A GERD kialakulásának valószínűsége nő azoknál az embereknél, akiknek az alábbi betegségeik vannak:

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "A GERD kialakulásának valószínűsége nő azoknál az embereknél, akiknek az alábbi betegségeik vannak:"

Átírás

1 I: 1 KOCKÁZATKEZELÉSI TERV ÖSSZEFOGLALÓ Nexium 10 mg gyomornedv-ellenálló granulátum belsőleges szuszpenzióhoz (OGYI-T-8256/09) Nexium 20 mg 40 mg filmtabletta (OGYI-T-8256/01-06) Nexium 40 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz (OGYI-T-8256/07-08) I: 1.1 A betegség epidemiológiájának áttekintése I: Gasztro-özofágeális reflux betegség A betegség leírása A gasztro-özofágeális reflux betegség (GERD) egy olyan állapot, amikor a gyomortartalom felfelé visszafolyik a nyelőcsőbe (a szájüregből a gyomorba vezető cső). Ez a szivárgás amit refluxnak neveznek, irritálhatja a nyelőcsövet, és a GERD tüneteit és szövődményeit okozza. A GERD leggyakoribb tünetei a gyomorégés és a regurgitáció. A gyomorégés rendszerint a mellkasban érzett kellemetlen égő érzés. A regurgitáció jellemző módon az az érzés, amikor a gyomortartalom visszafolyik a gyaratba vagy a szájüregbe. A GERD leggyakoribb szövődménye a nyelőcsövet borító nyálkahártya gyulladása vagy károsodása, amit a gyomorból visszafolyó sav okoz, ezt az állapotot reflux nyelőcsőgyulladásnak nevezik. Gyakoriság és a betegség előfordulása Évente körülbelül a felnőttek 0,5%-ánál és a gyermekek 0,1 1%-ánál diagnosztizálnak GERD-et. Összesen körülbelül a felnőttek 10 20%-a és a gyermekek 1 8%-a számol be arról, hogy GERD-je van. A GERD-del élő egyének megközelítőleg 40%-ának van reflux nyelőcsőgyulladása. Kockázati tényezők A GERD az életkor növekedésével egyre gyakoribbá válik. A GERD gyakoribb az idős, mint a fiatalabb embereknél. A GERD kialakulásának esélye férfiaknál és nőknél egyforma. A GERD kialakulásának valószínűsége nő azoknál az embereknél, akiknek az alábbi betegségeik vannak: hiátusz hernia vagy rekeszsérv, egy olyan betegség, amikor a gyomor felső része a hasüreget a mellüregtől elválasztó izmon (a rekeszizmon) keresztül betüremkedik a mellkasba. a nyelőcső alsó szfinkterének a kóros működése, ami egy olyan, körkörös izomgyűrű a nyelőcső alsó részén (ahol a gyomorral találkozik), ami megakadályozza, hogy a gyomortartalom visszajusson a nyelőcsőbe. olyan kórképek, amelyek lelassítják a gyomortartalom vékonybélbe történő ürülését. elhízás (az egészséges testtömeghez képest), különösen akkor, ha a szervezetben lévő zsír a gyomor és a has környékén rakódik le. 1

2 korábbi fekély kialakulása a gyomrukban (gyomorfekély) vagy a vékonybelük első szakaszán (nyombélfekély), egy fekély, ami áthatol a gyomor vagy a bél nyálkahártyáján, és úgy néz ki, mint egy seb. korábbi hasi fájdalom, irritábilis bélszindróma, mellkasi fájdalom, szívbetegség vagy tüdőbetegség (mint például az asztma). Gyermekeknél a már a születéskor meglévő ideggyógyászati (az agyat vagy az idegeket érintő) betegségek vagy nyelőcsőbetegségek a GERD fokozott kockázatával járnak. A gyermekkori GERD növelheti a felnőttkori GERD kockázatát. Főbb terápiás lehetőségek A GERD elsődleges kezelése a savtermelés gátlása. A protonpumpa-gátlók (PPI-ok), mint például az ezomeprazol, gátolják a gyomorban a savképződést, ezáltal csökkentik a GERD tüneteit, és gyógyítják a reflux nyelőcsőgyulladást. A hisztamin-receptor blokkolók, mint például a ranitidin, csak részlegesen gátolják a gyomor savtermelését, ezért kevésbé hatékonyan szüntetik meg a GERD tüneteit, és gyógyítják meg a nyelőcsőgyulladást, mint a protonpumpa-gátlók. A hisztamin-receptor blokkolók és a savkötők (olyan hatóanyagok, amelyek semlegesítik a gyomorsavat), hatásosak lehetnek a kevésbé súlyos GERD-ben szenvedő betegek egy részénél. A prokinetikus szerek, mint például a metoklopramid és a domperidon fokozzák a belek mozgását. Ezeket egy protonpumpa-gátló mellé, kiegészítésként alkalmazhatják, olyan betegeknél, akiknek a tünetei csak részben szűntek meg a PPI-kezelésre, de alkalmazásukat korlátozzák a lehetséges mellékhatásaik. A betegek egy részénél a reflux-ellenes műtét és az endoszkópos kezelés mérlegelhető. Halálozás és egyéb betegségek A GERD nem befolyásolja a hosszú távú túlélést. A GERD leggyakoribb szövődménye a reflux nyelőcsőgyulladás. A GERD kevésbé gyakori szövődményei a nyelőcsőszűkület (egy kóros szűkület), a vérzés, valamint ritkán a a nyelőcső alsó szakaszának nyálkahártyáján kialakuló elváltozás (Barrett-özöfágusz ) és a nyelőcső rákos daganata. I: A Helicobacter pylori-val összefüggő nyombélfekély A betegség leírása A Helicobacter pylori (H. pylori) egy olyan baktérium, amelyik életben tud maradni a gyomorban. A H. pylori fertőzés fontos oka a peptikus fekélynek (a gyomor [gyomorfekély] vagy a nyombél fekélye [nyombélfekély]). A peptikus fekély mélyre terjedhet a gyomor- vagy a nyombél falában, és az erek károsodását okozhatja, ami a gyomor vagy a vékonybél vérzéséhez vezet. A peptikus fekély egy további, lehetséges szövődménye a gyomor- vagy a nyombél nyálkahártyájának kilyukadása (perforációja), ami a gyomor- vagy béltartalom hasüregbe történő kifolyásához vezet. Gyakoriság és a betegség előfordulása Évente megközelítőleg a felnőttek 0,04 0,06%-ánál diagnosztizálnak szövődménymentes nyombélfekélyt. Összesen a felnőttek körülbelül 2 4%-ának van nyombélfekélye. A nyombélfekélyes betegek megközelítőleg 60%-a fertőzött H. pylori-val. 2

3 Kockázati tényezők A H. pylori fertőzés főbb útvonalai az emberről-emberre történő terjedés, valamint a fertőzött víz ivása. A nyombélfekély fő kockázati tényezői az idős kor, a H. pylori fertőzés, a kórelőzményben szereplő korábbi nyombél- vagy gyomorfekély, és a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása, mint például az ibuprofen, beleértve az acetilszalicilsavat is (aszpirin, ASA). Főbb terápiás lehetőségek A H. pylori fertőzés legfontosabb kezelése egy 7-10 napig tartó protonpumpa-gátló kúra, két antibiotikummal kiegészítve. A kezdeti kezelést követően azoknál a betegeknél, akiknek szövődménnyel kísért nyombélfekélyük van, a PPI-kezelés folytatása javasolt. Halálozás és egyéb betegségek A szövődménymentes fekélybetegségben szenvedő betegeknél a diagnózist követő évben a halálozási arány megközelítőleg négyszer magasabb, mint az átlagpopulációban. A halálozási arány magasabb a szövődményes fekélyben szenvedő betegeknél, beleértve a vérzést vagy a perforációt is. I: A nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket kísérő peptikus fekély A betegség leírása A nem-szteroid gyulladáscsökkentőket rendszerint az ízületi gyulladás okozta fájdalom és gyulladás hosszan tartó kezelésére írják fel. Az acetilszalicilsavat (aszpirint), ami szintén egy nem-szteroid gyulladáscsökkentő szer, írják fel a leggyakrabban a szív védelme érdekében. A nem-szteroid gyulladáscsökkentők, köztük az acetilszalicilsav alkalmazása növeli a peptikus fekélybetegség kialakulásának a kockázatát. Gyakoriság és a betegség előfordulása Évente megközelítőleg a felnőttek 0,08 0,1%-ánál diagnosztizálnak peptikus fekélyt. Összesen a felnőttek körülbelül 4 6%-ának van peptikus fekélye. A peptikus fekélybetegség az esetek körülbelül 40 50%-ában potenciálisan a nem-szteroid gyulladáscsökkentők (köztük az acetilszalicilsav) alkalmazásával hozható összefüggésbe. Kockázati tényezők A nyombél- és a gyomorfekély fő kockázati tényezői az idős életkor, a H. pylori fertőzés, a kórelőzményben szereplő peptikus fekélybetegség, valamint a nem-szteroid gyulladáscsökkentők (köztük az acetilszalicilsav) alkalmazása. Főbb terápiás lehetőségek A hosszan tartó, nem-szteroid gyulladáscsökkentő kezelést igénylő betegeknél mérlegelni kell a H. pylori fertőzés vizsgálatát. Pozitív esetben a betegeknek kezelést kell kapniuk. Azoknak, a nem-szteroid gyulladáscsökkentővel összefüggő, peptikus fekélybetegségben szenvedő betegeknek, akiknek folytatniuk kell a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedését, protonpumpa-gátló kezelés javasolt. Halálozás és egyéb betegségek Lásd I: pont, Halálozás és egyéb betegségek. 3

4 I: Peptikus fekély vérzés és ismételt vérzés A betegség leírása A vérző peptikus fekély azonnali orvosi beavatkozást igénylő állapot. Az első kezelés a vérzés megállítása endoszkópos terápiával (az endoszkóp egy vékony cső, aminek a végén apró videókamera van). Az első alkalommal vérző peptikus fekély kezelése után fennáll a további vérzés kockázata is. Gyakoriság és a betegség előfordulása Évente megközelítőleg a felnőttek 0,02 0,05%-ánál diagnosztizálnak vérző peptikus fekélyt. Az első alkalommal vérző peptikus fekély után a peptikus fekélyből eredő vérzés kiújulásáról a felnőttek akár egyharmadánál is beszámolnak. Kockázati tényezők A peptikus fekélyből eredő vérzés fő kockázati tényezői az idős életkor, a H. pylori fertőzés, a kórelőzményben szereplő peptikus fekély, valamint a nem-szteroid gyulladáscsökkentők (köztük az acetilszalicilsav) alkalmazása. Férfiaknál nagyobb valószínűséggel alakul ki peptikus fekélyből eredő vérzés, mint nőknél. A további vérzés kialakulásának kockázatát növelő tényezők közé tartozik az idős életkor, a rossz egészségi állapot, a nagyméretű fekély, valamint a fekély elhelyezkedése. Főbb terápiás lehetőségek Az ismételt vérzés és a halálozás csökkentésének érdekében a nagy kockázatú betegeknél a sikeres endoszkópos kezelés után intravénás protonpumpa-gátló terápia (közvetlenül egy érbe beadva), majd napi egyszeri PPI tabletta/kapszula javasolt. Halálozás és egyéb betegségek Száz beteg közül megközelítőleg kilenc hal meg egy peptikus fekélyből eredő vérzést követő 30 napon belül. I: Zollinger Ellison szindróma A betegség leírása A Zollinger Ellison szindróma (ZES) egy olyan betegség, amikor túl sok gyomorsav termelődik, ami peptikus fekélybetegséghez és annak szövődményeihez vezet. A Zollinger Ellison szindrómát rendszerint egy, a hasnyálmirigyben vagy a nyombélben lévő, gasztrinómának nevezett daganat okozza. A Zollinger Ellison szindrómába tartozik a hasmenés, a hányinger és hányás, a hasi fájdalom, valamint a GERD tünetei. Gyakoriság és a betegség előfordulása A Zollinger Ellison szindróma egy ritka betegség. Évente kétmillió ember közül megközelítőleg egynél diagnosztizálnak Zollinger Ellison szindrómát. A nyombélfekélyes betegek körülbelül 0,1%-ának van Zollinger Ellison szindrómája. Kockázati tényezők A Zollinger Ellison szindrómát jellemző módon akkor diagnosztizálják, amikor a betegek a 30-as éveikben járnak. A betegséget a gasztrinómák okozzák, amelyek a hasnyálmirigy vagy a nyombél olyan daganatai, amelyek nagy mennyiségben termelik a gasztrin nevű hormont, 4

5 ami túl sok gyomorsav termelődéséhez vezet. A gasztrinómák jelentkezhetnek szórványosan, vagy genetikai betegség részeként öröklöttek is lehetnek. Főbb terápiás lehetőségek A Zollinger Ellison szindrómát olyan gyógyszerekkel kezelik, mint például a protonpumpa-gátlók, hogy csökkentsék a gyomrában termelődő sav mennyiségét, és ha arra lehetőség van, akkor a daganatokat műtéttel eltávolítják. Ha a daganatok nagyon szétterjedtek, és azokat műtéttel nem lehet eltávolítani, akkor előfordulhat, hogy kemoterápiát alkalmaznak. Halálozás és egyéb betegségek A Zollinger Ellison szindrómát okozó gasztrinómák az esetek 10 30%-ában a szervezet más helyeire is átterjednek (áttétet adnak). A protonpumpa-gátló kezeléssel a 10 éves túlélés közel 100% az olyan betegeknél, akiknél nem vagy csak nyirokcsomó áttéteket ad a betegség, és 30% azoknál, akiknek májáttéteik vannak. A Zollinger Ellison szindróma sav okozta és peptikus betegségeket eredményez, köztük peptikus fekélybetegséget és súlyos GERD-et. I: 1.2 A terápiás előnyök összefoglalása Az ezomeprazol a protonpumpa-gátlóknak (PPI) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy hat, hogy csökkenti a gyomor által termelt sav mennyiségét. A protonpumpa-gátlóknak, mint például az ezomeprazolnak, omeprazolnak, lanzoprazolnak, pantoprazolnak és rabeprazolnak fontos szerepük van a gyomorsavval összefüggő betegségek kezelésében, és ezekben a betegségekben jelenleg a legjobb terápiának tartják. A GERD/gyomorégés tüneteinek kezelésére szolgáló, egyéb gyógyszercsoportok a hisztamin-receptor blokkolók, mint például a ranitidin és a cimetidin, valamint a savkötők. Az első protonpumpa-gátló az omeprazol volt, amit több mint 20 évvel ezelőtt engedélyeztek. Az ezomeprazolt először 2000-ben engedélyezték, és azóta igen nagy tapasztalatot sikerül szerezni ezzel a gyógyszerrel. Az ezomeprazolt a gasztro-özofágeális reflux betegség (GERD) kezelésére alkalmazzák, ami egy olyan állapot, amikor a gyomorból visszafolyó sav gyomorégést és a nyelőcső (a garat és a gyomor között lévő cső) esetleges sérülését okozza. Az ezomeprazolt a GERD tüneteinek kezelésére alkalmazzák, ami lehetővé teszi a nyelőcső gyógyulását, és megelőzi a nyelőcső további károsodását. Olyan ritka betegségek kezelésére is alkalmazzák, amikor a gyomor túl sok savat termel, mint például a Zollinger-Ellison szindrómában. Az ezomeprazolt megfelelő, a H. pylori-t (az a baktérium, amiről azt gondolják, fontos szerepet játszik a gyomorfekély kialakulásában) elpusztító antibiotikumokkal együtt is felírják, a gyomorfekély gyógyulása és a peptikus fekély kialakulásának megelőzése érdekében. Az ezomeprazolról azt is kimutatták, hogy a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID-ok, gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofen) szedő betegeknél csökkenti a gyomorfekély kialakulásának kockázatát. Ezért az ezomeprazol az ilyen, gyomorra gyakorolt mellékhatások megelőzésére is javallott az olyan betegeknél, akiket nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel kell kezelni. Az ezomeprazolt alkalmazzák még az ismételt vérzés kialakulásának megelőzésére az olyan, vérző gyomorfekélyes betegeknél, akiknél a vérzés elállítására először endoszkópiát végeztek (a szájüregen/nyelőcsövön keresztül a gyomorba vezetett cső). 5

6 Az ezomeprazol gyomornedv-ellenálló tabletta vagy kapszula formájában kapható, amit szájon át kell bevenni, vagy gyomornedv-ellenálló granulátumot tartalmazó tasakban, amit vízzel kell elkeverni, és szájon át kell bevenni vagy gyomorszondán át kell beadni. Az ezomeprazol erekbe adható injekció formájában is létezik, általában olyan helyzetekre, amikor az ezomeprazol szájon át történő bevétele nem alkalmazható vagy nem lehetséges. A gyomorfekély terápiás endoszkópia utáni ismételt vérzésének megelőzésére a kórházban 3 napig (72 órán át) ezomeprazol cseppinfúziót kell adni, amíg a szájon át végzett ezomeprazol-kezelés elkezdődik. Az ezomeprazol rendelhető felnőtteknek, valamint 1-11 éves (Nexium 10 mg gyomornedvellenálló granulátum belsőleges szuszpenzióhoz, Nexium 40 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz) és éves gyermekeknek (Nexium 20 mg 40 mg filmtabletta, Nexium 40 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz). I: 1.3 A terápiás előnyökkel összefüggő ismeretlen tényezők Az ezomeprazol előnyei bizonyítottak és igen jelentősek, és a vele kapcsolatos ismeretekben nincsenek fontos hiányosságok. I: 1.4 A biztonságossági aggályok összefoglalása Ez a rész a fontos ismert kockázatokat, a fontos lehetséges kockázatokat, valamint a fontos hiányzó információkat foglalja össze, melyek meghatározása a következő: Ismert kockázatok azok az ismert mellékhatások, amelyek az ezomeprazol Alkalmazási előírásában és Betegtájékoztatójában szerepelnek. Azokat a mellékhatásokat, amelyeket a betegekre nézve a legsúlyosabbnak tartanak, a Fontos ismert kockázatok meghatározás alatt, az alábbi, 1. táblázatban kerülnek bemutatásra. A Fontos lehetséges kockázat olyan állapot, ami összefüggésben lehet az ezomeprazollal vagy az ugyanabba a csoportba tartozó egyéb gyógyszerekkel, de amelynek esetén az összefüggést nem erősítették meg. Fontos hiányzó információ az, a gyógyszer biztonságosságával kapcsolatos információ, amely a gyógyszer forgalomba hozatalának engedélyezésekor nem áll rendelkezésre. 1. táblázat Fontos ismert kockázatok Kockázat Mi az, ami ismert? Megelőzhetősége A fehérvérsejtek hiánya (Agranulocitózis) kialakuló agranulocitózis legfeljebb 1/ embert érinthet. Akkor alakul ki, amikor a csontvelő nem termel elegendő, granulocitának nevezett fehérvérsejtet. A csontvelő a csontok belsejében található, vérsejteket termelő szivacsos anyag. Azoknál az embereknél, akiknek kevesebb a 6 Igen, a korai tünetek, mint például a váratlanul kialakuló fertőzések figyelésével.

7 1. táblázat Fontos ismert kockázatok Kockázat Mi az, ami ismert? Megelőzhetősége fehérvérsejtje, nagyobb a különböző fertőzések kialakulásának a kockázata. Allergiás reakciók, köztük anafilaxiás sokk/reakció. (Túlérzékenységi reakciók, köztük anafilaxiás sokk/reakció) kialakuló allergiás reakciók, köztük az anafilaxiás sokk/reakció legfeljebb 1/1000 embert érinthet. Olyan tünetekkel járhatnak, mint például: a hirtelen kialakuló sípoló légzés, az ajkak, a nyelv és a garat vagy a test duzzanata, bőrkiütés, ájulás vagy nyelési nehézség, attól függően, milyen súlyos a reakció. emberek nem szedhetik az ezomeprazolt, - ha allergiásak az ezomeprazolra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. - ha allergiásak a más protonpumpa-gátlókat tartalmazó gyógyszerekre (pl. pantoprazolra, lanzoprazolra, rabeprazolra vagy omeprazolra). Alacsony magnéziumszint a vérben. Hipomagnezémia Depresszió (Depresszió) Az alacsony magnéziumszint gyengeséget, hányást, izomgörcsöket, remegést és a szívritmus megváltozását (szívritmuszavar) okozhatja. Azoknak a betegeknek egy részénél, akiknek alacsony a magnéziumszintje, alacsony lehet a vér kálium- és kalciumszintje is. kialakuló depresszió legfeljebb 1/1000 embert érinthet. A depresszió különböző módon érinti az embereket, és nagyon eltérő tüneteket tud okozni. Ezek a szomorúság és reményvesztettség érzésétől kezdve, a korábban kedvelt dolgok utáni érdeklődés elvesztésén át a kifejezett sírhatnékig terjednek. A depressziós embereknél a szorongás tünetei is jelentkezhetnek. A depresszió más tüneteket is okozhat, mint például a folyamatos fáradtság, a rosszul alvás, az étvágytalanság és a szexuális vágy elvesztése, valamint különböző fájdalmak. Ezeknek a tüneteknek a súlyossága változó Előfordulhat, hogy a beteg kezelőorvosa meg akarja mérni a vérszinteket, ha a beteg az alacsony magnéziumszint bármilyen tünetét észleli. Igen, a depresszió korai tüneteinek felismerésével. 7

8 1. táblázat Fontos ismert kockázatok Kockázat Mi az, ami ismert? Megelőzhetősége lehet. Ha enyhébbek, akkor csak egyszerűen állandóan rosszkedvűnek érezheti magát, míg a legsúlyosabb depresszióban azt érezheti, hogy képes lenne öngyilkosságot elkövetni, és azt, hogy az élete nem ér a továbbiakban semmit. A légutakat körülvevő izmok görcsös összehúzódása, ami légzési nehézségekhez vezet. (Hörgőgörcs) A máj fertőzése, a bőr és a szemek besárgulásával vagy anélkül (Hepatitisz sárgasággal vagy anélkül) A hörgőgörcs a légutakat körülvevő izmok összeszűkülése, ami nehézlégzéshez vezethet, és az ezomeprazol-kezelés alatt legfeljebb 1/1000 embert érinthet. Ez olyan tüneteket eredményezhet, mint például a hirtelen kialakuló sípoló légzés vagy a légszomj. kialakuló májgyulladás, időnként sárgasággal vagy anélkül, legfeljebb 1/1000 embert érinthet. A hepatitisz egy olyan kifejezés, amit a májban zajló gyulladás (májduzzanat) leírására alkalmaznak. Vírusfertőzés eredményeként, vagy akkor alakulhat ki, amikor a máj káros anyagoknak, például alkoholnak vagy gyógyszereknek van kitéve. A májgyulladás kezdeti tünetei hasonlíthatnak az influenzáéhoz, közéjük tartozhat az izom- és ízületi fájdalom, a 38 C-os vagy magasabb testhőmérséklet (láz), a hányinger vagy hányás, a fejfájás, és alkalmanként a szemek és a bőr besárgulása (ikterusz). Ha a májgyulladás hosszú ideig tart, akkor a tünetek közé tartozhat az állandó, szokatlan fáradtság, a depresszió, a sárgaság vagy az általános rossz közérzet. emberek nem szedhetik az ezomeprazolt, - ha allergiásak az ezomeprazolra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. - ha allergiásak a más protonpumpa-gátlókat tartalmazó gyógyszerekre (pl. pantoprazolra, lanzoprazolra, rabeprazolra vagy omeprazolra). embereknek az ezomeprazol szedése előtt vagy után azonnal el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak, ha sárgaságot észlelnek, vagy ha tudják, hogy súlyos májbetegségük van. 8

9 1. táblázat Fontos ismert kockázatok Kockázat Mi az, ami ismert? Megelőzhetősége A máj elégtelen működése (Májelégtelenség) A májelégtelenség okozta agyi kórkép (Hepatikus enkefalopátia) Egy gyulladásos eredetű bőrbetegség, jellemző bőrelváltozásokkal (Eritéma multiforme) kialakuló súlyosabb májbetegség, beleértve a májelégtelenséget is, legfeljebb 1/ embert érinthet. Májelégtelenség akkor alakul ki, amikor a máj nagy része helyrehozhatatlanul károsodik, és a máj nem képes tovább ellátni a funkcióját. Ez súlyos állapot lehet, ami azonnali orvosi kezelést igényel. Legtöbbször a májelégtelenség fokozatosan, sok év alatt alakul ki. Ugyanakkor egy ritkább betegség, a heveny májelégtelenség néven ismert állapot gyorsan alakul ki (akár már 48 óra alatt is), és kezdetben nehéz lehet felismerni. kialakuló hepatikus enkefalopátia legfeljebb 1/ embert érinthet. A máj egyik legfontosabb funkciója, hogy eltávolítsa a vérből a nemkívánatos anyagokat (toxinokat). Ha a máj károsodik, és nem működik, akkor a vérben megnő a méreganyagok szintje. A vérben lévő toxinok májkárosodás miatti magas szintje hepatikus enkefalopátia néven ismert. A hepatikus enkefalopátia tünetei közé tartozik az izgatottság, zavartság, a tájékozódási zavar, izommerevség, izomremegés, nehezített beszéd és nagyon súlyos esetekben a kóma. kialakuló eritéma multiforme legfeljebb 1/ embert érinthet. Az eritéma multiforme egy olyan típusú bőrreakció, ami viszkető, rózsaszínes-pirosas 9 embereknek az ezomeprazol szedése előtt vagy után azonnal el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak, ha sárgaságot észlelnek, vagy ha tudják, hogy súlyos májbetegségük van. A májelégtelenség kórházi felvételt tehet szükségessé. A kórházban támogatják a szervezet működését, miközben gyógyszereket adnak a méreganyagok vérből történő eltávolítására, amíg a máj meggyógyul. embereknek az ezomeprazol szedése előtt vagy után azonnal el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak, ha sárgaságot észlelnek, vagy ha tudják, hogy súlyos májbetegségük van. A hepatikus enkefalopátia kórházi felvételt tehet szükségessé. A kórházban támogatják a szervezet működését, miközben gyógyszereket adnak a méreganyagok vérből történő eltávolítására. Igen, a céltáblaszerű elváltozások korai tüneteinek az ellenőrzésével.

10 1. táblázat Fontos ismert kockázatok Kockázat Mi az, ami ismert? Megelőzhetősége Súlyos bőrreakciók (Stevens-Johnson szindróma/toxikus epidermális nekrolízis) foltokkal jelentkezhet, amelyeknek a rózsaszín-vörös gyűrűvel határolt világos közepe céltáblaszerű elváltozásokra emlékeztet. Ha az ok megszűnik, akkor gyakran a reakció 7 10 napon belül javul. kialakuló Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis legfeljebb 1/ embert érinthet. A Stevens-Johnson szindróma (SJS) rendszerint lázzal, torokfájással és fáradtsággal kezdődik. Fekélyek és egyéb elváltozások kezdenek megjelenni a szájüreget és az ajkakat borító nyálkahártyákon, de még a nemiszervek és a végbélnyílás területén is. A szájüregben lévők rendszerint rendkívül fájdalmasak, amelyektől a beteg nem képes rendesen enni vagy inni. A szemek kötőhártya-gyulladása (kivörösödése és fájdalma) is előfordulhat. Megközelítőleg 2-3 cm-es kerek bőrkiütések terjedhetnek el az arcon, a törzsön, a karokon és a lábakon, valamint a talpakon. A reakció ezután súlyosabb formává alakulhat, ami a bőr felhólyagosodásával vagy lehámlásával kísért kivörösödésével jár. Súlyos felhólyagosodás és vérzés előfordulhat még az ajkain, a szemein, a szájában, orrában vagy nemiszervein. A toxikus epidermális nekrolízist a Stevens-Johnson szindróma súlyosabb formájának tartják. Igen, a korai panaszok és tünetek felismerésével. Ezek a súlyos bőrreakciók a sürgős kezelés miatt kórházi felvételt tehetnek szükségessé. A veséken belül kialakuló gyulladás (Intersticiális nefrítisz) kialakuló intersticiális nefrítisz legfeljebb 1/ embert érinthet. Igen, a korai panaszok és tünetek felismerésével. 10

11 1. táblázat Fontos ismert kockázatok Kockázat Mi az, ami ismert? Megelőzhetősége Az intersticiális nefrítisz egy olyan vesebetegség, amelyben a vesékben lévő csatornácskák közti terek vizenyősek lesznek (begyulladnak). Ez ronthatja a vesék működését. Az intersticiális nefrítisz enyhe - súlyos vesebetegségeket okozhat, a heveny (hirtelen kialakuló) veseelégtelenséget is beleértve. A betegség tünetei közé tartozik a véres vizelet, a láz, a vizelet mennyiségének növekedése vagy csökkenése, a mentális állapotban bekövetkező változások (mint például az álmosság, zavartság és kóma), a hányinger, a hányás, a bőrkiütés, a test különböző területeinek duzzanata (például a bokáké), valamint a testtömeg növekedése. A csípő, a csukló vagy a gerinc törése Néhány populációs vizsgálat azt mutatta, hogy a protonpumpa-gátlók (mint például az ezomeprazol) alkalmazása a csontritkulás (oszteoporózis, az az állapot, amikor bizonyos csontok törékennyé válnak) következtében kialakuló csonttörések kockázatának kisfokú emelkedésével járnak. Ugyanakkor más, hasonló, populációs vizsgálatok nem találtak ilyen emelkedett kockázatot. Nem bizonyított, hogy az ezomeprazol csonttöréseket okoz. Az ezomeprazol Betegtájékoztatójában egy arra vonatkozó utasítás van, hogy azoknak, akiknél oszteoporózist (csontritkulást) diagnosztizáltak, tájékoztatniuk kell a kezelőorvosukat. Az ezomeprazol befolyásolhatja az alábbi gyógyszerek közül némelyik hatását, és az alábbi gyógyszerek közül némelyik hatással lehet az ezomeprazolra. Vérhígító gyógyszerek (Kölcsönhatás a warfarinnal vagy egyéb kumarin-származékokkal) A warfarin hatása (a véralvadás gátlása) fokozódhat, ha az ezomeprazolt vele egyidőben veszik be. Ez fokozott vérzési kockázathoz vezethet. embereknek el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak vagy a gyógyszerészüknek, ha vérhígító gyógyszert szednek. Előfordulhat, hogy a beteg 11

12 1. táblázat Fontos ismert kockázatok Kockázat Mi az, ami ismert? Megelőzhetősége kezelőorvosának ellenőriznie kell a beteget, amikor ezomeprazolt kezd szedni vagy abbahagyja annak szedését. Az epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszer (Kölcsönhatás a fenitoinnal) A HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszer (Kölcsönhatás az atazanavirral vagy a nelfinavirral) Szívbetegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek (Kölcsönhatás a digoxinnal) Egy kemoterápiás gyógyszer, amit a rákos daganatok és a reumás betegségek kezelésére alkalmaznak (Kölcsönhatás a metotrexáttal) Az ezomeprazol enyhén megemelheti a vér fenitoin-koncentrációját. Ez több, fenitoin okozta mellékhatás kialakulásához, például szédüléshez, rendezetlen izommozgásokhoz vagy szemmozgásokhoz, remegéshez, a májenzimek vérszintjének emelkedéséhez, valamint látászavarokhoz vezethet. Beszámoltak arról, hogy az omeprazol (egy másik protonpumpa-gátló) csökkenti a HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszerek, például az atazanavir és a nelfinavir koncentrációját a vérben. Ezért valószínűleg ez az ezomeprazollal is előfordulhat. Az atazanavir vérszintjének a csökkenése a HIV-fertőzött betegeknél a hatás csökkenéséhez vezethet. Az ezomeprazol megnövelheti a vér digoxin-koncentrációját. A digoxin-szint megemelkedése több, digoxin okozta mellékhatás, például hányinger, hányás, valamint szívritmuszavarok kialakulásához vezethet. Az ezomeprazol megnövelheti a vér metotrexát-koncentrációját, különösen akkor, ha a metotrexátot nagy adagokban adják. A metotrexát-szint megemelkedése több, metotrexát okozta mellékhatás, például veseelégtelenség, csökkent vérsejttermelés, csökkent májfunkció, súlyos bőrreakciók, valamint tüdőbetegségek kialakulásához embereknek el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak vagy a gyógyszerészüknek, ha fenitoint szednek. embereknek el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak vagy a gyógyszerészüknek, ha HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszert, például atazanavirt vagy nelfinavirt szednek. embereknek el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak vagy a gyógyszerészüknek, ha digoxint szednek. embereknek el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak vagy a gyógyszerészüknek, ha metotrexátot szednek. 12

13 1. táblázat Fontos ismert kockázatok Kockázat Mi az, ami ismert? Megelőzhetősége vezethet. Egy, a szervátültetésen átesett betegeknél alkalmazott gyógyszer (Kölcsönhatás a takrolimusszal) Egy, a vérrögképződés megakadályozására szedett gyógyszer (Kölcsönhatás a klopidogréllel) Az ezomeprazol megemelheti a vér takrolimusz-koncentrációját. A takrolimusz-szint megemelkedése több, takrolimusz okozta mellékhatás, például fokozott fertőzési kockázat, fokozott koszorúér-betegség kockázat (a szív vér- és oxigénellátását biztosító kis erek szűkülete), vérszegénység, alacsony fehérvérsejt- és vérlemezkeszám, csökkent veseműködés, allergia és súlyos bőrreakciók kialakulásához vezethet. Az ezomeprazol (és más protonpumpa-gátlók, mint például a lanzoprazol és az omeprazol csökkentheti a klopidogrél aktív részének a vérben lévő koncentrációját. Ez a vérrögképződést gátló képesség csökkenéséhez vezethet. Ugyanakkor, a betegeket érintő következményei még nem tisztázottak. A Betegtájékoztatóba majd belekerül egy arra vonatkozó utasítás, hogy az embereknek el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak vagy a gyógyszerészüknek, ha takrolimuszt szednek. embereknek mindenképpen el kell mondaniuk a kezelőorvosuknak vagy a gyógyszerészüknek, ha klopidogrélt szednek. 2. táblázat Fontos lehetséges kockázatok Kockázat Gyermekkori asztma (A savtermelést gátló gyógyszerek terhesség alatti alkalmazása és a gyermekkori asztma) Mi az, ami ismert? (Beleértve az okot is, amiért azt lehetséges kockázatnak tartják) Az asztmát a visszatérő, sípoló légzéssel, légszomjjal, mellkasi szorító érzéssel és köhögéssel járó epizódok jellemzik. Néhány orvosi cikkben leírták, hogy a gyermek asztmás lehet, ha az édesanyja a terhesség alatt a gyomorsav kezelésére szolgáló gyógyszert szedett. 13

14 2. táblázat Fontos lehetséges kockázatok Kockázat A test szabályozhatatlan rángásait eredményező vázizom összehúzódások (Konvulziók/görcsrohamok) Mi az, ami ismert? (Beleértve az okot is, amiért azt lehetséges kockázatnak tartják) A konvulziók/görcsrohamok tünetei változóak lehetnek. Gyakran egyes izomcsoportok hirtelen kialakuló, és akarattól független összehúzódásával és eszméletvesztéssel járnak. Ugyanakkor lehet egyszerűen csak a test egy részének átmeneti zsibbadása, rövid vagy hosszú ideig tartó memóriakiesés, a látás megváltozása, kellemetlen szag érzése, furcsa érzés a hasban vagy félelem és zavartságérzés. 3. táblázat Fontos hiányzó információ Kockázat Gyermekek hosszan tartó kezelése Mi az, ami ismert? Az ezomeprazol alkalmazható gyermekeknél. Ugyanakkor a gyermekekkel végzett vizsgálatokban legfeljebb csak 8 hétig kezelték őket. I: 1.5 A kockázat-minimalizálásra irányuló további intézkedések összefoglalása biztonsági aggályok szerint Nincsenek a kockázat-minimalizálására irányuló további intézkedések. I: 1.6 Engedélyezést követő fejlesztési terv 4. táblázat Folyamatban lévő és tervezett, kiegészítő farmakovigilancia vizsgálatok/farmakovigilancia tevékenység Vizsgálat/ tevékenység Célok Vizsgált biztonságossá gi aggályok Státusz (tervezett, elkezdődött ) Az időközi vagy a végső vizsgálati jelentés benyújtásának dátuma (tervezett vagy aktuális) Az ezomeprazollal kezelt gyermekek időbeni követése D9612N00014 D9612N00016 (Epidemiológiai vizsgálatok) Az ezomeprazolt és az egyéb, savtermelést gátló gyógyszereket alkalmazó gyermekek jellemzése és összehasonlítása. A két csoport biztonságossági profiljának összehasonlítása. Gyermekek hosszan tartó kezelése Elkezdőd ött Tervezett eredmények 2015-ben. 14

15 A savtermelést gátló gyógyszerek terhesség alatti alkalmazásának és a kisgyermeknél kialakuló asztma megfigyelése. D9612N00018 (Epidemiológiai vizsgálat) Annak értékelése, hogy ha az anya a szülés előtt protonpumpa-gátlókat (például ezomeprazolt) vagy egyéb, a savtermelést gátló gyógyszereket szed, nő-e a gyermeknél az asztma kockázata. A savtermelést gátló gyógyszerek terhesség alatti alkalmazása és a gyermekkori asztma Tervezett kezdete 2013-ban. Tervezett eredmények 2014-ben. A savtermelést gátló gyógyszerek és a görcsrohamok közötti kapcsolat elemzése. D9612N00017 (Epidemiológiai vizsgálat) A görcsroham előfordulásának értékelése az embereknél, általában. Annak értékelése, hogy nő-e a görcsroham kialakulásának kockázata, ha a betegek protonpumpa-gátlókat (például ezomeprazolt) és egyéb, a savtermelést gátló gyógyszereket szednek. A savtermelést gátló gyógyszerek alkalmazása és a görcsrohamok Tervezett kezdete 2013-ban. Tervezett eredmények 2014-ben. Vizsgálatok, melyek feltételei a forgalomba hozatali engedély megadásának A fenti vizsgálatok közül egyik sem feltétele a forgalomba hozatali engedély megadásának. I: 1.7 A Kockázatkezelési tervben idővel bekövetkező változások összefoglalása 5. táblázat A Kockázatkezelési tervben idővel bekövetkezett, főbb változások Verzió Fontos felismert kockázatok Dátum (az engedélyezés időpontja) 15 Biztonságossági aggályok Megjegyzés március 19. Hipomagnezémia A hipomagnezémia a Fontos felismert kockázatok közé került február A csukló, a csípő vagy a gerinc törése Fontos felismert és lehetséges kockázatok A csípő, a csukló vagy a gerinc törése a Fontos felismert kockázatok közé tartozik. Az ezomeprazol Alkalmazási előírásában a nem gyakori, gyógyszer okozta mellékhatások közé került (ajánlás alapján).

16 5. táblázat A Kockázatkezelési tervben idővel bekövetkezett, főbb változások Verzió Dátum (az engedélyezés időpontja) Biztonságossági aggályok Nincs november Kölcsönhatás a nelfinavirral Nincs november Kölcsönhatás a klopidogréllel április 15. Kölcsönhatás a digoxinal március 19. Kölcsönhatás a metotrexáttal március 19. Kölcsönhatás a takrolimusszal március 19. Kölcsönhatás a klopidogréllel Fontos felismert kockázatok március 19. Konvulziók/ görcsrohamok Megjegyzés A Kölcsönhatás a nelfinavirral a fontos felismert kölcsönhatások közé került. A Kölcsönhatás a klopidogréllel a lehetséges kölcsönhatások közé került, és az EU (Európai Uniós) Kockázatkezelési terv is tartalmazza. A Kölcsönhatás a digoxinnal a Fontos felismert kölcsönhatások közé került. A Kölcsönhatás a metotrexáttal a Fontos felismert kölcsönhatások közé került. A Kölcsönhatás a takrolimusszal a Fontos felismert kölcsönhatások közé került. A Kölcsönhatás a klopidogréllel a Fontos felismert kölcsönhatások közé került. A Konvulziók/ görcsrohamok a Fontos lehetséges kockázatok közé kerültek. 16

17 5. táblázat A Kockázatkezelési tervben idővel bekövetkezett, főbb változások Verzió Dátum (az engedélyezés időpontja) Biztonságossági aggályok február A savtermelést gátló gyógyszerek terhesség alatti alkalmazása és a gyermekkori asztma Fontos hiányzó információk Nincs november 14. Gyermekek hosszan tartó kezelése Megjegyzés A savtermelést gátló gyógyszerek terhesség alatti alkalmazása és a gyermekkori asztma a Fontos lehetséges kockázatok közé került. A Gyermekek hosszan tartó kezelése a Fontos hiányzó információk közé került. 17

Betegtájékoztató ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA

Betegtájékoztató ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA Esomeprazol Actavis 20 mg gyomornedv ellenálló tabletta Esomeprazol Actavis 40 mg gyomornedv ellenálló tabletta ezomeprazol HATÓANYAG: Ezomeprazol

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások Megjegyzés: Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosításait értelemszerűen a referencia-tagállammal

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Acidostop-ratiopharm 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zantac 150 mg filmtabletta Zantac 300 mg filmtabletta ranitidin

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zantac 150 mg filmtabletta Zantac 300 mg filmtabletta ranitidin Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Zantac 150 mg filmtabletta Zantac 300 mg filmtabletta ranitidin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára. Nolpaza control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára. Nolpaza control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Nolpaza control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

HATÓANYAG: Pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában).

HATÓANYAG: Pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában). NOACID 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA NOACID 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol HATÓANYAG: Pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát

Részletesebben

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója 1 A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója Hatóanyag/hatóanyagcsoport paracetamol ATC N02BE01 Érintett készítmény(ek) Magyarországon Paracetamol Teva 10 mg/ml oldatos infúzió (MAH: Teva Gyógyszergyár Zrt.,

Részletesebben

Betegtájékoztató SERTRALIN-TEVA 50 MG FILMTABLETTA. Sertralin Sandoz 50 mg filmtabletta Sertralin Sandoz 100 mg filmtabletta szertralin

Betegtájékoztató SERTRALIN-TEVA 50 MG FILMTABLETTA. Sertralin Sandoz 50 mg filmtabletta Sertralin Sandoz 100 mg filmtabletta szertralin SERTRALIN-TEVA 50 MG FILMTABLETTA Sertralin Sandoz 50 mg filmtabletta Sertralin Sandoz 100 mg filmtabletta szertralin HATÓANYAG: 50 mg filmtabletta: 50,0 mg szertralin (55,95 mg szertlanin-hidroklorid

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ranitic 150 mg filmtabletta Ranitic 300 mg filmtabletta. ranitidin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ranitic 150 mg filmtabletta Ranitic 300 mg filmtabletta. ranitidin Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ranitic 150 mg filmtabletta Ranitic 300 mg filmtabletta ranitidin

Részletesebben

Betegtájékoztató OMEPRAZOLE-ASTRAZENECA 20 MG KAPSZULA. Omeprazole-AstraZeneca kapszula 20 mg

Betegtájékoztató OMEPRAZOLE-ASTRAZENECA 20 MG KAPSZULA. Omeprazole-AstraZeneca kapszula 20 mg OMEPRAZOLE-ASTRAZENECA 20 MG KAPSZULA Omeprazole-AstraZeneca kapszula 20 mg Mit tartalmaz az Omeprazole-AstraZeneca kapszula? Hatóanyag: 20 mg omeprazolum kapszulánként Segédanyagok: Nátrium-lauril-szulfát,

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Sandoz 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta. pantoprazol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Sandoz 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta. pantoprazol Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol Sandoz 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Algoflex forte filmtabletta ibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zantac 25 mg/ml oldatos injekció ranitidin

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zantac 25 mg/ml oldatos injekció ranitidin Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Zantac 25 mg/ml oldatos injekció ranitidin Mielőtt elkezdik Önnél alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert

Részletesebben

Betegtájékoztató GELBRA 10 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA

Betegtájékoztató GELBRA 10 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA GELBRA 10 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA Gelbra 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Gelbra 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta rabeprazol-nátrium HATÓANYAG: Rabeprazol-nátrium. Tablettánként 10 mg rabeprazol-nátriumot

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen 500 mg tabletta paracetamol

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen 500 mg tabletta paracetamol Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Rubophen 500 mg tabletta paracetamol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta rabeprazol-nátrium Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,

Részletesebben

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Crestor

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Ibuprofen- Ethypharm 300 mg retard SR kapszula BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Betegtájékoztató LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA

Betegtájékoztató LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA Lansoptol 15 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula Lansoptol 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula lanszoprazol HATÓANYAG: Lanszoprazol. SEGÉDANYAG:

Részletesebben

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Version 7 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol-ratiopharm

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zitrocin 250 mg kemény kapszula. azitromicin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zitrocin 250 mg kemény kapszula. azitromicin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Zitrocin 250 mg kemény kapszula azitromicin Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Doloramol 24 mg/ml belsőleges oldat. paracetamol

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Doloramol 24 mg/ml belsőleges oldat. paracetamol Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Doloramol 24 mg/ml belsőleges oldat paracetamol Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az

Részletesebben

A Nicorette Quickspray 1mg/adag szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray alkalmazása

A Nicorette Quickspray 1mg/adag szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray alkalmazása A Nicorette Quickspray 1mg/adag szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray alkalmazása A NICORETTE Quickspray vény nélkül kapható gyógyszer, amely nikotint tartalmaz, és segít Önnek leszokni a dohányzásról.

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Saridon tabletta. paracetamol propifenazon koffein

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Saridon tabletta. paracetamol propifenazon koffein Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Saridon tabletta paracetamol propifenazon koffein Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Etrixenal 250 mg tabletta. naproxén

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Etrixenal 250 mg tabletta. naproxén Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Etrixenal 250 mg tabletta naproxén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ludea 10 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula Ludea 20 mg gyomornedv-ellenálló

Részletesebben

Betegtájékoztató ROXERA 10 MG FILMTABLETTA

Betegtájékoztató ROXERA 10 MG FILMTABLETTA ROXERA 10 MG FILMTABLETTA Roxera 5 mg filmtabletta Roxera 10 mg filmtabletta Roxera 15 mg filmtabletta Roxera 20 mg filmtabletta Roxera 30 mg filmtabletta Roxera 40 mg filmtabletta rozuvasztatin HATÓANYAG:

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cifloxin 250 mg filmtabletta Cifloxin 500 mg filmtabletta ciprofloxacin

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz lornoxikám

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz lornoxikám Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára 4 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz lornoxikám Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Seractil Dolo 200 mg filmtabletta Seractil Dolo 300 mg filmtabletta dexibuprofén

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Seractil Dolo 200 mg filmtabletta Seractil Dolo 300 mg filmtabletta dexibuprofén Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára dexibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Részletesebben

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Emillan

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek. BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek ibuprofén Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára

Részletesebben

A LOSEC ÉS KAPCSOLÓDÓ NEVEK (LÁSD I. MELLÉKLET) TUDOMÁNYOS ÉRTÉKELÉSÉNEK ÁTFOGÓ ÖSSZEGZÉSE

A LOSEC ÉS KAPCSOLÓDÓ NEVEK (LÁSD I. MELLÉKLET) TUDOMÁNYOS ÉRTÉKELÉSÉNEK ÁTFOGÓ ÖSSZEGZÉSE II. MELLÉKLET AZ EMEA ÁLTAL BETERJESZTETT TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS, A CÍMKESZÖVEG, VALAMINT A BETEGTÁJÉKOZTATÓ MÓDOSÍTÁSÁNAK INDOKLÁSA 19 TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK A LOSEC

Részletesebben

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI Megjegyzés: Ezek az alkalmazási előírásnak és a betegtájékoztatónak a bizottsági határozat idején érvényes módosításai. A bizottsági

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! OGYI fejléces papír BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Zantac

Részletesebben

Betegtájékoztató NUROFEN 60 MG VÉGBÉLKÚP GYERMEKEKNEK. Nurofen 60 mg végbélkúp gyermekeknek ibuprofén. HATÓANYAG: 60 mg ibuprofén végbélkúponként.

Betegtájékoztató NUROFEN 60 MG VÉGBÉLKÚP GYERMEKEKNEK. Nurofen 60 mg végbélkúp gyermekeknek ibuprofén. HATÓANYAG: 60 mg ibuprofén végbélkúponként. NUROFEN 60 MG VÉGBÉLKÚP GYERMEKEKNEK Nurofen 60 mg végbélkúp gyermekeknek ibuprofén HATÓANYAG: 60 mg ibuprofén végbélkúponként. SEGÉDANYAG: Szilárd zsír 1: Whitepsol H 15, szilárd zsír 2: Whitepsol W 45.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta. BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta metotrexát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS, BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Semicillin 250 mg kapszula BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol Bluefish 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS, BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA EPOLAR Trio tabletta és rágótabletta Mielott elkezdené szedni

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 7,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 10 mg bevont tabletta

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. -

Részletesebben

1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A LAMOTRIGINE HEXAL TABLETTA?

1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A LAMOTRIGINE HEXAL TABLETTA? LAMOTRIGINE HEXAL 25 MG TABLETTA Lamotrigine HEXAL 25 mg tabletta Lamotrigine HEXAL 50 mg tabletta Lamotrigine HEXAL 100 mg tabletta Hatóanyag: 25 mg, 50 mg, ill. 100 mg lamotrigin tablettánként. Segédanyagok:

Részletesebben

lizinopril/hidroklorotiazid

lizinopril/hidroklorotiazid Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Lisopress HCT 10 mg/12,5 mg tabletta Lisopress HCT 20 mg/12,5 mg tabletta lizinopril/hidroklorotiazid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

REUMATOLÓGIA BETEGTÁJÉKOZTATÓ. Sokízületi gyulladás

REUMATOLÓGIA BETEGTÁJÉKOZTATÓ. Sokízületi gyulladás REUMATOLÓGIA BETEGTÁJÉKOZTATÓ Reumatoid artitisz Sokízületi gyulladás Mi is az a reuma? A köznyelv a reuma kifejezésen lényegében a mozgásszervi megbetegedéseket érti. A reumatológiai vagy reumás kórképek

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Daedalon 50 mg tabletta dimenhidrinát Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer

Részletesebben

A NIMESULID TARTALMÚ GYÓGYSZEREK (SZISZTÉMÁS GYÓGYSZERFORMÁK) ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSÁNAK MEGFELELŐ SZAKASZAIBA BEILLESZTENDŐ MÓDOSÍTÁSOK

A NIMESULID TARTALMÚ GYÓGYSZEREK (SZISZTÉMÁS GYÓGYSZERFORMÁK) ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSÁNAK MEGFELELŐ SZAKASZAIBA BEILLESZTENDŐ MÓDOSÍTÁSOK III. MELLÉKLET 1 A NIMESULID TARTALMÚ GYÓGYSZEREK (SZISZTÉMÁS GYÓGYSZERFORMÁK) ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSÁNAK MEGFELELŐ SZAKASZAIBA BEILLESZTENDŐ MÓDOSÍTÁSOK A kiegészítések dőlt betűvel szedve és aláhúzva, a

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Lamictal 25 mg tabletta Lamictal 50 mg tabletta Lamictal 100 mg tabletta Lamictal 2 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta Lamictal 5 mg rágótabletta/diszpergálódó

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Xeter 5 mg filmtabletta Xeter 10 mg filmtabletta Xeter 20 mg filmtabletta Xeter 40 mg filmtabletta rozuvasztatin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Imodium kemény kapszula loperamid-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Imodium kemény kapszula loperamid-hidroklorid BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Imodium kemény kapszula loperamid-hidroklorid Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tulita filmtabletta ösztradiol / noretiszteron-acetát Mielott

Részletesebben

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! -BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ulcogant

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lansacid 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula lanzoprazol

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Daedalon 50 mg tabletta dimenhidrinát Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Doloramol 24 mg/ml belsőleges oldat. paracetamol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Doloramol 24 mg/ml belsőleges oldat. paracetamol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Doloramol 24 mg/ml belsőleges oldat paracetamol Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Olanzapine Glenmark Europe 5 mg szájban diszpergálódó tabletta Olanzapine Glenmark Europe 10 mg szájban diszpergálódó tabletta Olanzapine Glenmark Europe

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OLANZAPINE NEOPHARMA 2,5 mg bevont tabletta OLANZAPINE NEOPHARMA 5 mg bevont tabletta OLANZAPINE NEOPHARMA 7,5 mg bevont tabletta OLANZAPINE NEOPHARMA

Részletesebben

SEGÉDANYAG: Povidon K-25, magnézium-sztearát, karboxilmetil-keményítõ-nátrium, talkum, kukoricakeményítõ.

SEGÉDANYAG: Povidon K-25, magnézium-sztearát, karboxilmetil-keményítõ-nátrium, talkum, kukoricakeményítõ. ALGOPYRIN 500 MG TABLETTA Algopyrin 500 mg tabletta metamizol-nátrium HATÓANYAG: 500 mg metamizol-nátrium tablettánként. SEGÉDANYAG: Povidon K-25, magnézium-sztearát, karboxilmetil-keményítõ-nátrium, talkum,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dulcolax 10 mg végbélkúp biszakodil

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dulcolax 10 mg végbélkúp biszakodil Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dulcolax 10 mg végbélkúp biszakodil Olvassa el figyelmesen az

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta. meloxikám

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta. meloxikám Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta meloxikám Mielott elkezdené gyógyszerét

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz. amoxicillin/klavulánsav

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz. amoxicillin/klavulánsav Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz amoxicillin/klavulánsav

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lansone 30 mg kemény kapszula lanzoprazol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lansone 30 mg kemény kapszula lanzoprazol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lansone 30 mg kemény kapszula lanzoprazol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta naproxen-nátrium. Gyorsan csillapítja a fájdalmat.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta naproxen-nátrium. Gyorsan csillapítja a fájdalmat. Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta naproxen-nátrium Gyorsan csillapítja a fájdalmat. Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin Plus C pezsgőtabletta. acetilszalicilsav/ aszkorbinsav

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin Plus C pezsgőtabletta. acetilszalicilsav/ aszkorbinsav Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Aspirin Plus C pezsgőtabletta acetilszalicilsav/ aszkorbinsav Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Quamatel Mini 10 mg filmtabletta famotidin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Quamatel Mini 10 mg filmtabletta famotidin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Quamatel Mini 10 mg filmtabletta famotidin Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez

Részletesebben

Betegtájékoztató ALGOPYRIN 1 G/2 ML OLDATOS INJEKCIÓ. Algopyrin 1 g/2 ml oldatos injekció metamizol-nátrium

Betegtájékoztató ALGOPYRIN 1 G/2 ML OLDATOS INJEKCIÓ. Algopyrin 1 g/2 ml oldatos injekció metamizol-nátrium ALGOPYRIN 1 G/2 ML OLDATOS INJEKCIÓ Algopyrin 1 g/2 ml oldatos injekció metamizol-nátrium HATÓANYAG: 1 g metamizol-nátrium 2 ml-es ampullánként. SEGÉDANYAG: Injekcióhoz való víz. JAVALLAT: Erõs vagy egyéb

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Merckformin

Részletesebben

A nyelőcső és a gyomor betegségei Herszényi László Semmelweis Egyetem, Budapest II. sz. Belgyógyászati Klinika

A nyelőcső és a gyomor betegségei Herszényi László Semmelweis Egyetem, Budapest II. sz. Belgyógyászati Klinika A nyelőcső és a gyomor betegségei Herszényi László Semmelweis Egyetem, Budapest II. sz. Belgyógyászati Klinika 2012. szeptember 12. Gyomorégés = Reflux Normál Reflux Gyomorsav Nyelőcső reflux betegség

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lekoklar 250 mg filmtabletta Lekoklar 500 mg filmtabletta klaritromicin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lekoklar 250 mg filmtabletta Lekoklar 500 mg filmtabletta klaritromicin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lekoklar 250 mg filmtabletta Lekoklar 500 mg filmtabletta klaritromicin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!

Részletesebben

Betegtájékoztató BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ

Betegtájékoztató BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ Brexin 20 mg tabletta Brexin 20 mg pezsgõtabletta Brexin 20 mg por belsõleges oldathoz piroxikám-betadex HATÓANYAG: Tabletta: 20 mg piroxikámmal egyenértékû 191,2 mg

Részletesebben

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSHOZ ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓHOZ TARTOZÓ KIEGÉSZÍTÉSEK

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSHOZ ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓHOZ TARTOZÓ KIEGÉSZÍTÉSEK III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSHOZ ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓHOZ TARTOZÓ KIEGÉSZÍTÉSEK 1 A MOXIFLOXACIN TARTALMÚ GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSÁNAK MEGFELELŐ FEJEZETEIBE BEILLESZTENDŐ KIEGÉSZÍTÉSEK

Részletesebben

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató tervezet BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ TERVEZET ( 2007 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ

Részletesebben

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren

Részletesebben

Mielőtt elkezdené szedni alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Mielőtt elkezdené szedni alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Lorista BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lavestra 12,5

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imodium 2 mg kemény kapszula. loperamid-hidroklorid

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imodium 2 mg kemény kapszula. loperamid-hidroklorid Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Imodium 2 mg kemény kapszula loperamid-hidroklorid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sumamed

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Emren 2,5 mg tabletta Emren 5 mg tabletta Emren 10 mg tabletta ramipril

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Emren 2,5 mg tabletta Emren 5 mg tabletta Emren 10 mg tabletta ramipril BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Emren 2,5 mg tabletta Emren 5 mg tabletta Emren 10 mg tabletta ramipril Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Solu-Medrol 250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz: 250 mg metilprednizolon (metilprednizolon-nátriumszukcinát

Solu-Medrol 250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz: 250 mg metilprednizolon (metilprednizolon-nátriumszukcinát SOLU-MEDROL 250 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ Solu-Medrol 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz Solu-Medrol 125 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz Solu-Medrol 250 mg por és oldószer oldatos

Részletesebben

A DE KK Belgyógyászati Klinika Intenzív Osztályán és Terápiás Aferezis Részlegén évi közel 400 db plazmaferezis kezelést végzünk.

A DE KK Belgyógyászati Klinika Intenzív Osztályán és Terápiás Aferezis Részlegén évi közel 400 db plazmaferezis kezelést végzünk. A DE KK Belgyógyászati Klinika Intenzív Osztályán és Terápiás Aferezis Részlegén évi közel 400 db plazmaferezis kezelést végzünk. Az eseteink túlnyomó részét neuro-, immunológiai eredetű kórképek adják.

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rennie cukormentes rágótabletta. kalcium-karbonát, magnézium-karbonát

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rennie cukormentes rágótabletta. kalcium-karbonát, magnézium-karbonát Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Rennie cukormentes rágótabletta kalcium-karbonát, magnézium-karbonát Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cinie 50 mg tabletta. szumatriptán

BETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cinie 50 mg tabletta. szumatriptán BETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cinie 50 mg tabletta szumatriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Magne B6 belsőleges oldat magnézium, B 6 -vitamin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Magne B6 belsőleges oldat magnézium, B 6 -vitamin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Magne B6 belsőleges oldat magnézium, B 6 -vitamin Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta diklofenák-kálium

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta diklofenák-kálium BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta diklofenák-kálium Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Ez

Részletesebben

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások Megjegyzés: Ezen alkalmazási előírás, betegtájékoztató és cimkeszöveg a referál eljárás eredményeként

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

LEGGYAKORIBB BETEGSÉGEK LAIKUSOK SZÁMÁRA

LEGGYAKORIBB BETEGSÉGEK LAIKUSOK SZÁMÁRA TÁMOP-6.1.2/LHH/11-B-2012-0002 LEGGYAKORIBB BETEGSÉGEK LAIKUSOK SZÁMÁRA Valamennyi betegségre igaz az, hogy a korai felismerés jelentősen növeli a gyógyulási esélyeinket és csökkenti a kezelések súlyosságát.

Részletesebben