A szövetregenerációs felhasználás céljára alkalmas humán mesenchymalis őssejtek azonosítása, kiválogatása és in vitro vizsgálata.
|
|
- Mihály Veres
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A szövetregenerációs felhasználás céljára alkalmas humán mesenchymalis őssejtek azonosítása, kiválogatása és in vitro vizsgálata Doktori értekezés tézisei Szepesi Áron Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológia Doktori Iskola, Immunológia oktatási program Doktori Iskola vezetője: Dr. Erdei Anna Programvezető: Dr. Erdei Anna Témavezető: Dr. Német Katalin Magyar Tudományos Akadémia, Természettudományi Kutatóközpont, Enzimológiai Intézet Budapest 2016
2 Bevezetés Az emberi szervezetben számtalan különböző őssejt található. Közös vonásuk, hogy önmegújító képességgel bírnak, valamint létre tudnak hozni önmaguktól eltérő tulajdonsággal rendelkező, valamilyen szöveti funkcióra specializálódott utódsejtet. A szöveti őssejtek közé tartozó mesenchymalis őssejtek (MSC) a regeneratív medicina egyik nagy ígéretének számítanak, ugyanis - egyebek mellett - hatékonyan képesek in vitro és in vivo körülmények között csont, zsír, illetve porc irányba differenciálódni [1]. A plaszticitás igazolása mellett, azonosításukhoz elengedhetetlen, meghatározott sejtfelszíni fehérjék kimutatása, valamint a hematopoetikus eredet kizárása [2]. Napjainkig, gyakorlatilag minden szövetből sikerült izolálni multipotens őssejteket [3]. A különböző eredetű izolátumok azonban az egységes meghatározás ellenére nagyon heterogén sejtekből állnak. Terápiás szempontból fontos feladat a felhasználni kívánt sejtek alapos feltérképezése. Az autológ csontgraftok korlátozott elérhetősége, és a kinyerésükkel járó mellékhatások miatt jelentősen megnőtt az in vitro tervezett csontszövetek iránti klinikai igény. Az ilyen módszerrel előállított szövetek korlátlanul szolgáltathatnak beültethető csontgraftokat kritikus méretű csontdefektusok [4], vagy a periodontiumot érintő agresszív periodontitisz okozta léziók pótlására [5]. A humán oszteoblasztok limitált hozzáférhetősége miatt a figyelem az oszteogén differenciációra képes mesenchymalis őssejtek irányába fordult. A nagyméretű graftok belsejének tápanyagellátásáról is szükséges gondoskodni a nekrotikus folyamatok elkerülése érdekében. A megfelelő vérellátás biztosítható érképző sejtek alkalmazásával [6]. Ideális esetben ugyanazon forrásból származó MSC-k képesek teljesíteni ezt az igényt is. A periodontiumban keletkezett defektusok pótlására ígéretes jelöltek lehetnek a periodontális ligamentum szövetéből izolált őssejtek. A periodontális ligamentum a foggyökér cementum rétege és az alveoláris csont felszíne között elhelyezkedő lágy kötőszövet, amelynek fiziológiás feladata a fog rögzítése a fogmederbe [7]. A periodontális ligamentum sejtek eredményes csont-, illetve cementumképző képessége ismert [8], azonban a regeneráció hatékonysága tovább növelhető, ha a fokozott csont/cementumképző tulajdonsággal rendelkező sejteket kiválogatjuk a heterogén izolátumokból. Egy lehetséges megközelítés a megváltozott képességű sejtek megtalálására, az úgynevezett side-population (SP) sejtek kiválogatása. Ezeket a sejteket az alacsony Hoechst festődés jellemzi. Az ABCG2 fehérje aktív transzport segítségével megakadályozza ugyanis, hogy a sejtek felvegyék a festéket [9]. Az elmúlt években számos szövetben találtak 2
3 SP sejteket, amelyeket progenítor, vagy őssejtekként jellemeztek. A periodontális ligamentum is tartalmaz ilyen SP populációt [10], azonban még semmilyen funkciót nem tudtak társítani ezekhez a sejtekhez. A módszer hátránya, hogy a kiválogatáshoz használt festékek mutagén tulajdonságuk miatt nem alkalmazhatók terápiás célokra. Az ABCG2 kifejező sejtek antitest segítségével történő kiválogatása megfelelő alternatív megoldást jelenthet. Kiterjedt csontszövet hiánya esetén szükségessé válhat implantátumok beültetése a károsodott területre. A szintetikus, valamint szervetlen csontmátrix pótló anyagok beépülését felgyorsítja, és a csontképződést fokozza az implantátum stroma sejtekkel való befedése [11]. A megfelelő beépülés legnagyobb akadálya a terápiás célra szánt sejtek lassú kitapadása az implantátum felületéhez. A folyamat elősegítésének érdekében ezért ezeket a felszíneket valamilyen fizikai, vagy kémiai eljárással kezelik. Ilyen kémiai eljárásnak tekinthető a felületek biomimetikus anyaggal történő bevonása [12]. Célkitűzések 1) Célunk volt a regeneratív orvoslás céljára felhasználható, in vitro kultúrában tartott humán a) zsírszöveti, b) Wharton kocsonyából, c) periodontális ligamentumból, d) csontvelőből származó mesenchymalis őssejtek összehasonlítása, és a minták heterogenitásának bemutatása különböző módszerekkel. Terveink között szerepelt, hogy részletesen tanulmányozzuk a sejtizolátumok in vitro csont-, valamint endotél irányú differenciációs képességét, továbbá vizsgáljuk zsír- és porcképző potenciálját, illetve a pluripotencia markerek kifejeződését. 2) Célul tűztük ki továbbá, olyan sejtfelszíni jelzőmolekula megtalálását mesenchymalis őssejteken, amelynek segítségével a heterogén összetételű izolátumokból kiválogathatók a terápiás szempontból hasznos őssejtek. 3) Egy velünk együttműködő csoport kimutatta egy ciklikus RGD motívumot tartalmazó elágazó polimerről, hogy segíti a különböző sejtek kitapadását, és túlélését műanyag sejttenyésztő edényeken és üveg felületen. Célunk volt ennek továbbfejlesztett változatán adhéziós és sejtdifferenciációs kísérletek elvégzése humán mesenchymalis őssejtekkel, klinikai szempontból érdekes implantátum anyagok - titán, Bio-Oss csontgranulátum 3D felszínén. 3
4 Módszerek Izolálást követően, az MSC minták heterogén összetételét az alábbi módszerekkel demonstráltuk: a) a sejtek mikroszkópiás módszerrel végzett morfológia és méret szerinti vizsgálatával; b) az önmegújító képességgel rendelkező sejtek aránya alapján, kolóniaképző tesztben; c) szaporodási képesség szerint, vitális resazurin festék segítségével; d) sejtfelszíni markerek kifejeződésén keresztül, áramlási citométerrel. A különböző szöveti eredetű sejtek endotél formáló képességét angiogenezis tesztben vizsgáltuk, ahol a képződött kapillárisok fenotípusos tulajdonságait hasonlítottuk össze. A pluripotencia állapot fenntartásáért felelős gének kifejeződését valós idejű PCR-rel, továbbá immuncitokémiai, valamint áramlási citometriás módszerrel mutattuk ki. A periodontális ligamentumból izolált mintákból monoklonális antitest-jelölést követően, fluoreszcencia aktivált sejtválogató készülékkel szortoltuk ki az ABCG2 kifejező sejteket. Indukciót követően, tanulmányoztuk a sejtek in vitro csont, zsír és porc irányú differenciációs képességét hisztológiai festések segítségével, valamint követtük a differenciáció-specifikus gének RNS szintű változását valós idejű PCR-rel. A sejtek ciklikus RGD peptiddel bevont felületekre történő kitapadásának hatékonyságát vizsgáló kísérletekben az adherált sejtek mennyiségét resazurin redukciós módszerrel, vagy lehetőség szerint, GFP jelintenzitás alapján határoztuk meg, plate olvasó segítségével. Eredmények A sejtek között nagyfokú méretbeli és alakbeli változatosság volt megfigyelhető. A legegységesebb képet, a kisméretű, orsó alakú sejtekből álló csontvelői eredetű izolátum mutatta. A Wharton kocsonyából származó mintákban kicsi, hosszúkás, fibroblaszt alakú sejtektől, extrém nagyméretű lapos, kiterült sejtekig mindenféle típusúak megtalálhatók voltak. A periodontális ligamentum és a zsírszövet eredetű izolátumokat kiterjedt romboid, vagy háromszög alakú sejtek alkották. 4
5 Az őssejtek kolóniaképző és osztódási képessége között szoros kapcsolatot figyeltünk meg. A gyorsabban osztódó minták nagyobb arányban tartalmaztak önmegújításra képes sejteket. A periodontális ligamentum és a csontvelői izolátum esetében volt tapasztalható a legrövidebb populációkettőződési idő, valamint a legtöbb kolóniaképző sejtet is ezek a minták tartalmazták, a Wharton kocsonyából és a zsírszövetből izolált sejtekhez képest. A különböző szöveti környezetből származó sejtek 100%-a kifejezte a jellemző MSC markereket, míg a vérképzőrendszer sejtjeire jellemző antigéneket nem, vagy elhanyagolható mértékben hordozták a felszínükön. Egyes adhéziós molekulákat (CD106, CD146) eltérő arányban fejeztek ki az izolátumokat alkotó sejtek, míg bizonyos antigének (CD90, CD73, CD29) sejtfelszíni sűrűsége eltért a különböző szövetekből származó minták esetében. Az azonos szöveti eredetű, de különböző donorokból származó mintákra jellemző volt a markerek expressziós mintázata. Csont irányú differenciáltatást követően a zsírszöveti, periodontális ligamentum, valamint csontvelői őssejtek intenzív kalciumhalmozódást mutattak, amit az alkalikus foszfatáz enzim megnövekedett aktivitása, és a RUNX2 gén kifejeződésének megemelkedése kísért. Zsír irányú differenciáltatás során a zsír eredetű MSC-k fokozott lipidtermelése emelkedett ki a többi izolátumhoz képest. Elődifferenciáltatás után a vizsgált izolátumok mindegyike mutatott érhálózatszerű csőképződést, de a legkiterjedtebb kapillárishálózatot a periodontális ligamentumból és a zsírszövetből izolált minták képezték Matrigelben, amelyhez a PECAM1 gén RNS szintjének megemelkedése társult. Az MSC minták nem fejezték ki az embrionális őssejtekre jellemző OCT4, SOX2, Nanog illetve htert géneket. A Wharton kocsonya eredetű MSC-k csont-, zsír- és érképző képessége elmaradt a többi sejttípushoz képest. Ezt az eltérést jellemzően a pluripotens őssejteken megtalálható markerek (SSEA-4, GATA6, α-sma), a többi izolátumtól eltérő intenzív jelenlétével magyaráztuk. 5
6 A bizonyos őssejteken mások által leírt ABCG2 multidrog transzportert a periodontális ligamentum sejtek egy populációja fejezte ki nagymértékben. Az antitest segítségével kiválogatott ABCG2 fehérjét kifejező sejtek fokozott csont-, zsír- valamint porcdifferenciálódási képességet mutattak. Oszteogén indukció hatására az ABCG2-t kifejező sejtekben a csont- (ALP, OSX, OCN), és cementum képződés (CEMP1) folyamatára jellemző gének magasabb expressziós szintet értek el, és több kalcium halmozódott fel ezekben a sejtekben. Hasonlóan intenzív lipid, és glükozaminoglikán képződés társult a magas ABCG2 kifejeződéshez a zsír-, illetve porc irányú differenciáltatás során. Kimutattuk, hogy az ABCG2 fehérjének nincs funkcionális szerepe a periodontális ligamentum sejtek csont irányú differenciációjában. A ciklikus arginil-glicil-aszparagin (crgd) motívumot tartalmazó peptiddel bevont titán, valamint szájsebészeti csontpótló eljárásokban alkalmazott marhacsontőrlemény felszínén jelentősen több sejt volt kimutatható, a kontroll felszínekhez képest. Az így kezelt szkaffold felületeken szignifikánsan több csontszövet képződött a többi felszínhez képest. Következtetések A csontgraftok előállításához leggyakrabban használt szöveti őssejtek összehasonlítását megcélzó kísérleteink során azt tapasztaltuk, hogy a különböző humán szöveti izolátumokat alkotó sejtek között jelentős különbségek mutathatók ki alakjuk, méretük, osztódási-, és kolóniaformáló képességük, valamint sejtfelszíni antigénjeik kifejeződése alapján. In vitro modellekben komplex csontszövet és endotél szövet pótlására egyaránt alkalmasnak mutatkoztak a zsírszöveti, illetve periodontális ligamentum eredetű MSC-k. Anatómiai származásukat, és a hozzáférhető sejtek mennyiségét is figyelembe véve a periodontális sejteket elsősorban a craniofaciális régióban keletkezett defektusok regenerációjára javasolt felhasználni. Az általunk vizsgált izolátumok ugyan nem fejezték ki a pluripotens állapot fenntartásáért felelős géneket (OCT4, SOX2, Nanog, htert), mégis a Wharton kocsonya eredetű sejtekben jelenlévő SSEA-4, SMA valamint GATA6 jelző molekulák, azt a következtetést engedik levonni, hogy ezek a sejtek közelebb állhatnak az embrionális őssejt 6
7 állapothoz, mint a többi vizsgált felnőtt szöveti MSC. Mindez összefüggésben lehet azzal a megfigyelésünkkel, hogy a köldökzsinórból izolált sejtek többirányú differenciációs képessége, az általunk alkalmazott in vitro indukciós rendszerben messze elmaradt a többi izolátumhoz képest. Az ABCG2 multidrog transzporter, mint őssejtmarker a tanulmányozott izolátumok közül kizárólag a periodontális ligamentum sejteken volt kimutatható. Az ABCG2 kifejező sejtek egyszerű antitest alapú kiválogatása olyan őssejtpopulációhoz enged hozzáférést, amelyek fokozott csont/cementum képző tulajdonsággal bírnak, ezáltal a regeneratív orvoslás számára nyújthatnak a craniofaciális régióban keletkezett defektusok pótlására megoldást. A periodontális ligamentum őssejtek nagyobb méretű defektusok regenerációjára történő felhasználhatóságát nehezítia a fogak felszínén megtalálható sejtek korlátozott mennyisége. Megoldást jelenthet, hogy hosszú ideig kultúrában tarthatók, és felszaporíthatók fenotípusos változás bekövetkezése nélkül. Az általunk tesztelt ciklikus RGD motívumot tartalmazó peptid egyértelműen és jelentősen megnövelte a zsírszöveti MSC-k, klinikai beavatkozásokban gyakran alkalmazott implantátum anyagok felszínére történő kitapadását, és elősegítette a sejtek csont irányú differenciációját. Az ígéretes in vitro kísérleti eredmények indokolttá tennék a vegyület in vivo rendszerben történő széleskörű kipróbálását is. Irodalomjegyzék 1. Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC, Jaiswal RK, Douglas R, Mosca JD, Moorman MA, Simonetti DW, Craig S, Marshak DR. (1999). Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science. 284(5411): Dominici M, Le Blanc K, Mueller I, Slaper-Cortenbach I, Marini F, Krause D, Deans R, Keating A, Prockop Dj, Horwitz E, (2006): Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy. 8(4): Zuk PA, Zhu M, Mizuno H, Huang J, Futrell JW, Katz AJ, Benhaim P, Lorenz HP, Hedrick MH. (2001). Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cellbased therapies. Tissue Eng. 7(2):
8 4. König MA, Canepa DD, Cadosch D, Casanova E, Heinzelmann M, Rittirsch D, Plecko M, Hemmi S, Simmen HP, Cinelli P, Wanner GA. (2016). Direct transplantation of native pericytes from adipose tissue: A new perspective to stimulate healing in critical size bone defects. Cytotherapy. 18(1): Larsson L, Decker AM, Nibali L, Pilipchuk SP, Berglundh T, Giannobile WV. (2016). Regenerative Medicine for Periodontal and Peri-implant Diseases. J Dent Res. 95(3): Mercado-Pagán ÁE, Stahl AM, Shanjani Y, Yang Y. (2015). Vascularization in bone tissue engineering constructs. Ann Biomed Eng. 43(3): Seo BM, Miura M, Gronthos S, Bartold PM, Batouli S, Brahim J, Young M, Robey PG, Wang CY, Shi S. (2004). Investigation of multipotent postnatal stem cells from human periodontal ligament. Lancet. 364(9429): Komaki M, Iwasaki K, Arzate H, Narayanan AS, Izumi Y, Morita I. (2012). Cementum protein 1 (CEMP1) induces a cementoblastic phenotype and reduces osteoblastic differentiation in periodontal ligament cells. J Cell Physiol. 227: Ding XW, Wu JH, Jiang CP. (2010). ABCG2: a potential marker of stem cells and novel target in stem cell and cancer therapy. Life Sci. 86: Kawanabe N, Murakami K, Takano-Yamamoto T. (2006). The presence of ABCG2- dependent side population cells in human periodontal ligaments. Biochem Biophys Res Commun. 344: Mylonas D, Vidal MD, De Kok IJ, Moriarity JD, Cooper LF. (2007). Investigation of a thermoplastic polymeric carrier for bone tissue engineering using allogeneic mesenchymal stem cells in granular scaffolds. J Prosthodont. 16: Hersel U, Dahmen C, Kessler H. (2003). RGD modified polymers: biomaterials for stimulated cell adhesion and beyond. Biomaterials.24:
9 A tézisek alapjául szolgáló publikációk Szepesi Á, Matula Z, Szigeti A, Várady G, Szabó G, Uher F, Sarkadi B, Német K. (2015). ABCG2 is a selectable marker for enhanced multilineage differentiation potential in periodontal ligament stem cells. Stem Cells Dev. 24(2): (IF: 3.727) Tátrai P, Sági B, Szigeti A, Szepesi Á, Szabó I, Bősze S, Kristóf Z, Markó K, Szakács G, Urbán I, Mező G, Uher F, Német K. (2013). A novel cyclic RGD-containing peptide polymer improves serum-free adhesion of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells to bone implant surfaces. J Mater Sci Mater Med. 24(2): (IF: 2.379) Szepesi Á, Matula Z, Szigeti A, Várady G, Szalma J, Szabó G, Uher F, Sarkadi B, Német K. (2016). In vitro characterization of human mesenchymal stem cells isolated from different tissues with a potential to promote complex bone regeneration. (Közlés alatt.) A tézisek témájához szorosan nem kapcsolódó nemzetközi folyóiratban megjelent közlemények Tátrai P, Szepesi Á, Matula Z, Szigeti A, Buchan G, Mádi A, Uher F, Német K. (2012). Combined introduction of Bmi-1 and htert immortalizes human adipose tissue-derived stromal cells with low risk of transformation. Biochem Biophys Res Commun. 422(1): (IF: 2.406) Nerada Z, Hegyi Z, Szepesi Á, Tóth S, Hegedüs C, Várady G, Matula Z, Homolya L, Sarkadi B, Telbisz Á. (2016). Application of fluorescent dye substrates for functional characterization of ABC multidrug transporters at a single cell level. (Közlés alatt.) Matula Z, Nemeth A, Lőrincz P, Szepesi Á, Brozik A, Buzas EI, Low P, Nemet K, Uher F, Urban V. (2016). The role of extracellular vesicle and tunneling nanotube-mediated cross-talk between mesenchymal stem cells and T cells. (Közlés alatt.) 9
Sejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest
Sejtek - őssejtek dióhéjban 2014. február Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest A legtöbb sejtünk osztódik, differenciálódik, elpusztul... vérsejtek Vannak
RészletesebbenDoktori értekezés. Szepesi Áron. Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológia Doktori Iskola, Immunológia oktatási program
A szövetregenerációs felhasználás céljára alkalmas humán mesenchymalis őssejtek azonosítása, kiválogatása és in vitro vizsgálata Doktori értekezés Szepesi Áron Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenVérképző és egyéb szöveti őssejtek
Vérképző és egyéb szöveti őssejtek Uher Ferenc Országos Vérellátó Szolgálat, Őssejt-biológia, Budapest Őssejtek Totipotens őssejtek Pluripotens (embrionális) őssejtek Multipotens (szöveti) őssejtek Elkötelezett
Részletesebbenhttp://www.geneticliteracyproject.org Nagy Krisztina Semmelweis Egyetem, Orálbiológiai Tanszék
ŐSSEJTEK http://www.geneticliteracyproject.org 2015. május 6. Nagy Krisztina Semmelweis Egyetem, Orálbiológiai Tanszék Az őssejt definíciója korlátlan önmegújító képesség differenciált utódsejtek létrehozása
RészletesebbenKét kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése
Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése Doktori tézisek Dr. Cserepes Judit Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola
RészletesebbenŐssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben
Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben Papp Zoltán Debreceni Egyetem Kardiológiai Intézet Klinikai Fiziológiai Tanszék Megmenthető a károsodott szív őssejtekkel? Funkcionális változások az öregedő
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenŐssejtek és hemopoiézis 1/23
Őssejtek és hemopoiézis 1/23 Sejtsorsok Sejtosztódás Sejt differenciáció sejtvonulatok szövetek (több sejtvonulat) Sejt pusztulás Sejtvonulat az őssejtek és azok utódai egy adott szöveti sejt differenciációja
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenAz ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenA mesenchymális őssejtek regeneratív és immunmoduláló hatása
A mesenchymális őssejtek regeneratív és immunmoduláló hatása Kiss Judit A DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI ELTE TTK Biológia Doktori Iskola Strukturális és funkcionális biológia Doktori Program A Doktori Iskola
RészletesebbenBIOLÓGIAI HATÓANYAGOK TESZTELÉSE BIOTECHNOLÓGIAI MÓDSZEREKKEL
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 BIOLÓGIAI HATÓANYAGOK
RészletesebbenXenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben
DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben Bebes Attila Témavezető: Dr. Széll Márta tudományos tanácsadó Szegedi Tudományegyetem Bőrgyógyászati
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenŐssejtek és hemopoiézis 1/23
Őssejtek és hemopoiézis 1/23 Sejtsorsok Sejtosztódás Sejt differenciáció sejtvonulatok szövetek (több sejtvonulat) Sejt pusztulás Sejtvonulat az őssejtek és azok utódai egy adott szöveti sejt differenciációja
RészletesebbenImmunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenMolekuláris Medicina
Molekuláris Medicina Molekuláris Medicina Őssejt terápia Génterápia Tumor terápia Immunterápia Egyéb terápiák Vakcinák Genetikai diagnosztika Orvosi genomika Terápiák Diagnosztikák Orvostudomány: régi
RészletesebbenSejtfeldolgozás Felhasználás
Sejtterápia Sejtfeldolgozás Felhasználás Fagyasztva tárolás Sejtmosás Alap sejtszelekció Komplex sejtszelekció Ex vivo sejtszaporítás Sejtaktiválás Immunizálás Génmodifikálás Köldökzsinórvér bank Limfocita
Részletesebben(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
RészletesebbenGyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata
Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata AKI kíváncsi kémikus kutatótábor 2017.06.25-07.01. Témavezetők : Telbisz Ágnes, Horváth Tamás Kutatók : Dobolyi Zsófia, Bereczki Kristóf, Horváth Ákos Gyógyszerrezisztencia
RészletesebbenAz omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje
1 Az omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje Írta és rajzolta: Hargitai Zsófia Ágota Munkában részt vett: Dr. Sarkadi Balázs, Dr. Apáti Ágota A szerkesztésben való segítségért
RészletesebbenPreeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák
Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák hatása(i) a monocita sejt működésére Kovács Árpád Ferenc 1, Láng Orsolya 1, Kőhidai László 1, Rigó János 2, Turiák Lilla 3, Fekete Nóra 1, Buzás Edit 1,
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
RészletesebbenA polikomb fehérje, Rybp kulcsfontosságú az egér embrionális őssejtek neurális differenciációjához
A polikomb fehérje, Rybp kulcsfontosságú az egér embrionális őssejtek neurális differenciációjához Ph.D. értekezés tézisei Kovács Gergő Témavezető: Dr. Pirity Melinda MTA-Szegedi Biológiai Kutatóközpont,
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS OTKA 46615 2004-2007 AZ ÉP ÉS KÓROS PORCSZÖVET VÁLTOZÁSA IN VITRO KÍSÉRLETEKBEN
ZÁRÓJELENTÉS OTKA 46615 2004-2007 AZ ÉP ÉS KÓROS PORCSZÖVET VÁLTOZÁSA IN VITRO KÍSÉRLETEKBEN Témavezető: Prof. Dr. Módis László A 2004-ben elnyert OTKA pályázatunk Az ép és kóros porcszövet változása in
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenŐssejtek alkalmazása a klinikumban - mítosz vagy valóra váltható remények?
1. oldal, összesen: 7 Magyar Tudomány, 2004/3 331. o. Őssejtek alkalmazása a klinikumban - mítosz vagy valóra váltható remények? Bevezetés Az őssejt-biológia az utóbbi évtizedben jól elkülöníthető, önálló
RészletesebbenImmunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás
Immunológia Alapjai 13. előadás Elsődleges T sejt érés és differenciálódás A T és B sejt receptor eltérő szerkezetű A T sejt receptor komplex felépítése + DOMÉNES SZERKEZET αβ ΤcR SP(CD4+ vagy CD8+) γδ
RészletesebbenProblémák és lehetőségek a helyreállító gyógyítás területén
Problémák és lehetőségek a helyreállító gyógyítás területén Sarkadi Balázs MTA-TTK Enzimológiai Intézet, Semmelweis Egyetem 2017. december 13. Fejlett terápiás orvosi készítmények (ATMP): az EMA-CAT szerepe
RészletesebbenLymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
RészletesebbenImmunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
RészletesebbenBÍRÁLAT Dr. Mezey Éva Bone Marrow Derived Stem Cells in Health and Disease című MTA doktori értekezéséről
BÍRÁLAT Dr. Mezey Éva Bone Marrow Derived Stem Cells in Health and Disease című MTA doktori értekezéséről Nagy örömömre szolgált és megtiszteltetésnek vettem, hogy felkérést kaptam Dr. Mezey Éva MTA doktori
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenTUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA. Dr. Kurgyis Zsuzsanna
TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA PhD tézis Dr. Kurgyis Zsuzsanna Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika Szegedi Tudományegyetem Szeged 2017 2 TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA
Részletesebben10. előadás: A sejtciklus szabályozása és a rák
10. előadás: A sejtciklus szabályozása és a rák sejtciklus = Azon egymást követő fázisok vagy szakaszok sorrendje, amelyen egy sejt áthaladaz egyik osztódástól a következőig.) A sejtciklus változatai szabálytalan
RészletesebbenMit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert
Mit tud a genetika Génterápiás lehetőségek MPS-ben Dr. Varga Norbert Oki terápia Terápiás lehetőségek MPS-ben A kiváltó okot gyógyítja meg ERT Enzimpótló kezelés Őssejt transzplantáció Genetikai beavatkozások
RészletesebbenMit tudunk az inak kezelésével kapcsolatban az evidence based medicine oldaláról?
Mit tudunk az inak kezelésével kapcsolatban az evidence based medicine oldaláról? Dr Bodó Gábor PhD, habil, Dipl. ECVS SZIE, ÁOTK, Lógyógyászati Tanszék és Klinika Mennyire megbízható ez a bizonyos evidence?
RészletesebbenMikrogliák eredete és differenciációja
Mikrogliák eredete és differenciációja 2017. 10. 24. Jordán Viktória F. Ginhoux et al. Origin and differentiation of microglia, 2013 F. Ginhoux et al. Fate mapping anaylsis reveals that adult microglia
RészletesebbenA mesenchymalis őssejtek funkcionális heterogenitása nem gyulladásos és gyulladásos mikrokörnyezetben
MAGYAR TUDOMÁNYOS AKADÉMIA SZEGEDI BIOLÓGIAI KUTATÓKÖZPONT GENETIKAI INTÉZET A mesenchymalis őssejtek funkcionális heterogenitása nem gyulladásos és gyulladásos mikrokörnyezetben Ph.D. értekezés tézisei
RészletesebbenZárójelentés a Hisztamin hatása a sejtdifferenciációra, összehasonlító vizsgálatok tumor - és embrionális őssejteken című 62558 számú OTKA pályázatról
Zárójelentés a Hisztamin hatása a sejtdifferenciációra, összehasonlító vizsgálatok tumor - és embrionális őssejteken című 62558 számú OTKA pályázatról A hisztaminnak az allergiás reakciókban betöltött
RészletesebbenUse of mesenchymal stem cells in musculoskeletal tissue engineering
Use of mesenchymal stem cells in musculoskeletal tissue engineering Tézisek Kupcsik László Eötvös Loránd Tudományegyetem, Biológia doktori iskola, vezető: Erdei Anna Molekuláris sejt- és neurobiológia
RészletesebbenAz adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenIn vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra
In vivo szövetanalízis Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra In vivo képalkotó rendszerek Célja Noninvazív módon Biológiai folyamatokat képes rögzíteni Élő egyedekben
RészletesebbenÁramlási citometria, sejtszeparációs technikák. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE
Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára
RészletesebbenA génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.
A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható szerzett betegségek, mint
RészletesebbenKutya zsírszöveti eredetű őssejtek izolálása, karakterizálása, in vitro tenyésztése és differenciáltatása előzetes eredmények
Szent István Egyetem, Állatorvos-tudományi Kar Szülészeti és Szaporodásbiológiai Tanszék és Klinika Kutya zsírszöveti eredetű őssejtek izolálása, karakterizálása, in vitro tenyésztése és differenciáltatása
RészletesebbenA keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei
Doktori értekezés tézisei A komplement- és a Toll-szerű receptorok kifejeződése és szerepe emberi B-sejteken fiziológiás és autoimmun körülmények között - az adaptív és a természetes immunválasz kapcsolata
Részletesebbensmartbone A KÖVETKEZŐ FEJEZET A CSONTPÓTLÁSBAN ahol a Technológia a Természettel párosul svájci gyártmány
smartbone A KÖVETKEZŐ FEJEZET A CSONTPÓTLÁSBAN ahol a Technológia a Természettel párosul svájci gyártmány smartbone A SmartBone egy új kompozit csontpótló kifejezetten az arc- és állcsonthelyreállító-sebészet
RészletesebbenDiagnosztikai irányelvek Paget-kórban
Diagnosztikai irányelvek Paget-kórban Dr. Donáth Judit Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest HALADÁS A REUMATOLÓGIA, IMMUNOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN 2012-2014 2015. ÁPRILIS 17.
RészletesebbenMultidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata
Multidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata Doktori értekezés tézisei Türk Dóra Témavezető: Dr. Szakács Gergely MTA TTK ENZIMOLÓGIAI INTÉZET
RészletesebbenTranszporterek vizsgálata lipidmembránokban Sarkadi Balázs MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport, MTA-TTK Budapest
Transzporterek vizsgálata lipidmembránokban 2016. Sarkadi Balázs MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport, MTA-TTK Budapest Membrántranszport fehérjék típusok, lipid-kapcsolatok A membránok szerkezete
RészletesebbenTDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben
TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben Vértessy G. Beáta egyetemi tanár TDK mind 1-3 helyezettek OTDK Pro Scientia különdíj 1 második díj Diákjaink Eredményei Zsűri különdíj 2 első díj OTDK
RészletesebbenA preventív vakcináció lényege :
Vakcináció Célja: antigénspecifkus immunválasz kiváltása a szervezetben A vakcina egy olyan készítmény, amely fokozza az immunitást egy adott betegséggel szemben (aktiválja az immunrendszert). A preventív
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenMolekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén
Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű
RészletesebbenTÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Tantárgy címe: Transzdifferenciáció és regeneratív medicina Dr. Balogh Péter és Dr. Engelmann Péter
Előadás Előadás címe Dia Dia címe száma 1. Őssejtek és transzdifferenciáció: bevezetés, alapok 2. Őssejt-típusok, fenntartásuk és homeosztázisuk 3. Regeneráció állatmodellekben 2. Alapfogalmak 3. Őssejt-kutatás
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenTRANSZPORTEREK Szakács Gergely
TRANSZPORTEREK Szakács Gergely Összefoglalás A biológiai membránokon keresztüli anyagáramlást számos membránfehérje szabályozza. E fehérjék változatos funkciója és megjelenésük mintázata biztosítja a sejtek
Részletesebbenelasztikus rostok: hajlékonyság sejtközötti állomány mukopoliszacharidjai
Kötőszövet Kötőszövet jellemzői: leggyakoribb és legváltozatosabb szövet típus sejtekből, rostokból és sejtközötti állományból áll fibroblaszt: kollagén rostok: merevítés elasztikus rostok: hajlékonyság
RészletesebbenA Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpontja
A Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpontja Keserű György Miklós gy.keseru@ttk.mta.hu www.ttk.mta.hu Az MTA TTK küldetése: multidiszciplináris kutatások komplex rendszereken Ember Anyagtudomány
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
RészletesebbenImmunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
RészletesebbenÁramlási citométerek klinikai alkalmazása
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem Laboratóriumi Medicina Intézet Áramlási citométerek klinikai alkalmazása Előadás tartalma Áramlási citométer részei, működési elve Vizsgálható paraméterek Technikai
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában
Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában Édes István Kardiológiai Intézet, Debreceni Egyetem Kardiomiociták Ca 2+ anyagcseréje és új terápiás receptorok 2. 1. 3. 6. 6. 7. 4. 5. 8. 9. Ca
RészletesebbenHepatocita-szerű sejtek karakterizálása a humán embrionális őssejtek máj irányú differenciáltatása során. Erdélyi-Belle Boglárka
Hepatocita-szerű sejtek karakterizálása a humán embrionális őssejtek máj irányú differenciáltatása során Doktori értekezés tézisei Erdélyi-Belle Boglárka Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenA születéskor gyűjthető. őssejtekről, felhasználási. lehetőségükről, valamint a KRIO Intézet. szolgáltatásairól
A születéskor gyűjthető őssejtekről, felhasználási lehetőségükről, valamint a KRIO Intézet szolgáltatásairól krio Családi Őssejtbank A KRIO Intézet Sejt- és Szövetbank Zrt. 2004 óta végzi köldökzsinórvér
RészletesebbenKERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN
2016. 10. 14. KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN Kovács Árpád Ferenc 1, Pap Erna 1, Fekete Nóra 1, Rigó János 2, Buzás Edit 1,
RészletesebbenSpondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis
Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2013.11.05. Szeminárium Csontfelszivódás és csontképzés SPA-ban egészséges előrehaladott SPA Spondylitis ankylopoetica
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Az FcRn transzgén állatok humorális immunválaszát befolyásoló T sejtek és antigén bemutató sejtek funkcionális vizsgálata
Doktori értekezés tézisei Az FcRn transzgén állatok humorális immunválaszát befolyásoló T sejtek és antigén bemutató sejtek funkcionális vizsgálata Farkas Anita Témavezető: Dr. Kacskovics Imre Prof. Dr.
RészletesebbenNövényvédelmi Tudományos Napok 2014
Növényvédelmi Tudományos Napok 2014 Budapest 60. NÖVÉNYVÉDELMI TUDOMÁNYOS NAPOK Szerkesztők HORVÁTH JÓZSEF HALTRICH ATTILA MOLNÁR JÁNOS Budapest 2014. február 18-19. ii Szerkesztőbizottság Tóth Miklós
RészletesebbenMaléth József. Az endoplazmás retikulum - plazma membrán mikrodomének szerepe az intracelluláris Ca 2+ szignalizáció szabályzásában
Az endoplazmás retikulum - plazma membrán mikrodomének szerepe az intracelluláris Ca 2+ szignalizáció szabályzásában Maléth József Tudományos munkatárs MTA Orvosi Tudományok Osztálya 2017. 04. 19. Az endoplazmás
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek helyzete. Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Új terápiás lehetőségek helyzete Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály Mucopolysaccharidosisok MPS I (Hurler-Scheie) Jelenleg elérhető oki terápiák Enzimpótló kezelés
RészletesebbenHumán szubmandibuláris nyálmirigy-eredetű primer sejtek és immortalizált sejtvonal differenciálódásának in vitro vizsgálata
Humán szubmandibuláris nyálmirigy-eredetű primer sejtek és immortalizált sejtvonal differenciálódásának in vitro vizsgálata Doktori tézisek Szlávik Vanda Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA TÓTH ADÉL TÉMAVEZETŐ: DR. GÁCSER ATTILA TUDOMÁNYOS FŐMUNKATÁRS
RészletesebbenAz áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben. Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga
Az áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga Labmagister Kft aktivitásai HumanCell SynLab Diagnosztika MensMentis LabMagister
RészletesebbenÁramlási citometria 2011. / 4. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK
Áramlási citometria 2011. / 4 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára alkalmas
RészletesebbenMangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében
Mangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében Szántó-Egész Réka 1, Mohr Anita 1, Sipos Rita 1, Dallmann Klára 1, Ujhelyi Gabriella 2, Koppányné Szabó Erika
RészletesebbenIndukált pluripotens sejtek (IPs) 6 év alatt a Nobel-díjig...... és 8 év alatt az öngyilkosságig
Indukált pluripotens sejtek (IPs) 6 év alatt a Nobel-díjig...... és 8 év alatt az öngyilkosságig induced Pluripotens Stem sejt (ipss) első közlemény 2006-ban egér / humán, embrionális / felnőtt fibroblasztok
RészletesebbenHeterogén sejtfenotípusok kialakulása egy homogén idegi őssejt populáció in vitro differenciációja során. Doktori Értekezés Tézisei
Heterogén sejtfenotípusok kialakulása egy homogén idegi őssejt populáció in vitro differenciációja során. Doktori Értekezés Tézisei Varga Balázs Viktor ELTE Biológia Doktori Iskola Idegtudomány és humánbiológia
RészletesebbenA DENTOALVEOLARIS CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK SIKERESSÉGÉT ELŐSEGÍTŐ ELJÁRÁSOK
Semmelweis Egyetem Arc- Állcsont- Szájsebészeti- és Fogászati Klinika Igazgató: Prof. Németh Zsolt A DENTOALVEOLARIS CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK SIKERESSÉGÉT ELŐSEGÍTŐ ELJÁRÁSOK Dr. Barabás Péter, Dr. Huszár Tamás
RészletesebbenRészletes szakmai zárójelentés 1. Humán pluripotens őssejtek és ABC transzporterek
Részletes szakmai zárójelentés 1. Humán pluripotens őssejtek és ABC transzporterek A projekt első évében, 2008-ban, elsőrendű feladatunk a humán embrionális őssejtek tenyésztésre és differenciáltatására
Részletesebbenavagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest
Iparilag alkalmazható szekvenciák, avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest Neutrokin α - jelentős kereskedelmi érdekek
RészletesebbenBioanyagok felhasználása az arc-, állcsont- és szájképletek sebészi helyreállításában
Semmelweis Egyetem Fogorvostudományi Kar Fogászati és Szájsebészeti Oktató Intézet igazgató: Dr. Kivovics Péter egyetemi docens http://semmelweis-egyetem.hu/fszoi/ https://www.facebook.com/fszoi Bioanyagok
RészletesebbenKISÁLLAT. A mesenchymalis őssejtek felhasználásának lehetőségei az állatorvosi kutatásokban és gyógyításban. I. rész. Irodalmi áttekintés
MAGYAR ÁLLATORVOSOK LAPJA 2016. JÚNIUS 138. / 349-360. i The possibility of using mesenchymal stem cells for veterinary research and medicine Part 1 Literature review Kovács-Haász Veronika 1 *, Dulka Bettina
RészletesebbenA Telomerase-specific Doxorubicin-releasing Molecular Beacon for Cancer Theranostics
A Telomerase-specific Doxorubicin-releasing Molecular Beacon for Cancer Theranostics Yi Ma, Zhaohui Wang, Min Zhang, Zhihao Han, Dan Chen, Qiuyun Zhu, Weidong Gao, Zhiyu Qian, and Yueqing Gu Angew. Chem.
RészletesebbenAnyagismeret a gyakorlatban Implantátumok: az ötlettől a termékig
Anyagismeret a gyakorlatban Implantátumok: az ötlettől a termékig 2014. Május 07. Dr. Bognár Eszter Nagy Péter Anyagismeret a gyakorlatban Orvostechnikai célra alkalmas fémek és ötvözetek alkalmazási lehetőségei
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenA PLURIPOTENS ŐSSEJTEK KÜLÖNLEGES BIOLÓGIAI PROGRAMJA, EMBRIONÁLIS ÉS INDUKÁLT PLURIPOTENS ŐSSEJTEK
A PLURIPOTENS ŐSSEJTEK KÜLÖNLEGES BIOLÓGIAI PROGRAMJA, EMBRIONÁLIS ÉS INDUKÁLT PLURIPOTENS ŐSSEJTEK Az embrionális, illetve az indukált pluripotens őssejtek szinte korlátlan fejlődési képességgel rendelkező
RészletesebbenLokalizált krónikus parodontitis komplex multidiszciplináris parodontológiai, orthodonciai ellátása 3. eset
Semmelweis Egyetem Fogorvostudományi Kar Fogászati és Szájsebészeti Oktató Intézet igazgató: Dr. Kivovics Péter egyetemi docens http://semmelweis-egyetem.hu/fszoi/ https://www.facebook.com/fszoi Lokalizált
RészletesebbenLendület Napok: mozgásban a hazai tudomány MTA 2013. december 16. és 18.
Buday László Állványfehérjék szerepe a jelátvitelben MTA TTK EI Lendület Jelátviteli Kutatócsoport MTA Természettudományi Kutatóközpont, Enzimológiai Intézet, Lendület jelátviteli munkacsoport, vezetője:
RészletesebbenA doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.
A doktori értekezés tézisei A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban. Bíró Judit Témavezető: Dr. Fehér Attila Magyar Tudományos Akadémia
RészletesebbenImmunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
RészletesebbenŐSSEJTEK A KUTATÁSBAN ÉS AZ ORVOSI GYAKORLATBAN Apáti Ágota Uher Ferenc Sarkadi Balázs
ŐSSEJTEK A KUTATÁSBAN ÉS AZ ORVOSI GYAKORLATBAN Apáti Ágota Uher Ferenc Sarkadi Balázs Az őssejtek típusai, forrásai Szöveti (szomatikus) őssejtek a kutatásban és a gyógyításban Az emberi test szöveti
RészletesebbenA lézer-szkenning citometria lehetőségei. Laser-scanning cytometer (LSC) Pásztázó citométer. Az áramlási citometria fő korlátai
Az áramlási citométer bevezetésének fontosabb állomásai A lézer-szkenning citometria lehetőségei Bacsó Zsolt Coulter, 1949 Coulter számláló szabadalmaztatása Crosland-Taylor, 1953 sejtek hidrodinamikai
Részletesebben