A LÁTÁS BIOFIZIKÁJA AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA FOTORECEPTOROK A LÁTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA A SZÍNLÁTÁS ELMÉLETE ELEKTRORETINOGRAM Két kérdés: Sötétben minden tehén fekete Lehet-e teniszt játszani sötétben kivilágított hálóval, vonalakkal, ütőkkel és labdával?
AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA A szem törőközegei D szem = 63 dioptria, D kornea = 40, D lencse = 15+ A szem összetett optikai rendszer Normál szem, Rövidlátás myopia, Távollátás hypermetropia Asztigmatizmus cilinderes lencse
AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA
AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA
AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA
AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA A redukált szem 5 méternél távolabbi tárgyak esetén alkalmazható
AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA Myopia Hypermetropia (Asztigmatizmus cilinderes lencse)
AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA Myopia Hypermetropia (Asztigmatizmus cilinderes lencse)
AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA Asztigmatizmus (Korrekció cilinderes lencsével)
FOTORECEPTOROK Receptorok szerkezete csapok ~(30 2-4) mikrométer (színlátás) pálcikák ~(60 1-2) mikrométer (fényérzékelés) A receptorok eloszlása Érzékenység (1-2 foton a pálcikáknál) (3-5 receptor) Adaptáció (10-9 10 5 lux) Feloldóképesség (70 mikrométer 25 cm távolságon) (két különböző receptor, köztük egy nyugalmi receptor)
Pálcika Csap FOTORECEPTOROK Külső szegmens Pálcikák ~(60 1-2) mikrométer (fényérzékelés) Cilium diszk zsák Csapok ~(30 2-4) mikrométer (színlátás) Belső szegmens sejtmag Szinaptikus terminal
FOTORECEPTOROK
A rodopszin elhelyezkedése FOTORECEPTOROK pálcika citoplazma felé néző felszín Diszk membrán külső szegmens diszk belsejébe néző felszín belső szegmens
FOTORECEPTOROK A fény haladási iránya
FOTORECEPTOROK
FOTORECEPTOROK
Vavilov kísérlet FOTORECEPTOROK n E, hf hiba n (Poisson eloszlás) E hf n hf E hf Ehf E Ehf hf 1 E E E n A pálcikák egy-két foton képesek érzékelni
Áram (pa) Pálcika 860 foton FOTORECEPTOROK 2 2 Sötétben csak a pálcikák működnek. Nincs színlátás 3 foton Csap 2 36000 foton A csapok gyorsabban és rövidebb ideig válaszolnak. Gyors mozgás követésére alkalmasabbak. 190 foton Idő (s)
FOTORECEPTOROK Adaptáció (10-9 10 5 lux) a. Pupilla reflex (~16 ) b. Fotopigment koncentráció (kevés fény, magas pigment koncentráció) c. Térbeli szummáció (kevés fény, több receptor per idegrost) d. Időbeli szummáció (kevés fény, hosszabb idő alatt vált ki ingert) e. (intracelluláris kalcium koncentráció)
A LÁTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA Fény retinal opszin* tranducin PDE cgmp 1:1 1:1 1:500 2:1 1:millió Na + csatornák bezáródnak hiperpolarizáció transmitter felszabadulás módosul ingerület (több száz Na + csatorna bezáródik, több mint egy millió Na + nem lép be) E jel = 1.5-3 ev, E ion = 6x10 3 6x10 4 ev, Erősítés = 2x10 3-2x10 4
A LÁTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA Fény [cgmp] csatornák bezáródnak hiperpolarizáció transzmitter felszabadulás csökken (gátló transzmitter) stimuláció nő Fény abszorpciója Sötét áram Depolarizált Hiperpolarizált
A LÁTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA (Absz.max. 380 nm) (Absz.max. 500 nm)
A LÁTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA Biokémiai folyamatok sorozatának eredményeképpen a Na + csatornák bezárodnak, hiperpolarizációt eredményezve.
A LÁTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA
A SZÍNLÁTÁS ELMÉLETE Különböző csapok (kék, zöld, vörös) (ugyanaz a retinál, különböző opszin) Young-Helmholtz elmélet X = rr + bb + gg (Monokromatikus szín, kevertszín) (Színtévesztés)
SZÍNLÁTÁS
SZÍNLÁTÁS
ELEKTRORETINOGRAM A szem elektromos tulajdonságai A korneához viszonyítva a retina 6 mv potentiálú. Elektrotinogram (ERG) Korai szakasz (ERP, Early Receptor Potencial) Késői szakasz a b c hullámok Sötét adaptáció (30 perc is lehet) A vitaminhiány, farkasvakság
ELEKTRORETINOGRAM mv Bifázisos hullám ERP pigmenthám kikapcsolási tüske a b receptor sejtek, hiperpolariáció Müller sejtek depolarizáció
A LÁTÁS BIOFIZIKÁJA AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA FOTORECEPTOROK A LÁTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA A SZÍNLÁTÁS ELMÉLETE ELEKTRORETINOGRAM Két kérdés: Sötétben minden tehén fekete Lehet-e teniszt játszani sötétben kivilágított hálóval, vonalakkal, ütőkkel és labdával?