β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása
|
|
- Gizella Csonkané
- 6 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 PhD értekezés tézisei β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása Fitz Mónika Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Orvos- és Gyógyszerésztudományi Centrum Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2009
2 Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezetı: Prof. Fülöp Ferenc tanszékvezetı egyetemi tanár
3 A. Elızmények és célkitőzések Az alifás és aliciklusos β-aminosavak és származékaik egyedülálló kémiai és biológiai tulajdonságaiknak köszönhetıen intenzív kutatás tárgyai. A legismertebb példa a ciszpentacin [(1R,2S)-2-amino-ciklopentán-1-karbonsav] és szintetikus származékai, melyek hatékony gombaellenes szereknek bizonyultak. A β-aminosavak fontos intermedierjei a β-laktámoknak és egyes heterociklusoknak; valamint építıkövei számos biológiailag aktív vegyületnek, így például a daganatellenes taxánoknak. β-aminosavak α peptidekbe történı beépítése módosíthatja azok szerkezetét, biológiai hatását és ellenállóvá teszi a peptidet a proteolitikus bontással szemben. A β peptidek másodlagos szerkezete, foldingja intenzíven kutatott terület. A β-aminonitrilek, -karboxamidok és a β- amino észterek a megfelelı β-aminosavak értékes prekurzorai. Doktori munkám fontos célja volt aliciklusos cisz és transz-βaminociklopentán- és ciklohexán-karbonitrilek (1-4) és a megfelelı karboxamidok (5-8) enzimatikus kinetikus rezolválási módszereinek kidolgozása (1. ábra). Az enantiomertiszta β-aminosav származékok elıállítása mellett fontosnak tartottuk megfigyelni a lipázok szerves oldószerekben mutatott szelektivitását. További célunk volt az általunk kapott eredmények összehasonlítása a megfelelı β-aminoészterek rezolválása során nyert irodalmi adatokkal. Terveink közt szerepelt az etil 3-amino-2-etlipropanoát 9 és a metil 3- amino-2-izopropilpropanoát 10 lipáz-katalizált N-acilezés útján történı rezolválása is (1. ábra). CO R 1 COOR 2 1: n = 1, cisz 2: n = 2, cisz 3: n = 1, transz 4: n = 2, transz 5: n = 1, cisz 6: n = 2, cisz 7: n = 1, transz 8: n = 2, transz 1. ábra 9: R 1 = R 2 = Et 10: R 1 = ipr, R 2 = Me 1
4 Az elıkísérletek során tanulmányoztuk az alkalmazott enzim, az acil donor és az oldószer reakció sebességre valamint az enantioszelektvitásra (E) gyakorolt hatását, majd az eredmények összegzése után elvégeztük a modellvegyületek gramm-mennyiségő rezolválását az optimalizált körülmények között. B. Eredmények és értékelésük Az aliciklusos β-aminonitrilek 1-4, enantioszelektív N-acilezési reakciójában (2. ábra) a PS lipázt, a CAL-A és a CAL-B enzim preparátumokat vizsgáltuk, melyek közül a PS lipáz lehetıvé tette a modellvegyületek rezolválását TBME-ben 2 ekvivalens 2,2,2-trifluoretil-butiráttal (E > 200). rac-1: n = 1 rac-2: n = 2 PS lipáz PrCOOR R = Et, CH 2 CF 3 (1R,2S)-1: n = 1 (1R,2S)-2: n = 2 + NC O Pr N H (1S,2R)-11: n = 1 (1S,2R)-12: n = 2 rac-3: n = 1 rac-4: n = 2 PS lipáz PrCOOCH 2 CF 3 (1S,2S)-3: n = 1 (1S,2S)-4: n = 2 NC O Pr N H (1R,2R)-13: n = 1 (1R,2R)-14: n = 2 2. ábra A 2 vegyület PS lipáz-katalizált (50 mg/ml) N-acilezési reakciójában az aktivált észter (2,2,2-trifluoretil-butirát) elınyeit vizsgáltuk más acildonorokkal (pl. etil-acetát) összehasonlítva. A reakció 50%-os konverzió közelében tapasztalható lelassulása kivédhetı volt nagyobb mennyiségő (75 mg/ml) PS lipáz alkalmazásával, így lehetıvé vált a 2 vegyület rezolválása rövid idı alatt (4 h). A 2 CAL-B-katalizált N-acilezés útján történı rezolválása tett kísérlet TBME-ben és ionos folyadékokban is sikertelen volt. A transz izomerek TBMEben való oldékonyságát két módon tudtuk növelni: TAA koszolvensként való alkalmazásával (3 esetében), illetve a hımérséklet emelésével (4 esetében). 2
5 Az 1-4 modellvegyületek optimalizált körülmények közt elvégzett gramm-mennyiségő rezolválásai során elıállítottuk az N-acilezett (1S,2R)-11, (1S,2R)-12, (1R,2R)-13 és (1R,2R)-14, illetve az el nem reagált enantiomereket nagy enantiomerfelesleggel (ee 98%), melyeket oszlopkromatográfia útján választottuk szét. Igazoltam, hogy az (1R,2S)-2 és (1S,2S)-4 enantiomerek LAHtal végzett redukció során (1S,2S)-15, (1S,2R)-16 diaminokká alakíthatóak, az enantiomoerfeleslegek (ee) jelentıs csökkenése nélkül (3. ábra). Ezen eredmények bizonyították az enzimes acilezés R szelektivitását (1R,2S)-2: cisz (1S,2S)-4: transz LAH 3. ábra 2 (1S,2S)-15: cisz (1S,2R)-16: transz A nagy polaritású alicklusos β-aminokarboxamidok 5-8 TBME-ben való feloldása koszolvens hozzáadását és hımérsékletemelést (48 C) igényelt. Ezen szubsztrátok 2 ekvivalens 2,2,2-trifluoretil-butiráttal való enantioszelektív acilezésére a CAL-B (50 mg/ml) bizonyult legmegfelelıbb katalizátornak (4. ábra). CO NH2 rac-5: n = 1 rac-6: n = 2 CO NH2 rac-7: n = 1 rac-8: n = 2 CAL-B PrCOOCH 2 CF 3 CAL-B PrCOOCH 2 CF 3 CO H 2 NOC + O ( )n NH2 Pr N H (1R,2S)-5: n = 1 (1S,2R)-17: n = 1 (1R,2S)-6: n = 2 (1S,2R)-18: n = 2 CO H 2 NOC + O ( )n NH2 Pr N H (1S,2S)-7: n = 1 (1R,2R)-19: n = 1 (1S,2S)-8: n = 2 (1R,2R)-20: n = 2 4. ábra 3
6 A koszolvens hatását tanulmányozva a TAA bizonyult a legmegfelelıbbnek. A TAA mennyiségének növelésével viszont az acilezési reakció lelassult. Az 5, 7 és 8 N-acilezése TBME/TAA (1/1) elegyben kiváló enantioszelektivitással (E > 200) játszódott le; míg a 6 esetében a TBME/TAA (4/1) elegyben igen szerény eredményeket (E = 40) kaptunk, ezért a rezolválását két lépésben végeztük. Az el nem reagált aminokarboxamidok - (1R,2S)-5, (1R,2S)-6, (1S,2S)-7 és (1S,2S)-8 - valamint az acilezési reakció során képzıdött butiramid enantiomerek a reakcióelegybıl nagy enantomertisztaságban (ee 95%) voltak kinyerhetıek oszlopkromatográfia útján. Az (1R,2S)-6 LAH-os redukciójával (1S,2S)-15 keletkezik, mely a CAL-B R szelektivitását igazolja (5. ábra). 1 CO LAH 2 1 (1R,2S)-6 (1S,2S) ábra A 9 szubsztrát 2 ekvivalens vinil-butiráttal CAL-A (50 mg/ml) katalízissel DIPE-ben 25 C-on végzett N-acilezésének eredménye alapján (E = 4) további optimalizálásra volt szükség (6. ábra). Kisebb mennyiségő CAL-A (25 mg/ml) és etil-butirát (0,55 ekvivalens) alkalmazása alacsony hımérsékleten (4 C) kis mértékben javította az eredményeket (E = 6,7). Az oldószer vizsgálata során bebizonyosodott az oldószer enzimes acilezésre gyakorolt hatása: poláris oldószerekben (acetonitril, TAA) a reakció kiváló szelektivitással (E > 200), de lassan (26 illetve 40%-os konverzió 25 nap után) ment végbe. A reakció gyorsítása céljából a hımérséklet és az enzim mennyiségének hatását tanulmányoztuk, és azt találtuk, hogy 50 mg/ml CAL-A-val, 4 C-on és TAAban végezve a reakció gyorsabban és csak némileg alacsonyabb szelektivitással játszódott le (46% konverzió 15 nap után; E = 63). 2 4
7 R 1 COOR 2 rac-9 R 1 = R 2 = Et rac-10 R 1 = ipr, R 2 = Me CAL-A PrCOOEt TAA R 1 COOR 2 R 1 + (tbuoco) 2 O TEA COOR 2 NHCOPr (S)-21 R 1 = R 2 = Et (S)-22 R 1 = ipr, R 2 = Me Et COOH LiOH. H 2 O R 1 COOR 2 (R)-25 NHBoc NHBoc (R)-23 R 1 = R 2 = Et (R)-24 R 1 = ipr, R 2 = Me 6. ábra A 10 vegyület rezolválását (6. ábra) a 9 szusztrátra kidolgozott optimális körülmények között, lecsökkentett enzim mennyiséggel (25 mg/ml) végezve a reakció nagyon lassú volt (49%-os konverzió 35 nap után) és alacsony szelektivitást mutatott (E = 9), ezért a 10 szubsztrát rezolválása csak két lépésben volt lehetséges. A gramm-mennyiségő rezolválások leállítása után az el nem reagált (R)-9 és (R)-10 enantiomereket N-Boc-védett származékaikká [(R)-23 (ee = 95%) és (R)-24 (ee = 78%)] alakítottuk (6. ábra), majd oszlopkromatográfiásan elválasztottuk a butiramidoktól (S)-21 (ee = 85%) és (S)-22 (ee = 76%). Az (R)-23 LiOH H 2 O-tal végzett hidrolízise során a megfelelı N-Boc védett aminosav (R)-25 képzıdött, mely az enzim S szelektivitását igazolta (6. ábra). Az elıállított 20 enantiomert (közöttük 19 új) enantiomerfelesleggel, optikai forgatóképességükkel, olvadáspontjaikkal és 1 H-NMR spektrumukkal jellemeztük. A β-aminonitrilek és β-aminokarboxamidok esetében az elıbbieken kívül 13 C-NMR spektroszkópia és elemi analízis szolgált az elıállított enantiomerek leírására. 5
8 Rövidítések CAL-A CAL-B DIPE LAH PS lipáz TAA TBME Candida antarctica A lipáza Candida antarctica B lipáza diizopropil-éter lítium-tetrahidroaluminát Burkholderia cepacia lipáza terc-amil-alkohol terc-butil-metil-éter 6
9 C. Az értekezés alapját képezı közlemények* I. Fitz, M.; Lundell, K.; Lindroos, M.; Fülöp, F.; Kanerva L. T. An effective approach to the enantiomers of alicyclic β-amino nitriles by using lipase catalysis Tetrahedron: Asymmetry 2005, 16, i.f.: II. Fitz, M.; Lundell, K.; Fülöp, F.; Kanerva, L. T. Lipase-catalysed kinetic resolution of 2-aminocyclopentane- and 2- aminocyclohexanecarboxamides Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, i.f.: III. Fitz, M.; Forró, E.; Vigóczki, E.; Lázár, L.; Fülöp, F. Lipase-catalysed N-acylation of β 2 -amino esters Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, i.f.: * A 2006-os impakt faktorokat tüntettem fel. 7
10 D. Az értekezéssel kapcsolatos elıadások IV. Fitz, M. A cisz- és transz-2-amino-ciklopentán- és -ciklohexánkarboxamidok enzimkatalizált kinetikus rezolválása VII. Clauder Ottó Emlékverseny, Visegrád, V. Fitz, M. A cisz- és transz-2-amino-ciklopentán- és -ciklohexánkarboxamidok enzimkatalizált kinetikus rezolválása A Szegedi Ifjú Szerves Kémikusok Támogatásáért Alapítvány tudományos elıadóülése, VI. Fitz, M.; Lundell, K.; Kanerva, L. T.; Fülöp, F. Enzyme catalysed kinetic resolution of cyclic β-amino amides and β-amino nitriles 7th International Symposium on Biocatalysis and Biotransformations, Delft, The Netherlands, VII. Fitz M.; Lundell, K.; Kanerva, L. T.; Fülöp F. Ciklusos β-amino nitrilek és β-aminosavamidok enzim-katalizált kinetikus rezolválása Vegyészkonferencia, Hajdúszoboszló,
β-szubsztituált β-aminosav enantiomerek direkt enzimatikus úton történı elıállítása
PhD értekez tézisei β-zubsztituált β-aminosav enantiomerek direkt enzimatikus úton történı elıállítása Tasnádi Gábor Témavezetık: Dr. Forró Enikı Prof. Dr. Fülöp Ferenc zegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
Tetrahidro-β-karbolin és tetrahidroizokinolin vázas származékok kinetikus és dinamikus kinetikus rezolválása
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Forró Enikő
Galla Zsolt. Gyógyászati szempontból jelentős enantiomerek előállítása lipáz katalizált acilezéssel és hidrolízissel
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Forró Enikő
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Ph.D program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Ph.D program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Prof. Dr. Forró Enikő
Ph. D. értekezés tézisei ALICIKLUSOS CISZ- ÉS TRANSZ-1,2-DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE, ENZIMES REZOLVÁLÁSA ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Gyarmati Zsuzsanna
Ph. D. értekezés tézisei ALICIKLUSS CISZ- ÉS TRASZ-1,2-DIFUKCIÓS VEGYÜLETEK SZITÉZISE, EZIMES REZLVÁLÁSA ÉS ÁTALAKÍTÁSAI Gyarmati Zsuzsanna MTA-SZTE eterociklusos Kémiai Kutatócsoport Szegedi Tudományegyetem,
Cherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül
zegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc
Cikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise
PhD értekezés tézisei Cikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise Balázs Árpád Témavezetık: Dr. Szakonyi Zsolt Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
PhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton
PhD értekezés tézisei Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval Kardos Márton Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Prof. Dr. Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
Hidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája. Benedek Gabriella
PhD értekezés tézisei Hidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája Benedek Gabriella Témavezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
PhD értekezés tézisei. Aliciklusos β-aminosavak szelektív funkcionalizálása nitril-oxidok 1,3-dipoláris cikloaddíciójával. Nonn Mária Melinda
PhD értekezés tézisei Aliciklusos β-aminosavak szelektív funkcionalizálása nitril-oxidok 1,3-dipoláris cikloaddíciójával Nonn Mária Melinda Témavezetı Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ALKOHOLOK RESZOLVÁLÁSÁNAK VIZSGÁLATA. Ph.D. értekezés tézisei
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM ALKLK RESZLVÁLÁSÁAK VIZSGÁLATA Készítette: Témavezető: Konzulens: Kiss Violetta Dr. Fogassy Elemér nyug. egyetemi tanár Dr. Egri Gabriella Dr. Bálint József
Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye
Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye Forró Enikı értekezésében az enzimkatalizálta reakciók nagy változatosságát
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI ÚJ ENZIMES STRATÉGIÁK LAKTÁM ÉS AMINOSAV ENANTIOMEREK SZINTÉZISÉRE FORRÓ ENIKİ
MTA DKTRI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI ÚJ EZIMES STRATÉGIÁK LAKTÁM ÉS AMISAV EATIMEREK SZITÉZISÉRE FRRÓ EIKİ SZEGEDI TUDMÁYEGYETEM, GYÓGYSZERKÉMIAI ITÉZET SZEGED, 2010. ELİZMÉYEK ÉS CÉLKITŐZÉSEK A királis gyógyszermolekulák
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére*
2011/1. Acta Pharmaceutica Hungarica 125 Acta Pharmaceutica Hungarica 81.125-133 2011. Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére* FORRÓENIKŐ Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerkémiai
Enzim-katalizált (biokatalitikus) reakcióutak tervezése. Schönstein László Enzimtechnológiai Fejlesztő Csoport Debrecen, November 11.
Enzim-katalizált (biokatalitikus) reakcióutak tervezése Schönstein László Enzimtechnológiai Fejlesztő Csoport Debrecen, 2016. November 11. ENANTIOMEREK JELENTŐSÉGE A GYÓGYSZERKUTATÁSBAN Mik az enantiomerek?
Monoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* FÜLÖP FERENC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet,
ENZIMKATALIZÁLT RESZOLVÁLÁS SZUPERKRITIKUS SZÉN-DIOXIDBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ENZIMKATALIZÁLT RESZOLVÁLÁS SZUPERKRITIKUS SZÉN-DIOXIDBAN Tézisfüzet Készítette: Témavezető: Konzulens: Utczás Margita Dr. Székely Edit Dr. Simándi Béla Kémiai
I. Szerves savak és bázisok reszolválása
A pályázat négy éve alatt a munkatervben csak kisebb módosításokra volt szükség, amelyeket a kutatás során folyamatosan nyert tapasztalatok indokoltak. Az alábbiakban a szerződés szerinti bontásban foglaljuk
Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS ÚJ ENZIMES STRATÉGIÁK LAKTÁM ÉS AMINOSAV ENANTIOMEREK SZINTÉZISÉRE FORRÓ ENIKİ SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM GYÓGYSZERKÉMIAI INTÉZET
MTA DKTRI ÉRTEKEZÉS ÚJ EZIMES STRATÉGIÁK LAKTÁM ÉS AMISAV EATIMEREK SZITÉZISÉRE FRRÓ EIKİ SZEGEDI TUDMÁYEGYETEM GYÓGYSZERKÉMIAI ITÉZET SZEGED, 2010. Tartalomjegyzék 1. Bevezetés és célkitőzések 2. Irodalmi
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós
OLDÓSZERMÉRNÖKSÉG ALKALMAZÁSA IZOAMIL-ACETÁT ENZIMATIKUS ELİÁLLÍTÁSÁRA
PANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK ÉS ANYAGTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA OLDÓSZERMÉRNÖKSÉG ALKALMAZÁSA IZOAMIL-ACETÁT ENZIMATIKUS ELİÁLLÍTÁSÁRA DOKTORI (PH.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KÉSZÍTETTE: FEHÉR ERIKA
Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban
Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban Alkímia ma, 2012. április 19. Egy kis tudománytörténet -O azonos kémiai szerkezet -O Scheele (1769) -O különböző tulajdonságok -O Kestner (1822) borkősav
AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
Ph.D. értekezés tézisei BIOKATALIZÁTOROK ÉS BIOKATALITIKUS FOLYAMATOK VIZSGÁLATA ÉS SZINTETIKUS ALKALMAZÁSA KÉSZÍTETTE: BÓDAI VIKTÓRIA TÉMAVEZETOK:
Ph.D. értekezés tézisei BIKATALIZÁTRK ÉS BIKATALITIKUS FLYAMATK VIZSGÁLATA ÉS SZINTETIKUS ALKALMAZÁSA KÉSZÍTETTE: BÓDAI VIKTÓRIA TÉMAVEZETK: DR. PPPE LÁSZLÓ DR. SZAKÁCS GYÖRGY BUDAPESTI MUSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁNYI
Aliciklusos -aminohidroxámsavak szintézise és átalakításai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D. program: Programvezető: Intézet: Témavezetők: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Dr. Palkó
FOLYTONOS, ÁTFOLYÁSOS RENDSZEREK ALKALMAZÁSA
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA FOLYTONOS, ÁTFOLYÁSOS RENDSZEREK ALKALMAZÁSA RACÉM ALKOHOLOK, AMINOK ÉS AMINOSAVAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI CIKLUSOS BÉTA-AMINOSAVAK SZELEKTÍV ÉS SZTEREOKONTROLLÁLT FUNKCIONALIZÁLÁSAI KISS LORÁND
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI CIKLUSOS BÉTA-AMINOSAVAK SZELEKTÍV ÉS SZTEREOKONTROLLÁLT UNKCIONALIZÁLÁSAI KISS LORÁND SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM GYÓGYSZERKÉMIAI INTÉZET SZEGED, 2015 BEVEZETÉS, CÉLKITŰZÉSEK
Doktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György
Doktori értekezés tézisei Új fázisjelölt katalizátorok elıállítása és alkalmazása szerves szintézisekben Dalicsek Zoltán Témavezetı: Dr. Soós Tibor Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György Szintetikus
Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel
Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel Benke Zsanett, Nonn Melinda, Fülöp Ferenc, Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerkémiai Intézet
Helyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMLEKULÁKKAL: TELÍTETT ETERCIKLUSKTÓL A FLDAMEREKIG* FÜLÖP FEREC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet, Szeged,
Versenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
Tienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a
ALKOHOLOK RESZOLVÁLÁSÁNAK VIZSGÁLATA
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁNYI EGYETEM ALKHLK RESZLVÁLÁSÁNAK VIZSGÁLATA Ph.D. értekezés Készítette: Témavezető: Konzulens: Kiss Violetta Dr. Fogassy Elemér Dr. Egri Gabriella Dr. Bálint József Szerves
Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben
Ph.D. értekezés tézisei Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Sutyinszki Mária Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA-SZTE Organikus Katalízis Kutatócsoport SZTE Szerves
AZ ETIL-LAKTÁT ENZIMKATALITIKUS SZINTÉZISE NEM-KONVENCIONÁLIS KÖZEGEKBEN
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola AZ ETIL-LAKTÁT ENZIMKATALITIKUS SZINTÉZISE NEM-KONVENCIONÁLIS KÖZEGEKBEN DOKTORI (PH.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Major Brigitta okleveles
Badari Andrea Cecília
Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus
Részletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról
Részletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról 1. Bevezetés A szerves vegyületek oxidációja a szerves kémia egyik fontos területe, amelyen belül az enyhe körülmények között végbemenő oxidációs reakciók
1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.
1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS CIKLUSOS BÉTA-AMINOSAVAK SZELEKTÍV ÉS SZTEREOKONTROLLÁLT FUNKCIONALIZÁLÁSAI KISS LORÁND
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS CIKLUSOS BÉTA-AMINOSAVAK SZELEKTÍV ÉS SZTEREOKONTROLLÁLT FUNKCIONALIZÁLÁSAI KISS LORÁND SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM GYÓGYSZERKÉMIAI INTÉZET SZEGED, 2015 Tartalomjegyzék 1. Bevezetés,
Szerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 3. Alifás szén-szén egyszeres kötések kialakítása báziskatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 C-H savak Savas hidrogént tartalmazó szerves vegyületek H H 2 C α C -H H 2
1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?
1. feladat / 5 pont Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 2. feladat / 5 pont Egy C 4 H 8 O összegképletű vegyületről a következő 1 H és 13 C NMR spektrumok készültek. Állapítsa meg a vegyület szerkezetét!
HORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
PANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA IONOS FOLYADÉKOK ALKALMAZÁSA KATALITIKUS REAKCIÓK KÖZEGEKÉNT DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS KÉSZÍTETTE: FRÁTER TAMÁS OKL. KÖRNYEZETMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
I. Bevezetés. II. Célkitűzések
I. Bevezetés A 21. század egyik nagy kihívása a fenntartható fejlődés biztosítása mellett a környezetünk megóvása. E közös feladat megvalósításához a kémikusok a Zöld Kémia alapelveinek gyakorlati megvalósításával
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
A gyógyszerek és a kiralitás
Szent László TÖK A gyógyszerek és a kiralitás Dr. Zsigmond Ágnes SZTE Szerves Kémiai Tanszék Budapest, 2012.04.26. Vázlat Mi az a kiralitás? A kiralitás és a gyógyszerek. A királis katalizátorok alkalmazása.
Szén-dioxid, mint oldószer a modern iparban. Székely Edit BME KKFT
Szén-dioxid, mint oldószer a modern iparban Székely Edit BME KKFT Bevezetés Szuperkritikus extrakció (SFE) Kristályosítási módszerek Kicsapás (RESS) antiszolvens (GAS) beoldáson alapuló (PGSS) Reakciók
Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 14. hét METABOLIZMUS III. LIPIDEK, ZSÍRSAVAK β-oxidációja Szerkesztette: Jakus Péter Név: Csoport: Dátum: Labor dolgozat kérdések 1.) ATP mennyiségének
Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:
SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:
ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol
KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK
KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,
Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
Fotoszintézis. fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella. Sötétszakasz - sztróma
Fotoszintézis fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella Sötétszakasz - sztróma A növényeket érı hatások a pigmentösszetétel változását okozhatják I. Mintavétel (inhomogén minta) II.
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
Tejsav enzimatikus észterezése ionos folyadékokban és szuperkritikus szén-dioxidban
PANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI- ÉS ANYAGTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Tejsav enzimatikus észterezése ionos folyadékokban és szuperkritikus szén-dioxidban DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KÉSZÍTETTE: Németh
A katalízis fogalma és jellemzői
A katalízis fogalma és jellemzői Adalékok a katalízis történetéhez Kirchoff(1814): a savak elısegítik a keményítı glükózzá való átalakítását HumphryDavy(1816): a metán és a levegıelegye láng nélkül is
FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető:
Sztereokémia, királis molekulák: (királis univerzum, tükörképi világ?) memo: a földi élet királis elemek sokasága!
Sztereokémia, királis molekulák: (királis univerzum, tükörképi világ?) memo: a földi élet királis elemek sokasága! (pl. a földön az L-aminosavak vannak túlnyomó többségben. - Az enantiomer szelekció, módját
Aromás vegyületek II. 4. előadás
Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek
oligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Gurka András Attila
L-aminosav-származékokkal és immobilizált oligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Gurka András Attila Témavezetők:
KIRALITÁS. Dr. Bakos József egyetemi tanár
KIRALITÁS Dr. Bakos József egyetemi tanár annon Egyetem, Kémia Intézet, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8201 Veszprém, f. 158 E-mail: bakos@almos.vein.hu Kiralitás Kiralitás a templomokban Kiralitás a templomokban
PANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei
PANNON EGYETEM Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés A PhD értekezés tézisei Készítette: Fehér Klaudia okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes Rita egyetemi
szabad bázis a szerves fázisban oldódik
1. feladat Oldhatóság 1 2 vízben tel. Na 2 CO 3 oldatban EtOAc/víz elegyben O-védett protonált sóként oldódik a sóból felszabadult a nem oldódó O-védett szabad bázis a felszabadult O-védett szabad bázis
Kulcsár Edina, Nagy Endre Pannon Egyetem, MIK, Műszaki Kémiai Kutató Intézet, 8200 Veszprém, Egyetem u. 2
(L)-tejsav lipáz enzimmel katalizált enantioszelektív transzportja membránon Enzyme-facilitated enantioselective transport of (L)-lactic acid through a membrane Kulcsár Edina, Nagy Endre Pannon Egyetem,
1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris.
1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán apoláris molekula. Az etilénglikol (etán-1,2-diol) molekulának azonban mérhető dipólusmomentuma van. Mi ennek a magyarázata? Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév Készült: Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékén 2012.12.17. Összeállította Szilvágyi Gábor PhD hallgató Tartalomjegyzék Orgován
1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27
Az egyensúly 6'-1 6'-2 6'-3 6'-4 6'-5 Dinamikus egyensúly Az egyensúlyi állandó Az egyensúlyi állandókkal kapcsolatos összefüggések Az egyensúlyi állandó számértékének jelentősége A reakció hányados, Q:
Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban
Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban PhD tézisek Készítette: Biró Katalin Témavezetők: Dr. Békássy Sándor egyetemi magántanár Dr. François Figueras
Helyettesített Szénhidrogének
elyettesített Szénhidrogének 1 alogénezett szénhidrogének 2 3 Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br
Kritikus kábítószerek hatóanyag-tartalmának fokozott monitorozása II. hírlevél
Kritikus kábítószerek hatóanyag-tartalmának fokozott monitorozása 11. II. hírlevél Tartalom 1 Bevezetı 2 A heroin tartalmú porok koncentrációja 3 Az amfetamin tartalmú porok koncentrációja 4 Új szerek
A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet.
A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet. A ribonukleáz redukciója és denaturálódása Chrisian B. Anfinsen A ribonukleáz renaturálódása 1972 obel-díj
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Szögletes zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. Alkánok, cikloalkánok
O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O
() ()-butanol [α] D = a konfiguráció nem változik () 6 4 ()--butil-tozilát [α] D = 1 a konfiguráció nem változik inverzió Na () () ()--butil-acetát [α] D = 7 ()--butil-acetát [α] D = - 7 1. Feladat: Milyen
Biokatalitikus Baeyer-Villiger oxidációk Doktori (PhD) értekezés tézisei. Muskotál Adél. Dr. Vonderviszt Ferenc
Biokatalitikus Baeyer-Villiger oxidációk Doktori (PhD) értekezés tézisei Készítette: Muskotál Adél Környezettudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Vonderviszt Ferenc egyetemi tanár Pannon Egyetem Műszaki
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program. Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Dr. Szőllősi György, Prof.
Szerves kémia Fontosabb vegyülettípusok
Fontosabb vegyülettípusok Szénhidrogének: alifás telített (metán, etán, propán, bután, ) alifás telítetlen (etén, etin, ) aromás (benzol, toluol, naftalin) Oxigéntartalmú vegyületek: hidroxivegyületek
Anaerob fermentált szennyvíziszap biokémiai jellemzése enzimaktivitás vizsgálatokkal
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Környezettudományi Centrum Anaerob fermentált szennyvíziszap biokémiai jellemzése enzimaktivitás vizsgálatokkal Készítette: Vaszkó Virág Környezettudomány
ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA
PhD értekezés tézisei ÚJ AFTXAZI-SZÁMAZÉKK SZITÉZISE ÉS SZTEEKÉMIÁJA Tóth Diána Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2010 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:
Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Szteránvázas vegyületek homogénkatalitikus funkcionalizálása A PhD értekezés tézisei Kiss Mercédesz Témavezető: Dr. Kollár László, DSc. egyetemi tanár PÉCS, 2015
TETRAHIDROIZOKINOLIN-VÁZAS DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Schuster Ildikó
PhD értekezés tézisei TETRAIDRIZKILI-VÁZAS DIFUKCIÓS VEGYÜLETEK SZITÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI Schuster Ildikó Témavezetők: Dr. Lázár László és Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (1) akkreditált státuszhoz
MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1019/2014 nyilvántartási számú (1) akkreditált státuszhoz A Richter Gedeon Nyrt., Műszaki igazgatóság, Biztonságtechnikai főosztály, Biztonságtechnikai laboratórium
3. változat. 2. Melyik megállapítás helyes: Az egyik gáz másikhoz viszonyított sűrűsége nem más,
3. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg az egyszerű anyagok számát
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok április 3. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
(R)-N,N-diizopropil-3-(2-hidroxi-5-(hidroximetil)fenil)-3- fenilpropilamin rezolválása (R)-N-acetil fenilglicinnel
& (R,S)-N,N-diizopropil-3-(2-hidroxi-5-(hidroximetil)fenil)-3- fenilpropilamin rezolválása (R)-N-acetil fenilglicinnel Szabó Tamás, Neu József, Garadnay Sándor Richter Gedeon NyRt. 2510 Dorog, Esztergomi
Summary of Ph.D. Thesis SYNTHESIS, ENZYMATIC RESOLUTION AND TRANSFORMATIONS OF ALICYCLIC CIS- AND TRANS-1,2-DIFUNCTIONAL COMPOUNDS. Zsuzsanna Gyarmati
Summary of Ph.D. Thesis SYTESIS, EZYMATIC RESLUTI AD TRASFRMATIS F ALICYCLIC CIS- AD TRAS-1,2-DIFUCTIAL CMPUDS Zsuzsanna Gyarmati Research Group for eterocyclic Chemistry, ungarian Academy of Sciences
Polimerizáció. A polimerizáci jellemzőit. t. Típusai láncpolimerizáció lépcsős polimerizáció Láncpolimerizációs módszerek. Monomerek szerkezete vinil
Polimerizáció Bevezetés Gyökös polimerizáció alapvető lépések kinetika mellékreakciók Ionos polimerizáció kationos polimerizáció anionos polimerizáció Sztereospecifikus polimerizáció Kopolimerizáció Ipari