2/ A kutatás során elért eredmények ismertetése (elméletek, módszerek, eljárások)

Hasonló dokumentumok
Részletes kutatási jelentés. 1/ A szintetikus Aβ-aggregátumok jellemzése

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

9. Szilárdfázisú szintézisek. oligopeptidek, oligonukleotidok

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny


Hatékony tumorellenes készítmények előállítása target és drug molekulák kombinációjával (Zárójelentés)

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

A bórsavtól a lipofil karboránt tartalmazó peptidomimetikumokig

DNT TERÁPIÁS CÉLÚ IDEGRENDSZERI KUTATÁSOK A MOLEKULÁTÓL AZ INTEGRÁLT IDEGRENDSZERI MÛKÖDÉSIG ÉVES JELENTÉS DÉL-ALFÖLDI NEUROBIOLÓGIAI

9. Szilárdfázisú szintézisek. oligopeptidek, oligonukleotidok

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános

3. Sejtalkotó molekulák III.

transzporter fehérjék /ioncsatornák

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br

Hatóanyag-peptid konjugátumok szintézise, jellemzése és biológiai aktivitásának vizsgálata glióma kultúrákon

FUSARIUM TOXINOK IDEGRENDSZERI HATÁSÁNAK ELEMZÉSE

A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet.

Az anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben

~ 1 ~ Ezek alapján a következő célokat valósítottuk meg a Ph.D. munkám során:

MÓDOSÍTOTT PEPTIDEK SZINTÉZISE DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Szolomájer-Csikós Orsolya. Témavezető: Prof. Dr. Tóth Gábor K. intézetvezető egyetemi tanár

TAKARMÁNYOZÁSTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

A fehérjék hierarchikus szerkezete

Kutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2

A fehérjék szerkezete és az azt meghatározó kölcsönhatások

Szerkesztette: Vizkievicz András

Neurodegeneratív betegségek kémiai és

Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások)

A tananyag felépítése: A BIOLÓGIA ALAPJAI. I. Prokarióták és eukarióták. Az eukarióta sejt. Pécs Miklós: A biológia alapjai

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

Alzheimer-kór diagnosztikájára alkalmas β-amiloid epitóp peptidet tartalmazó konjugátumok szintézise

Élettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Szerződéses kutatások/contract research

HORMONÁLIS SZABÁLYOZÁS

DÉL-ALFÖLDI NEUROBIOLOGIAI TUDÁSKÖZPONT

VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN

Új GnRH-hatóanyag konjugátumok

Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER

Fág könyvtárból kiválasztott peptidek alkalmazása irányító molekulaként a célzott tumorterápiában

IPARI ENZIMEK 2. Proteázok. Alkalikus proteázok. Pécs Miklós: Biotermék technológia fejezet: Ipari enzimek 2.

Mikroelektródás képalkotó eljárások Somogyvári Zoltán

Tények a Goji bogyóról:

A fehérjék hierarchikus szerkezete

NAPJAINK KOORDINÁCIÓS KÉMIÁJA II *

Biológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal

Bioinformatika előad

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

Fémionok szerepe az élő szervezetben: a bioszervetlen kémia alapjainak megismerése

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

Jegyzőkönyv. dr. Kozsurek Márk. A CART peptid a gerincvelői szintű nociceptív információfeldolgozásban szerepet játszó neuronális hálózatokban

Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

Aminosavak általános képlete NH 2. Csoportosítás: R oldallánc szerkezete alapján: Semleges. Esszenciális aminosavak

Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise

Neuronok előkészítése funkcionális vizsgálatokra. Az alkalmazható technikák előnyei és hátrányai. Neuronok izolálása I

Glióma elleni hatóanyag-peptid konjugátumok in vitro biológiai aktivitása

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

Drogok és addikciók különböző kultúrákban

5. A talaj szerves anyagai. Dr. Varga Csaba

Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás)

MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI VÉR-AGY GÁT MODELLEK LÉTREHOZÁSA, JELLEMZÉSE ÉS ALKALMAZÁSA ORVOSBIOLÓGIAI KUTATÁSOKBAN. Dr.

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Lehetőségek a tumorspecifikus irányító peptidek hatékonyságának növelésére

avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest

A Caskin1 állványfehérje vizsgálata

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

GYORS ANALÍZIS SÜRGŐSSÉGI BETEGELLÁTÁS TÁMOGATÁSÁRA

Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Doktori (Ph.D.) tézisek. Lobelia inflata L. hairy root kultúrák növekedésének és speciális anyagcseréjének vizsgálata

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

Peptid hordozók és alkalmazásuk

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata

A somatomotoros rendszer

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Biotechnológiai gyógyszergyártás

& A gyártásközi ellenrzés szerepe a szigorodó minségi követelményekben

Inzulinutánzó vanádium-, és cinkkomplexek kölcsönhatásának vizsgálata vérszérum fehérjékkel

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás]

Fehérjék színreakciói

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN

ZÁRÓJELENTÉS Neuro- és citoprotektív mechanizmusok kutatása Vezető kutató: Dr. Magyar Kálmán akadémikus

Antibakteriális hatóanyagot tartalmazó kapszulák előállítása, jellemzése és textilipari alkalmazása. Nagy Edit Témavezető: Dr.

3. változat. 2. Melyik megállapítás helyes: Az egyik gáz másikhoz viszonyított sűrűsége nem más,

Az aminosav anyagcsere orvosi vonatkozásai Csősz Éva

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

Pozitron emittáló izotópok. [18F]FDG előállítása. Általunk használt izotópok. Magreakció: Dual Beam 18F. Felezési idő (min) 109,7

NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMA- TOGRÁFIA = NAGYNYOMÁSÚ = HPLC

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

Célzott tumorterápiában fontos receptor fehérjék és azok jelátviteli változásának vizsgálata peptid hatóanyag polimer nanorendszer segítségével

A preventív vakcináció lényege :

Aminosavak és aminok meghatározása biológiai és természetes mintákban, HPLC eljárással

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Világító molekulák: Új típusú, szolvatokróm fluorofórok előállítása, vizsgálata és alkalmazásaik

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Átírás:

2/ A kutatás során elért eredmények ismertetése (elméletek, módszerek, eljárások) a/ β-amiloid antagonista peptidek előállítása Szilárdfázisú peptid szintézis módszert és Boc-stratégiát alkalmaztunk az új, feltételezhetően neuroprotektív peptidek előállítására. A nyers termékeket RP-HPLC-vel megtisztítottuk, majd igazoltuk a szerkezetüket és tisztaságukat analitikai RP-HPLC-vel, aminosav analízissel és ESI-MS mérésekkel. Előállítottuk: 1) a korábban neuroprotektív hatást mutató vegyületünk, a propionil-arg-ile-ile-gly- Leu-NH 2 pentapeptid szabad N-terminálisú, valamint a következő acilezett származékait: CH 3 -(CH 2 ) 3 -CO-Arg-Ile-Ile-Gly-Leu-NH 2, CH 3 -(CH 2 ) 6 -CO-Arg-Ile-Ile- Gly-Leu-NH 2, CH 3 -(CH 2 ) 8 -CO-Arg-Ile-Ile-Gly-Leu-NH 2, CH 3 -(CH 2 ) 12 -CO-Arg-Ile- Ile-Gly-Leu-NH 2, 2) a következő tetrapeptideket, amelyek az Aβ(16-18) fragmensének Arg-nel és különböző lánchosszúságú zsírsavakkal acilezett származékait: CH 3 -CO-Arg-Lys- Leu-Val-NH 2, CH 3 -CH 2 -CO-Arg-Lys-Leu-Val-NH 2, CH 3 -(CH 2 ) 4 -CO-Arg-Lys-Leu- Val-NH 2, CH 3 -(CH 2 ) 6 -CO-Arg-Lys-Leu-Val-NH 2, CH 3 -(CH 2 ) 8 -CO-Arg-Lys-Leu-Val- NH 2, CH 3 -(CH 2 ) 10 -CO-Arg-Lys-Leu-Val-NH 2, CH 3 -(CH 2 ) 12 -CO-Arg-Lys-Leu-Val- NH 2, CH 3 -(CH 2 ) 14 -CO-Arg-Lys-Leu-Val-NH 2 és 3) az irodalomban BSB hatásúnak leírt Leu-Pro-Phe-Phe-Asp pentapeptid analógjait: H- Leu-Pro-Tyr-Phe-Asp-NH 2, H-Leu-Pro-Phe-Tyr-Asp-NH 2, H-Leu-Pro-Tyr-Tyr-Asp- NH 2, H-Leu-Pro-Tyr-Phe-Asp-OH, H-Leu-Pro-Phe-Tyr-Asp-NH 2. Az alábbi két peptid bizonyult a leghatásosabbnak: H-Arg-Ile-Ile-Gly-Leu-NH 2 (RIIGL, H- RZM6) és H-Leu-Pro-Tyr-Phe-Asp-NH 2 (LPYFD). 4) A fenti két hatásos peptid legrövidebb, még hatásos szekvenciájának megállapítása céljából az alábbi tripeptideket és ezek analógjait állítottuk elő:

a) Karboxamid C-terminálissal és szabad N-terminálissal: RLV, OLV, KLV, RLL, KVV, RVV, KPV, RPV, OPV, KVL, RVL, RII, RHD, YFY, EFE, RFR, GVV, GAI, GLM, GLV, KLV; b) Karboxil C-terminálissal: YFY és c) Acilezett N-terminálissal: Hex-RII (Hex= hexanoil). A peptidlánc további rövidítésével előállítottuk az alábbi dipeptideket is: Ac-Leu-Val-NH 2, Cit-Leu-Val-NH 2, Upr-Leu-Val-NH 2 (Cit=citrullin, Upr=ureidopropionil). A tri- és dipeptidek a neuroprotektív hatása nem érte el sem a H-RZM6, sem az LPYFD hatását. Mivel a programtervnek megfelelően korábban előállított peptidek közül csak két pentapeptid (H-RZM6 és LPYFD) mutatott jelentős neuroprotektív hatást, ezeknek új analógjait terveztük és állítottuk elő. A peptidekbe D-konfigurációjú, valamint néhány nem természetes aminosavat is beépítettünk az enzimrezisztencia fokozása céljából. (A kis betűvel jelölt aminosavak minden esetben D-aminosavat jelentenek.). 5) H-Arg-Ile-Ile-Gly-Leu-NH 2 (RIIGL, H-RZM6) analógok: a) Szabad N-terminálisú és karboxamid C-terminálisú peptidek: DIIGL, KIIGL, Riigl, lgiir (retro), Gaba-IIGL, RIIPL, riipl, RII(NMe)GL, RVVGV, RGGGG b) Acilezett N-terminálisú és karboxamid C-terminálisú peptidek: Ac-RIIGL, Pr-RIIGL, Oct- RIIGL, Pal-RIIGL, Kyn-RIIGL, Nic-RIIGL, iva-riigl, Pr-RIIPL, Pr-rIIPL, Kyn-rIIPL, Hex-rIIPL, Pal-rIIPL, Kyn-rIaPL, Hex-rIaPL, Pal-rIaPL, Kyn-rIaGL, Hex-rIaGL, Pal-rIaGL (Kyn = kinurenil, Nic = nikotinil, iva = izovaleril) 6) H-Leu-Pro-Tyr-Phe-Asp-NH 2 (LPYFD) analógok: a) a pentapeptidek ill. pentapeptid analógok szabad N- és karboxamid C-terminálissal készültek, a néhány kivételnél jelöltük az eltérést: LPYFD, PYYD, DFYPL, APYFD, VPYFD, IPYFD, lpyfd, dfypl, dfypl (a C-terminálison szabad karboxil), LSarYFD

(Sar=sarcosin), LPYFA, LPYFA (a C-terminálison szabad karboxil), LPYFßA (a C- terminálison ß-Ala szabad karboxillal), LPYA-PEA (PEA = ß-feniletilamin). b) az LPYFD tetrapeptid analógjainak biológiai tesztelése során kiderült, hogy a C-terminális Asp a neuroprotektív hatás csökkenése nélkül elhagyható az LPYFD szekvenciából. Összesen 75 új tetrapeptid és peptidomimetikum származékot állítottunk elő. Ezek a származékok az entimrezisztencia növelése céljából D-aminosavakat, nem természetes aminosavakat, aminokat és karbonsav származékokat tartalmaznak. Mivel voltak közöttük egészen kiemelkedő neuroprotektív hatású vegyületek, a 75 új tetrapeptid és peptidomimetikum származékra a Biogal-TEVA gyárral közös preliminary szabadalmat jelentettünk be (Penke, B., Zarándi, M., Datki Z., Fülöp, L., Szegedi, V., Penke, Z.: Compositions and methods for the treatment of neurodegenerative diseases. USA szabadalmi bejelentés: 2005, július 22. Serial No. 60/701,759.). A neuroprotektív hatások figyelembevételével még néhány újabb peptidomimetikumot terveztünk. Ezek előállítása és bilógiai tesztelése után a végleges szabadalmi bejelentést 2006- ban tesszük meg és a tetrapeptideket és mimetikumokat csak ezután tudjuk majd publikálni. b/ Aß[1-42] előállítása Szilárdfázisú peptid szintézis módszerrel, Boc- és Fmoc-stratégia alkalmazásával előállítottuk az Aß[1-42] peptidet. A szintézis optimalizálására az eddig alkalmazott oldószerek mellett kipróbáltuk a dimetilszulfoxidot (DMSO) is, amely közismerten dezaggregáló tulajdonságú oldószer, valamint anizol alkalmazását diklórmetán oldószerben. Összehasonlítottuk a különböző módszerekkel kapott nyers peptidek tisztaságát és a termeléseket. Megállapítottuk, hogy Fmoc-stratégia alkalmatása esetén diklórmetánban 10 % (v/v) anizol alkalmazásával elkerülhető szintézis közben a növekvő peptidláncnak a gyantán történő aggregálódása, így nagyobb termeléssel, tisztább Aß[1-42] nyers termék nyerhető a

szintézis során. Az Aß[1-42] racionális szintézisének kidolgozásával lehetővé vált, hogy nagy mennyiségű Aß[1-42]-t állítsunk elő a biológiai vizsgálatok számára. Ennek a módszernek és eredményeinknek az összefoglalását a J. Peptide Science folyóiratba küldtük el publikálásra. c/ β-amiloid antagonista peptidek neuroprotektiv hatásának vizsgálata. Humán neuroblasztóma sejt tenyészeten (SH-SY5Y) MTT-teszttel vizsgáltuk meg, hogy az előállított új peptidek milyen mértékben védik ki a βa[1-42] neurotoxikus hatását. Az MTT-teszt egy tetrazol-színezék formazán-származékká történő redukcióján alapul. Az ép sejtekben a redukált koenzimek képesek a tetrazol redukciójára és a képződő formazánt a sejt aktív transzporttal (ATP-igény) kiűzi. Ezzel az egyszerű spektrofotometriás módszerrel mennyiségileg jól jellemezhető a sejtek mitokondriumainak állapota és a sejt energiatermelő folyamatai, a sejt általános állapota. Az eredeti MTT módszert néhány ponton lényegesen módosítottuk, hogy egyaránt mérhető legyen az Aβ antagonisták és a β-szerkezetrombolók (BSB) neuroprotektív hatása. Eredményeink a következőképpen összegezhetők: 1) SH-SY5Y sejttenyészeten néhány Aβ antagonista és BSB-peptidünk a β-amiloiddal (Aβ(1-42)) együtt adva 5-szörös feleslegben kivédi az Aβ(1-42) neurotoxikus hatását. 2) Mivel a korábbi vizsgálatok során az SH-SY5Y humán neuroblasztoma sejteknél éppen csak elkezdődött a differenciálódás és a tenyészetben a vizsgálat alatt is állandóan változott a sejtszám, az MTT-teszttel kapott eredményeket folyamatosan korrigálni kellett. Ezért új módszert dolgoztunk ki az amiloidok neurotoxicitás vizsgálatára, differenciált neuroblasztoma sejteken. Azt találtuk, hogy 10 μm transz-retinsav és 0,5 % DMSO jelenlétében az SH-SY5Y sejtek 1 hét alatt teljesen differenciálódnak és arborizálódnak: bonyolult neurit-hálózatot alakítanak ki. Ha ezeken a sejteken mérjük az MTT-teszttel az amiloidok neurotoxicitását és a β-szerkezetrombolók védő hatását, sokkal pontosabb eredményeket kapunk.

3) Megvizsgáltuk az amiloid aggregátumok neurotoxikus hatásának időbeli lefutását, differenciált SH-SY5Y sejttenyészeten, fluoreszcenciás mikroszkópos módszerekkel. A toxikus aggregátumok hozzákötődnek a sejtmembránokhoz és rövid idő alatt dezarborizációt, vezikularizációt, a neuritok elhalását, a sejt legömbölyödését idézik elő. A folyamat morfometriával kvantitative is értékelhető. Méréseink szerint a differenciált SH- SY5Y neuroblasztóma tenyészeten kb. 5 perc alatt az Aβ aggregátumok toxikus hatása irreverzibilissé válik. Ha ennél tovább érintkezik az Aβ aggregátum a sejtmembránnal, már hiába bármilyen lemosás, a sejtek rövid idő alatt elpusztulnak. In vivo morfológiai vizsgálatok azt bizonyították, hogy különösen az axonok és szinapszisok érzékenyek az Aβ aggregátumokra. 4) A β-amiloidok neurotoxicitásának vizsgálatára az előzőleg említett differenciált neuroblasztóma-tenyészeten (SH-SY5Y) kívül primer sejtkultúrát is alkalmaztunk, amely a neuronok mellett glia sejteket is tartalmazott. Bebizonyítottuk, hogy az in vitro teszteknél is nélkülözhetetlen olyan sejtkultúrák alkalmazása, amelyekben az idegsejtek közötti kapcsolatok már kiépülnek. A β-amiloidok fő támadási helye éppen a szinapszis és az axon. A szintetikus munkánk során olyan penta- és tetrapeptideket találtunk, amelyek a fenti sejtkultúrákat és MTT-tesztet alkalmazva teljesen kivédték az Aβ(1-42) aggregátumok neurotoxikus hatását. 5) Mikrofluoreszcenciás imaging technikával SH-SY5Y human neuroblasztoma sejtvonalon Fura-2 festéket alkalmazva megvizsgáltuk a leghatásosabb új peptidjeinket és azt tapasztaltuk, hogy kivédték a βa(1-42) intracelluláris Ca 2+ növelõ hatását. 6) A leghatásosabb új peptidek hatását megkíséreltük in vivo tesztekben mikrodialízis alkalmazásával is megvizsgálni patkányokon, de a rendkívül hidrofób és gyorsan aggregálódó Aβ(1-42) peptidből nem sikerült a kísérlethez szükséges mennyiséget vízben feloldani. Az 50000 Da-nál elválasztó szűrő alkalmazásával pedig csak maximum hexamerek kerülnek be az agyba és

ezek nem eléggé neurotoxikusak. Így ez a módszer nem vált be a neuroprotektív hatások vizsgálatára. 7) Az in vitro leghatásosabb peptideket elektrofiziológiai módszerrel in vivo körülmények között is megvizsgáltuk. Ezeknél a vizsgálatoknál altatott patkányokat használtunk, a neurotoxikus Aβ(1-42) peptidet, illetve a neuroprotektív anyagokat mikro-iontoforézissel (multibarrel elektród) juttattuk be a patkány agyba. NMDA-val ingereltünk, néztük a neuronneuron kapcsolatok alakulását. Aβ(1-42) adására az ingerelhetőség hirtelen megnő és magas szinten marad. Az LPYF tetrapeptid származékai, a P29 és P59 kódszámú vegyületek teljesen kivédték az Aβ(1-42) neurotoxikus hatását. 8) Hím, Wistar patkányokon is megvizsgáltuk az Aβ(1-42) és a protektív peptidek hatását. A peptideket mikroinjekcióval, sztereotaxiás készülék segítségével juttattuk be a 3. agykamrába. Az open field, T-maze, radial-maze és Morris water-maze kísérletek egyértelműen azt bizonyították, hogy az Aβ(1-42) növeli a hibák számát, megnöveli a tanulási időt, csökkenti az explorációs képességet, míg az említett neuroprotektív vegyületek kétszeres mólfeleslegben alkalmazva kivédték az Aβ(1-42) neurotoxikus hatásait.