R-OH H + O H O H OH H O H H OH O H OH O H OH H H

Hasonló dokumentumok
R-OH H + O H O H OH H O H H OH O H OH O H OH H H

3. Előadás. Oligo- és poliszacharidok

3. Előadás. Oligo- és poliszacharidok

7. Előadás. Oligo- és poliszacharidok. Karbonsavak, zsírsavak. Karbonsav származékok.

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

SZÉNHIDRÁTOK (H 2. Elemi összetétel: C, H, O. O) n. - Csoportosítás: Poliszacharidok. Oligoszacharidok. Monoszacharidok

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A SZÉNHIDRÁTOK 1. kulcsszó cím: SZÉNHIDRÁTOK

Szénhidrátok. Szénhidrátok. Szénhidrátok. Csoportosítás

A szénhidrátok az élet szempontjából rendkívül fontos, nélkülözhetetlen vegyületek. A bioszféra szerves anyagainak fő tömegét adó vegyületek.

SZÉNHIDRÁTOK. Biológiai szempontból legjelentősebb a hat szénatomos szőlőcukor (glükóz) és gyümölcscukor(fruktóz),

A cukrok szerkezetkémiája

Di-, Oligo és Poliszacharidok

SZÉNHIDRÁTOK. 3. Válogasd szét a képleteket aszerint, hogy aldóz, vagy ketózmolekulát ábrázolnak! Írd a fenti táblázat utolsó sorába a betűjeleket!

Polihidroxi-aldehidek vagy -ketonok, vagy ezek származékai. Monoszacharid: polihidroxi-keton vagy -aldehid

BIOGÉN ELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %)

A szénhidrátok döntő többségének felépítésében három elem, a C, a H és az O atomjai vesznek részt. Az egyszerű szénhidrátok (monoszacharidok)

Szénhidrátok és glikobiológia

BIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak

Biokémia 1. Béres Csilla

A cukrok szerkezetkémiája

A szénhidrátok az élet szempontjából rendkívül fontos, nélkülözhetetlen vegyületek. A bioszféra szerves anyagainak fő tömegét adó vegyületek.

3.6. Szénidrátok szacharidok

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE

Szénhidrátok I. (Carbohydrates)

Szénhidrátok és szénhidrátbontó enzimek vizsgálata

Táptalaj E. coli számára (1000 ml vízben) H 2 O 70% Fehérje 15% Nukleinsav 7% (1+6) Szénhidrát 3% Lipid 2% Szervetlen ion 1%

A legfontosabb szénhidrátok a szervezetben és a táplálékokban.

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

Szénhidrátok SZERKEZET, REAKCIÓK, FUNKCIÓIK

MONOSZACHARIDOK, OLIGO- ÉS POLISZACHARIDOK

Biogén elemek. Szén. Oxigén, hidrogén ELSŐDLEGES. a sejtek 98%-át teszi ki. Nitrogén. Foszfor. Nátrium, Kálium, Klorid ionok. Magnézium MÁSODLAGOS

BME Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudomány Tanszék 1

A szénhidrátok táplálkozásban betöltött és szerkezeti szerepe. Orvosi Biokémia - Szerkesztette: Ádám Veronika, Semmelweis Kiadó, 2016.

Valin H 3 C. Treonin. Aszpartát S OH

Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise


Méz diasztázaktivitásának meghatározására szolgáló módszerek összehasonlítása. Nagy István, Kiss Írisz, Kovács Józsefné NÉBIH ÉLBC Kaposvári RÉL

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

A növényi anyagcsere-termékek biogenetikai rendszere. Szacharidok

1. Bevezetés. Mi az élet, evolúció, információ és energiaáramlás, a szerveződés szintjei

A glükóz reszintézise.

Tel: ;

11.7. TERMÉSZETES ÉDESÍTŐSZEREK, MÉZ ÉS CSOKOLÁDÉ

Természetes polimer szerkezeti anyagok: Makromolekulák

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

BIOLÓGIA ALAPJAI (BMEVEMKAKM1; BMEVEMKAMM1) Előadói: Dr. Bakos Vince, Kormosné Dr. Bugyi Zsuzsanna, Dr. Török Kitti, Nagy Kinga (BME ABÉT)

2. SZÉNHIDRÁTOK 2.1. A legfontosabb D-sorbeli aldózok és ketózok

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

HETEROGÉN FÁZISÚ ENZIMES REAKCIÓK

A szénhidrátkémia kisszótára:

IPARI ENZIMEK MEGOSZLÁS IPARÁGAK SZERINT IPARI ENZIMEK PIACA IPARI ENZIMEK ENZIMEK ALKALMAZÁSAI IPARI ENZIMEK FORRÁSAI

A szénhidrát szó eredete, a szénhidrátok definíciója

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

Szerves kémiai és biokémiai alapok:

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

7. évfolyam kémia osztályozó- és pótvizsga követelményei Témakörök: 1. Anyagok tulajdonságai és változásai (fizikai és kémiai változás) 2.

Oligoszacharid-fehérje konjugátumok elöállítása OTKA ny.sz.: 35128

SZÉNHIDRÁTBONTÓ IPARI ENZIMEK

Táptalaj E. coli számára (1000 ml vízben) H 2 O 70% Fehérje 15% Nukleinsav 7% (1+6) Szénhidrát 3% Lipid 2% Szervetlen ion 1%

Az elvégzett munka összefoglalása a munkatervben megadott témák szerint:

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak

Reverz hidrolízis és transzglikoziláció tanulmányozása oligoszacharidok szintézisére

(EGT-vonatkozású szöveg)

A szénhidrátkémia kisszótára:

Válasz Békássyné Molnár Erika MTA doktora opponensi véleményére

Szénhidrát-alapú véralvadásgátlók

Vegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek

mérnöki tudományok biomérnöki vegyészmérnöki tudomány tudományok biotechno- lógia kémia biológia

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

BIOTECHNOLÓGIA - BIOMÉRNÖKSÉG. Vegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek. BIOMÉRNÖKI műveletek. Pécs Miklós: Biomérnöki műveletek 1. Bevezetés, enzimek

Több szubsztrátos enzim-reakciókról beszélve két teljesen különbözõ rekció típust kell megismernünk.

HATÁROZATOK. (az értesítés a C(2017) számú dokumentummal történt) (Csak a német nyelvű szöveg hiteles)

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

Az α-amiláz keményítőbontó enzimek jellemzése és alkalmazása

Zárójelentés A természet szénhidrátkémikusai: enzimatikus glikozilezések című OTKA pályázatról

A szénhidrátkémia kisszótára:

Hús és hústermék, mint funkcionális élelmiszer

Gyakorlat címe: Csokoládé italpor készítése

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

Szekréció és felszívódás II. Minden ami a gyomor után történik

A polifenol vegyületek rendszerezése

Szerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz

Szerves kémiai szintézismódszerek

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

POSZTTRANSZLÁCIÓS MÓDOSÍTÁSOK: GLIKOZILÁLÁSOK

L 360/126 Az Európai Unió Hivatalos Lapja

Ciklodextrinek története. Villiers (1891) Keményítı táptalaj + Bacillus amylobacter. kristályos anyag

soló szerek gyógyszer

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia II. kategória 2. forduló Megoldások

Szénhidrátkémiai kutatások bioinformatikai esetek. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

Táplálkozási alapismeretek III.

SZÉNHIDRÁT ANYAGCSERE ENZIMHIÁNYOS BETEGSÉGEI (konzultáció, Buday László) I, Monoszacharid anyagcseréhez kapcsolt genetikai betegségek

Ortogonális védőcsoport-stratégia heparin és heparán-szulfát oligoszacharidok szintézisére

Szakmai Zárójelentés

CH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2

1. feladat: Határozzátok meg a kristályos NaCl képződéshőjét az alábbi adatok ismeretében!

Szerves analízis Emelt szintű kísérletek Kémia 12. Szaktanári segédlet

Átírás:

3. Előadás ligo- és poliszacharidok

Diszacharidok Definició: Két monoszacharid kapcsolódása éter kötéssel Leírás: Összetevők, kötéstípus, térállás R- + R glikozid Csoportosítás a kötésben résztvevő C-atomok pozicíója szerint: Kötéstípus: 1 4 1 6 1 1 Redukáló diszacharid (mutarotáció) Nem redukáló diszacharid

A) 1 4 4 6 5 LAKTÓZ (kristályos): -β-d-galaktopiranozil-(1-4)- β-d-glükopiranóz 3 2 1(β) 4 6 5 3 2 1(β) axiális idrolizís: β-galaktozidáz ( laktáz ) D-galaktóz D-glükóz Előfordulás: anyatej (emlősök) 4 6 1 β-glikozidos kötés CELLBIÓZ (kristályos): -β-d-glükopiranozil-(1-4)- β-d-glükopiranóz 4 1(β) 6 D-glükóz 1(β) 4 6 D-glükóz β-glikozidos kötés

MALTÓZ (kristályos): -α-d-glükopiranozil-(1-4)- α-d-glükopiranóz (keményítőből enzimes lebontással) idrolizís: α-glikozidáz (állatok nagyrésze, ember) β-glikozidáz (baktériumok) 1(α) 4 6 1(α) 1(α) α-glikozidos kötés 4 6 1(α) D-glükóz D-glükóz B) 1 6 GENTBIÓZ (kristályos): -β-d-glükopiranozil-(1-6)-β-d-glükopiranóz -α-d-glükopiranozil-(1-6)-α-d-glükopiranóz D-glükóz 1(β) 4 β-glikozidos kötés 6 C2 D-glükóz 1(β) β-glikozidos kötés 1(α) 4 6 C2 1(α)

C) 1 1 SZACARÓZ: -α-d-glükopiranozil-(1-2)- β-d-fruktofuranozid Előfordulás: nádcukor, répacukor α - glikozidos kötés (glükóz) β - glikozidos kötés (fruktóz) 6 Cukor invertálás 4 D-glükóz 1 1(α) 2(α) 5 6 D-fruktóz α 0 = +66,5 o (jobbra forgat) + / 2 (invertáz) D-glükóz + D-fruktóz méz α 0 = +52,75 o α 0 = -92,4 (jobbra forgat) (balra) -39,7 o

Poliszacharidok Monoszacharidok és/vagy azok származékai alkotják. Glikozidos kötést tartalmaznak. -híd kötés(eke)t tartalmaznak. Csoportosítás: architektura (egyenes vagy elágazó lánc) összetétel (homoglikán vagy heteroglikán) Jellemzés: - polimerizáció fok (egységek száma) - összetétel - kötéstípus

CELLULÓZ: homoglikán, egyenes lánc, β-glikozid kötés, (1-4 ) kötés dimer: 4--(β-glükopiranozil)-D-glükopiranóz amiláz rezisztens, emberi táplálkozásra alkalmatlan. omoglikánok 1-4 ábrázolás 4 1 β 10,3 Å

Előfordulás: növényekben 1,3 x 10 9 t/év, nyersanyag polimerizáció fok nyers gyapot 14000 len 8000 Jegesfenyő 2500 tisztított gyapot 300-1500 Jellemzés: ldószer: higroszkópos, 180 o C:bomlás, 290 o C:ég, Cu 2+ dietiléndiamin, Cu 2+( N 3 ) 4 Szerkezet meghatározás n hidrolizís, enzim cellobióz hidrolizís, 40% Cl D-glükóz a) metilezés, (C 3 ) 2 S 4, Na b) hidrolizis, Cl 3C C3 C3 2,3,6-tri--metil-α-D-glükóz

Cellulóz származékok + (C 3 C) 2 /C 3 C n 3CC CC 3 CC 3 2.3.6-tri-acetil-cellulóz (cellulóz acetát)+ kevésbé éghető, pl. film, fólia 2N + N 3 / 2 S 4 / 2 2N -C 2C N 2 2.3.6-tri-nitro-cellulóz+ ég, robban pl. lőgyapot, füstnélküli lőpor + Cl-C 2 -C - Na + C2C- C2C- 2.3.6-tri-karboximetil- -cellulóz+ duzzad, gél pl. szappanadalék, kromatográfia észter kötés észter kötés éter kötés + részleges módosítás C 2 + C + 2 + N 2 + 2

KEMÉNYÍTŐ : poliszacharid keverék összetétel : - AMILÓZ : 20% vízben oldódó, jóddal mélykék - AMILPEKTIN : 80% jóddal vörös DEXTRIN : kis molekulatömegű poliszacharid keverék AMILPEKTIN (GLIKGÉN) : homoglikán, elágazó lánc, α-glikozid (1-4) és (1-6) kötések 4--(α-D- glükopiranozil)-d-glükopiranóz 6--(α-D- glükopiranozil)-d-glükopiranóz vízben nem oldódik, csiriz 3 4000 egység glikogén 8-12/1-6 (több elágazás, nagy mt) amilopektin 24-30/1-6 α(1 6) C2

2C α-1,6

Szerkezet meghatározás 2C 1,6 α 1,4 α n a. metilezés (C 3 ) 2 S 4, Na b. hidrolizis, Cl 3C C3 2,3-di--metil-α-D-glükóz (5%) 3C 3C C3 C3 2,3,4,6-tetra--metil-α-D-glükóz (5%) + 3C C3 C3 2,3,6-tri--metil-α-D-glükóz (90%)

AMILZ : homoglikán, egyenes lánc, α-glikozid (1-4) kötések 4--(α-D- glükopiranozil)-d-glüköpiranóz vízben oldódik 300 1000 egység n 1,4 α + KI ox. I 2 (kék komplex amilózzal) n

a. metilezés (C 3 ) 2 S 4, Na 3C 3C C3 b. hidrolizis, Cl Szerkezet meghatározás C3 3C C3 n n C3 3C 1,4 α C3 C3 C3 3C 3C C3 C3 2,3,4,6-tetra--metil-α-D-glükóz (0,2%, 500 monomer) 3C C3 C3 2,3,6-tri--metil-α-D-glükóz (főtermék)

CIKLDEXTRINEK: homoglikán, makrociklus min. 6 D-(+)-GLÜKÓZ egység 1,4-α-kötés amiláz, KEMÉNYÍTŐ Bacillus macerans CIKLDEXTRINEK α-ciklodextrin: Ø 4,5 Å β-ciklodextrin: Ø 6,25 Å γ-ciklodextrin: Ø 7,0 Å

KITIN: homoglikán, egyenes lánc, β-glikozid (1-4) kötés 4 --β-2-acetamido-2-dezoxi-d-glükopiranozid Funkció: CaC 3 kristályok befogadása N C 3C N-acetil-glükózamin (1 4 β-kötés) N C C3 n 3C N C 2-acetamido-2-dezoxi- -D-glükóz (monomer) N C 3C N C 3C N C 3C poli(1,4 --β-2-acetamido-2-dezoxi-d-glükopiranozid)

eteroglikánok IALURNSAV egyenes lánc, heteroglikán. Mt =200 000-2 000 000 Összetétel: D-glükuronsav, N-acetil-D-glükózamin Kötésrendszer: 1,4 β és 1, 3 β glikozidos kötés, karbonsavamid kötés C- D-glükuronsav C2 β β NCC3 N-acetil-D-glükózamin 1,4 β ialuronidáz, EC.3.2.1.36 (orvosi pióca) C N CC3 N CC3 n C D-glükózamin D-glükuronsav 1,3 β ialuronidáz, EC.3.2.1.35 (ondósejt, baci)

KNDRITIN (-SZULFÁT) (Chondros, porc, rög, görög) Egyenes lánc, heteroglikán. Összetétel: D-glükuronsav, N-acetil-D-galaktózamin, kénsav Kötésrendszer: 1,4 β és 1, 3 β glikozidos kötés, savamid és szulfonsavészter kötés C- D-glükuronsav β C2S 3 N-acetil-D-galaktózamin- -6-szulfát β NCC 3 Z Y 1,4 β N CC3 C 1,3 β Z Y N CC3 C n D-galaktózamin Y Z Kondroitin D-glükuronsav Kondroitin szulfát A S 3 - Kondroitin szulfát C S 3 -

EPARIN egyenes lánc, heteroglikán. Mt =12-16 000 Összetétel: D-glükuronsav, D-glükózamin, kénsav Kötésrendszer: 1, 4 α és 1, 3 α glikozidos kötés, szulfonsavamid és szulfonsavészter kötés Funkció: véralvadásgátló (trombin inaktiválása, 1916) C- S 3- α C2S 3- α NS 3- D-Glükuronsav- -2-szulfát N-szulfo-D-galaktózamin- -6-szulfát -3S N -3S 1,4 α C D-glükózamin D-glükuronsav -3S n 1,3 α S3- C

DERMATÁN (SZULFÁT) Egyenes lánc, heteroglikán. Összetétel: L-lauronsav, N-acetil-D-galaktózamin, kénsav Kötésrendszer: 1, 4 β és 1, 3 β glikozidos kötés, szulfonsavamid és szulfonsavészter kötés 1,3 β L-Lauronsav -3S C2 NCC 3 C- N-acetil-D-galaktózamin- -4-szulfát AGAR Vörösmoszatok, Rhodophyta Poliszacharid keverék: agaroz (70%), agropektin (30%). egyenes lánc, heteroglikán, semleges. AGARÓZ: D-galaktóz, D-anhidrogalaktóz Kötésrendszer: 1, 4 β és 1, 3 α glikozidos kötés, 3,6 éter kötés 1,4 β D-galaktóz C2 D-anhidrogalaktóz 1,3 α n C2

AB antigének Vörösvértestek felszínén, fehérjéhez, lipidhez kapcsolódó oligoszacharidok. Elágazó lánc, heteroglikán, semleges. Összetétel: D-galaktóz (Gal), N-Ac-D-galaktózamin (GalNAc), N-Ac-D-glükózamin (GlcNAc), L-fukóz (Fuc). Kötésrendszer: 1, 3 α és 1, 3 β glikozidos kötés, savamid kötés Transzferáz N CC3 C3 N CC3 determináns ( antigén) α-d-galnac(1-3) β-d-gal(1-3) β-d-glcnac- 1,2 α-l-fuc N CC3 C3 A determináns (A antigén) N CC3 C3 B determináns (B antigén)

Egy példa

Mycobacterium sejtfal - vázlat Prof. Danijel Kikelj, University of Ljubjana

Mikolsavak

Dimikolsav trehalóz (TDM) észter enzimatikus (Ag85) bioszintézise trehalóz mikolsav

Trehalóz alapú enzim (Ag85) inhibitorok A mikoliltranszferáz aktivitás 60%-os gátlása c = 266 µm/l ADT (6-azido-6 -dezoxi-α-α -trehalóz) J.T. Belisle et al.,science 276, 1420 (1997) J.D. Rose et al.,carbohydrate Res. 337, 105 (2001)