Áramlási citométerek klinikai alkalmazása

Méret: px

Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Áramlási citométerek klinikai alkalmazása"

Emília Csonka
7 évvel ezelőtt
Látták:

1 Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem Laboratóriumi Medicina Intézet Áramlási citométerek klinikai alkalmazása

2 Előadás tartalma Áramlási citométer részei, működési elve Vizsgálható paraméterek Technikai megjegyzések

3 Film megnézhető: ( ation/tutorials/

8 MIRE JÓ? - Mit lehet mérni vele? Intracelluláris analitok DNS citokinek Struktúrfehérjék enzimek Adhéziós fehérjék receptorok Solubilis faktorok

9 Immunfenotipizálás COMBINATION POPULATION IDENTIFIED CD4+/CDw29+ Helper/effector, more mature memory cells CD4+/CD45R+ Suppressor inducer, less mature non-memory cells CD4+/Leu8+ Suppressor inducer, some helper function CD4+/Class II MHC Activated cells, immature cells CD4+/CD25+ Activated cells (IL2 receptor) CD4+CD38+ Immature cells, activated cells CD8+/CD11b+ Of the CD11b+ cells the suppressors are bright CD8+ and NK are dim CD8+ CD8+/CD28+ Cytotoxic precursor/effector cells CD8+/CD57+ Cytotoxic function CD8+/Class II MHC+ Activated cells, immature cells CD8+/CD25+ Activated cells (IL2 receptor) CD8+/CD38+ Immature cells, activated cells CD16+/CD57+ Low NK activity CD16+/CD56+ Most potent NK activity

10 Leukémia-diagnosztika

11 Intracelluláris festés sejtfelszíni marker kombinálása

12 Őssejtek kimutatása CD34+ őssejtek Irradiációs kezelést követően az őssejtszám normalizálódásának a monitorozása Őssejtmobilizálás sikere

13 Sejtciklus elemzése DNS próbák DAPI } Hoechst } UV Sejtciklus Propidium iodide (PI) } 7-AAD } 488 TOPRO-3 } DRAQ5 } 633 Kötött molekulák száma megfelel a sejtben lévő DNS-molekulák számának Sejtciklus során a sejt mérete és DNS-tartalma változik

14 Apoptózis FACS-szal mérhető: DNS-fragmentek Membránstruktúra és integritás (Annexin-V, PI) Mitokondrium-funkció (Mitotracker Red) Kaszpáz aktivitás (ellenanyagokkal)

15 Apoptózis Annexin-V/PI teszt: foszfatidilszerin intracellulárisan helyezkedik el; AnnV az externalizált PS-hez kötődik; PI a sérült sejtmembránon át jut be a nekrotizált sejtekbe AnnV-FITC PS X X X PI X X X

16 Apoptózis Mitotracker- Red: mitokondriumok veszik fel; Apoptózis esetén a sejtek színe megváltozik.

17 Sejtproliferáció vizsgálata CFSE-festés

18 Solubilis paraméterek (citokinszintek) mérése

19 ELISA vs. FACS citokinszint mérése

20 Intracelluláris paraméterek limfocitaaktiváció alatt

21 Három paraméter, négy sejtcsoport, real-time aktivált limfocitában Kalcium flux NO termelés Mitokondrium membrán potenciál Mitokondrium kalciumszint Szabadgyök képződés Sejtmembrán potenciál

22 Sejtizolálás - sorting

23 Minta Csontvelő: legalább 3 ml javasolt. Heparinos fecskendőbe való vétel esetén: azonnal a laborba küldeni (20-25 C), Éjszakára: RPMI oldatba kell tenni és hűteni Perifériás vérminta (20-25 C) ACD (72 óra) Na Heparin (48 óra) K2-K3EDTA (30 óra) Szövet (2 8 C) apró darabokra vágva 20%-os RPMI oldatba (24 óra), Fiz.sót kerülni kell (kivéve, ha azonnal feldolgozzák). Fixálni tilos Testfolyadék (RPMI oldatba kell tenni és hűteni) 24 óra Liquor (CSF): sterilen kell venni; (2-8 C) azonnal a laborba kell vinni

24 Minta feldolgozása Izolálás - Ficoll-gradiens fugálás (PBMC = peripheral blood mononuclear cells) - Mágneses gyöngy - Szöveteknél emésztés - Speciális eszközzel egy sejt méretre darabolás - Lyse no wash technika (EDTAs vér!)

25 Minta feldolgozása Festés - Megfelelő minőségű, mennyiségű jelzett antitesttel inkubálás (fényérzékenyek!) - Izotípus-kontroll használata (aspecifikus kötődés kimutatására) - Szükség esetén: permeabilizálás Fixálás - formaldehiddel

26 Amikor nem sikerül a mérés Probléma Nincs festődés PE nem festődik, csak a FITC Aspecifikus festődés Gyenge festődés Scatter profil atipikus Aspecifikus festődés Potenciális okok Ab lejárt, megromlott, egyes flurokrómok fagyásra érzékenyek, nem a megfelelő ellenanyagot használta, nem a megfelelő lézert használta PE megfagyott, paraformaldehid lebomlott Autofluoreszcencia; alacsony affinitású FCreceptorok a sejteken; szekunder ellenanyag nem megfelelő; nem megfelelő mosási lépések; túl sok Ab a rendszerben Túlhígítás, túl sok sejt, alacsony antigénexpresszió, inkubációs idő hőmérséklet nem optimális Friss sejteket kell használni, lysing oldat friss kell legyen Lysing oldat, emésztés befolyásolja az antigenitást, ha szükséges, permeabilizálás

27 Áramlási citometriás mérések Tisztázni kell: validálásához lépések - Mit akarnak mérni? - Milyen teljesítmény (performance) kritériumoknak kell megfeleljen a teszt? - Szignifikáns változás alatt mit értenek? - Minőség fenntartása mérések alatt és között.

28 Áramlási citometriás mérések validálásához lépések Mérési feltételek tisztázása: - Milyen színt használjanak; antitest-titer megállapítása; izotípus kontroll; fixáló / permabilizáló szerek - Vérminta esetében antikoaguláns eldöntése (EDTA, heparin, citrát) - Mintafeldolgozás, -tárolás - Mérési körülmények standardizálása - FACS-készülék karbantartása, minőségellenőrzés

29 Előnyök Nagy sebességű elemzés Egyedi sejtek mérése Nagy számú adat Többféle paraméter egyidejű elemzése Ritka események detektálása Fluorszecens intenzitás alapján kvantitatív mérés Előre meghatározott sejttípusok kiválasztása

30 Hátrányok Drága és összetett műszerek Szöveti szerkezet megszűnése Intracelluláris megoszlásra vonatkozóan korlátozott adat

Hasonló dokumentumok

Áramlási citométerek: klinikai és kutatási alkalmazás

Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem Laboratóriumi Medicina Intézet Áramlási citométerek: klinikai és kutatási alkalmazás Előadás tartalma Áramlási citométer részei, működési elve Vizsgálható paraméterek