-Ga 2. EGYKRISTÁLYOK ELŐÁLLÍTÁSA AZ Al 2 O 3 RENDSZERBEN MÁNDY TAMÁS

Hasonló dokumentumok
Kétalkotós ötvözetek. Vasalapú ötvözetek. Egyensúlyi átalakulások.

Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola.

Al-Mg-Si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása

Bevezetés a lézeres anyagmegmunkálásba

5 előadás. Anyagismeret

Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 5. Általános anyagszerkezeti ismeretek Fémek, ötvözetek

Fémek és ötvözetek termikus viselkedése

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

A metastabilis Fe-Fe 3 C ikerdiagram (Heyn - Charpy - diagram)

Anyagtudomány. Ötvözetek egyensúlyi diagramjai (állapotábrák)

ANYAGSZERKEZETTAN II.

TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI IV.

ANYAGSZERKEZETTAN II.

Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!

2014/2015. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA. II. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató

41. ábra A NaCl rács elemi cellája

TANULÁSTÁMOGATÓ KÉRDÉSEK AZ 2.KOLLOKVIUMHOZ

Vas- karbon ötvözetrendszer

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

Makroszkópos tulajdonságok, jelenségek, közvetlenül mérhető mennyiségek leírásával foglalkozik (például: P, V, T, összetétel).

Szilárdságnövelés. Az előadás során megismerjük. Szilárdságnövelési eljárások

Hőkezelő technológia tervezése

Fluidum-kőzet kölcsönhatás: megváltozik a kőzet és a fluidum összetétele és új egyensúlyi ásványparagenezis jön létre Székyné Fux V k álimetaszo

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 7. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

Ón-ólom rendszer fázisdiagramjának megszerkesztése lehűlési görbék alapján

I. ANALITIKAI ADATOK MEGADÁSA, KONVERZIÓK

2014/2015. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA. I. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

KÉMIA FELVÉTELI KÖVETELMÉNYEK

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

Curie Kémia Emlékverseny 2018/2019. Országos Döntő 7. évfolyam

Mivel foglalkozik a hőtan?

1. feladat Maximális pontszám: feladat Maximális pontszám: feladat Maximális pontszám: feladat Maximális pontszám: 9

SZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI

Szabadentalpia nyomásfüggése

Összesen: 20 pont. 1,120 mol gázelegy anyagmennyisége: 0,560 mol H 2 és 0,560 mol Cl 2 tömege: 1,120 g 39,76 g (2)

Összefoglaló a GOP /A es kutatásfejlesztési projektről.

Hevesy György Országos Kémiaverseny Kerületi forduló február évfolyam

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

2.11. A kétkomponensű rendszerek fázisegyensúlyai

ANYAGTUDOMÁNY ÉS TECHNOLÓGIA TANSZÉK. Anyagismeret 2016/17. Szilárdságnövelés. Dr. Mészáros István Az előadás során megismerjük

A nagytermi gyakorlat fő pontjai

Hevesy verseny, megyei forduló, 2001.

NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen

*, && #+& %-& %)%% & * &% + $ % !" #!$"" #%& $!#!'(!!"$!"%#)!!!*

a) 4,9 g kénsavat, b) 48 g nikkel(ii)-szulfátot, c) 0,24 g salétromsavat, d) 65 g vas(iii)-kloridot?

Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor)

Röntgenanalitika. Röntgenradiológia, Komputertomográfia (CT) Röntgenfluoreszcencia (XRF) Röntgenkrisztallográfia Röntgendiffrakció (XRD)

Modern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.

Főzőpoharak. Desztillált víz. Vegyszeres kanál Üvegbot Analitikai mérleg Fűthető mágneses keverő

1. feladat Összesen: 10 pont. 2. feladat Összesen: 14 pont

A szilárd testek alakja és térfogata észrevehetően csak nagy erő hatására változik meg. A testekben a részecskék egymáshoz közel vannak, kristályos

A gyakorlat leírása. A mérési feladat

3. Az Sn-Pb ötvözetek termikus analízise, fázisdiagram megszerkesztése. Előkészítő előadás

SZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI

8. osztály 2 Hevesy verseny, megyei forduló, 2004.

Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló. A feladatok megoldása

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

(2014. március 8.) TUDÁSFELMÉRŐ FELADATLAP A VIII. OSZTÁLY SZÁMÁRA

Művelettan 3 fejezete

Mekkora az égés utáni elegy térfogatszázalékos összetétele

Az anyagi rendszer fogalma, csoportosítása

O k t a t á si Hivatal

Polimorfia Egy bizonyos szilárd anyag a külső körülmények függvényében különböző belső szerkezettel rendelkezhet. A grafit kristályrácsa A gyémánt kri

Elegyek. Csonka Gábor 2008 Általános Kémia: oldatok 1 dia

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

Aktuátorok korszerű anyagai. Készítette: Tomozi György

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 12 pont. 3. feladat Összesen: 14 pont. 4. feladat Összesen: 15 pont

1. feladat Összesen: 18 pont. 2. feladat Összesen: 9 pont

8. osztály 2 Hevesy verseny, megyei forduló, 2009.

Bevezetés s az anyagtudományba. nyba. Geretovszky Zsolt május 13. XIV. előadás. Adja meg a következő ionok elektronkonfigurációját! N e P.

Kerámia, üveg és fém-kerámia implantátumok

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

Fázisátalakulás Fázisátalakulások diffúziós (egyedi atomi mozgás) martenzites (kollektív atomi mozgás, diffúzió nélkül)

V É R Z K A S A Y E N P

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Kémiai alapismeretek 14. hét

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny

Milyen színűek a csillagok?

ROMAVERSITAS 2017/2018. tanév. Kémia. Számítási feladatok (oldatok összetétele) 4. alkalom. Összeállította: Balázs Katalin kémia vezetőtanár

zeléstechnikában elfoglalt szerepe

Kvalitatív fázisanalízis

Kémia OKTV I. kategória II. forduló A feladatok megoldása

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

CrMo4 anyagtípusok izotermikus átalakulási folyamatainak elemzése és összehasonlítása VEM alapú fázis elemeket tartalmazó TTT diagramok alkalmazásával

Az anyagi rendszerek csoportosítása

KÉMIA. PRÓBAÉRETTSÉGI május EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Radioaktív nyomjelzés

Anyagismeret. 3. A vas- karbon ötvözet

1. Gázok oldhatósága vízben: Pa nyomáson g/100 g vízben

Karbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetés során (Esettanulmány Cultrone et al alapján)

A nátrium-klorid oldat összetétele. Néhány megjegyzés az összetételi arány méréséről és számításáról

Áldott karácsonyi ünnepet és boldog új évet kívánok!

Vas- karbon ötvözetrendszer. Összeállította: Csizmazia Ferencné dr.

Allotróp módosulatok

A SZERB KÖZTÁRSASÁG OKTATÁSI ÉS TUDOMÁNYÜGYI MINISZTÉRIUMA SZERB KÉMIKUSOK EGYESÜLETE. KÖZTÁRSASÁGI KÉMIAVERSENY (Varvarin, május 12.

IV.főcsoport. Széncsoport

T I T M T T. Hevesy György Kémiaverseny

Átírás:

EGYKRISTÁLYOK ELŐÁLLÍTÁSA AZ Al 2 O 3 -Ga 2 O 3 RENDSZERBEN MÁNDY TAMÁS Összefoglalás. A Ga ao, V e г n e u i 1-eljárással való kristályosításánál 36%-ig képes beépülni izomorf módon a korund rácsába. Kristályosodáskor az alacsonyabb hőmérsékleten stabil GaAlO., szerkezetű szilárd oldat megjelenése nem észlelhető. A kapott elegykristályok fizikai tulajdonságai és rácsméretei fokozatos átmenetet mutatnak az a Ga.O, f*.lé. Önálló "fázisként mindig ß módosulat keletkezik. Tiszta Ga.Oj egykristály előállítása magas hőmérsékletű oxidáló atmoszféra nélkül nem lehetséges. A színt a Ga csak magasabb hőmérsékleten befolyásolja. Az igen nagy hőmérsékleten olvadó anyagok egykristályainak előállítására Verneuil 1891-ben hozta nyilvánosságra eljárását. Eleinte kizárólag mesterséges korund-módosulatok, elsősorban drágakövek készítésére szolgált, ipari méretekben is. Különösen magas műszaki színvonalra emelkedett az eljárás Svájcban, majd az utóbbi években Csehszlovákiában, ahol a különféle színű drágakő-korundok mellett sikeresen alkalmazzák Verneuil módszerét a legkülönfélébb összetételű és felhasználású ipari egykristályok előállítására. A prágai Vegyészmérnöki Főiskola Ásványtani, Kristálytani és Nyersanyagtani Tanszékén alkalmam volt vizsgálat tárgyává tenni az A1 20 3 Ga 20 3 rendszert, abból a szempontból, hogy a gallium-tartalom hogyan befolyásolja az egykristálynövesztés menetét, az elegyedés milyen határok között lehetséges, s mik az elegykristályok fizikai tulajdonságai. A kísérleteknél használt Verneuil -kemence az iparban is használatos típus volt (1. ábra). Fűtésre világítógáz-oxigén elegyet használtunk, ellentétben az iparban szokásos hidrogénnel, ennek következtében a hőmérséklet nem érte el mindig a kívánt értéket, olyankor ti. mikor oxigén-felesleget kellett alkalmazni. Az égőfejet kemencetér zsugorított korundból készült [1]. körülvevő Az egyes kísérletekhez a keverékeket por alakú A1 20 3 és Ga 20 3 elegyítésével nyertük. Az A1 20 3 komponens az ipari rubingyártásnál használt nyersanyag volt. Fzt ammoniumtimsó kalcinálásával állították elő. Szerkezetileg yal 20 3. Színezőanyagként 1 % Cr 20 3-t is tartalmazott. Ez az elegykristályokat rubinvörösre festette. A kísérletsorozat egyik célja éppen annak megállapítása volt, hogy befolyásolja-e a gallium a színt. A Ga 20 3 komponens nyersanyaga is tiszta fém Ga-ból előállított ammoniumgalliumtimsó volt, melyet 1000 -on kalcináltunk. A kapott laza fehér por röntgenográfiailag /3Ga 20 3-nak adódott, rendkívül kis krisztallit méretéről tanúskodik a Debye Scherrer vonalak szélesedése. Növekedési magul a kísérletek egy részénél magából a keverékből zsugorodási kúp szolgált, legtöbbször azonban takarékossági okokból törmelék keletkezett korund egykristályt használtunk. A növekedés sebessége 5 g/óra körül mozgott, az egyes kristályokat 0,3 0,5 g-ig növesztettük. A kísérletek kiindulási összetételének megválasztásánál az A1 20 3 Ga 20 3 rendszer fázisdiagramja volt irányadó. Ezzel kapcsolatban az irodalomban számos adat található.

442 Földtani Közlöny, LXXXVI. kötet, 4. füzet A Ga 2O s polimorf módosulataival először Goldschmidt és munkatársai [2, 3] foglalkoztak. Leírnak egy korundszerkezetű a Ga 20 3-t és egy közelebbről meg nem határozott szerkezetű ß módosulatot. Az A1 20 3 Ga 20 3 rendszerben a 10 50% Ga 2O rt tartalmazó mezőben elegyedési hézag van, különben izomorf elegykristályok. Wartenberg és Reusch[4] megállapításai szerint csak a kis Ga 20 3 tartalmú elegykristály korundtípusú, az 50%-nál dúsabb a ß Ga 20 3 szerkezetét viseli. Az a Ga 20 3 csak 450 alatt stabilis. A Ga 20 3 olvadáspontja 1740 ^ 25, de még 2050 -on sem 7. ábra. A Verneuil-kemence vázlata 2. ábra. Az А1 20.,-Оа,0 rendszer fázisdiagramja Диаграмма Схема печи Верней Shematic 3 фаз системы A! s0 3 Са го, Phase diagram of the system drawing of the Verneuil furnace. AL03-Ga 20 3. párolog észrevehetően. Tiedé és Lüders [5] az a ß átalakulási hőfokot 600 -ban jelöli meg, s megjegyzi, hogy (az általa vizsgált 0,2%-os koncentrációnál) a Ga-nak színező hatása nincsen. Stumpf [6], aki az A1 20 3 számos polimorf módosulatát leírta és rendszerezte, Fosterrel [7] együtt megállapítja, hogy az összes ismert Ga 20 3 módosulat pontos megfelelője valamelyik A1 20 3 módosulatnak. így a magas hőmérsékleten stabil /?Ga 20 3 a 0Al 2O 3-al izomorf. Még a,,/?al 20 3" (Na 20 HAl 20 3)-nak megfelelő Ga vegyületet is sikerült előállítaniok. Roy, Hill és О s b о r n [8, 9, 10] adatai a legújabbak. Ezek szerint szobahőfoktól az olvadáspontig a /?Ga 20 3 a stabilis, az összes többi módosulat metastabil állapotban van. Három új módosulatot is találtak : <5, e és x. Ezen felül egy jól definiált vegyület, a GaA10 3 is fellép, szerkezetéről adatokat nem közölnek. Valamennyi fázis röntgenográfiai adatai megtalálhatók a hivatkozott munkában [8]. Megfelelő körülmények között mindegyik Ga 20 3 módosulat a vele azonos szerkezetű A1 20 3 módosulattal izomorf elegykristálysort képez, korlátlan elegyedéssel. A rácsparaméterek az összetétellel nem egészen lineárisan változnak, erre is hoznak a szerzők adatokat. Végül

M á n dy : Egykristályok előállítása 443 közlik a mérésekből felállított fázisdiagramot (2. ábra). Ebből leolvasható, hogy az olvadáspont és 810 között az a A1 20 3, illetve a ß Ga 20 3 szerkezetű izomorf elegykristályok stabilisak, a két mező között keskeny elegyedési hézag van. 810 a GaA10 3 vegyület szétesési hőmérséklete, ez alatt igen tág koncentráció-határok között a GaA10 3 szerkezetű szilárd oldatokat találjuk. Szem előtt tartandó azonban, hogy a szerzők a diagram megszerkesztésénél hideg keverékből indultak ki, melyet az egyensúly beálltáig a vizsgált hőfokon tartottak. Ez azért lényeges, mert a Verneui 1-eljárásnál fordítva, olvadékból való fokozatos lehűléssel kapjuk a kristályokat, ezáltal pedig az egyensúlyi körülményektől nagyobb eltérések is előállhatnak.. A kísérletek eredményeit a mellékelt táblázat tartalmazza. Sorszám Súly% Ga so, mól% Anal, kapott súly % Számított mól% Sűrűség 1 0 0 0,82918 0 3,997 2 8 4 7,4 82966 2 4,002 3 12 7 11,6 83070 6 4,010 4 16 9 15,1 83160 10 4,012 5 20 12 18,9 83211 13 4,024 6 25 15 23,6 83264 14 4,034 7 31 20 29,7 83409 19 4,049 8 37,5 25 36,0 83506 23 4,083 9 45 31 32,2 83457 21 4,074 10 55 40 28,4 83465 21 4,070 11 100 100 85342* * agaïos-ra számított érték A táblázat első oszlopában az egyes kísérletekhez használt keverékek összetételét találjuk súly %-okban. Az A1 20 3 mellett annak 1%-át kitevő Cr 20 3 állandó feltüntetésétől eltekintettünk. Minthogy a fázisdiagramban mólszázalékok szerepelnek, a második oszlopban ezeket is kiírtuk. A harmadik oszlopban az egyes kristályokban analitikailag meghatározott Ga 2O s mennyisége szerepel. Az elemzést Moser és Bruck [11] módszerével végeztük. A kapott értékek mindenütt alatta maradnak a kiindulási keverék Ga 20 3 tartalmának. Különösen nagy az eltérés a Ga 20 3-dús keverékkel végzett kísérleteknél. Ennek oka, hogy a redukáló atmoszférában a Ga 20 3 egy része Ga 20-vá redukálódik, mely könnyen illó s így a rendszerből eltávozik. Kisebb részben sötétkék, illetve barna verődék formájában észlelhető is volt a kemence hidegebb részein, nagy része azonban a láng szélén ismét oxidálódott, és fehér füst alakjában távozott. Valamennyi termékről készítettünk röntgenfelvételt, Debye Scherrer eljárással (CuK sugárzás, Ni szűrő, 30 kv, 30 ma, radián átmérőjű kamra). Kiértékelésük a következő eredményeket hozta. Mind a kiindulási Ga 20 3 por, mind az ebből előállított kristályos (bár nem egykristály) Ga 20 3 szerkezetileg ß módosulat. Ugyancsak megjelennek e módosulat vonalai azon kísérleteknél kapott termékek felvételein is, melyek a túlgyors kristályosítás miatt tejfehérek, átlátszatlanok lettek. Itt nyilván nem volt idő a Ga 20 3 redukciójára, ezért az a A1 20 3 és a felesleges ß Ga 20 3 külön fázisban jelent meg. Galliumoxidban 36%-nál gazdagabb egykristályt nem sikerült előállítani. Ugyanígy nem vezettek eredményre a tiszta Ga 20 3 előállítására irányuló kísérletek. Itt már mindenképpen oxidáló atmoszférát kellett volna alkalmazni, ezzel azonban világítógáz esetén nem volt elérhető a szükséges hőmérséklet. Az előállított egykristályok így valamennyien korund-szerkezetűek voltak. Mivel a tiszta korund rácsállandója 5,13 A,

444 Földtani Közlöny, LXXXVI. kötet, 4. füzet az a Ga 20 3-é 5,28 A, a diagram vonalainak pontos kiméréséből számítani lehet az összetételt. E célra a korund 0,82918 A rácssíktávolságnak megfelelő erős vonalát választottuk ki, mely & = 68 körül lévén (CuK aj legérzékenyebb a rácsparaméter változására. E vonal d t t f értékét, és a belőle számított mól%-ot tartalmazza a 4. és 5. oszlop. A százalékok jól egyeznek az analitikailag kapott értékekkel. A fázisdiagramból várható szételegyedés, illetve átalakulás 810 alatt a GaA10 3 szerkezetbe sehol sem következett be a felvételek tanúsága szerint. Végül a hatodik oszlopban az egykristályok sűrűségei találhatók. Itt is szabályszerű a sűrűség növekedése a Ga 20 3 tartalommal. Meghatározása hidrosztatikai mérleggel történt. A termékek egykristály voltáról a Ruzicka és Bárta mérnökök által kidolgozott eljárással győződtünk meg : az eljárás lényege fluoreszkáló ernyőn nagy sugárzási teljesítménnyel előállított, szabad szemmel is látható Laue diagram. A kristályok orientációja is megállapítható ily módon, a legtöbb esetben a romboéder cella [111] testálló iránya (trigir) közel merőleges a növesztés irányára. A kristályok színe azonos volt a tiszta mesterséges rubinéval. De míg utóbbi a vörös szint lehűlés közben csak 250 300 körül veszi fel, e fölött zöld, addig a Ga-tartalmú rubinok már közvetlenül az izzás hőmérséklete alatt is sötétlilák. Ennek oka az, hogy a Ga-ionok beépülésével lazábbá tett rács jobban kedvez a vörös színű Cr 20 3 módosulatnak. Összefoglalásul megállapítható, hogy a Ga 20 3 Verneuil - eljárással való kristályosításánál 36%-ig képes beépülni izomorf módon a korund rácsába. A kapott elegykristályok fizikai tulajdonságai és rácsméretei fokozatos átmenetet mutatnak az aga 20 3 felé. Önálló fázisként mindig ß módosulat keletkezik. Tiszta Ga 20 3 egykristály előállítása magas hőmérsékletű oxidáló atmoszféra nélkül nem lehetséges. A színt a Ga csak magasabb hőmérsékleten befolyásolja. IRODALOM ЛИТЕРАТУРА LITERATURE 1. H. Michel: Die künstlichen Edelsteine. Leipzig 1926. 2. G m e 1 i n : Handbuch der Chemie. Gallium. 1936. 3. G о 1 d s с h m i d t & al : Skrifter utgitt av det Norske Videnskaps-Akademi, Oslo, I. Matematisk-Naturvidenskàpelig Klasse 1925 No 7. S. 24. 4. Wartender g R e u s с h : Z. anorg. Chem. 207. 1932. 1. 5. Tied e L Uders: Ber. Chem. Ges. 66. 1933. 1684. 6. Stumpf & al: Ind. Eng. Chem. 42. 1950. 1398. 7. F о s t e r S t u m p f : J. Am. Chem. Soc. 73. 1951. 1590. 8. Roy, Hill, Osborn: J. Am. Chem. Soc. 74. 1952. 719. 9. Roy, Osborn: J. Am. Ceramic Soc. 35. 1952. 135. 10. R о y, H i 11, О s 1 o-r n : Ind Eng. Chem. 45. 1953. 819. 11. M о s e r В r u с h : Monatschr. Chem. 51. 1929. 325. Получение монокристаллов в системе А1 20 3 Ga 20 3 Т. МАНДИ В процессе кристаллизации Ga 20 3 по методу Верней (Verneuil) установилось, что он способен врастаться изоморфным образом до 36 процентов в решетку корунда. Во время кристаллизации, по нижней температуре, твердый раствор устойчивого GaA10 3 не наблюдается. Полученные смесные кристаллы при своих физических свойствах и решетных размерах образуют постепенный переход к а = Ga 20 3 ; в качестве самостоятельной фазы возникает новая разновидность ß. В заключение определилось, что изготовление чистого монокристалла Ga 20 3 получается исключительно в присутствии окислительной атмосферы высокой температуры. Влияние содержания (За на цвет кристалла имеет место только при высокой температуре.

M ánd y : Egykristályok előállítása 445 The production of single cristals of the Al 2O 3 Ga 2O 3 system T. MÁNDY In the course of crystallization by the Verneuil method as much as 36 per cent of Ga 20 3 can be built into the corundum lattice. On crystallizing no solid solution of the phase GaA10 3, stable at lower temperatures, was observed. The physical properties and lattice dimensions of the mix crystals obtained exhibit a gradual transition towards a-ga 20 3. As a solitary phase the ß modification is invariably produced. The rearing of pure single crystals of Ga 20 3 is impossible without intensely oxydating atmosphere, The colour of the crystals will be influenced by the Ga content only at higher temperatures. 7 Földtani Közlöny