A szemészeti vizsgálatok jelentősége a cukorbeteg-gondozásban

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "A szemészeti vizsgálatok jelentősége a cukorbeteg-gondozásban"

Átírás

1 Összefoglaló közlemény Szent János Kórház, Szemészeti Osztály, Budapest A szemészeti vizsgálatok jelentősége a cukorbeteg-gondozásban Gombos Katalin dr., Bodrogi Petra dr. Összefoglalás A cukorbetegség szövődményei közül kiemelkedő fontosságúak a szemészeti szövődmények, amelyek akár a betegség első felismert tünetei is lehetnek. Éppen ezért a cukorbetegek gondozásában nélkülözhetetlen a diabetológus és a szemész együttműködése. Az utóbbi években jelentős innováció történt a szemészeti diagnosztikában és terápiás lehetőségekben, amit sikeresen használunk fel a cukorbetegek szemészeti vizsgálatában és kezelésében is. A Szemészeti Szakmai Kollégium irányelve meghatározta az esetenként elvégzendő vizsgálatok körét. A jelen összeállítás elsősorban a nem szemész kollégáknak kíván segítséget nyújtani a hazai gyakorlat újdonságainak áttekintésében, a szemészeti leletekben található részletek értelmezésében, a diabetesgondozás hatékonyságának javításában, valamint a kezelésben részt vevők tájékoztatásában. Kulcsszavak: diabeteses retinopathia, maculopathia, OCT, anti-vegf kezelés, szakmai kollégium protokollja The importance of ophthalmological investigations in the diabetes care Summary: Ocular complications belong perhaps to the most outstanding complications of diabetes, which can be even identified as first signs of the disease. That is the fundamental reason, why the close collaboration between the diabetologist and the ophthalmologist is so essential. In recent years, significant innovation has been in ophthalmic diagnostic and therapeutic opportunities arised, which has been successfully used in the diabetic eye examinations and treatment as well. The Hungarian College of Ophthalmology s guidelines recommend the set of examinations and management of ophthalmic care of diabetic patients. The article intents to give an overview of novelties of the present ophthalmological practice, to help the interpretation and understanding of the ophthal-mological findings for non-ophthalmologists in order to improve the effectiveness of diabetes care and the information of patients and health care provders. Keywords: diabetic retinopathy, maculopathy, OCT, anti VEGF treatment, guidelines DIABETOLOGIA HUNGARICA 23 ( 2) június Rövidítések BCVA: legjobb korrigált látóélesség (best corrected visual acuity); BDR: háttér-retinopathia (background diabetic retinopathy); CSMO: klinikailag szignifikáns macula-oedema; ETDRS: Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study; FLAG: fluorescens angiographia; GYEMSZI: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet; IRMA: intraretinalis microvascularis abnormalitás; NPDR: nem proliferatív diabeteses retinopathia; NVD: érújdonképződés a papillán (neovascularisation of the disc); NVE: érújdonképződés a retinán (neovascularisation of the retina elsewhere); OCT: optikai koherens tomográfia; PDR: proliferatív diabeteses retinopathia; SI: egységes nemzetközi mértékrendszer (System International); VEGF: vascularis endothelialis növekedési faktor (vascular endothelial growth factor) 77

2 DIABETOLOGIA HUNGARICA XXIII. évfolyam 2. szám Gombos Katalin 1. táblázat. A Szemészeti Szakmai Kollégium által ajánlott szemészeti vizsgálatok diabetes esetén 1 Szűrővizsgálat (telemedicina) Frissen felfedezett diabetesben első vizsgálat : szemész szakorvos végezze! legjobb korrigált látóélesség szembelnyomás gonioscopia réslámpás elülső szegmens vizsgálat a szemfenék hátsó pólusának térhatású vizsgálata, tágított pupilla mellett a perifériás retina és az üvegtest vizsgálata Speciális kiegészítő vizsgálatok: fundusfotó fluoreszcein angiographia (nem rutinszerűen alkalmazandó) Indikációk: klinikailag szignifikáns mértékű macula-oedema kezelésének tervezése ischaemiás maculopathia feltárása (ha a szemfenéki kép nem magyarázza a látásromlás mértékét) neovascularisatio/irma (intraretinalis microvacularis abnormalitás) elkülönítése ultrahangvizsgálat Indikáció: a törőközegi homályok miatt nem látható a szemfenék Optikai koherencia tomográfia 2. táblázat. A visus értékének különböző módszerek szerinti számítása Tizedes érték Snellen-tört logmar Betűszám 1,0 5/ ,8 0,1 95 0,63 0,2 90 0,5 5/10 0,3 85 0,4 0,4 80 0,32 0,5 75 0,25 5/20 0,6 70 0,2 0,7 65 0,16 5/30 0,8 60 0,12 0,9 55 0,1 5/50 1,0 50 0,05 1,3 35 0,02 1,7 15 A legjobb korrigált látásélességet (BCVA) az adott rendszer szerint megadott szám jelzi (az 5/20 jelölés pl. azt jelenti, hogy az érintett személy az 5 m-re lévő táblán csak azt látja, amit egyébként 20 m-ről kellene látni, ez átszámítva 0,25-ös látásélességnek felel meg) A cukorbetegek gondozásában nélkülözhetetlen a diabetológus és a szemész együtt- relépést hoztak a szemészeti diagnosztikában, és mészeti Szakmai Kollégium új irányelvet dolgozott ki, 1 amely meghatározta az esetenként elvégzen- (1. táblázat). A jelen összeállítás célja a hazai gyakorlat újdonságainak áttekintése, a szemészeti leletekben található részletek értelmezése, a diabetesgondo- tása. Funkcionális vizsgálatok A szemészeti vizsgálatok nagy általánosságban két nagy csoportra oszthatók: funkcionális (látásélesség, szemnyomásmérés, a szemmozgás, illet- járások) és morfológiai vizsgálatokra (réslámpa, szemfenékvizsgálat, optikai koherens tomográ- felosztás persze csak didaktikai célokat szolgál, hiszen a vizsgálatok többsége a szövetek strukturális és funkcionális állapotáról egyaránt felvilágosítást ad. A látásélesség felvételéhez használt visustáblák között egyre több helyen használják különösen ott, ahol tudományos feldolgozást is terveznek bi, decimális beosztású Kettesi-féle táblák helyett. Ezt a táblát a cukorbetegség erélyes, korai kezelését célzó nemzetközi vizsgálatban (Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study) használták is. Bevezetését az indokolta, hogy a logaritmikus alapú beosztás jobban tükrözi a szem élettanát. Ezen a látásélesség megadásakor a korábbi tizedes érték helyett a logaritmikus érték szerepelhet, ronként (2. táblázat). A legjobb korrigált látáséles- ték jelzi. 1,2 Hasonlóképpen fontos a közeli látás vizsgálata is (bár ez a kollégium állásfoglalásában nem sze- - 78

3 A szemészeti vizsgálatok jelentősége a cukorbeteg-gondozásban Összefoglaló közlemény lözhetetlen adat az olvasóképesség. A macula a retina centrális, éles látásért, pl. az olvasóképessé- szágon hagyományosan a Csapody-féle olvasótáblákat használjuk a közeli látás felvételére, ennek normális értéke esetén a beteg a szöveget a IV. - - ken azonos táblákat használjanak, valamint hogy a vizsgálati távolság se változzon. vizsgálat része. Arany standardnak az applanációs technikát tekintik, amikor réslámpa segítségével a végzik el a mérést. Az érzéstelenítés nélkül végez- - jes légfuvallatot használ a szemnyomás mérésére, így nem szükséges a beteg szeméhez hozzáérni, il- - ködik. Szintén kontakt, de érzéstelenítés nélkül, akár gyermekeken is használható készülék az ICa- - ni, hogy milyen módszerrel végezték a mérést, és a a módszernél maradni. Az eredményeket továbbra is Hgmm-ben adjuk meg, az SI által ajánlott pascal mértékegység nem terjedt el. 1,2 - ladékozás esetén antibiotikumtartalmú cseppek segíthetnek. Az esetlegesen fennálló diabeteses szenzoros neuropathia a szaruhártya idegeit is érintheti. Rész- felszíni sérülései, amelyek magasabb vércukorszint mellett nehezebben gyógyulnak. Mindezek miatt rátum, fekély, amelyek gyógyulás esetén is látást rontó heget hagyhatnak hátra. 1,2 Szintén gyakoribb az ún. száraz szem betegség, amely állandó kezelést igényel. Mivel hosszú éveken át csepphasználatra lehet szükség, fontos, hogy a kezelésben a szembarát, konzerválószert cseppeket ajánljuk. a szivárványhártya gondos, nagy nagyítású megte- - son kívül a csarnokzugban a trabecularis hálózatot károsítva szekunder glaucomát okozhat. Szintén glucomához vezet, ha az újdonképzett erek a - (1. ábra). Réslámpás vizsgálat zik a réslámpás vizsgálat, amelynek célja a szem- - során biomikroszkóp segítségével nagyítva, binocularisan vizsgáljuk meg a szemet. Így észlelhetjük pillák közötti szemhéjgyulladást (blepharitis). Ez zelést igényelhet. A kezelés része a szemhéj mechanikus tisztítása, meleg borogatása. Az emelkedett vércukorszint mellett szintén gyakoribbak a 1. ábra. Iris rubeosis (neovascularisatio megjelenése az irislapon) 79

4 DIABETOLOGIA HUNGARICA XXIII. évfolyam 2. szám Gombos Katalin fordulhatnak. A közeli látáshoz szükséges lencse- labb életkorban jelentkezhet. Ha a vércukorszint kifejezetten magas, ez a szemlencse cukortartalmának növekedéséhez vezethet, ami vízfelvétellel - a közeli látás átmeneti javulását eredményezheti ( szemüveg nélkül tudok olvasni ). A vércukorszint rendezése után a folyamat visszafordulhat, de maradandó lencsehomály is kialakulhat. 1,2 kehályog, ez a cukorbetegekben gyakoribb és ko- a lencsefehérjék irreverzíbilis károsodása miatt - dás, valamint a macula oedemája. Érdemes ugyan- vércukor-beállítás is kockázatos lehet az általános Szemfenékvizsgálat A szemfenék eltérései vizsgálhatók egyenes szem- alkalmazásával, valamint indirekt ophthalmoscoppal. Az utóbbi két módszer esetén a vizsgálatnál nagyított, fordított állású képet lát a szemész binocularisan. Mivel a szemfenék perifériás részeit is érintheti a betegség, a vizsgálatot pupillatágításban ajánlott végezni. A látott kép alapján a retinopathiát kategorizálni kell. A szakmai kollégium legutolsó protokollja alapján ajánlott stádiumbeosztást a 3. táblázat, a gyakorlatunkban hasz- feltüntetésével a 4. táblázat mutatja be. A látott képet sokszor nehéz pontosan leír- ki fénykép készítésére (2. ábra). A fénykép te- távdiagnózist is, így a szükséges orvosi vizsgála- a látott kép változásának követésére is). A csak számokat tartalmazó beosztás megté- háttér - retinopathia (background retinopathy: zett megjelölés. A preproliferatív stádium megítélése is szubjektív, a 4:2:1 szabály (3. táblázat) pontos ítélést tovább ronthatja a nehezen táguló pupilla, a - segíthet a megítélésben. Sajnos a fotó készítése a vizsgálat nehézségeihez hasonló okok miatt sokszor 3. táblázat. A Szemészeti Szakmai Kollégium protokollja a diabeteses retinopathia stádiumbeosztására 1 1. Praeretinopathia: Még nem látni eltérést, de már megbomlik a vér-retina gát 2. Enyhe, illetve mérsékelten súlyos, nonproliferatív vagy háttér-retinopathia: Microaneurismák, intraretinalis vérzések, lipoid (kemény) exszudátumok, puha exszudátumok (gyapottépés- [cotton-wool] szerű gócok retinalis idegrost-microinfarctus miatt) és oedema látható 3. Preproliferatív retinopathia (súlyos nonproliferatív retinopathia =NPDR): az ischaemia fokozódásával a 2. stádiumban észlelt tünetek száma és szemfenéki kiterjedése nő és átlépi azt a határt, amely fölött már súlyos nonproliferatív stádiumként definiáljuk (4:2:1-es szabály): 20-nál több intraretinalis vérzés vagy microaneurysma a négy kvadráns mindegyikében, vagy gyöngyfüzérszerű vénák kettő vagy több kvadránsban, vagy kifejezett IRMA egy vagy több kvadránsban 4. Proliferatív retinopathia (PDR): ebben a stádiumban a papilla területéből kiinduló, illetve a retina felszínén vagy annak síkjából kiemelkedve, az üvegtest irányába újonnan képződött erek nőnek, amelyek üvegtesti vérzés szövődményének lehetőségét hordozzák, és trakciós látóhártya-leválással fenyegetnek A proliferatív retinopathia alapjelenségei a következők: NVD (neovascularization of the disc): érújdonképződés a papillán, illetve a papillától egypapillányi sávban NVE (neovascularization of the retina elsewhere): érújdonképződés a retinában, a papillától való távolság nagyobb, mint egy papilla. A neovascularisatio kezdetben intraretinalis, majd áttörve a membrana limitans internát, a hátsó üvegtesti határfelszín és a membrana limitans interna között fejlődik tovább 80

5 A szemészeti vizsgálatok jelentősége a cukorbeteg-gondozásban Összefoglaló közlemény 2. ábra. Nonproliferatív diabeteses retinopathia. Vérzések, microaneurysmák láthatók pen pedig pl. az apró microaneurysmák nem kive- sek térbeli megítélésére. Összességében ajánlott, szöveges leírását is rögzítsük a leleten. 1 Kórházunkban az így nyert adatok, képek di- - sével végezzük oly módon, hogy a cukorbetegek veztünk. A betegek pendrive-ot hoznak magukkal, amelyen minden alkalommal rögzíti a vizsgáló az 3. ábra. Felül: ép maculaszerkezet, alul: cystoid macula-oedema OCT-képe észlelt szemfenéki és/vagy OCT-képet. Ez segítséget nyújt a betegek hosszú távú követésében, a kezelés hatékonyságának felmérésében. fogalmak. A diabeteses retinopathia bármely stádiumában kialakulhat maculopathia, amely a re táblázat. A diabeteses retinopathia legelfogadottabb stádiumbeosztása és a szükséges kontrollok gyakorisága Retinopathia diabetica Ellenőrzések Tünetek stádiumai gyakorisága Kezelés 1. Nincs retinopathia Nincs kóros eltérés 12 hó Observatio enyhe Csak microaneurysmák 6 hó Observatio közepes Nemcsak microaneurysmák, de enyhébb, mint a következő stádium 6 hó Observatio, lézerezés 2. Non-proliferatív retinopathia (NPDR) A következő tünetek valamelyike érproliferáció nélkül: több mint 20 intraretinalis vérzés mind a négy súlyos kvadránsban 3 hó Lézerezés kifejezett vénás lefűződések 2 vagy több kvadránsban kiemelkedő IRMA egy vagy több kvadránsban 3. Proliferatív retinopathia (PDR) Egyik vagy mindkét tünet jelen van: neovascularizáció 3 hó Lézerezés, vitrectomia üvegtesti/praeretinalis vérzés 4. Burn out Aktivitásjel nincs 6 12 hó Observatio 81

6 DIABETOLOGIA HUNGARICA XXIII. évfolyam 2. szám Gombos Katalin hia a kapilláris perfúzió hiányát, míg a macula-oe- jelenlétét jelzi (3. ábra). Ez utóbbi elnevezése kli- az a foveola 500 mikronon belüli körében alakul - szakaszban részletezett OCT-vizsgálattal jól detektálható maculatérfogattal, valamint a HbA 1c -értékkel mutat korrelációt. 3,4,5,6,7,8 OCT-vizsgálat Az utóbbi 10 évben terjedt el hazánkban a szem- gálata. Ez a teljesen non-invazív módszer opti- gyár hozta forgalomba 1996-ban. Hasznossága és non-invazivitása miatt ma már szinte minden osz- A technológia az alacsony koherenciájú interferometria elvén alapul. Segítségével keresztmet- optikai denzitású területek egymástól elkülönít- - ideghártyát (4. ábra). 9 - a Fourier-elv segítségével már másodpercenként feletti lineáris A-scant készítenek, amely- Miben segít az OCT? Cukorbetegségben leginkább a macula állapotának felmérésére használjuk. A macula vastagságának/térfogatának szám- - - Mindezt akár pupillatágítás nélkül is megtehetjük tén. A készülék szoftveres háttere a képek feldolgozását, összehasonlítását végzi. 9 Élettani körülmények között a macula vastagsága mikrométer. Prospektív vizsgálatunk - ges károsodása panaszt okozna. Még korai állást foglalni a tekintetben, hogy e vastagságbeli változás visszafordítható-e, vagy sem, s hogy követi-e, s 4. ábra. Diabeteses maculopathia fokális macula-oedema. Jobbra fent: fundusfotó, alatta 2D hamis színkódolt kép, balra 3D-s képfeldolgozás. Jól megfigyelhető az OCT-kép előnye a szövettani képhez hasonló ábrázoláson mikrométeres felbontásban vizsgálható a szerkezeti változás 82

7 A szemészeti vizsgálatok jelentősége a cukorbeteg-gondozásban Összefoglaló közlemény ket okozó maculopathia. Fluorescens angiographia A retina állapotának és a szükséges kezelésnek a megítéléséhez továbbra is szükség lehet érfestés- a szemfeneket 550 nm hullámhosszúságú fénnyel megvilágítva képet alkothatunk a vér-retina barrier állapotáról, esetleges károsodásáról. Ez utóbbi esetben ui. a kontrasztanyag szivárgása, kilépése - hiánya, ami különösen a lézerkezelések tervezésénél fontos, valamint a korábban említett ischaemiás maculopathia jele. Az innováció során olyan készü- - 2 Kezelési lehetőségek Vascularis proliferáció jelentkezésekor a kezelésben továbbra is az ún. panretinalis lézerkezelés 5. ábra. Lézerkezelés szemfenéki képe. A macula temporalis szélétől kezdődően az érárkádon belül is éles szélű, részben pigmentálódó lézergócok zését nem lehet halogatni (5. ábra). Lézerkezelés történhet még a macula környékén is, ezt grid oedema csökkentése a célja. 3 A proliferáció, de különösen a macula-oedema kezelésében egyre gyakrabban alkalmazhatunk vascularis endothelialis növekedési faktor 6. ábra. Proliferatív retinopathia OCT- (bal oldal) és fundusképe. Jól látható, ahogyan a retinalis proliferáció rákúszik az üvegtesti határhártyára és megemeli a retinát 83

8 Összefoglaló közlemény intravitrealisan juttatjuk be, ami bár minimálisan nyel. Az injekciókat többször ismételjük, a tünetek - használható az Avastin (bevacizumab) is, alkalmazását a korábbi GYEMSZI jóváhagyta. Az anti-vegf kezelés következtében valamivel kevesebbszer kényszerülünk vitrectomia, vagyis - thia (6. ábra) és a felszívódási hajlamot nem mutató üvegtesti vérzések megoldása továbbra is csak ciát mutat. A két eljárás hatékonyságának össze- kezésre, itt hosszú távú követéses tanulmányok várhatók. Amint azt e rövid áttekintés is tükrözi, a vizs- egyre tágul a kezelési módok köre is. Minden fejlett országokban továbbra is a diabetes okozta szemfenéki eltérések vezetnek. Csökkentésének hatékony vércukorcsökkentés, valamint az érkáro- kialakulásuk esetén a szükséges kezelések azonnali megkezdése. Mind a felismerésben, mind a követésben és gondozásban segítséget nyújt a dése, a szemészeti lelet pontos leírása és a leírtak helyes értelmezése. Ebben kívánt segítséget nyújtani az összeállítás. Irodalom 1. A Szemészeti Szakmai Kollégium és az EüM szakmai protokollja: Szemészeti szövődmények terápiája diabetes mellitusban. SZEMDiabszemeszeti_szov._P.pdf 2. Kanski JJ (ed.): Clinical Ophthalmology. Butterworth-Heinemann, Oxford, Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group: Photocoagulation for diabetic macular edema. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study report number 1. Arch Ophthalmol 1985; 103: Lattanzio R, Brancato R, Pierro L, Bandello F, Iaccher B, Fiore T, et al.: Macular thickness measured by optical coherence tomography (OCT) in diabetic patients. Eur J Ophthal 2002; 12: Massin P, Erginay A, Haouchine B, Mehidi AB, Paques M, Gaudric A: Retinal thickness in healthy and diabetic subjects measured using optical coherence tomography mapping software. Eur J Ophthal 2002; 12: Sanchez-Tocino H, Alvarez-Vidal A, Maldonado MJ, Moreno-Montanes J, Garcia-Layana A: Retinal thickness study with optical coherence tomography in patients with diabetes. Invest Ophtal Vis Sci 2002; 43: Sugimoto M, Sasoh M, Ido M, Wakitani Y, Takahashi C, Uji Y: Detection of early diabetic change with optical coherence tomography in type 2 diabetes mellitus patients without retinopathy. Ophthalmologica 2005; 219: Alkuraya H, Kangave D, Abu El-Asrar AM: The correlation between optical coherence tomographic features and severity of retinopathy, macular thickness and visual acuity in diabetic macular edema. International Ophthalmology 2005; 26: Boyd S, Brancato R, Straatsma B (eds.): Optical Coherence Tomography Atlas and Text. Jaypee Highlights, Medical Publishers Inc., Panama, Közlésre érkezett: április 15. Közlésre elfogadva: május 21. A levelezésért felelős szerző: Dr. Gombos Katalin Szent János Kórház, Szemészeti Osztály 1125 Budapest Diósárok gomboskati@gmail.com 84

9 Már 4 éves klinikai adatokkal 1,2 ENGEDJEN A CUKRÁBÓL! Hatékony és tartós HbA 1c csökkentés, az er sen szelektív SGLT2-gátlás járulékos el nyeivel 1-4 HbA 1C CSÖKKENTÉS 1-4 ÁTLAGOSAN 70 GRAMM CUKORÜRÍTÉS NAPONTA 1 NAPI 1 10 mg TABLETTÁVAL EGYSZER EN, TITRÁLÁS NÉLKÜL 1 A vérnyomáscsökkenés járulékos el nyével 1,3,4,# A testtömegcsökkenés járulékos el nyével 1,3,4,* A FORXIGA az els gyógyszer, amely a vesén keresztül eltávolítja a feleslegben lév glükózt, és a vele együtt járó felesleges kalóriát 1 A FORXIGA (dapagli ozin) az els SGLT2-gátló gyógyszer, a Magyar Diabetes Társaság 2014-es szakmai irányelvének része Forxiga 5 mg és 10 mg lmtabletta Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehet vé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást. Min ségi és mennyiségi összetétel: 5 mg ill. 10 mg dapagli ozinnak megfelel dapagli ozin-propándiol-monohidrát tablettánként. Terápiás javallatok: A Forxiga 2-es típusú diabetes mellitusban szenved, 18 éves és id sebb feln tteknél a szénhidrátanyagcsere-egyensúly javítására javallott: Monoterápia: amikor önmagában a diéta és a testmozgás nem biztosít kell szénhidrátanyagcsere-egyensúlyt az olyan betegeknél, akiknél a metformin alkalmazását intolerancia miatt nem tartják megfelel nek. Kiegészít kombinált kezelés: más vércukorszint-csökkent gyógyszerekkel, köztük inzulinnal kombinálva, amikor a diéta és a testmozgás mellett ezek nem biztosítanak megfelel szénhidrátanyagcsere-egyensúlyt. Adagolás és alkalmazás: Monoterápia és kiegészít kombinált kezelés: A dapagli ozin javasolt adagja naponta egyszer 10 mg. Amikor a dapagli ozint inzulinnal vagy egy, az inzulin szekréciót fokozó hatóanyaggal, például egy szulfonilureával kombinálva alkalmazzák, akkor a hypoglykaemia kockázatának csökkentése érdekében alacsonyabb dózisú inzulinra vagy inzulin szekréciót fokozó hatóanyagra lehet szükség. Besz kült vesem ködés: A dapagli ozin hatásossága függ a vesem ködést l. A Forxiga alkalmazása nem javasolt a közepesen és a súlyosan besz kült vesem ködés betegeknél (CrCl < 60 ml/perc vagy az egfr < 60 ml/perc/1,73 m 2 ). Az enyhén besz kült vesem ködés betegeknél a dózis módosítása nem indokolt. Besz kült májm ködés: Az enyhén és közepesen besz kült májm ködés betegeknél nem szükséges az adagolás módosítása. A súlyosan besz kült májm ködés betegeknél 5 mg-os kezd dózis javasolt. Amennyiben jól tolerálják, akkor az adag 10 mg-ra emelhet. Id s kor ( 65 év): Általánosságban az életkor alapján nem javasolt a dózis módosítása. A vesefunkciót és a volumen-depléció kockázatát gyelembe kell venni. A korlátozott terápiás tapasztalat miatt a 75 éves és id sebb betegeknél a dapagli ozin-kezelés elkezdése nem javasolt. Gyermekek: A dapagli ozin biztonságosságát és hatásosságát 0 < 18 éves gyermekek esetében nem igazolták. Az alkalmazás módja: A Forxiga naponta egyszer, a nap folyamán bármikor bevehet szájon át, étellel vagy anélkül. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Termékenység, terhesség és szoptatás: A dapagli ozin alkalmazása a terhesség második és harmadik trimesztere alatt nem javasolt. Terhesség kimutatásakor a dapagli ozin-kezelést abba kell hagyni. A dapagli ozin nem alkalmazható a szoptatás alatt. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: Nagyon gyakori: Hypoglykaemia (szulfonilureával vagy inzulinnal együtt alkalmazva). Gyakori: Vulvovaginitis, balanitis és ezekkel összefügg genitális infekciók, húgyúti fert zés, szédülés, hátfájás, dysuria, polyuria, dyslipidaemia, emelkedett haematocrit-érték, a kreatinin renalis clearance-e csökkent. A mellékhatások részletes leírását, a kiválasztott mellékhatások (hypoglykaemia; volumen-depléció; vulvovaginitis, balanitis és ezekkel összefügg genitális infekciók; húgyúti fert zések; emelkedett kreatininszint, mellékpajzsmirigy hormon (PTH); malignitások) ismertetését, és a mellékhatások jelentésének módjait lásd az Alkalmazási el írásban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: AstraZeneca AB, SE Södertälje, Svédország. Osztályozás: Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (J). Ár: Forxiga 10 mg lmtabletta ár: bruttó fogyasztói ár: Ft; TB támogatás mértéke: 70%; Támogatási összeg: 8987Ft; Térítési díj: 3852 Ft. Forxiga 5 mg lmtabletta ár: bruttó fogyasztói ár: Ft; TB támogatással nem rendelkezik; Térítési díj: Ft (Az aktuális publikus gyógyszertörzs letölthet az OEP honlapjáról: Hivatkozások: 1. Hivatkozások: 1. FORXIGA Alkalmazási el írás ( 2. Del Prato S, et al. El adva: 73. American Diabetes Association Scienti c Sessions, Chicago, USA, június Absztrakt: 62-LB. 3. Bailey CJ, et al. Lancet 2010;375: Bailey CJ, et al. BMC Med 2013;11:43. *A FORXIGA terápiás indikációi között nem szerepel a testtömegcsökkentés. #A FORXIGA terápiás indikációi között nem szerepel a magas vérnyomás kezelése. A Magyar Diabetes Társaság szakmai irányelve, Szerkesztette: Jermendy György dr. Diabetologia Hungarica, 2014 XXII. Suppl.1. Forxiga 5 mg, 30 lmtabletta (EU/1/12/795/004) Forxiga 10 mg, 30 lmtabletta (EU/1/12/795/009). B vebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási el írását ( Az alkalmazási el írás dátuma: PEFO0379HU Lezárás dátuma:

10 Akár 2% HbA 1c csökkentés 1 Er teljes és folyamatos glikémiás kontroll éveken át, jelent s testtömegcsökkenés 1-4 Bydureon 2 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz Min ségi és mennyiségi összetétel: 2 mg exenatid injekciós üvegenként. Terápiás javallatok: 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére, együttesen alkalmazva: metforminnal, szulfonilureával, tiazolidindionnal, metforminnal és szulfonilureával, metforminnal és tiazolidindionnal, olyan feln tteknél, akiknél a fenti orális készítmények maximálisan tolerálható adagjaival nem biztosítható a megfelel vércukorszint. Adagolás és alkalmazás: 2 mg exenatid hetente egyszer. Azok a betegek, akik a napi kétszeri adagolású exenatidról (BYETTA) térnek át Bydureon alkalmazására, a vércukorszint átmeneti emelkedését észlelhetik, amely általában javul a kezelés elindítását követ els két héten belül. Ha a korábbi metformin- és/vagy tiazolidindion terápia kiegészítéseként kerül alkalmazásra, a metformin- és/vagy tiazolidindion aktuális adagja folytatható. Ha a szulfonilurea terápia kiegészítéseként kerül bevezetésre, a hypoglykaemia kockázata csökkentése érdekében a szulfonilurea adagjának csökkentése mérlegelend. A Bydureon-t heti egy alkalommal kell alkalmazni, minden héten ugyanazon a napon. A heti egyszeri adagolás napja szükség esetén megváltoztatható, amennyiben a következ adagot legalább egy nappal (24 órával) kés bb adják be. Bármelyik napszakban alkalmazható, étkezéssel együtt vagy attól függetlenül. Amennyiben egy adag kimarad, olyan hamar be kell adni, ahogy csak lehetséges. A következ injekciónál a betegek visszatérhetnek a kiválasztott injekciós napjukhoz. Egy 24 órás id tartam alatt azonban csak egy injekció adható be. A Bydureon alkalmazása nem igényli a vércukorszint addig megszokotthoz képest további önellen rzését. A szulfonilurea adagjának beállításához ugyanakkor szükség lehet a vércukorszint önellen rzésére. Amennyiben a Bydureon-kezelés leállítása után másik antidiabetikus kezelést indítanak el, a Bydureon tartós felszabadulását gyelembe kell venni. Id s betegek: Nem szükséges a dózis életkortól függ módosítása. 75 éves kor felett a klinikai tapasztalat igen korlátozott. Vesekárosodásban szenved betegek: Adagját enyhe vesekárosodás (kreatinin-clearance: ml/min) esetén nem szükséges módosítani. Közepesen súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance: ml/min), végstádiumú vesebetegség vagy súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance <30 ml/min) esetén alkalmazása nem javasolt. Májkárosodásban szenved betegek: Adagját nem szükséges módosítani májkárosodásban. Gyermekek: A Bydureon biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél atalabb gyermekeknél és serdül knél nem igazolták. Az alkalmazás módja: A Bydureon-t a beteg saját magának adja be. Minden készletet csak egy személy alkalmazhat és egyszeri használatra alkalmas. Minden adagot szubkután injekcióként kell beadni a hasba, a combba vagy a felkar hátsó részébe, közvetlenül a pornak az oldószerben való szuszpendálását követ en. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Terhesség és szoptatás: A Bydureon terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: A Bydureon klinikai vizsgálatokban és spontán bejelentések alapján azonosított mellékhatásai: Nagyon gyakori ( 1/10): hypoglykaemia (egy szulfonilureával) 1,3, hányinger 1,3, hányás 1,3, hasmenés 1,3, székrekedés 1, pruritus az injekció beadásának helyén 1. Gyakori ( 1/100 <1/10): csökkent étvágy 1,3, fejfájás 1,3, szédülés 1,3, dyspepsia 1,3, hasi fájdalom 1,3, gastrooesophagealis re ux 1,3, hasi distensio 1, eructatio 1, atulentia 1,3, fáradtság 1,3, erythema és kiütés az injekció beadásának helyén 1, somnolentia 1, gyengeség 4. ( 1 Az arányok a Bydureon klinikai vizsgálati adatbázisán alapulnak n = összesen 592 (szulfonilureát kapó beteg n = 135). 3 A reakciók a napi kétszeri adagolású exenatid terápiás csoportban ugyanabban a gyakorisági csoportban voltak. 4 Az arányok a Bydureon klinikai vizsgálati adatbázisán alapulnak n = 3111 (beleértve az összes befejezett hosszú távú hatásossági és biztonságossági vizsgálatot).) A mellékhatások részletes leírását, és a mellékhatások jelentésének módjait lásd az Alkalmazási el írásban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja:astrazeneca AB, SE Södertälje, Svédország. Osztályozás: Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (J). BYDUREON 2 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz (minden egyadagos készlet 2 mg exenatidot tartalmazó injekciós üvegb l, egy 0,65 ml oldószerrel el retöltött fecskend b l, egy csatlakozóból és két injekciós t b l áll); 4 egyadagos készlet; EU/1/11/696/001. Ár: Bruttó fogyasztói ár: Ft; TB támogatás mértéke: 70%; Támogatási összeg: Ft; Térítési díj: 8608 Ft (az aktuális publikus gyógyszertörzs letölthet az OEP honlapjáról: hu). B vebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási el írását ( Az alkalmazási el írás dátuma: PEBD0242HU A lezárás dátuma: Irodalmi hivatkozások 1. Buse JB, et al. DURATION-1: exenatide once weekly produces sustained glycemic control and weight loss over 52 weeks. Diabetes Care 2010;33: MacConell L, et al. Exenatide once weekly: sustained improvement in glycemic control and cardiometabolic measures through 3 years. Diabetes Metab Syndr Obes 2013;6: MacConell L, et al. Ef cacy and safety of exenatide once weekly over 5 years. Poszter el adás az EASD Kongresszuson P BYDUREON alkalmazási el írás ( (hatás a HbA 1c -szintre, a testtömegre és a vérnyomásra). * A BYDUREON nem javallt az elhízás kezelésére és a testtömegváltozás másodlagos végpont volt a klinikai vizsgálatok során. 4 # Adagolás és alkalmazás: 2 mg exenatid hetente egyszer 4

Diabeteses retinopathia

Diabeteses retinopathia Semmelweis Egyetem Budapest Szemészeti Klinika Igazgató: Prof. Nagy Zoltán Zsolt Diabeteses retinopathia Dr. Kovács Illés A fejlett világ keresőkorú lakosságának vezető vaksági oka n Előfordulása nő Magyarországi

Részletesebben

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja. A szemészeti szövõdmények terápiájáról diabetes mellitusban (1. módosított változat)

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja. A szemészeti szövõdmények terápiájáról diabetes mellitusban (1. módosított változat) 21. szám EGÉSZSÉGÜGYI KÖZLÖNY 3577 Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A szemészeti szövõdmények terápiájáról diabetes mellitusban (1. módosított változat) Készítette: a Szemészeti Szakmai

Részletesebben

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A szemészeti szövődmények terápiája diabetes mellitusban. Készítette: A Szemészeti Szakmai Kollégium

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A szemészeti szövődmények terápiája diabetes mellitusban. Készítette: A Szemészeti Szakmai Kollégium Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A szemészeti szövődmények terápiája diabetes mellitusban Készítette: A Szemészeti Szakmai Kollégium I. Alapvető megfontolások 1. Bevezetés Összefoglalás

Részletesebben

A szemészeti szövõdmények terápiája diabetes mellitusban AZ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM SZAKMAI PROTOKOLLJA

A szemészeti szövõdmények terápiája diabetes mellitusban AZ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM SZAKMAI PROTOKOLLJA A szemészeti szövõdmények terápiája diabetes mellitusban AZ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM SZAKMAI PROTOKOLLJA KÉSZÍTETTE: A SZEMÉSZETI SZAKMAI KOLLÉGIUM 2. A RETINOPATHIA DIABETICA STÁDIUMAI ÉS FORMÁI A diabeteses

Részletesebben

VII. szegedi Diabétesz nap. 6722 Szeged, Ady tér 10.

VII. szegedi Diabétesz nap. 6722 Szeged, Ady tér 10. VII. szegedi Diabétesz nap s z e g e d, 2 01 2. o k t ó b e r 1 2 1 3. SZTE József Attila Tanulmányi és Információs Központ 6722 Szeged, Ady tér 10. PROGRAM VII. SZEGEDI DIABÉTESZ NAP Megújult vércukor

Részletesebben

PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN

PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN 75 mg diclofenák-nátrium, 20 mg omeprazol módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN Jelentős fájdalom- és gyulladáscsökkentő hatás 1 Savkontroll az omeprazol segítségével

Részletesebben

Ütõs megoldás Szelektivitás finomra hangolva

Ütõs megoldás Szelektivitás finomra hangolva Ütõs megoldás Szelektivitás finomra hangolva 1103 Budapest, Gyömrői út 19-21. Szakorvosi Marketing Osztály: +36 1 431 4907, www.richter.hu Gyógyszerbiztonsági Osztály: +36 1 505 7032, Fax: +36 1 431 5954,

Részletesebben

Az autoimmun betegség kezelése során fellépő szemészeti betegségek. Dr. Őri Zsolt Esztergom

Az autoimmun betegség kezelése során fellépő szemészeti betegségek. Dr. Őri Zsolt Esztergom Az autoimmun betegség kezelése során fellépő szemészeti betegségek Dr. Őri Zsolt Esztergom 2014.11.08. Autoimmunbetegségekkezelésére alkalmazottgyógyszerek Szteroidok Nonszteroidok Immunszupresszív gyógyszerek

Részletesebben

A 2-es típusú cukorbetegség

A 2-es típusú cukorbetegség A 2-es típusú cukorbetegség tablettás kezelése DR. FÖLDESI IRÉN, DR. FARKAS KLÁRA Az oktatóanyag A MAgyAr DiAbetes társaság vezetôsége Megbízásából, A sanofi támogatásával készült készítette A MAgyAr DiAbetes

Részletesebben

Nemekre szabott terápia: NOCDURNA

Nemekre szabott terápia: NOCDURNA Nemekre szabott terápia: NOCDURNA Dr Jaczina Csaba, Ferring Magyarország Kft. Magyar Urológus Társaság XXI. Kongresszusa, Debrecen Régi és új megfigyelések a dezmopresszin kutatása során 65 év felett megnő

Részletesebben

Er teljes és tartós vérnyomáscsökkentés 1,2 Kett s kardiovaszkuláris védelem 3 Javuló beteg-együttm ködés 4 Flexibilis alkalmazhatóság 5

Er teljes és tartós vérnyomáscsökkentés 1,2 Kett s kardiovaszkuláris védelem 3 Javuló beteg-együttm ködés 4 Flexibilis alkalmazhatóság 5 Mesteri kombinációk Er teljes és tartós vérnyomáscsökkentés 1,2 Kett s kardiovaszkuláris védelem 3 Javuló beteg-együttm ködés 4 Flexibilis alkalmazhatóság 5 Rövidített alkalamazási előírás Covercard 5

Részletesebben

A multimédiás oktatás szerepe a cukorbetegek ellátásában

A multimédiás oktatás szerepe a cukorbetegek ellátásában Szakdolgozói rovat MHEK Honvédkórház, Kardiológiai Rehabilitációs Intézet, Balatonfüred,1 Vanderlich Egészségcentrum, Veszprém,2 Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar, Orvosi Rehabilitáció

Részletesebben

IX. Kelet-Magyarországi Diabétesz hétvége 2015. október 1 3.

IX. Kelet-Magyarországi Diabétesz hétvége 2015. október 1 3. IX. Kelet-Magyarországi Diabétesz hétvége 2015. október 1 3. Program ISO A teljes vércukormérő rendszer megfelel az új szabványnak. A Dcont HUNOR és Dcont MAGOR vércukormérők IDEÁL Teszt tesztcsíkkal működnek.

Részletesebben

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN KETTŐS EREJÉVEL A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ FEJFÁJÁS ORRFOLYÁS IZOMFÁJDALMAK Vény nélkül kapható gyógyszerkészítmény. LÁZ ORRDUGULÁS TOROKGYULLADÁS

Részletesebben

mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR

mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR az OkTaTÓaNyag a magyar DiabeTes Társaság vezetôsége megbízásából, a sanofi TámOgaTásával készült készítette a magyar DiabeTes Társaság edukációs

Részletesebben

AZ INTERDISZCIPLINÁRIS GONDOZÁS JELENTŐSÉGE A CUKORBETEGEK ELLÁTÁSÁBAN

AZ INTERDISZCIPLINÁRIS GONDOZÁS JELENTŐSÉGE A CUKORBETEGEK ELLÁTÁSÁBAN Egészségtudományi Közlemények, 4. kötet, 1. szám (2014), pp. 33 41. AZ INTERDISZCIPLINÁRIS GONDOZÁS JELENTŐSÉGE A CUKORBETEGEK ELLÁTÁSÁBAN DR. MAZSAROFF CSILLA 1 DR. KÉKES KATALIN 2 DR. VÉKONY LÁSZLÓ 3

Részletesebben

Magyarországon több mint 2 millió hypertoniás él. 2025-re az előrejelzések szerint további 60 százalékkal megnő az érintettek száma.

Magyarországon több mint 2 millió hypertoniás él. 2025-re az előrejelzések szerint további 60 százalékkal megnő az érintettek száma. Magyarországon több mint 2 millió hypertoniás él. 2025-re az előrejelzések szerint további 60 százalékkal megnő az érintettek száma. A magasvérnyomásos populációban emelkedett vércukor értéket (5,6 mmol/l

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni,

Részletesebben

SEGÉDANYAG: Magnézium-sztearát (Ph.Eur.), povidon K25, hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid (E 171).

SEGÉDANYAG: Magnézium-sztearát (Ph.Eur.), povidon K25, hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid (E 171). MEFORAL 850 MG FILMTABLETTA Meforal 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid 10 év feletti gyermekek és felnõttek részére HATÓANYAG: 850 mg metformin-hidroklorid (megfelel 662,9 mg metforminnak) filmtablettánként.

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai. Megjegyzés:

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai. Megjegyzés: III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírás, a címke és a betegtájékoztató a referál eljárás eredménye. Lehetséges,

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral eljárás eredményeként jöttek létre.

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral eljárás eredményeként jöttek létre. III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral

Részletesebben

A 2-es típusú diabetes szövődményeinek megelőzési lehetőségei az alapellátásban

A 2-es típusú diabetes szövődményeinek megelőzési lehetőségei az alapellátásban A 2-es típusú diabetes szövődményeinek megelőzési lehetőségei az alapellátásban Dr. Nagy Attila, Dr. Sándor János, Dr. Ádány Róza (Debreceni Egyetem, NK, Megelőző Orvostani Intézet.) Az Országos Egészségbiztosítási

Részletesebben

Szerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra

Szerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra Szerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra A cukorbetegség (diabetes mellitus) a szénhidrátanyagcsere zavara, amely a vérben, illetve a testnedvekben megemelkedett cukorszinttel és kóros anyagcseretermékekkel

Részletesebben

MELLÉKLET FELTÉTELEK VAGY KORLÁTOZÁSOK, TEKINTETTEL A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS ÉS HATÁSOS HASZNÁLATÁRA, MELYEKET A TAGÁLLAMOKNAK TELJESÍTENIÜK KELL

MELLÉKLET FELTÉTELEK VAGY KORLÁTOZÁSOK, TEKINTETTEL A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS ÉS HATÁSOS HASZNÁLATÁRA, MELYEKET A TAGÁLLAMOKNAK TELJESÍTENIÜK KELL MELLÉKLET FELTÉTELEK VAGY KORLÁTOZÁSOK, TEKINTETTEL A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS ÉS HATÁSOS HASZNÁLATÁRA, MELYEKET A TAGÁLLAMOKNAK TELJESÍTENIÜK KELL FELTÉTELEK VAGY KORLÁTOZÁSOK, TEKINTETTEL A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként.

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként. 1. A GYÓGYSZER NEVE Flixotide Diskus 100 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Flixotide Diskus 250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Flixotide Diskus 500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por 2.

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Jumex 5 mg tabletta

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye alapján jött létre.

Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye alapján jött létre. II. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosítása az Európai Gyógyszerügynökség előterjesztésére Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye

Részletesebben

Tisztelt Doktornő/Doktor úr!

Tisztelt Doktornő/Doktor úr! Korlátozások a Trobalt (retigabin) alkalmazásában a kezelés pigment-elváltozásokat okozhat a szem szöveteiben (a retinát is beleértve), a bőrön, az ajkakon és /vagy a körmökön Tisztelt Doktornő/Doktor

Részletesebben

A TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI

A TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI A TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI Dr. Páll Dénes egyetemi docens Debreceni Egyetem OEC Belgyógyászati Intézet A HYPERTONIA SZÖVŐDMÉNYEI Stroke (agykárosodás) Szívizom infarktus

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma Mielőtt elkezdené gyógyszerét

Részletesebben

100 mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin-foszfát-monohidrát tablettánként.

100 mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin-foszfát-monohidrát tablettánként. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Januvia 100 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin-foszfát-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját

Részletesebben

A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata

A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata Dr. Kiss István Fıv. Önk. Szent Imre Kórház, Belgyógyászati Mátrix Intézet, Nephrologia-Hypertonia Profil 1 2 SZÍV ÉS ÉRRENDSZERI KOCKÁZAT ÉS BETEGSÉG

Részletesebben

VASÚTI MUNKAKÖRÖKET BETÖLTİK KIZÁRÓ-KORLÁTOZÓ BETEGSÉGEI (DIABETES MELLITUS - CUKORBETEGSÉG) dr. Kopjár Gábor Foglalkozás-egészségügyi igazgató

VASÚTI MUNKAKÖRÖKET BETÖLTİK KIZÁRÓ-KORLÁTOZÓ BETEGSÉGEI (DIABETES MELLITUS - CUKORBETEGSÉG) dr. Kopjár Gábor Foglalkozás-egészségügyi igazgató VASÚTI MUNKAKÖRÖKET BETÖLTİK KIZÁRÓ-KORLÁTOZÓ BETEGSÉGEI (DIABETES MELLITUS - CUKORBETEGSÉG) 1 dr. Kopjár Gábor Foglalkozás-egészségügyi igazgató 2007/59/EK IRÁNYELV Az alkalmazást megelızı vizsgálat minimális

Részletesebben

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ MÓDOSÍTÁSA

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ MÓDOSÍTÁSA III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ MÓDOSÍTÁSA Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosításai a Bizottság Határozatával egyidőben lépnek érvénybe. A Bizottsági Határozat

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 injekciós üveg 10 ml-t tartalmaz, ami 400 NE-gel egyenértékű.

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója 1 A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója Hatóanyag/hatóanyagcsoport paracetamol ATC N02BE01 Érintett készítmény(ek) Magyarországon Paracetamol Teva 10 mg/ml oldatos infúzió (MAH: Teva Gyógyszergyár Zrt.,

Részletesebben

Összefoglaló az AAO PREFERRED PRACTICE PATTERN irányelveihez. Tartalomjegyzék

Összefoglaló az AAO PREFERRED PRACTICE PATTERN irányelveihez. Tartalomjegyzék Összefoglaló az AAO PREFERRED PRACTICE PATTERN irányelveihez Tartalomjegyzék Összefoglaló az AAO PREFERRED PRACTICE PATTERN irányelveihez Bevezetés... 1 Glaukóma Pimer nyitott zugú glaukóma (kivizsgálás)...

Részletesebben

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI Megjegyzés: Ezek az alkalmazási előírásnak és a betegtájékoztatónak a bizottsági határozat idején érvényes módosításai. A bizottsági

Részletesebben

Betegtájékoztató METFORMIN SANDOZ 850 MG FILMTABLETTA. Meglucon 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

Betegtájékoztató METFORMIN SANDOZ 850 MG FILMTABLETTA. Meglucon 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid METFORMIN SANDOZ 850 MG FILMTABLETTA Meglucon 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid HATÓANYAG: 850 mg metformin-hidroklorid (megfelel 662,7 mg metforminnak) filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Tablettamag:

Részletesebben

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid HATÓANYAG: Metformin-hidroklorid. 850 mg metformin-hidroklorid filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Hipromellóz, polividon,

Részletesebben

TÁJÉKOZTATÓ lobbitevékenységről a 2006. évi XLIX. törvény 30. alapján

TÁJÉKOZTATÓ lobbitevékenységről a 2006. évi XLIX. törvény 30. alapján TÁJÉKOZTATÓ lobbitevékenységről a 2006. évi XLIX. törvény 30. alapján Lobbista neve: VAJDA ANDRÁS Lobbiigazolvány sorszáma: 07325 A tájékoztató időszaka: 2009. III. negyedév 1. A lobbitevékenységgel érintett

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ACC 100 granulátum BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ACC

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. HERBÁRIA Cukordiétát kiegészítõ. filteres teakeverék 20 x 1,5 g (Herbária Zrt.)

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. HERBÁRIA Cukordiétát kiegészítõ. filteres teakeverék 20 x 1,5 g (Herbária Zrt.) BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielõtt elkezdené a gyógyhatású készítményt alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. E recept nélkül kapható gyógyhatású szerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Bydureon 2 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2 mg exenatid injekciós üvegenként. A segédanyagok

Részletesebben

Az alábbiakban megjelölt akkreditált helyen letöltendő gyakorlatok időtartama, alapszakvizsgák szerint:

Az alábbiakban megjelölt akkreditált helyen letöltendő gyakorlatok időtartama, alapszakvizsgák szerint: A Debreceni Egyetemen a belgyógyász, csecsemő-és gyermekgyógyász, vagy háziorvos szakorvosok által megszerezhető diabetológiai licenc képzési követelményei és feltételei (2014. évtől kezdődően) A képzés

Részletesebben

NOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú

NOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú NOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú meghatározása. (Megj.: a felsorolt esetekben meghatározó

Részletesebben

Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation

Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation Ph.D. Thesis Ákos Skribek M.D. Department of Ophthalmology Faculty of Medicine University of Szeged Szeged, Hungary

Részletesebben

I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása

I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása 1 Tudományos következtetések Figyelembe véve a Farmakovigilancia Kockázatértékelő

Részletesebben

Fekete László Zsoltné XX. Országos Járóbeteg Szakellátási Konferencia Balatonfüred 2018.szept

Fekete László Zsoltné XX. Országos Járóbeteg Szakellátási Konferencia Balatonfüred 2018.szept Fekete László Zsoltné XX. Országos Járóbeteg Szakellátási Konferencia Balatonfüred 2018.szept. 19-21. Diabeteszes betegeket megtanítsuk az ÖNMENEDZSELÉSRE A kezelés irányítása a napi rutin során! - önálló

Részletesebben

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások Megjegyzés: Ezen alkalmazási előírás, betegtájékoztató és cimkeszöveg a referál eljárás eredményeként

Részletesebben

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEBILET TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEBILET TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? NEBILET 5 MG TABLETTA NEBILET TABLETTA nebivolol 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEBILET TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Nebilet tabletta magas vérnyomás és krónikus szívelégtelenség

Részletesebben

Humán inzulin, rdns (rekombináns DNS technológiával, Saccharomyces cerevisiae-ben előállított).

Humán inzulin, rdns (rekombináns DNS technológiával, Saccharomyces cerevisiae-ben előállított). 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Actraphane 30 InnoLet 100 NE/ml szuszpenziós injekció előretöltött injekciós tollban 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Humán inzulin, rdns (rekombináns DNS technológiával,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Cetirizin-ratiopharm 10 mg filmtabletta Cetirizin-ratiopharm 10 mg filmtabletta

Részletesebben

2016. EüK. 2. szám EMMI szakmai irányelv. (hatályos: 2016.01.19 - )

2016. EüK. 2. szám EMMI szakmai irányelv. (hatályos: 2016.01.19 - ) Az Emberi Erőforrások Minisztériuma szakmai irányelve a koraszülöttek retinopathiájának szűréséről, diagnosztikájáról, kezeléséről és szemészeti gondozásáról Típusa: klinikai egészségügyi szakmai irányelv

Részletesebben

1998- ban először az Egyesült Államokban került bevezetésre az első nem amphetamin típusú ébrenlétet javító szer, a modafinil.

1998- ban először az Egyesült Államokban került bevezetésre az első nem amphetamin típusú ébrenlétet javító szer, a modafinil. 1998- ban először az Egyesült Államokban került bevezetésre az első nem amphetamin típusú ébrenlétet javító szer, a modafinil. Magyarországon egyedi gyógyszerrendelés alapján két éve adható (MODASOMIL,

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Tresiba 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 ml oldat 100 egység degludek inzulint

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Bydureon 2 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2 mg exenatid injekciós üvegenként. A segédanyagok

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE BYDUREON 2 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2 mg exenatid injekciós üvegenként. A segédanyagok

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE BYETTA 5 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós tollban 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Adagonként 5 mikrogramm (μg) exenatid 20

Részletesebben

Emberi Erőforrások Minisztériuma Egészségügyért Felelős Államtitkárság EGÉSZSÉGÜGYI SZAKMAI KOLLÉGIUM

Emberi Erőforrások Minisztériuma Egészségügyért Felelős Államtitkárság EGÉSZSÉGÜGYI SZAKMAI KOLLÉGIUM Emberi Erőforrások Minisztériuma Egészségügyért Felelős Államtitkárság EGÉSZSÉGÜGYI SZAKMAI KOLLÉGIUM Egészségügyi szakmai irányelv A koraszülöttek retinopathiájának szűréséről, diagnosztikájáról, kezeléséről

Részletesebben

II. melléklet. Az Alkalmazási előírás és Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosítása

II. melléklet. Az Alkalmazási előírás és Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosítása II. melléklet Az Alkalmazási előírás és Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosítása 7 Az angiotenzin kovertáló enzim gátló (ACE-gátló) benazepril, kaptopril, cilazapril, delapril, enalapril, fozinopril,

Részletesebben

Miért volt szükséges ez a vizsgálat?

Miért volt szükséges ez a vizsgálat? CARMELINA: A linagliptin hatása a kardiovaszkuláris egészségre és a veseműködésre kardiovaszkuláris kockázattal rendelkező, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél Ez egy 2-es típusú diabéteszben

Részletesebben

Vastagságértékek összehasonlítása kilenc macularis mezőben time-domain és spectral-domain optikai koherencia tomográfiával

Vastagságértékek összehasonlítása kilenc macularis mezőben time-domain és spectral-domain optikai koherencia tomográfiával EREDETI KÖZLEMÉNY Vastagságértékek összehasonlítása kilenc macularis mezőben time-domain és spectral-domain optikai koherencia tomográfiával Schneider Miklós dr. 1 Szekeres Orsolya dr. 1 Kiss Huba dr.

Részletesebben

Törzskönyvezett megnevezés. Lipophoral Tablets 150mg. Mediator 150 mg Tabletta Oralis alkalmazás. Benfluorex Qualimed

Törzskönyvezett megnevezés. Lipophoral Tablets 150mg. Mediator 150 mg Tabletta Oralis alkalmazás. Benfluorex Qualimed I. MELLÉKLET A GYÓGYSZEREK FANTÁZIANEVEINEK, GYÓGYSZERFORMÁINAK ÉS ERŐSSÉGÉNEK, AZ ADAGOLÁS MÓDJÁNAK ÉS A TAGÁLLAMOKBELI (EGT) FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAINAK FELSOROLÁSA 1 Tagállam Ciprus

Részletesebben

A NEPHROPATHIA DIABETICA KORAI STÁDIUMÁNAK KIALAKULÁSÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

A NEPHROPATHIA DIABETICA KORAI STÁDIUMÁNAK KIALAKULÁSÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A NEPHROPATHIA DIABETICA KORAI STÁDIUMÁNAK KIALAKULÁSÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI DR. LENGYEL ZOLTÁN Szent Margit Kórház IV.Belgyógyászati Osztály Budapest Programvezető:

Részletesebben

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi

Részletesebben

A Népegészségügyi Programok és a háziorvoslás negyed százada. Prof. Dr. Balogh Sándor egyetemi tanár PTE ÁOK Alapellátási Intézet

A Népegészségügyi Programok és a háziorvoslás negyed százada. Prof. Dr. Balogh Sándor egyetemi tanár PTE ÁOK Alapellátási Intézet A Népegészségügyi Programok és a háziorvoslás negyed százada Prof. Dr. Balogh Sándor egyetemi tanár PTE ÁOK Alapellátási Intézet 6/1992. (III. 31.) NM rendelet A háziorvosi szolgálat elsődleges, személyes

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Forxiga 5 mg filmtabletta Forxiga 10 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Forxiga 5 mg filmtabletta 5 mg dapagliflozinnak megfelelő

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató tervezet Naphazolin orrcsepp Mielőtt elkezdené gyógyszerét

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Eylea 40 mg/ml oldatos injekció, előretöltött fecskendőben 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 40 mg aflibercept* 1 ml oldatos injekciónként. 90

Részletesebben

III. melléklet. A kísérőiratok vonatkozó pontjaiba bevezetendő módosítások

III. melléklet. A kísérőiratok vonatkozó pontjaiba bevezetendő módosítások III. melléklet A kísérőiratok vonatkozó pontjaiba bevezetendő módosítások Megjegyzés: Ezen kísérőiratok annak a referál eljárásnak az eredményeként készültek, amelyre a Bizottság e döntése vonatkozik.

Részletesebben

Cukorbetegek hypertoniájának korszerű kezelése. Dr. Balogh Sándor OALI Főigazgató főorvos Budapest

Cukorbetegek hypertoniájának korszerű kezelése. Dr. Balogh Sándor OALI Főigazgató főorvos Budapest Cukorbetegek hypertoniájának korszerű kezelése Dr. Balogh Sándor OALI Főigazgató főorvos Budapest Hypertonia diabetesben 1-es típusú diabetes 2-es típusú diabetes Nephropathia diabetica albuminuria (intermittáló

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

DIABÉTESZ A DIABÉTESZESEK SZEMÉVEL

DIABÉTESZ A DIABÉTESZESEK SZEMÉVEL 1 DIABÉTESZ A DIABÉTESZESEK SZEMÉVEL FELMÉRÉS 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGEK KÖRÉBEN Magyar Cukorbetegek Országos Szövetsége (MACOSZ), a NOVARTIS támogatásával KINCSES JÁNOS a MACOSZ elnöke 2010. januárjában

Részletesebben

A TARTÓS RHEOFEREZIS HATÁSA VAKSÁGHOZ VEZETŐ RETINA MIKROCIRKULÁCIÓS ZAVAR GYÓGYÍTÁSÁBAN

A TARTÓS RHEOFEREZIS HATÁSA VAKSÁGHOZ VEZETŐ RETINA MIKROCIRKULÁCIÓS ZAVAR GYÓGYÍTÁSÁBAN A TARTÓS RHEOFEREZIS HATÁSA VAKSÁGHOZ VEZETŐ RETINA MIKROCIRKULÁCIÓS ZAVAR GYÓGYÍTÁSÁBAN Bozóki-Beke Krisztina DE KK Belgyógyászati Intézet, Angiológiai Tanszék Intenzív osztály és Terápiás Aferezis részleg

Részletesebben

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Herjavecz Irén Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Epidemiológia I. Prevalencia: - nagy helyi reakció: felnőtt 10-15 % - szisztémás reakció: gyerek 0.4-0.8

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Byetta 5 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós tollban Byetta 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós tollban 2. MINŐSÉGI

Részletesebben

Caronax - 4 féle gombakivonatot tartalmazó étrend-kiegészítő

Caronax - 4 féle gombakivonatot tartalmazó étrend-kiegészítő Caronax - 4 féle gombakivonatot tartalmazó étrend-kiegészítő Tisztelettel köszöntöm a kedves érdeklődőt! A Max-Immun Kft. 2013 júliusában bízta meg cégünket az angliai székhelyű Bujtar Medical Ltd.-t (Company

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,5 mg repaglinid tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató Milyen hatóanyagot és segédanyagot tartalmaz a készítmény?

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára PARAMAX Junior 250 mg tabletta PARAMAX Rapid 500 mg tabletta PARAMAX Forte 1 g tabletta paracetamol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa

Részletesebben

Aktualitások a glomerulonephritisek tárgykörében. Dr. Kovács Tibor PTE II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrologiai Centrum Pécs

Aktualitások a glomerulonephritisek tárgykörében. Dr. Kovács Tibor PTE II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrologiai Centrum Pécs Aktualitások a glomerulonephritisek tárgykörében Dr. Kovács Tibor PTE II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrologiai Centrum Pécs Tartalom KDIGO ajánlás tükrében Krónikus vesebetegségek funkcionális osztályozása

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Allergodil orrspray 4. sz. melléklete az OGYI-T- 5334/01-04 sz. Forgalomba

Részletesebben

Az állapot súlyosságától függően prekóma vagy kóma esetében 24 óra alatt az adag 8 ampulláig emelhető.

Az állapot súlyosságától függően prekóma vagy kóma esetében 24 óra alatt az adag 8 ampulláig emelhető. 1. A GYÓGYSZER NEVE Hepa-Merz 0,5 g/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 db 10 ml-es ampulla 5 g L-ornitin-L-aszpartátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját

Részletesebben

Hipertónia regiszter, mint lehetséges eredmény indikátorok forrása

Hipertónia regiszter, mint lehetséges eredmény indikátorok forrása Hipertónia regiszter, mint lehetséges eredmény indikátorok forrása Vincze Ferenc, Bárdos-Csenteri Orsolya, Kovács Nóra, Nagy Attila, Poráczkiné Pálinkás Anita, Szőllősi Gergő József, Vinczéné Sipos Valéria,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! 1 Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni olvassa el figyelmesen az alábbi

Részletesebben

Betegtájékoztató AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Avastin 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Bevacizumab

Betegtájékoztató AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Avastin 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Bevacizumab AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Avastin 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Bevacizumab HATÓANYAG: A készítmény hatóanyaga a bevacizumab. Egy injekciós üveg 100 mg bevacizumabot tartalmaz

Részletesebben

ÖSSZEFOGLALÓ AZ AAO PREFERRED PRACTICE PATTERN IRÁNYELVEIHEZ

ÖSSZEFOGLALÓ AZ AAO PREFERRED PRACTICE PATTERN IRÁNYELVEIHEZ ÖSSZEFOGLALÓ AZ AAO PREFERRED PRACTICE PATTERN IRÁNYELVEIHEZ Bevezetés Ezen összefoglaló az AAO alkalmazott gyakorlati eljárásainak (PPP) irányelveihez készült. Az alkalmazott gyakorlati eljárások (PPP)

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZER HATÁSERŐSSÉG, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KÉRELMEZŐI ÉS JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZER HATÁSERŐSSÉG, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KÉRELMEZŐI ÉS JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZER HATÁSERŐSSÉG, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KÉRELMEZŐI ÉS JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja

Részletesebben

1 ml oldat 100 egység detemir inzulint* tartalmaz (14,2 mg-al egyenértékű). 1 előretöltött injekciós toll 3 ml-t tartalmaz, ami 300 E-nek felel meg.

1 ml oldat 100 egység detemir inzulint* tartalmaz (14,2 mg-al egyenértékű). 1 előretöltött injekciós toll 3 ml-t tartalmaz, ami 300 E-nek felel meg. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Levemir 100 E/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 ml oldat 100 egység detemir inzulint* tartalmaz (14,2 mg-al egyenértékű).

Részletesebben

A diabetes mellitus laboratóriumi diagnosztikája

A diabetes mellitus laboratóriumi diagnosztikája A diabetes mellitus laboratóriumi diagnosztikája Laborvizsgálatok célja diabetes mellitusban 1. Diagnózis 2. Monitorozás 3. Metabolikus komplikációk kimutatása és követése Laboratóriumi tesztek a diabetes

Részletesebben