scanning calorimetry ITC : isothermal titration calorimetry 1 2 DSC minta differenciális referencia
novakpeter77@yahoo.com
Ö N É L E T R A J Z SZEMÉLYES ADATOK Név DR. NOVÁK PÉTER Telefon +36-62-34-25-22 Fax +36-62-54-52-82 E-mail Állampolgárság novakpeter77@yahoo.com MAGYAR TANULMÁNYOK Dátum 1997-2004 Dátum 2004 - Szegedi
ESR-spektrumok különbözı kísérleti körülmények között A számítógépes értékelés alapjai anizotróp kölcsönhatási tenzorok esetén
ESR-spektrumok különbözı kísérleti körülmények között A számítógépes értékelés alapjai anizotróp kölcsönhatási tenzorok esetén A paraméterek anizotrópiája egykristályok rögzített tengely körüli forgatásakor
RÉSZLETES BESZÁMOLÓ Az OTKA által támogatott konzorcium működésében az Uzsoki utcai Kórház feladata a szövetminták gyűjtése, előzetes feldolgozása, ill. a betegek utánkövetése, valamint az utánkövétésre
BIOFIZIKA I OZMÓZIS Bugyi Beáta (PTE ÁOK Biofizikai Intézet) OZMÓZIS
BIOFIZIKA I OZMÓZIS - 2010. 10. 26. Bugyi Beáta (PTE ÁOK Biofizikai Intézet) OZMÓZIS BIOFIZIKA I - DIFFÚZIÓ DIFFÚZIÓ - ÁTTEKINTÉS TRANSZPORTFOLYAMATOK ÁLTALÁNOS LEÍRÁSA ONSAGER EGYENLET lineáris, irreverzibilis
Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz
Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz Póta Kristóf Eger, Dobó István Gimnázium Témavezető: Fodor Csaba és Szabó Sándor "AKI KÍVÁNCSI KÉMIKUS" NYÁRI KUTATÓTÁBOR MTA
Folyadékmembránok. Simándi Béla BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék /65
Folyadékmembránok Simándi Béla BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék simandi@mail.bme.hu /65 1 Folyadékmembrán elválasztás Petróleum víz többszörös emulzió (Boys, 1890) Folyadékmembrán extrakció
Abszorpció, emlékeztetõ
Hogyan készültek ezek a képek? PÉCI TUDMÁNYEGYETEM ÁLTALÁN RVTUDMÁNYI KAR Fluoreszcencia spektroszkópia (Nyitrai Miklós; február.) Lumineszcencia - elemi lépések Abszorpció, emlékeztetõ Energia elnyelése
1.7. Felületek és katalizátorok
Mobilitás és Környezet Konferencia Magyar Tudományos Akadémia Budapest, 2012. január 23. 1.7. Felületek és katalizátorok Polimer töltőanyagként alkalmazható agyagásvány nanostruktúrák előállítása Horváth
AZ ACETON ÉS AZ ACETONILGYÖK NÉHÁNY LÉGKÖRKÉMIAILAG FONTOS ELEMI REAKCIÓJÁNAK KINETIKAI VIZSGÁLATA
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Fizikai Kémia Tanszék Ph.D. értekezés tézisei AZ ACETON ÉS AZ ACETONILGYÖK NÉHÁNY LÉGKÖRKÉMIAILAG FONTOS ELEMI REAKCIÓJÁNAK KINETIKAI VIZSGÁLATA Készítette
FIATAL MŰSZAKIAK TUDOMÁNYOS ÜLÉSSZAKA
FIATAL ŰSZAKIAK TUDOÁNYOS ÜLÉSSZAKA Kolozsvár, 1999. március 19-20. Zsákolt áruk palettázását végző rendszer szimulációs kapacitásvizsgálata Kádár Tamás Abstract This essay is based on a research work
Correlation & Linear Regression in SPSS
Petra Petrovics Correlation & Linear Regression in SPSS 4 th seminar Types of dependence association between two nominal data mixed between a nominal and a ratio data correlation among ratio data Correlation
Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban A fény; Abszorpciós spektroszkópia
Tartalomjegyzék PÉCS TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNY KAR A fény; Abszorpciós spektroszkópia Elektromágneses hullám kölcsönhatása anyaggal; (Nyitrai Miklós; 2015 január 27.) Az abszorpció mérése;
Atomfizika. Fizika kurzus Dr. Seres István
Atomfizika Fizika kurzus Dr. Seres István Történeti áttekintés 440 BC Democritus, Leucippus, Epicurus 1660 Pierre Gassendi 1803 1897 1904 1911 19 193 John Dalton Joseph John (J.J.) Thomson J.J. Thomson
Kötések kialakítása - oktett elmélet
Kémiai kötések Az elemek és vegyületek halmazai az atomok kapcsolódásával - kémiai kötések kialakításával - jönnek létre szabad atomként csak a nemesgázatomok léteznek elsődleges kémiai kötések Kötések
Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba
Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba Keserű György Miklós, PhD, DSc Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont A gyógyszerkutatás folyamata Megalapozó kutatások
Kémiai kötések. Kémiai kötések kj / mol 0,8 40 kj / mol
Kémiai kötések A természetben az anyagokat felépítő atomok nem önmagukban, hanem gyakran egymáshoz kapcsolódva léteznek. Ezeket a kötéseket összefoglaló néven kémiai kötéseknek nevezzük. Kémiai kötések
Orvosi Biofizika I. 12. vizsgatétel. IsmétlésI. -Fény
Orvosi iofizika I. Fénysugárzásanyaggalvalókölcsönhatásai. Fényszóródás, fényabszorpció. Az abszorpciós spektrometria alapelvei. (Segítséga 12. tételmegértéséhezésmegtanulásához, továbbá a Fényabszorpció
Spin Hall effect. Egy kis spintronika Spin-pálya kölcsönhatás. Miért szeretjük mégis? A spin-injektálás buktatói
Spin Hall effect Egy kis spintronika Spin-pálya kölcsönhatás Miért nem szeretjük a spin-pálya pálya kölcsönhatást? Miért szeretjük mégis? A spin-injektálás buktatói Spin Hall effect: a kezdetek Dyakonov
Biológiai membránok és membrántranszport
Biológiai membránok és membrántranszport Biológiai membránok A citoplazma membrán funkciói: térrészek elválasztása (egész sejt, organellumok) transzport jelátvitel Milyen a membrán szerkezete? lipidek
Szívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén keresztül
Dr. Miklós Zsuzsanna Semmelweis Egyetem, ÁOK Klinikai Kísérleti Kutató- és Humán Élettani Intézet Szívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén
metzinger.aniko@chem.u-szeged.hu
SZEMÉLYI ADATOK Születési idő, hely: 1988. június 27. Baja Értesítési cím: H-6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefon: +36 62 544 339 E-mail: metzinger.aniko@chem.u-szeged.hu VÉGZETTSÉG: 2003-2007: III. Béla Gimnázium,
BIOSZORBENSEK ELŐÁLLÍTÁSA MEZŐGAZDASÁGI HULLADÉKOKBÓL SZÁRMAZÓ, MÓDOSÍTOTT CELLULÓZROSTOK FELHASZNÁLÁSÁVAL
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola BIOSZORBENSEK ELŐÁLLÍTÁSA MEZŐGAZDASÁGI HULLADÉKOKBÓL SZÁRMAZÓ, MÓDOSÍTOTT CELLULÓZROSTOK FELHASZNÁLÁSÁVAL DOKTORI (Ph.D) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz november 30. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr) Róka
TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek
TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek A talajszennyezés csökkenése/csökkentése bekövetkezhet Természetes úton Mesterséges úton (kármentesítés,
PUBLIKÁCIÓS ÉS ALKOTÁSI TEVÉKENYSÉG ÉRTÉKELÉSE, IDÉZETTSÉG Oktatói, kutatói munkakörök betöltéséhez, magasabb fokozatba történı kinevezéshez.
FARKAS GABRIELLA PUBLIKÁCIÓS ÉS ALKOTÁSI TEVÉKENYSÉG ÉRTÉKELÉSE, IDÉZETTSÉG Oktatói, kutatói munkakörök betöltéséhez, magasabb fokozatba történı kinevezéshez. könyv, könyvrészlet oktatási anyag folyóiratcikkek
Szívelektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András 2018
Szívelektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András 2018 Témák Membrántranszport folyamatok Donnan egyensúly Nyugalmi potenciál 1 Transzmembrán transzport A membrántranszport-folyamatok típusai J:
XXXVII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok gyesülete songrád Megyei soportja és a Magyar Kémikusok gyesülete rendezvénye XXXVII. KÉMII LŐÓI NPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi kadémiai izottság Székháza Szeged, 2014.
Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet. Correlation & Linear. Petra Petrovics.
Correlation & Linear Regression in SPSS Petra Petrovics PhD Student Types of dependence association between two nominal data mixed between a nominal and a ratio data correlation among ratio data Exercise
Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére
Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére OAH-ABA-23/16-M Dr. Szalóki Imre, fizikus, egyetemi docens Radócz Gábor,
Tartalom. Történeti áttekintés A jelenség és mérése Modellek
Szonolumineszcencia Tartalom Történeti áttekintés A jelenség és mérése Modellek Történeti áttekintés 1917 Lord Rayleigh - kavitáció Történeti áttekintés 1917 Lord Rayleigh - kavitáció 1934-es ultrahang
Liposzómák terápiás alkalmazásai (szisztémás terápia)
Liposzómák terápiás alkalmazásai (szisztémás terápia) Dr. Voszka István b) Szisztémás alkalmazások Általában akkor, ha az adott gyógyszernek súlyos mellékhatásai vannak. 1.A RES-t érintő betegségek kezelhetők