Versenyző rajtszáma: 1. feladat

Hasonló dokumentumok
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

1. feladat. Versenyző rajtszáma:

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?

1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris.

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2018/2019. A feladatok megoldásához csak periódusos rendszer és zsebszámológép használható!

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Fémorganikus vegyületek

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

Szabadalmi igénypontok

Tartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

Elméleti próba X. osztály

Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Aldol kondenzáció

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

szabad bázis a szerves fázisban oldódik

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br

Helyettesített karbonsavak

Szemináriumi feladatok (kiegészítés) I. félév

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő Kód

A cukrok szerkezetkémiája

KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...

Magyar tannyelvű középiskolák VII Országos Tantárgyversenye Fabinyi Rudolf - Kémiaverseny 2012 XI osztály

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

Pufferrendszerek vizsgálata

A 2007/2008. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatlapja. KÉMIÁBÓL I. kategóriában ÚTMUTATÓ

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 12 pont. 3. feladat Összesen: 14 pont. 4. feladat Összesen: 15 pont

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

(2-metoximetiletoxi)-propanol bőr fluorid, szervetlen 2,5

SZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM229B

SZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM 229BL

SZERVES KÉMIA. ANYAGMÉRNÖK BSc KÉPZÉS SZAKMAI TÖRZSANYAG (nappali munkarendben, ózdi kihelyezett képzés) TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ

1. feladat Összesen 15 pont. 2. feladat Összesen 6 pont. 3. feladat Összesen 6 pont. 4. feladat Összesen 7 pont

Fémorganikus kémia 1

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Ni 2+ Reakciósebesség mol. A mérés sorszáma

Heterociklusos vegyületek

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa

Szerves kémiai szintézismódszerek

KÉMIA PÓTÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK június 6. du.

1. feladat Összesen 14 pont Töltse ki a táblázatot!

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1999 (pótfeladatsor)

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 14. hét

O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

A szervetlen vegyületek

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

O 2 R-H 2 C-OH R-H 2 C-O-CH 2 -R R-HC=O

Tartalomjegyzék. Szénhidrogének... 1

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

KARBONSAVSZÁRMAZÉKOK

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2003.

Aminosavak, peptidek, fehérjék

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2004.

Tartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

NÖVÉNYI HATÓANYAGOK KINYERÉSE SZUPERKRITIKUS EXTRAKCIÓVAL

Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor)

SBR Sztirol-butadién gumi SBR SBR 6. NR Természetes gumi NR NR 6. NBR Akrilnitril-butadién gumi NBR NBR 7. EPDM Etilén-propilén-dién gumi EPDM EPDM 8

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét

1. feladat Összesen: 10 pont. 2. feladat Összesen: 14 pont

A2: Hány ml 0,140 mol/l-es ammóniaoldat szükséges 135 ml 0,82 mol/l-es sósavhoz, hogy a ph-ját 7,00-ra állítsuk? K b (NH 3 ) = 1,

Győr-Moson-Sopron Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Főosztály Laboratóriumi Osztály TEFONAZ Laboratórium 9024 Győr, Jósika u. 16.

EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

FAMOTIDIN EGY ELJÁRÁS NYOMÁBAN

A szervetlen vegyületek

Feladatok haladóknak

Szerves kémiai szintézismódszerek

4.3. Az AcLysSerProValValGluGly heptapeptid Al(III)-kötő sajátságának jellemzése

NE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők:

1. feladat Maximális pontszám: feladat Maximális pontszám: feladat Maximális pontszám: feladat Maximális pontszám: 9

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő Kód

2. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez

3. változat. 2. Melyik megállapítás helyes: Az egyik gáz másikhoz viszonyított sűrűsége nem más,

SZÉNHIDRÁTOK. 3. Válogasd szét a képleteket aszerint, hogy aldóz, vagy ketózmolekulát ábrázolnak! Írd a fenti táblázat utolsó sorába a betűjeleket!

Kémiai alapismeretek 14. hét

SZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc LEVELEZŐ TÖRZSANYAG MAKKEM 229BL

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

MEGOLDÁS. 4. D 8. C 12. E 16. B 16 pont

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak - Munkafüzet 2. hét

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

8. osztály 2 Hevesy verseny, országos döntő, 2004.

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001 (pótfeladatsor)

XXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint)

Átírás:

1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint!

2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz vegyész, Szergej Reformatszkij felfedezte, hogy ha egy α-brómésztert oxovegyület jelenlétében cinkkel reagáltat, majd a kapott köztiterméket savas hidrolízisnek veti alá, akkor végtermékként egy β-hidroxiésztert kap. Az alábbi vegyületek milyen kiindulási anyagokból állíthatók elő Reformatszkij-reakcióval?

3. feladat / 8 pont Egy C 5 H 8 O 2 összegképletű karbonsavnak két geometriai izomerje van (1a és 1b). E két izomer katalitikus hidrogénezéssel ugyanazt a karbonsavat adja, amely két enantiomerre választható szét (2a és 2b). a) Rajzolja fel 1a és 1b sztereoképletét és nevezze el őket (használja a Z-E nomenklatúrát)! b) Rajzolja fel 2a és 2b sztereoképletét és Fischer-projekcióját és nevezze el őket!

4. feladat / 8 pont Két porüvegben két különböző fehér szilárd anyag van: 1 és 2. Savas hidrolízis után végzett analízis szerint 1 és 2 ugyanazt a kristályos D-hexózt adja egyedüli termékként. Vizes oldatban az izolált D-hexóz egyensúlyi forgatóképessége: [α] D +52,7. Forró vízben 1 oldhatatlan, míg 2 feloldódik és kromatográfiás vizsgálat szerint két komponenst tartalmaz. Adja meg az 1 és 2 nevét, valamint rajzolja le a hidrolízis során kapott hexóz Fischerprojekcióval ábrázolt szerkezetét!

5. feladat / 10 pont A γ-butirolakton az alábbi reakcióegyenleteknek megfelelően alakítható át. Írja fel a reakcióban képződő vegyületek szerkezetét és nevét!

6. feladat / 10 pont Milyen terméket eredményez a glioxál (etándial) lúggal történő reakciója? Írja fel a képződő termék szerkezetét és a reakció mechanizmusát!

triplett multiplett multiplett triplett 7. feladat / 10 pont Adja meg annak a C 8 H 12 O 2 összegképletű vegyületnek a szerkezetét, amelynek 1 H NMR spektruma az alábbi ábrán látható (az IR spektrum alapján a vegyület karbonilcsoportot tartalmaz)! Rendelje hozzá a jeleket a molekulaszerkezethez!

8. feladat / 10 pont Adjon meg egy háromlépéses szintézisutat az alábbi vegyület előállítására a megadott 1-7 anyagok felhasználásával! Hány sztereoizomerje van a terméknek? 1. propionsav 2. metanol 3. tionil-klorid 4. nátrium-metoxid 5. 2-etil-2-metilpentanal 6. alumínium-triklorid 7. benzol

9. feladat / 10 pont Végzetes járvány terjed a földön, melynek egyedüli ellenszere az alábbi molekula. Mivel az emberiség nagy része már kipusztult, kénytelen a saját laboratóriumában fellelhető anyagokkal dolgozni. Tervezzen szintézist a hatóanyag előállítására a laboratóriumban található vegyszerekből válogatva! Rendelkezésre álló vegyszerek: 1 foszfor 2 etanol 3 2,2-difenilmetanol 4 Mg-forgács 5 etil-akrilát 6 dietil-éter (vízmentes) 7 jód 8 réz(ii)-acetát 9 deszt. víz 10 piperidin 11 szilikagél 12 piridin 13 toluol 14 brómbenzol 15 Pd(PPh) 2 Cl 2 16 1,5-diklórpentán 17 cc. HCl(aq)

10. feladat / 12 pont Egy ciklikus tripeptidet szeretnénk előállítani a Lys-Phe-Glu védett lineáris tripeptiden keresztül. A tripeptidet N-terminális amino- és C-terminális karboxilcsoportján keresztül ciklizáljuk. A védett tripeptidet, melynek nincs szabad funkciós csoportja, oldatfázisú peptidszintézissel állítottuk elő. a) Adja meg egy lehetséges védett tripeptid szerkezetét! b) Tervezzen reakcióutat a védetlen ciklopeptid előállítására a reagensek megadásával!

11. feladat / 12 pont Állítson elő fenobarbitált toluolból kiindulva tetszőleges reagensek felhasználásával!

12. feladat / 12 pont Az optikailag aktív 1 brómhidrin vizes lúgban gyors reakcióban hidrolizál és a 2 diol keletkezik. A kapott termék optikailag inaktív. Adja meg a reakció sztereomechanizmusát, ami ezt a kísérleti eredményt magyarázza!

13. feladat / 12 pont Az alább látható Vioxx nevű molekula a Merck által forgalmazott COX-2 inhibitor. Tervezze meg a molekula szintézisét a feltüntetett kiindulási anyagokból! A szintézishez felhasználhat bármilyen négynél kisebb szénatomszámú szerves molekulát és bármilyen szervetlen reagenst.

14. feladat / 12 pont Az 1 triazin és a 2 enamin hő hatására kiváltott reakciója során a C 5 H 3 NR R összegképletű 3 vegyület keletkezik. Adja meg a 3 szerkezetét! Válaszát indokolja!

15. feladat / 16 pont Adott az alábbi négy vegyület: Ezeket két kísérletben, eltérő sorrendben összemérjük, és a következő eredményeket kapjuk: Miért kapunk a két esetben eltérő terméket? Írja fel, milyen reakciók játszódnak le az egyes esetekben!