Autotranszfúzió és intraoperatív vérmentés. Dr. Molnár Attila Országos Vérellátó Szolgálat Miskolci Területi Vérellátó
|
|
|
- Géza Zoltán Balla
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Autotranszfúzió és intraoperatív vérmentés Dr. Molnár Attila Országos Vérellátó Szolgálat Miskolci Területi Vérellátó
2 Autológ vérgyűjtés / Autotranszfúzió Olyan transzfúzió, ahol a donor és recipiens azonos személy, és amelynek során előzetesen gyűjtött vért, illetve vérkomponenst használnak fel. Az autológ vérgyűjtés és az autotranszfúzió című módszertani levél alapján ide tartozik a preoperatív vérgyűjtés tervezett műtéthez, de nem tartozik az autotranszfúzió fogalmába a: perioperatív hemodilúció intraoperatív vérmentés posztoperatív vérmentés.
3 Szabályozás Törvényi szabályozás: Magyarországon a 43/1999. (IX.30) számú rendelet 12. (4) szabályozza a vérgyűjtést. A 3/2005 /II.10/ EüM rendelet módosítja. Az autológ vérgyűjtés és az autotranszfúzió című módszertani levél Autológ vérgyűjtés OVSz Minőségügyi eljárás Kizárólag az a személy kaphatja meg, aki adta, vagy veszélyes hulladékként kezelendő!
4 Előnyei transzfúzióval átvihető betegségek kockázatának csökkentése a kompatibilitás egyszerű biztosítása alloimmunizáció kiküszöbölése allergiás, lázas, hemolítikus, GVHD transzfúziós reakciók megelőzése homológ vérfelhasználás csökkenése
5 Mérlegelendő szempontok vérvétellel kapcsolatos reakciók adminisztrációs hiba esetén inkompatibilitás előfordulhat műtéti program halasztása esetén elvész Az eljárás összetett szervezést kíván, mely a beteget is igénybe veheti
6 Indikáció ritka vércsoport vagy immunizáció anamnézisben hemolítikus reakció homológ vér elutasítása stabil állapotú beteg tervezett műtéti beavatkozása előtt (csípő, gerinc, hasi)
7 Kontraindikáció Aktív bakteriális fertőzés súlyos szívbetegség alapbetegség miatti károsodott vérkomponensek hideg-, meleg autoantitestek jelenléte direkt Coombs pozitivitás Jelenleg fennáll vagy korábban előfordult: HIV-1/2 hepatitis C hepatitis B (anti-hbc reaktivitás is) szifilisz fertőzés HTLV I/II (hozott lelet alapján)
8 A vérvételt a tervezett műtétet végző intézmény orvosa kezdeményezi, írásban
9 Szükséges dokumentumok Autológ vérgyűjtés igénylőlap Személyi igazolvány, v. diákigazolvány, v. jogosítvány, v. útlevél Lakcímkártya (amennyiben az igazolvány nem tartalmazza a lakcímet) TAJ kártya (nem magyar állampolgárok esetében az ezzel egyenértékű, egészségbiztosítási jogviszonyt igazoló irat)
10 A vérvételek időzítése Az előzetes mintavétel és az első autológ véradás között elegendő időt kell hagyni a szűrővizsgálatok elvégzésére (néhány nap) Maximum 2 E vér levétele történhet meg Két vérvétel között legalább 7 napnak kell eltelnie A tervezett műtét előtt 3 nappal be kell fejezni a vérgyűjtést. Számításba kell venni, hogy a vörösvérsejt készítmények lejárata 35 nap A igényelt egységek számától függően, a tervezett műtét előtt 2-3 héttel célszerű először jelentkezni a betegnek
11 Kivizsgálás teljes vér adása előtt Ujjbegy szúrásból: ABO vércsoport egyoldalas Hemoglobin szint Orvosi vizsgálat: Anamnézis felvétel egységes kérdőívvel A donor higiénés állapotának felmérése Bőr és nyálkahártya megtekintése Vérnyomás, pulzus vizsgálata Szív, tüdő meghallgatása Nyirokcsomók, máj és lép tapintása
12 Véradásra való alkalmasság Eldöntése orvosi feladat, a donor, a recipiens és az egészségügyi dolgozók egészség védelmét szem előtt tartva történik. Alapfeltételei: 1. Életkor: év 2. Testsúly: legalább 50 kg 3. Pulzus: szabályos ritmusos, percenként között 4. Vérnyomás: systolés érték Hgmm között, diasztolés 100 Hgmm alatt 5. Hemoglobin: 110 g/l felett (önkéntes homológ véradóknál ez az érték: nőknél (120-)125 g/l 170g/l, férfiaknál (130-)135 g/l 170 g/l) 6. Általános állapot: fizikálisan és pszichésen legyen jó, véradásból kizáró ok nem állhat fenn!
13 Kivizsgálás teljes vér adása előtt Laboratóriumi vizsgálatok: ABO és RhD vércsoport meghatározás Ellenanyagszűrés és DAT Fertőző ágens szűrővizsgálatok (HBsAg, a-hbc, a-hiv 1-2, a-hcv, a- TP)
14 Alkalmatlanság esetén A kivizsgáló orvos írásban tájékoztatja a beteget és az autológ vérgyűjtést igénylő orvost az alkalmatlanság okáról.
15 Autotranszfúziós vérkészítmények Vörösvérsejt koncentrátum, határréteg szegény, reszuszpendált Plazma friss, fagyasztott Vörösvérsejt koncentrátum, gépi aferezisből, adenin tartalmú oldatban reszuszpendált Trombocita koncentrátum gépi aferezisből
16 Az autológ vérgyűjtésből származó vérkészítményeket mind a vérellátóban, mind a felhasználás helyszínén, egyértelmű jelölés mellett, a többi vérkészítménytől elkülönítve kell tárolni. A vörösvérsejt koncentrátumot +4 (+/- 2) Celsius-fokon kell tárolni (rendszeresen kalibrált hőmérővel ellenőrizni kell) a vérvételtől számított 35 napig használható fel. Az FFP-t -25 Celsius-fok alatti hőmérsékleten kell tárolni. Az FFP-t a vérellátó a hozzá tartozó vörösvérsejt koncentrátum kiadásáig, illetve annak lejáratáig tárolja.
17 Retranszfúzió előtti teendők A recipienst egyértelműen azonosítani kell. A készítmény azonosító jeleit ellenőrizni kell. El kell végezni a betegágy melletti AB0 és RhD meghatározást.
18 Perioperatív vérmentő eljárások perioperatív hemodilúció intraoperatív vérmentés posztoperatív vérmentés A szükséges eszközök és berendezések beszerzését, valamint a vérgyűjtési eljárást a műtétet végző intézmény végzi.
19 2014. évre vonatkozó OSAP jelentés alapján Alkalmaznak-e perioperatív vérmentő eljárásokat? Eü. Szolg. Kódja Egészségügyi szolgáltató Nem Igen az egyébként transzfúziót igénylő beavatkozások hány százalékában? 0502 B.-A.-Z. Megyei Kórház x 0510 N DE OEC Kazincbarcikai Kórház Nonprofit Kft. Miskolc MISEK nonprofit Kft, Semmelweis egyetem Ózd Almási Balogh Pál Kórház Egészségügyi és..szolgáltató Nonprofit Kft Sátoraljaújhely Erzsébet Kórház x x x x
20 Perioperatív hemodilúció vérvétel (akut normovolaemiás hemodilúció) közvetlenül a sebészi beavatkozás előtt a műtétet végző intézmény végzi a beteg alkalmasságát a sebész és az aneszteziológus együttesen állapítja A vér steril, zárt, egyszer használatos műanyag vérvételi zsákrendszerbe történik orvosi felügyelet mellett 8 órán belül fel kell használni, vagy 6 órán belül meg kell kezdeni annak hűtését C-on tárolt vér a levételtől számított 24 órán keresztül tárolható
21 Intraoperatív vérmentés a műtéti területből elfolyó vér összegyűjtése mosása, centrifugálása, szűrése, majd retranszfúziója a műtétet végző intézmény végzi Ellenjavallt ha a műtéti terület bakteriálisan szennyezett, tumorsejt-szennyezettség veszélye áll fenn, sebfertőtlenítő vagy metil-metakrilát található a műtéti területen Nem vizsgált vér, csak autotranszfúziós célra 6 órán belül vagy fel kell használni, vagy meg kell kezdeni a hűtését +4 2 C-on tárolt vérkészítmény a levételtől számított 24 órán keresztül tárolható
22 Posztoperatív vérmentés a műtétet követő 24 órán belüli időszakban a műtéti területről (drénből) elfolyó vér összegyűjtése a megfelelően kezelt, szűrt vér a gyűjtés után 6 órán belül kerülhet retranszfúzióra
23 Köszönöm a megtisztelő figyelmet!
Vérkészítmények kivizsgálása, címkézése és azok értelmezése
Egészségügyi szakdolgozók transzfúziológiai továbbképzése 2012. március 5-9. Vérkészítmények kivizsgálása, címkézése és azok értelmezése Sohajda Réka BRVK/ Vérkészítmény előállító osztály 2012.03.07. Donor
Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008. Főbb gyakorlati szempontok Változások. Készítette: Dr. Nemes-Nagy Zsuzsanna KMR régióigazgató, 2016.
Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008. Főbb gyakorlati szempontok Változások Készítette: Dr. Nemes-Nagy Zsuzsanna KMR régióigazgató, 2016. február A biztonságos transzfúziós gyakorlat irányelveinek megfogalmazása
Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008 Főbb szempontok Változások
Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008 Főbb szempontok Változások Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011.. A biztonságos transzfúziós gyakorlat irányelveinek megfogalmazása Változtatás szükségességét indokoló
Vizsgálatkérő és adatlapok a Nyíregyházi Területi Vérellátóban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Nyíregyházi Területi Vérellátóban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió Beküldő intézmény/osztály azonosító kódja: 1. sz. adatlap VÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ
HAEMOTERÁPIA. Általános szempontok
Általános szempontok HAEMOTERÁPIA Komponens (zélzott) terápia Csoportazonos vér adható Négy órán belül beadandó (lejárati idő 35 nap) Egyéb gyógyszerrel nem adható (fiz. só, 5%-os albumin) 1 E vér 10g/L-el
6/OVSZ/2008. "OVSZ Vírusszűrő tesztkészletek" tájékoztató az eljárás eredményéről(nemzeti)
6/OVSZ/2008. "OVSZ Vírusszűrő tesztkészletek" tájékoztató az eljárás eredményéről(nemzeti) Közbeszerzési Értesítő száma: 2008/72 Beszerzés tárgya: Árubeszerzés Hirdetmény típusa: Tájékoztató az eljárás
Csontvelőtranszplantált csecsemők és gyermekek ápolása gyermekintenzív osztályon
Csontvelőtranszplantált csecsemők és gyermekek ápolása gyermekintenzív osztályon Nagy Zita gyermekszakápoló, Glaserné Sedlák Gabriella diplomás ápoló Egyesített Szent István és Szent László Kórház Gyermekintenzív
A szervezet immunválasza a vérátömlesztésre
A szervezet immunválasza a vérátömlesztésre Prohászka Zoltán III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Kutatólaboratórium Semmelweis Egyetem, Budapest prohoz@kut.sote.hu Transzfúziós Tanfolyam Szigorló Orvostanhallgatóknak
Vércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
Vércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 TRANSZFÚZIÓS SZABÁLYZAT 9.3.3.1. Vérátömlesztést csak transzfúziós
Az oldat tartalma milliliterenként: humán plazmaprotein... 200 mg (legalább 98%-os tisztaságú IgG)
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Hizentra 200 mg/ml oldatos injekció bőr alá történő beadásra 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Humán normál immunglobulin (SCIg). Az oldat tartalma milliliterenként: humán
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Neodolpasse oldatos infúzió. diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Neodolpasse oldatos infúzió diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
AZ AUTOLÓG VÉRGYŰJTÉS ÉS AZ AUTOTRANSZFÚZIÓ
AZ AUTOLÓG VÉRGYŰJTÉS ÉS AZ AUTOTRANSZFÚZIÓ OVSZ Módszertani Levél 8. AZ AUTOLÓG VÉRGYŰJTÉS ÉS AZ AUTOTRANSZFÚZIÓ Felelős kiadó: dr. Miskovits Eszter az OVSz főigazgatója Technikai szerkesztő: dr. Jenei
Az injekcióban beadható aminosav oldat a fehérje szintézishez szükséges 15 L-aminosavat (8 esszenciális aminosavat) tartalmaz.
3. sz. melléklete az OGYI-T- 7992/01; 7993/01; 7994/01 sz. Forgalombahozatali engedélyének Budapest, 2001. november 8. Szám: 11.078/41/2001. Eloadó: dr. Mészáros G./H.K. Melléklet: Tárgy: Alkalmazási eloírás
A BIZOTTSÁG JELENTÉSE AZ EURÓPAI PARLAMENTNEK, A TANÁCSNAK, AZ EURÓPAI GAZDASÁGI ÉS SZOCIÁLIS BIZOTTSÁGNAK ÉS A RÉGIÓK BIZOTTSÁGÁNAK
EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 2011.3.23. COM(2011) 138 végleges A BIZOTTSÁG JELENTÉSE AZ EURÓPAI PARLAMENTNEK, A TANÁCSNAK, AZ EURÓPAI GAZDASÁGI ÉS SZOCIÁLIS BIZOTTSÁGNAK ÉS A RÉGIÓK BIZOTTSÁGÁNAK Második
Nagy Sándor 2013.04.12. Hemovigilancia. A vérbiztonság aktuális kérdései.
Nagy Sándor 2013.04.12 Hemovigilancia. A vérbiztonság aktuális kérdései. Hemovigilancia Vénától-vénáig (és azon túl) Elállítás (OVSz) Alapanyag Szakmai anyag Eszköz Személyzet Felhasználás (Klinikum) Körülmények
VÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP
VÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP 1/A sz. adatlap Anyja neve:...... Születési év, hó, nap: A beteg neme: férfi nő TAJ: Azonosító típusa: Térítési kategória:...... Betegágy melletti vércsoport:
A vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Veszprémi Területi Vérellátóban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1 verziószám
A vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Veszprémi Területi Vérellátóban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1 verziószám 1. Vérkészítmények igénylése: 1.1 A vérkészítmények igénylése írásban történik.
Transzfúzió a sebészetben. Dr.Sipka Róbert Klinikai Főorvos SZTE Sebészeti Klinika
Transzfúzió a sebészetben Dr.Sipka Róbert Klinikai Főorvos SZTE Sebészeti Klinika A műtéti vérveszteséget befolyásolhatják Preoperatív Intraoperatív tényezők I. Preoperatív tényezők A/ A vérzékenységet
Akut pankreatitisz. mióta (év):. ha igen: mennyiség (cigaretta/nap): mióta (év): Drogfogyasztás: igen / nem ha igen: drog megnevezése: mennyiség:..
A kérdőívet FELVÉTELKOR kell kitölteni! A beteg vizsgálatát és statuszának rögzítését FELVÉTELKOR kell elvégezni! A kötelező laborparamétereket a FELVÉTELKOR levett vérből kell elvégezni! A képalkotó vizsgálatot
BIZTONSÁGI ADATLAP. 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása. 2. SZAKASZ: Veszélyesség szerinti besorolás A91A00772A HU
Összhangban van az 1907/2006 számú (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével Magyarország 1.1 Termékazonosító Terméknév Termék kód A11A01983 Termék leírás 2 x 2 ml BIZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ Az anyag/keverék
PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt
conditumque ad exstinguendum virum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1646 PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt DEFINÍCIÓ
Vizsgálatkérő és adatlapok a Győri Regionális Vérellátó Központnál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Győri Regionális Vérellátó Központnál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió Vérkészítmény igénylő 1. sz. adatlap Beteg neve:... Anyja neve:...... A beteg neme: férfi nő TAJ:
JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Ápoló, Gyakorló ápoló, Fogászati asszisztens, Gyógyszertári asszisztens, Gyógymasszőr szakképesítés
Nemzeti Erőforrás Minisztérium Korlátozott terjesztésű! Érvényességi idő: az írásbeli vizsgatevékenység befejezésének időpontjáig A minősítő neve: Vízvári László A minősítő beosztása: főigazgató JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI
Vizsgálatkérő és adatlapok a Zalaegerszegi Területi Vérellátóban Hatályos szeptember verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Zalaegerszegi Területi Vérellátóban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió 1. sz. adatlap Beküldő intézmény/osztály azonosító kódja: Nem választott vérkészítmény igénylőlap
egyeztette: dr. Nagy Sándor
Az eljárás kódja: VIR-02_V03 OVSz MINŐSÉGÜGYI ELJÁRÁS i minták konfirmáló laboratóriumba való beküldési, fogadási és dokumentációs rendje Készítette: * Ellenőrizte és egyeztette: dr. Nagy Sándor Jóváhagyta:
TRANSZFÚZIÓS SZABÁLYZAT
TRANSZFÚZIÓS SZABÁLYZAT Felelős kiadó: dr. Jákó Kinga, az OVSZ főigazgatója Technikai szerkesztő: dr. Jenei Béla ISBN 978-963-88164-2-9 ISSN 1789-7491 OVSZ, Budapest, 2014 TRANSZFÚZIÓS SZABÁLYZAT Az OVSZ
A feljavított FFP elve elméleti alapok Indikációk, kontraindikációk, Octaplas
A feljavított FFP elve elméleti alapok Indikációk, kontraindikációk, Octaplas Fazakas János, Smudla Anikó Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika fibrinogén, PCC > 30 ml/kg FFP Faktorok:
Betegtájékoztató STREPTASE 1 500 000 NE LIOFILIZÁTUM OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ
STREPTASE 1 500 000 NE LIOFILIZÁTUM OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ Streptase 1 500 000 NE liofilizátum oldatos injekcióhoz/infúzióhoz streptokinase HATÓANYAG: Stabilizált tiszta sztreptokináz. A Streptase
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint Kiadás időpontja: 2002 Felülvizsgálat dátuma: 2009-09-01 Változat száma: 1. 1./ A KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint Kiadás időpontja: 2006 Felülvizsgálat dátuma: 2009-02-16 Változat száma: 3. 1./ A KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény
Biztonsági adatlap. az 1907/2006/EK rendelet szerint. 2769049 SP 510 Hardness Monitor Indicator Solution for 1 mg/l Hardness
Oldal 1 -tól/-től 8 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása
Összhangban van a 453/2010 (EU) Rendelettel módosított 1907/2006/EK Rendelet (REACH) II. Mellékletével - Magyarország BIZTONSÁGI ADATLAP
1.1 Termékazonosító Terméknév Egyéb azonosítási lehetőségek Összhangban van a 453/2010 (EU) Rendelettel módosított 1907/2006/EK Rendelet (REACH) II. Mellékletével BIZTONSÁGI ADATLAP Kiadási időpont/felülvizsgálat
JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi idı: az írásbeli vizsgatevékenység befejezésének idıpontjáig A minısítı neve: Vízvári László A minısítı beosztása: fıigazgató JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI
Biztonsági adatlap. az 1907/2006/EK rendelet szerint. 2207-00 Heatab Dry Fuel Tablet
Oldal 1 -tól/-től 7 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító CAS-szám: 100-97-0 Indexszám: 612-101-00-2 EK-szám: 202-905-8 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő
Betegtájékoztató ALGOPYRIN 1 G/2 ML OLDATOS INJEKCIÓ. Algopyrin 1 g/2 ml oldatos injekció metamizol-nátrium
ALGOPYRIN 1 G/2 ML OLDATOS INJEKCIÓ Algopyrin 1 g/2 ml oldatos injekció metamizol-nátrium HATÓANYAG: 1 g metamizol-nátrium 2 ml-es ampullánként. SEGÉDANYAG: Injekcióhoz való víz. JAVALLAT: Erõs vagy egyéb
AMMÓNIUM-SZULFÁT BIZTONSÁGI ADATLAP
Oldal: 1 / 6 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító Az anyag neve: Ammónium-szulfát CAS szám: 7783-20-2 EK szám: 231-984-1 Index-szám: - OKBI szám: B-001811
HU-Budapest: Vérvizsgálati reagensek 2012/S 207-339881. Tájékoztató az eljárás eredményéről. Árubeszerzés
1/6 Ez a hirdetmény a TED weboldalán: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:339881-2012:text:hu:html HU-Budapest: Vérvizsgálati reagensek 2012/S 207-339881 Tájékoztató az eljárás eredményéről Árubeszerzés
Múltra épülő jövő - emlékoszlopok a pusztában.
Múltra épülő jövő - emlékoszlopok a pusztában. Fotók: VP Helyi örökségeink, emlékeink megőrzése kapcsán született meg a gondolat Lengyel György polgármesterben, hogy az egykor a kardoskúti pusztán élt
MESTER Mennyezetlap és Díszléc ragasztó
(Az 1907/2006/EK és az 1272/2008/EK rendelet szerint) oldal 1 / 6 Verziószám: 2015/02 A biztonsági adatlap elkészítésének kelte: 2015. június 1. Felülvizsgálat kelte: Az előző verzió hatályon kívül helyezésének
1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: LAZURÁN oldószermentes faanyagvéd
Kiállítás dátuma: 2007.05.16. 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt
Vizsgálatkérő és adatlapok a Debreceni Regionális Vérellátó Központnál Hatályos szeptember verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Debreceni Regionális Vérellátó Központnál Hatályos 2009. szeptember 1-1.0. verzió 1/A sz. adatlap VÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP Anyja neve:...... Születési
Preparatív transzfuziológiai ismeretek Vérgyűjtés, speciális vérgyűjtés
Egészségügyi szakdolgozók transzfúziológiai továbbképzése 2012. március 5-9. Preparatív transzfuziológiai ismeretek Vérgyűjtés, speciális vérgyűjtés Sohajda Réka BRVK/ Vérkészítmény előállító osztály 2012.03.07.
Engedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2459-06 Hematológiai és transzfuziológiai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatok
1. feladat Új munkatárs érkezik a laboratóriumba, aki Önnel együtt fogja végezni a vércsoport meghatározáshoz a vérminták átvételét, és előkészítését az ABO, Rh (D), meghatározáshoz. Tájékoztassa munkatársát
16.1. Az elsősegélynyújtás alapjai
BEKÜLDÉSI HATÁRIDŐ 2016. MÁRCIUS 7. 23:59 FIGYELEM! AZ ONLINE FELADATOK ÉS A PDF KÖZÖTTI ELTÉRÉSEKÉRT FELELŐSSÉGET NEM VÁLLALUNK! Minden esetben az online feladat tekinthető véglegesnek! Kövessétek az
1.) A keverék és a vállalat azonosítása:
HungaroChemicals Kft. 1/11 D-Alkal 45 BIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006/EK rendelet (REACH), II. mellékletével A kiállítás kelte: 2010.06.20. 1.) A keverék és a vállalat azonosítása: 1.1.
Biztonsági adatlap Azonosító: 2027 az 1907/2006/EK rendelet szerint. Kiadás: 2011. 07. 22. Oldalszám: 1/6
Kiadás: 2011. 07. 22. Oldalszám: 1/6 1. SZAKASZ:Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: PREVENT bőrfelület tisztító-ápoló nedvesített törlőkendő 1.2.A keverék megfelelő
BIZTONSAGI ADATLAP 91//155/EWG EU szabályozás szerint
1. 1. Az anyag és a gyártó meghatározása Bechtofix-Plus Verzió: 3dd. Kiadás dátuma: 2004.07.02. Felülvizsgálva: 2004.07.02. Kereskedelmi forgalomban a neve: Bechtofix-Plus Felhasználható: Azonnal használható
: EMSAL padló ápoló&tisztitó 750ML SO
1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító Márkanév : Azonosító szám : 61677 1.2 Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt
Biztonsági adatlap Azonosító: 0495 az 1907/2006/EK rendelet szerint
Felülvizsgált változat kiadása: 2004. 05. 12 Oldalszám: 1/6 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: PREVENT színes autópolírozó, vizes bázisú (fekete) 1.2.A
Mi a teendő súlyos ipari baleset esetén?
1. Lakossági tájékoztatás Mi a teendő súlyos ipari baleset esetén? Vinyl Kft. Külső Védelmi Tervének LAKOSSÁGI TÁJÉKOZTATÓ KIADVÁNYA A KIADVÁNY AZ ÖN TÁJÉKOZTATÁSÁT SZOLGÁLJA: - a környezetében működő
MOL EcoClean-W motorlemosó
BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint) MOL-LUB Kft. Terméknév: MOL EcoClean-W motorlemosó Változat: 2 Felülvizsgálat: 2010. 04. 28. Kibocsátás kelte: 2010. 03. 19.
1.) A keverék és a vállalat azonosítása:
HungaroChemicals Kft. 1/10 HC-DPE BIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006/EK rendelet (REACH), II. mellékletével A kiállítás kelte: 2001.12.11. 1.) A keverék és a vállalat azonosítása: 1.1. Keverék
Elkészítés időpontja: 2016. 03. 24. Felülvizsgálat időpontja: - Verziószám: 1
BIZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: 1.2. A keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása: Lábazat- és
BIZTONSÁGI ADATLAP. készült a 1907/2006/EK,453/2010/EU és a 1272/2008/EK rendelet szerint
1/6 Verzió: 2.0 BIZTONSÁGI ADATLAP készült a 1907/2006/EK,453/2010/EU és a 1272/2008/EK rendelet szerint 1. szakasz: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: FINE Mosószóda
Engedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2439-06 Sürgősségi szakápolás követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Magyarázza el az SBO betegszállítóinak a betegek fektetését, pozicionálását különböző betegségek, állapotok esetén! k k - ápolói feladatok 2. feladat Az SBO ápolóinak tartson továbbképzést a
MOSQUITOX 1 ULV FORTE
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/7 BIZTONSÁGI ADATLAP MOSQUITOX 1 ULV FORTE SZÚNYOGIRTÓ SZER 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény típusa: Rovarirtószer.
1.) A keverék és a vállalat azonosítása:
HungaroChemicals Kft. 1/10 Chemind Super Powder BIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006/EK rendelet (REACH), II. mellékletével A kiállítás kelte: 2013.01.28. 1.) A keverék és a vállalat azonosítása:
HU-Budapest: Vérvizsgálati reagensek 2012/S 114-188857. Ajánlati/részvételi felhívás. Árubeszerzés
1/16 Ez a hirdetmény a TED weboldalán: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:188857-2012:text:hu:html HU-Budapest: Vérvizsgálati reagensek 2012/S 114-188857 Ajánlati/részvételi felhívás Árubeszerzés
BIZTONSÁGI ADATLAP készült a 1907/2006/EK és a 453/2010/EK rendelet szerint
1/5 PHOBI FENOX BIZTONSÁGI ADATLAP készült a 1907/2006/EK és a 453/2010/EK rendelet szerint 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: PHOBI FENOX rovarirtó koncentrátum
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Talliton 6,25 mg tabletta Talliton 12,5 mg tabletta Talliton 25 mg tabletta.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Talliton 6,25 mg tabletta Talliton 12,5 mg tabletta Talliton 25 mg tabletta karvedilol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
BIZTONSÁGI ADATLAP. 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása
Kereskedelmi név: ODÓ MOSÓSZÓDA 10/1 oldal 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító: Kereskedelmi név: ODÓ MOSÓSZÓDA REACH regisztrációs szám: 01-2119485498-19
1 / 8. BI533ep Pajzs Szolidáris Alap Járóbeteg-ellátásra szóló egészségbiztosítás Különös feltételek. 1. fejezet Fogalmak és meghatározások
BI533ep / 20160402 BI533ep Pajzs Szolidáris Alap Járóbeteg-ellátásra szóló egészségbiztosítás Különös feltételek Jelen feltételek hatályba lépésének időpontja: 2016. április 2. A Vienna Life Vienna Insurance
2. Veszélyesség szerinti besorolás: 2.1. Az anyag vagy keverék osztályozása: Maró termék: C = maró R mondatok: R 35 Súlyos égési sérülést okoz
oldalszám:1/6 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosítot, iletve ellenjavallt felhasználása: Fehér pamut és kevertszálís
Biztonsági adatlap Azonosító: 1089 az 1907/2006/EK rendelet szerint
Felülvizsgált változat kiadása: 2009. 02. 06. Oldalszám: 1/5 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: KENTAUR nyári szélvédımosó folyadék 1.2.A keverék megfelelı
BIZTONSÁGI ADATLAP Készült a 453/2010 EU rendelet szerint
Kiadás dátuma:2009.11.19 1 / 11 Felülvizsgálat dátuma/verziószám2014.05.12/2-4hu. 1.SZAKASZ: AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 Termék azonosító: Supralux Wallkyd higiéniai beltéri
1. szakasz: Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása
1/6 B I Z T O N S Á G I A D A T L A P készült az 1907/2006/EK és a 453/2010/EU rendelet szerint 1. szakasz: Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: WUXAL Réz Top
VESZÉLY. Elkészítés időpontja: 2007. 06. 26. Felülvizsgálat időpontja: 2015. 05. 29. Verziószám: 4
BIZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: 1.2. A keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása: A elsősorban
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Carvedilol Grindeks 6,25 mg tabletta Carvedilol Grindeks 12,5 mg tabletta Carvedilol Grindeks 25 mg tabletta karvedilol Mielott elkezdené szedni ezt
BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006/EK rendelet szerint
1/8 oldal 1. SZAKASZ AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 A keverék neve: 1.2 A keverék ajánlott felhasználása: folyékony textilöblítő automata mosógéphez és kézi mosáshoz, lakossági
Biztonsági adatlap. az 1907/2006/EK rendelet szerint. LCK 491 LUMIStox Luminescent Bacteria Sample cuvette
Oldal 1 -tól/-től 5 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása
Biztonsági adatlap. az 1907/2006/EK rendelet szerint. Bindemittel Typ 1_1035854
Oldal 1 -tól/-től 6 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása
KEDVES BETEGÜNK! MI A VÉRÁTÖMLESZTÉS (TRANSZFÚZIÓ)?
KEDVES BETEGÜNK! Az Ön tervezett műtétjéhez valószínűleg vérpótlásra lesz szükség. Fontos, hogy ismereteket szerezzen az ezzel kapcsolatos tudnivalókról, lehetőségekről. Éppen ezért kérjük, olvassa el
2367-06 Vizsgálatok-terápiás eljárások követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
2367-06 Vizsgálatok-terápiás eljárások követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai 1. feladat Betegének vércukorszint ellenőrzést rendeltek el. Tájékoztassa a beteget a vércukorteszt elvégzéséről! - a vércukorszint
Raktár: H-2045 Törökbálint, Kinizsi u. 16. Tel: 23/332-119 Fax: 23/332-118 BIZTONSÁGI ADATLAP
Építőipari és Szolgáltató Kft. H-1015 Budapest, Csalogány u. 6. Raktár: H-2045 Törökbálint, Kinizsi u. 16. Tel: 23/332-119 Fax: 23/332-118 E-mail: info@bau-haus.hu Honlap: www.bau-haus.hu BIZTONSÁGI ADATLAP
1.) A keverék és a vállalat azonosítása:
HungaroChemicals Kft. 1/9 Handychem Cl BIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006/EK rendelet (REACH), II. mellékletével A kiállítás kelte: 2002.04.19. 1.) A keverék és a vállalat azonosítása: 1.1.
IBIS QVAT 1/5 Verziószám: 4.0 HU Készült: 2013. január 21. BIZTONSÁGI ADATLAP. 1. szakasz: ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA
IBIS QVAT 1/5 Verziószám: 4.0 HU BIZTONSÁGI ADATLAP k é s z ü l t a z 1 9 0 7 / 2 0 0 6 / E K é s a 4 5 3 / 2 0 1 0 / E K r e n d e l e t n e k m e g f e l e l ő e n 1. szakasz: ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS
Beltéri vakolat. Az információ nem áll rendelkezésre.
Ref. Rev. sz. 1.0 Felülvizsgálat dátuma Nyomtatás Dátuma MA10000288/ 01.04.2014 01.04.2014 1. SZAKASZ: AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 Termékazonosító 1.2 Az anyag vagy keverék
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Standacillin 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz. ampicillin
39 261/55/07 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Standacillin 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz ampicillin Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító:
Kiállítás dátuma: 1998.01.21. 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt
BIZTONSÁGI ADATLAP Az 1907/2006 számú EK szabályozás szerint SZILÁRD NÁTRIUM HIDROXID
1. Az anyag/ keverék és a vállalat/ vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító Termék neve Kémiai Név Szinonimák Összegképlet REACH regisztrációs szám Termék típus Szilárd, maró nátriumhidroxid Sodium
TÁPOLDATOK NPK 4:6:6 Tápoldat, EK MŰTRÁGYA
Kiadás dátuma: 2012.01.01 1 / 9 Felülvizsgálat dátuma/verziószám 2015.08.31/11/HU 1.SZAKASZ: AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 Termék azonosító: TÁPOLDATOK NPK 4:6:6 Tápoldat,
Referencia név Frissítés sorszáma Frissítés dátuma PPC Adob 10/11 2011. November 14.
Referencia név Frissítés sorszáma Frissítés dátuma PPC Adob 10/11 2011. November 14. BIZTONSÁGI ADATLAP (a R.E.A.C.H. 1907/2006-os sorszámú Európai Szabályzat 453/2010 sz. módosított rendelete szerint)
1.) A keverék és a vállalat azonosítása:
HungaroChemicals Kft. 1/10 Combi DEZ BIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006/EK rendelet (REACH), II. mellékletével A kiállítás kelte: 2009.02.16. 1.) A keverék és a vállalat azonosítása: 1.1.
Beltéri festék. Az információ nem áll rendelkezésre.
Ref. 130000005101/ Rev. sz. 1.2 Az átdolgozás dátuma Nyomtatási dátum 30.06.2015 30.06.2015 1. SZAKASZ: AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 Termékazonosító Márkanév 1.2 Az anyag
TAMÁSI VÁROS ÖNKORMÁNYZATA KÉPVISELŐTESTÜLETÉNEK 9/2011. (IV.01.) RENDELETE
TAMÁSI VÁROS ÖNKORMÁNYZATA KÉPVISELŐTESTÜLETÉNEK 9/2011. (IV.01.) RENDELETE a személyes gondoskodást nyújtó ellátásokról, azok igénybevételéről, valamint a fizetendő térítési díjakról Tamási Város Önkormányzatának
KÉSZÜLT AZ 1907/2006/EK RENDELET 31. CIKK ALAPJÁN 1. SZAKASZ AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termék azonosító Keveréknév: Fehércement 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított
Biztonsági adatlap. az 1907/2006/EK rendelet szerint 30122 / 30123 / 30124
Oldal 1 -től 5 1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása Az anyag vagy a készítmény azonosítása Anyag-csoport : A vállalat/vállalkozás azonosítása 30122 / 30123 / 30124 Társaság : FINO
BIZTONSÁGI ADATLAP A 453/2010/EK rendelettel módosított 1907/2006/EK és az 1272/2008/EK rendelet szerint. Terméknév: eni i-sigma monograde 10W-20
1. A keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító eni i-sigma monograde 10W-20 Honosítás kelte: 2010. 04. 05. Oldal: 1/(12) 1.2 A keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve
HIV/AIDS JOGI SZABÁLYOZÁSA
HIV/AIDS SZŰRŐVIZSGÁLATOK JOGI SZABÁLYOZÁSA Dr. Molnár Zsuzsanna Dr. Dudás Mária OEK Járványügyi osztály 1 JOGI SZABÁLYOZÁS TÖRTÉNETI ÁTTEKINTÉS I. 10/1985. (Eü.K.16.) EüM utasítással módosított 19/1966.
Aktualitások a Transzfúziós Szabályzatban. Készítette: Dr. Nemes Nagy Zsuzsa 2017.
Aktualitások a Transzfúziós Szabályzatban. Készítette: Dr. Nemes Nagy Zsuzsa 2017. 2008., 2011. A biztonságos transzfúziós gyakorlat irányelveinek megfogalmazása Változtatás szükségességét indokoló tényezők:
BIZTONSÁGI ADATLAP készült a 1907/2006/EK és a 453/2010/EU rendelet szerint
1/6 BIO NET+ BIZTONSÁGI ADATLAP készült a 1907/2006/EK és a 453/2010/EU rendelet szerint 1. szakasz: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: BIO NET+ semleges tisztítószer
1. A KEVERÉK ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 2. VESZÉLYESSÉG SZERINTI BESOROLÁS
CEMENTES HABARCSOK Oldal: 1 / 5 1. A KEVERÉK ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 TERMÉKAZONOSÍTÓ: CEMENTES HABARCSOK PIRAMIS csempe- és járólap-ragasztó (Standard, Beltéri, Fagyálló, Flexibilis) PIRAMIS polisztirol
BIZTONSÁGI ADATLAP PESTSTOP B 2,5 WP
1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP PESTSTOP B 2,5 WP Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény típusa: rovarirtószer A készítmény megnevezése:
Oxigén, mélyhűtött, cseppfolyósított
Oldalszám: 1 / 8 2.2 Nem éghető, 5.1 Oxidáló nem mérgező Veszély 1 Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Kereskedelmi név : Biztonsági adatlap száma ALH-CLP_012_V0 Kémiai leírás CAS szám
BIZTONSÁGI ADATLAP AZ 1907/2006/EK rendelet szerint
BIZTONSÁGI ADATLAP AZ 1907/2006/EK rendelet szerint 1 / 8 SPEKTRA beltéri falfesték Kiállítás dátuma: 2007-8-29 Felülvizsgálat sz:6 Felülvizsgálat dátuma:2013-11-27 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás
2015.06.22. Minisztérium vagy egyéb nemzeti vagy szövetségi hatóság, valamint regionális vagy helyi részlegeik Ajánlatkérő fő tevényeségi köre:
Ajánlati felhívás - 39/OVSZ/2015. Adásvételi szerződés megkötésére irányuló közbeszerzési eljárás különféle készülékek beszerzése vonatkozásában a TIOP 2.2.3/11/1-2012-0001. kódszámú program keretében
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint
BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint Kiadás időpontja: 2009-02-16 Felülvizsgálat dátuma: Változat száma: 1. 1./ A KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény neve:
BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006/EK rendelet szerint
BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006/EK rendelet szerint Kiadás időpontja: 2007-07-30 Felülvizsgálat dátuma: 2011-01-07 Változat száma: 3. 1./ A keverék és a vállalkozás azonosítása Termékazonosító A keverék megnevezése: