A TÜV Rheinland InterCert Kft. rendszertanúsítási szabályzata az orvostechnikai eszközök gyártói részére



Hasonló dokumentumok
A TÜV Rheinland InterCert Kft. rendszertanúsítási szabályzata az orvostechnikai eszközök gyártói részére

A TÜV Rheinland InterCert Kft. rendszertanúsítási szabályzata az orvostechnikai eszközök gyártói részére

A TÜV Rheinland InterCert Kft. rendszertanúsítási szabályzata

A Vasúti alkalmazások megfelelőségértékelési iroda szabályzata

9.6 A tanúsítvány felfüggesztése, visszavonása vagy alkalmazási területének szűkítése

A TAM CERT tanúsítási eljárás leírása MSZ EN ISO 9001 szerint

Logó, tanúsítvány használatának szabályai Eljárás

1. Az Általános Szerződési Feltételek hatálya

NAR IRT 2. kiadás

Minőségbiztosítás a laboratóriumi munkában - Akkreditáció -

ME/42-01 Minőségirányítási eljárás készítése

A BME ITS ZRT. TANÚSÍTÓ JELE HASZNÁLATÁNAK SZABÁLYAI. Szabályzat SZA

MINŐSÉG ÉS MINŐSÉGIRÁNYÍTÁS MINŐSÉGÜGY A JÁRMŰTECHNIKÁBAN BMEKOGJA154

Változások folyamata

Működési és eljárási szabályzat. 1. sz. melléklet: Folyamatábra

Nemzeti Akkreditálási Rendszer

Jogszabály változás alkalmazása: 8/2018 (VIII.17.) ITM rendelet


TÜV Rheinland InterCert Kft. Tanúsítványok, akkreditációk, kijelölések, bejelentések, egyéb jogosultságok

26/2001. (X. 4.) GM rendelet

Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ ELJÁRÁS

Tanúsítási szerződés

Magyar joganyagok - 30/2018. (II. 28.) Korm. rendelet - az egyéni védőeszközök meg 2. oldal 5. (1) A kijelölt szervezet a tárgyévben végzett megfelelő

SZOLGÁLTATÁSI SZERZŐDÉS

TÜV Rheinland InterCert Kft. A panaszok és fellebbezések kezelése

ÉMI TÜV SÜD Kft. ÉMI TÜV SÜD Kft. Ipari Berendezések és Hegesztéstechnológia Osztály. Budapest,

4/1999. (II. 24.) GM rendelet. a műszaki termékek megfelelőségét vizsgáló, ellenőrző és tanúsító szervezetek kijelölésének részletes szabályairól

tapasztalatai Szabó Attila tű. alezredes Katasztrófavédelmi Kutatóintézet

e.com-cert Kft. Nyilvános információk

1/5. ÉMI-TÜV SÜD KFT. KERMI Osztály 1043 Budapest, Dugonics utca 11. Terméktanúsítás, megfelelőségi jel, jelhasználat szabályozása. 1.

a bizalmi felügyelet által vezetett nyilvántartások tartalmáról és a bizalmi szolgáltatás nyújtásával kapcsolatos bejelentésekről

ADATKEZELÉSI TÁJÉKOZTATÓ

10) A Hitelesítés Szolgáltató kijelenti, hogy megfelel a magyar közigazgatási elvárásoknak, beleértve a kapcsolódó ajánlásokat és specifikációkat is.

ISO 9001 Útmutató. Bevezetés. Érvényességi terület és kizárások. Audit folyamat

General Data Protection Regulation G D P R. általános adatvédelmi rendelet. Dr. Czelleng Arnold 1

TÁJÉKOZATÓ T Díjszabás

SZOLGÁLATI TITOK! KORLÁTOZOTT TERJESZTÉSŰ!

TÜV Rheinland InterCert Kft. Irányítótestület. Irányítótestületének Alapszabályzata. Alapszabályzat. 1. kiadás

Projektszám HU13210/11 oldalszám: 1/ Szentendre, Dózsa György út 20.

A minőségügyi munka múltja, jelene, jövője a MOHE CÉGCSOPORT tagjai között

1/8 Követelményrendszer rendszertanúsításhoz

Nemzeti Akkreditálási Rendszer

TERMÉKTANÚSÍTÁS ÁLTALÁNOS ÜZLETI FELTÉTELEI TERMÉKTANÚSÍTÁS

NEMZETI TESTÜLET. Nemzeti Akkreditálási Rendszer. szervezetek minõsítési NAR-01M. Hatálybalépés: november kiadás

20/2004. (X. 28.) KvVM rendelet

Kérjük, amennyiben árajánlatunkkal kapcsolatban bármiféle kérdés felmerül, szíveskedjenek bennünket megkeresni. Készséggel állunk rendelkezésükre.

Működési és eljárási szabályzat

Magyar joganyagok - 18/2010. (IV. 20.) EüM rendelet - az egészségügyért felelős min 2. oldal 3/A.1 A rendelet alkalmazása az Eur. által nem szabályozo

Projektszám: HU16121/14 oldalszám: 1/7. Szabados Éva. MSZ EN ISO 9001:2009 Minőségirányítási rendszer

4/2006. (II. 16.) GKM rendelet a Nemzeti Akkreditáló Testület eljárásaiért fizetendõ igazgatási szolgáltatási. (2013. április 7-tõl hatályos szöveg)

ÁLTALÁNOS SZERZŐDÉSI FELTÉTELEK

2009. évi CXXXIII. törvény. a megfelelőségértékelő szervezetek tevékenységéről 1. Értelmező rendelkezések

A TÜV Rheinland InterCert Kft. Felvonó- és emelőgép ellenőrzési iroda szabályzata

Tanúsító eljárás MR - ISO EU-02

I. Az ÉFE Panaszmentességi Igazolás kiállításának célja. Az ÉFE Panaszmentességi Igazolás kiállításának feltételei

Lajstromozásra nem kötelezett UL A1 (SES) kategória:

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Integrált belső auditor (MSZ EN ISO 9001, MSZ EN ISO 14001) Jelentkezés

Terméktanúsítási rend és a ÉMI-TÜV SÜD KERMI jel használatának szabályozása

Gyakorlati tapasztalatai

TÜV Rheinland InterCert Kft. Tanúsítványok, akkreditációk, kijelölések, bejelentések, egyéb jogosultságok

SZOLGÁLATI TITOK! KORLÁTOZOTT TERJESZTÉSŰ!

Állami minőségbiztosítás a védelmi beszerzésekben

Üzemi gyártásellenőrzés a kavics- és kőbányákban Kő- és kavicsbányász nap Budapest 2008

UL Tanúsítási Kézikönyv - ULKK / MRSZ - Motoros Könnyűrepülő Sport Szövetség

DOMBÓVÁR VÁROS POLGÁRMESTERI HIVATALA

Alkuszi Tevékenységet Végző Természetes Személyek Szakmai Felelősségbiztosítása

Minőségbiztosítási auditor Ellenőrzési és minőségbiztosítási munkatárs

TANÚSÍTÁSI ELJÁRÁSOK

A STONEHENGE J.J KFT. PANASZKEZELÉSI SZABÁLYZATA

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Orvostechnikai eszköz belső auditor (MSZ EN ISO 13485) Mi a képzés célja és mik az előnyei?

TÜV Rheinland InterCert Kft. Tanúsítványok, akkreditációk, kijelölések, bejelentések, egyéb jogosultságok

MINŐSÉG ÉS MINŐSÉGIRÁNYÍTÁS MINŐSÉGÜGY A JÁRMŰTECHNIKÁBAN MINŐSÉGÜGY A KÖZLEKEDÉSBEN

Minőségirányítási eljárás készítése ME/42-01

AJÁNLATI FELHÍVÁS. e-versenyeztetési eljárás. Eljárás száma: BKV Zrt. V-497/14. Budapest, 2015.

A TÜV Rheinland InterCert Kft. Akadémia. Vizsgaszabályzat

Az irányítási rendszerek tanúsítási folyamatának szabályzata

TÜV Rheinland InterCert Kft. Ipari szolgáltatások (BS I) üzletág I02 üzleti terület. Ajánlatadás, szerződéskötés az I02 üzleti területen

Panaszkezelési szabályzat

INTERCERT MINŐSÍTŐ ÉS TANÚSÍTÓ KFT.

IATF - International Automotive Task Force IATF 16949:2016 Hivatalos értelmezés

Nemzeti Akkreditálási Rendszer

A szabványos minőségi rendszer elemei. Termelési folyamatok

A HADFELSZERELÉSEK GYÁRTÁS UTÁNI VÉGELLENŐRZÉSÉNEK NATO MINŐSÉGBIZTOSÍTÁSI ELŐÍRÁSAI

A belügyminiszter /2011. ( ) BM rendelete

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Integrált belső auditor (MSZ EN ISO 9001, MSZ EN ISO 14001, OHSAS 18001) Jelentkezés

Tracon Budapest Kft ISO 9001 szerinti minőségbiztosítási rendszere

Frissítve: 208. december 29. 2:50 Hatály: 208.I.. - Magyar joganyagok - 45/205. (XII. 30.) NGM rendelet - a Nemzeti Akkreditáló Hatós 2. oldal (7) Töb

Működési és eljárási szabályzat

TAM CERT TH Termék Tanúsító Üzletág (TT) ÜZEMI GYÁRTÁS-ELLENŐRZÉS 10-EU-02. Nyomástartó berendezések tanúsító eljárása Rendszer tanúsítás

BESZERZÉS, BESZÁLLÍTÓK MINŐSÍTÉSE

Építőipari Panaszmentességi Igazolás

ME/74-01 Beszerzés szabályozása

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Autóipari belső auditor (MSZ ISO/TS 16949) Mi a képzés célja és mik az előnyei?

ÉMI100% VÉDJEGY ÁLTALÁNOS TÁJÉKOZTATÓ

TÁJÉKOZTATÓ AZ ÉPÍTÉSI TERMÉKEK MEGFELELŐSÉGÉNEK TANÚSÍTÁSÁRÓL

1 Óbudai Egyetem TÜV Rheinland Tudásközpont

ÖKOLÓGIAI ÜZEMLEÍRÁS

TAM CERT TH Termék Tanúsító Üzletág (TT) ÜZEMI GYÁRTÁS-ELLENŐRZÉS. 11-EU-02 Az üzem és a gyártásellenőrzés alapvizsgálata (tanúsítása)

TÜV Rheinland InterCert Kft. Termék Vizsgálati, Ellenőrzési és Tanúsítási Szabályzata

IAF és ILAC Közgyűlés októberi főbb határozatai November 7.

Átírás:

1. A szabályzat célja Jelen szabályzat (ORTSZ) rögzíti a TÜV Rheinland InterCert Kft. (TRI) Orvosi eszközök rendszertanúsító helye által az MSZ EN ISO 13485:2012 / EN ISO 13485:2012 + AC/2012 szerint végzett rendszertanúsítási eljárását, a 4/2009 (III.17.) EüM Rendelet és a 93/42/EEC MDD szerint végzett megfelelőség értékelési eljárását és ezek ügyrendjét. 2. Alkalmazási terület Ez a szabályozat a Termék (BS P) üzletág Orvosi eszközök rendszertanúsító hely (OE) által végzett rendszertanúsítási és megfelelőség értékelési tevékenységekre vonatkozik. A szabályzat hatálya a TÜV Rheinland InterCert Kft-re, mint tanúsító, illetve kijelölt szervezetre valamint a TRI-el kapcsolatban álló Megbízóra terjed ki, aki a TRI szolgáltatásait abból a célból veszi igénybe, hogy a TRI tanúsítványával, illetve igazolásával harmadik fél számára igazolja az MSZ EN ISO 13485:2012 / EN ISO 13485:2012 + AC/2012 szerinti menedzsmentrendszerének megfelelő működését a szabványnak való megfelelőségét, illetve a termékeinek és menedzsmentrendszerének a 4/2009 (III.17.) EüM Rendelet és a 93/42/EEC MDD szerinti megfelelőségét. Jelen szabályzat a felek között kötött megbízási szerződésben foglaltakkal együtt érvényes. 3. Fogalom meghatározások Auditor: az Orvosi eszközök osztály által minősített és nyilvántartott személy, aki igazolható módon rendelkezik az audit végrehajtásához szükséges képesítéssel és gyakorlattal. Auditvezető: az audit irányítására kijelölt felelős auditor. Szakértő: olyan szakember, akinek meghatározott szakmai területen bizonyítható képzettsége és tapasztalata van, és aki a megfelelő szakmai kompetencia biztosítása érdekében a tanúsítási eljárás keretében az auditorok munkáját szakmailag segíti, de érvényes auditori kinevezéssel, jogosultsággal nem rendelkezik. Rendszertanúsítási szervezet (Orvosi eszközök rendszertanúsító-hely): a TRI azon szakmailag felkészült, független szervezeti egysége, amelynek feladata, hogy értékelje és igazolja a tanúsítást kérelmező szervezet (megbízó) menedzsmentrendszerének megfelelőségét. Orvosi eszközök rendszertanúsító hely vezetője: a TRI rendszertanúsítási és kijelölt szervezetének irányítására kinevezett személy, aki tanúsítói jogosultsággal és auditori képzettséggel és gyakorlattal is rendelkezik. Kérelmező: az Orvosi eszközök osztályhoz rendszertanúsításért folyamodó szervezet (ügyfél). Megbízó: a TRI rendszertanúsítványával rendelkező szervezet (ügyfél). 4. A szabályozás leírása Jelen szabályzattal együtt a TRI általános szerződési feltételei (ÁSZF) is érvényesek. ORTSZ_5_1 1 / 7 (rev. 2014.11.17-től)

4.1. Az Orvosi eszközök osztály jogai és kötelességei A rendszertanúsítási eljárásokban résztvevő, az Orvosi eszközök osztály, illetve az általa megbízott személyek (auditorok, szakértők, tanúsító) feladata és kötelessége, hogy a kapott információkat bizalmasan kezeljék, harmadik félnek tovább ne adják; az eljárást a vonatkozó követelményszabvány(ok) előírásai és az Orvosi eszközök rendszertanúsító hely eljárásutasításai alapján folytassák le; a kijelölt auditorok és külső szakértők személyét a tanúsítási eljárást megelőzően, írásban a kérelmező/megbízó tudomására hozza; az auditon részt vevő auditor gyakornokok személyét előzetesen a kérelmezővel/megbízóval egyeztesse, az auditon való részvételüket engedélyeztesse; az eltérésjelentéseken és az auditjelentésben rögzített adatok a valóságnak megfeleljenek; az audit időpontok meghatározásánál a kérelmező/megbízó kívánságait figyelembe vegye; a megadott, felfüggesztett és visszavont tanúsítások adatait a nyilvánosan elérhető Certipedia adatbázisban és/vagy a TRI honlapján rögzíti; a másik akkreditált tanúsító szervezettől átszármaztatott tanúsítási kérelem esetén kivizsgálja a kérelmező előzményeit, különös tekintettel a következőkre: o a kérelmező indoka, amiért a váltást kérelmezte; o a meglévő akkreditált tanúsítás eredetisége, lejárata, és érvényességi területe; o a legutóbbi tanúsító vagy újratanúsító (és az azt követő felügyeleti) auditok jelentéseit (beleértve a kézi jegyzeteket, kérdésjegyzékeket). Amennyiben ezek nem elérhetőek vagy a felügyeletek időben megkéstek, a kérelmezőt új ügyfélként kell tekinteni (átvétel nem lehetséges); o a beérkezett panaszokat és a rájuk hozott intézkedéseket; o a jelenlegi tanúsítási ciklus állapotát; o a kérvényező törvényi megfelelésből (pl. megfelelőség értékelés eljárás) adódó elkötelezettségét valamely szabályozó szervezet felé (pl. kijelölt szervezet). a TRI, kijelölésének vagy akkreditációjának korlátozása vagy megszűnése során segítse a megbízót másik kijelölt illetve tanúsító szervezethez történő váltásban a következőkkel: o az új kijelölt illetve tanúsító szervezet rendelkezésére bocsájt minden szükséges információt a felelősség átvételének gördülékenyebbé tételéhez a tanúsítási eljárás változásáról (beleértve minden olyan körülményt, amely a kijelölésének vagy akkreditációjának korlátozásához vagy megszűnéséhez vezet) a kérelmezőnek/megbízónak időben tájékoztatást adjon, szükség esetén a vonatkozó szerződés módosítását kezdeményezze. Az Orvosi eszközök rendszertanúsító hely vezetőjének joga, hogy: a tanúsítási folyamatot végrehajtó auditorokat kijelölje, szükség esetén külső szakértőt vonjon be a vizsgálatba; ORTSZ_5_1 2 / 7 (rev. 2014.11.17-től)

a szerződésben rögzített tevékenységeket végrehajtásukat követően, valamint az egyéb díjakat, a szerződés fizetési feltételei szerint a kérelmezőnek/megbízónak kiszámlázza; amennyiben az ajánlat elfogadására annak kiadását követő 3 hónap eltelte után kerül sor, az árait az időszerű díjjegyzékéhez igazítsa, vagy ha a szerződésben meghatározott határidők lejártak, illetve ha a kérelmező által az ajánlatkészítéshez rendelkezésre bocsátott adatok a tanúsítás időpontjában már nem felelnek meg a valóságnak; amennyiben a kérelmező/megbízó a fizetési kötelezettségének időben nem tesz eleget, úgy a tanúsítási folyamatot a kérdés tisztázásáig szüneteltesse, illetve a kiadott tanúsítvány visszavonásáról intézkedjen; amennyiben kérelmező/megbízó fizetési kötelezettségeit megsérti, kötelezettségének csak többszöri fizetési felszólítás esetén tesz eleget, a következő tanúsítási fázist csak a vonatkozó fázis előkalkulált költségeinek előzetes kifizetése esetén kezdje meg. amennyiben ezt bejelentés vagy egyéb forrásból (pl. belső vizsgálat) származó információ alapján szükségesnek ítéli, a felügyeleti időszakban jogosult a megbízónál és vele egyeztetve annak kritikus beszállítójánál előre nem bejelentett, rendkívüli auditot (látogatást tenni és ellenőrzést) elrendelni. A kijelölt szervezet a 2013/473/EU ajánlás értelmében és annak követelményei szerint a megbízó vagy annak kritikus alvállalkozójának telephelyén 3 évente minimum egyszer be nem jelentett látogatást tesz. Az audit bármely időpontban végrehajtható. A kijelölt szervezet jogosult a gyártott termékekből mintát venni. A be nem jelentett audit költségei a megbízót terhelik és az auditot követően számlázzuk ki. a szerződést azonnal felbontsa, ha a gyártó vagy annak kritikus alvállalkozói vagy kulcsfontosságú szállítói többé nem biztosítanak számukra bejelentés nélküli, mindenkori hozzáférést telephelyeikhez. 4.2. A kérelmező/megbízó jogai és kötelezettségei A kérelmező/megbízó joga, hogy: az előaudit, a tanúsítási audit (első és második szakasz), az utóaudit, valamint a felügyeleti auditok időpontjára a szerződésben megállapodott időtartamokon belül az auditvezetőnek javaslatot tegyen, vele ez ügyben egyeztessen; az Orvosi eszközök rendszertanúsító hely vezetője által kijelölt auditorok, szakértők, gyakornokok, tolmácsok személyével kapcsolatban észrevételt tegyen, indokolt esetben előzetesen kifogással, kizárási indítvánnyal éljen; az audit eltérésjelentésekben foglaltakkal szemben kifogással éljen; a szerződéstől elálljon, a tanúsítási folyamatot megszakítsa, amennyiben valamennyi, az elállás vagy a megszakítás pillanatáig esedékes díjfizetési kötelezettségének eleget tett; az auditorok esetleges szakszerűtlen tevékenységével, az auditjelentésben rögzített megállapításokkal szemben az Orvosi eszközök rendszertanúsító hely vezetőjénél ORTSZ_5_1 3 / 7 (rev. 2014.11.17-től)

panasszal éljen, a tanúsítási döntésekkel kapcsolatban fellebbezést nyújtson be, illetve amennyiben ügye nem nyer számára megnyugtató módon elintézést bírósághoz forduljon; a megadott, felfüggesztett és visszavont tanúsítások adatait a nyilvánosan elérhető Certipedia adatbázisban (www.certipedia.com) és/vagy a TRI honlapján (www.tuv.hu) megtekintse, ellenőrizze, annak érvényességét megerősítse; a tanúsítását másik akkreditált tanúsító szervezethez átszármaztassa, amennyiben nincs tartozása TRI felé; kezdeményezze a tanúsítási audit átminősítését előauditra, amennyiben egyértelművé válik, hogy az audit eredménye nem teszi lehetővé a tanúsítvány kiadását. Ez a lehetőség a tanúsítási eljárás keretében csak egyszer adható, és a kérelmezőnek vállalnia kell az ebből adódó többletköltségeket. A kérelmező/megbízó kötelezettsége, hogy: szerződéskötés esetén a tanúsítási folyamat rá vonatkozó előírásait mindenkor betartsa; előzetes egyeztetés alapján a szükséges, általa jóváhagyott rendszerdokumentációt (minőségirányítási kézikönyvet, dokumentált eljárásokat, vezetőségi átvizsgálás feljegyzéseit, belső auditok feljegyzéseit) az auditot megelőzően legalább 3 héttel az auditvezetőhöz eljuttassa; az auditot végző auditorok munkáját segítse; a tanúsításhoz szükséges és a valóságnak megfelelő információt közöljön, különös tekintettel a már meglévő akkreditált tanúsítási státuszára illetve megfelelőség értékelési eljárásban való részvételére; o ne nyújtson be párhuzamos jelentkezést több kijelölt szervezethez egyazon termékre. o a minőségirányítási rendszerben és a szervezetben tervezett és bekövetkező lényeges változásokat bejelentse. tájékoztassa TRI-t arról a szándékáról, hogy a tanúsítását másik akkreditált tanúsítóhoz illetve kijelölt szervezethez kívánja átszármaztatni, valamint ebben az esetben: o írásban tájékoztassa a TRI kijelölt szervezetet arról, hogy a TRI által tanúsított termékek mely gyártási napjáig felel a TRI a termékekért (legfeljebb az új EK tanúsítvány kiadás napjáig) o írásban tájékoztassa a TRI kijelölt szervezetet arról, hogy a gyártást követően a TRI által tanúsított termékek forgalmazása mely napon fejeződött be o a sikeres váltást követően megküldje az új kijelölt szervezet által kiállított tanúsítványát a TRI-nek o a váltás tényéről tájékoztassa a hatóságokat o az új kijelölt szervezet rendelkezésére bocsásson minden szükséges információt (műszaki információk, TRI audit jelentései, beleértve a nemmegfelelési jelentéseket, a helyesbítő intézkedéseket, stb) ORTSZ_5_1 4 / 7 (rev. 2014.11.17-től)

o o A TÜV Rheinland InterCert Kft. Írásban egyezséget köt a TRI-el abban a kérdésben, hogy a már legyártott (CE1008-al ellátott) termékcímkéket, termékbrosúrákat és egyéb reklámanyagokat meddig használja. Ez az időszak nem haladhatja meg a 6 hónapot. a TRI-nél az az átállással kapcsolatban keletkezett költségeket megtérítse az auditorok számára az adott menedzsmentrendszerrel kapcsolatos dokumentumokba, feljegyzésekbe és a munkafolyamatokba betekintést engedélyezzen, valamennyi érintett terület megtekintését és illetékes személlyel történő találkozást lehetővé tegye; az egyes tanúsítási fázisok elvégzését a teljesítésigazolás aláírásával elismerje; a fizetési feltételekben rögzített fizetési kötelezettségének az audit eredményétől, illetve a tanúsítási döntéstől függetlenül eleget tegyen; a szerződésben meghatározott határidők be nem tartása esetén az Orvosi eszközök rendszertanúsító hely vezetőjével új határidőkben állapodjon meg; tanúsításra vonatkozó tájékoztatást kizárólag csak a tanúsítás alá eső területre vonatkozóan közöljön, figyelembe véve az Orvosi eszközök rendszertanúsító hely vonatkozó követelményeit; tanúsítványával ne éljen vissza, ne közöljön hamis vagy az Orvosi eszközök rendszertanúsító hely vonatkozásában félrevezető információkat, nem keltse azt az érzetet, mintha a termékét vagy szolgáltatását tanúsították volna; a tanúsítvány érvényességének felfüggesztése vagy visszavonása esetén hagyjon fel a tanúsításának reklámozásával, és küldje vissza az Orvosi eszközök rendszertanúsító hely által kért tanúsítvány(oka)t; valamennyi, a tanúsított rendszerre vonatkozó panaszt, valamint az ezekre hozott intézkedéseket feljegyezze, és az Orvosi eszközök rendszertanúsító hely kérésére, illetve az auditok során bemutassa. Be nem jelentett auditok esetében: az rendkívüli és be nem jelentett audit(ok) költségéből származó fizetési kötelezettségének eleget tegyen A megbízó kötelezettsége hogy a kijelölt szervezet a kritikus alvállalkozók, beszállítók telephelyén is végre tudja hajtani az auditot. a kijelölt szervezeteket folyamatos tájékoztatása arról, mely időszakokban nem gyártják a bejelentett szervezetek tanúsítványainak hatálya alá tartozó eszközöket. 5. A TÜV Rheinland logó használata 5.1. A TÜV Rheinland logó használati joga Sikeres tanúsítás esetén Megbízó jogot szerez a TÜV Rheinland logó használatára az alábbi formában: ORTSZ_5_1 5 / 7 (rev. 2014.11.17-től)

A jogosultság feltétele érvényes megbízási szerződés a Megbízó és a tanúsító szervezet között, a hivatkozott tanúsítvány érvényessége és a szerződésben rögzített kötelezettségek betartása. 5.2. A TÜV Rheinland logó jelentése A logó önmagában igazolja a hivatkozott menedzsment rendszer tanúsítottságát, a szabvány követelményeinek való megfelelést. Használata kizárólag a hivatkozott menedzsment rendszer tanúsítvány érvényességi ideje alatt, érvényességi területén, tanúsított telephelyeire engedélyezett. A logó a tanúsító szervezet tulajdona, Megbízó csak az adott logóhoz kapcsolódó rendszer tanúsított állapotának idejére szerez használati jogot. Megbízó a használati jogot harmadik félre át nem ruházhatja. Megbízó a logó jogosultságának megfelelő használatáért felelősséggel tartozik. 5.3. A TÜV Rheinland logó használatának feltételei, alkalmazási köre A logót a Megbízónak, és kizárólag a Megbízó cégnevével vagy cégjelével közvetlen kapcsolatban szabad használni. A logót tilos a Megbízó termékén, a termék csomagolásán, vizsgálati jegyzőkönyvön vagy bármely egyéb helyen, oly módon elhelyezni, hogy harmadik személy a logó használatából arra a téves következtetésre jusson, hogy a tanúsított állapot a Megbízó termékére vonatkozik. A Megbízó a logót nem használhatja fel a hirdetései során félrevezető módon. Megbízónak gondoskodnia kell arról, hogy ne keltse annak érzetét, hogy a tanúsítás hatósági felülvizsgálat illetve jóváhagyás lenne. A jel (logó) az arányok megtartásával, a kívánt méretben használható fel. A jel tartalmazza a tanúsítási szerv emblémáját, a tanúsítás / igazolás alapjául szolgáló szabvány számát. Megbízó nem jogosult a logót megváltoztatni. Ha a logót bármely okból meg kell változtatni, akkor Megbízó köteles a változtatás érdekében a tanúsító szervezetet írásban megkeresni. A megkeresés indoklásában meg kell adni a változtatás okát és célját. A tanúsító szervezet a megkeresés alapján jogos igény esetén teljesíti a logón kért változtatásokat. A logó megváltoztatásával kapcsolatos költségeket a Megbízó viseli. 5.4. A TÜV Rheinland logó használatának felügyelete A logó alkalmazásának felülvizsgálata üzleti levélpapíron, hirdetési szóróanyagon, vagy bármely egyéb helyen a felügyeleti audit keretében, illetve a piac megfigyelésével történik. 5.5. A logó jogosulatlan használata miatti követelések a tanúsítóval szemben Amennyiben termékfelelősség, jótállás vagy szavatossági előírások alapján, vagy a logó ezen szabályozásban rögzítetteknek nem megfelelő használata miatt a tanúsító szervezettel szemben követeléseket támasztanak, úgy a Megbízó kötelessége, hogy a tanúsító szervezetet harmadik féllel ORTSZ_5_1 6 / 7 (rev. 2014.11.17-től)

szembeni mindenfajta kötelezettség alól mentesítse. Ugyanez érvényes olyan esetekre is, amikor harmadik fél a Megbízó által végzett megtévesztő vagy félrevezető reklámtevékenységek miatt a tanúsító szervezettel szemben követeléseket támaszt. 5.6. A logóhasználati jog megszűnése A Megbízó logó használati joga megszűnik, ha a logó használat alapjául szolgáló rendszer tanúsított állapota az érvényesség lejártával megszűnik és az érvényesség meghosszabbítását a Megbízó a tanúsító szervezetnél nem kezdeményezte; a tanúsító szervezet a tanúsítvány érvényességét felfüggeszti, vagy megszünteti; a tanúsító szervezet vagy a Megbízó a tanúsítási eljárás lefolytatására és a tanúsítvány használatára vonatkozó szerződést felmondja. Abban az esetben, ha a Megbízó a Megbízási szerződés, a TÜV Rheinland InterCert Kft. Általános Szerződési Feltételek (ÁSZF), valamint a jelen szabályzatban rögzített előírásokat megsérti, és ezzel a tanúsító szervezetnek anyagi vagy erkölcsi kárt okoz, a tanúsító szervezet fenntartja a jogát a logó használatának visszavonására, az esetleges kártérítési igényének érvényesítésére. 6. A vonatkozó szabályozások ÁSZF A TÜV Rheinland InterCert Kft. általános szerződési feltételei. TÜV Rheinland InterCert Kft. H-1132 Budapest, Váci út 48/A-B. telefon +36-1-2888-454 telefax: +36-1-4611-199 e-mail: tuv@hu.tuv.com www.tuv.hu ORTSZ_5_1 7 / 7 (rev. 2014.11.17-től)