3. előadás: A víz szerepe az élő szervezetekben

Hasonló dokumentumok
Az élethez szükséges elemek

Bár az elő szervezetek 70 95%-a víz, a többi elsősorban szénalapú vegyületekből áll

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A SZÉNHIDRÁTOK 1. kulcsszó cím: SZÉNHIDRÁTOK

BIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak

Víz. Az élő anyag szerkezeti egységei. A vízmolekula szerkezete. Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges

A cukrok szerkezetkémiája

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

SZÉNHIDRÁTOK. Biológiai szempontból legjelentősebb a hat szénatomos szőlőcukor (glükóz) és gyümölcscukor(fruktóz),

A szénhidrátok az élet szempontjából rendkívül fontos, nélkülözhetetlen vegyületek. A bioszféra szerves anyagainak fő tömegét adó vegyületek.

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

AZ ÉLET KÉMIÁJA... ÉLŐ ANYAG SZERVEZETI ALAPEGYSÉGE

A szénhidrátok az élet szempontjából rendkívül fontos, nélkülözhetetlen vegyületek. A bioszféra szerves anyagainak fő tömegét adó vegyületek.

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia I. kategória 2. forduló Megoldások

Táptalaj E. coli számára (1000 ml vízben) H 2 O 70% Fehérje 15% Nukleinsav 7% (1+6) Szénhidrát 3% Lipid 2% Szervetlen ion 1%

Szénhidrátok. Szénhidrátok. Szénhidrátok. Csoportosítás

Tartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T

Az anyagi rendszer fogalma, csoportosítása

7. évfolyam kémia osztályozó- és pótvizsga követelményei Témakörök: 1. Anyagok tulajdonságai és változásai (fizikai és kémiai változás) 2.

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia II. kategória 2. forduló Megoldások

Savak bázisok. Csonka Gábor Általános Kémia: 7. Savak és bázisok Dia 1 /43

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ

SZÉNHIDRÁTOK. 3. Válogasd szét a képleteket aszerint, hogy aldóz, vagy ketózmolekulát ábrázolnak! Írd a fenti táblázat utolsó sorába a betűjeleket!

Biogén elemek

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

1. feladat Maximális pontszám: feladat Maximális pontszám: feladat Maximális pontszám: feladat Maximális pontszám: 9

Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Savak bázisok. Csonka Gábor Általános Kémia: 7. Savak és bázisok Dia 1 /43

Magyar tannyelvű középiskolák VII Országos Tantárgyversenye Fabinyi Rudolf - Kémiaverseny 2012 XI osztály

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

A szilárd testek alakja és térfogata észrevehetően csak nagy erő hatására változik meg. A testekben a részecskék egymáshoz közel vannak, kristályos

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban

1. feladat Összesen 15 pont. 2. feladat Összesen 6 pont. 3. feladat Összesen 6 pont. 4. feladat Összesen 7 pont

A szénhidrátok döntő többségének felépítésében három elem, a C, a H és az O atomjai vesznek részt. Az egyszerű szénhidrátok (monoszacharidok)

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

A glükóz reszintézise.

Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

3.6. Szénidrátok szacharidok

Közös elektronpár létrehozása

Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály

Kémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy.

Tel: ;

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 12 pont. 3. feladat Összesen: 14 pont. 4. feladat Összesen: 15 pont

AZ ANYAGI HALMAZOK ÉS A MÁSODLAGOS KÖTÉSEK. Rausch Péter kémia-környezettan

Glikolízis. Csala Miklós

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

Kémiai kötések. Kémiai kötések kj / mol 0,8 40 kj / mol

Fémorganikus kémia 1

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2004.

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

Energia. Energia: munkavégző, vagy hőközlő képesség. Kinetikus energia: a mozgási energia

A polifenol vegyületek rendszerezése

ÖSSZEFOGLALÁS HŐTANI FOLYAMATOK

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

Általános Kémia GY 3.tantermi gyakorlat

Fehérjeszerkezet, és tekeredés

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Jegyzet. Kémia, BMEVEAAAMM1 Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens.

Louis Camille Maillard ( )

Javítóvizsga feladatok 9.osztály

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

1. Bevezetés. Mi az élet, evolúció, információ és energiaáramlás, a szerveződés szintjei

BIOGÉN ELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %)

SZÉNHIDRÁTOK (H 2. Elemi összetétel: C, H, O. O) n. - Csoportosítás: Poliszacharidok. Oligoszacharidok. Monoszacharidok

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét

BIOLÓGIA ALAPJAI (BMEVEMKAKM1; BMEVEMKAMM1) Előadói: Dr. Bakos Vince, Kormosné Dr. Bugyi Zsuzsanna, Dr. Török Kitti, Nagy Kinga (BME ABÉT)

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

Szerves kémia Fontosabb vegyülettípusok

1. feladat Összesen 15 pont


KÉMIA évfolyam (Esti tagozat)

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2003.

1. feladat Összesen: 18 pont. 2. feladat Összesen: 9 pont

Oldódás, mint egyensúly

Az atom- olvasni. 1. ábra Az atom felépítése 1. Az atomot felépítő elemi részecskék. Proton, Jele: (p+) Neutron, Jele: (n o )

KÉMIA. 10. évfolyamos vizsga

Táptalaj E. coli számára (1000 ml vízben) H 2 O 70% Fehérje 15% Nukleinsav 7% (1+6) Szénhidrát 3% Lipid 2% Szervetlen ion 1%

IX. Szénhidrátok - (Polihidroxi-aldehidek és ketonok)

Összesen: 20 pont. 1,120 mol gázelegy anyagmennyisége: 0,560 mol H 2 és 0,560 mol Cl 2 tömege: 1,120 g 39,76 g (2)

Szakközépiskola évfolyam Kémia évfolyam

A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (25/2014 (VIII.26) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

Kémia. Tantárgyi programjai és követelményei A/2. változat

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

Biotechnológiai alapismeretek tantárgy

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Osztály: 9 L. Tantárgy: Biológia Tanár: Filipszki Zsuzsa Időszak: III. negyedév Tananyag:

Bevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

Átírás:

3. előadás: A víz szerepe az élő szervezetekben

A víz a földi élet alapja A víz az élet biológiai közege a Földön Az egyetlen gyakori molekula, mely midhárom halmazállapotban jelen van Minden élő szervezetnek szüksége van vízre Az élő szervezetek mintegy 3 milliárd évig evolválódtak vizes közegben, mielőtt a szárazföldre léptek volna Az élő szerveztek kb. 70 95% vizet tartalmaznak

A vízmolekulák polaritása hidrogén kötések kialakítását eredményezi A víz molekula poláros molekula A különböző elekronnegativitású atomok a molekulában a hidrogén kötések kialakítását segítik Mivel a hidrogén kötés kötési energiája 1/20-a a kovalens kötésnek ezért a víz folyékony.

A víz tulajdonságai, melyekkel a földi élet alapjául szolgálhat A víznek 4 tulajdonsága segíti elő, hogy az élet közegévé váljon: A molekulák közötti kohézió Hőtárolóképesség Térfogatnövekedés fagyáskor Sokrétű oldószer

I. Kohézió A hidrogén kötések a vízmolekulákat egyben tartják, azok között kohézió alakul ki A kohézió segíti a víz gravitációs erővel szembeni szállítását pl. a növényekben A folyadék és a vele érintkező szilárd test (pl. az edény fala) részecskéi között fellépő vonzó kölcsönhatási erőket nevezzük adhéziós erőknek

Adhézió Víz-szállító sejtek A víz mozgásának iránya 150 µm Kohézió

A felületi feszültség a folyadékok alapvető tulajdonsága, ami miatt a folyadékok a lehető legkisebb fajlagos felületű alakzatot (gömb) igyekeznek felvenni, ha külső erőtér nem hat rájuk. A felületi feszültség a kohézió miatt alakul ki

II. A víz hőmérséklet szabályozó szerepe A víz nagy mennyiségű hőenergiát képes aelnyelni vagy kibocsátani anélkül, miközben saját hőmérséklete csak kicsit változik meg Augusztusi hőmérséklet értékek Dél-Kaliforniában

Hő és hőmérséket A molekulák mozgási (kinetikus) energiával rendelkeznek A hő a molekulák mozgása miatt termelődő összes kinetikus energia mérőszáma A hőmérséklet molekulák átlagos kinetikus energiájával arányos hőmennyiséget jellemzi

A víz fajlagos hőkapacitása A fajlagos hőkapacitás (régi nevén fajhő), megadja, hogy mennyi hőt kell közölni egységnyi tömegű anyaggal ahhoz, hogy a hőmérséklete egy ºC fokkal megemelkedjék A víz fajlagos hőkapacitása 1 cal/g/ºc vagy 4,18 J/g/ºC (az alkoholé pl. 0,6 cal/g/ºc) A nagy fajlagos hőkapacitás miatt a víz ellenáll a hőmérséklet változtatásnak

A nagy fajlagos hőkapacitás a hidrogén kötések jelenlétére vezethető vissza Hőt nyel el a hidrogén kötések felszakításával Hőt ad lea hidrogén kötések kialakításával Ez minimalizálja a hőmérséklet fluktuációt (élet kialakulása) Alakítja a klímát

Párolgáshő A párolgáshő egységnyi mennyiségű anyag állandó hőmérsékleten történő folyadék-gáz halmazállapot változtatásához szükséges energia. (víznél 40,8 kj/mol) A párolgás hűti a rendszert Az élőlények túlhevüléssel szembeni védekezésében alapvető szerepet játszik

III. Az úszó jég elszigeteli a víztestet a külvilágtól A jég úszik a víz felszínén mivel a hidrogén kötések stabil kristályszerkezetet alakítanak ki, melynek kisebb a sűrűsége A víz 4 C-on a legsűrűbb

IV. Oldószer A víz polaritása és hidrogén kötéseket kialakító képessége miatt nagyon jó oldószer Ha ionos vegyületeket oldunk vízben, akkor az ionokkat víz molekulák gömbje, ún. hidratációs héj veszi körül

A víz természetesen nem-ionos poláros molekulákat is jól old (a) Lizozim molekula nem-vizes közegben (b) Lizozim molekula (lila) vizes közegben (c) A fehérje felületének ionos és poláros régiói vonzák a vízmolekulákat.

Hidrofil és hidrofób anyagok A hidrofil anyagok azok, melyeknek van affinitása kölcsönhatásba lépni a vízmolekulákkal A hidrofób anyagoknak nincs affinitása a vízmolekulákhoz Kolloidnak nevezzük az olyan anyagokat, amelyek részecskéinek nagysága nagyobb, mint az atomok és a molekulák mérete. A hidrofil kolloidok stabil szuszpenziót alkotnak

A savas vagy bázikus környezet befolyásolja az élő szervezeteket A hidrogén kötésben a hidrogén ion át tudkerülni az egyik víz molekuláról a másikra: A hidrogén atom hidrogén ionként transzferálódik (H + ) Így hidroxóniumion (H 3 O + ) keletkezik, bár gyakran H + -ként hivatkozunk rá

Egy egyensúlyi folyamatról van szó Bár statisztikailag ritaka, de a vízmolekulák disszociációja nagy jelentőségű az élő szervezetben: H + és OH ionok reaktívak

A ph változás hatásai H + és OH ionok koncentrációja egyenlő tiszta vízben Savak és bázisok hozzáadása eltolja ezt az egyensúlyt A savak növelik H + ion koncentrációt az oldatokban A bázisok csökkentik H + ion koncentrációt az oldatokban

A ph skála Minden vizes oldatban 25 C-on: [H + ][OH ] = 10 14 Az oldat ph-ja definíció szerint, a H + ionok koncebtrációjának negatív logaritmusa: ph = log [H + ] Semleges vizes oldat esetén [H + ] is 10 7 = ( 7) = 7

ph skála 0 H + H + H + OH H + OH H + H + H + H + Savas oldat OH OH H + H + OH OH OH H + H + H + Semleges oldat Növekvő savasság [H + ] > [OH ] Semleges [H + ] = [OH ] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Akkumulátor sav Gyomor sav Limonádé Bor, kóla Paradicsomlé Fekete kávé Esővíz Vizelet Nyál Tiszta víz Emberi vér, könny Tengervíz Növekvő bázikusság [H + ] < [OH ] 10 OH OH OH H + OH OH OH H + OH Bázikus/lúgos oldat 11 12 13 háztartási ammónia Háztartási fehérítő 14

Pufferek A legtöbb élő sejteben a belső kémhatást ph 7 körül kell tartani A pufferek olyan anyagok, melyek egy oldatban a H + és az OH ionok koncentrációváltozását minimalizálják A legtöbb puffer sav-bázis párt tartalmaz

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Erősen savas Savas eső Normal eső Erősen bázikus

per m 2 per nap) Korallok kalcifikációja Kalcifikációs ráta (mmol CaCO 3 40 20 0 150 200 250 [CO 2 3 ] (µmol/kg) 300

Szén a szerves molekulák alapja Bár az elő szervezetek 70 95%-a víz, a többi elsősorban szénalapú vegyületekből áll A szén példátlan képessége, hogy nagyméretű, komplex, különböző molekulákat képes kialakítani 1828 Wöhler karbamid szintézise (Kohlbe, ecetsav) cáfolja az életerőt

Urea

Miller kísérlete (1953) Vízgőz CH 4 Atmoszféra Elektróda Kondenzáló Szerves molekulákat tartalmazó hűtött víz hideg víz Számos szerves molekula képződött, köztük formaldehid, hidrogén cianid, valamint aminosavak, szénhidrogének H 2 O tenger Mintavétel a kémiai analízishez

A szénlánc többféle formát is felvehet: Etán Propán 1-Butén 2-Butén (a) Változó hossz (c) Kettős kötés (b) Elágazás Bután 2-Metil propán (izobután) Ciklohexán (d) Gyűrűk Benzén

Izomerek Az Izomerek azonos molekuláris formulával leírható, de különböző szerkezettel és tulajdonságokkal rendelkező vegyületek: Szerkezeti izomerek: az atomok kovalens elrendezése különböző Térizomerek: hasonlókovalens, de különböző térbeli elrendezés Enantiomerek a térbeli elrendezés tükörképe a másiknak, egymásba át nem forgatható

Pentán 2-methyl bután (a) Szerkezeti izomer cisz izomer: a két X azonos oldalon van transz izomer: A két X átellenes oldalon van (b) Térizomer (c) Enantiomer L izomer D izomer

Az enantiomerek a gyógyszeriparban kiemelt fontosságúak

A biológiai molekulák funkcióiban kis számú funkciós csoport játszik fontos szerepet A szerves molekulák különböző funkciói nemcsak a szénváztól, hanem az ahhoz kapcsolódó csoportoktól is függenek A funkciós csoportok száma és elrendeződése a molekulának egyedi tulajdonságokat

Estradiol Testosteron

Hét funkciós csoport a legfontosabb az elő szervezetekben előforduló molekulákban: Hidroxil csoport Karbonil csoport Karboxil csoport Amino csoport Sulfhidril csoport Foszfát csoport Methil csoport

KÉMIAI CSOPORT HIdroxIl CarbonIl CarboxIl SZERKEZET (néha HO ) VEGYÜLET NEVE Alkoholok Ketonok, ha láncközben van Karbonsavak / szerves savak Aldehidek, ha lánc végén van PÉLDA etanol Acetone Ecetsav Propanal FUNKCIONÁLIS TULAJDONSÁGOK Az oxigén elektronnegativitása miatt poláros csoport A ketonok és aldehidek strukturális izomerek lehetnek eltérő tulajdonságokkal. Savas karaktere van a poláros O-H kötés miatt Hidrogén kötések kialakítására képes. Ez a két csoport cukrokban is megtalálható (aldózok és ketózok) Ecetsav Acetát ion A sejtben ionizált formában van jelen (karboxilát ion).

Amino SZERKEZET Aminok VEGYÜLET NEVE PÉLDA Bázisként viselkedik, protont vesz fel FUNKCIONÁLIS TULAJDONSÁGOK Glicin Mivel a glicin amino csoporttal is rendelkezik, ezért aminosav (nonionized) (ionized) Sejtekben ionizált formában fordul elő.

Sulfhidril SZERKEZET Tiolok VEGYÜLET NEVE (néha HS ) PÉLDA Két sulfhidril csoport kovalensen képes összekapcsolódni (pl fehérjék). FUNKCIONÁLIS TULAJDONSÁGOK Cisztein A cisztein fontos kén tartalmú aminosav A ciszteinek közötti keresztkötések képesek stabilizálni a hajban található fehérjéket, megadva ezzel a haj formáját.

Foszfát SZERKEZET Szerves foszfátok VEGYÜLET NEVE PÉLDA Negatív töltést kölcsönöz a molekulának. FUNKCIONÁLIS TULAJDONSÁGOK Glycerol foszfát Számos kémiai reakció mellet a glicerol foszfát a foszfolipidek kémiai alapját is képezi. Vízzel képes reakcióba lépni, energiát szabadít fel.

Metil SZERKEZET Metilált vegyületek VEGYÜLET NEVE PÉLDA DNS metilálása. FUNKCIONÁLIS TULAJDONSÁGOK 5-Methyl citidin A metil csoportok különzöző elhelyezkedése a női és férfi nemi hormonon különböző hatást eredményez. Az 5-Methyl citidine a DNS egy metilálódott alkotója.

Az élőt felépítő molekulák Az élőt felépítő nagyméretű molekulák négy fő csoportba tartoznak: szénhidrátok, lipidek, nukleinsavak és fehérjék A sejten belül a kisméretű szerves molekulák makromolekulákat hozhatnak létre A molekulák szerkezete és funkciója szorosan összefügg

A makromolekulák polimerek, melyek monomerekből épülnek fel Polimernek nevezzük az ismétlődő egységekből, monomerekből felépülő nagyméretű molekulákat, melyekben az egységeket (monomer) kémiai kötések kapcsolják össze. Polimereket találunk a: Szénhidrátok Fehérjék Nukleinsavak között

A polimerek szintézise és lebomlása Kondenzációs reakció vagy dehidrációs reakció akkor fordul elő, ha két monomer víz kilépésével kapcsolódik össze A polimerek monomerekké való szétbontása a hidrolízis, a hidratációs reakció megfordítása

HO 1 2 3 H HO H Rövid polimer Dehidráció, a vízmolekula kilép Nemkapcsolt monomer H 2 O HO 1 2 3 4 Hosszú polimer H (a) A polimer szintézise során dehidráció megy végbe HO 1 2 3 4 H Hidrolízis, vízmolekula belépésével a kötés felszakad H 2 O HO 1 2 3 H HO H (b) A polimer hidrolízise

A szénhidrátok energia termelőként és szilárdító elemként szolgálnak A szénhidrátok cukrokat és cukor polimereket jelentenek A legegyszerűbb szénhidrátok a monoszaharidok vagy egyszerű cukrok A szénhidrát makromolekulák, a poliszaharidok, egyszerű cukrok polimerizációjával keletkeznek

Cukrok A monoszaharidok molekuláris képletében (összegképlet) általában a CH 2 O többszöröse szerepel A monoszaharidokat osztályozhatjuk A karbonil csoport pozíciója szerint (aldózok vagy ketózok) A szénlánc szénatomszáma szerint (pentóz, hexóz stb.)

Triózok (C 3 H 6 O 3 ) Pentózok (C 5 H 10 O 5 ) Hexózok (C 6 H 12 O 6 ) Ketózok Aldózok Gliceraldehid Dihidroxiaceton Ribóz Glükóz Galaktóz Ribulóz Fruktóz

Bár lineáris formában ábrázoltuk a legtöbb monoszaharid vizes közegben gyűrűt hoz létre (a) Linear and ring forms (b) Abbreviated ring structure

Diszaharidok A diszaharidok a monoszaharidok dehidrációjával alakulnak ki (glikozidos kötés)

Poliszaharidok A poliszaharidok cukor polimerek A poliszaharidok szerkezetét és funkcióját a cukor monomeker és a glikozidos kötés helyzete határozza meg

Raktározó poliszaharidok A keményítő, egy növényekben előforduló raktározó poliszaharid. A glikogén az állatok raktározó poliszaharidja.

Fig. 5-6 Színtest Keményítő zárvány Mitokondriumok Glikogén granulumok 1 µm 0.5 µm Amilóz Amilopektin Glycogen (a) Keményítő (plasztiszokban) (b) Glikogén (izomban, májban)

Szerkezeti poliszaharidok A cellulóz a növényi sejtfal fő komponense (a) α ésβ glükóz gyűrűs szerkezete α Glükóz β Glükóz (b) Keményítő: 1 4 α glikozidos kötés (b) Cellulóz: 1 4 β glikozidos kötés

Az α glükóz polimerjei helikálisak A β glükóz polimerjei egyenesek A szálak között hidrogén kötések alakulnak ki A párhuzamos cellulóz molekulák mikroszálakká állnak össze Copyright 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings

Sejtfalak Cellulóz mikroszálak a növényi sejtfalban Mikroszál 10 µm 0.5 µm Cellulóz molekulák b Glükóz monomer

Az α kötéseket hidrolizáló enzimek nem tudják bontani a cellulóz β kötéseit A cellulóz ezért az emberi emésztőrendszeren mint oldhatatlan rost halad át A cellulóz bontása csak mikroorganizmusok segítségével lehetséges

Kitin, a gombák sejtfalában és a rovarok külső vázában található N-tartalmú poliszaharid (a) A kitin monomer (b) A rovarok külső (c) szerkezete. vázát alkotja A kitint erős sebészeti fonalakban is használják.